GBZ 120-2020 核醫(yī)學(xué)放射防護(hù)要求(標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)-www.biaozhun.org)

GBZRequirementsforradiologicalprotectioninnuclear中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布 II 1 1 1 2 5 8 9 10 10 10 11 13 15 17 18 20 22 59 62 63 64 65 68 I根據(jù)《中華人民共和國職業(yè)病防治法》制定——增加了外購放射性藥物活度抽樣檢測要——增加了按人份分裝藥物活度偏差的要求（見4——增加了核醫(yī)學(xué)工作場所平面布局設(shè)計原則和相）；）；——更新了核醫(yī)學(xué)中患者或受檢者接受劑量的估算方法（見附錄D——增加了核醫(yī)學(xué)工作場所放射防護(hù)檢測方法所、廣東省職業(yè)病防治院、山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)WS457—2014、WS533—2017、GBZ179—2006的核醫(yī)學(xué)部分。GBZ133—2009的歷次版本發(fā)布GBZ134—2002的歷次版本發(fā)布GBZ136—2002的歷次版本發(fā)布GBZ178—2017的歷次版本發(fā)布WS533—2017的歷次版本發(fā)布情況為：核醫(yī)學(xué)放射防護(hù)要求測儀第1部分：便攜式工作場所和環(huán)境1用于收集、存儲、排放放射性廢液的容器，放射性廢液在該容器中自放射性核素敷貼器radionuclideapplic供粒籽源植入的針形器具，治療時將其直接刺入腫瘤4.1管理要求4.1.1開展核醫(yī)學(xué)工作的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對放射工作人員、患者或受檢者以及公眾的防護(hù)與安2d)應(yīng)對外購的按人份分裝的放射性藥物活度進(jìn)行抽樣檢測，抽樣人份分裝的放射性藥物活度實測值與期望值的偏差應(yīng)不大于±10%；應(yīng)按國家相關(guān)4.1.2執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)保障患者或受檢者免受不必要的照射，其主要責(zé)任與義務(wù)包括正當(dāng)性判4.1.4核醫(yī)學(xué)設(shè)備供方及提供維護(hù)服務(wù)的公司對本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)有特定的責(zé)任，為了適應(yīng)這些責(zé)a)提供核醫(yī)學(xué)所涉及的源、設(shè)備和儀器生產(chǎn)和銷售的4.2正當(dāng)性要求4.2.1一般要求3和32P的放射性藥物。為挽救生命而進(jìn)行放射性藥物治療時，應(yīng)參照附錄D的方法對胎兒4.3.1一般要求應(yīng)有對放射性藥物診療方案及患者對符合附表L.2放射性藥物的患者出院時，應(yīng)提供書面和口頭的指導(dǎo)，以便他們4.3.2診斷中的最優(yōu)化要求采用99Tcm及其放射性藥物對孕婦進(jìn)行核醫(yī)學(xué)診斷時，可直接采用較小的施用藥量僅當(dāng)有明顯的臨床指征時，才可以對兒童實施放射性核素顯像檢查，并應(yīng)根據(jù)患4應(yīng)按附錄F的建議告知已接受放射性藥物治療的婦女在對患者進(jìn)行核醫(yī)學(xué)治療時，應(yīng)采用以下最優(yōu)化措施：b)在給婦女使用放射性藥物前，應(yīng)詢問確認(rèn)患者是否懷孕或哺乳；d)要特別注意防止由于患者的嘔吐物和排泄物造成a)使工作場所的外照射水平和污染發(fā)生的概率達(dá)到盡5.1.3核醫(yī)學(xué)工作場所從功能設(shè)置可分為診斷工作場所和治療工作場所。