臨床醫(yī)學檢驗：臨床實驗室質(zhì)量管理（題庫版）

臨床醫(yī)學檢驗：臨床實驗室質(zhì)量管理（題庫版）1、單選

不能溯源至SI單位的臨床檢驗項目是()A．膽固醇B．葡萄糖C．糖化血紅蛋白D．尿素E．甲狀腺激素正確答案：C2、單選

按EP9-A進行方法學比較實驗時，對于（江南博哥）標本，不正確的是()A．應該來源于健康人或者患者B．無明顯干擾C．盡量避免使用貯存樣本D．樣本至少40例E．可以使用對某一方法有干擾的標本，以分析干擾的影響。正確答案：E3、單選

測量結(jié)果與在重復性條件下，對同一測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差，稱為()A．隨機誤差B．相對誤差C．系統(tǒng)誤差D．不確定度E．絕對誤差正確答案：A4、單選?41s規(guī)則的控制界限是()A．線B．±s線C．±2s線D．±3s線E．±4s線正確答案：B5、單選

質(zhì)控品、試劑、溶液和校準品等的標記內(nèi)容不包括()A．識別名B．出廠日期C．儲存要求D．制備日期和失效期E．其它與正確使用有關(guān)的信息正確答案：B6、多選

1984年在石家莊召開的生化標準化會議上發(fā)布了幾種物質(zhì)的推薦方法，它們是()A．白蛋白B．總膽紅素C．血糖D．丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶E．谷草轉(zhuǎn)氨酶正確答案：B,C,D7、填空題

隨機誤差來源于影響因素的變化，這種變化在時間和空間上是不可預知的或隨機的，它引起被測量重復檢測值的變化，稱之為_______。正確答案：隨機效應8、單選

目前室間質(zhì)量評價活動主要評價的是()A．精密度B．靈敏度C．準確度D．特異性E．總誤差正確答案：C9、單項選擇題

測量結(jié)果應是可重復、可再現(xiàn)、可比較的是指計量應具有()A．準確性B．一致性C．法制性D．有效性E．溯源性正確答案：B10、填空題

質(zhì)控方法對有誤差分析批作出了在控判斷，稱為_______。正確答案：假在控11、單選

以均數(shù)為中心、左右完全對稱的鐘型曲線，在橫軸上方均數(shù)處曲線位置最高是()A．二項分布B．泊松分布C．正態(tài)分布D．雙峰分布E．偏態(tài)分布正確答案：C12、名詞解釋

△REcont正確答案：隨機誤差的變化，表示不穩(wěn)定的不精密度。13、填空題

陰離子間隙的計算公式：____________。正確答案：AG＝(Na+K)-(Cl+HCO)14、單選

下列對臨床化學質(zhì)控品要求的描述，錯誤的是()A．人血清基質(zhì)B．到實驗室后的有效期應在2年以上C．無傳染性D．添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少E．瓶間變異小正確答案：B15、單選

質(zhì)量管理體系的建立，以下哪一說法是錯誤的()A．全員參與首先必須全員培訓B．對質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應定期進行評審C．學習進修人員不屬于培訓對象D．確保診療方案有效實施的檢驗手段是實驗室最高管理者的任務之一E．對供應商進行必要的培訓，以提高其供應合格檢驗產(chǎn)品的能力正確答案：C16、多選

關(guān)于美國臨床實驗室管理協(xié)會，下列敘述正確的是()A．成立于2001年，是研究臨床實驗室管理理論與實踐的專業(yè)組織B．成立于1978年，是研究臨床實驗室管理理論與實踐的專業(yè)組織C．其英文縮寫為CLMAD．辦有專業(yè)期刊名為《ClinicalLaboratoryManagementReview》E．辦有專業(yè)期刊名為《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》正確答案：B,C,D17、填空題

計量工作的重要特點是_______、_______、_______、_______。正確答案：準確性；一致性；溯源性；法制性18、單選

均數(shù)適用于()A．二項分布資料B．泊松分布資料C．正態(tài)分布資料D．偏態(tài)分布資料E．卡方分布資料正確答案：C19、多選

定性測定項目的室內(nèi)質(zhì)控應監(jiān)測()A．檢測能力B．特異性C．干擾能力D．陽性預測值E．陰性預測值正確答案：A,B20、問答題

試述Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法具體應用的步驟(N=2)。正確答案：(1)分析兩個不同濃度的質(zhì)控品記錄其質(zhì)控測定值，并將此測定值畫在各自的質(zhì)控圖上。(2)由1質(zhì)控規(guī)則啟動質(zhì)控過程當兩個質(zhì)控測定值在±2s限之內(nèi)，判為在控。當一個測定值超過±2s限時，則保留患者測定結(jié)果，并且使用其它的質(zhì)控規(guī)則來進一步檢驗質(zhì)控數(shù)據(jù)。(3)檢查同一批內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)：①13S質(zhì)控規(guī)則檢驗：當一個質(zhì)控測定值超過±3s時，則判斷該批分析為失控；不能報告患者的測定結(jié)果；②用2規(guī)則檢驗不同的質(zhì)控品：當兩個質(zhì)控測定值同時超過+2s或-2s時，該分析批判斷為失控；不能報告患者的測定結(jié)果；③用R規(guī)則檢驗同一批內(nèi)不同的質(zhì)控品：當一個質(zhì)控測定值超過+2s限，且另一個測定值超過-1s限時，判斷該批為失控，不能報告患者的測定結(jié)果。(4)檢查不同批次的質(zhì)控數(shù)據(jù)：①用2質(zhì)控規(guī)則檢驗同一質(zhì)控品：當同一質(zhì)控品本批次的測定值和前面測定值同時超過+2s或-2s質(zhì)控限時，判斷該分析批為失控；不能報告患者的測定結(jié)果；②用4質(zhì)控規(guī)則檢驗不同質(zhì)控品：當與包括本批次兩次測定值在內(nèi)的連續(xù)的4個質(zhì)控測定值同時超過+1s或-1s時，判斷為失控，不能報告患者的測定結(jié)果可能存在系統(tǒng)誤差。違背1或R質(zhì)控規(guī)則，很可能存在隨機誤差。存在系統(tǒng)誤差時，則可能由用2、用4或10規(guī)則檢出。兩個不同質(zhì)控品的檢查將幫助檢出在這些質(zhì)控品在整個濃度范圍發(fā)生的誤差。單個質(zhì)控品的檢查將幫助檢出在特定濃度范圍發(fā)生的誤差。質(zhì)控規(guī)則啟動質(zhì)控過程當兩個質(zhì)控測定值在±2s限之內(nèi)，判為在控。當一個測定值超過±2s限時，則保留患者測定結(jié)果，并且使用其它的質(zhì)控規(guī)則來進一步檢驗質(zhì)控數(shù)據(jù)。21、填空題

