版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2023-2024學(xué)年重慶第十一中學(xué)高考仿真模擬化學(xué)試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.常溫常壓下,1molP4(P原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))中所含P-P鍵數(shù)目為4NAB.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)小于0.2NAC.20mL10mol/L的濃硝酸與足量銅加熱反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NAD.0.1molNH2-所含電子數(shù)為6.02×1023個(gè)2、[安徽省合肥市2019年高三第三次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)]化工生產(chǎn)與人類(lèi)進(jìn)步緊密相聯(lián)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.空氣吹出法提取海水中溴通常使用SO2作還原劑B.侯氏制堿法工藝流程中利用了物質(zhì)溶解度的差異C.合成氨采用高溫、高壓和催化劑主要是提高氫氣平衡轉(zhuǎn)化率D.工業(yè)用乙烯直接氧化法制環(huán)氧乙烷體現(xiàn)綠色化學(xué)和原子經(jīng)濟(jì)3、根據(jù)元素周期律可判斷()A.穩(wěn)定性:H2S>H2O B.最高化合價(jià):F>NC.堿性:NaOH>Mg(OH)2 D.原子半徑:Cl>Al4、用化學(xué)用語(yǔ)表示2CO2+2Na2O2===2Na2CO3+O2中的相關(guān)微粒,其中正確的是()A.中子數(shù)為6的碳原子:612C B.氧原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CO2的結(jié)構(gòu)式:O—C—O D.Na2O2的電子式:NaNa5、線(xiàn)型PAA()具有高吸水性,網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線(xiàn)型PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是:將丙烯酸用NaOH中和,加入少量交聯(lián)劑a,再引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如圖所示,列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.線(xiàn)型PAA的單體不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B.形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過(guò)程發(fā)生了加聚反應(yīng)C.交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是D.PAA的高吸水性與—COONa有關(guān)6、設(shè)NA為阿伏加徳羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.0.01mol·L-1氯水中,Cl2、Cl-和ClO-三粒子數(shù)目之和大于0.01NAB.氫氧燃料電池正極消耗22.4L氣體時(shí),負(fù)極消耗的氣體分子數(shù)目為2NAC.2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD.0.lmol/L(NH4)2SO4溶液與0.2mol/LNH4Cl溶液中的NH4+數(shù)目相同7、某抗癌藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,其中W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W、Y同主族,Y、Z的最外層電子數(shù)之和是X的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述正確的是A.元素的非金屬性:W>Z>XB.Y的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸C.W的最簡(jiǎn)單氫化物與Z的單質(zhì)混合后可產(chǎn)生白煙D.Y、Z形成的化合物中,每個(gè)原子均滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu)8、下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、沸點(diǎn)及熔點(diǎn)如下表所示:異丁醇叔丁醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)/℃10882.3熔點(diǎn)/℃-10825.5下列說(shuō)法不正確的是A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是1∶2∶6C.