其功能設(shè)置要求分裝給藥室（可含質(zhì)控室）、給藥后患者或受檢者候診室(根據(jù)放射性核性分別設(shè)置)、質(zhì)控（樣品測量）室、控制室、機房、給藥后患者或受檢55.1.4核醫(yī)學(xué)放射工作場所應(yīng)劃分為控制區(qū)和監(jiān)督區(qū)?？刂茀^(qū)一般包括使用非密封源核素5.1.6通過設(shè)計合適的時間空間交通模式來控制輻射源（放射性藥物、放射性廢物、給藥5.1.7應(yīng)通過工作場所平面布局的設(shè)計和屏蔽手段，避免附近的輻射源（核醫(yī)學(xué)周邊場所設(shè)置應(yīng)便于放射性核素及藥物的傳輸，并便于放射性藥物從分裝熱室至注射室間的運送。5.2.2應(yīng)依據(jù)計劃操作最大量放射性核素的加權(quán)活度對開放性放射性核素工作場所進(jìn)行分ⅠⅡⅢ應(yīng)高于本建筑物屋頂并安裝專用過濾裝置，排出95.2.4分裝藥物操作宜采用自動分裝方式，131I給藥操作宜采用隔室或遙控給藥方式。5.2.5放射性廢液衰變池的設(shè)置按環(huán)境主管部門規(guī)定執(zhí)行。暴露的污水管道應(yīng)做好防護(hù)設(shè)5.2.6控制區(qū)的入口應(yīng)設(shè)置電離輻射警告標(biāo)志。5.2.7核醫(yī)學(xué)場所中相應(yīng)位置應(yīng)有明確的患者或受檢者導(dǎo)向標(biāo)識或?qū)蛱崾尽?.2.8給藥后患者或受檢者候診室、掃描室應(yīng)配備監(jiān)視設(shè)施或觀察窗和對講裝置?；匦?.2.9應(yīng)為放射性物質(zhì)內(nèi)部運輸配備有足夠屏蔽的儲存、轉(zhuǎn)運等容器。容器表面應(yīng)設(shè)置電5.2.11回旋加速器機房內(nèi)、藥物制備室應(yīng)安裝固定式劑量率報警儀。5.2.14回旋加速器機房電纜、管道等應(yīng)采用S型或折型穿過墻壁；在地溝中水溝和電纜溝5.3工作場所的防護(hù)水平要求中所涉及的常用放射性藥物理化特性參見附錄H。PET相關(guān)房間5.3.2應(yīng)根據(jù)使用核素的特點、操作方式以及潛在照射的可能性和嚴(yán)重程度，做好工作場作場所放射防護(hù)檢測方法見附錄J。開展核醫(yī)學(xué)工作的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)定期對放射性藥物操744×10-1444×10-14×10-144×10-1品（見附錄K），其數(shù)量應(yīng)滿足開展工作需要。對陪檢者應(yīng)至少配備鉛橡膠防護(hù)衣。當(dāng)使用具體配置見附錄K；對操作68Ga、18F等正電子放射性藥物和131I的場所，此時應(yīng)考慮其他的防6.2.5控制區(qū)內(nèi)不應(yīng)進(jìn)食、飲水、吸煙、化妝6.2.7從控制區(qū)取出物品應(yīng)進(jìn)行表面污86.2.8為體外放射免疫分析目的而使用含3H、14C、125I等核素的放射免疫分6.2.9放射性物質(zhì)的貯存容器或保險箱應(yīng)有適當(dāng)屏蔽。