按我國《計量法》，目前以國家_______來代表國家_______。正確答案：計量檢定系統(tǒng)；溯源等級圖22、名詞解釋

假失控(FR)正確答案：指質(zhì)控方法對無誤差分析批作出了失控判斷。23、名詞解釋

持續(xù)改進正確答案：持續(xù)改進是實驗室為達到其質(zhì)量方針和目標，致力于不斷提高其有效性和效率的過程?！俺掷m(xù)”的涵義是指對過程的改進要逐步前進，持續(xù)改進反映了不斷增長的病人的需求和期望并確保質(zhì)量管理體系的動態(tài)發(fā)展。24、填空題

中國實驗室國家認可委員會(CNACL)成立于_______年_______月，它是我國實驗室認可真正與國際接軌重要里程碑。正確答案：1994；925、名詞解釋

10正確答案：10個連續(xù)的質(zhì)控測定值在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差。26、單選

假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.5mmol/L，標準差為0.5mmol/L，在繪制單值質(zhì)控圖時，其控制圖的控制線是()A．5.0～6.0mmol/LB．4.5～6.5mmol/LC．4.0～7.0mmol/LD．3.5～7.5mmol/LE．5.0～8.0mmol/L正確答案：E27、填空題

B類標準不確定根據(jù)_______表征。正確答案：經(jīng)驗或資料及假設(shè)的概率分布估計的標準差28、名詞解釋

持續(xù)正確答案：持續(xù)是指對過程的改進要逐步進行。29、填空題

文獻上，驗前概率常用的是_______；驗后概率常用的是_______。正確答案：患病率；診斷概率30、填空題

正態(tài)分布有兩個參數(shù)，它們是：_______和_______。正確答案：均值u；標準差σ31、多選

室間質(zhì)量評價組織者的工作有()A．質(zhì)評計劃的組織和設(shè)計B．檢測結(jié)果的接受和錄入C．靶值的確定D．接受質(zhì)控品E．分析評價報告正確答案：A,B,C32、單選

根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L，其標準差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為()A．5.0±0.2B．5.0±0.3C．5.0±0.392D．5.0±0.4E．5.0±0.57正確答案：A33、多選

根據(jù)OPSpecs設(shè)計質(zhì)控方法時，質(zhì)量控制方法的性能特征有()A．誤差檢出概率B．靈敏度C．假失控概率D．特異性E．檢出限正確答案：A,C34、單選

某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評價范圍為靶值±10%。該測定項目室間質(zhì)量評價的可接受范圍為()A．4.5～5.5mmol/LB．4.0～6.0mmol/LC．3.0～7.0mmol/LD．3.5～6.5mmol/LE．3.5～7.0mmol/L正確答案：A35、單選

按NCCLSEP9-A進行對比實驗時，兩種方法之間的相關(guān)系數(shù)應該不小于()A．0.95B．0.915C．0.995D．0.9975E．0.999正確答案：B36、單選

臨床化學質(zhì)控品中酶類項目的瓶間CV%一般應小于()A．1%B．2%C．3%D．4%E．5%正確答案：B37、單選

社會發(fā)展需要計量具有()A．準確性B．一致性C．法制性D．有效性E．溯源性正確答案：C38、多選

標準差的應用()A．表示變量值的離散程度B．結(jié)合均數(shù)描述正態(tài)分布特征C．根據(jù)正態(tài)分布原理，應用于求參考值范圍D．標準差可用于比較不同濃度樣品重復測定的誤差E．計算變異系數(shù)和標準誤正確答案：A,B,C,E39、填空題

測量不確定度表明賦予被測量之值的分散性，是一個_______。正確答案：區(qū)間40、單選

假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5Smmol/L，標準差為0.5mmol/L，如果采用2規(guī)則，其失控制界限為()A．下限為5mmol/L，上限為6mmol/LB．下限為4mmol/L，上限為7mmol/LC．下限為4.5mmol/L，上限為6.5mmol/LD．下限為4mmol/L，上限為6.5mmol/LE．下限為3.5mmol/L，上限為7.5mmol/L正確答案：C41、填空題

全面質(zhì)量管理為（）。正確答案：一個過程、四個環(huán)節(jié)42、名詞解釋

參加室間間評價實驗室的基本要求正確答案：有明確的職責以確保參加室間質(zhì)評活動；有參加該活動的文件化程序；執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果；室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果。43、單選

ISO9000：2000標準關(guān)于質(zhì)量保證的定義是()A．質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求B．質(zhì)量管理的一部分，致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力C．質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任D．質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動E．質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實現(xiàn)其質(zhì)量目標的部分正確答案：C44、單選

擴展不確定度的定義是()A．用對觀測列進行統(tǒng)計分析的方法來評定標準不確定度B．當測量結(jié)果是由若干其他量的值求得時，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標準不確定度C．用不同于觀測列進行統(tǒng)計分析的方法來評定標準不確定度D．測量不確定度分為標準不確定度和擴展不確定度E．是確定測量結(jié)果區(qū)間的量，合理賦予被測量之值分布的大部分可望含于此區(qū)間正確答案：E45、單選?如果實驗室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了13s規(guī)則，N＝1(一個質(zhì)控物)，根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應為()A．4.5%B．4%C．2%D．1%E．0.3%正確答案：E46、名詞解釋

組織正確答案：Bernard將組織定義為：“有意識地加以協(xié)調(diào)的兩個或兩個以上的人的活動或力量的協(xié)作系統(tǒng)”。47、單選

具有最可能小的測量不確定度的是()A．一級參考物質(zhì)B．二級參考物質(zhì)C．常規(guī)測量方法D．一級參考測量方法E．二級參考測量方法正確答案：A48、單選

測量結(jié)果與被測量真值的一致程度是指計量的()A．準確性B．一致性C．法制性D．有效性E．溯源性正確答案：A49、填空題

質(zhì)控品根據(jù)血清基質(zhì)的來源可分為_______、_______、和_______。正確答案：含人血清基質(zhì)的質(zhì)控品；動物血清基質(zhì)的質(zhì)控品；人造基質(zhì)的質(zhì)控品50、單選

