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江西省撫州七校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高一化學(xué)第二學(xué)期期末檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.氯化鐵溶液溶解銅片:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+B.用醋酸溶液除水垢中的CaCO3:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑C.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.金屬鈉與水反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2、如表是某餅干包裝袋上的說(shuō)明:品名蘇打餅干配料面粉、鮮雞蛋、精煉食用植物油、白砂糖、奶油、食鹽、蘇打保質(zhì)期12個(gè)月生產(chǎn)日期2018年7月1日下列說(shuō)法不正確的是A.精煉食用植物油能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色B.白砂糖的主要成分是蔗糖,在人體內(nèi)水解只轉(zhuǎn)化為葡萄糖C.向該蘇打餅干粉末上滴加碘水可出現(xiàn)藍(lán)色D.葡萄糖與白砂糖的主要成分既不互為同分異構(gòu)體,也不互為同系物3、鋅銅——稀硫酸原電池的裝置如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.電流從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片B.鋅是負(fù)極,其質(zhì)量逐漸減小C.氫離子在銅表面被還原,產(chǎn)生氣泡D.依據(jù)該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷鋅比銅活潑4、人工光合作用能夠借助太陽(yáng)能,用CO2和H2O制備化學(xué)原料。下圖是通過(guò)人工光合作用制備HCOOH的原理示意圖,下列說(shuō)法不正確的是A.該過(guò)程是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過(guò)程B.催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),有O2產(chǎn)生C.催化劑a附近酸性減弱,催化劑b附近酸性增強(qiáng)D.催化劑b表面的反應(yīng)是CO2+2H++2e一=HCOOH5、下列反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.向氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++4NH3·H2O=4AlO2-+4NH4++2H2OB.用硫化亞鐵與稀硫酸反應(yīng)制硫化氫:S2-+2H+=H2S↑C.雙氧水中加入稀硫酸和KI溶液:H2O2+2H++2I-=I2+2H2OD.向NH4HCO3溶液中加過(guò)量的NaOH溶液并加熱:NH4++OH-NH3↑+H2O6、如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同.質(zhì)量相等的空心銅球和空心鐵球,調(diào)節(jié)杠桿并使其在水中保持平衡,然后小心地向燒杯中央滴入M的濃溶液,一段時(shí)間后,下列有關(guān)杠桿的偏向判斷正確的是(實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,不考慮兩球的浮力變化)()A.當(dāng)M為鹽酸、杠桿為導(dǎo)體時(shí),A端高,B端低B.當(dāng)M為AgNO3、杠桿為導(dǎo)體時(shí),A端高,B端低C.當(dāng)M為CuSO4、杠桿為導(dǎo)體時(shí),A端低,B端高D.當(dāng)M為CuSO4、杠桿為絕緣體時(shí),A端低,B端高7、下列不是海水淡化方法的是A.蒸餾法 B.電滲析法 C.離子交換法 D.萃取法8、2016年4月16日凌晨日本南部九州地區(qū)發(fā)生的7.3級(jí)地震,九州阿蘇地區(qū)發(fā)生了大規(guī)模山體滑坡及火山爆發(fā),其周邊區(qū)域的空氣中漂浮著放射性物質(zhì),其中含有碘的同位素,中的質(zhì)子數(shù)為(
)A.53B.78C.131D.1849、X、Y、Z是3種短周期元素,其中X、Y位于同一主族,Y、Z處于同一周期。X原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。Z原子的核外電子數(shù)比Y原子少1。下列說(shuō)法正確的是A.元素非金屬性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)閅<Z<XB.Y元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式可表示為H3YO4C.3種元素的氣態(tài)氫化物中,Z的氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定D.原子半徑由大到小的順序?yàn)閆>Y>X10、下列關(guān)于金屬在自然界中存在形態(tài)的說(shuō)法正確的是()A.大多數(shù)金屬在自然界中以單質(zhì)的形式存在B.金屬在自然界中只能以化合態(tài)的形式存在C.金屬在自然界中都能以化合態(tài)和游離態(tài)兩種形式存在D.金屬在自然界中的存在形態(tài)與其化學(xué)活動(dòng)性有關(guān)11、下面的排序中,不正確的是A.熔點(diǎn)由高到低:Rb>K>NaB.熔點(diǎn)由高到低:GeH4>SiH4>CH4C.硬度由大到?。航饎偸咎蓟瑁揪w硅D.晶格能由大到?。篈lF3>MgF2>NaF12、下述實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖蔷幪?hào)ABCD方案V(CH4)∶V(Cl2)=1∶1目的較長(zhǎng)時(shí)間看到Fe(OH)2沉淀驗(yàn)證濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性在強(qiáng)光照條件下制取純凈的一氯甲烷實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D13、下列關(guān)于甲烷性質(zhì)敘述中不正確的是()A.甲烷是一種無(wú)色無(wú)味的氣體 B.