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文檔簡介
試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁專題3石油化工的基礎物質——烴強化練習一、單選題1.關于苯的硝化反應,下列說法正確的是A.試劑的添加順序:先將濃硫酸加入試管中再緩慢加入濃硝酸,搖勻冷卻后加入苯B.由粗產(chǎn)品得到純硝基苯的操作:①水洗后分液②氫氧化鈉溶液洗滌后分液③水洗后分液④無水CaCl2干燥⑤蒸餾C.將反應后的液體倒入盛有水的燒杯中,可以觀察到燒杯上部有黃色油狀物質生成D.水浴加熱溫度應控制在70-80℃2.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如圖:下列有關香葉醇的敘述錯誤的是A.香葉醇含有碳碳雙鍵、羥基官能團B.該結構含有碳碳雙鍵可使溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應而褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應,氧化反應、取代反應3.下列現(xiàn)象中,是因為發(fā)生加成反應而產(chǎn)生的現(xiàn)象是A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷與氯氣混合,光照一段時間后黃綠色消失4.烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化的規(guī)律是烯烴中雙鍵斷裂:雙鍵兩端的基團變成變成RCOOH:=CRR'變成R'RC=O。現(xiàn)有有機物分子式為,其被酸性溶液氧化后不可能得到的產(chǎn)物是A.B.和C.和D.HCOOH和5.下列由苯(沸點80.1℃)與濃硝酸、濃硫酸的混合物在60℃時生成硝基苯(沸點210.9℃)的實驗原理與裝置,能達到實驗目的的是A.用裝置甲將濃硝酸與濃硫酸混合 B.用裝置乙制取硝基苯C.用裝置丙分離硝基苯和水 D.用裝置丁分離苯和硝基苯的混合物6.下列排序不正確的是A.鍵長:碳碳三鍵>碳碳雙鍵>碳碳單鍵B.酸性:CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOHC.沸點:正戊烷>異戊烷>新戊烷D.熔點:SiO2>NaCl>C607.有機物分子中,原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能發(fā)生加成反應,而乙烷不能發(fā)生加成反應C.苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應,而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應。D.苯與液溴在催化劑條件下能發(fā)生取代反應生成一溴苯,而甲苯發(fā)生取代反應生成三溴甲苯8.通過下列實驗操作及現(xiàn)象能推出相應結論的是選項實驗操作及現(xiàn)象結論A常溫下將鋁片插入濃硫酸中,無氣泡產(chǎn)生鋁與濃硫酸不反應B將金屬鈉在燃燒匙中點燃,迅速伸入集滿Cl2的集氣瓶,集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,瓶內(nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生Cl2具有可燃性C往酸性KMnO4溶液中通入CH2=CH2,溶液褪色CH2=CH2具有漂白性D向CuSO4溶液中滴加KI溶液,再加入苯,振蕩,靜置,上層呈紫紅色,下層有白色沉淀生成銅離子可以氧化碘離子,白色沉淀可能為CuIA.A B.B C.C D.D9.下列反應中,不屬于取代反應的是A.苯的硝化反應B.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷和氯化氫C.乙烷在一定條件下生成溴乙烷D.乙炔在一定條件下生成乙烯10.2022年北京冬奧會啟用干血點技術檢查興奮劑,該技術為奧運會歷史上首次實施。如圖是某種興奮劑的同系物X的結構簡式,下列關于X的說法正確的是A.該分子中的所有原子可能共平面B.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時,一氯代物有5種C.有機物X與濃硫酸共熱,能發(fā)生消去反應D.向X中滴入溶液振蕩,紫色退去,證明其結構中存在碳碳雙鍵11.下列各組中兩個反應所屬反應類型相同的是A.光照甲烷和氯氣的混合氣體,混合氣體顏色變淺;乙烯制備聚乙烯B.乙烷在氧氣中燃燒;甲苯使酸性高錳酸鉀褪色C.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色;乙烯能使酸性溶液褪色D.用乙烯與氯化氫制取氯乙烷;用乙烷與氯氣反應制取氯乙烷12.