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文檔簡介
專題七化學(xué)反應(yīng)與能量
核心考點1、反應(yīng)熱及其表示方法
1.反應(yīng)熱和婚變
(1)在等溫條件下,化學(xué)反應(yīng)體系向環(huán)境釋放或從環(huán)境吸收的熱量,稱為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng),簡稱反應(yīng)熱。
(2)焰變是化學(xué)反應(yīng)在恒溫、恒壓條件下放出或吸收的熱量。
(3)研究表明,在等壓條件下進行的化學(xué)反應(yīng),其反應(yīng)熱等于反應(yīng)的焰變,用符號AH表示,單位為kJmol
O
2.理解化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)的角度
(1)從微觀的角度說,是舊化學(xué)鍵斷裂吸收的能量與新化學(xué)鍵形成放出的能量的差值,如下圖所示:
?表示舊化學(xué)鍵斷裂吸收的能量;
h表示新化學(xué)鍵形成放出的能量;
c表示反應(yīng)熱。
(2)從宏觀的角度說,是反應(yīng)物自身的能量與生成物能量的差值,在上圖中:
a表示活化能;
b表示活化分子結(jié)合成生成物所釋放的能量;
c表示反應(yīng)熱。
(3)焙變的計算
①從宏觀角度分析:生成物的總能量一42反應(yīng)物的總能量
②從微觀角度分析:AH=Ei反應(yīng)物的鍵能總和一民生成物的鍵能總和
③從活化能角度分析:AH=Ei正反應(yīng)活化能一反逆反應(yīng)活化能
3.對比法理解反應(yīng)熱、燃燒熱與中和熱
“三熱”是指反應(yīng)熱、燃燒熱與中和熱,可以用對比法深化對這三個概念的理解,明確它們的區(qū)別和聯(lián)系,避
免認識錯誤。
(1)化學(xué)反應(yīng)吸收或放出的熱量稱為反應(yīng)熱,符號為單位常用kJ-moP',它只與化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)、
物質(zhì)的聚集狀態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)條件無關(guān)。中學(xué)階段研究的反應(yīng)熱主要是燃燒熱和中和熱。
(2)燃燒熱:在lOlkPa時,Imol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量。單位:kJ-moF'o需注意:
①燃燒熱是以Imol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量來定義的,因此在書寫燃燒熱的熱化學(xué)方程
式時,一般以燃燒Imol物質(zhì)為標(biāo)準(zhǔn)來配平其余物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù);②燃燒產(chǎn)物必須是穩(wěn)定的氧化物,如
C—CO2、H2TH2。⑴等。
(3)中和熱:在稀溶液中,強酸跟強堿發(fā)生中和反應(yīng)生成Imol液態(tài)HzO時的反應(yīng)熱。需注意:①稀溶液是
指物質(zhì)溶于大量水中;②中和熱不包括離子在水溶液中的生成熱、物質(zhì)的溶解熱、電解質(zhì)電離時的熱效應(yīng);
③中和反應(yīng)的實質(zhì)是和OH一化合生成H2O,即H(aq)+OH-(aq)=H2O⑴△H=—57.3k}moL。
(4)“三熱”比較
反應(yīng)熱燃燒熱中和熱
能量變化(AH)放熱或吸熱(AH放熱反應(yīng)(AH<0)
V0或AH〉。)
單位單位:kJ-mol'1
反應(yīng)物的量不確定必須為Imol不確定
生成物的量不確定不確定生成比0必須為Imol
【注意】反應(yīng)熱是指反應(yīng)完全時的熱效應(yīng),所以對于可逆反應(yīng),其熱量要小于反應(yīng)完全時的熱量。
4.反應(yīng)熱的表示方法——熱化學(xué)方程式
(1)定義:熱化學(xué)方程式是表示參加反應(yīng)的物質(zhì)的量和反應(yīng)熱的關(guān)系的化學(xué)方程式。
(2)意義:熱化學(xué)方程式不僅表示了化學(xué)反應(yīng)中的物質(zhì)變化,更重要的是表示了一定物質(zhì)的量的反應(yīng)物反應(yīng)
時的能量變化。
1
例如:2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)AH=-571.6kJ-mol-表示:在25℃,101kPa的條件下,2moiH2和1molO2
反應(yīng)生成2molH2O時放出571.6kJ的熱量。
