專題同分異構(gòu)體書寫

關(guān)于專題同分異構(gòu)體書寫歸納：烷烴同分異構(gòu)體的書寫步驟：

主鏈由長(zhǎng)到短支鏈由整到散位置由心到邊排布同、鄰、間限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第2頁,共17頁，2024年2月25日，星期天歸納：氫原子種類的確定：①同一碳原子上的氫原子相同；②同一碳原子上所連的甲基上的氫原子相同；

③處于對(duì)稱位置上的氫原子相同。限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第3頁,共17頁，2024年2月25日，星期天C3H7Cl限定條件下同分異構(gòu)體的書寫CH3-CH2-CH2

|ClCH3-CH-CH3

|Cl第4頁,共17頁，2024年2月25日，星期天C4H10O

醇限定條件下同分異構(gòu)體的書寫①CH3-CH2-CH-CH3

|OH②CH3-CH2-CH2-CH2

|OH

OH|③CH3-C-CH3

|CH3

OH|④CH3-CH-CH2

|CH3第5頁,共17頁，2024年2月25日，星期天歸納：取代法實(shí)質(zhì)：將同分異構(gòu)體看作是由官能團(tuán)取代烴中的不同氫而形成的；步驟：首先，寫碳鏈異構(gòu)其次，判斷氫原子種類，從而確定官能團(tuán)的位置使用范圍：鹵代烴、醇、醛和羧酸（其官能團(tuán)為一價(jià)基團(tuán)）限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第6頁,共17頁，2024年2月25日，星期天C5H10O2

能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2

限定條件下同分異構(gòu)體的書寫①CH3-CH2-CH-CH3

|COOH②CH3-CH2-CH2-CH2

|COOH

COOH|③CH3-C-CH3

|CH3

COOH|④CH3-CH-CH2

|CH3第7頁,共17頁，2024年2月25日，星期天C4H8O2酯類限定條件下同分異構(gòu)體的書寫

O||②H-C-O-CH2-CH2-CH3

O||①H-C-O-CH-CH3

|CH3

O||③CH3-CH2-C-O-CH3

O||④CH3-C-O-CH2-CH3

第8頁,共17頁，2024年2月25日，星期天C4H6O2能使溴水褪色酯類限定條件下同分異構(gòu)體的書寫

O||②H-C-O-CH＝CH-CH3

O||①H-C-O-C＝CH2

|CH3

O||④CH2＝CH-C-O-CH3

O||⑤CH2＝CH-O-C-CH3

O||②H-C-O-CH2-CH＝CH2

第9頁,共17頁，2024年2月25日，星期天歸納：書寫酯的同分異構(gòu)體的方法：基團(tuán)插入法步驟：1、抽出

–COO-

2、寫碳骨干

4、判斷C-H和C-C鍵

3、將酯基–COO-

和–OOC-

插入C-H或C-C鍵之間注意事項(xiàng)：1、

C-H

要得酯一種插法

2、

C-C

對(duì)稱時(shí)一種插法，不對(duì)稱時(shí)兩種插法限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第10頁,共17頁，2024年2月25日，星期天（2010北京）扁桃酸有多種同分異構(gòu)體，屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有

種。傳統(tǒng)方法：鄰間對(duì)3種三個(gè)不同基團(tuán)在苯環(huán)上的相對(duì)位置有10種，“定2移3”13限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第11頁,共17頁，2024年2月25日，星期天屬于甲酸酯且含酚羥基抽出－COO－作為插入基355限定條件下同分異構(gòu)體的書寫OH－C－O－第12頁,共17頁，2024年2月25日，星期天“基團(tuán)插入法”可以避免由多種基團(tuán)在苯環(huán)上的位置繁瑣造成的重復(fù)或遺漏。限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第13頁,共17頁，2024年2月25日，星期天C7H8O含苯環(huán)限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第14頁,共17頁，2024年2月25日，星期天“基團(tuán)插入法”無需考慮類別異構(gòu)，可以降低思維難度。限定條件下同分異構(gòu)體的書寫第15頁,共17頁，2024年2月25日，星期天什么是“基團(tuán)插入法”？該方法具有什么優(yōu)勢(shì)？

該方法是這樣的：首先根據(jù)有機(jī)物的分子組成，結(jié)合題中限定條件，抽出一個(gè)二價(jià)基（如酯基、氧原子、羰基、亞甲基等）作為“插入基團(tuán)”，剩余部分形