最早在臨床檢驗領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)量控制圖的人是()A．Belk和SundermanB．Levey和JenningsC．J.O.WestgardD．T.P.WhiteheadE．W.A.Shewhart正確答案：B51、單選

正態(tài)分布的兩個參數(shù)是()A．均數(shù)u和標準差σB．均數(shù)和標準差sC．標準差和方差D．標準差和變異系數(shù)E．平均數(shù)和標準誤正確答案：A52、單選

在臨床化學室間質(zhì)量評價全年的兩次活動中，對于血鉀檢測，第一次得分為80%，第二次得分仍為80%，其全年的質(zhì)評成績應判斷為()A．滿意的EQA成績B．不滿意的EQA成績C．成功的EQA成績D．不成功的EQA成績E．滿足要求正確答案：C53、問答題

試述功效函數(shù)圖及其計算機模擬研究的步驟。正確答案：(1)收集實際的質(zhì)控數(shù)據(jù)，作為模擬的基礎(chǔ)。計算收集質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值和標準差(包括總標準差S1，批間標準差Sb和批內(nèi)標準差Sw)。在進行模擬研究時需確定在分析批中，質(zhì)控測定值的個數(shù)(N)，質(zhì)控品濃度的真值(u)，分析方法的固有隨機誤差(σ)。通常由X估計u，s估計σ。(2)在估計的用X和s基礎(chǔ)上，計算不同質(zhì)控規(guī)則的質(zhì)控限。(3)使用適當?shù)碾S機數(shù)字計算機程序產(chǎn)生具有要求分布的多組數(shù)據(jù)。通常加入誤差分量到質(zhì)控品濃度的“真”值(u)中來模擬質(zhì)控測定值。對于穩(wěn)定的分析性能，加人的只是方法固有的隨機誤差；總共模擬400批的正態(tài)(0，1)隨機數(shù)。(4)應用所選擇的質(zhì)控規(guī)則或方法來判斷模擬分析批的數(shù)據(jù)(質(zhì)控測定值個數(shù)為N)是在控還是失控，計算此誤差條件下的失控批數(shù)，將失控批數(shù)除以總批數(shù)可得到相應的概率，即假失控概率Pfr。(5)加入各種大小的誤差到模擬模型中，通常是測定方法標準差的倍數(shù)來加人誤差，系統(tǒng)誤差水平為0.5s，1.00S，2.00S，3.00s，和4.00S；隨機誤差水平為1.25，1.50，1.75，2.00，2.50和3.00。在具體的操作上，則是通過調(diào)整模擬值的均值來模擬系統(tǒng)誤差；通過加人適當?shù)恼`差增量到標準差中模擬隨機誤差并可對系統(tǒng)誤差和隨機誤差分別進行模擬實驗。(6)在每一誤差水平，應用所選擇的質(zhì)控規(guī)則檢驗模擬分析批的數(shù)據(jù)，如上第4步，計算每一誤差水平的失控批數(shù)，將每一誤差水平的失控批數(shù)除以總批數(shù)，即得到每一誤差水平的誤差檢出概率Ped。(7)在模擬研究中，每批可有1、2、3、4、5、6、8、10、12、16、20個質(zhì)控測定值。54、單選

每個月的月末，要對當月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標準差、變異系數(shù)及累積平均數(shù)、標準差、變異系數(shù)進行評價，查看與以往各月的平均數(shù)之間、標準差之間、變異系數(shù)之間是否有明顯不同。如果發(fā)現(xiàn)累積的標準差或變異系數(shù)發(fā)生顯著性變化，就要進行()A．增加質(zhì)控物個數(shù)B．對質(zhì)控圖的均值、標準差進行修改，并要對質(zhì)控方法重新進行設(shè)計C．增加質(zhì)控規(guī)則D．減少質(zhì)控物個數(shù)，增加質(zhì)控規(guī)則E．增加質(zhì)控物個數(shù)，減少質(zhì)控規(guī)則正確答案：B55、單選

“咨詢服務”不包括()A．新檢驗項目的推薦B．檢驗項目合理選擇C．檢驗結(jié)果的解釋D．治療方案的確定E．提出采集標本的要求正確答案：D56、單選

誤差檢出概率指的是()A．假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%B．真失控批數(shù)/真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%C．真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%D．假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%E．真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%正確答案：B57、多選

溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()A．KB．ASTC．ALTD．LDHE．Glu正確答案：A,B,C,D58、填空題

NCCLS的自愿一致化過程是一個建立正式標準的過程，包括：_______；_______；和_______。正確答案：方案的認可；建立和公開對有關(guān)文件的評論；根據(jù)使用者的意見修改文仵59、單選

管理過程大致分為以下哪幾個階段()A．策劃階段B．組織階段C．領(lǐng)導階段D．控制階段E．上述全部正確答案：E60、問答題

決定參考系統(tǒng)的建立及其應用成效的兩個因素是什么?正確答案：①臨床需要：它又包含兩個方面，一方面是檢驗項目的重要性：另一方面是檢驗項目的短期生物變異性；②被測物質(zhì)(或量)的性質(zhì)及人們對它的了解掌握程度。61、單選

使用質(zhì)控圖監(jiān)測質(zhì)控結(jié)果時，如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過控制界限，下列哪一做法是不對的()A．立即重新測定同一質(zhì)控品B．新開一瓶質(zhì)控品，重測失控項目C．將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除D．用新的校準液重新校準儀器E．檢查儀器狀態(tài)正確答案：C62、填空題

標準化活動的基本出發(fā)點，就是要獲得_______和_______。正確答案：最佳秩序；社會效益63、問答題

送檢標本質(zhì)量保證中，有哪些特點應充分認識?正確答案：①影響送檢標本質(zhì)量的各種因素非檢驗人員完全可以控制，需要醫(yī)師、護士甚至患者的配合；②影響因素的復雜性和質(zhì)量缺陷的隱藏性；③責任的難確定性。因此影響送檢標本質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)都應建立責任制，嚴格把關(guān)。64、名詞解釋

41s正確答案：四個個連續(xù)的質(zhì)控測定值同時超過+1s或-1s，兩個質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都超過+1s或-1s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差。65、單選

