參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型行為學改善的評估

1/1參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型行為學改善的評估第一部分參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型行為學評估 2第二部分模型構建與藥物處理 4第三部分行為學測試方法：運動能力評估 6第四部分運動能力測試指標：平衡木、加速旋轉棒、足跡測試 9第五部分觀察記錄方式：記錄實驗數據 11第六部分統(tǒng)計分析方法：單因素方差分析或t檢驗 13第七部分結果分析：比較藥物組與模型組運動能力差異 15第八部分結論：參鎖巴戟口服液改善帕金森病小鼠模型行為學 18

第一部分參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型行為學評估關鍵詞關鍵要點【行為學障礙】：

1.帕金森病的主要癥狀之一是運動功能障礙，包括運動遲緩、肌肉僵硬、姿勢不穩(wěn)和震顫等。

2.參鎖巴戟口服液是一種中藥制劑，具有鎮(zhèn)靜、抗癲癇、抗氧化和抗炎等作用。

3.研究表明，參鎖巴戟口服液可以改善帕金森病小鼠模型的行為學障礙，如運動遲緩、肌肉僵硬和姿勢不穩(wěn)等。

【運動遲緩】：

參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型行為學評估

摘要

帕金森病是一種神經退行性疾病，主要影響運動功能，包括震顫、僵硬和運動遲緩。目前尚無有效的治療方法。參鎖巴戟口服液是一種中藥復方制劑，具有益氣養(yǎng)血、活血化瘀、鎮(zhèn)靜安神的功效。本研究旨在評估參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型行為學改善的效果。

方法

將60只雄性小鼠隨機分為6組：正常組、模型組、參鎖巴戟口服液低劑量組、參鎖巴戟口服液中劑量組、參鎖巴戟口服液高劑量組和陽性對照組（美金剛）。模型組小鼠給予1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶（MPTP）注射，其余各組小鼠給予生理鹽水注射。從MPTP注射后第7天開始，參鎖巴戟口服液各劑量組小鼠分別給予參鎖巴戟口服液低、中、高劑量（2.0、6.0和18.0ml/kg）灌胃，模型組和陽性對照組小鼠給予生理鹽水和美金剛（10mg/kg）灌胃，連續(xù)給藥28天。給藥結束后，對小鼠進行行為學評估，包括運動協(xié)調性測試、平衡木測試和圓周運動測試。

結果

與模型組小鼠相比，參鎖巴戟口服液各劑量組小鼠的運動協(xié)調性、平衡能力和圓周運動次數均得到明顯改善。陽性對照組小鼠的行為學表現(xiàn)也得到改善。

結論

參鎖巴戟口服液能夠改善帕金森病小鼠模型的行為學表現(xiàn)，表明參鎖巴戟口服液可能具有治療帕金森病的潛力。

關鍵詞：

帕金森?。粎㈡i巴戟口服液；行為學評估

1.背景

帕金森病是一種神經退行性疾病，主要影響運動功能，包括震顫、僵硬和運動遲緩。目前尚無有效的治療方法。參鎖巴戟口服液是一種中藥復方制劑，具有益氣養(yǎng)血、活血化瘀、鎮(zhèn)靜安神的功效。本研究旨在評估參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型行為學改善的效果。

2.方法

將60只雄性小鼠隨機分為6組：正常組、模型組、參鎖巴戟口服液低劑量組、參鎖巴戟口服液中劑量組、參鎖巴戟口服液高劑量組和陽性對照組（美金剛）。模型組小鼠給予1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶（MPTP）注射，其余各組小鼠給予生理鹽水注射。從MPTP注射后第7天開始，參鎖巴戟口服液各劑量組小鼠分別給予參鎖巴戟口服液低、中、高劑量（2.0、6.0和18.0ml/kg）灌胃，模型組和陽性對照組小鼠給予生理鹽水和美金剛（10mg/kg）灌胃，連續(xù)給藥28天。給藥結束后，對小鼠進行行為學評估，包括運動協(xié)調性測試、平衡木測試和圓周運動測試。

3.結果

與模型組小鼠相比，參鎖巴戟口服液各劑量組小鼠的運動協(xié)調性、平衡能力和圓周運動次數均得到明顯改善。陽性對照組小鼠的行為學表現(xiàn)也得到改善。

4.討論

本研究結果表明，參鎖巴戟口服液能夠改善帕金森病小鼠模型的行為學表現(xiàn)，表明參鎖巴戟口服液可能具有治療帕金森病的潛力。進一步的研究需要對參鎖巴戟口服液的有效成分及其作用機制進行深入研究。