下列實驗操作及現(xiàn)象與對應結論匹配的是選項實驗操作及現(xiàn)象結論A常溫下,用計測得飽和溶液的,飽和溶液的若,則金屬性:B向溶液中滴加碘化鉀淀粉溶液,溶液變藍還原性:C將浸透了石蠟油的石棉放置在硬質試管中(內(nèi)有碎瓷片)并加熱,將產(chǎn)生的氣體通過酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色產(chǎn)生的氣體是乙烯D能與反應生成,向兩支盛有溶液的試管中分別滴加淀粉溶液和溶液,前者變藍,后者有黃色沉淀生成溶液中存在A.A B.B C.C D.D13.2008年北京奧運會“祥云”火炬用的是環(huán)保型燃料-丙烷(C3H8),悉尼奧運會火炬所用燃料為65%丁烷(C4H10)和35%丙烷。下列有關說法不正確的是A.丙烷和丁烷互為同系物,常溫常壓下都呈氣態(tài),化學性質相似,特征反應均為取代反應B.分子式為CH2Cl2、C2H4Cl2、C3H6Cl2、C4H8Cl2的有機物結構分別為1種、2種、4種、9種C.C3H8沒有同分異構體,C4H10有兩種同分異構體D.等質量的丙烷和丁烷完全燃燒時,后者耗氧量大二、填空題14.填空。(1)寫出鐵紅的化學式:_______。(2)乙炔的電子式是_______。(3)乙烯與水反應方程式_______。15.通常,烷烴可以由相應的烯烴經(jīng)催化加氫得到。但是有一種烷烴A,分子式為C9H20,它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三種同分異構體B1、B2、B3,卻分別可由而且只能由1種自己相應的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結構簡式為__________________、________________________、_______________________、___________________________。16.Ⅰ.由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置進行實驗。裝置現(xiàn)象二價金屬A不斷溶解C的質量增加A上有氣體產(chǎn)生根據(jù)實驗現(xiàn)象回答下列問題:(1)裝置甲中負極的電極反應式是_______。(2)裝置乙中正極的電極反應式是_______。(3)裝置丙中溶液的pH變化是_______。(4)四種金屬活動性由強到弱的順序是_______。Ⅱ.今有下列物質:①甲烷②乙烷③乙烯④苯⑤苯乙烯⑥分餾汽油(5)常溫下呈氣態(tài)的是_______。(6)屬于芳香烴的是_______。(7)能與溴水反應而使溴水褪色的是_______,由于萃取作用而使溴水褪色的是_______。(8)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是_______。17.寫出下列反應的化學方程式并注明反應類型(1)乙烯水化法制備乙醇__________,__________反應(2)丙烯制聚丙烯__________,__________反應(3)甲苯制TNT的反應__________,__________反應(4)乙烯與溴的四氯化碳溶液反應__________,__________反應18.有機物的結構可用“鍵線式”簡化表示。CH3—CH=CH-CH3可簡寫為。有機物X的鍵線式為:(1)有機物X的分子式為_____________;(2)X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有_________種;(3)有機物Y是X的同分異構體,且屬于芳香烴,寫出Y的結構簡式______________________;(4)有機物Y使溴水褪色,寫出可能發(fā)生的化學方程式:_________________________________;(5)Y與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質的量聚合反應,寫出其反應的化學方程式:_____________。19.現(xiàn)有下列幾種有機物:A.CH4
B.(CH3)2C=CH-CH3
C.C6H14
D.CH2=CH-CH=CH2E.環(huán)戊烷(1)上述有機物中互為同系物的___________,互為同分異構體的是___________。(2)用系統(tǒng)命名法對B進行命名:___________。(3)A與Cl2反應的類型為___________;D使溴水褪色的反應類型為___________。(4)B發(fā)生加聚反應的化學方程式為___________。(5)烯烴分子中的不飽和鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化斷鏈。①下列烯烴分別被氧化后,產(chǎn)物只有丙酸的是___________(填字母)。A.CH3CH2CH=CH(CH2)2CH3
B.CH2=CH(CH2)2CH3C.CH3CH=CH-CH=CHCH3
