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文檔簡介
專題九化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)
1.1868年狄青和洪特發(fā)現(xiàn)了用空氣中的氧氣來氧化氯化氫氣體制取氯氣的方法:4HCl(g)+0z(g)—
2CL(g)+2H20(g)?該反應(yīng)的能量變化如圖所示,下列說法正確的是()
4HCI(g)+()2(g)的總能量高
■:二
2c12(@+2%0(8)的總能量低
A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.若HQ為液態(tài),則生成物總能量將變大
C.該反應(yīng)發(fā)生時向環(huán)境釋放能量
D.斷開舊化學(xué)鍵吸收的總能量大于形成新化學(xué)鍵所釋放的總能量
答案C
2.氮的氧化物轉(zhuǎn)化是環(huán)境化學(xué)熱點(diǎn)問題之一。研究發(fā)現(xiàn),H?還原NO的反應(yīng)2N0(g)+2Hz(g)——
用他)+2上0(1)分兩步進(jìn)行:①2NO(g)+Hz(g)===N2(g)+H202(1);@H202(1)+H2(g)===2H2O(1)?其能量
變化如圖所示(Ts代表過渡態(tài))。下列敘述正確的是()
A.②是放熱反應(yīng),①是吸熱反應(yīng)
B.H◎是該反應(yīng)的催化劑
C.反應(yīng)①的活化能大于反應(yīng)②
D.加入催化劑的目的是降低Ts2的能量
答案C
3.為實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”的目標(biāo),科學(xué)家提出以TiOz為催化劑,用光熱化學(xué)循環(huán)分解法,達(dá)到減少
大氣中C0?的量的目的,反應(yīng)的機(jī)理如圖所示:
已知完全斷開1molCOMg)、CO(g)、OMg)中化學(xué)鍵吸收的能量分別為1598kj/mol,1072
kj/mol>496kj/mol?
下列說法不正確的是()
A.過程①中光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.過程④為放熱過程
C.該反應(yīng)中Ti的化合價發(fā)生了變化
D.全過程熱化學(xué)方程式為2cCUg)一2C0(g)+O2(g)△H=+556kj/mol
答案B
4.合成氨工業(yè)在國民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位,對人類生存具有重大意義。合成氨反應(yīng)的歷程和能量變化
如下圖所示:
能量/(kj/mcl),
'過渡態(tài)I
N2(g)+3H2(g)
1]48過渡態(tài)口2NH,口
-1-I-"加「—
2-N+3-H2
I5(X)
308
2-X+6-H
反應(yīng)歷程
已知:①2?NH:2NH3(g)AH=+100kj/mol,②2NHKg)^~N2(g)+3H2(g)AH,則反應(yīng)②的AH為
()
A.+92kj/molB.-92kj/molC.+192kj/molD.+148kj/mol
的能量與反應(yīng)歷程的關(guān)系如下圖所示。下列說法錯誤的
0Vz?HIh
A.第1步?jīng)Q定整個反應(yīng)的快慢
B.第2步為放熱過程
C.該反應(yīng)的焰變大小取決于第1、2、3步正、逆反應(yīng)的活化能大小
D.該反應(yīng)適宜在堿性條件下進(jìn)行
答案C
6.不同含金化合物催化乙烯加氫的反應(yīng)歷程如下圖所示:
1'-
C催化劑:AuFU催化劑:AuPF;
EE
-?
2-3.46工_
0.1.OS?
