浙江省金麗衢十二校2022-2023學(xué)年高三年級上冊第一次聯(lián)考化學(xué) 含解析

浙江省金麗衢十二校2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次聯(lián)考

化學(xué)試題

一、選擇題(本大題有25小題，每小題2分，共50分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)

是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分。)

1.下列物質(zhì)的水溶液呈堿性的是

A.NaCIB.B(OH)jC.NaHCO3D.NaHSO4

【答案】C

【解析】

【詳解】A.NaCI是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，故其水溶液呈中性，A不合題意；

+

B.B(OH)3是酸性，在水溶液中發(fā)生B(0H)3+H9B(OH)4+H,其水溶液呈酸性，B不合題意；

c.NaHCCh是多元弱酸的強(qiáng)堿酸式鹽，由于碳酸氫根離子電離小于水解，故其水溶液呈堿性，C符合題

思；

D.NaHSO4是強(qiáng)酸的強(qiáng)堿酸式鹽，其電離方程式為：NaHSCU=Na++H++SO：,其水溶液呈酸性，D不合

題意；

故答案為：C。

2.在蒸儲實(shí)驗(yàn)過程中一定用不到的儀器是

H

【答案】C

【解析】

【詳解】A.該儀器為蒸播過程中使用的牛角管，A錯誤;

B.該儀器為冷凝管，蒸饋實(shí)驗(yàn)過程中使用，B錯誤；

C.該儀器為滴定管，蒸儲實(shí)驗(yàn)用不到，C正確；

D.該儀器為蒸儲燒瓶，蒸儲實(shí)驗(yàn)?zāi)苡玫?，D錯誤；

故選Co

3.下列物質(zhì)對應(yīng)的化學(xué)名稱及化學(xué)式均正確的是

A.N,N—二甲基甲酰胺：口II、“口、B.甲乙醛CH3coe%

H-C-N(CH3)2

C.黃鐵礦:CuFeS2D.石英的分子式：SiO2

【答案】A

【解析】

【詳解】A.N,N—二甲基甲酰胺的結(jié)構(gòu)簡式為II,、，故A正確；

H-C-N(CH3):

B.甲乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH30cH2cH3,故B錯誤；

C.黃鐵礦的主要成分為FeS2,故C錯誤；

D.Si02是共價(jià)晶體，沒有分子式，故D錯誤；

故選Ao

4.下列有關(guān)化學(xué)用語的描述正確的是

A.用電子式表示氧化鈉的形成過程：Na匚A.QdNa-ANa；［：0：］2一

B.中子數(shù)為45的濱原子：Br

C.CIO2的球棍模型:

D,油酸的結(jié)構(gòu)簡式：Cl7H33co0H

【答案】D

【解析】

【詳解】A.氧化鈉是氧離子和鈉離子之間通過離子鍵形成的離子化合物，用電子式表示氧化鈉的形成過

程為：fN貳［：6:］2-Na+，故A錯誤；

????

B.中子數(shù)為45的澳原子，質(zhì)量數(shù)是80,質(zhì)子數(shù)為35,元素符號左下角數(shù)字表示質(zhì)子數(shù)、左上角數(shù)字表

示質(zhì)量數(shù)，所以該浸原子可以表示為；；Br,故B錯誤;

c.C1O2的球棍模型，氯原子半徑應(yīng)大于氧原子，故c錯誤;

D.油酸的結(jié)構(gòu)簡式為CDH33coOH,故D正確：

故選Do

5.下列說法正確的是

A」H、；D、上互同位素

B.N2>N。N4>N；互為同素異形體

C.C2H4與C4H8一定互為同系物

D.甘氨酸(H2NCH2coOH)與硝基乙烷(C2H5NO2)互為同分異構(gòu)體

【答案】D

【解析】

【詳解】A.同位素為同種元素的不同核素，iH、；D、；T2是單質(zhì)不是核素，故A錯誤；

B.同素異形體的分析對象為單質(zhì)，而N,、N；為離子，與單質(zhì)不能互為同素異形體，故B錯誤；

C.C4H8可能為烯煌或環(huán)烷燒，若為環(huán)烷燒時(shí)不能與乙烯互為同系物，故C錯誤；

D.硝基乙烷與甘氨酸的分子式均為C2H5NO2,但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選D。

6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是

A.ImolAlCb晶體中含有的C「數(shù)目為3NA

B.Imol乙醇和二甲醛的混合物中含共價(jià)鍵數(shù)目為8NA

C.在25℃時(shí)，1LpH為2的H2s04溶液中含有H+數(shù)目為0.02NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.48LNO與3.2gO2充分反應(yīng)，產(chǎn)物的分子數(shù)為0.2NA

【答案】B

【解析】

【詳解】A.氯化鋁是分子晶體，晶體中不含有氯離子，故A錯誤；

B.乙醇和二甲醛的共價(jià)鍵數(shù)目都為8,則Imol乙醇和二甲醛的混合物中含共價(jià)鍵數(shù)目為

1molX8XNAmo「i=8NA,故B正確；

C.在25℃時(shí)，ILpH為2的硫酸溶液中含有氫離子的數(shù)目為O.OlmoIXILXNAmoli=0.01M,故C錯

誤；

448L32g

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.48L一氧化氮的物質(zhì)的量為一:------=0.2moK3.2g氧氣的物質(zhì)的量為一;