D.CH3CH2CH=CHCH2CH3②分子式為C5H10的某烯烴與酸性KMnO4溶液反應后,經(jīng)檢測其產(chǎn)物為CO2、H2O和,試推測該烯烴的結構簡式為___________,名稱為___________。(6)有機物A的結構簡式為。①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物,則該單烯烴可能有___________種結構。②若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個高度對稱的分子構型,有順、反兩種結構。a.寫出A的該種同分異構體的結構簡式:___________。b.寫出這種烯烴的順、反異構體的結構簡式:___________。20.按要求回答下列問題:(1)中含有的官能團為___________。(2)的系統(tǒng)命名為___________。(3)的名稱為___________。(4)有機化合物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3命名為2,2—二甲基—4—乙基戊烷,錯誤的原因是___________,其正確的系統(tǒng)名稱應為___________。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.B【分析】苯的硝化反應,是苯、濃硫酸、濃硝酸在加熱條件下發(fā)生取代反應生成硝基苯的過程,以此解題?!驹斀狻緼.濃硫酸溶于水會放出大量的熱,故先加濃硝酸,再加濃硫酸,冷卻后再加苯,A錯誤;B.粗產(chǎn)品中含有沒有反應完的硝酸、苯,以及硫酸,①水洗后分液除去較大量的易溶于水的硝酸和硫酸,②氫氧化鈉溶液洗滌后分液除去其中剩余的少量的酸性雜質③水洗后分液,再次除去易溶于水的雜質④無水CaCl2干燥除去少量的水⑤蒸餾分離苯和硝基苯,B正確;C.硝基苯的密度大于水,應該在燒杯下部有黃色油狀物質生成,C錯誤;D.硝基苯的制備溫度應該在50-60℃之間,D錯誤;故選B。2.C【詳解】A.根據(jù)香葉醇結構簡式可知:該物質分子中含有不碳碳雙鍵、羥基兩種官能團,A正確;B.根據(jù)香葉醇結構簡式可知:該物質分子中含有不碳碳雙鍵,能夠與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應而使溴水褪色,B正確;C.香葉醇結構中含有碳碳雙鍵、羥基,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去,C錯誤;D.香葉醇結構中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應、氧化反應;含有羥基,能夠發(fā)生取代反應和氧化反應,D正確;故合理選項是C。3.C【詳解】A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化還原反應,A不符合題意;B.將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色,發(fā)生的是萃取,B不符合題意;C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生的是加成反應,C符合題意;D.甲烷與氯氣混合,光照一段時間后黃綠色消失發(fā)生的是取代反應,D不符合題意;答案選C。4.D【詳解】C4H8的結構有以下幾種:CH2=CH-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH3、(CH3)2-C=CH2,由題意可知,CH2=CH-CH2-CH3雙鍵斷裂后成為CH2=和CH3CH2CH=,分別變成CO2和CH3CH2COOH;CH3-CH=CH-CH3雙鍵斷裂后成為CH3-CH=,變成CH3COOH;(CH3)2-C=CH2雙鍵斷裂后成為CH2=和(CH3)2C=,分別變成CO2和CH3COCH3,因此得不到的產(chǎn)物為HCOOH和CH3CH2COOH,答案選D。5.B【詳解】A.濃硝酸不能加到濃硫酸里,濃硫酸密度大于濃硝酸,濃硝酸和濃硫酸混合會放出大量的熱,應將濃硫酸加到濃硝酸里,若酸溶液體積較大,應在燒杯中混合,且用玻璃棒攪動溶液,使產(chǎn)生的熱量及時散失,故A不能達到實驗目的;B.苯和濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生取代反應生成硝基苯,反應溫度為50℃~60℃,實驗采取水浴加熱方式,在試管口塞有單孔塞并插有一根玻璃管,可以起到平衡氣壓同時冷凝回流的作用,故B能達到實驗目的;C.硝基苯密度比水大,在下層,故C不能達到實驗目的;D.可以用蒸餾的方法分離苯和硝基苯的混合物,蒸餾時冷凝管的冷卻水應從下口通入,故D不能達到實驗目的;故選B。6.A【詳解】A.碳碳單鍵鍵長大于碳碳雙鍵的鍵長,碳碳雙鍵的鍵長大于碳碳三鍵的鍵長,則碳碳鍵鍵長:碳碳單鍵>碳碳雙鍵>碳碳三鍵,選項A不正確;B.極性C-F>C-Cl>C-H,導致羧酸電離氫離子能力增強,酸性:CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH,選項B正確;C.