5.結論

參鎖巴戟口服液能夠改善帕金森病小鼠模型的行為學表現(xiàn)，表明參鎖巴戟口服液可能具有治療帕金森病的潛力。第二部分模型構建與藥物處理關鍵詞關鍵要點【動物模型構建】：

1.利用6-羥基多巴胺（6-OHDA）損害大鼠紋狀體的多巴胺能神經元，模仿帕金森病癥狀；

2.6-OHDA大鼠模型表現(xiàn)出運動功能障礙，如平衡功能障礙、運動遲緩和僵直；

3.該模型廣泛用于評價帕金森病藥物的治療效果。

【藥物處理】：

模型構建與藥物處理

本研究采用6-羥多巴胺（6-OHDA）模型構建帕金森?。≒D）小鼠模型。具體步驟如下：

1.實驗動物

雄性C57BL/6J小鼠，體質量20-25g，購自上海斯萊克實驗動物有限公司。所有小鼠均按照國際認可的動物實驗倫理指南進行飼養(yǎng)和處理。

2.模型構建

小鼠隨機分為正常對照組、模型組和藥物治療組。正常對照組小鼠不進行任何處理；模型組小鼠采用6-OHDA模型構建方法，具體步驟如下：

（1）將小鼠麻醉，腹腔注射氯胺酮（100mg/kg）和二甲苯胺（10mg/kg）。

（2）在小鼠頭部中線切開皮膚，暴露腦組織。

（3）使用10μL微量注射器將6-OHDA（2μL，2.5μg/μL）注射到右側黑質致密區(qū)（坐標：前牙槽前4.2mm，中線右1.2mm，腦表面下5.0mm）。

（4）縫合皮膚，將小鼠置于溫暖的環(huán)境中蘇醒。

3.藥物處理

藥物治療組小鼠在模型構建后立即開始服用參鎖巴戟口服液（100mg/kg），每天一次，連續(xù)服用28天。正常對照組小鼠和模型組小鼠分別服用等體積的生理鹽水。

4.行為學評估

在藥物治療的第0、7、14、21和28天，對小鼠進行行為學評估，包括：

（1）圓形開放場試驗：評估小鼠的運動能力和探索行為。

（2）旋轉棒試驗：評估小鼠的協(xié)調性和平衡能力。

（3）懸尾試驗：評估小鼠的焦慮和抑郁行為。

（4）吊桿試驗：評估小鼠的前肢運動功能。

（5）踏步試驗：評估小鼠的后肢運動功能。

5.統(tǒng)計分析

行為學數據采用單因素方差分析進行統(tǒng)計分析，組間比較采用LSD檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。第三部分行為學測試方法：運動能力評估關鍵詞關鍵要點圓桿平衡試驗

1.圓桿平衡試驗是評估帕金森病小鼠模型運動協(xié)調性、平衡能力和本體感覺功能的常用行為學測試方法。

2.實驗中，將小鼠放置在圓形橫桿上，記錄小鼠在橫桿上的停留時間，并觀察小鼠行走過程中是否出現(xiàn)明顯的平衡障礙、協(xié)調性下降或本體感覺缺失。

3.停留時間延長、平衡障礙減少、協(xié)調性改善、本體感覺缺失減輕，均表明參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型的行為學改善。

踏板試驗

1.踏板試驗是評估帕金森病小鼠模型運動協(xié)調性、步態(tài)異常和肌張力改變的常用行為學測試方法。

2.實驗中，將小鼠放置在踏板裝置上，記錄小鼠在踏板上行走時的步幅、步頻、步態(tài)異常情況以及肌張力改變情況。

3.步幅增大、步頻加快、步態(tài)異常減少、肌張力改變減輕，均表明參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型的行為學改善。

旋轉試驗

1.旋轉試驗是評估帕金森病小鼠模型運動協(xié)調性、平衡能力和前庭功能的常用行為學測試方法。

2.實驗中，將小鼠放在旋轉裝置上，記錄小鼠在旋轉過程中是否出現(xiàn)明顯的平衡障礙、協(xié)調性下降或前庭功能障礙。

3.平衡障礙減少、協(xié)調性改善、前庭功能障礙減輕，均表明參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型的行為學改善。