在某一天對某一濃度水平血糖質(zhì)控品進行重復檢測4次，其測定結(jié)果分別為5.2mmol/L、5.3mmol/L、5.4mmol/L、5.4mmol/L，其極差(R)為()A．0.0mmol/LB．0.1mmol/LC．0.2mmol/LD．0.3mmol/LE．0.4mmol/L正確答案：C66、單選

分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗結(jié)果的()A．準確性B．重復性C．再現(xiàn)性D．穩(wěn)定性E．反映患者當前病情的真實性

正確答案：E67、單選

量值溯源的前提是()A．必須有一級參考物質(zhì)B．參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實際臨床樣品接近C．常規(guī)測量方法特異性高D．不存在基質(zhì)效應E．測量方法對基質(zhì)效應不敏感正確答案：C68、單選

測量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機誤差的綜合，表示測量結(jié)果與真值的一致程度的是()A．精密度B．準確度C．不精密度D．允許誤差E．總誤差正確答案：B69、多選

下列對實驗設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()A．實驗設(shè)施應有助于檢測活動的正確實施B．應確保環(huán)境條件不會使結(jié)果無效C．實驗室應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件D．應對不相容活動的相鄰區(qū)域進行隔離E．控制影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進入和使用正確答案：A,B,C,D,E70、填空題

利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括_______、_______、_______和_______。正確答案：患者結(jié)果均值法；差值檢查法；患者結(jié)果多參數(shù)核查法；患者標本雙份檢測71、單選

關(guān)于室間質(zhì)量評價(EQA)，下列哪種說法是錯誤的()A．為了E0A結(jié)果的準確可靠，可以安排專人做EQA標本B．EQA標本檢測結(jié)果在發(fā)出之前，實驗室負責人應審核簽字C．EQA計劃必須文件化，檢測結(jié)果應留底D．對于不能參加EQA計劃的檢測項目，實驗室應建立與參考實驗室進行結(jié)果比對的文件化體系E．對于相同項目用不同儀器進行檢測的，實驗室必須建立一個定期評估體系正確答案：A72、名詞解釋

系統(tǒng)效應正確答案：系統(tǒng)誤差大多來源于影響因素，若已知并可定量表述它對測量結(jié)果的影響。73、填空題

室間質(zhì)量評價糾正活動的程序包括：_______、_______、_______。正確答案：尋找和分析出現(xiàn)不滿意結(jié)果的原因；開展有效的整改活動；填寫整改報告并以書面形式加保存74、名詞解釋

測量不確定度正確答案：表征合理地賦予被測量之值的分散性、與測量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)，稱為測量不確定度。75、單選

測得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計算出其均值為5.0mmol/L，標準差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)應為()A．1%B．2%C．3%D．4%E．5%正確答案：E76、單選

假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.0mmol/L，標準差為0.5mmol/L，在繪制單值質(zhì)控圖時，其控制圖的中心線是()A．4.5mmol/LB．5.0mmol/LC．5.5mmol/LD．6.0mmol/LE．6.5mmol/L正確答案：D77、單選

假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L，標準差為0.5mmol/L，如果采用4規(guī)則，其失控制界限為()A．下限為5mmol/L，上限為6mmol/LB．下限為4mmol/L，上限為7mmol/LC．下限為4.5mmol/L，上限為6.5mmol/LD．下限為4mmol/L，上限為6.5mmol/LE．下限為3.5mmol/L，上限為7.5mmol/L正確答案：A78、名詞解釋

質(zhì)量控制正確答案：ISO9000:2000文件中將質(zhì)量控制定義為：“質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求”。79、多選

一級參考物質(zhì)可由下列哪些方法定值()A．一級參考測量方法直接定值B．通過可靠雜質(zhì)分析間接定值C．一種二級參考測量方法定值D．多種二級參考測量方法定值E．廠家校準物直接定值正確答案：A,B80、單選

國際上最早建立、最完善、成效最顯著的臨床檢驗參考系統(tǒng)是()A．甘油三酯參考系統(tǒng)B．膽固醇參考系統(tǒng)C．糖化血紅蛋白參考系統(tǒng)D．高密度脂蛋白參考系統(tǒng)E．低密度脂蛋白參考系統(tǒng)正確答案：B81、填空題

正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±1σ的面積占總面積的_______，μ±2σ的面積占總面積的_______，μ±3σ的面積占總面積的_______。正確答案：68.2%；95.5%；99.7%82、多選

按EP9-A進行方法學比較實驗時)，標本要求()A．無明顯干擾B．樣本至少40例C．盡量避免使用貯存樣本D．應該來源于健康人或者患者E．可以使用對某一方法有干擾的標本，以分析干擾的影響。正確答案：A,B,C,D83、填空題

質(zhì)量管理自下而上包括五個層次，依次是_______，其英文縮寫是_______；_______，其英文縮寫是_______；_______，其英文縮寫是__________；__________，其英文縮寫是__________；__________，其英文縮寫是____________。正確答案：質(zhì)量控制；QC；質(zhì)量保證；QA；質(zhì)量體系；QS；質(zhì)量管理；QM；全面質(zhì)量管理；TQM84、單選

最早組織開展臨床檢驗室間質(zhì)量評價活動的人是()A．Belk和SundermanB．Levey和JenningsC．J.O.WestgardD．T.P.WhiteheadE．W.A.Shewhart正確答案：A85、單選

在評價方法精密度的過程中常用的統(tǒng)計學指標是()A．平均數(shù)B．標準差和變異系數(shù)C．相關(guān)系數(shù)D．標準誤E．極差正確答案：B86、填空題

不確定度愈_______，測量水平愈_______，測量結(jié)果的使用價值愈_______。正確答案：??；高；高(或大，低，低)87、問答題

試述應用樣本均值時注意的事項。正確答案：均值用來描述一組變量值的平均水平，具有代表性，因此變量值必須是同質(zhì)的；均值適用于呈正態(tài)分布的資料，因為它位于分布的中心，最能反映分布的集中趨勢。對于偏態(tài)分布資料，均值不能很好地反映分布的集中趨勢，可用幾何均值、中位數(shù)等描述；均值只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢，對正態(tài)分布的資料，將均值與離散趨勢指標(標準差)結(jié)合起來，可全面地反映其分布的特征。88、單選

評價診斷性試驗臨床應用價值兩個最基本的指標是()A．敏感度及靈敏度B．敏感度及特異度C．預測值及特異度D．陰性及陽性預測值E．陰性及陽性似然比正確答案：B89、名詞解釋