相同碳原子的烷怪,支鏈越多,沸點越低,正戊烷沒有支鏈,異戊烷有一個支鏈,新戊烷有兩個支鍵,故沸點:正戊烷>異戊烷>新戊烷,選項C正確;D.SiO2是共價晶體,NaCl為離子晶體,C60形成晶體為分子晶體,則熔點:SiO2>NaCl>C60,選項D正確;答案選A。7.B【詳解】A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則苯環(huán)上沒有可以被氧化的氫原子;甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯環(huán)的影響使得甲基易被氧化,故A不選;B.乙烯含碳碳雙鍵,性質較活潑能發(fā)生加成反應;而乙烷中不含碳碳雙鍵,性質較穩(wěn)定,乙烷不能發(fā)生加成反應,所以乙烯和乙烷性質的不同是由于化學鍵不同而導致的,故選B;C.甲苯更容易與硝酸反應,說明甲基使苯環(huán)上的氫原子變得活潑而易被取代,故C不選;D.甲苯與溴反應生成三溴甲苯,則說明甲基使苯環(huán)上的鄰、對位上的氫原子變得活潑而易被取代,故D不選。答案選B8.D【詳解】A.Al片插入到濃硫酸中,Al發(fā)生鈍化,Al表面生成一層致密的氧化物薄膜,并非不反應,A錯誤;B.氯化鈉為白色固體,瓶內(nèi)有白色顆粒產(chǎn)生,B錯誤;C.此實驗證明乙烯有還原性,C錯誤;D.苯的密度比水小,所以在上層,上層呈紫紅色說明I-被氧化生成I2,下層出現(xiàn)白色沉淀,綜合分析可知該過程中銅離子氧化碘離子生成碘單質,自身被還原成Cu2+,再與I-結合生成CuI白色沉淀,故D正確;故選D。9.D【詳解】A.苯與濃硝酸在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生取代反應生成硝基苯和水,A不符合題意;B.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成一氯甲烷和氯化氫,B不符合題意;C.乙烷在一定條件下生成溴乙烷發(fā)生的是取代反應,C不符合題意;D.乙炔在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成乙烯,D符合題意;故答案選D。10.A【詳解】A.苯環(huán)、碳碳雙鍵、羥基均為平面結構,單鍵可旋轉,則該分子中的所有原子可能共平面,A正確;B.左側苯環(huán)無對稱面,一氯代物有3種,右側苯環(huán)有1個對稱面,一氯代物有1種,則苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時,一氯代物有4種,B錯誤;C.有機物X中含有酚羥基而不是醇羥基,有氯原子,但沒有β-H,則X與濃硫酸共熱,不能發(fā)生消去反應,C錯誤;D.向X中滴入溶液振蕩,紫色退去,不能證明其結構中存在碳碳雙鍵,因為酚羥基也能使溶液褪色,D錯誤;答案選A。11.B【詳解】A.光照甲烷和氯氣的混合氣體,混合氣體顏色變淺發(fā)生取代反應,乙烯制備聚乙烯,發(fā)生加聚反應,兩個反應類型不同,A錯誤;B.乙烷在氧氣中燃燒和甲苯使酸性高錳酸鉀褪色都是氧化反應,燃燒是較為劇烈的氧化反應,B正確;C.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,發(fā)生加成反應,乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生氧化反應,兩個反應類型不同,C錯誤;D.用乙烯與氯化氫制取氯乙烷發(fā)生加成反應,用乙烷與氯氣反應制取氯乙烷發(fā)生取代反應,兩個反應類型不同,D錯誤;故答案選B。12.D【詳解】A.NaOH飽和溶液的與Mg(OH)2飽和溶液的濃度不相同,所以比較pH無法確定堿性強弱,故A錯誤;B.通過現(xiàn)象可知將碘離子氧化為碘單質,碘離子作還原劑,亞鐵離子作還原產(chǎn)物,還原性:Fe2+<I-,故B錯誤;C.通過現(xiàn)象可知產(chǎn)物中含有碳碳雙鍵,含有烯烴,但不能確定為乙烯,故C錯誤;D.向兩支盛有溶液的試管中分別滴加淀粉溶液和溶液,前者變藍,后者有黃色沉淀生成,說明溶液中含有碘單質和碘離子,則存在,故D正確;故選:D。13.D【詳解】A.丙烷和丁烷都屬于烷烴,兩者結構相似,組成相差1個CH2,互為同系物,化學性質相似,特征反應為取代反應,A正確;B.CH2Cl2結構只有一種,C2H4Cl2結構有2種,如圖所示:,C3H6Cl2結構有4種,如圖所示:,C4H8Cl2結構有9種,如圖所示:,B正確;C.C3H8只有CH3CH2CH3一種結構,不存在同分異構,C4H10存在正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和異丁烷[CH(CH3)3]兩種結構,C正確;D.等質量條件下,CxHy含氫量越大,即越大,耗氧量越多,值:丙烷()>丁烷(),故等質量完全燃燒時,前者丙烷耗氧量大,D錯誤;故答案選D。14.(1)Fe2O3(2)(3)【詳解】(1)鐵紅是氧化鐵,氧化鐵的化學式為Fe2O3,故答案為:Fe2O3;(2)乙炔的結構式為,則其電子式為,故答案為:;(3)乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應的化學方程式為,故答案為:。