22.4L/mol32g/mol

=0.1mol,則一氧化氮和氧氣恰好反應(yīng)生成0.2moL二氧化氮，由于二氧化氮發(fā)生聚合反應(yīng)生成四氧化二

氮，所以產(chǎn)物的分子數(shù)小于0.2molXNAmo「=0.2NA,故D錯誤；

故選Bo

7.下列描述正確的是

A.豆腐是一種常見的食材，制作過程中有一道“鹽鹵點(diǎn)豆腐”的環(huán)節(jié)，該環(huán)節(jié)的作用是使蛋白質(zhì)變性

B.聚丙烯(PP)與聚對苯二甲酸乙二酯(PE)屬于有機(jī)高分子材料，都是通過加聚反應(yīng)合成的

o

C.甲胺(CH3—NH2)和乙酰胺(八口IIw)是同一類別物質(zhì)

D.由于共價(jià)晶體中的共價(jià)鍵具有方向性，當(dāng)受到大的外力作用會發(fā)生原子錯位而斷裂，所以鉆石硬而脆

【答案】D

【解析】

【詳解】A.鹵水點(diǎn)豆腐是蛋白質(zhì)膠體的聚沉，A錯誤；

B.聚丙烯是通過加聚反應(yīng)合成的，但聚對苯二甲酸乙二酯是通過縮聚反應(yīng)合成的，B錯誤；

C.二者含有的官能團(tuán)不同，不屬于同一類別的物質(zhì)，C錯誤；

D.共價(jià)鍵有方向性，當(dāng)收到很大外力會發(fā)生原子錯位而斷裂，故鉆石硬而脆，D正確；

故選D。

8.下列描述不正確的是

A.1869年俄國化學(xué)家門捷列夫根據(jù)相對原子質(zhì)量從小到大的順序制作了第一張?jiān)刂芷诒?/p>

B.1922年德國化學(xué)家施陶丁格提出了“聚合反應(yīng)是大量小分子以化學(xué)鍵相互結(jié)合形成大分子的過程“假

說，為建立高分子科學(xué)奠定了基礎(chǔ)

C.葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的平衡，從鏈狀到環(huán)狀發(fā)生了加成反應(yīng)

D.核酸檢測是診斷新冠肺炎的重要依據(jù)，核酸是生物體遺傳信息的載體，通過紅外光譜儀可檢測其結(jié)構(gòu)

中存在單鍵、雙鍵、氫鍵等化學(xué)鍵

【答案】D

【解析】

【詳解】A.1869年俄國化學(xué)家門捷列夫根據(jù)相對原子質(zhì)量從小到大的順序制作了第一張?jiān)刂芷诒恚?/p>

故A正確；

B.1922年德國化學(xué)家施陶丁格提出了“聚合反應(yīng)是大量小分子以化學(xué)鍵相互結(jié)合形成大分子的過程”假

說，為建立高分子科學(xué)奠定了基礎(chǔ)，故B正確；

C.由葡萄糖的鏈狀結(jié)構(gòu)和環(huán)狀結(jié)構(gòu)可知，-CHO與第五個(gè)碳原子上的-0H加成而將鏈狀結(jié)構(gòu)變成了環(huán)狀

結(jié)構(gòu)，故C正確；

D.氨鍵不是化學(xué)鍵，故D錯誤；

故選D。

9.高銅酸鉀KCuCHCu為+3價(jià)）可由反應(yīng)2CuO+2Ko2=ChT+2KCuO2制備得到，下列說法正確的是

AKCh只發(fā)生還原反應(yīng)B.0.2moicu0被氧化時(shí)，反應(yīng)共轉(zhuǎn)移了0.3mol電子

C.CuO既是氧化劑又是還原劑D.該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物只有KCuCh

【答案】B

【解析】

【詳解】A.由題干反應(yīng)方程式：2CuO+2Ko2=ChT+2KCuO2可知，反應(yīng)中KCh中的0部分由價(jià)變?yōu)?

價(jià)，部分由價(jià)變?yōu)?2價(jià)，即K02既發(fā)生還原反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng)，A錯誤；

2

B.由題干反應(yīng)方程式：2CuO+2Ko2=ChT+2KCuO2可知，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為：3e:故0.2molCuO被氧

化時(shí)，反應(yīng)共轉(zhuǎn)移了0.3mol電子，B正確；

C.由題干反應(yīng)方程式：2Cu0+2Ko2=O2f+2KCuO2可知，反應(yīng)中CuO中Cu的化合價(jià)由+2價(jià)升高到+3

價(jià)，故CuO只是還原劑，被氧化，C錯誤；

D.由題干反應(yīng)方程式：2CuO+2Ko2=ChT+2KCuO2可知，從0的化合價(jià)可知。2為氧化產(chǎn)物，從Cu的化

合價(jià)可知KCuCh為氧化產(chǎn)物，故該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有KCuCh和02,D錯誤；