(3)要求:
①熱化學(xué)方程式和普通化學(xué)方程式一樣需要配平,需要遵循質(zhì)量守恒定律。
②熱化學(xué)方程式的計量系數(shù)表示物質(zhì)的量,所以既可以是整數(shù)又可以是分?jǐn)?shù)。
③熱化學(xué)方程式必須注明,反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)。一般用括號注明在物質(zhì)的化學(xué)式的右邊。固態(tài)(s)、
液態(tài)(1)、氣態(tài)(g)、溶液(aq),有的甚至還有注明晶體狀態(tài),因為同一種物質(zhì),狀態(tài)改變時會吸收或
放出熱量。
④熱化學(xué)方程式必須在化學(xué)方程式的右邊注明焰變AH。放熱反應(yīng)AH<0,吸熱反應(yīng)AH>0。AH的值與方
程式的計量系數(shù)有一一對應(yīng)的關(guān)系。計量系數(shù)改變,AH相應(yīng)改變。逆反應(yīng)的數(shù)值相等,符號相反。
⑤熱化學(xué)方程式側(cè)重于揭示參加反應(yīng)的物質(zhì)的量與反應(yīng)熱的關(guān)系,AH的值此條件下一般是在25℃,101kPa
條件測定的數(shù)據(jù)。所以,熱化學(xué)方程式如果沒有注明反應(yīng)條件,默認為常溫常壓下。
注意:a.熱化學(xué)方程式中的反應(yīng)熱表示反應(yīng)物完全反應(yīng)時的熱量變化。如3H2(g)+N[g)
2NH式g)AH=-92.4kJ/mol是指生成2molNH3時放出92.4kJ的熱量,因反應(yīng)不能進行完全,3mol凡他)和1mol
N?(g)混合反應(yīng)實際放出的熱量小于92.4kJo
b.當(dāng)反應(yīng)逆向進行時,其反應(yīng)熱與正反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值相等,符號相反。
如:①H2(g)+%(g)-2HI(g)AH|②2HI(g)=H2(g)+I2(g)則有:△%=-A/。
熱化學(xué)方程式書寫或判斷的注意事項。
(1)注意AH的符號和單位:A”的單位為kJmol'o
(3)注意熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù):熱化學(xué)方程式化學(xué)計量數(shù)可以是整數(shù),也可以是分?jǐn)?shù)。
(4)注意物質(zhì)的聚集狀態(tài):氣體用“g”,液體用“1”,固體用“s”,溶液用“aq”。熱化學(xué)方程式中不用“廣和”廣。
(5)注意AH的數(shù)值與符號:如果化學(xué)計量數(shù)加倍,則AH也要加倍。逆反應(yīng)的反應(yīng)熱與正反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值
相等,但符號相反。
(6)對于具有同素異形體的物質(zhì),除了要注明聚集狀態(tài)外,還要注明物質(zhì)的名稱。
1
如①S(單斜,s)+O2(g)=SO2(g)A//,=-297.16kJ-mol
②S(正交,s)+O2(g)=SO2(g)△42=-296.83kJ-mo「
③S(單斜,s)=S(正斜,s)Aft——0.33kJmol1
1.(2018北京卷27(1))近年來,研究人員提出利用含硫物質(zhì)熱化學(xué)循環(huán)實現(xiàn)太陽能的轉(zhuǎn)化與存儲。過
程如下:
ABH能—北能—*電/
反應(yīng)I:2H2s⑴=2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g)AH|=+551kJ-mol
反應(yīng)HI:S(s)+O2(g)=SO2(g)AH3=-297kJ-mor'
反應(yīng)n的熱化學(xué)方程式:o
2.12018天津卷-10(2)]CO2是一種廉價的碳資源,其綜合利用具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:
催化利
(2)CO2與CH4經(jīng)催化重整,制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)y-2CO(g)+2H2(g)
①已知上述反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵C—HC=OH—HCfeO(CO)
鍵能/kJ?mol74137454361075
則該反應(yīng)的AH=。
1.(2022?上海?統(tǒng)考一模)化學(xué)反應(yīng)H2+CL=2HC1的能量變化如圖所示,下列說法錯誤的是
普2molH(g)+2molCl(g)