用蒸餾的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來(lái)D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后得到同一種烯烴9、2A(g)B(g)+Q(Q>0);下列能量變化示意圖正確的是()A. B.C. D.10、用下列實(shí)驗(yàn)方案及所選玻璃容器(非玻璃容器任選)就能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案所選玻璃儀器A除去KNO3中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾酒精燈、燒杯、玻璃棒B證明CH3COOH與HClO的酸性強(qiáng)弱相同溫度下用pH試紙測(cè)定濃度均為0.1mol·L-1NaClO、CH3COONa溶液的pH玻璃棒、玻璃片C配制1L1.6%的CuSO4溶液(溶液密度近似為1g·mL-1)將25gCuSO4·5H2O溶解在975g水中燒杯、量筒、玻璃棒D檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱試管、燒杯、酒精燈、滴管A.A B.B C.C D.D11、下圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買(mǎi)回的硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容。據(jù)此下列說(shuō)法正確的是()A.該硫酸的物質(zhì)的量濃度為9.2mol·L-1B.1molZn與足量該硫酸反應(yīng)產(chǎn)生2g氫氣C.配制200mL4.6mol·L-1的稀硫酸需取該硫酸50mLD.該硫酸與等質(zhì)量的水混合后所得溶液的濃度大于9.2mol·L-112、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,錯(cuò)誤的是()A.溶解度(25℃):小蘇打<蘇打 B.沸點(diǎn):H2Se>H2S>H2OC.密度:溴乙烷>水 D.碳碳鍵鍵長(zhǎng):乙烯<苯13、鎳-鐵堿性電池十分耐用,但其充電過(guò)程中正負(fù)極得到的產(chǎn)物對(duì)電解水有很好的催化作用,因此電池過(guò)充時(shí)會(huì)產(chǎn)生氫氣和氧氣,限制了其應(yīng)用。科學(xué)家將電池和電解水結(jié)合在起,制成新型的集成式電池電解器,可將富余的能量轉(zhuǎn)化為氫能儲(chǔ)存。已知鎳鐵堿性電池總反應(yīng)方程式為:Fe+2NiOOH+2H2OFe(OH)2+2Ni(OH)2。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.電能、氫能屬于二次能源B.該儲(chǔ)能裝置中的交換膜為陰離子交換膜C.該裝置儲(chǔ)氫能發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O2H2↑+O2↑D.鎳-鐵堿性電池放電時(shí)正極的反應(yīng)為:Ni(OH)2+OH--e-═NiOOH+H2O14、用短線(xiàn)“—”表示共用電子對(duì),用“··”表示未成鍵孤電子對(duì)的式子叫路易斯結(jié)構(gòu)式。R分子的路易斯結(jié)構(gòu)式可以表示為則以下敘述錯(cuò)誤的是()A.R為三角錐形 B.R可以是BF3C.R是極性分子 D.鍵角小于109°28′15、下圖所示的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.驗(yàn)證化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.證明溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響C.驗(yàn)證鐵發(fā)生析氫腐蝕D.驗(yàn)證AgCl溶解度大于Ag2S16、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,W的簡(jiǎn)單氫化物可用作制冷劑,Y所在周期數(shù)與族序數(shù)相同,X與Y為同周期元素,Z原子的最外層電子數(shù)與W的電子總數(shù)相等。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑:W>X>Y>Z B.W、X的氫化物在常溫下均為氣體C.X、Y的最高價(jià)氧化物的水化物均為強(qiáng)堿 D.W與Z形成的化合物中只有共價(jià)鍵二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應(yīng)用在航空、納米、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線(xiàn)如下(部分反應(yīng)條件略去):已知:①有機(jī)物A的質(zhì)譜與核磁共振氫譜圖如下:②③回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(chēng)是__________________;C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是________________。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是____________________。(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是__________________________。(4)F的結(jié)構(gòu)筒式是_____________________。(5)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有___________種(不含立體結(jié)構(gòu));寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③1mol該物質(zhì)最多能與8molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線(xiàn),以間二甲苯和甲醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線(xiàn):_______________________。