藥店藥品驗收管理制度

藥店藥品驗收管理制度篇一:新版ＧＳP藥店藥品驗收管理制度質量管理文件（門店)１、驗收員必須是具有藥學或相關專業(yè)學歷或具有藥學專業(yè)技術職稱人員擔任。2、驗收員熟悉《藥品管理法》、新《藥品經營質量管理規(guī)范》及細則相關規(guī)定。3、驗收員嚴格按驗收操作規(guī)程和要求對到貨的藥品逐批進行驗收。4、驗收藥品應當查驗同批號的檢驗報告書,驗收報告書可以采用電子數據形式保存。5、驗收員驗收藥品應當做好驗收記錄。6、驗收記錄包括:品名、規(guī)格、劑型、批準文號、批號、有效期、廠家、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量及驗收結論等。7、驗收抽取的樣品嚴格按照藥品驗收抽樣操作規(guī)程執(zhí)行。8、對實施電子監(jiān)管的藥品做到“有碼必掃,掃后即傳”。對條碼模糊不清，無法掃描的，應當拒收。１9、驗收合格的藥品應當及時上架。１0、驗收不合格的應當注明不合格原因，不得上架，并通知采購員及質管員處理。篇二:藥店藥品驗收管理制度1、藥店必須根據《藥品經營質量管理規(guī)范》及《藥品質量驗收細則》的規(guī)定制訂的藥品驗收程序，進行藥品驗收,保證入店藥品質量合格,數量準確。2、藥店驗收人員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。從事中藥飲片質量驗收的人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱。3、質量驗收檢查內容:（1)憑供貨單位提供的隨貨同行單(票）核實藥品實物，做到票、賬、貨相符。（2)應當在當日內對所購進的藥品逐批進行驗收,并做好驗收記錄。驗收抽取的樣品應當具有代表性。對需要冷藏的藥品，實行優(yōu)先驗收。(3）整件包裝中,應附產品合格證。中藥材、中藥飲片必須注明產地。(4)藥品包裝的標簽和所附說明書上，有生產企業(yè)的名2稱、地址，有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等;標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。(5)進口藥品應有供(轉載于:wＷW.ｃSsYｑ.cOM書業(yè)網：藥店藥品驗收管理制度）貨單位提供的蓋有質量管理機構鮮章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口藥品，其包裝標簽以中文注明藥品名稱，主要成份以及注冊證號,并有中文說明書。(6)對藥品質量外觀進行檢查,查看是否符合規(guī)定，有無藥品破損、短缺等問題，如藥品質量不合格或可疑,應拒收，藥品單獨存放，作好標記，并立即報告店經理處理。4、驗收合格入店的藥品，驗收員應在隨貨同行票上簽字。記錄保留5年備查。5、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應當加蓋其質量管理專用章原印章。檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數據形式，但應當保證其合法性和有效性。藥店對收取的檢驗報告書進行合理存檔,對電子文檔檢驗報告書按規(guī)范存放在電子文檔里,電子記錄數據應當以安全、可靠方式定期備份。3篇三:零售藥店藥品驗收管理制度11.目的:把好購進藥品質量關，保證藥品數量準確,外觀性狀和包裝質量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進入本店。2.依據:《藥品經營質量管理規(guī)范》第74、７5條，《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》第67條。3.適用范圍：適用于本店所購進藥品的驗收。4.責任:驗收員對本制度的實施負責。5.內容:5.1藥品驗收必須執(zhí)行制定的《藥品質量檢查驗收程序》,由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質量條款以及購進憑證等，對所購進藥品進行逐批驗收。5.２藥品質量驗收應包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內容的檢查。5.3驗收藥品應在待驗區(qū)內或藥品驗收操作臺上按規(guī)定比例抽取樣品進行檢查，并在規(guī)定時限內完成。本店規(guī)定到貨二日內須驗收完畢。5.4驗收首營品種應有生產企業(yè)提供的該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。5.5驗收進口藥品,必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件;上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的4原印章。5.6藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。5.7驗收員對購進手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗收入店。5．８驗收工作中發(fā)現不合格藥品或