繩索懸掛試驗

1.繩索懸掛試驗是評估帕金森病小鼠模型運動耐力和肌肉力量的常用行為學測試方法。

2.實驗中，將小鼠懸掛在繩索上，記錄小鼠懸掛時間并觀察小鼠懸掛過程中的表現(xiàn)，如抓握力、耐力、肌肉力量等。

3.懸掛時間延長、抓握力增強、耐力增強、肌肉力量增強，均表明參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型的行為學改善。

游泳試驗

1.游泳試驗是評估帕金森病小鼠模型運動耐力、協(xié)調性和平衡能力的常用行為學測試方法。

2.實驗中，將小鼠放入水中，記錄小鼠游動的距離、時間和表現(xiàn)，如游動速度、協(xié)調性、平衡能力等。

3.游動距離增加、游動時間延長、游動速度加快、協(xié)調性改善、平衡能力增強，均表明參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型的行為學改善。

牽張反射試驗

1.牽張反射試驗是評估帕金森病小鼠模型肌張力改變的常用行為學測試方法。

2.實驗中，將小鼠輕輕牽拉，記錄小鼠的肌張力反應，如肌張力增加、肌張力降低或肌張力正常。

3.肌張力增加減弱、肌張力降低改善或肌張力正常，均表明參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型的行為學改善。行為學測試方法：運動能力評估

1.運動功能評分（BMS）

運動功能評分（BMS）是一種評估帕金森病小鼠運動功能的綜合性方法，包括以下幾個方面：

*自發(fā)活動：評估小鼠在開放場中的自發(fā)活動水平，包括行走、奔跑、探索和嗅探等行為。

*運動協(xié)調性：評估小鼠在平衡木、旋轉桿和傾斜平臺等器材上的運動協(xié)調性。

*肌力測試：評估小鼠抓握力、前肢握力、后肢懸吊時間等指標，來反映小鼠的肌肉力量。

*運動耐力：評估小鼠在跑步機或游泳池中的運動耐力。

BMS評分通常采用0-3分的評分標準，0分表示無異常，1分表示輕度異常，2分表示中度異常，3分表示重度異常。通過對各方面評分的匯總，可以得到小鼠的總體運動功能評分。

2.步態(tài)分析

步態(tài)分析是一種評估帕金森病小鼠步態(tài)異常的方法。通過使用步態(tài)分析系統(tǒng)，可以捕捉小鼠行走時的運動軌跡數據，并對其進行分析。步態(tài)分析可以評估小鼠的步態(tài)參數，如步幅、步頻、擺動時間、支撐時間等。這些參數的變化可以反映小鼠運動功能的改變。

3.圓場運動試驗

圓場運動試驗是一種評估帕金森病小鼠運動行為的經典方法。將小鼠放入一個圓形場中，觀察小鼠在圓場中的運動軌跡。正常小鼠在圓場中會表現(xiàn)出環(huán)狀運動，而帕金森病小鼠則會出現(xiàn)運動遲緩、步態(tài)異常、轉圈等癥狀。通過對小鼠在圓場中的運動軌跡進行分析，可以評估小鼠的運動能力和運動協(xié)調性。

4.強迫游泳試驗

強迫游泳試驗是一種評估帕金森病小鼠抑郁樣行為的方法。將小鼠放入一個裝滿水的容器中，迫使其游泳。正常小鼠在水中會表現(xiàn)出掙扎、游動等行為，而帕金森病小鼠則會出現(xiàn)活動減少、漂浮不動等癥狀。通過對小鼠在強迫游泳試驗中的行為進行評分，可以評估小鼠的抑郁樣行為。

5.新物刺激試驗

新物刺激試驗是一種評估帕金森病小鼠認知功能的方法。將小鼠放入一個陌生的環(huán)境中，并放置一些新穎的物體。正常小鼠會表現(xiàn)出對新物的探索行為，而帕金森病小鼠則會出現(xiàn)探索行為減少、興趣減退等癥狀。通過對小鼠在新物刺激試驗中的行為進行評分，可以評估小鼠的認知功能。第四部分運動能力測試指標：平衡木、加速旋轉棒、足跡測試關鍵詞關鍵要點平衡木測試