加
幫亨
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車H
“2.8\J
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>_IJ
-201.7
反應(yīng)歷程
下列說法正確的是()
A.從圖中可得1molC2H4(g)具有的能量比1molC2HJg)的能量高
B.過渡態(tài)1比過渡態(tài)2物質(zhì)的穩(wěn)定性弱
C.在催化劑AuP片催化下,該反應(yīng)的AH=-233.7kJ-mol
D.相比催化劑AuPF^,AuF催化乙烯加氫的效果更好
答案B
7.已知復(fù)雜反應(yīng)的速率由反應(yīng)歷程中活化能最大的一步基元反應(yīng)決定。鹵代燃的取代反應(yīng)有以下兩種
反應(yīng)歷程,其反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示:
下列說法中錯誤的是()
A.鹵代煌的取代為放熱反應(yīng)
B.S、1反應(yīng)速率與c(Nu)和c(R3CX)相關(guān)
C.S、2反應(yīng)速率與c(RX)和c(Nu)相關(guān)
D.Sd機(jī)理為兩步反應(yīng),SN2機(jī)理為一步反應(yīng)
答案B
8.苯的親電取代反應(yīng)分兩步進(jìn)行,可表示為E'++H;生成中間體的一步是
加成過程,中間體失去H'的一步是消除過程,其機(jī)理亦稱加成一消除機(jī)理。苯的親電取代反應(yīng)進(jìn)程和能
量的關(guān)系如圖,下列說法錯誤的是()
A.第一步反應(yīng)為苯親電取代的決速步驟
B.Ei與E2的差值為總反應(yīng)的熔變
C.中間體的能量比苯的高,穩(wěn)定性比苯的差
D.反應(yīng)過程中,環(huán)上碳原子的雜化類型發(fā)生了變化
答案B
9.在Fe催化下乙烷氧化的反應(yīng)機(jī)理如圖所示(圖中一一.為副反應(yīng))。下列說法正確的是()
CH.CHO
J
JI,C—(>J
'EgHJFe]*gHJFUOH)]*
A.FeO\N?均為反應(yīng)中間體
B.X既含極性共價鍵也含非極性共價鍵
C.該機(jī)理涉及的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)
D.每生成1molCHJCHO,消耗的N20大于2mol
答案D
10.據(jù)報道,我國科學(xué)家研制出以石墨烯為載體的催化劑,在25℃下用出。2直接將C乩轉(zhuǎn)化為含氧有機(jī)
物,其主要原理如圖所示。下列說法不正確的是()
”慮。
也一段一
E7催化劑OHOC0()
A.石墨烯為載體的催化劑的作用是破壞C-H鍵
催化劑
B.步驟v、vi的總反應(yīng)方程式是H2O2+HCHOHCOOH+H2O
C.步驟ii得到的產(chǎn)物所有原子可能共面
D.上述反應(yīng)過程中,用虛線圓框住的部分表示不穩(wěn)定的自由基狀態(tài)
答案C
11.甲醺水蒸氣催化重整是獲取出的重要方法,反應(yīng)CH30H(gHlWXg)-C02(g)+3H2(g)AH>0,能量
變化如圖1所示。830℃時,相同時間內(nèi)向反應(yīng)體系中投入一定量CaO做對比實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖2所示,
下列說法中正確的是()
送
罪()(
代5(
W1
.
二
T
反應(yīng)過程XCaO微米CaO納米CaO
圖1圖2
A.該反應(yīng)的AH=(a-b-c)kJ,mol1
B.CaO表面積越大,吸收CO?效果越好
C.該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行
D.選擇適當(dāng)催化劑降低△也可顯著提高催化重整反應(yīng)速率
答案B
12.下圖是用釘(Ru)基催化劑催化CO2(g)和H2(g)的反應(yīng)示意圖,當(dāng)反應(yīng)生成46g液態(tài)HCOOH時放出
31.2kJ的熱量。下列說法錯誤的是()
A.反應(yīng)歷程中存在極性鍵、非極性鍵的斷裂與形成
B.圖示中物質(zhì)I為該反應(yīng)的催化劑,物質(zhì)II、HI為中間產(chǎn)物
C.將反應(yīng)I、II、山相加可得總反應(yīng)
D.由題意知:HCOOH⑴—C02(g)+H2(g)AH=+31.2kJ-mol'
答案A
13.丙烯(CIL,rHCHj在一定條件下與HX發(fā)生加成反應(yīng)生成兩種鹵代燃的能量變化如圖所示,下列說法
錯誤的是()
芳CH,(:H,C、H,+X
XCH.CH.CH,
CH.CHXCH
第I階皎第U階段—―<2-面內(nèi)燒I
f5tSfK?