放射6.2.10放射性物質(zhì)貯存室應(yīng)定期進(jìn)），信息或給患者或受檢者帶來預(yù)期的醫(yī)療利益時，應(yīng)按需要采取糾正行7.2.2對甲亢和甲狀腺癌患者,出院時應(yīng)按附錄L中L.4給出接觸同事和親屬及到公眾場所7.3.1開展核醫(yī)學(xué)工作的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)向陪護(hù)者、探視者和家庭成員提供有關(guān)的輻射防護(hù)措9放射性藥物治療的住院患者，僅當(dāng)其家庭成員中的成人所8.1放射性廢物分類，應(yīng)根據(jù)醫(yī)學(xué)實踐中產(chǎn)生廢物的形態(tài)及其中的放射性核素種類、半衰8.3放射性廢液衰變池應(yīng)合理布局，池底和池壁應(yīng)堅固、耐酸堿腐蝕和無滲透性，并有防8.5供收集廢物的污物桶應(yīng)具有外防護(hù)層和電離輻射警示標(biāo)志。在注射室、注射后病人候8.6污物桶內(nèi)應(yīng)放置專用塑料袋直接收納廢物，裝滿后的廢物袋應(yīng)密封，不破漏，及時轉(zhuǎn)8.11廢物包裝體外表面的污染控制水平：β＜0.4Bq/c9尸檢放射防護(hù)要求b)進(jìn)行尸檢的醫(yī)師及相關(guān)人員應(yīng)穿戴防護(hù)用品并佩戴個人劑量計；場所)混用，病房區(qū)域內(nèi)應(yīng)有存放及清洗保潔用11.1.6植入治療室應(yīng)為工作人員配備個人防護(hù)用品（見附錄K數(shù)量11.2.2應(yīng)建立粒籽源出入庫登記制度，詳細(xì)記錄日期時間、入庫11.2.3應(yīng)定期檢查粒籽源實際庫存數(shù)量及貯存場所，對庫存制人員走動，以避免放射性污染擴(kuò)散，并進(jìn)行場所去污和人員應(yīng)11.5.3接受植入粒籽源治療的前列腺患者和胃腸道患者應(yīng)使用專用便器或?qū)Ｓ迷∈液蛶鷳?yīng)保持在1m遠(yuǎn)；兒童和孕婦不應(yīng)與患者同住一個房間；患者不粒籽源使用當(dāng)天，對出廠源活度進(jìn)行衰變校正。125I、103Pd衰計算廠家提供源標(biāo)稱活度Aapp，n與實際測量源活度Aapp,t相對偏差：Dev(%)=Aapppapp,t100%???????????????(1)Dev(%)——相對偏差；app，napp，nAapp,t——實際測量活度值，單位為貝可（Bq）。不同形狀的窗的防護(hù)套來適應(yīng)治療不同角膜、結(jié)膜32P敷貼器的特殊防護(hù)要求b)距離貯源箱表面5cm及表面100cm處周圍劑量當(dāng)量率的檢測；b)任何診斷用藥物的施用量偏離處方值的50%及以上；c)任何治療用藥物的施用量偏離處方d)任何設(shè)備故障、事故、錯誤或受到其他非正常發(fā)13.2.2針對異常照射，開展核醫(yī)學(xué)工作的醫(yī)療機構(gòu)通常應(yīng)a)按附錄D推薦的方法估算患者或受檢者受到的劑量，特別是懷孕患者或受檢者b)當(dāng)胎兒待積有效劑量有可能大于100mSv時，應(yīng)對懷孕患者或受檢者盡快使用阻斷13.2.3如果人員的皮膚或衣物受到放射性物質(zhì)的污染，除立即進(jìn)行去污處理外，還應(yīng)按b)患者或受檢者診斷或治療中使用的相關(guān)的物理參數(shù)和臨床方法；）；e)劑量測定和監(jiān)測儀器的校準(zhǔn)或檢定及工作f)對已制定的質(zhì)量保證大綱進(jìn)行定期A.2管理制度和操作流程）；d)技術(shù)培訓(xùn)及經(jīng)驗收集程序（包括所有相關(guān)人員的培訓(xùn)和）；施用不同類型放射性藥物后，需要婦女哺乳中斷及其中斷時期的建議見表BMBq無無無51Cr-乙二胺四乙酸2無68Ga-DOTA-綴合的肽99Tcm-替曲膦99Tcm-乙二胺四乙酸氣霧劑99Tcm-標(biāo)記碳99Tcm-高锝酸鹽c99Tcm-白蛋白的大聚集99Tcm-mebrofenin/di99Tcm-人白蛋白99Tcm-納米膠體顆粒>3周或完全停止d>3周或完全停止d>3周或完全停止deMBq201Tl-氯化物4小時中斷中考慮了奶對嬰兒的內(nèi)照射時不應(yīng)忽一般情況下對兒童施用放射藥物時，其施用量用式A兒=f.A成??????????????