故答案為：B。

10.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是

A,酸式滴定管的查漏方法：將旋塞關(guān)閉，滴定管注入一定量的蒸偏水，把它固定滴定管夾上，放置兩分

鐘，觀察滴定管口及旋塞兩端是否有水滲出，若均不漏水才可使用

B.配制FeSO4溶液，應(yīng)加入鐵粉防止Fe2+氧化，并加入鹽酸抑制Fe?+的水解

C.重結(jié)晶法提純苯甲酸，將1.0g粗苯甲酸放入100ml的燒杯，加入50ml蒸儲水。加熱、攪拌，使苯甲

酸充分溶解；冷卻后過濾得到晶體，蒸儲水洗滌后晾干，得到高純度苯甲酸晶體

D.在接近滴定終點(diǎn)時(shí)，使用“半滴操作”的正確方法是：將旋塞稍稍轉(zhuǎn)動，使半滴溶液懸于管口，用錐形

瓶內(nèi)壁將半滴溶液粘落，再用洗瓶以少量蒸儲水吹洗錐形瓶內(nèi)壁，繼續(xù)搖動錐形瓶，觀察顏色變化

【答案】D

【解析】

【詳解】A.酸式滴定管的查漏方法為：將旋塞關(guān)閉，滴定管里注入一定量的水，把它固定在滴定管夾

上，再將旋塞旋轉(zhuǎn)180。，觀察滴定管口及旋塞兩端是否有水滲出，旋塞不滲水才可使用，故A錯誤；

B.配制FeS04溶液，應(yīng)加入鐵粉防止Fe2+氧化，并加入硫酸抑制Fe?+的水解，故B錯誤；

C.重結(jié)晶法提純苯甲酸的方法為：將1.0g粗苯甲酸放入100ml的燒杯，加入50ml蒸儲水。加熱、攪

拌，使苯甲酸充分溶解，將溶液過濾到另外一個(gè)100mL的燒杯中，將濾液靜置，使其緩慢冷卻結(jié)晶，待

濾液完全冷卻后濾出晶體，并用少量蒸儲水洗滌，將晶體鋪在干燥的濾紙上晾干，故C錯誤；

D.“半滴操作”的正確方法是：將旋塞稍稍轉(zhuǎn)動，使半滴溶液懸于管口，用錐形瓶內(nèi)壁將半滴溶液粘落，

再用洗瓶以少量蒸儲水吹洗錐形瓶內(nèi)壁，繼續(xù)搖動錐形瓶，觀察顏色變化，故D正確；

故選D。

11.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是

A.水楊酸與過量碳酸鈉溶液反應(yīng)：2CO^+|+2HCO；

-COUH-COO

2++u

B.向碘化亞鐵溶液中滴加少量稀硝酸：NO；+3Fe+4H=3Fe+NOt+2H2O

2+

C.Mg(HCCh)溶液中加足量的燒堿溶液：2OET+Mg+2HCO；=MgCO3J+CO：+2H2O

D.二元弱酸亞磷酸(H3Po3)溶液中滴加少量的NaOH溶液H3Po3+OH-=HFO；+凡。

【答案】A

【解析】

【詳解】A.已知竣基和酚羥基都能與碳酸根反應(yīng)，故水楊酸與過量碳酸鈉溶液反應(yīng)：2c0；+

f^T°H―+2HCO；,A正確；

B.己知r的還原性強(qiáng)于Fe2+,故向碘化亞鐵溶液中滴加少量稀硝酸先氧化r為12,故離子方程式為：

2N0,+61一+8H*=3匕+2NOT+4H2O,B錯誤；

C.已知Mg(0H)2的溶解度小于MgCCh,故Mg(HCCh)溶液中加足量的燒堿溶液的離子方程式為：

4OH+Mg2++2HCO；=Mg(OH)2i+2C0；+2H2O,C錯誤；

D.二元弱酸亞磷酸(H3Po3)溶液中滴加少量的NaOH溶液的離子方程式為：

H3PO3+OH=H2PO；+H20,D錯誤;

故答案為：A。

12.棚皮素是植物界廣泛分布，具有多種類生物活性的化合物，結(jié)構(gòu)如下圖；下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正

確的是

OH

OHO

A.該物質(zhì)最多與8m。舊2反應(yīng)，且反應(yīng)后存在手性碳原子

B.該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化、還原、加聚反應(yīng)

C.該物質(zhì)含有4種官能團(tuán)；能與Na2co3、NaHCCh反應(yīng)

D.1mol該物質(zhì)和足量的Bn、NaOH反應(yīng)，消耗的Bn、NaOH物質(zhì)的量之比為3：2

【答案】C

【解析】

【詳解】A.該物質(zhì)中含有兩個(gè)苯環(huán)，一個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)酮談基，Imol該物質(zhì)最多能與8moi氫氣反

應(yīng)，且反應(yīng)后存在手性碳原子，如最左側(cè)與羥基相連的碳原子，A正確；

B.該物質(zhì)中存在羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，存在碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)，存在默基

能發(fā)生還原反應(yīng)，B正確；

C.該物質(zhì)中存在羥基、醛鍵、碳碳雙鍵和談基四種官能團(tuán)，酚羥基能與碳酸鈉反應(yīng)，但是不能與碳酸氫鈉

反應(yīng)，c錯誤；

D.該物質(zhì)能與Bn發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，酚羥基的鄰、對位上的氫原子可被Br取代，Imol該物質(zhì)能

與5molBn發(fā)生取代反應(yīng)，和ImolBn發(fā)生加成反應(yīng)，Imol該物質(zhì)含有4moi酚羥基，能與4moiNaOH反