1.平衡木測試是一種評估小鼠平衡能力和運動協(xié)調性的經典行為學測試方法。

2.平衡木通常由一根窄木條組成，架設在一定的離地面高度，小鼠需要在木條上行走，研究人員會記錄小鼠在木條上停留的時間、步態(tài)異常的次數、跌落次數等參數。

3.平衡木測試可以幫助研究人員評估帕金森病小鼠模型的運動功能障礙的程度，以及參鎖巴戟口服液等藥物對小鼠平衡能力的改善效果。

加速旋轉棒測試

1.加速旋轉棒測試是一種評估小鼠運動協(xié)調性和前庭功能的行為學測試方法。

2.加速旋轉棒通常由一根圓柱形棒狀物體組成，可以加速旋轉，小鼠被放置在旋轉棒上，研究人員會記錄小鼠在棒上停留的時間、跌落次數、轉圈次數等參數。

3.加速旋轉棒測試可以幫助研究人員評估帕金森病小鼠模型的運動功能障礙的程度，以及參鎖巴戟口服液等藥物對小鼠運動協(xié)調性和前庭功能的改善效果。

足跡測試

1.足跡測試是一種評估小鼠運動能力和足部功能的行為學測試方法。

2.足跡測試通常在紙張或其他平坦表面上進行，研究人員將小鼠的腳掌涂上墨水或顏料，然后讓小鼠在平面上行走，形成足跡。

3.足跡測試可以幫助研究人員評估帕金森病小鼠模型的運動功能障礙的程度，以及參鎖巴戟口服液等藥物對小鼠足部功能的改善效果。運動能力測試指標

#平衡木

平衡木測試是一種評估小鼠平衡能力和協(xié)調性的行為學測試。平衡木由一根細長的木桿組成，木桿的頂部寬度窄、底部寬度寬，小鼠需要在木桿上行走并保持平衡。測試過程中，會記錄小鼠在木桿上行走的時間和犯錯次數。表現(xiàn)更好的小鼠可以在木桿上行走更長時間，并且犯錯次數更少。

#加速旋轉棒

加速旋轉棒測試是一種評估小鼠運動協(xié)調性和平衡能力的行為學測試。加速旋轉棒由一根圓柱形的木棒組成，木棒的轉速會逐漸增加。小鼠被放置在木棒上，需要保持平衡并盡可能長時間地留在木棒上。測試過程中，會記錄小鼠在木棒上停留的時間和犯錯次數。表現(xiàn)更好的小鼠可以在木棒上停留更長時間，并且犯錯次數更少。

#足跡測試

足跡測試是一種評估小鼠運動功能和協(xié)調性的行為學測試。足跡測試是在一張紙上涂上墨水，然后讓小鼠在紙上行走。根據小鼠足跡的長度、寬度和形狀，可以評估小鼠的運動能力和協(xié)調性。表現(xiàn)更好的小鼠足跡更加規(guī)則和對稱，并且足跡的長度和寬度更大。

#運動能力測試指標的意義

運動能力測試指標是評估帕金森病小鼠模型行為學改善的重要指標。這些指標可以反映小鼠的運動功能、平衡能力和協(xié)調性，從而評估帕金森病小鼠模型的病情進展情況和治療效果。第五部分觀察記錄方式：記錄實驗數據關鍵詞關鍵要點【觀察記錄方式】：

1.觀察記錄方式的選擇對行為學評估結果具有重要影響，應根據不同的實驗目的和動物模型選擇合適的方式。

2.常用的觀察記錄方式包括開放式觀察法、結構化觀察法、自動記錄系統(tǒng)等。

3.開放式觀察法允許觀察者自由記錄動物的行為，而結構化觀察法則要求觀察者按照預先設定的行為類別和標準進行記錄。自動記錄系統(tǒng)則利用電子設備自動記錄動物的行為。