（C.1）A兒——兒童放射藥物施用量，單位為兆貝可（MBq）；A成——成人放射藥物施用量，單位為兆貝可（MBq）。ff——表C.1中f值是不同年齡組一個范圍值，在這個范圍值內(nèi)不同放射藥物的取值不相同，表C.2中201Tl氯化物的有效劑量比最大（22.8f值應(yīng)取1/18；99TcmMAG3（巰基乙?；拾彼幔┯行┝勘茸钚。?.70f值應(yīng)取1/14；其他核素按有效劑量比的大小，在1/18~99Tcm亞甲基二膦酸鹽和磷酸鹽化合物（MT????????????????（D.1）A——放射性活度施用量，單位為兆貝可（MBqE????????????????（D.2）EAdE——有效劑量，單位為毫希沃特（mSv——放射性活度施用量，單位為兆貝可（MBq——單位施用量引起的患者或受檢者的有效劑量，單位為毫希沃特每兆貝可在表D.1～表D.4中分別列出了成人14歲）、少兒(≤14歲且＞8歲）、幼兒(≤8歲且＞3歲）和嬰兒(≤3歲）患者或受檢者的dT和dE的值，這些建議值來自國際放射防護(hù)A——放射性活度施用量，單位為兆貝可（MBqdTdE 2.0×10-12.2×10-111C]-胸苷 4.6×10-12.1×10-1服水dTdE2-氟-2-脫氧-D-葡萄糖2.9×10-16.9×10-1鍶dTdE靜脈，早期至中期彌漫性實dTdE靜脈，中晚期彌漫性實質(zhì)性— dTdE標(biāo)記的甲氧基-異丁標(biāo)記的甲氧基-異丁dTdE銦123I123I碘2.5×10-1123I碘2.4×10-1123I碘3.5×10-1123I碘123I碘2.3×10-1123I碘2.2×10-1123I碘3.1×10-1123I碘3.0×10-1dTdE123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I口服(進(jìn)行性擴(kuò)散軟組織病123I123I123I123I123I123I標(biāo)記的脂肪酸（123I-123I123IdTdE123I123I123I碘3.0×10-1碘3.5×10-1碘碘碘碘碘碘碘2.8×10-1碘 - 碘碘碘131I131I131I131I131I131I131I131I131I碘2.8×10-1131I碘 - 2.4×10-1dTdE碘碘碘131I131I131I131I131I131I131I131I131I131I131I131I131I131I131I131I131I131I反三碘甲腺原氨酸131IdTdE131I131I131I131I131I131I7.4×10-14.2×10-1131I131I2.2×10-1dTdE 2.0×10-12.2×10-1dTdE11C]-胸苷水2.1×10-130-脫氧[18F]-30-氟6.6×10-12.2×10-14.6×10-1鍶dTdE靜脈，早期至中期彌漫性實靜脈，中晚期彌漫性實質(zhì)性dTdE —dTdE標(biāo)記的甲氧基-異丁標(biāo)記的甲氧基-異丁dTdE銦123I碘6.2×10-1123I碘5.8×10-1123I碘3.5×10-1123I碘3.4×10-1123I碘5.5×10-1123I碘5.2×10-1123I碘7.5×10-1123I碘7.1×10-1123I123IdTdE123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I標(biāo)記的脂肪酸（123I-123I123I123I131IdTdE123I123I碘6.3×10-1碘7.3×10-1碘碘碘2.1×10-1碘2.1×10-1碘2.5×10-1碘2.5×10-1碘6.7×10-1碘----碘碘碘131I131I131I131I131I131I131I131I131I反三碘甲腺原氨酸dTdE131I131I131I131I131I131I131I131I131I碘6.1×10-1131I碘 - 5.4×10-1碘碘碘131I131I131I131I131I131I131I131I131I2131I2131I2.2×10-18.6×10-1131I2.4×10-12.8×10-1131I2.1×10-1dTdE2.9×10-13.12.2×10-15.4×10-15.6×10-1dTdE--2.0×10-12.2×10-111C]-胸苷水2.1×10-12.2×10-1dTdE30-脫氧[18F]-30-氟3.7×10-16.0×10-12.7×10-1鍶dTdE靜脈，早期至中期彌漫性實靜脈，中晚期彌漫性實質(zhì)性5.1×10-1—dTdE標(biāo)記的甲氧基-異丁標(biāo)記的甲氧基-異丁dTdE銦123I碘123I碘123I碘7.5×10-1123I碘7.2×10-1123I碘123I碘123I碘123I碘123I123IdTdE123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I標(biāo)記的脂肪酸（123I-123I2.9×10-1123I5.7×10-12.4×10-17.8×10-1123I123I131IdTdE123I碘2.0×10-1碘2.3×10-1碘2.0×10-12.5×10-1碘2.3×10-12.5×10-1碘2.0×10-13.0×10-1碘2.3×10-13.0×10-1碘2.0×10-13.6×10-1碘2.3×10-13.6×10-1碘碘----碘碘碘131I131I131I131I131I131I131I131I131I反三碘甲腺原氨酸131I131IdTdE131I131I131I131I131I131I131I碘131I碘----131I碘131I碘2.4×10-1131I碘2.9×10-1131I131I131I131I131I131I131I131I131I131I131I3.4×10-12.2×10-12.1×10-1131I2.1×10-14.5×10-14.2×10-1131I3.1×10-1dTdE4.9×10-14.5×10-17.9×10-1dTdE11C]-胸苷水3.4×10-12.1×10-14.3×10-14.4×10-130-脫氧[18F]-30-氟dTdE2.0×10-17.0×10-18.3×10-15.2×10-1鍶dTdE靜脈，早期至中期彌漫性實靜脈，中晚期彌漫性實質(zhì)性2.2×10-1—dTdE3.7×10-1dTdE標(biāo)記的甲氧基-異丁標(biāo)記的甲氧基-異丁銦dTdE123I碘2.5×10-1123I碘2.6×10-1123I碘123I碘123I碘123I碘123I碘123I碘123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123I123IdTdE123I125I123I123I標(biāo)記的脂肪酸（123I-123I2.0×10-15.4×10-13.2×10-1123I基)-N-(3-氟丙基）4.5×10-1123I3.0×10-1123I123I4.4×10-1碘3.3×10-12.6×10-12.6×10-1碘3.7×10-12.6×10-12.6×10-1碘3.7×10-12.8×10-14.4×10-1碘4.2×10-12.8×10-14.5×10-1碘4.0×10-12.9×10-15.5×10-1碘4.5×10-12.9×10-15.5×10-1碘4.3×10-13.0×10-16.6×10-1碘4.8×10-13.0×10-16.6×10-1碘2.7×10-1碘 - 2.4×10-1碘碘碘2.0×10-12.0×10-1131IdTdE131I131I131I131I131I131I131I131I131I反三碘甲腺原氨酸131I131I131I131I131I131I131I131I131I碘2.0×10-1131I碘 - 碘2.8×10-12.0×10-13.7×10-1碘3.3×10-12.3×10-14.8×10-1碘3.7×10-12.7×10-15.9×10-1131I131I131I131IdTdE131I2表D.5懷孕母親施用每MBq放射性藥物致使胎兒的有效劑量值dFdFdF67Ga檸檬酸99Tcm體內(nèi)紅細(xì)胞99Tcm體外紅細(xì)胞99TcmHMPAO（六甲基丙二dFdF99TcmMDP（亞甲基二膦酸鹽和磷99TcmMAA（大顆粒聚集白MBq骨腦），），HM—PAO（六甲基丙二胺肟），131I131IMIBI（甲氧基異丁基異腈）肺DTPA（二乙三胺五乙酸）-氣溶膠HAM（人血清白蛋白）MAA（大顆粒聚集白蛋白）MAA（大顆粒聚集白蛋白）MBq4HAM（人血白蛋白微球）MIBI（甲氧基異丁基異腈）統(tǒng)MAG3（巰基乙酰基三甘氨酸）8像123IMIBG（間碘芐基胍）131IMIBG（間碘芐基胍）用量用于兒童的分?jǐn)?shù)f得到。表E.2是一個兒童的參考水平的舉例。MBq/kgMBqMBq——— 99Tcm-MAA（有99Tcm通氣檢 99Tcm-MAA（無99Tcm通氣檢 99Tcm-高锝酸鹽Meckel憩室 —注2：資料來自2010NorthAme接受放射性藥物治療的婦女在一段時期內(nèi)避免懷孕的MBq月30癌1310MBqⅠ>50000ⅡⅢ???????（G.1）操作性質(zhì)修正因子放射性核素核素的毒性權(quán)重因子A75Se、89Sr、125I、131I、32P、90Y、99Mo、153Sm100B11C、13N、15O、18F、51Cr、67Ga、99Tcm、123I、111In、113Inm、201TI1C14C、3H、81Krm、127Xe、133Xe0.01操作方式和地區(qū)操作性質(zhì)修正因子貯存100廢物處理閃爍法計數(shù)和顯像候診區(qū)及診斷病床區(qū)配藥、分裝以及施給藥簡單放射性藥物制備治療病床區(qū)1復(fù)雜放射性藥物制備0.1注：數(shù)據(jù)來源自INTERNATIONALATOMICENERGYAGENCY,NuclearMedicineResourcesManual,IAEA,Vienna(2006)。B半衰期式毒性分組MeVMeV20.39min-——- -—— 123I 124I125I—131I--- α 108:PETandPET/CTShi核醫(yī)學(xué)常用放射性核素的物理特性見表H.1，屏蔽計算時應(yīng)采用可能應(yīng)用放射性藥物的1131IMBqmCi22223333333334444444x=TVLxlg()?????????(I.1)Hpxrx——屏蔽厚度,單位為毫米（mmHp——屏蔽體外關(guān)注點劑量率控制值，單位為微希沃特每小時(μSv/h）；Rnx10x/TVLn+Yx10x/TVLY??????????(I.2).HR——回旋加速器室外關(guān)注點劑量率，單位為微希沃特每小時(μSv/hR——屏蔽墻外關(guān)注點距靶心的距離，單位為米（m.Hn——參考點r0處的中子劑量率，單位為微希沃特每小時(μSv/h查生產(chǎn)廠家提nxn——屏蔽墻厚度，單位為厘米（cm.HY——參考點r0處的γ射線劑量率，單位為微希沃特每小時(μSv/h查生產(chǎn)廠TVLy(8MeV)鉛5鐵注：數(shù)據(jù)來源自NCRP.RadiationProtectionDesignGuidelinesfor0.1-100-MeVParticleAcceleFacilities.NCRPReportNo.51,b)儀表能量響應(yīng)滿足輻射場的測量；J.1.2表面污染檢測儀表J.1.3氣溶膠測量儀表J.2.1外照射周圍劑量當(dāng)量率檢測首先應(yīng)進(jìn)行巡測，以發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的高輻射水平區(qū)域。