應(yīng)，則消耗的Bn和NaOH的物質(zhì)的量之比為6：4=3：2,D正確；

故答案選C。

13.某種化學(xué)品的結(jié)構(gòu)如下圖所示，己知W、X、Y、Z、M均為短周期主族元素，其中W、X、Y在同

一周期，Z、M同處另一周期，M的簡單陽離子半徑是同周期中最小的，則下列說法中正確的是

-W

H

X/Z

/Y/H

XIW

X

3

A.元素電負(fù)性大小的順序：X>W>Y>Z

B.W的某種單質(zhì)的分子，是極性分子且分子中含有極性鍵

C.同一周期中，元素第一電離能處在Z和M之間的有2種

D.該分子中Y原子的雜化方式為sp2

【答案】B

【解析】

【分析】W、X、Y、Z、M均為短周期主族元素，其中W、X、Y在同一周期，Z、M同處另一周期，M的

簡單陽離子半徑是同周期中最小的，可知M為A1元素，化合物中Z形成6個(gè)共價(jià)鍵，Z為S元素；X形

成1個(gè)共價(jià)鍵、Y形成4個(gè)共價(jià)鍵、W形成2個(gè)共價(jià)鍵，則X為F元素、Y為C元素、W為0元素，以

此來解答。

【詳解】由上述分析可知，W為0元素、X為F元素、Y為C元素、Z為S元素、M為A1元素，

A.同周期，從左到右，元素的電負(fù)性逐漸增大，同主族從上到下，元素的電負(fù)性逐漸變小，則電負(fù)性

F>O>S>C,故A錯誤；

B.Ch的空間結(jié)構(gòu)為V形，分子中正電荷中心和負(fù)電荷中心不重合，Ch是極性分子，分子中含有極性

鍵，故B正確；

C.同一周期中，隨著核電荷數(shù)的增加，元素的第一電離呈現(xiàn)增大趨勢，HA族、VA族反常，則元素第

一電離能處在A1和S之間的有Si共1種，故C錯誤；

D.Y為C原子，價(jià)層電子對數(shù)是4,雜化方式為sp3,故D錯誤；

故選：Bo

14.下列說法一定正確的是

A.相同溫度下，1L0.02moi的NaCl溶液和2L0.01molL"NaCN溶液中的離子總數(shù)相等

B.常溫下，將pH=2的一元酸HA溶液與pH=12的一元堿B0H溶液等體積混合，所得溶液pH=7

C.250c時(shí)，向lOmLO.lmoll/iHA溶液中加入O.lmolL-i的NaOH溶液,當(dāng)水電離出的c(H+)=1.0x10-

7moi?日時(shí)，滴加氫氧化鈉溶液的體積可能出現(xiàn)兩種情況，則HA為弱酸

D.將冰醋酸加水稀釋，冰醋酸的電離度逐漸增加，但電離常數(shù)Ka不變，C(H+)逐漸增大，導(dǎo)電性逐漸增

強(qiáng)。

【答案】C

【解析】

【詳解】A.NaCN溶液中CN-水解，相同溫度下，1L0.02moiL”的NaCl溶液中的離子總數(shù)大于

2L0.01molLNaCN溶液中的離子總數(shù)，故A錯誤；

B.常溫下，將pH=2的一元酸HA溶液與pH=12的一元堿BOH溶液等體積混合，若HA為弱酸，所得

溶液pH<7；若BOH為弱堿，所得溶液pH>7,故B錯誤；

C.25℃時(shí),向10mL0.1mol-L」HA溶液中加入O.hnolLi的NaOH溶液，當(dāng)水電離出的c(H+)=1.0xl。-

7moi[T時(shí)，滴加氫氧化鈉溶液的體積可能出現(xiàn)兩種情況，如圖所示

，則HA為弱酸，故C正確;

D.將冰醋酸加水稀釋，冰醋酸的電離度逐漸增加，但電離常數(shù)Ka不變，C(H+)先增大后減小，導(dǎo)電性先

增強(qiáng)后減弱，故D錯誤；

選C。

15.使用現(xiàn)代儀器對有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定，相關(guān)結(jié)果如下圖所示：

例0o

對

8o吸-

-

6o收

強(qiáng)-

4o強(qiáng)-

度-

2O度-

/%

IIIIIIII

10203040506070809043210

m/z

圖1質(zhì)譜圖圖2核磁共振氫譜

透

過

率100

50

.0

/%

則該有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是

o

A.CH3cH0

C.HCOO(CH2)2CH3D.CH3COOCH2CH3

【答案】D

【解析】

【詳解】由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物有3種環(huán)境的H原子，且個(gè)數(shù)比為3:3:2；由紅外光譜圖可知,

該有機(jī)物中存在C=0和C-0；符合條件的有機(jī)物A為CH3coOCH2cH3,故選D。

16.用CH4還原SCh不僅可以消除污染，而且可以得到單質(zhì)S,反應(yīng)如下：

CH4(g)+2SO2(g)=2S(s)+CO2(g)+2H2O(g)AH<()tCIf寸，在容積為2L的恒容密閉容器中測的

反應(yīng)在不同時(shí)刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下表：

物質(zhì)的量(mol)時(shí)間(min)

0246810

物質(zhì)

SO24.82.641.81.82.12.1

co201.081.51.51.751.75

下列說法不正確的是

A.前2min的平均反應(yīng)速率v(CH4)=0.27mol.L".min」

B.6min時(shí)S02的轉(zhuǎn)化率等于lOmin時(shí)SCh的轉(zhuǎn)化率

C.其它條件不變，在第lOmin后降低溫度，可使容器中C02的濃度升高到1.4mol-L“

D.向容器內(nèi)通入適量的H2S,會使平衡逆向移動

【答案】C

【解析】

【詳解】A.根據(jù)CH4(g)+2SO2(g)=2S(s)+CO2(g)+2H2O(g)可知，前2min甲烷物質(zhì)的量變化

1.08mol,則v(CH4)=L-mol+2L=27mo].L.向^,故A正確；

2inin

3

B.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知6min時(shí)SO?的轉(zhuǎn)化量為4.8mol-l.8moi=3mol,SO2轉(zhuǎn)化率為一*100%=62.5%；

4.8

6min后向反應(yīng)體系中加入二氧化硫，導(dǎo)致平衡發(fā)生移動，lOmin時(shí)處于新的平衡，根據(jù)硫原子守恒，加

入的SO2的物質(zhì)的量為0.3mol+(1.75mol-1.5moi)x2=0.8mol,則SCh的轉(zhuǎn)化率為二35^m出olx100%=62.5%；