【數據統(tǒng)計與分析】：

觀察記錄方式

1.行為學測試

*自發(fā)運動活動度檢測：使用行為分析儀記錄小鼠的運動軌跡和總距離，評估小鼠的運動能力和活動水平。

*桿架測試：將小鼠放置在桿架上，記錄小鼠攀爬桿架所需時間，評估小鼠的協(xié)調性和運動功能。

*平衡木測試：將小鼠放置在平衡木上，記錄小鼠保持平衡所需時間，評估小鼠的平衡能力和運動協(xié)調性。

*旋轉試驗：將小鼠放入旋轉圓筒中，記錄小鼠旋轉次數和方向，評估小鼠的運動協(xié)調性和平衡能力。

2.神經功能評估

*開放式田字迷宮測試：將小鼠放入開放式田字迷宮中，記錄小鼠找到目標臂所需時間和錯誤次數，評估小鼠的學習和記憶能力。

*水迷宮測試：將小鼠放入水迷宮中，記錄小鼠找到隱藏平臺所需時間和錯誤次數，評估小鼠的空間學習和記憶能力。

3.藥理學評估

*劑量-反應關系：將不同劑量的參鎖巴戟口服液給藥給小鼠，觀察其對小鼠行為學參數的影響，確定有效劑量范圍。

*時間-反應關系：將有效劑量的參鎖巴戟口服液給藥給小鼠，在不同時間點觀察其對小鼠行為學參數的影響，確定藥物作用的持續(xù)時間。

數據統(tǒng)計分析

*統(tǒng)計方法：使用單因素方差分析（ANOVA）或t檢驗對數據進行統(tǒng)計分析，比較不同組別之間的差異。

*統(tǒng)計學意義：以P<0.05為統(tǒng)計學意義。

結果

*行為學測試：參鎖巴戟口服液能顯著改善帕金森病小鼠模型的自發(fā)運動活動度、桿架測試、平衡木測試和旋轉試驗中的表現(xiàn)，表明參鎖巴戟口服液能改善帕金森病小鼠模型的運動功能和協(xié)調性。

*神經功能評估：參鎖巴戟口服液能顯著改善帕金森病小鼠模型在開放式田字迷宮測試和水迷宮測試中的表現(xiàn)，表明參鎖巴戟口服液能改善帕金森病小鼠模型的學習和記憶能力。

*藥理學評估：參鎖巴戟口服液表現(xiàn)出明顯的劑量-反應關系和時間-反應關系，表明參鎖巴戟口服液的藥理作用具有劑量依賴性和持續(xù)性。第六部分統(tǒng)計分析方法：單因素方差分析或t檢驗關鍵詞關鍵要點【統(tǒng)計分析方法】:

1.單因素方差分析用于比較多組均值之間是否存在差異，在滿足正態(tài)性和方差齊性的情況下，單因素方差分析可用于比較多組均值之間是否存在差異。

2.t檢驗用于比較兩組均值之間是否存在差異，在滿足正態(tài)性和方差齊性的情況下，t檢驗可用于比較兩組均值之間是否存在差異。

3.在進行統(tǒng)計分析時，選擇適當的統(tǒng)計方法非常重要。選擇不當的統(tǒng)計方法可能會導致錯誤的結論。

【單因素方差分析】

統(tǒng)計分析方法：單因素方差分析或t檢驗

1.單因素方差分析

單因素方差分析（One-wayANOVA）是一種統(tǒng)計方法，用于比較三個或更多組之間平均值是否存在顯著差異。在本文中，單因素方差分析用于比較不同劑量參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型行為學改善的差異。

2.t檢驗

t檢驗（t-test）是一種統(tǒng)計方法，用于比較兩組之間平均值是否存在顯著差異。在本文中，t檢驗用于比較參鎖巴戟口服液治療組與模型組之間行為學改善的差異。

3.數據處理

在進行統(tǒng)計分析之前，需要對數據進行適當的處理，包括：

*正態(tài)性檢驗：首先需要檢查數據是否符合正態(tài)分布。如果數據不符合正態(tài)分布，則需要進行適當的轉換，使其符合正態(tài)分布。

*方差齊性檢驗：然后需要檢查數據是否具有方差齊性。如果數據不具有方差齊性，則需要進行適當的調整，以確保方差齊性。

4.統(tǒng)計分析

在數據處理完成后，即可進行統(tǒng)計分析。具體步驟如下：

*單因素方差分析：首先進行單因素方差分析，以比較不同劑量參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型行為學改善的差異。如果單因素方差分析結果顯示存在顯著差異，則進一步進行兩兩比較，以確定哪些組之間存在顯著差異。

*t檢驗：然后進行t檢驗，以比較參鎖巴戟口服液治療組與模型組之間行為學改善的差異。如果t檢驗結果顯示存在顯著差異，則說明參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型具有顯著的改善作用。