甲烷極難溶解于水C.相同條件下甲烷的密度大于空氣 D.實(shí)驗(yàn)室常用排水集氣法收集甲烷氣體14、下列氣體可用排水收集法來(lái)收集()A.NH3 B.H2 C.SO3 D.NO215、已建立平衡的某可逆反應(yīng),當(dāng)改變條件使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí),下列敘述正確的是()(1)生成物的體積分?jǐn)?shù)一定增加(2)生成物的產(chǎn)量一定增加(3)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大(4)反應(yīng)物濃度一定降低(5)正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)(6)加入催化劑A.(1)(2)B.(2)(5)C.(3)(5)D.(4)(6)16、下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是()A.CaC2B.Na2CO3C.COD.CO(NH2)217、俄羅斯杜布納核研究聯(lián)合科研所和美國(guó)勞倫斯利弗莫爾國(guó)家實(shí)驗(yàn)室合作,合成了放射性無(wú)素鉝(293116Lv),該核素的中子數(shù)為A.116B.293C.409D.17718、在圖所示的檸檬水果電池中,外電路上的電流從電極X流向電極Y。若X為鐵,則Y可能是A.鋅 B.石墨 C.銀 D.銅19、C6H14的各種同分異構(gòu)體中所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目可能是A.2個(gè)甲基,4種 B.4個(gè)甲基,1種C.3個(gè)甲基,5種 D.4個(gè)甲基,4種20、海水是一個(gè)巨大的化學(xué)資源庫(kù),下列有關(guān)海水綜合利用的說(shuō)法正確的是()A.海水中含有鉀元素,只需經(jīng)過(guò)物理變化能得到鉀單質(zhì)B.海水蒸發(fā)制海鹽的過(guò)程中只發(fā)生了化學(xué)變化C.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備NaD.利用潮汐發(fā)電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能21、某有機(jī)物完全燃燒只生成水和二氧化碳,對(duì)該有機(jī)物的組成元素判斷正確的是A.只有C、H兩種元素B.一定有C、H、O三種元素C.一定有C、H兩種元素D.不能確定是否含有除C、H、O之外的其它元素22、能證明淀粉已經(jīng)完全水解的試劑是A.淀粉-碘化鉀試紙 B.銀氨溶液C.碘水 D.碘化鉀二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:如圖中A是金屬鐵,請(qǐng)根據(jù)圖中所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出E的化學(xué)式____;(2)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:__________;(3)寫(xiě)出①④在溶液中反應(yīng)的離子方程式:________、______。24、(12分)已知:①;②苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_________________________。(2)圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件,請(qǐng)寫(xiě)出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①________________,②____________________。(3)苯的二氯代物有__________種同分異構(gòu)體。(4)有機(jī)物的所有原子_______(填“是”或“不是”)在同一平面上。25、(12分)如圖裝置制取溴苯,回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________;(2)C中盛放CCl4的作用是___________________________;(3)D中加入硝酸銀溶液,實(shí)驗(yàn)后溶液中能看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)____________________;(4)常用于鑒別苯和甲苯的試劑為_(kāi)________________;(5)E物質(zhì)分子式為C8H10,且苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則E的名稱為_(kāi)____________。26、(10分)某研究小組制備氯氣并對(duì)產(chǎn)生氯氣的條件進(jìn)行探究。
(1)裝置A中用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2,利用了濃HCl的______(填“氧化性”或“還原性”)。(2)A中產(chǎn)生的氣體不純,含有的雜質(zhì)可能是______。(3)B用于收集Cl2,請(qǐng)完善裝置B并用箭頭標(biāo)明進(jìn)出氣體方向。____________(4)C用于吸收多余的Cl2,C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______。(5)該小組欲研究鹽酸的濃度對(duì)制Cl2的影響,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行如下探究。實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象I常溫下將MnO2和12mol·L-1濃鹽酸混合溶液呈淺棕色,略有刺激性氣味II將I中混合物過(guò)濾,加熱濾液生成大量黃綠色氣體III加熱MnO2和4mol·L-1稀鹽酸混合物無(wú)明顯現(xiàn)象①已知MnO2呈弱堿性。I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式是________。②II中發(fā)生了分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。③III中無(wú)明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)IV進(jìn)行探究:將實(shí)驗(yàn)III、IV作對(duì)比,得出的結(jié)論是________;將i、ii作對(duì)比,得出的結(jié)論是_______。