5.6mol

所以轉(zhuǎn)化率相等，故B正確；

C.lOmin時(shí)，二氧化硫濃度1.05mol/L,二氧化碳濃度0.875mo1/L,若不改變?nèi)萜黧w積，結(jié)合方程式，當(dāng)

二氧化硫全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳的濃度1.2mol/L,但該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，低溫平衡正向移動，二氧化碳濃

度不能達(dá)到1.4mol/L,故C錯誤；

D.H2s會與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致平衡逆向移動，故D正確；

答案選C。

17.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，Imol離子晶體完全分離成氣態(tài)陽離子、陰離子所吸收的能量可以用(U)來表示，LiCh

是離子晶體，其(U)的實(shí)驗(yàn)值可通過玻恩一哈伯熱力學(xué)循環(huán)圖計(jì)算得到

2Li(晶體)+上Q?J98kJ/molLi,0(晶體)

2,

318kJ/mol249kJ/mol

2Li(g)O(g)

2Li+(g)+02(g)-2908kJ/mol|

2-

已知0(g)-?0"(g)=-142kJ/mol；CT(g)->0(g)AH4=+845kJ/mol

下列說法不正確的是

A.U(LiO2)=+2980kJ/molB.0=0鍵能為498kJ/mol

C.AH2=703kJ/molD.Li第一電離能Ii=1040kJ/mol

【答案】D

【解析】

【詳解】A.從圖分析，2mol氣態(tài)鋰離子和Imol氣態(tài)氧離子生成氧化鋰晶體放熱為2980kJ,則

U(LiO2)=+2980kJ/mol,A正確；

B.從圖分析，0.5mol氧氣變成氧原子吸收249kJ的能量，故0=0鍵能為498kJ/mol,B正確；

-2-

c.已知O(g)->CT(g)AH3=-142kJ/mol；O(g)->O(g)=+845kJ/mol,根據(jù)蓋斯定

律分析，AH2=AH,+AH4=-142kJ/mol+845kJ/mol=703kJ/mol

,C錯誤;

D.從蓋斯定律分析，有-598=-2980+249+703+318+AH”則AHi=1040kJ/mol,則鋰的第一電離能為

520kJ/mol,D錯誤；

故選D。

18.下列關(guān)于超分子和配合物的敘述不正確的是

A.[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中三價(jià)鍋離子提供空軌道，N、0、C1提供孤電子對與三價(jià)鍋離子形成配位鍵，其

中心離子的配位數(shù)為6

B.配合物[TiCl(H2O)5]Cl2-H2O中存在離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵，若加入足量AgNCh溶液，所有Ct均被

完全沉淀

C.超分子是兩種或兩種以上的分子通過分子間相互作用形成的分子聚集體，包括離子

D.人體細(xì)胞和細(xì)胞器的雙分子膜體現(xiàn)了超分子的自組裝的特征

【答案】B

【解析】

【詳解】A.[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中Cr3+具有空軌道，N、0、C1具有孤電子對，能夠形成配位鍵，其中

心離子的配位數(shù)為6,故A正確；

B.加入足量AgNCh溶液，配合物[TiCl(H2O)5]C12-H2O中外界離子C1-離子與Ag+反應(yīng)，內(nèi)配位離子C1-不

與Ag+反應(yīng)，故B錯誤；

C.超分子是兩種或兩種以上的分子通過分子間相互作用形成的分子聚集體，包括離子，故C正確；

D.人體細(xì)胞和細(xì)胞器的雙分子膜體現(xiàn)了超分子的自組裝的特征，故D正確；

故選B?

19.常溫下，向某濃度H2A溶液中加入NaOH(s),保持溶液體積和溫度不變，測得pH與一也。(1<2人)、

2

-lgC（A-）變化如圖所示。下列說法不正確的是

2-

C.NaHA溶液中c(Na+)>c(/￡4一)>c(A)>c(H2A)

D.b點(diǎn)E1寸，滿足c(Na+)>3c(A")

【答案】D

【解析】

【分析】向某濃度H2A溶液中加入NaOH固體時(shí)，由于二者發(fā)生反應(yīng)，所以H2A逐漸減少，-Igc(FhA)會

逐漸增大,所以圖中呈上升趨勢的為-lgc(H2A)與pH變化關(guān)系，為曲線①;H2A.-H++HA-,HA-.-H++A2-,

A2一會逐漸增大，-lgc(A”)會逐漸減小，但是不會等于0,所以呈下降趨勢且與橫坐標(biāo)無交點(diǎn)的為-lgc(A')與

PH變化關(guān)系，為曲線③；另-條則是-館”與閉的變化圖，為曲線②，以此解答。

c(HA)

【詳解】A.由分析可知，曲線②代表-但變化，曲線③代表一lgc(A2),故A正確;

M)C(A”)

B.電離常數(shù)的表達(dá)式為Ka尸\))，當(dāng)pH=3.05時(shí),-lgc(A”)與-

C(H2A)

lgC(H2A)相等,即C(A2-)=C(H2A)代人KarKa2中，可得人KarKa2=(lO-305)2=1061,又由圖中②可知,當(dāng)

]0-6.1

pH=5.3時(shí)，-1g=0,即C(A2-)=C(HA),即Ka2=10-53,所以凡A)=正后=10°$,故B正

確;

C.NaHA溶液中HA-既存在電離又存在水解，所以c(Na+)>c(HA)HA'-H++A2',HA-

+H2O=H2A+OH-,所以c(A2-)與C(H2A)的大小取決于電離和水解的程度，Ka2=1053,即HA-的水解常數(shù)