18、研究發(fā)現(xiàn)艾滋病治療藥物利托那韋對(duì)新型冠狀病毒也有很好的抑制作用,它的合成中間體2-異丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路線(xiàn)合成:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________,C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____________。(2)①、⑥的反應(yīng)類(lèi)型分別是__________、_____。D的化學(xué)名稱(chēng)是______。(3)E極易水解生成兩種酸,寫(xiě)出E與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。(4)H的分子式為_(kāi)_________________。(5)I是相對(duì)分子質(zhì)量比有機(jī)物D大14的同系物,寫(xiě)出I符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②與NaOH反應(yīng)生成兩種有機(jī)物(6)設(shè)計(jì)由,和丙烯制備的合成路線(xiàn)______________(無(wú)機(jī)試劑任選)。19、實(shí)驗(yàn)室制備叔丁基苯()的反應(yīng)和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:+ClC(CH3)3+HClI.如圖是實(shí)驗(yàn)室制備無(wú)水AlCl3,可能需要的裝置:(1)檢查B裝置氣密性的方法是_______。(2)制備無(wú)水AlCl3的裝置依次合理的連接順序?yàn)開(kāi)_________(埴小寫(xiě)字母),其中E裝置的作用是________。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先加熱圓底燒瓶再加熱硬質(zhì)玻璃管,其原因是________。Ⅱ.如圖是實(shí)驗(yàn)室制備叔丁基苯的裝置(夾持裝置略):在三頸燒瓶中加入50mL的苯和適量的無(wú)水AlCl3,由恒壓漏斗滴加氯代叔丁烷10mL,一定溫度下反應(yīng)一段時(shí)間后,將反應(yīng)后的混合物洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無(wú)水MgSO4固體,靜置,過(guò)濾,蒸餾得叔丁基苯20g。(4)使用恒壓漏斗的優(yōu)點(diǎn)是_______;加入無(wú)水MgSO4固體的作用是________。(5)洗滌混合物時(shí)所用的試劑有如下三種,正確的順序是________。(填序號(hào))①5%的Na2CO3溶液②稀鹽酸③H2O(6)本實(shí)驗(yàn)中叔丁基苯的產(chǎn)率為_(kāi)_____。(保留3位有效數(shù)字)20、ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑,熔點(diǎn)為-59.5℃,沸點(diǎn)為11.0℃,濃度過(guò)高時(shí)易發(fā)生分解引起爆炸,實(shí)驗(yàn)室在50℃時(shí)制備ClO2。實(shí)驗(yàn)Ⅰ:制取并收集ClO2,裝置如圖所示:(1)寫(xiě)出用上述裝置制取ClO2的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________。(2)裝置A中持續(xù)通入N2的目的是___________。裝置B應(yīng)添加__________(填“冰水浴”、“沸水浴”或“50℃的熱水浴”)裝置。實(shí)驗(yàn)Ⅱ:測(cè)定裝置A中ClO2的質(zhì)量,設(shè)計(jì)裝置如圖:過(guò)程如下:①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;②按照右圖組裝好儀器;在玻璃液封管中加入①中溶液,浸沒(méi)導(dǎo)管口;③將生成的ClO2由導(dǎo)管通入錐形瓶的溶液中,充分吸收后,把玻璃液封管中的水封溶液倒入錐形瓶中,洗滌玻璃液封管2—3次,都倒入錐形瓶,再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;④用cmol·L?1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2S2O3溶液(已知:I2+2S2O32-=2I?+S4O62-)。(3)裝置中玻璃液封管的作用是_____________。(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________。(5)測(cè)得通入ClO2的質(zhì)量m(ClO2)=_______g(用整理過(guò)的含c、V的代數(shù)式表示)。21、“麻黃素”是中樞神經(jīng)興奮劑,其合成路線(xiàn)如圖所示:已知:CH3CCH+H2O(1)F中的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_。(2)B→C的反應(yīng)條件是__,反應(yīng)類(lèi)型是__,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。(3)寫(xiě)出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式__。(4)麻黃素的分子式為_(kāi)_。(5)H是G的同系物,也含醇羥基和碳氮雙鍵,相對(duì)分子質(zhì)量比G小28,且苯環(huán)上僅有一個(gè)側(cè)鏈,則H的可能結(jié)構(gòu)有___種(不考慮結(jié)構(gòu))。(6)已知:R-CC-RR-CH=CH-R,請(qǐng)仿照題中流程圖合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)以乙醇為起始主原料合成強(qiáng)吸水性樹(shù)脂的合成路線(xiàn),其它試劑及溶劑任選__。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】