Biasmeas正確答案：測定方法的偏倚，表示穩(wěn)定的不準確度。90、填空題

用于描述與時間相關(guān)的不精密度的內(nèi)容包括_______、_______、_______和_______。正確答案：批內(nèi)不精密度；批間不精密度；日內(nèi)不精密度；日間不精密度91、填空題

控制過程的最后一項工作是_______，也是糾正由標準與實際工作成效的差距產(chǎn)生的偏差。糾正偏差的方法有兩種：要么_______，要么_______。正確答案：采取糾正行動(或采取管理行動)；改進工作；修改標準92、問答題

常導致室間質(zhì)量評價失敗的主要原因是什么?正確答案：檢測儀器未經(jīng)校準和有效維護；未做室內(nèi)質(zhì)控或者室內(nèi)質(zhì)控失??；試劑質(zhì)量不穩(wěn)定；實驗人員的能力不能滿是實驗要求；上報的檢測結(jié)果計算或抄寫錯誤；室間質(zhì)評的樣品處理不當；室間質(zhì)評樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題。93、單選

控制界限通常以什么表示()A．均值B．變異系數(shù)C．精密度水平D．準確度水平E．標準差的倍數(shù)正確答案：E94、填空題

精密度表示測量結(jié)果中_______大小的程度。正確答案：隨機誤差95、多選

室內(nèi)質(zhì)量控制單值控制圖是指每次測定一個觀察值，不作重復測定，一般連續(xù)測定20次，并根據(jù)測定數(shù)據(jù)平均值和標準差(s)繪制，其包括()A．以均數(shù)為控制基線B．均數(shù)±2s為警告線C．均數(shù)±3s為控制線D．均數(shù)±1.5S為警告線E．±3.5S為控制線正確答案：A,B96、問答題

什么是ROC曲線，其含義包括哪些內(nèi)容?正確答案：ROC是英文receiveroperatingcharacteristic的縮寫，其原意是接收機工作特征，最初應用于通訊學領(lǐng)域。ROC曲線用于描繪某種檢驗的靈敏度與特異性的關(guān)系，其中涉及到的幾個概念有：①真陽性(TP)，即有病檢查為陽性；②假陰性(FN)，有病但檢查為陰性；③假陽性(FP)，無病但檢查為陽性；④真陰性(TN)，無病檢查為陰性。靈敏度＝TP/(TP+FN)特異性=TN/(FP+TN)ROC曲線是以假陽性率(falsepositiverate，F(xiàn)PR)或1-特異性為橫座標，以真陽性率(truepositiverate，TPR)或靈敏度為縱坐標，對應于一系列分界值(或決定閾)所構(gòu)成的曲線。ROC曲線的含義主要包括以下四方面的內(nèi)容：(1)ROC曲線圖上的每一點都代表某一分界值的特異性和靈敏度，由一系列的分界值(或決定閾)構(gòu)成ROC曲線。(2)理想的ROC曲線圖是真陽性率為1.0或100%；假陽性率是0或特異性為100%。(3)當ROC曲線圖呈45度對角線時，不能鑒別出真、假陽性率。(4)ROC曲線越向左上偏，曲線下面積越大，其識別能力也就越高，試驗的準確性就越高。97、單選

每次室間質(zhì)量評價活動每一分析項目未能達到80%得分則稱為()A．不滿意的EQA成績B．不成功的EQA成績C．滿意的EQA成績D．成功的EQA成績E．及格正確答案：A98、名詞解釋

精密度正確答案：精密度表示測量結(jié)果中的隨機誤差大小的程度。是指在一定條件下進行多次測定時，所得測定結(jié)果之間的符合程度。常用不精密度表達。99、填空題

四項管理過程之間的關(guān)系從邏輯關(guān)系來看，通常是按照先_______、繼而_______、然后_______、最后_______的次序進行。正確答案：策劃；組織；領(lǐng)導；控制100、單選

1967年，美國一些檢驗專家通過討論成立了美國全國性臨床檢驗方面的標準化組織即()A．NCCLSB．JCCLSC．IFCCD．WASPE．ECCLS正確答案：A101、填空題

相關(guān)系數(shù)愈接近_______，說明兩個變量的直線關(guān)系愈密切：相關(guān)系數(shù)愈接近_______，說明兩個變量的直線關(guān)系愈不密切。正確答案：+1；-10102、單選

某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，五個批號的測定結(jié)果分別為5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L，相應的五批號的靶值分別為5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L；其評價標準為靶值±10%。此次血糖室間質(zhì)量評價的得分為()A．100%B．60%C．80%D．40%E．20%正確答案：C103、單選

所有送檢標本，皆應視作具有下列何種潛在性危害的標本()A．致癌性B．毒性C．生物危害性D．過敏性E．致畸性正確答案：C104、單選

在臨床化學室間質(zhì)評某次活動中，血鉀五個不同批號的檢測結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，其得分應為()A．0%B．40%C．60%D．80%E．100%正確答案：E105、問答題

準確度、精密度及兩者之間的關(guān)系是什么?正確答案：準確度是由系統(tǒng)誤差和隨機誤差所決定的，而精密度是由隨機誤差決定的。在檢測過程中，雖然有很高的精密度，但并不能說明實驗結(jié)果準確。只有在消除了系統(tǒng)誤差以后，精密度和準確度才是一致的。也就是說，精密度高，不一定準確度高；但是如果想要得到好的準確度，首先要保證有好的精密度。106、填空題

我國實驗室認可程序分為三個階段：_______、_______、_______。正確答案：申請階段；評審階段；認可批準階段107、填空題

質(zhì)控品、試劑等的標記內(nèi)容包括①_______②_______③_______④_______。正確答案：識別名；儲存要求；制備日期和失效期；其它與正確使用有關(guān)的信息108、單選

美國通用電氣公司質(zhì)量總經(jīng)理菲根鮑姆的《全面質(zhì)量管理》發(fā)表于哪一年()A．1945B．1950C．1961D．1964E．1967正確答案：D109、單選