27、(12分)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問(wèn)題:(1)在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薩_____氣體。該反應(yīng)為_(kāi)______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),冷卻水流向是_____________(填“上進(jìn)下出”或“下進(jìn)上出”),繼續(xù)滴加至液溴滴完。其中儀器c的名稱是________,其作用是:__________________________________。裝置d的作用是:_____________________________________________________;燒瓶中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的方程式為:_______________________________________________。(2)液溴滴完后,經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純:①向a中加入10mL水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑;②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。洗滌、分離有機(jī)和無(wú)機(jī)試劑,需要用到的儀器是:_____________。第一次水洗除去大部分的HBr;用NaOH溶液洗滌的作用是______________;第二次水洗的目的是:____________;每一次洗滌,有機(jī)層從_________(填“下口放出”或“上口倒出”),棕黃色的溴苯經(jīng)過(guò)提純后恢復(fù)為無(wú)色。③向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣,靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是_____________。(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)苯,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是____(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A.蒸餾B.滲析C.分液D.萃取28、(14分)反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)在一可變的容積的密閉容器中進(jìn)行,試回答:①增加Fe的量,其正反應(yīng)速率的變化是__________(填增大、不變、減小,以下相同)。②將容器的體積縮小一半,其正反應(yīng)速率__________,其逆反應(yīng)速率__________。③保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器的體積增大,其正反應(yīng)速率__________。29、(10分)氨氣是一種重要的化工產(chǎn)品。(1)工業(yè)中用氯氣和氫氣在一定條件下合成氨氣,有關(guān)方程式如下:3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)+92.4kJ①對(duì)于該反應(yīng):要使反應(yīng)物盡可能快的轉(zhuǎn)化為氨氣,可采用的反應(yīng)條件是__________,要使反應(yīng)物盡可能多的轉(zhuǎn)化為氨氣,可采用的反應(yīng)條件是__________:(均選填字母)A.較高溫度B.較低溫度C.較高壓強(qiáng)D.較低壓強(qiáng)E.使用合適的催化劑工業(yè)上對(duì)合成氨適宜反應(yīng)條件選擇,是綜合考慮了化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡和設(shè)備材料等的影響。②該反應(yīng)達(dá)到平衡后,只改變其中一個(gè)因素,以下分析中不正確的是_______:(選填字母)A.升高溫度,對(duì)正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大B.增大壓強(qiáng),對(duì)正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大C.減小生成物濃度,對(duì)逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大③某化工廠為了綜合利用生產(chǎn)過(guò)程中副產(chǎn)品CaSO4,和相鄰的合成氨廠聯(lián)合設(shè)計(jì)了制備(NH4)2SO4的工藝流程(如圖),該流程中:向沉淀池中通入足量的氨氣的目的是______________________________,可以循環(huán)使用的X是_______________。(填化學(xué)式)(2)實(shí)驗(yàn)室中可以用銨鹽與強(qiáng)堿共熱得到氨氣。有關(guān)的離子方程式為_(kāi)____________________。①0.01mol/L硝酸銨溶液0.5L,與足量的氫氧化鈉溶液共熱,可產(chǎn)生氨氣_____L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))。②若有硝酸銨和硫酸銨的混合溶液0.5L,與足量的氫氧化鈉溶液共熱,可產(chǎn)生氨氣0.025mol;在反應(yīng)后的溶液中加入足量的氯化鋇溶液,產(chǎn)生0.01mol白色沉淀,則原混合液中,硝酸銨的濃度為_(kāi)______mol/L。③現(xiàn)有硝酸銨、氯化銨和硫酸銨的混合溶液VL,將混合溶液分成兩等分:一份溶液與足量的氫氧化鈉溶液共熱,共產(chǎn)生氨氣Amol;另一份溶液中慢慢滴入Cmol/L的氯化鋇溶液BL,溶液中SO42-恰好全部沉淀;將沉淀過(guò)濾后,在濾液中繼續(xù)滴入硝酸銀溶液至過(guò)量,又產(chǎn)生Dmol沉淀。則原混合溶液中,氯化銨的濃度為_(kāi)_______mol/L,硝酸銨的濃度為_(kāi)______mol/L。(用含有字母的代數(shù)式表示)
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】