A、P4是正四面體結(jié)構(gòu),每個(gè)P4分子中有6個(gè)共價(jià)鍵,1molP4(P原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))中所含P-P鍵數(shù)目為6NA,故A錯(cuò)誤;B.H2+I22HI反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)等于0.2NA,故B錯(cuò)誤C.20mL10mol/L的濃硝酸與足量銅加熱反應(yīng)生成NO2和NO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不是0.1NA,故C錯(cuò)誤;D.1個(gè)NH2-含10個(gè)電子,0.1molNH2-所含電子數(shù)為6.02×1023個(gè),故D正確。2、C【解析】
A.空氣吹出法中氯氣置換出來(lái)的溴,Br2被水蒸氣吹出與SO2反應(yīng),SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,S的化合價(jià)從+4升高到+6,作還原劑,A項(xiàng)正確;B.在侯氏制堿法中,NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,利用的就是NaHCO3的溶解度比NaCl等物質(zhì)的溶解度小,使之析出,B項(xiàng)正確;C.合成氨的反應(yīng)為N2+3H22NH3,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),采用高溫并不利于反應(yīng)正向移動(dòng),不能提高氫氣平衡轉(zhuǎn)化率,采用高溫是為了提高化學(xué)反應(yīng)速率,使用催化劑只能加快反應(yīng)速率,不能提高氫氣平衡轉(zhuǎn)化率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙烯與氧氣反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,2CH2=CH2+O22,原子利用率100%,符合綠色化學(xué)和原子經(jīng)濟(jì)性,D項(xiàng)正確;本題答案選C。3、C【解析】
A.O和S位于同一主族,非金屬性O(shè)大于S,故氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>H2S,故A錯(cuò)誤;B.F沒(méi)有最高正價(jià),N是第二周期,第VA族,氮的最高正價(jià)為+5價(jià),故B錯(cuò)誤;C.Na和Mg位于同一周期,同周期從左到右,金屬性減弱,故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性減弱,NaOH>Mg(OH)2,故C正確;D.Al和Cl位于同一周期,同周期元素原子半徑逐漸減小,Al>Cl,故D錯(cuò)誤;答案選C。4、B【解析】
A.中子數(shù)為6的碳原子:612C,B.氧原子的原子序數(shù)為8,其原子結(jié)構(gòu)示意圖:,B項(xiàng)正確;C.CO2分子中各原子滿(mǎn)8電子穩(wěn)定,其中碳與氧原子形成的是共價(jià)雙鍵,其結(jié)構(gòu)式為:O=C=O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Na2O2為離子化合物,存在離子鍵與非極性共價(jià)鍵,其電子式為:,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】化學(xué)用語(yǔ)是化學(xué)考試中的高頻考點(diǎn),其中ZAX元素符號(hào)的含義要牢記在心,其左上角為質(zhì)量數(shù)(A)、左下角為質(zhì)子數(shù)(Z),質(zhì)子數(shù)(Z)=核電荷數(shù)=原子序數(shù),質(zhì)量數(shù)(A)=質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(5、C【解析】
A.線(xiàn)型PAA的單體為CH2=CHCOONa,單體不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,故A正確;B.
CH2=CHCOONa中的碳碳雙鍵發(fā)生的加成聚合反應(yīng),形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),過(guò)程發(fā)生了加聚反應(yīng),故B正確;C.分析結(jié)構(gòu)可知交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故C錯(cuò)誤;D.線(xiàn)型PAA()具有高吸水性,和?COONa易溶于水有關(guān),故D正確;故選:C。6、C【解析】
A.缺少體積數(shù)據(jù),不能計(jì)算微粒數(shù)目,A錯(cuò)誤;B.缺少條件,不能計(jì)算氣體的物質(zhì)的量,也就不能計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,B錯(cuò)誤;C.Mg是+2價(jià)的金屬,2.4gMg的物質(zhì)的量是0.1mol,反應(yīng)會(huì)失去0.2mol電子,因此2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,C正確;D.溶液的體積未知,不能計(jì)算微粒的數(shù)目,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。7、C【解析】