我國目前參加CDC/國家心肺血液研究所的血脂標準化計劃的有()A．一家B．二家C．三家D．四家E．無正確答案：C110、多選

系統(tǒng)誤差的特點是()A．引起誤差的因素在一定條件下是恒定的B．誤差的符號偏向同一方向C．可按照它的規(guī)律對它進行校正和設(shè)法消除D．增加測定次數(shù)不能使系統(tǒng)誤差減小E．增加測定次數(shù)可使系統(tǒng)誤差減小正確答案：A,B,C,D111、單選

測量不確定度說明了測量之值分散性的參數(shù)，其表示量為()A．總誤差B．標準差C．不確定度D．算術(shù)平均值E．變異系數(shù)正確答案：B112、單選

經(jīng)常用計量標準或標準物質(zhì)對測量儀器進行調(diào)整或校準，是為了盡可能消除()A．總誤差B．隨機誤差C．人為干擾D．不確定度E．系統(tǒng)誤差正確答案：E113、多選

在實踐中，測量不確定度可能來源于以下方面()A．對被測量的定義不完整或不完善B．實現(xiàn)被測量的定義的方法的不理想C．取樣的代表性不夠D．對儀器的讀數(shù)存在人為的偏移E．測量儀器的分辨力或鑒別力不夠正確答案：A,B,C,D,E114、單選

假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L，標準差為0.5mmol/L，在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進行下一個月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測時，某一天測定質(zhì)控樣本其結(jié)果6.8mmol/L，應判斷為()A．在控B．失控C．警告D．±2s范圍內(nèi)E．±1s范圍內(nèi)正確答案：C115、單選

90年代初，日本成立了日本臨床實驗室委員會即()A．NCCLSB．JCCLSC．IFCCD．WASPE．ECCLS正確答案：B116、填空題

在接收送檢標本驗收時的主要內(nèi)容有：①檢驗申請單所申請_______和_______是否相符；②送檢標本的_______及_______質(zhì)量；③標本_______及送檢_______之間間隔。正確答案：檢驗申請單所填項目；標本標簽所示；送檢標本的量；外觀；采集；時間117、填空題

隨機誤差的統(tǒng)計規(guī)律性，主要為_____，_____，_____。正確答案：對稱性；有界性；單峰性118、問答題

室間質(zhì)量評價的主要用途是什么?正確答案：①識別實驗室間的差異，評價實驗室的檢測能力；②識別問題并采取相應的改進措施；③改進分析能力和實驗方法；④確定重點投入和培訓需求；⑤實驗室質(zhì)量的客觀證據(jù)；⑥支持實驗室認可；⑦增加實驗室用戶的信心；⑧實驗室質(zhì)量保證的外部監(jiān)督工具。119、填空題

線性檢測系統(tǒng)反應包括_______、_______、_______和_______。正確答案：校準；線性化技術(shù)；系數(shù)；儀器反應120、填空題

z分數(shù)圖中，X軸一般為_______，Y軸一般為_______。正確答案：時間或分析批的批號；z-值121、多選

進行組織工作時需具備以下哪幾條原則()A．目標性B．責任性C．平等原則D．分等原則E．協(xié)調(diào)性正確答案：A,B,D,E122、單選

造成血清/血漿標本中被測成分分布不均勻的因素主要是()A．溶血B．高膽紅素C．脂血D．藥物E．高纖維蛋白原正確答案：C123、單選

計算delta值Δ(%)公式為()A．Δ(%)=第二次結(jié)果一第一次結(jié)果B．Δ(%)=第一次結(jié)果一第二次結(jié)果C．Δ(%)=〔(第二次結(jié)果一第一次結(jié)果)/第一次結(jié)果〕×100D．Δ(%)=〔(第二次結(jié)果一第一次結(jié)果)/第二次結(jié)果〕×100結(jié)果E．Δ(%)=〔(第二次結(jié)果一第一次結(jié)果)/(第一次結(jié)果一第二次結(jié)果)〕×100正確答案：D124、單選

ROC確定的臨界值，它反映了()A．最佳的敏感度B．最佳的特異度C．最佳陽性預測值D．最佳陰性預測值E．敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)正確答案：C125、問答題

臨床檢測方法的方法學分類如何?正確答案：①決定性方法(definitivemethod)：經(jīng)詳盡研究尚未發(fā)現(xiàn)不準確度或不確定性原因的方法；②參考方法(referencemethod)：經(jīng)詳盡研究證實其不準確度與不精密度可以忽略的方法；③常規(guī)方法(routinemethod)：可滿足臨床或其他目的需要的日常使用的方法。126、問答題

在室內(nèi)質(zhì)控的實際操作中，對于穩(wěn)定性較長的質(zhì)控物，如何設(shè)定中心線?正確答案：在開始室內(nèi)質(zhì)控時，首先要建立質(zhì)控圖的中心線(均值)，均值必須在實驗室內(nèi)使用自己現(xiàn)行的測定方法進行確定，定值控制物的標定值只能作為確定中心線的參考。①暫定中心線的確定：新批號的控制物應與當前使用的控制物一起進行測定。根據(jù)20或更多獨立批獲得的至少20次控制測定結(jié)果，對數(shù)據(jù)進行離群值檢驗(去除超過35外的數(shù)據(jù))，計算出平均值，作為暫定中心線；②以此暫定中心線作為下一月室內(nèi)控制圖的中心線進行室內(nèi)控制；一個月結(jié)束后，將該月的在控結(jié)果與前20個控制測定結(jié)果匯集在一起，計算累積平均數(shù)，以此累積的平均數(shù)作為下一個月控制圖的中心線；③重復以上過程，連續(xù)3～5個月；④常規(guī)中心線的建立：以最初20個數(shù)據(jù)和3～5個月在控數(shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)(除外失控數(shù)據(jù))計算的累積平均數(shù)作為控制物有效期內(nèi)的常規(guī)中心線，并以此作為以后室內(nèi)控制圖的中心線，對個別在有效期內(nèi)濃度水平不斷變化的項目，則需要不斷調(diào)整中心線。127、填空題

常用的平均值包括①_______②_______③_______④_______⑤_________。正確答案：算術(shù)平均值；幾何平均值；中位數(shù)；百分位數(shù)；眾數(shù)128、單選

根據(jù)ISO/CD17511簡化的量值溯源圖其鏈的頂端理想的是()A．一級參考測定方法B．國際單位制(SI)單位C．決定性方法D．一級參考物質(zhì)E．二級參考測定方法正確答案：B129、單選

在臨床化學室間質(zhì)評某次活動中，對于血鉀五個不同批號的檢測結(jié)果，其中有五個批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應為()A．0%B．20%C．40%D．60%E．80%正確答案：A130、名詞解釋