Kw10-14

&=-77^=-^=1013-2<10-5-3,所以HA-的水解程度小于HA-的電離程度，所以C(H2A)<C(A2-),故NaHA

KalW08

溶液中C(Na+)>c(HA-)>c(A')>c(凡A),故C正確；

FC(A2-)1

D.b點(diǎn)時(shí)，電荷守恒為c(Na+)+c(H+戶2c(A”)+c(HA-)+c(OH),此時(shí)pH=5.3,即也一~4=0,所以

c(A2,)=c(HA),所以上式變形為c(Na+)+c(H+)=3c(A2-)+c(OH),c(Na+)-3c(A2)=c(OH)-c(H+),因?yàn)?/p>

c(OH)<c(H+),所以c(Na+)<3c(A”)，故D錯誤;

故選D。

20.有機(jī)高分子種類繁多，應(yīng)用廣泛。下列有關(guān)高分子的說法不正確的是

A.粘膠纖維中的長纖維一般稱為人造絲，短纖維稱為人造棉，都可用于紡織工業(yè)

B.淀粉-聚丙烯酸鈉的高吸水性樹脂，具有強(qiáng)大的吸水和保水能力，同時(shí)還是可生物降解的綠色材料

C.聚苯乙烯(PS)是苯和乙烯在一定溫度下加聚反應(yīng)合成的具有高軟化溫度的纖維，耐化學(xué)腐蝕，無毒，

質(zhì)脆；常用于生產(chǎn)一次性泡沫飯盒，保溫，隔音材料等

D.以1,3-丁二烯為原料.，在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)得到順式結(jié)構(gòu)為主的聚合物，再與硫化劑混合

加熱，制得網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的順丁橡膠，主要用于制造輪胎

【答案】C

【解析】

【詳解】A.粘膠纖維中的長纖維一般稱為人造絲，短纖維稱為人造棉，都屬于人造纖維，都可用于紡織

工業(yè)，A正確：

B.鈉鹽溶于水，且淀粉可水解，則淀粉-聚丙烯酸鈉高吸水性樹脂，具有強(qiáng)大吸水和保水能力，同時(shí)還

是可生物降解的綠色材料，B正確；

C.聚苯乙烯(PS)是苯乙烯在一定溫度下加聚反應(yīng)合成，不是苯和乙烯加聚得到的，c錯誤；

D.以1,3-丁二烯為原料，在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)得到的順丁橡膠，硫化后主要用于制造輪胎，

D正確；

故選C。

21.科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型Zn—CO2水介質(zhì)電池。電池示意圖如下，電極為金屬鋅和選擇性催化材

料，放電時(shí)，溫室氣體CO2被轉(zhuǎn)化為儲氫物質(zhì)甲酸等，為解決環(huán)境和能源問題提供了一種新途徑。下列

說法中正確的是

雙極隔膜

A.電解質(zhì)溶液的作用是讓電子在電池內(nèi)通過，形成閉合的回路

B.充電時(shí)，理論上每生成22.4LOz則有130gZn生成

C.理論上(不計(jì)損耗)該電池利用ImolZn放電產(chǎn)生的電能與充電產(chǎn)生的ImolZn消耗的電能不相同

D.充電時(shí)，電池總反應(yīng)為：2Zn(OH)42Zn+4OH+O2T+H2T+2H2O

【答案】C

【解析】

【分析1由圖可知，放電時(shí)CO2在正極得到電子生成HCOOH,電極方程式為：CO2+2e-+2H+=HCOOH,

Zn在負(fù)極失去電子生成Zn(OH)j,電極方程式為：Zn-2e+4OH=Zn(OH)^,則充電時(shí)陽極電極方程式

+

為：2H2O-4e-=O2T+4H,陰極電極方程式為：Zn(OH)j+2e=Zn+4OH,以此解答.

【詳解】A.電子不能在溶液中通過，只能在導(dǎo)線中運(yùn)動，故A錯誤；

B.由于未知生成22.4LO2的狀態(tài)，無法計(jì)算其物質(zhì)的量，故B錯誤；

C.放電時(shí)溫室氣體CO2被轉(zhuǎn)化為儲氫物質(zhì)甲酸，而甲酸是弱酸，電離產(chǎn)生H+的過程要吸收能量，則該

電池利用ImolZn放電產(chǎn)生的電能與充電產(chǎn)生的ImolZn消耗的電能不相同，故C正確；

D.由分析可知，充電時(shí)陽極電極方程式為：2H2O-4e=O2T+4H+,陰極電極方程式為：Zn(OH)j+2e=

.、2一逋里小

Zn+4OH',電池總反應(yīng)為：Zn(OH)4^=2Zn+4OH+O2T+2H2O,故D錯誤；

故選C。

22.鉛磷青銅具有很高的耐腐蝕性和耐磨性，常用于制作耐磨零件和滑動軸承。如圖為鉛磷青銅的一種晶

胞結(jié)構(gòu)，已知A點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(1,1,0)：下列說法不正確的是

A.該晶胞的化學(xué)式為PbCu3P

B.C點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0.5,0.5,1)

C.晶胞中，Pb位于第六周期第IVA族，Cu屬于第IB位于d區(qū)

D.晶體中基態(tài)磷原子的核外電子共有9種空間運(yùn)動狀態(tài)

【答案】C

【解析】

【詳解】A.由題干晶胞圖可知，一個(gè)晶胞中含有1個(gè)P,含有Cu的個(gè)數(shù)為：6xg=3個(gè)，含有Pb的個(gè)

數(shù)為：8x)=1個(gè)，故該晶胞的化學(xué)式為PbCwP,A正確；

B.已知A點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(1,1,0),結(jié)合題干晶胞圖可知C點(diǎn)

