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醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)師晉升副主任醫(yī)師高級職稱兒童裂頭蚴腦病例影像特征分析專題報告1.臨床資料患兒男,7歲,口角歪斜5年余,抽搐2次入院。于2018年7月12日轉(zhuǎn)入本院住院治療。患兒2013年10月曾因發(fā)熱在當(dāng)?shù)刈≡?,期間出現(xiàn)口角歪斜,診斷為化膿性腦膜炎,治療好轉(zhuǎn)后出院。2015年8月因抽搐1次到本院門診行MRI檢查,首次發(fā)現(xiàn)顱腦異常。5年來間斷予康復(fù)訓(xùn)練治療,現(xiàn)可自行行走,平衡能力稍差,右腳有拖步,易摔跤。2018年7月14日腦脊液:顏色無色,透明度清,氯122.8mmol/L,葡萄糖2.81mmol/L,腦脊液蛋白0.27g/L,有核細(xì)胞數(shù)3.00個/mm3。2018年8月14日自身免疫抗體陰性,腦脊液寡克隆區(qū)帶分析:腦脊液免疫球蛋白IgG弱陽性。腦脊液寄生蟲抗體:裂頭蚴抗體IgG(++)?;颊呒覍俨煌馔饪剖中g(shù)治療,臨床使用吡喹酮藥物治療,患兒臨床癥狀較前減輕。2015年8月5日MRI(見圖1)示:右側(cè)放射冠區(qū)及半卵圓中心白質(zhì)、右側(cè)基底節(jié)區(qū)、左側(cè)小腦半球不均勻片狀異常信號,T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,信號不均勻。2018年8月13日MRI(見圖2)示:與2015年8月5日比較,新增左側(cè)頂枕葉病灶,胼胝體壓部可見斑片狀、條狀異常信號。

2018年8月16日CT(見圖3)示:右側(cè)放射冠區(qū)及半卵圓中心腦白質(zhì)、右側(cè)基底節(jié)區(qū)、左側(cè)頂枕葉、左側(cè)小腦半球、胼胝體壓部可見斑片狀低密度影,局部病灶可見斑點狀鈣化影。左枕葉病灶可見隧道征。2019年3月30日MRI(見圖4)示:與2018年8月13日比較,左枕葉片狀水腫范圍較前縮小,左側(cè)顳葉新增不均勻片狀異常信號,病灶形態(tài)特點與前左枕葉信號相似。

2.討論裂頭蚴寄生于動物小腸,蟲卵隨糞便排出,在水中孵出鉤毛蚴,被中間宿主吞食后,成為原尾蚴,第2中間宿主蝌蚪吞食后發(fā)育成裂頭蚴,當(dāng)蝌蚪發(fā)育成青蛙,裂頭蚴在蛙皮寄生。流行區(qū)吃生蛙、生蛇或用蛙肉、蛙皮敷瘡,極易引發(fā)該病。據(jù)報道,桐鄉(xiāng)市2010—2015年發(fā)現(xiàn)曼氏裂頭蚴病確診病例或臨床診斷病例,有活吞青蛙、吃油爆田雞等不同病史,同時有飲生水史。MRI為腦內(nèi)多發(fā)病灶呈游走性,活蟲可跨腦葉甚至跨中線遷徙,多位于白質(zhì)區(qū),T1WI呈低信號,T2WI呈稍高信號,邊界模糊,占位效應(yīng)不明顯,增強后呈管狀、環(huán)形、串珠狀或隧道樣強化,CT可見白質(zhì)區(qū)不規(guī)則低密度灶,斑點狀鈣化,增強可見管狀、隧道狀強化。該例患兒2015年8月發(fā)病,2019年3月病灶游走至左側(cè)顳葉,臨床應(yīng)用吡喹酮治療后,臨床癥狀較前減輕,原來的左側(cè)頂葉異常信號范圍較前縮小,文獻亦有報道使用吡喹酮藥物治療可取得較好的臨床預(yù)后。病灶游走性、隧道征符合裂頭蚴寄生蟲病特點。文獻曾報道多發(fā)性腦膿腫誤診為腦裂頭蚴病,該例個案增強后病灶也有不規(guī)則強化,鑒別點在于該病有遷徙性游走,游走過后的病灶水腫吸收,新增病灶信號混

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