A.反應(yīng)后生成物中2-鹵丙烷含量較多
B.兩個反應(yīng)的正反應(yīng)的活化能都比逆反應(yīng)的高
C.平衡后降低溫度,1-鹵丙烷和2-鹵丙烷的產(chǎn)量都增加
D.第I階段的速率決定著生成1-鹵丙烷反應(yīng)的速率快慢
答案B
14.以Pd納米粒子為核、空心多孔碳球?yàn)闅さ姆庋b型催化劑將上和(X直接合成壓。2的機(jī)理如圖(a)所
示。電催化還原Oz時的兩種可能轉(zhuǎn)化路徑如圖⑹所示(其中吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注)o下列
說法錯誤的是()
(a)直接合成法(b)電催化還原法
A.直接合成法中,步驟②吸收能量,步驟④釋放能量
B.電催化還原法制備HzO2的優(yōu)點(diǎn)之一是避免了乩和02共存的易爆環(huán)境
C.電催化還原時,2e路徑的步驟少,反應(yīng)速率快
D.若催化劑表面對*00H吸附過強(qiáng),則易生成0*,導(dǎo)致叢。2的產(chǎn)率降低
答案C
15.利用CH」可制備合成氣(C0、壓)。制備合成氣反應(yīng)歷程分兩步。
:;=±
步驟I:CHi(g)C(ads)+2H2(g)?
步驟H:C(ads)+CO2(g)=2C0(g)。
上述反應(yīng)中C(ads)為吸附性活性炭,反應(yīng)歷程的能量變化如圖。下列說法正確的是()
步驟I步驟11反應(yīng)歷程
A.制備合成氣反應(yīng)可在高溫下自發(fā)進(jìn)行
B.決定制備合成氣反應(yīng)速率的是步驟n
1
C.步驟I反應(yīng)的焙變△H=(E1+E2)kJ?mor
D.使用更高效的催化劑可以減小該反應(yīng)的焰變
答案A
16.甲烷可在銬/飾氧化物的催化下與過氧化氫反應(yīng),轉(zhuǎn)化為甲醇和甲基過氧化氫(CILOOH),實(shí)現(xiàn)了天然
氣的高效利用,其原理如圖所示。下列說法錯誤的是()
CH,OOH
A.反應(yīng)③有極性鍵的斷裂與形成
B.反應(yīng)⑤中,Ce的化合價升高
C.銘/鈉氧化物改變了CH」和11A的反應(yīng)歷程,降低了反應(yīng)的活化能
D.若用電】8。2作反應(yīng)物,一段時間后只有CH:QH、CH3OOH中含有,80
答案D
17.一定條件下,丙烯與HC1反應(yīng)生成CH3cHeICFL和CUCHEHEl的反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法正確的
是()
CH.CHCH+C1-
CH,CH=CII
,CHC1CH
反應(yīng)歷程
A.丙烯與HC1的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.合成CH3cHe1CL的反應(yīng)中,第II步為反應(yīng)的決速步
C.其他條件不變,適當(dāng)升高溫度可以提高加成產(chǎn)物中CH3cH2cH2cl的比例
D.CH?=CH—C%(g)+HCl(g)一CFhCH2cHzc1(g)的焰變等于第一步與第二步正反應(yīng)活化能的差值
答案C
18.西湖大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)正在研究“聚酮合成酶(由鏈霉菌產(chǎn)生)”在有空氣存在下“組裝”物質(zhì)的機(jī)
理。物質(zhì)A的“組裝”過程如圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是()
EE]
聚麗合成酹”組裝,
的“組裝線”
注:KS.AT等代表不同的牖
A.溫度會影響“組裝線”的“組裝”效率
B“組裝”過程中可能有CO2和1L0生成
C.將四種“聚酮合成酶”交換順序,也可以組裝出該物質(zhì)
D.上述流程如能大規(guī)模應(yīng)用,可實(shí)現(xiàn)化工生產(chǎn)的“綠色化”
答案C
19.配合物[Co?(CO)J催化烯燒氫甲?;磻?yīng)的催化反應(yīng)歷程如圖所示。