量-------:------------
2=679kJ02=862kJ
ImolH2(g)+lmolCl,(g)
2molHCl(g)
A.該反應(yīng)在光照和點燃條件下的反應(yīng)熱效應(yīng)是相同的
B.2moi氣態(tài)氫原子的能量低于Imol氫氣的能量
C.2molH(g)與2molCl(g)形成2molHCl(g)時釋放862kJ能量
D.該反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)+183kJ
2.(2022秋?北京東城?高三北京市第一六六中學(xué)??计谥?以CO和H?為原料合成甲醇是工業(yè)上的成熟方
法,直接以CO?為原料生產(chǎn)甲醇是目前的研究熱點。我國科學(xué)家用CO?人工合成淀粉時,第一步就需要將
CO2轉(zhuǎn)化為甲醇。
已知:①CO(g)+2H2(g).CH,OH(g)AH,=-90.5kJmol-'
②CO(g)+HQ(g).CO2(g)+H2(g)AH2-41.1kJmol-'
@2HJ(g)+O2(g)=2H2O(g)AH,=-483.6kJmol-'
下列說法不正頤的是
A.若溫度不變,反應(yīng)①中生成ImolCH30H(1)時,放出的熱量大于90.5kJ
B.CO?與H?合成甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO,(g)+3H2(g).CH3OH(g)+H2O(g)AH=-49.4kJmol
C.通過電解制H?和選用高效催化劑,可降低C0?與H?合成甲醇反應(yīng)的焰變
D.以CO?和H?0為原料合成甲醇,同時生成O?,該反應(yīng)需要吸收能量
3.(2022秋?上海普陀?高三上海市宜川中學(xué)校考期中)已知:H2(g)+F2(g)-?2HF(g)+270kJ,下列說法正確
的是
A.Imol氫氣與Imol氟氣反應(yīng)生成2moi液態(tài)氟化氫放出熱量小于270kJ
B.在相同條件下,Imol氫氣與Imol氟氣的能量總和大于2moi氟化氫氣體的能量
C.在相同條件下,Imol氫氣與Imol氟氣的鍵能總和大于2moi氟化氫氣體的鍵能
D.2L氟化氫氣體分解成1L氫氣與1L氟氣吸收270kJ的熱量
4.(2022秋?重慶永川?高三重慶市永川北山中學(xué)校??计谥?Ni可活化C2H6放出CH4,其反應(yīng)歷程如圖
所示。下列關(guān)于活化歷程的說法正確的是
E/kJ,mol-
過渡態(tài)2
50.00
:4950
Ni+C2H6,,u'、、、NiCH+CH,
0.002
0.00\過渡態(tài)1\中間體3,,云7
-50.00''、中間體17-28.89;一-45.88
,-56.21'
-100.00
;中間體2/
-150.00
-154.82
-200.00
A.決速步驟:中間體1一中間體2
B.在此反應(yīng)過程中Ni的成鍵數(shù)目沒有發(fā)生變化
C.涉及非極性鍵的斷裂和生成
D.總反應(yīng)為Ni(s)+C2H6(g)=NiCH2(s)+CH4(g)\H=-6.57kJ-mol
5.(2022秋?山東德州?高三統(tǒng)考期中)我國科學(xué)家研究了不同含金化合物催化乙烯加氫的反應(yīng)歷程如圖所
示,下列說法正確的是
催化劑:AuF催化劑:AuPF;
-J-
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,,H*N
-201.70o
反應(yīng)歷程反應(yīng)歷程
A.過渡態(tài)1比過渡態(tài)2更穩(wěn)定
B.若該反應(yīng)生成液態(tài)C2H6,則反應(yīng)的AW增大
C.催化劑AuF的催化效果比AuP耳的好
1
D.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:C2H4(g)+H,(g)=C2H6(g)AW=-129.6kJ.mor
6.(2022秋?江蘇南京?高三校聯(lián)考期中)液態(tài)CS2是一種溶劑,其燃燒熱為1077kJ.mo「。含SeCh、SO2
的煙氣用水吸收后,硒元素全部變?yōu)閱钨|(zhì)硒。工業(yè)上制備硫用SO2還原TeC14溶液或者以石墨為電極,電解
強堿性Na2TeO3溶液。下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是
+
A.用SCh水溶液吸收澳蒸氣的離子方程式:SO2+Br2+2H2O=2H+2HBr+SOj-
1
B.CS2燃燒的熱化學(xué)方程式:CS2(l)+3O2(g)=CO2(g)+2SO2(g)AH=1O77kJmor
C.SCh還原TeCL,反應(yīng)方程式:2sO2+TeCL+4H2<D=Te+2H2so4+4HC1