由分子結(jié)構(gòu)可知Y形成5個(gè)共價(jià)鍵,則Y原子最外層有5個(gè)電子,由于W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W、Y同主族,則W是N,Y是P,Y、Z的最外層電子數(shù)之和是X的最外層電子數(shù)的2倍,P最外層有5個(gè)電子,Z最外層電子數(shù)也是奇數(shù),X最外層電子數(shù)為偶數(shù),結(jié)合都是短周期元素,則Z是Cl最外層有7個(gè)電子,所以X最外層電子數(shù)為(5+7)÷2=6,原子序數(shù)比P小中,則X是O元素,然后分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知:W是N,X是O,Y是P,Z是Cl元素。A.元素的非金屬性:O>N,即X>W,A錯(cuò)誤;B.Y是P,P的最高價(jià)氧化物的水化物是H3PO4是弱酸,B錯(cuò)誤;C.W是N,Z是Cl,W的最簡(jiǎn)單氫化物NH3與Z的單質(zhì)Cl2混合后會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng):8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2,反應(yīng)產(chǎn)生的NH4Cl在室溫下呈固態(tài),因此可看到產(chǎn)生白煙現(xiàn)象,C正確;D.Y是P,Z是Cl,二者可形成PCl3、PCl5,其中PCl3中每個(gè)原子均滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu),而PCl5中P原子不滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。【點(diǎn)睛】本題考查元素周期表和元素周期律的應(yīng)用。把握原子結(jié)構(gòu)與原子最外層電子數(shù)目關(guān)系,結(jié)合物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷元素是解題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析與應(yīng)用能力,注意規(guī)律性知識(shí)的應(yīng)用。8、B【解析】
A.醇的系統(tǒng)命名步驟:1.選擇含羥基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,按其所含碳原子數(shù)稱(chēng)為某醇;2.從靠近羥基的一端依次編號(hào),寫(xiě)全名時(shí),將羥基所在碳原子的編號(hào)寫(xiě)在某醇前面,例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH;3.側(cè)鏈的位置編號(hào)和名稱(chēng)寫(xiě)在醇前面。因此系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇,故不選A;B.有幾種氫就有幾組峰,峰面積之比等于氫原子個(gè)數(shù)比;異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰,且面積之比是1∶2∶1∶6,故選B;C.根據(jù)表格可知,叔丁醇的沸點(diǎn)與異丁醇相差較大,所以用蒸餾的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來(lái),故不選C;D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后均得到2-甲基丙烯,故不選D;答案:B9、B【解析】
根據(jù)熱化學(xué)方程式2A(g)B(g)+Q(Q>0)可知:該反應(yīng)是2molA氣體發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生1molB氣體,放出熱量Q,反應(yīng)物的能量比生成物的能量高,且同一種物質(zhì)在氣態(tài)時(shí)能量高于在液體時(shí)能量,故合理選項(xiàng)是B。10、C【解析】
A.二者溶解度受溫度影響不同,冷卻結(jié)晶后過(guò)濾可分離,則玻璃儀器還需要漏斗,故A錯(cuò)誤;B.HClO具有漂白性,不能用pH試紙測(cè)pH,故B錯(cuò)誤;C.在燒杯中配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液,計(jì)算后稱(chēng)量、溶解,則25gCuSO4·5H2O溶解在975g水中,質(zhì)量分別為16%,但溶液體積是=1000mL=1L,故C正確;D.向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,此時(shí)溶液呈酸性,要加NaOH溶液中和至中性或弱堿性,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱,故D錯(cuò)誤;故選C。11、C【解析】
A.根據(jù)c=1000ρ×ω/M進(jìn)行計(jì)算;B.Zn與濃H2SO4反應(yīng)放出SO2氣體;C.根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的量不變求出所需濃硫酸的體積;D.濃硫酸與等質(zhì)量的水混合后所得溶液的濃度小于濃硫酸濃度的平均值;【詳解】A.根據(jù)c=1000ρ×ω/M可知,硫酸的濃度是1000×1.84×98%/98=18.4mol/L,A錯(cuò)誤;B.Zn與濃H2SO4反應(yīng)放出SO2氣體;B錯(cuò)誤;C.設(shè)需取該濃硫酸xmL,根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的量不變可知:200mL×4.6mol·L-1=x·18.4mol·L-1,x=50mL,C正確;D.由于水的密度小于H2SO4的密度,所以當(dāng)濃H2SO4與水等質(zhì)量混合時(shí),其體積大于濃H2SO4體積的2倍,所以其物質(zhì)的量濃度小于9.2mol·L-1,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。12、B【解析】