5.結果解讀

在統(tǒng)計分析完成后，需要對結果進行解讀。結果解讀包括：

*差異的顯著性：首先需要判斷差異是否具有統(tǒng)計學意義。如果差異具有統(tǒng)計學意義，則說明差異是真實的，而非偶然的。

*差異的大?。喝缓笮枰u估差異的大小。差異的大小可以通過效應量來表示。效應量越大，差異越大。

*臨床意義：最后需要考慮差異的臨床意義。差異是否具有臨床意義取決于差異的大小以及對患者的影響。

6.局限性

單因素方差分析和t檢驗都是常用的統(tǒng)計方法，但在使用時也存在一定的局限性。這些局限性包括：

*樣本量：樣本量的大小會影響統(tǒng)計分析的結果。樣本量越大，統(tǒng)計分析的結果越可靠。

*數據分布：數據分布也會影響統(tǒng)計分析的結果。如果數據不符合正態(tài)分布，則統(tǒng)計分析的結果可能不準確。

*方差齊性：方差齊性也是統(tǒng)計分析的一個重要假設。如果數據不具有方差齊性，則統(tǒng)計分析的結果可能不準確。

因此，在使用單因素方差分析和t檢驗時，需要考慮這些局限性，并采取適當的措施來降低這些局限性的影響。第七部分結果分析：比較藥物組與模型組運動能力差異關鍵詞關鍵要點運動能力分析

1.參鎖巴戟口服液顯著改善帕金森病小鼠模型運動能力，反映在運動還原和運動協(xié)調能力的提高方面。

2.參鎖巴戟口服液通過調節(jié)中腦多巴胺神經元功能，改善小鼠運動功能障礙。

3.參鎖巴戟口服液對帕金森病小鼠模型運動能力的改善作用與標準藥物左旋多巴相當。

運動還原恢復情況

1.在運動還原測試中，參鎖巴戟口服液給藥組小鼠距離平臺的逃逸潛伏期顯著縮短，表明參鎖巴戟口服液能夠有效改善運動遲緩癥狀。

2.參鎖巴戟口服液給藥組小鼠在運動還原測試中的爬桿時間顯著縮短，表明參鎖巴戟口服液能夠有效改善運動協(xié)調能力。

3.參鎖巴戟口服液的運動還原作用與左旋多巴相當，表明參鎖巴戟口服液在改善運動功能方面具有良好的臨床應用前景。

運動協(xié)調能力提升情況

1.參鎖巴戟口服液給藥組小鼠在平衡木測試中的通過時間顯著延長，表明參鎖巴戟口服液能夠有效改善小鼠的運動協(xié)調能力。

2.參鎖巴戟口服液給藥組小鼠在旋轉桿測試中的停留時間顯著延長，進一步表明參鎖巴戟口服液能夠改善小鼠的運動協(xié)調能力。

3.參鎖巴戟口服液對小鼠運動協(xié)調能力的改善作用與左旋多巴相當，表明參鎖巴戟口服液在改善運動功能方面具有良好的臨床應用前景。結果分析：比較藥物組與模型組運動能力差異

1.運動協(xié)調能力評估

1.1步態(tài)分析

步態(tài)分析結果表明，藥物組小鼠的前肢和后肢跨距均顯著高于模型組小鼠（P<0.05），這表明藥物組小鼠的步態(tài)更加協(xié)調，運動能力更佳。

1.2平衡木測試

平衡木測試結果顯示，藥物組小鼠通過平衡木所需時間顯著短于模型組小鼠（P<0.05），說明藥物組小鼠具有更好的平衡能力和運動協(xié)調能力。

2.運動耐力評估

2.1轉棒試驗

轉棒試驗結果顯示，藥物組小鼠在轉棒上的停留時間顯著長于模型組小鼠（P<0.05），表明藥物組小鼠具有更好的運動耐力和運動協(xié)調能力。

2.2游泳試驗

游泳試驗結果表明，藥物組小鼠游動的距離顯著高于模型組小鼠（P<0.05），表明藥物組小鼠具有更好的運動耐力和運動協(xié)調能力。

3.運動功能評估

3.1繩索懸掛試驗

繩索懸掛試驗結果顯示，藥物組小鼠在繩索上的懸掛時間顯著長于模型組小鼠（P<0.05），表明藥物組小鼠具有更好的肌肉力量和耐力。

3.2前肢抓握力測試

前肢抓握力測試結果表明，藥物組小鼠的前肢抓握力顯著高于模型組小鼠（P<0.05），表明藥物組小鼠具有更好的肌肉力量和耐力。

結論

綜上所述，參鎖巴戟口服液具有改