進(jìn)出口銅精礦中金含量的測定 陰離子交換-火焰原子吸收光譜法

進(jìn)口銅精礦中金含量的測定陰離子交換-火焰原子吸收光譜法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定進(jìn)口鋼精礦中金含量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中金的測定。測定范圍；0.2g/t~50g/t。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然面，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T14263散裝浮選銅精礦取樣，制樣方法試樣經(jīng)高溫焙燒除去部分碳·硫等雜質(zhì)元素，用王水分解，使金轉(zhuǎn)變成絡(luò)陰離子，經(jīng)過陰離子交換柱使金富集于樹脂上。樹脂經(jīng)灰化，稀鹽酸溶解后導(dǎo)入原子吸收分光光度計(jì)中測定。4試劑和材料除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水。4.1氯化鈉。4.2金屬金(Au≥99,99%)。4.3鹽酸(1,19g/mL)。4.4硝酸(1.42g/mL)。4.5氫氟酸(1.15g/mL)。4.6乙醇(95%)。4.7王水：將3份鹽酸(4,3)和一份硝酸(4.4)混合，用時(shí)配制。4.8稀鹽酸(1+9)。4.9氯化鈉溶液(100g/L);稱取10g氧化鈉(4.1)。加水溶解并定容到100mL,4.10金標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液；稱取0.1000g金屬金(4.2)于50mL燒杯中，加5mL王水(4.7),蓋上表面皿加熱溶解完全。沖洗并移去表面Ⅲ,加0.1g氯化鈉(4.1),題至近干。冷卻，用稀鹽酸(4.8)轉(zhuǎn)移并定容至100mL.棕色容量瓶中。4.11金標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(100μR/mL);移取金標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(4.10)10ml.于100ml.容量瓶中，用稀鹽酸(4.8)稀釋至刻度，混勻。4.12陰離子交換樹脂；201×7型強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂(60目～80目),用前先用乙醇(4.6)洗滌3次，再用水洗滌三次。5儀器和設(shè)備5.1火焰原子吸收光譜儀，附金空心陰極燈，儀器工作條件參見附錄A,5.2分析天平，精度0.0001g。8分別移取0ml,1,00mL,2.00ml.,3.00mL.,4.00ml.,5.00ml.金標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(4.11)于6個(gè) (1)r=0.0392X+0.1114 (2)R=0.0647X+0.2103 (3)(資料性附錄)儀器工作條件參數(shù)使用SOLAAR-610型原子吸收光譜儀測定金的工作條件參見表