A.在碳酸鈉飽和溶液中通入二氧化碳生成碳酸氫鈉,可觀察到溶液變渾濁,說(shuō)明碳酸鈉溶解度大于碳酸氫鈉,故A正確;B.由于水分子間存在氫鍵,故水的沸點(diǎn)反常的升高,故有:H2O>H2Se>H2S,故B錯(cuò)誤;C.溴代烴和碘代烴的密度均大于水,故溴乙烷的密度比水的大,故C正確;D.苯中碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間,碳碳鍵鍵長(zhǎng):乙烯<苯,故D正確;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查元素及其對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)的遞變規(guī)律,側(cè)重于溶解度、硬度、密度等性質(zhì)的考查,題目難度不大,注意水分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)反常的升高。13、D【解析】
A.電能、氫能都是由其他能源轉(zhuǎn)化得到的能源,為二次能源,故A正確;B.電解時(shí)氫氧根離子通過(guò)離子交換膜進(jìn)入陽(yáng)極,在陽(yáng)極失電子生成氧氣,則該儲(chǔ)能裝置中的交換膜為陰離子交換膜,故B正確;C.該裝置儲(chǔ)氫時(shí),發(fā)生電解水的反應(yīng),電解水生成氫氣和氧氣,即反應(yīng)為:2H2O2H2↑+O2↑,故C正確;D.正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),則鎳-鐵堿性電池放電時(shí)正極的反應(yīng)為:Ni(OH)2+OH-+e-═NiOOH+H2O,故D錯(cuò)誤。故選:D。14、B【解析】
A.在中含有3個(gè)單鍵和1對(duì)孤電子對(duì),價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,空間上為三角錐形,故A正確;B.B原子最外層含有3個(gè)電子,BF3中B原子形成3個(gè)共價(jià)鍵,B原子沒(méi)有孤電子對(duì),所以R不是BF3,故B錯(cuò)誤;C.由極性鍵構(gòu)成的分子,若結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心重合,則為非極性分子,R分子的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),R是極性分子,故C正確;D.三角錐形分子的鍵角為107°,鍵角小于109°28′,故D正確;答案選B。15、B【解析】
A.由圖可知,沒(méi)有形成閉合回路,不能形成原電池,不能驗(yàn)證化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故A不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;B.在圓底燒瓶中存在化學(xué)平衡:2NO2?N2O4,二氧化氮為紅棕色氣體,利用顏色的深淺,可說(shuō)明溫度對(duì)二氧化氮與四氧化二氮的化學(xué)平衡的影響,故B能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;C.食鹽水為中性,鐵發(fā)生吸氧腐蝕,不會(huì)發(fā)生析氫腐蝕,故C不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籇.加入NaCl溶液后,溶液中Ag+還有剩余,再滴入Na2S溶液后,會(huì)生成黑色沉淀,不存在沉淀的轉(zhuǎn)化,因此無(wú)法判斷AgCl與Ag2S的溶解度大小關(guān)系,故D不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;故答案為B。16、D【解析】
W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,W的簡(jiǎn)單氫化物可用作制冷劑,常用作制冷劑的氫化物為氨氣,則W為氮;Y所在周期數(shù)與族序數(shù)相同,則Y可能為鋁;X與Y為同周期元素,則X為鈉或鎂;Z原子的最外層電子數(shù)與W的電子總數(shù)相等,則Z核外有17個(gè)電子,Z為氯,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:W為N元素,X為Na或Mg元素,Y為Al元素,Z為Cl元素。A.簡(jiǎn)單離子半徑,電子層數(shù)多半徑大,電子層數(shù)相同核電荷數(shù)大半徑小,故離子半徑:Z>W(wǎng)>X>Y,故A錯(cuò)誤;B.W氫化物為NH3,常溫下為氣體,X氫化物常溫下為固體,故B錯(cuò)誤;C.Mg、Al的最高價(jià)氧化物的水化物為弱堿,故C錯(cuò)誤;D.N與Cl都為非金屬,形成的化合物中只含有共價(jià)鍵,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙醇羧基取代反應(yīng)3【解析】根據(jù)已知:①有機(jī)物A的質(zhì)譜與核磁共振氫譜圖可知,A的相對(duì)分子質(zhì)量為46,核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:2:3,則A為乙醇;根據(jù)流程可知,E在鐵和氯化氫作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成,則E為;E是D發(fā)生硝化反應(yīng)而得,則D為;D是由A與C在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)而得,則C為;C是由分子式為C7H8的烴B氧化而得,則B為甲苯;結(jié)合已知③以及G的分子式,可知對(duì)二甲苯與二分子一氯甲烷反應(yīng)生成F,F(xiàn)為;根據(jù)已知②可知,F(xiàn)氧化生成G為;G脫水生成H,H為。