A、氯化鐵溶液與銅片反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,電荷不守恒;B、醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應(yīng)生成醋酸鈣、二氧化碳和水,常數(shù)為弱酸,不能拆寫(xiě);C、AlCl3溶液與足量的氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨;D、金屬和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣?!驹斀狻緼項(xiàng)、氯化鐵溶液與銅片反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應(yīng)生成醋酸鈣、二氧化碳和水,醋酸為弱酸,不能拆寫(xiě),反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2HAc═Ca2++H2O+CO2↑+2Ac-,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、AlCl3溶液與足量的氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、金屬和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OHˉ+H2↑,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查離子反應(yīng)方程式,注意反應(yīng)的實(shí)質(zhì),明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),掌握離子反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)原則是解答本題的關(guān)鍵。2、B【解析】
A.植物油中含有碳碳不飽和鍵,能與溴水發(fā)生較差反應(yīng),能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.白砂糖主要為蔗糖,屬于雙糖,在人體內(nèi)水解而轉(zhuǎn)化為葡萄糖與果糖,葡萄糖與果糖均為單糖,故B錯(cuò)誤;C.蘇打餅干粉末中含有淀粉,淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色,故C正確;D.葡萄糖是單糖,蔗糖為雙糖,二者分子式不同,結(jié)構(gòu)也不同,二者既不是同分異構(gòu)體,也不是同系物,故D正確;故選B。3、A【解析】分析:該原電池中,鋅比銅活潑,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+、正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,據(jù)此分析解答。詳解:該原電池中,鋅比銅活潑,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,電流從正極Cu沿導(dǎo)線流向負(fù)極Zn,A錯(cuò)誤;該原電池中,鋅比銅活潑,Zn易失電子作負(fù)極、負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,其質(zhì)量逐漸減小,B正確;正極為Cu,正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,所以氫離子在銅表面被還原,產(chǎn)生氣泡,C正確;該原電池中,Zn易失電子作負(fù)極,質(zhì)量逐漸減小,Cu作正極,氫氣在此極生成,因此鋅比銅活潑,D正確;正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:原電池工作時(shí)溶液中陰離子移向負(fù)極,陽(yáng)離子移向正極,電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電子不能從電解質(zhì)中通過(guò)。4、C【解析】試題分析:根據(jù)裝置圖中電子的流向,判斷催化劑a為負(fù)極電極反應(yīng):2H2O-4e-═O2+4H+,酸性增強(qiáng);催化劑b為正極,電極反應(yīng):CO2+2H++2e-═HCOOH,酸性減弱,總的電池反應(yīng)為2H2O+2CO2═2HCOOH+O2,該過(guò)程把太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;A、過(guò)程中是光合作用,太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A正確;B、催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),有O2產(chǎn)生,故B正確;C、催化劑a附近酸性增強(qiáng),催化劑b附近酸性條件下生成弱酸,酸性減弱,故C錯(cuò)誤;D、催化劑b表面的反應(yīng)是通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極反應(yīng)為:CO2+2H++2e一═HCOOH,故D正確;故選C。考點(diǎn):考查了化學(xué)反應(yīng)中的能量變化的相關(guān)知識(shí)。5、C【解析】分析:本題是對(duì)離子反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)正誤判斷的考查,離子反應(yīng)及其方程式的書(shū)寫(xiě)是高考的必考內(nèi)容,要求學(xué)生掌握其書(shū)寫(xiě)方法,注意事項(xiàng),與量有關(guān)的反應(yīng)注意產(chǎn)物的類型等。詳解:A.氫氧化鋁與氨水不能反應(yīng),應(yīng)為:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A錯(cuò)誤;B.硫化亞鐵是難溶于水的物質(zhì)不能拆成離子,應(yīng)為:FeS+2H+=Fe2++H2S↑;故B錯(cuò)誤;C.雙氧水加入稀硫酸和KI溶液,由于雙氧水具有氧化性,負(fù)一價(jià)碘離子具有還原性,會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng):H2O2+2H++2I-=I2+2H2O,所以C正確;
D.向NH4HCO3溶液中加入過(guò)量的NaOH溶液并加熱,碳酸氫銨溶液中的銨根離子和碳酸氫根離子均能與氫氧化鈉反應(yīng),其反應(yīng)的離子方程式為:NH4++HCO3-+2OH-CO32-+2H2O+NH3
↑,所以D錯(cuò)誤。故答案為:C。6、C【解析】
