豬繁殖和呼吸綜合征病毒

豬繁殖與呼吸綜合征病毒豬繁殖和呼吸綜合征病毒第1頁一、PRRSV形態(tài)特征1、套式病毒目動脈炎病毒科動脈炎病毒屬

2、基本形態(tài)及核酸病毒粒子呈卵圓形，直徑50～65nm。

核衣殼直徑30～35nm，呈二十面體對稱。

有囊膜。

單分子線狀單股正鏈RNA病毒。豬繁殖和呼吸綜合征病毒第2頁3、病毒蛋白有核衣殼蛋白（N，分子質(zhì)量10u）和兩種主要囊膜蛋白（M和GP5）。M是非糖基化嵌膜蛋白，分子質(zhì)量160000u。GP5為糖蛋白，分子質(zhì)量約25000u。GP5與M經(jīng)過二硫鍵形成二聚體，對病毒感染力及中和作用至關主要。另外，還有4種次要囊膜蛋白（GP2、GP3、GP4及E）及兩種大分子非結(jié)構蛋白（NSP）。豬繁殖和呼吸綜合征病毒第3頁4、基因組大小為13000～15000nt。

5′端帽，約75%為RNA聚合酶基團。3′端聚A尾，有編碼病毒結(jié)構蛋白基因。

有感染性。5、表面有約5nm大小突起，無血凝活性，不凝集哺乳動物或禽類紅細胞。豬繁殖和呼吸綜合征病毒第4頁

二、PRRSV增殖與變異

1、病毒增殖病毒增殖細胞：豬單核細胞-巨噬細胞系統(tǒng)內(nèi)增殖豬肺泡巨噬細胞外周單核細胞肺間質(zhì)巨噬細胞最為敏感在宿主細胞漿空泡膜及滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小池膜上“出芽”，成熟病毒粒子多蓄積在空泡腔內(nèi)。

病毒增殖數(shù)量與其適應宿主細胞程度有親密關系。

豬繁殖和呼吸綜合征病毒第5頁病毒增殖過程：

鼻黏膜或上呼吸道系統(tǒng)(巨噬細胞)血液循環(huán)初級復制部位

豬繁殖和呼吸綜合征病毒第6頁病毒增殖特點：增殖特點有嚴格宿主專一性

對巨噬細胞有專嗜性。

抗體依賴性增強作用即在亞中和抗體水平存在情況下，在細胞上復制能力反而得到增強。豬繁殖和呼吸綜合征病毒第7頁2、病毒變異PRRSV分為兩個型：（1）以Lelystadvirus(LV株)為代表歐洲型（簡稱A亞群）。（2）以ATCCVR-2332毒株為代表美洲型（簡稱B亞群）。

二者在抗原上有顯著差異，只有極少交叉反應。

A亞群：廣泛基因組變異。

B亞群：呈較為保守性。不一樣毒株之間在毒力和致病力上有顯著差異。

我國PRRSV均屬美洲型，迄今還沒有發(fā)覺歐洲型株，同時我國分離毒株也存在變異現(xiàn)象，現(xiàn)已發(fā)覺有缺失變異毒株存在。豬繁殖和呼吸綜合征病毒第8頁三、PRRSV致病機理

畜體病毒巨噬細胞廣泛性血管炎其它組織破壞脾廣泛壞死淋巴結(jié)嚴重破壞豬繁殖和呼吸綜合征病毒第9頁四、PRRSV抵抗力1、病毒穩(wěn)定性受pH和溫度影響比較大。在pH﹤5或pH﹥7條件下，其感染力降低95%以上。病毒在-70℃可保留18個月，4℃保留1個月，37℃48h，56℃45min完全失去感染力。