(1)A的名稱(chēng)是乙醇;C為,含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基;(2)反應(yīng)②是D在濃硫酸和濃硝酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng))生成E;(3)反應(yīng)①是A與C在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,其化學(xué)方程式是;(4)F的結(jié)構(gòu)筒式是;(5)的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),且水解后生成物中有酚羥基結(jié)構(gòu);③1mol該物質(zhì)最多能與8molNaOH反應(yīng),則符合條件的同分異構(gòu)體可以是:、、共3種;(6)間二甲苯氧化生成間苯二甲酸,間苯二甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成間苯二甲酸二甲酯,間苯二甲酸甲酯發(fā)生硝化反應(yīng)生成,還原得到,其合成路線(xiàn)為:。18、CH2=CH-CH2Cl羰基、氯原子加成反應(yīng)取代反應(yīng)2-甲基丙酸+2NaOH→+NaCl+H2OC8H14N2SHCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3【解析】
根據(jù)合成路線(xiàn)中,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、分子式變化及反應(yīng)條件分析反應(yīng)類(lèi)型及中間產(chǎn)物;根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物及原理的結(jié)構(gòu)特征及合成路線(xiàn)中反應(yīng)信息分析合成路線(xiàn);根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線(xiàn)式分析分子式及官能團(tuán)結(jié)構(gòu)。【詳解】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)及A的分子式分析知,A與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到B,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH-CH2Cl;C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基、氯原子;故答案為:CH2=CH-CH2Cl;羰基、氯原子;(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為加成反應(yīng);比較G和H的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析,G中氯原子被甲胺基取代,則反應(yīng)⑥為取代反應(yīng);D為,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為2-甲基丙酸;故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng);2-甲基丙酸;(3)E水解時(shí)C-Cl鍵發(fā)生斷裂,在堿性條件下水解生成兩種鹽,化學(xué)方程式為:+2NaOH→+NaCl+H2O,故答案為:+2NaOH→+NaCl+H2O;(4)H的鍵線(xiàn)式為,則根據(jù)C、N、S原子的成鍵特點(diǎn)分析分子式為C8H14N2S,故答案為:C8H14N2S;(5)I是相對(duì)分子質(zhì)量比有機(jī)物D大14的同系物,則I的結(jié)構(gòu)比D多一個(gè)CH2原子團(tuán);①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則結(jié)構(gòu)中含有醛基;②與NaOH反應(yīng)生成兩種有機(jī)物,則該有機(jī)物為酯;結(jié)合分析知該有機(jī)物為甲酸某酯,則I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3,故答案為:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;(6)根據(jù)合成路線(xiàn)圖中反應(yīng)知,可由與合成得到,由氧化得到,可由丙烯加成得到,合成路線(xiàn)為:,故答案為:。19、分液漏斗注入水后,關(guān)閉止水夾,打開(kāi)分液漏斗的活塞使液體流下,一段時(shí)間后液體不能繼續(xù)流下,說(shuō)明氣密性良好defghijc防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入,吸收多余的氯氣若先加熱硬質(zhì)玻璃管,Al先與O2反應(yīng),無(wú)法制得純凈AlCl3使液體順利滴下干燥②①③74.6%【解析】