原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0.5,0.5,1),B正確；

C.已知Pb和C、Si^Ge,Sn同一主族，故Pb位于第六周期第IVA族，Cu是29號元素，其價(jià)電子排布

式為：3dI04s',屬于第IB位于ds區(qū)，C錯誤；

D.已知P是15號元素，其核外電子排布式為：Is22s22P63s23P3,故P原子核外占據(jù)9個(gè)不同的原子軌

道，即晶體中基態(tài)磷原子的核外電子共有9種空間運(yùn)動狀態(tài)，D正確；

故答案為：C。

23.類比推理是化學(xué)中常用的思維方法，下列類比推理正確的是

A.HF是鹵族元素的氫化物中沸點(diǎn)最高的，因?yàn)镠F分子間存在氫鍵，所以NH3也是同主族元素簡單氫化

物中沸點(diǎn)最高的

B.PC13水解生成H3P03和HCh則NC13水解生成HNO2和HC1

C.NaCl與濃H2sCU加熱可制HCI,則Nai濃H2sCU加熱可制HI

D.化學(xué)家巴特列制得人類歷史上第一次的鹽(ChPtF6),考慮到稀有氣體Xe(流)和的第一電離能幾乎

相等，巴特列又輕易制得了XePtF6,則XePtF6中存在離子鍵

【答案】D

【解析】

【詳解】A.雖然NH3分子間存在氫鍵，但是氨氣不是氮族元素中沸點(diǎn)最高的氫化物，故A錯誤;

B.PCI3水解生成H3Po3和HC1,而NCI3中N為-3價(jià)，Cl為+1價(jià)，因此水解生成NH3和HC10,故B錯

誤；

C.濃硫酸氧化性很強(qiáng)，能夠?qū)ai氧化為12,不能用該方法制取HI,故C錯誤：

D.XePtF6是巴特列特類推后制得的，可以推斷它的結(jié)構(gòu)類似02PtF6,也應(yīng)是一種離子化合物，離子化合

物中存在離子鍵，故D正確；

故選D。

24.某課題組設(shè)計(jì)一種以甲醇輔助固定C02的方法，原理如下圖。下列說法不正確的是

A.化合物B為CO2

X

B.若用HOCH2cH(CH3)0H輔助固定，則產(chǎn)物可能為;1

r

H

VPo

C反應(yīng)③的反應(yīng)方程式w丫C、。/出一a、/4+%%/、0仙3

Ce、O

0

D.反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化

【答案】D

【解析】

【分析】由圖可知，有機(jī)物甲醇固定二氧化碳的總反應(yīng)為二氧化碳與甲醇反應(yīng)生成碳酸二甲酯和水，反

應(yīng)的方程式為2cH.QH+82傕化劑＞CH30coOCH3+H2O,則A為甲醇，B為二氧化碳。

【詳解】A.由分析可知，有機(jī)物B為CO2,故A正確；

B.由題給信息可知，若用HOCH2cH(CH3)OH代替甲醇固定二氧化碳，反應(yīng)的方程式可能為

<)*

AA

V

HOCH2CH(CH3)OH+C02>T>r(.)+H2O,則產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能為的U，?)，故B正

ry

確；

o

II

c.由圖可知，反應(yīng)③為甲醇和()/(、()/(1,5發(fā)生了取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為

HPHQ

ClhOH+?/、)/"、_Ce+Mc、&Cl"‘故0正

Ce、，CeV0°

0

確；

D.除了生成碳酸二甲酯，還生成了水，原子利用率不是100%,故D錯誤；

故選D。

25.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論正確的是

選

實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、結(jié)論

項(xiàng)

探究化學(xué)取5inL0.1mol/LFeC13溶液，滴力HO.lmol/LKI溶液5~6

若溶液呈現(xiàn)血紅色和藍(lán)

A反應(yīng)的限滴，充分反應(yīng)后，取溶液分別加入到KSCN溶液和淀

色，則該反應(yīng)是有限度

度粉溶液中

醋酸鈉溶取CH3coONa溶液于試管中并加入幾滴酚酷試劑，

若溶液顏色加深，則存在

B液中存在再加入醋酸鏤固體Ka(CH3coOH)=Kb(NH3-HO),觀

水解平衡

水解平衡察溶液顏色變化

比較AgCl

向等濃度的NaCl和Nai的混合溶液中滴加少量若溶液中產(chǎn)生黃色沉淀，

C和Agl的

AgNCh溶液，觀察現(xiàn)象則KsP(AgI)<Ksp(AgCl)

Ksp大小

鹵代燃中將C(CH3)3CH2Br加入到NaOH乙醇溶液中，充分加若不產(chǎn)生淺黃色沉淀，則

D

鹵原子的熱：冷卻后，取混合液加足量硝酸酸化后滴加AgNCh鹵代燃中不含有浪元素

檢驗(yàn)溶液

A.AB.BC.CD.D

【答案】BC

【解析】

【詳解】A.該實(shí)驗(yàn)中氯化鐵溶液有剩余，故不能通過加入硫氟化鉀驗(yàn)證鐵離子存在進(jìn)而說明該反應(yīng)為可

逆反應(yīng)，A錯誤；

B.醋酸鍍?nèi)芤簽橹行裕菟徕c溶液中加入醋酸鍍，溶液的顏色變深，說明醋酸根離子濃度增大，促進(jìn)水

解，堿性增強(qiáng)，B正確；

C.氯化鈉和碘化鈉為等濃度的溶液，加入硝酸銀，溶度積小的先出現(xiàn)沉淀，故該實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f明碘化銀的溶