2、干燥可很快使病毒失活。3、對有機溶劑十分敏感，經(jīng)氯仿處理后，其感染性可下降99.99％。4、對慣用化學消毒劑抵抗力不強。

豬繁殖和呼吸綜合征病毒第10頁五、PRRSV流行病學1、易感動物PRRSV只感染豬。各種品種、不一樣年紀和用途豬均可感染，但以妊娠母豬和1月齡以內(nèi)仔豬最易感。2、傳染源患病豬和帶毒豬是本病主要傳染源。豬繁殖和呼吸綜合征病毒第11頁4、傳輸路徑PRRSV主要傳輸路徑是接觸感染、空氣傳輸，也可經(jīng)過胎盤垂直傳輸。易感豬可經(jīng)以下幾個路徑而感染病毒：經(jīng)口、鼻腔、肌肉、腹腔、靜脈及子宮內(nèi)接種。與帶毒豬直接接觸。與污染有PRRSV運輸工具、器械接觸。感染豬流動也是本病主要傳輸方式。豬繁殖和呼吸綜合征病毒第12頁4、流行病學特點高度接觸性傳染病，呈地方流行性。連續(xù)性感染是PRRSV流行病學主要特征。

＊PRRSV可在感染豬體內(nèi)存在很長時間。

＊豬感染病毒后2～14周均可經(jīng)過接觸將病毒傳輸給其它易感豬。豬繁殖和呼吸綜合征病毒第13頁六、PRRSV試驗室診療該病毒確切診療需依賴試驗室診療技術，包含病毒分離判定、血清學診療和分子生物學診療技術。（一）病毒分離判定病毒分離判定是診療PRRSV最確切方法1、病料首選材料：肺、扁桃體、脾、淋巴結(jié)和血清。適宜檢驗材料：死產(chǎn)和流產(chǎn)胎兒脾肺血清和胸水。檢出率最高：弱胎豬和有呼吸道癥狀急性感染豬。豬繁殖和呼吸綜合征病毒第14頁2、分離病毒細胞

原代細胞：PAM。

傳代細胞：CL2621、MAl04、Marcl45等細胞系。但就臨診分離率而言，PAM敏感性要高于傳代細胞。注意：（1）普通來說日齡小豬對病毒敏感性更高些。（2）首次傳代有時可能無CPE，需盲傳2～3代。（3）

不一樣毒株可能適應不一樣細胞系。有些毒株僅能在PAM或僅能在CL2621細胞中生長。歐洲株在PAM上復制速度更加快、效率更高。北美毒株在CL2621上更有利于分離。

豬繁殖和呼吸綜合征病毒第15頁3、病毒判定技術（1）單克隆抗體或多克隆抗體免疫熒光抗體技術（2）單層過氧化物酶試驗（3）RT-PCR技術（4）電鏡技術（二）血清學診療采取血清學抗體檢測技術是應用最為廣泛試驗室診療方法。當前有4種不一樣方法用于檢測血清中PRRSV抗體，包含：豬繁殖和呼吸綜合征病毒第16頁方法優(yōu)點缺點間接免疫熒光抗體試驗

（IFA）特異性高早期診療抗原變異會影響結(jié)果結(jié)果主觀判定免疫過氧化物酶單層試驗（IPMA）

特異性高敏感性高早期診療結(jié)果主觀判定高背景抗原變異會影響結(jié)果

血清中和試驗（SN）可檢測期長敏感性低耗時抗原變異會影響結(jié)果酶聯(lián)免疫吸附試驗

（ELISA）自動化操作高品質(zhì)控制高背景豬繁殖和呼吸綜合征病毒第17頁（三）分子生物學診療技術1、RT-PCR2、巢式PCR3、原位PCR4、RT-PCR-RFLP5、核酸探針技術

直接檢測病料組織中病毒。豬繁殖和呼吸綜合征病毒第18頁七、PRRSV防治(1)堅持自繁自養(yǎng)標準，建立穩(wěn)定種豬群，不輕易引種。(2)規(guī)?；i場應徹底實現(xiàn)全進全出，最少要做到產(chǎn)房和保育兩個階段全進全出。(3)建立健全規(guī)?；i場生物安全體系，定時對豬舍和環(huán)境進行消毒，保持豬舍、喂養(yǎng)管理用具及環(huán)境清潔衛(wèi)生。(4)適當使用藥品控制豬群細菌性繼發(fā)感