D.電解法制備蹄的陰極電極方程式:TeO^-4e+3H,O=Te+6OH-
核心考點2、蓋斯定律的應(yīng)用
1.定律內(nèi)容
化學(xué)反應(yīng)不管是一步完成還是分幾步完成,其反應(yīng)熱是相同的。也就是說,化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與物
質(zhì)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)的途徑無關(guān)。
蓋斯定律是能量守恒定律的一種形式,是能量守恒定律在化學(xué)能與熱能相互轉(zhuǎn)化的一個表現(xiàn)。比如登
山的高度與上山的途徑無關(guān),只與起點和終點的相對高度有關(guān)。如何更好的理解蓋斯定律,可以以下面這
個圖形。
AH=AH|+AH2
2.常用關(guān)系式
熱化學(xué)方程式焰變之間的關(guān)系
4ZA=BNH\
AH2=%HI或AHi=a\Hi
A=J-B
a
aA=BbH\
△M=-A“2
B^=〃A
A
△村/H,2△“=A”I+AH2
3.疊加法求始變
步驟1“倒”
為了將方程式相加得到目標(biāo)方程式,可將方程式顛倒過來,反應(yīng)熱的數(shù)值不變,但符號相反。這樣,就不
用再做減法運算了,實踐證明,方程式相減時往往容易出錯。
步驟2“乘”
為了將方程式相加得到目標(biāo)方程式,可將方程式乘以某個倍數(shù),反應(yīng)熱也要相乘。
步驟3“加”
上面的兩個步驟做好了,只要將方程式相加即可得目標(biāo)方程式,反應(yīng)熱也要相加。
對比分析目標(biāo)方程式和已知方程式.調(diào)整已
|對比|一知方程式的化學(xué)計量數(shù)與目標(biāo)方程式的化學(xué)
計量數(shù)一致
1根據(jù)目標(biāo)方程式中的反應(yīng)物和生成物加減所
隆加|一
調(diào)整的方程式
VI
按照??疊加'’步驟中的調(diào)整方法,反應(yīng)熱也隨
之相應(yīng)加減
4.反應(yīng)熱大小比較
(1)利用蓋斯定律比較。
(2)同一反應(yīng)的生成物狀態(tài)不同時,如A(g)+B(g)=C(g)\H\,A(g)+B(g)=C(l)AH2,則
(3)同一反應(yīng)的同一反應(yīng)物狀態(tài)不同時,如A(s)+B(g)=C(g)\H\,A(g)+B(g)=C(g)AHz,則AM
>\H1O
(4)兩個有聯(lián)系的反應(yīng)相比較時,如①C(s)+O2(g)=CO2(g)AHi,(2)C(s)+l/2O2(g)=CO(g)\H2.
比較方法:利用反應(yīng)①(包括AH)乘以某計量數(shù)減去反應(yīng)②(包括A%)乘以某計量數(shù),即得出A43=AMx某
計量數(shù)一△%、某計量數(shù),根據(jù)AH3大于0或小于0進行比較。
總之,比較反應(yīng)熱的大小時要注意:①反應(yīng)中各物質(zhì)的聚集狀態(tài);②有正負之分,比較時要連同“+”、
“一”一起比較,類似數(shù)學(xué)中的正、負數(shù)大小的比較;③若只比較放出或吸收熱量的多少,則只比較數(shù)值的大
小,不考慮正、負號。
1.高考組合(1)【2018新課標(biāo)2卷-27(1)]CH4-CO2催化重整不僅可以得到合成氣(CO和H2),還對
溫室氣體的減排具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:CH4-CO2催化重整反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)?
1
已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g)A//=-75kJmor
1
C(s)+O2(g)=CO2(g)AH=-394kJ-mor
1
C(s)+l/2O2(g)=CO(g)△”=-111kJmol
該催化重整反應(yīng)的△"==kJmol1a
(2)【2018新課標(biāo)3卷?28(2)?難度3】三氯氫硅(SiHCb)是制備硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列
問題:SiHCb在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):
2SiHCb(g)=SiH2cL(g)+SiCk(g)AH,=48kJmor1
3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g)AH2=-30klmoL
則反應(yīng)4SiHCb(g)=SiH4(g)+3SiC14(g)的AH=kJ-mor1?