15.【詳解】烷烴A,分子式為C9H20,它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到,則A中相鄰的兩個C原子上都不含H原子,故A的結構簡式為;另有A的三個同分異構體B1、B2、B3,分別可以而且只能由一種相應的烯烴催化加氫得到,則A的同分異構體中相鄰的兩個C原子上含有H原子的位置只有一種情況,符合條件的A的同分異構體有3種,結構簡式分別為:、、。16.(1)A-2e-=A2+(2)Cu2++2e-=Cu(3)增大(4)D>A>B>C(5)①②③(6)④⑤(7)③⑤④⑥(8)③⑤【詳解】(1)據(jù)裝置甲知活動性:A>B,A作負極,電極反應式為A-2e-=A2+;(2)據(jù)裝置乙知活動性:B>C,正極反應式為Cu2++2e-=Cu;(3)據(jù)裝置丙知活動性:D>A,正極反應式為2H++2e-=H2↑,故c(H+)減小,pH增大;(4)據(jù)裝置甲知活動性:A>B,據(jù)裝置乙知活動性:B>C,據(jù)裝置丙知活動性:D>A,由此可知甲、乙、丙活動性強弱順序為D>A>B>C;(5)常溫下為氣態(tài)的有機物包括1-4個碳原子的烴(烷烯炔),一氯甲烷、新戊烷、甲醛等,故符合題意的是①②③;(6)芳香烴是指分子中含有苯環(huán)結構的碳氫化合物,則屬于芳香烴的是④⑤;(7)乙烯和苯乙烯因能和Br2發(fā)生加成反應而使溴水褪色,故符合題意的是③⑤;苯和分餾汽油可作萃取劑,能將Br2從溴水中萃取出來,從而使溴水褪色,故符合題意的是④⑥;(8)乙烯和苯乙烯含有碳碳雙鍵,具有較強的還原性,二者均能和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,使溶液褪色,故符合題意的是③⑤。17.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成nCH2=CHCH3加聚+3HNO3+3H2O取代CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br加成【詳解】(1)CH2=CH2中含有不飽和的C=C雙鍵,能夠在催化劑存在條件下與水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應的化學方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成;(2)丙烯能發(fā)生加聚反應得到聚丙烯,方程式為nCH2=CHCH3,故答案為:nCH2=CHCH3;加聚;(3)甲苯與濃硝酸發(fā)生取代反應可生成TNT,即三硝基甲苯,反應的化學方程式為,+3HNO3+3H2O,故答案為:+3HNO3+3H2O;取代;(4)乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,故答案為:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br;加成。18.C8H82+Br2【詳解】(1)有機物X的鍵線式為:,其分子式為:C8H8;(3)X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z中心對稱,并且鏡面對稱,所以角上一種,“Y“型交叉點一種,共有兩種類型的氫原子,其一氯代物只有2種;(3)的分子式為C8H8,Y是X的同分異構體,Y中含有苯環(huán),Y的結構簡式:;(4)與溴發(fā)生加成反應而使溴水褪色,反應的化學方程式為:+Br2;(5)與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質的量聚合反應,為共聚反應,其反應的化學方程式為:。點睛:本題考查同分異構現(xiàn)象和同分異構體、加聚反應等,注意掌握等效氫原子的判斷方法。19.(1)ACBE(2)2-甲基-2-丁烯(3)取代反應加成反應(4)n(CH3)2C=CH—CH3(5)D2-甲基-1-丁烯(6)5(CH3)3C-CH2-CH2—C(CH3)3(順式)、(反式)【解析】(1)同系物是結構相似,組成上相差若干個CH2原子團的一系列物質,結合各物質的結構和分子式可知A為甲烷,C符合烷烴通式,也為烷烴,則A、C為同系物;同分異構體是分子式相同,結構不同的化合物的互稱,由各物質結構可知BE的分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故答案為:AC;BE;(2)根據(jù)B的結構簡式,及系統(tǒng)命名法原則,可知其名稱為2-甲基-2-丁烯,故答案為:2-甲基-2-丁烯;(3)A為甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應,D為二烯烴,與溴水發(fā)生加成反應,故答
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