實驗室認可正確答案：權(quán)威機構(gòu)對實驗室有能力進行規(guī)定類型的檢測和(或)校準所給予的一種正式承認。131、名詞解釋

認可正確答案：權(quán)威機構(gòu)對某一機構(gòu)或某個人有能力執(zhí)行特定任務的正式承認。132、填空題

質(zhì)控方法對有誤差分析批作出了失控判斷，稱為_______。正確答案：真失控133、單選

每次室間質(zhì)評所有評價項目未達到80%得分稱為()A．不滿意的EQA成績B．不成功的EQA成績C．滿意的EQA成績D．成功的EQA成績E．及格正確答案：A134、問答題

Youden圖如何繪制?正確答案：如果同時測定低值及高值兩種質(zhì)控品時，可制成雙值質(zhì)控圖。此為Youden在1967年提出的質(zhì)控圖，故又稱為Youden圖。制作雙值質(zhì)控圖，是以低值畫在水平軸，高值畫在垂直軸，形成正方形圖，正方形的中心點，即為兩個平均值的交叉點。雙值法可以區(qū)分系統(tǒng)誤差及隨機誤差，也適用于室間質(zhì)量評價的統(tǒng)計分析。135、單選

校準的依據(jù)是()A．校準程序B．校準方法C．可統(tǒng)一規(guī)定D．特殊情況下可自行制定E．以上均可正確答案：E136、問答題

檢驗項目“組合”的目的及原則是什么?正確答案：檢驗項目“組合”的目的是以向臨床提供更多有用的信息，幫助臨床醫(yī)師盡早確診、正確進行有效治療為目的，“組合”應考慮其合理性，其原則是“有效、實用”。137、名詞解釋

隨機效應正確答案：隨機誤差來源于影響因素的變化，這種變化在時間和空間上是不可預知的或隨機的，它引起被測量重復檢測值的變化。138、填空題

實驗室中使用的分析方法包括：_______、_______和_______。正確答案：決定性方法；參考方法；常規(guī)方法139、問答題

標準化活動的三個基本特征是什么?正確答案：①標準化活動的領(lǐng)域廣泛性；②標準化活動的動態(tài)性和過程性；③標準化活動的目的性和效益性。140、單選

按NCCLSEP6進行線性評價時，應最少使用幾個濃度水平的標本()A．3B．4C．5D．6E．10正確答案：B141、多選

檢測標本采集后，影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()A．血細胞的代謝B．微生物的分解C．水分的蒸發(fā)D．溫度E．滲透壓的改變正確答案：A,B,C,D,E142、單選

在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標時，下列哪種做法是錯誤的()A．應充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾B．應與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致C．應與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展D．確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行，包括學習和進修人員E．各類臨床實驗室的目標是相同的正確答案：E143、單選

N(0，1)為()A．正態(tài)分布B．標準正態(tài)分布C．卡方分布D．二項分布E．泊松分布正確答案：B144、填空題

利用質(zhì)控品進行質(zhì)量控制的局限性是_______、_______、_______、_______。正確答案：質(zhì)控品價格昂貴；質(zhì)控品不穩(wěn)定；質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標本的特征；通常只監(jiān)測分析階段忽略分析前階段145、填空題

_______反映系統(tǒng)誤差，_______反映隨機誤差。正確答案：準確度；精密度146、多選

直線回歸分析中，剩余標準差敘述正確的是()A．表示回歸方程和回歸直線的準確度B．用Sy，x表示C．剩余標準差大，回歸估計效果不好D．剩余標準差小，回歸估計效果不好E．剩余標準差小，回歸估計效果好正確答案：B,C,E147、單選

在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對隨機誤差檢出敏感的規(guī)則是()A．13sB．22sC．41sD．10xE．連續(xù)三個質(zhì)控結(jié)果中有兩個同時超出+2s或-2s正確答案：A148、單選

目前我國臨床實驗室狀況，存在最薄弱的問題是()A．改善實驗室的工作環(huán)境B．引進和更新儀器設(shè)備C．提高檢驗人員技術(shù)水平D．增加檢驗項目E．提高實驗室管理水平正確答案：E149、單選

根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為根據(jù)正態(tài)分布下5.0mmol/L，其標準差為0.2mmol/L。其概率為99.00%的區(qū)間為()A．5.0±0.2B．5.0±0.3C．5.0±0.392D．5.0±0.4E．5.0±0.57正確答案：E150、單選

在上述對檢測結(jié)果產(chǎn)生影響的各因素中，哪一個是可控制的()A．姓名B．年齡C．性別D．飲食E．懷孕正確答案：D151、問答題

試述實踐中測量不確定度的來源。正確答案：在實踐中，測量不確定度可能來源于以下10個方面：①對被測量的定義不完整或不完善；②實現(xiàn)被測量的定義的方法不理想；③取樣的代表性不夠，即被測量的樣本不能代表所定義的被測量；④對測量過程受環(huán)境影響的認識不周全，或?qū)Νh(huán)境條件的測量與控制不完善：⑤對儀器的讀數(shù)存在人為的偏移：⑥測量儀器的分辨力或鑒別力不夠；⑦賦予計量標準的值和標準物質(zhì)的值不準：⑧引用于數(shù)據(jù)計算的常量和其他參數(shù)不準；⑨測量方法和測量程序的近似性和假定性；⑩在表面上看來完全相同的條件下，被測量重復觀測值的變化。152、名詞解釋

質(zhì)量管理體系正確答案：在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系。153、多選

溯源至SI單位的前提是必須有()A．二級參考物質(zhì)B．常規(guī)方法C．二級參考測量方法D．一級參考物質(zhì)E．一級參考測量方法正確答案：C,D,E154、名詞解釋

系統(tǒng)正確答案：系統(tǒng)是一套相互關(guān)聯(lián)或相互作用的要素。155、多選

下列人物是質(zhì)量管理專家的是()A．松下興之助、索羅斯B．休哈特、戴明C．斯洛克、菲利浦D．朱蘭E．石川馨正確答案：B,D,E156、多選

主要對系統(tǒng)誤差敏感的質(zhì)控規(guī)則有()A．13sB．R4sC．22sD．41sE．10正確答案：C,D,E157、名詞解釋

質(zhì)量管理正確答案：ISO9000:2000文件中將質(zhì)量管理定義為：“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動，通常除制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標外，還需進行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進工作”。158、多選