A.當(dāng)M為鹽酸、杠桿為導(dǎo)體時(shí),該裝置形成原電池,鐵為負(fù)極,銅為正極,鐵不斷的溶解質(zhì)量減少,銅球上溶液中的氫離子反應(yīng)生成氫氣,所以B端質(zhì)量減少,A端質(zhì)量不變,會(huì)出現(xiàn)A端低,B端高的現(xiàn)象,故錯(cuò)誤;B.當(dāng)M為AgNO3、杠桿為導(dǎo)體時(shí),鐵為原電池的負(fù)極,質(zhì)量減少,銅為原電池的正極,銀離子得到電子生成銀,銅球的質(zhì)量增加,所以A端低,B端高,故錯(cuò)誤;C.當(dāng)M為CuSO4、杠桿為導(dǎo)體時(shí),鐵為原電池的負(fù)極,溶解質(zhì)量減少,銅為原電池的正極,溶液中的銅離子得到電子生成銅單質(zhì),銅球質(zhì)量增加,A端低,B端高,故正確。D.當(dāng)M為CuSO4、杠桿為絕緣體時(shí),不能形成原電池,鐵和硫酸銅反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅,鐵球質(zhì)量增加,銅球質(zhì)量不變,A端高,B端低,故錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題注意原電池的形成條件,有兩個(gè)不同的電極,有電解質(zhì)溶液,形成閉合回路,有自發(fā)的氧化還原反應(yīng)。注意在原電池中負(fù)極上的金屬溶解質(zhì)量減小,正極上是溶液中的陽(yáng)離子反應(yīng)。杠桿兩端的高低取決于兩球的質(zhì)量的相對(duì)大小。7、D【解析】
A、蒸餾法是把水從混合物中分離出來(lái),是海水淡化的方法,A正確;B、電滲析法是使相應(yīng)的離子通過(guò)半透膜以達(dá)到淡化海水的目的,B正確;C、通過(guò)離子交換樹(shù)脂可以除去海水中的離子,從而達(dá)到淡化海水的目的,C正確;D、萃取法不是海水淡化方法,D錯(cuò)誤。答案選D。8、A【解析】試題分析:元素符號(hào)左下角的數(shù)字是質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù),13153I中的質(zhì)子數(shù)為53,故A正確??键c(diǎn):本題考查原子結(jié)構(gòu)。9、D【解析】分析:X、Y、Z是3種短周期元素,X原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,則X有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,故X為氧元素;X、Y位于同一族,故Y為硫元素;Y、Z處于同一周期,Z原子的核外電子數(shù)比Y少1,則Z原子的核外電子數(shù)為15,故Z為磷元素,結(jié)合元素周期律解答。詳解:同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),同主族自上而下非金屬性減弱,所以非金屬性P<S<O,即Z<Y<X,A錯(cuò)誤;Y為硫元素,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式可表示為H2SO4,B錯(cuò)誤;非金屬性P<S<O,非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,所以氫化物穩(wěn)定性Z<Y<X,C錯(cuò)誤;同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,所以原子半徑P>S>O,即Z>Y>X,D正確;正確選項(xiàng)D。10、D【解析】
A.大多數(shù)金屬的化學(xué)性質(zhì)比較活潑,所以在自然界中大多數(shù)金屬以化合態(tài)形式存在,故A錯(cuò)誤;B.金的性質(zhì)穩(wěn)定,在自然界中以游離態(tài)存在,故B錯(cuò)誤;C.活潑的金屬元素,在自然界中不存在游離態(tài),如鈉元素,故C錯(cuò)誤;D.金、銀的活動(dòng)性很弱,可在自然界中以游離態(tài)形式存在,鈉是活潑性很強(qiáng),在自然界中只能以化合態(tài)的形式存在,存在形態(tài)與其化學(xué)活動(dòng)性有關(guān),故D正確;故選D。11、A【解析】
A.鈉、鉀、銣屬于金屬晶體,熔點(diǎn)與金屬鍵的強(qiáng)弱有關(guān),金屬離子的電荷越多、離子半徑越小,金屬鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高。鈉、鉀、銣離子的電荷相同,半徑由大到小的順序?yàn)镽b>K>Na,沸點(diǎn)由低到高的順序?yàn)镽b<K<Na,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.GeH4、SiH4、CH4都屬于分子晶體,熔化時(shí)破壞的是分子間作用力,范德華力與相對(duì)分子質(zhì)量有關(guān),所以熔點(diǎn)由到高低:GeH4>SiH4>CH4,故B項(xiàng)正確;C.原子晶體中,原子半徑越小,化學(xué)鍵越短,鍵能越大,化學(xué)鍵越強(qiáng),硬度越大。所以硬度由大到?。航饎偸?gt;碳化硅>晶體硅,故C項(xiàng)正確;D.離子晶體中離子所帶電荷越多、半徑越小,晶格能越大,晶格能由大到小:AlF3>MgF2>NaF,故D項(xiàng)正確;綜上所述,本題正確答案為A。12、C【解析】分析:A.氫氧化亞鐵易被氧氣氧化,因此在制備時(shí)要隔絕空氣;B.蔗糖變黑與濃硫酸脫水性有關(guān),后濃硫酸與C反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫與濃溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng);C.甲烷會(huì)發(fā)生一系列取代反應(yīng),得到多種氯代烴和氯化氫;D.制取乙酸乙酯時(shí),用飽和碳酸鈉溶液分離提純乙酸乙酯,導(dǎo)氣管不能伸入飽和碳酸鈉溶液中,否則易產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象。詳解:氫氧化亞鐵易被氧氣氧化,因此用植物油覆蓋在硫酸亞鐵溶液上層,起到隔絕空氣的作用,可以較長(zhǎng)時(shí)間看到Fe(OH)2白色沉淀,A正確;蔗糖變黑,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,溴水褪色說(shuō)明濃硫酸與C反應(yīng)生成二氧化硫,體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性,B正確;甲烷和氯氣會(huì)發(fā)生一系列取代反應(yīng),生成物有:一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫,導(dǎo)致的制取一氯甲烷不純,C錯(cuò)誤;制取乙酸乙酯時(shí),用飽和碳酸鈉溶液分離提純乙酸乙酯,導(dǎo)氣管不能伸入飽和碳酸鈉溶液中,否則易產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,D正確;正確選項(xiàng)C。13、C【解析】