下列有關(guān)敘述錯誤的是()
A.整個催化反應(yīng)歷程中Co的成鍵數(shù)發(fā)生了變化
B.生成A的過程中有極性鍵、非極性鍵的斷裂和形成
C.中間體物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡式為℃
D.該催化反應(yīng)總反應(yīng)式為_/+C0+H『催化劑》\/\/
答案B
20.25℃、101kPaT,@H20(l)=一=H2(g)+io2(g)
△HF+285.8kj/mol
②乩0(1)II20(g)AH2=+44.0kj/mol
下列說法不氐硯的是()
A.液態(tài)水變?yōu)樗魵馄茐牡氖欠肿娱g作用力
B.水分解為氫氣和氧氣,斷鍵吸收的總能量大于成鍵放出的總能量
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,n.2L水中含共用電子對總數(shù)約6.02X1023
D.25℃、101kPaT,1W(g)H2(g)+1o2(g)AH=+241.8kj/mol
答案C
21.碘在不同狀態(tài)下(固態(tài)或氣態(tài))與氫氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下所示。
①Hz(g)+L(?)=2HI(g)
AH=-9.48kJ?moK1
②Hz(g)+L(?)=2HI(g)
AH=+26.48kJ?mol'1
下列判斷正確的是()
A.HI(g)比HI(s)熱穩(wěn)定性更好
B.1mol固態(tài)碘升華時將吸熱17kJ
C.①中的L為固態(tài),②中的L為氣態(tài)
D.①的反應(yīng)物總能量比②的反應(yīng)物總能量高
答案D
22.地下水中的氮污染已成為一個世界性的環(huán)境問題。在金屬Pt、Cu和鉞(Ir)的催化作用下,密閉容
器中的壓可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中典5睦氫(NO我由Ef遇理妲下啊示。
?)單原子知
、N.0@單原子銅
?H。、
氣體中"I。Pl顆粒
液體中\(zhòng)
II-邛)ZNONC-NII;
啦渝?啦4NO:
1導(dǎo)電其JJJ
有關(guān)該過程的敘述錯誤的是()
A.液體中存在極性鍵與非極性鍵的斷裂過程,吸收能量
B.若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,有利于降低溶液中含氮量
C.上述過程的還原劑只有上
D.N20既是還原產(chǎn)物,也是氧化劑
答案B
23.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究合成氨反應(yīng)有重要意義,請完成下列探究。
(1)生成氫氣:將水蒸氣通過紅熱的炭即產(chǎn)生水煤氣。C(s)+H20(g)-H2(g)+C0(g)AH=+131.3
kJ-mol1,AS=+133.7J-mof?K1,該反應(yīng)在低溫下(“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。
(2)已知在400℃Bt,N2(g)+3H2(g)-2NHKg)的M=0.5。相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵N=NH-HN-H
鍵能E/(kJ-mor1)946436390.8
回答下列問題:①在400℃時,2NH3(g)=N2(g)+3H2(g)的K產(chǎn)(填數(shù)值),△H=。
②400℃時,在1L的反應(yīng)容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),一段時間后,測得甌限的物質(zhì)的量分別為4
mol、2moh4mol,則此時反應(yīng)v止(岫)v逆(N。(填“〉”“心“=”或“不能確定”)。
③若在恒溫、恒壓
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