從功效函數(shù)圖中，可獲得的信息有()A．誤差檢出概率B．假失控概率C．檢測的準確度D．檢測的精密瘦E．效率正確答案：A,B159、單選

一般具有與實際樣品相同或相似的基質(zhì)，主要用于量值傳播的是()A．一級參考物質(zhì)B．二級參考物質(zhì)C．常規(guī)測量方法D．一級參考測量方法E．二級參考測量方法正確答案：B160、填空題

控制工作的過程主要包括_______，_______，_______。正確答案：建立控制標準；衡量執(zhí)行情況；采取糾正行動(或采取管理行動)161、單選

為保證檢驗結(jié)果的準確可靠，實驗室必須有措施以確保能可靠地識別患者標本，以下哪項措施不可能可靠地識別患者標本()A．標本的惟一性編號B．患者的姓名及其他信息C．患者的診斷D．患者的住院號E．患者的病房號正確答案：C162、多選

下列哪一種情況屬于過失性錯誤()A．弄錯標本B．漏作項目C．填錯結(jié)果D．未注明檢驗單位E．使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差正確答案：A,B,C,D163、單選

以最初20個數(shù)據(jù)和3～5個月在控數(shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計算的累積平均值()A．幾何平均值B．算術(shù)平均數(shù)C．累積平均數(shù)D．作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線E．作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線正確答案：D164、填空題

_______是從下而上通過不間斷的校準而構(gòu)成溯源體系；_______是自上而下通過逐級檢定而構(gòu)成檢定系統(tǒng)。正確答案：量值溯源；量值傳遞165、單選

在常規(guī)實驗室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測定均值為5.5mmol/L，S1為0.220mmol/L：其病理濃度水平質(zhì)控品測定的均值為8.25mmol/L，S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。病理濃度水平質(zhì)控品的控制線為()A．5.06～5.94mmol/LB．4.84～6.16mmol/LC．5.28～5.72mmol/LD．7.70～8.80mmol/LE．7.425～9.075mmol/L正確答案：E166、單選

在臨床檢驗質(zhì)量控制中，其敏感度的指標是()A．假失控概率B．誤差檢出概率C．在控預測值D．失控預測值E．失控效率正確答案：B167、填空題

測量不確定度可用標準差的倍數(shù)或說明置信水準的區(qū)間的半寬度來表示，分別稱為_________和_______。正確答案：標準不確定度；擴展不確定度168、單選

計量檢定具有()A．準確性B．一致性C．法制性D．有效性E．溯源性正確答案：C169、單選

在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標準品時，測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗參考物質(zhì)或校準品的()A．互通性B．一致性C．準確性D．有效性E．特異性正確答案：A170、單選

如果實驗室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了1規(guī)則，N=1(一個質(zhì)控物)，根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應為()A．10%B．4.5%C．4%D．2%E．1%正確答案：B171、問答題

簡述標本轉(zhuǎn)送時的注意事項。正確答案：①送檢實驗室決不能修正參考實驗室的結(jié)果或者解釋結(jié)果的的信息；②參考實驗室可以讓送檢實驗室將檢測報告直接送給申請負責人士，但參考實驗室應保存報告的復印件；③有需要時，參考實驗室應將實驗室名稱和地址通知申請檢測的負責人士。172、多選

下列哪些項目應建立危急值報告制度()A．血pHB．KC．抗HIV陽性D．PltE．Glu正確答案：A,B,D,E173、單選

作臨床生化定量測定，一般采取空腹血液標本，空腹時間以多少時間為宜()A．2小時左右B．4小時左右C．8小時左右D．12小時左右E．24小時左右正確答案：D174、問答題

患者情況穩(wěn)定時，患者連續(xù)測試結(jié)果之間的差值應該很小，如果差值很大并超過規(guī)定的界限，一般來說，表明存在哪些情況?正確答案：①患者標本的試驗結(jié)果確實有了變化：②患者標本標記錯誤或混亂；③計算差值(delta)的兩結(jié)果值之一有誤差。175、名詞解釋

功效函數(shù)圖正確答案：功效函數(shù)圖是分析批失控概率與該批發(fā)生隨機誤差或系統(tǒng)誤差大小的關(guān)系圖。176、單選

中國臨床檢驗專業(yè)標準化委員會于哪一年成立的()A．1993B．1994C．1995D．1996E．1997正確答案：E177、單選

患者數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法是()A．直接監(jiān)控患者標本的結(jié)果B．間接控制患者標本的結(jié)果C．比利用質(zhì)控物進行質(zhì)控的方法好D．可以取代質(zhì)控物進行質(zhì)控的方法E．與利用質(zhì)控物控進行質(zhì)控的方法一樣正確答案：A178、多選

可用于不確定度B類評定的信息來源有()A．以前的觀測數(shù)據(jù)B．對有關(guān)技術(shù)資料和測量儀器特性的了解和經(jīng)驗C．試劑廠家提供的技術(shù)說明書D．校準證書E．檢定證書正確答案：A,B,C,D,E179、填空題

編制質(zhì)量管理體系文件的一般要求是：_______、_______、_______、_______。正確答案：系統(tǒng)性；適宜性；見證性；法規(guī)性180、填空題

送檢實驗室_______讓參考實驗室將檢測報告直接送給申請檢測負責人士。正確答案：可以181、單選

臨床化學質(zhì)控品要求：凍干品復溶后的穩(wěn)定性，2～8℃時一般不應小于()A．24小時B．36小時C．18小時D．12小時E．48小時正確答案：A182、單選

室間質(zhì)量評價活動中出現(xiàn)不及格結(jié)果時，實驗室本身的問題中不應包括()A．書寫錯誤B．方法學問題C．技術(shù)問題D．評價標準E．單位換算問題正確答案：D183、單選

計量工作的重要特點不包括()A．準確性B．一致性C．有效性D．溯源性E．法制性正確答案：C184、名詞解釋

不確定度的A類評定正確答案：用對觀測列進行統(tǒng)計分析的方法來評定標準不確定度，稱為不確定度的A類評定，有時也稱A類不確定度評定。185、填空題

美國臨床實驗室改進修正案CLIA’88將美國的臨床實驗室分為三大類型：_______復雜實驗室、中度復雜實驗室和_______實驗室。正確答案：高度；