A.甲烷是一種無(wú)色無(wú)味、可燃和無(wú)毒的氣體,故A正確;B.甲烷為最簡(jiǎn)單的烷烴,為非極性分子,而水為極性分子,故甲烷的溶解度很小,極難溶解于水,故B正確;C.甲烷的相對(duì)分子質(zhì)量為16,空氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量為29,故甲烷的密度比空氣小,故C錯(cuò)誤;D.甲烷不溶于水,可以用排水集氣法收集甲烷,故D正確;故選C。14、B【解析】
能用排水法收集說(shuō)明該氣體難溶于水,和水也不反應(yīng)?!驹斀狻緼.氨氣極易溶于水,不能用排水法收集,故不選A;
B.氫氣不溶于水,可以用排水取氣法收集,故選B;C.三氧化硫易溶于水和水反應(yīng)生成硫酸,不能用排水法收集,故不選C;
D.二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,不能用排水法收集,故不選D。【點(diǎn)睛】本題考查氣體的收集方法選擇,注意實(shí)驗(yàn)室收集氣體的方法,依據(jù)氣體本身的密度、溶解性等物理性質(zhì),能用排水法收集的氣體應(yīng)為難溶于水且不與水反應(yīng)的氣體。15、B【解析】①總體積不變,向正反應(yīng)移動(dòng),生成物的體積分?jǐn)?shù)一定增大,若生成物的體積增大小于混合物總體積增大,生成物的體積分?jǐn)?shù)可能降低,①錯(cuò)誤;②平衡向正反應(yīng)移動(dòng),生成物的產(chǎn)量一定增加,②正確;③降低生成物的濃度,平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大,但增大某一反應(yīng)物的濃度,平衡正向移動(dòng),其他反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,自身轉(zhuǎn)化率降低,③錯(cuò)誤;④如增大反應(yīng)物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)物的濃度比改變條件前大,④錯(cuò)誤。⑤平衡向正反應(yīng)移動(dòng),正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率,⑤正確;⑥加入催化劑,正逆反應(yīng)速率同等程度增大,平衡不移動(dòng),⑥錯(cuò)誤。綜上所述②⑤正確。答案選B。16、D【解析】試題分析:有機(jī)物都含碳元素,但含碳元素的化合物不一定都屬于有機(jī)物,如CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽、金屬碳化物等不屬于有機(jī)物??键c(diǎn):有機(jī)物點(diǎn)評(píng):CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽、Al4C3、SiC、KSCN、HCN等雖然也含有碳元素,但它們的性質(zhì)與無(wú)機(jī)物性質(zhì)相似,一向把它們歸為無(wú)機(jī)物研究。17、D【解析】分析:本題考查的是原子的構(gòu)成,注意質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)即可。詳解:該核素的質(zhì)量數(shù)為293,質(zhì)子數(shù)116,所以中子數(shù)=293-116=177,故選D。點(diǎn)睛:掌握原子的構(gòu)成和表示,在元素符號(hào)的左上角為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù)。質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)。18、A【解析】
原電池中,電流從正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極,結(jié)合原電池的原理分析判斷?!驹斀狻吭姵刂校娏鲝恼龢O沿導(dǎo)線流向負(fù)極,外電路上的電流從電極X流向電極Y,則X作正極,Y作負(fù)極。原電池中易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的金屬作負(fù)極,若X為鐵,則Y的活潑性比鐵強(qiáng),選項(xiàng)中只有鋅比鐵活潑,故選A。19、C【解析】
C6H14有5種同分異構(gòu)體:①CH3CH2CH2CH2CH2CH3②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3③(CH3)2CHCH2CH2CH3④(CH3)2CHCH(CH3)2⑤(CH3)3CCH2CH3?!驹斀狻緼.①有2個(gè)甲基,其一氯取代物有3種,故A不選;B.4個(gè)甲基的有④和⑤2種,④的一氯取代物有2種,⑤的一氯取代物有3種,故B不選;C.3個(gè)甲基的C6H14有②和③,②的一氯取代物有4種,③的一氯取代物有5種,故C選;D.4個(gè)甲基的有④和⑤2種,④的一氯取代物有2種,⑤的一氯取代物有3種,故D不選;故選C?!军c(diǎn)睛】甲基指的是-CH3,不是專指主鏈上連的取代基,CH3CH2CH2CH2CH2CH3有2個(gè)甲基,CH3CH2CH(CH3)CH2CH3主鏈上連有1個(gè)甲基,端點(diǎn)還有2個(gè)甲基,所以共3個(gè)甲基。20、C【解析】
A.海水中鉀元素以K+形式存在,生成鉀單質(zhì)必然發(fā)生化學(xué)反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.蒸發(fā)制海鹽發(fā)生的是物理變化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備金屬Na,C項(xiàng)正確;D.潮汐發(fā)電是將海水的動(dòng)能和勢(shì)能轉(zhuǎn)化為電能,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。21、C【解析】分析:根據(jù)質(zhì)量守恒定律,化學(xué)反應(yīng)前后元素種類不變進(jìn)行確定,有機(jī)物燃燒燃燒時(shí)有氧氣參與,據(jù)此分析解答。詳解:由題意可知有機(jī)物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O,從生成物中含有碳、氫元素,依據(jù)質(zhì)量守恒定律可知該物質(zhì)中一定含有碳、氫元素,氧元素不能確定,除C、H、O之外的其它元素一定不存在。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物組成元素的確定,難度較小,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后元素種類不變確定物質(zhì)的組成是解題的關(guān)鍵。22、C【解析】