度積小于氯化銀，C正確；

D.鹵代燃發(fā)生反應(yīng)后應(yīng)加入足量的酸進(jìn)行酸化，防止氫氧化鈉的存在干擾實(shí)驗(yàn)，D錯誤；

故選BCo

二、非選擇題（本大題共5小題，共50分）

26.2022年9月9日，國家航天局、國家原子能機(jī)構(gòu)聯(lián)合在北京發(fā)布嫦娥五號最新科學(xué)成果，中核集團(tuán)核

工業(yè)北京地質(zhì)研究院科研團(tuán)隊(duì)首次在月球上發(fā)現(xiàn)的新礦物，被命名為“嫦娥石”，我國成為世界上第三個(gè)在

月球發(fā)現(xiàn)新礦物的國家。

回答下列問題：

（1）中核集團(tuán)核工業(yè)北京地質(zhì)研究院科研團(tuán)隊(duì)，通過晶體實(shí)驗(yàn)等一系列高新技術(shù)手段，成

功解譯其晶體結(jié)構(gòu)。

（2）嫦娥石是一種隕磷鈉鎂鈣石類礦物，基態(tài)P、Na、Mg、Ca四種元素的原子第一電離能由大到小的

順序?yàn)椤?/p>

（3）從晶體結(jié)構(gòu)上看，嫦娥石可以分為兩大部分，其中陰離子結(jié)構(gòu)單元為[Fe（PO4）6]⑹，請寫出Fe2+的基

態(tài)價(jià)層電子排布式,POT的VSEPR模型名稱為。

（4）從結(jié)構(gòu)角度分析Fe3+比Fe2+穩(wěn)定的原因___________

（5）嫦娥石的一種伴生礦物為方石英，方石英結(jié)構(gòu)和金剛石相似，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，Si-0鍵長為

anm,ZAED=109°28\已知阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則方石英晶體的的密度為g-cm3例出計(jì)

算式即可）。

【答案】(I)X射線衍射

(2)P>Mg>Ca>Na

(3)①.3d6②.正四面體

(4)Fe3+的3d能級為3d5半充滿狀態(tài)，較穩(wěn)定

8x60x1()21

【解析】

【小問1詳解】

中核集團(tuán)核工業(yè)北京地質(zhì)研究院科研團(tuán)隊(duì)，通過晶體X射線衍射實(shí)驗(yàn)等一系列高新技術(shù)手段，成功解譯

其晶體結(jié)構(gòu)；

【小問2詳解】

同周期從左到右，第一電離能逐漸增大，第VA族和第VIA族反常，同周期稀有氣體的第一電離能最

大，同主族，從上往下，元素第一電離能逐漸減小，Mg、Ca同主族，所以電離能Mg>Ca,P、Na、Mg

同周期，所以P>Mg>Na,Na失去一個(gè)電子達(dá)到飽和狀態(tài)，而Ca要失去兩個(gè)電子，所以電離能Ca>Na,

則P、Na、Mg、Ca四種元素的原子第一電離能由大到小的順序?yàn)镻>Mg>Ca>Na；

【小問3詳解】

鐵原子核外有26個(gè)電子，鐵原子失去2個(gè)電子變成亞鐵離子，F(xiàn)e2+在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為：

Is22s22P63s23P63d6,所以其價(jià)層電子排布式3d6；PO：-價(jià)層電子對個(gè)數(shù)為4且不含孤電子對，根據(jù)價(jià)層電

子對互斥理論可知PO,的VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu);

【小問4詳解】

Fe3+較Fe2+穩(wěn)定，是因?yàn)?的3d能級為3d5半充滿狀態(tài)，較穩(wěn)定;

【小問5詳解】

8。

-7X10-7cm,晶胞中，共有8個(gè)Si

Si-O鍵長為anm=axl0cm,設(shè)晶胞邊長為/,根據(jù)幾何關(guān)系可知/=耳

原子，分別與兩個(gè)O原子連接，所以晶胞摩爾質(zhì)量為8x60g-mol,則有密度

8x608x60xl0213

-----------------=-8------------g-cm-

（隼XIO^XNA（皚S'".

27.化合物X由四種元素組成，某興趣小組按如圖流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

已知：化合物X遇水即分解，混合溶液C呈堿性，氣體D可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色，氣體體積均

在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定。

(1)X的化學(xué)式為：。

(2)寫出無色氣體D的電子式：o

(3)下列關(guān)于對氯化鐵的用途及性質(zhì)說法正確的是(填字母)。

A.實(shí)驗(yàn)室配制FeCb溶液，通常將FeCb固體先溶于較濃的鹽酸中，然后再稀釋至所需濃度

B.用覆銅板制作印刷電路板時(shí)，可利用FeCb溶液作為“腐蝕液”，將覆銅板上不需要的銅腐蝕

C.除去FeCL中少量FeCb雜質(zhì)，可向混合液中加足量鐵粉過濾即可

D.氣體D與FeCb溶液可以制備X

(4)新制的A略顯兩性，能溶于熱的濃NaOH溶液中，反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(5)白色沉淀E可以溶解在D的濃溶液中，沉淀消失變?yōu)闊o色溶液，該反應(yīng)的離子方程式為

【答案】⑴Fe(NH3)6Cl3

⑵HNH(3)ABC

H

(4)Fe(OH)3+NaOH=NaFeO2+2凡0或Fe(OH)3+3NaOH=Na3Fe(OH)6

(5)AgCl+2NH3-H2O=Ag(NH3)；+CP+2H?O或AgCl+2NH3=Ag(N&)；+CP

【解析】

【分析】化合物X由四種元素組成；流程中生成氣體D可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色，D為

—^^—=0.6mol氨氣；加入硝酸銀和稀硝酸生成白色沉淀E,則E為7T^|^：=0.3molAgCl；沉

22.4L/mol