(3)【2018江蘇卷20(1)?難度3】NO*(主要指NO和NO?)是大氣主要污染物之一。有效去除大氣中
的NO,是環(huán)境保護的重要課題。
(1)用水吸收NO,的相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
1
2NO2(g)+H2O(1)=HNO3(叫)+HNO2(aq)A/7=-116.1kJmol
1
3HNO2(aq)=^=HNO3(叫)+2NO(g)+H2O(1)AW=75.9kJmor
反應(yīng)3NO2(g)+H2O(1)=2HNO3(aq)+NO(g)的△"=kJ-mor
2.(2013課標(biāo)全國卷H)在1200℃時,天然氣脫硫工藝中會發(fā)生下列反應(yīng)
3
H2S(g)+2O2(g)=SO2(g)+H2O(g)&H\
3
2H2s(g)+SO2(g)=2S2(g)+2H20(g)\H2
1
H2S(g)+2O2(g)=S(g)+H20(g)
2S(g)=S2(g)AH4
則△為的正確表達式為()
2B.△”4=;(3A43-△HI-A42)
A.A/74=3(A^I+AW2-3A//3)
33
C.A/74=^(AHI+A/72-3A//3)D.A//4=^(A/7I-AW2-3AW3)
3.(2014重慶理綜)已知:C(s)+H2O(g>=CO(g)+H2(g)△H="kJ-mo「
*12
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△”=一220kJ-moF
H—H、0=0和O-H鍵的鍵能分別為436、496和462kJmo「,則a為()
A.-332B.-118C.+350D.+130
H,O(l)=H,(g)+-O,(g)AH,=+285.8kJ/mol
1.(2022秋?北京石景山?高三統(tǒng)考期末)25℃、lOlkPa下,①2
②耳0⑴=凡09)AH2=+44.0kJ/mol
卜冽說法不無璇的是
A.液態(tài)水變?yōu)樗魵馄茐牡氖欠肿娱g作用力
B.水分解為氫氣和氧氣,斷鍵吸收的總能量大于成鍵放出的總能量
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L2L水中含共用電子對總數(shù)約為6.02x1()23
D.25℃、lOlkPa下,H2O(g)=H2(g)+^O2(g)AH=+241.8kJ/mol
2.(2022秋?江蘇揚州?高三統(tǒng)考期末)碘及其化合物有著多方面的用途,一碘甲烷(CH3I)熱裂解可制取乙
烯等低碳烯垃化工原料。CH3I熱裂解時主要反應(yīng)有:
反應(yīng)1:2cH31(g)港BC2H4(g)+2HI(g)AHi
反應(yīng)H:3c2H4(g)峰”2c3H6(g)AH2
反應(yīng)in:2c2H4(g)嚕方C4H8(g)AH3(298K)
實驗測得,反應(yīng)1、H的AH隨溫度的變化如圖1所示,在1L密閉的容器中,起始投料ImolCMKg),反應(yīng)
溫度對平衡時體系中乙烯、丙烯和丁烯物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響如圖2所示。
200
5o
(0o6
T%
o、
5解
uo2
b會
po
o岫8
ts
5o
v?
4
o蜃
10
0
1505
268川o
2983471
004()()0000
73K73/K2
77
圖
圖
下列說法正確的是
A.298K時,反應(yīng)3cH31(g)嚕為C3H6(g)+3HI(g)AH=-66.3kJ?moH
B.圖中曲線X表示乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化
C.A、B是曲線Y上兩點,曲線Y對應(yīng)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率:a(A)<a(B)
D.當(dāng)平衡體系溫度從600K升高到800K時,三條曲線對應(yīng)的反應(yīng):X和Y正向移動,Z逆向移動
3.(2022?浙江?模擬預(yù)測)晶格能(U)是氣態(tài)離子形成Imol離子晶體釋放的能量。LiQ是離子晶體,其晶
格能的實驗值可通過玻恩-哈伯熱力學(xué)循環(huán)圖計算得到。
598kJ,n<>1
2Li(晶體)+y02(g)~-LLj2Q(晶體)
|318kJ-mol-'
1249kJ-mol'1
2Li(g)0(g)
A//,A//2
-2908kJ.mol-'
2Li,(g)+
2
已知:O(g)——>CT(g)△H3=-142kJmoL,(T(g)——>O'(g)AW4=+845kJ-mof'
下列說法不正確的是
11
A.U(Li2o)=-2908kJ-mol-B.0—0鍵鍵能為498kJ-mol
C.A//2=703kJ-mor'D./|(Li)=1040kJ-molT
4.(2022秋?安徽安慶?高三??计谀┮阎磻?yīng):①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)AH/
②N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)
③N2(g)+3H?(g)=2NH3(g)△外,
則反應(yīng)4NH3(g)+7Ch(g尸4NO2(g)+6H2O(g)的為
A.2AH/+2AH2-2A%
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