A、淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色,淀粉-碘化鉀試紙中無(wú)碘單質(zhì),不能證明淀粉完全水解,A錯(cuò)誤;B、加入銀氨溶液,水浴加熱若能發(fā)生銀鏡反應(yīng),證明淀粉已水解,但不能證明淀粉已完全水解,B錯(cuò)誤;C、淀粉遇碘變藍(lán)色,在溶液中滴加碘液,溶液顯藍(lán)色,證明淀粉沒(méi)有完全水解;溶液不顯色,證明淀粉完全水解,C正確;D、淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色,與碘化鉀無(wú)變化,不能證明淀粉是否已完全水解,D錯(cuò)誤。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、Fe(OH)22FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe+2H+=Fe2++H2↑Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【解析】
A是金屬鐵,與HCl反應(yīng)生成C為FeCl2,C可與NaOH反應(yīng),故D為H2,E為Fe(OH)2;C與Cl2反應(yīng)生成D為FeCl3,F(xiàn)eCl3能與NaOH溶液反應(yīng)生成Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2與氧氣和水反應(yīng)生成Fe(OH)3;根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,F(xiàn)e與H2O在加熱的條件下也可以生成H2,應(yīng)是Fe與水蒸氣的反應(yīng)生成Fe3O4和H2,則B為Fe3O4,據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)上述分析易知:(1)E為Fe(OH)2;(2)反應(yīng)③為FeCl2與氯氣反應(yīng)生成D為FeCl3,其反應(yīng)的方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)反應(yīng)①為鐵與HCl反應(yīng)生成FeCl2與H2的過(guò)程,其離子方程式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑;反應(yīng)④為FeCl3與NaOH溶液反應(yīng)生成Fe(OH)3與NaCl的過(guò)程,其離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓。24、3不是【解析】
(1)A為硝基苯,根據(jù)信息②可知B為,根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)可知,甲基取代硝基苯苯環(huán)上硝基間位的H原子生成B,反應(yīng)方程式為:+CH3Cl+HCl,故答案為+CH3Cl+HCl;(2)②與水反應(yīng)生成,根據(jù)信息可知②為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知硝基苯發(fā)生間位取代,鹵苯發(fā)生對(duì)位取代,所以①鹵苯,為,故答案為;;(3)苯的二氯代物有鄰位、間位和對(duì)位3種,故答案為3;(4)中甲基為四面體結(jié)構(gòu),所以所有原子不是在同一平面上,故答案為不是?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是(4),只要分子結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子,分子中的原子就不可能共面。25、除去溴化氫氣體中的溴蒸氣產(chǎn)生淡黃色沉淀酸性高錳酸鉀溶液對(duì)二甲苯【解析】分析:苯和液溴在鐵粉催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫:,由于反應(yīng)放熱,苯和液溴均易揮發(fā),導(dǎo)致所得溴苯不純凈;溴化氫易溶于水電離出H+和Br-。據(jù)此分析解答。詳解:(1)在催化劑的作用下,苯環(huán)上的氫原子被溴原子所取代,生成溴苯,同時(shí)有溴化氫生成,反應(yīng)的方程式為,故答案為:(2)根據(jù)相似相溶原理,溴易溶于四氯化碳,用四氯化碳可以除去溴化氫氣體中的溴蒸氣,故答案為:除去溴化氫氣體中的溴蒸氣;(3)如果發(fā)生取代反應(yīng),生成溴化氫,溴化氫易溶于水電離出H+和Br-,溴化氫與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀,故答案為:產(chǎn)生淡黃色沉淀;(4)苯的同系物能夠被高錳酸鉀溶液氧化,因此常用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯,故答案為:酸性高錳酸鉀溶液;(5)E物質(zhì)分子式為C8H10,且苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則E為,名稱為對(duì)二甲苯,故答案為:對(duì)二甲苯。點(diǎn)睛:本題考查的是苯的性質(zhì)及離子的檢驗(yàn),本題的易錯(cuò)點(diǎn)為四氯化碳的作用,注意從教材中找出原型--萃取實(shí)驗(yàn),問(wèn)題就容易解題答了。