(1)檢查B裝置氣密性的方法是分液漏斗注入水后,關(guān)閉止水夾,打開(kāi)分液漏斗的活塞使液體流下,一段時(shí)間后液體不能繼續(xù)流下,說(shuō)明氣密性良好;(2)制備無(wú)水AlCl3,在裝置B中利用濃鹽酸與二氧化錳加熱條件下反應(yīng)生成氯氣,通過(guò)裝置D中的飽和食鹽水將氯氣中的氯化氫除去,裝置C干燥氯氣,純凈干燥的氯氣進(jìn)入裝置F與鋁粉在加熱條件下反應(yīng)生成氯化鋁,最后為防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入且利用堿石灰吸收未反應(yīng)的氯氣,故裝置依次合理的連接順序?yàn)閐efghijc,其中E裝置的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入,吸收多余的氯氣;(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先加熱圓底燒瓶再加熱硬質(zhì)玻璃管,其原因是若先加熱硬質(zhì)玻璃管,Al先與O2反應(yīng),無(wú)法制得純凈AlCl3;(4)使用恒壓漏斗可以平衡漏斗內(nèi)外壓強(qiáng),使液體順利滴下,在洗滌后所得產(chǎn)物中加入少量無(wú)水MgSO4固體,目的是吸收產(chǎn)品中少量的水分,起到干燥的作用;(5)稀鹽酸洗滌可以除去氯化鋁雜質(zhì),再用5%Na2CO3溶液除去過(guò)量的鹽酸,最后用水洗滌除去剩余的5%Na2CO3,故答案為②①③;(6)加入苯的物質(zhì)的量為=0.56mol,氯代叔丁烷的物質(zhì)的量為=0.20mol,由反應(yīng)方程式+ClC(CH3)3+HCl可知,加入的苯過(guò)量,則理論上生成叔丁基苯的質(zhì)量為:0.20mol×134g/mol=26.8g,叔丁基苯的產(chǎn)率為:×100%=74.6%。20、降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過(guò)高而發(fā)生分解,引起爆炸冰水浴防止ClO2逸出,使ClO2全部反應(yīng),準(zhǔn)確測(cè)定ClO2的質(zhì)量溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,并且在30s內(nèi)顏色不發(fā)生變化1.35×10-2cV【解析】
Ⅰ.(1)根據(jù)題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成ClO2和硫酸鈉等物質(zhì);(2)二氧化氯(ClO2)沸點(diǎn)為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質(zhì),ClO2濃度過(guò)高時(shí)易發(fā)生分解引起爆炸,ClO2的沸點(diǎn)低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體;Ⅱ.(3)用水再次吸收殘余的二氧化氯氣體,并使錐形瓶?jī)?nèi)外壓強(qiáng)相等,準(zhǔn)確測(cè)量;(4)溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說(shuō)明滴定至終點(diǎn);(5)根據(jù)氧化還原反應(yīng)分析,有關(guān)系式2ClO2~5I2~10Na2S2O3計(jì)算n(ClO2),再根據(jù)m=nM計(jì)算m(ClO2)。【詳解】Ⅰ.(1)根據(jù)題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成ClO2和硫酸鈉等物質(zhì),則化學(xué)反應(yīng)方程式為:,故答案為:;(2)二氧化氯(ClO2)沸點(diǎn)為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質(zhì),ClO2濃度過(guò)高時(shí)易發(fā)生分解引起爆炸,通入氮?dú)?,及時(shí)排出;ClO2的沸點(diǎn)低,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 工會(huì)福利招標(biāo)后合同書(shū)
- 《多發(fā)傷的救治》課件
- 2025年福州貨運(yùn)從業(yè)資格考試題目和答案大全
- 2025年常州貨運(yùn)資格證500道題庫(kù)
- 《復(fù)習(xí)免疫調(diào)節(jié)》課件
- 酒店業(yè)應(yīng)收款項(xiàng)回收策略
- 獨(dú)立辦公室租賃合同
- 商業(yè)中心卷簾門(mén)施工合同
- 酒店客戶(hù)信息移交辦法
- 釀酒廠食堂外包服務(wù)評(píng)估
- 電氣自動(dòng)化專(zhuān)業(yè)職業(yè)生涯目標(biāo)規(guī)劃書(shū)范例及步驟
- 2024-2025學(xué)年上學(xué)期天津六年級(jí)英語(yǔ)期末模擬卷1
- 餐飲行業(yè)智能點(diǎn)餐與外賣(mài)系統(tǒng)開(kāi)發(fā)方案
- 2024-2025學(xué)年九年級(jí)數(shù)學(xué)上學(xué)期期末考試卷
- 水利工程特點(diǎn)、重點(diǎn)、難點(diǎn)及應(yīng)對(duì)措施
- 物業(yè)經(jīng)理轉(zhuǎn)正述職
- 24秋國(guó)家開(kāi)放大學(xué)《企業(yè)信息管理》形考任務(wù)1-4參考答案
- 2024年共青團(tuán)團(tuán)課培訓(xùn)考試題庫(kù)及答案
- 2024年共青團(tuán)入團(tuán)考試測(cè)試題庫(kù)及答案
- 工程項(xiàng)目管理-001-國(guó)開(kāi)機(jī)考復(fù)習(xí)資料
- 2022年全國(guó)應(yīng)急普法知識(shí)競(jìng)賽試題庫(kù)大全-下(判斷題庫(kù)-共4部分-2)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論