防護(hù)墻、地板、頂棚、防護(hù)門、觀察窗、操作位、J.2.2表面污染巡測時檢測儀移動的速度應(yīng)與所用儀器的響應(yīng)時間匹配，探測器靈敏窗與采樣高度位于工作人員呼吸帶處，采樣位置盡量位于場所中J.2.4對不同區(qū)域輻射水平巡測時應(yīng)考慮房間設(shè)計的結(jié)構(gòu)特點、照射方向及建造中可能出J.2.5在對同時存在γ射線和β射線場所進(jìn)行表面污染檢測時，應(yīng)采取有效措施，排除γJ.3.1在醫(yī)用輻射源未照射狀態(tài)下，選取工作場所有代表性的若干測量點（一般不低于5J.3.2本底外照射周圍劑量當(dāng)量率表J.1核醫(yī)學(xué)工作場所控制區(qū)邊界周圍劑量當(dāng)量率檢mm 1 J.5.1.1回旋加速器應(yīng)按照常用最大生產(chǎn)條件下制藥，在制藥臨近結(jié)束期間對機房周圍進(jìn)J.5.1.2檢測含CT部分的設(shè)備機房防護(hù)時，檢測條件為工作條件下核素常用最大用量和J.5.2.1檢測人員在檢測過程中，應(yīng)注意保護(hù)表面污染檢測儀不被沾污，在檢測工作結(jié)束J.5.2.2敷貼治療室內(nèi)表面污染檢測應(yīng)注意避免敷貼器輻射的影響。131E(τ)=A0e(τ)???????????????（J.1）A0——放射性核素攝入量，單位為貝可（Bq用空氣采樣方法估算吸入所致放射性核素的攝入量時，可用式（J.A0吸=C空B空t???????????????（J.2）A0吸——通過呼吸道的攝入量，單位為貝可（Bq）；觀察窗、手孔位、操作位、柜身周圍（5cm）觀察窗、操作位、裝置周圍（5cm）箱體表面5cm及表面100cm處、操作位貯存裝置表面5cm及表面100cm處、操作位放射性廢物桶表面5cm及表面100cm處??????????????（J.3）D——為報告值，單位為微希沃特每小時(μSv/h——測量讀數(shù)平均值，單位為微希沃特每小時(μSv/hXb——本底讀數(shù)平均值，單位為微希沃特每小時(μSv/hk——校準(zhǔn)因子/系數(shù)。報告檢測結(jié)果中如果包含了本底，需給出本底-2w——測量儀器靈敏窗的面積，單位為平方厘米（cm2εs——污染源的效率。所 ——0.25mm鉛當(dāng)量防護(hù)的三角D3-10≤1mSv??????????????????（L.1）D>10≤3mSv???????????????????（L.2）D>10——10歲以上人員每次接觸的劑量，單位為毫希沃特一般不應(yīng)超過1mSv，即使10歲以上的人員每次接觸的劑量也不應(yīng)超過3mSv。a)離患者或受檢者距離≥3m的情況：D=ARD1t/(1000R2)?????????????（L.3）D——患者或受檢者家人或探訪者接受的劑量，單位為毫希沃特（mSv）；AR——放射性藥物施用到患者或受檢者后，某一時刻體內(nèi)的放射性活度，單位為兆貝）；D1——患者或受檢者體內(nèi)單位放射性活度所致體外1m處的劑量率，單位為微希沃特平R——患者或受檢者家人或探訪者離患者或受檢者的距離，單位為米（m）。b)離患者或受檢者距離＜3m的情況：患者或受檢者家人或探訪者與患者或受檢者接觸的距離＜3m，此時若按反平方估算誤D=ARD1t/(1000R1.5)?????????????（L.4）D——患者或受檢者家人或探訪者接受的劑量，單位為毫希沃特（mSv）；AR——放射性藥物施用到患者或受檢者后，某一時刻體內(nèi)的放射性活度，單位為兆貝）；D1——患者或受檢者體內(nèi)單位放射性活度所致體外1m處的劑量率，單位為微希沃特平方米每小時兆貝可(μSv?m2(h?MBq