26、還原性HCl、H2O(g)Cl2+2OH—======Cl—+ClO—+H2OMnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4======Cl2↑+MnCl2III中沒(méi)有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)【解析】試題分析:(1)MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2的反應(yīng)中,氯元素化合價(jià)由-1升高為0;(2)濃鹽酸具有揮發(fā)性;(3)氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集氯氣;(4)氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成次氯酸鈉和氯化鈉;(5)①I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)中元素化合價(jià)不變,所以MnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成MnCl4和水;②II中MnCl4發(fā)生了分解反應(yīng)生成MnCl2和氯氣;③III、IV作對(duì)比,可以看出c(H+)或c(Cl-)增大到一定數(shù)值時(shí)都能生成氯氣;將i、ii作對(duì)比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯氣、c(Cl-)>10mol/L放出氯氣;解析:(1)MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2的反應(yīng)中,氯元素化合價(jià)由-1升高為0,所以濃HCl發(fā)生氧化反應(yīng),表現(xiàn)濃鹽酸的還原性;(2)由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,A中產(chǎn)生的Cl2中含有的雜質(zhì)可能是HCl、H2O(g);(3)氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集氯氣,所以裝置如圖;(4)氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成次氯酸鈉和氯化鈉,反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH—==Cl—+ClO—+H2O;(5)①I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)中元素化合價(jià)不變,所以MnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成MnCl4和水,反應(yīng)方程式是MnO2+4HClMnCl4+2H2O;②II中MnCl4發(fā)生了分解反應(yīng)生成MnCl2和氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnCl4==Cl2↑+MnCl2;③III中沒(méi)有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,鹽酸需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化;將i、ii作對(duì)比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯氣、c(Cl-)>10mol/L放出氯氣;MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)。27、HBr放熱下進(jìn)上出球形冷凝管冷凝回流溴和苯,減少原料揮發(fā)損失吸收HBr和Br2,防止污染環(huán)境,同時(shí)可以防止倒吸+Br2+HBr分液漏斗除去Br2和少量的HBr除去NaOH下口放出吸收水分A【解析】
(1)苯與液溴在鐵或溴化鐵作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),即反應(yīng)方程式為+Br2+HBr,HBr氣體遇到水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧,即白霧是HBr;苯與液溴發(fā)生反應(yīng)是放熱反應(yīng);為了增加冷卻效果,即冷卻水流向是下進(jìn)上出;儀器c為球形冷凝管,冷凝管的作用是冷凝揮發(fā)出來(lái)的苯和液溴,并使它們流回到三頸燒瓶中,提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,減少原料揮發(fā)損失;苯與液溴反應(yīng)生成HBr,苯的鹵代反應(yīng)是放熱反應(yīng),液溴易揮發(fā),因此尾氣中有HBr及揮發(fā)出的Br2,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染大氣,所以裝置d的作用是吸收HBr和Br2,同時(shí)用倒扣的漏斗防止倒吸;發(fā)生的反應(yīng)方程式為+Br2+HBr;(2)②分離有機(jī)和無(wú)機(jī)試劑,采用的方法是分液,需要用到的儀器是分液漏斗;純凈的溴苯為無(wú)色,實(shí)驗(yàn)中制備的溴苯,因溶解Br2而顯褐色,因此洗滌時(shí)加入NaOH的目的是把未反應(yīng)的Br2轉(zhuǎn)化成NaBr和NaBrO,以及除去少量的HBr;第二次水洗的目的是除去過(guò)量的NaOH;溴苯的密度大于水,因此每一次洗滌,有機(jī)層從下口放出;③無(wú)水氯化鈣為干燥劑,加入氯化鈣的目的是吸收水分,干燥溴苯;(3)苯是良好的有機(jī)溶劑,溴苯和苯互溶,進(jìn)一步提純,需要采用蒸餾的方法進(jìn)行,故A正確?!军c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)題中,必須準(zhǔn)確的知道每一個(gè)裝置的作用,尤其是產(chǎn)生氣體的實(shí)驗(yàn),要知道哪一個(gè)裝置是氣體產(chǎn)生裝置,除了產(chǎn)生的氣體外,還有什么雜質(zhì),這有助于判斷后面裝置的作用。28、不變?cè)龃笤龃鬁p小【解析】①因鐵是固體,增加鐵的量,并沒(méi)有改變鐵的濃度,所以不能改變反應(yīng)速率;
②因容器的體積縮小,各物質(zhì)的濃度都增大,濃度越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快;
③壓強(qiáng)不變,充入N2使得容器的體積增大,各物質(zhì)的濃度都減小,濃度越小,反應(yīng)速率越小。點(diǎn)睛:明確影響反應(yīng)速率的常見(jiàn)因素是解題關(guān)鍵,內(nèi)因是本質(zhì)因素,常見(jiàn)外界因素有溫度、濃度、壓強(qiáng)及催化劑等,需要注意的是:①濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響適用范圍是溶液或氣體;②壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響是通過(guò)改變物質(zhì)的濃度影響的。29、ACEBCA生成正鹽,使Ca2+完全沉淀
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