有機(jī)化合物的命名教學(xué)案

臨清三中高二年級(jí)化學(xué)導(dǎo)學(xué)案編號(hào)：3編者：高國(guó)忠時(shí)間：2013.3.2課題第三節(jié)有機(jī)化合物的命名教材分析《有機(jī)化合物的命名》是人教版高中化學(xué)選修5《有機(jī)化學(xué)根底》第1章第3節(jié)的教學(xué)內(nèi)容，主要學(xué)習(xí)有機(jī)化合物的習(xí)慣命名法〔即普通命名法〕與系統(tǒng)命名法。掌握命名原那么，命名簡(jiǎn)單的烴類化合物——烷烴、烯烴、炔烴與芳香烴等，了解烴類化合物的命名是有機(jī)化合物命名的根底。教學(xué)目標(biāo)1、理解烴基和常見的烷基的意義。2、掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法。3、能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫知名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式。教學(xué)重點(diǎn)烷烴的系統(tǒng)命名法。教學(xué)難點(diǎn)命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系。一、預(yù)習(xí)認(rèn)知：一、烷烴的命名1．烴基：烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余的局部叫烴基，烴基一般用“R-”來表示。假設(shè)為烷烴，叫做。如“—CH3”叫基；“—CH2CH3”叫基；“—CH2CH2CH3”叫基“—CH(CH3)2”叫丙基。(1)寫出以下烴基的名稱或結(jié)構(gòu)：CH3CH2—__________CH2=CH—__________苯基__________苯甲基______________(2)寫出丁烷(C4H10)失去一個(gè)氫原子后烴基的所有結(jié)構(gòu)：________________、_________________、________________、___________________?！?〕思考：根和基的區(qū)別是什么？2．烷烴的習(xí)慣命名法根據(jù)烷烴中碳原子數(shù)確定烷烴的名稱，碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、____、____、____、____、____、____來表示，碳原子數(shù)大于10的用數(shù)字表示，如C18H38稱為________。可用______、______、______區(qū)分同分異構(gòu)體。3．系統(tǒng)命名法命名步驟：(1)選主鏈：選定分子中____________為主鏈，按______________數(shù)目稱作“______”。(2)編號(hào)位：選主鏈中____________的一端為起點(diǎn)，用____________依次給主鏈上的各碳原子編號(hào)定位。(3)寫名稱：______寫在前面，用____________注明其位置，相同支鏈__________，用“二”“三”等數(shù)字表示__________。如名稱：____________________。4、烯烴和炔烴的命名〔1〕將含有或的碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”?！?〕從距離或最的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位?！?〕用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明或的位置〔只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字〕。用“”“”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。寫出烴：CHCH3CH3CHCH3CH—CH=CH2CH2CH3的名稱：________________________5、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。以二甲苯為例體會(huì)苯的同系物的命名。、苯的同系物的命名寫出C8H10在苯的同系物范圍內(nèi)的同分異構(gòu)體并命名：名稱也叫；名稱也叫；名稱也叫；名稱也叫；展示新知：一、烷烴的命名1．烴基(1)寫出以下烴基的名稱或結(jié)構(gòu)：CH3CH2—__________CH2=CH—__________苯基________________苯甲基______________(2)寫出丁烷(C4H10)失去一個(gè)氫原子后烴基的所有結(jié)構(gòu)：____________________、______________________、____________________、______________________。2．烷烴的習(xí)慣命名法根據(jù)烷烴中碳原子數(shù)確定烷烴的名稱，碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、____、____、____、____、____、____來表示，碳原子數(shù)大于10的用數(shù)字表示，如C18H38稱為________，可用______、______、______區(qū)分同分異構(gòu)體。3．系統(tǒng)命名法命名步驟：(1)選主鏈：選定分子中____________為主鏈，按______________數(shù)目稱作“______”。(2)編號(hào)位：選主鏈中____________的一端為起點(diǎn)，用____________依次給主鏈上的各碳原子編號(hào)定位。(3)寫名稱：______寫在前面，用____________注明其位置，相同支鏈__________，用“二”“三”等數(shù)字表示__________。如名稱：____________________。二、烯烴和炔烴的命名寫出烴：CHCH3CH3CHCH3CH—CH=CH2CH2CH3的名稱：________________________，指出烯烴、炔烴與烷烴命名原那么的不同之處。討論質(zhì)疑：烷烴的系統(tǒng)命名法規(guī)律總結(jié)。烯烴的命名有何規(guī)律？3.如何對(duì)苯的同系物進(jìn)行命名？教師精講：一、烷烴系統(tǒng)命名法的命名規(guī)那么〔1〕選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈〔即含有碳原子數(shù)目最多的鏈〕為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。遇多個(gè)等長(zhǎng)碳鏈，那么取代基多的為主鏈。如：主鏈選擇〔主鏈選擇〔〕〔2〕把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位，使支鏈獲得最小的編號(hào)，以確定支鏈的位置。如：編號(hào)：編號(hào)：〔〕〔〕〔〕〔〕①從碳鏈任何一端開始，第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí)，那么從較簡(jiǎn)單的一端開始編號(hào)。②有多種支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈位置號(hào)數(shù)之和的數(shù)目最小，如：選擇編號(hào)和為那選擇編號(hào)和為那種情況名稱：〔名稱：〔〕〔4〕如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來，用二、三等數(shù)字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開；如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。如：名稱：〔名稱：〔〕[小結(jié)1]系統(tǒng)命名法的根本步驟可歸納為：①選主鏈，稱某烷；②編碳，定支鏈；③取代基，寫在前，注位置，短線連；④不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，合并算。[小結(jié)2]命名時(shí)，必須滿足五原那么：“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小”；既：主鏈碳原子數(shù)最多，連有支鏈最多，編號(hào)離支鏈最近，取代基位置編號(hào)數(shù)之和最小原那么。[練習(xí)2]〔〕〔〕〔1〕CH3CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3〔2〕CH3CH2CH2CH2CH2CH3〔〕C〔〕CH3CH2CH2CH2CH3〔〔〕〔3〕(CH3)3C-CH2-C(CH3)32、寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：〔1〕2，3，5-三甲基已烷〔2〕2，5-二甲基-4-乙基已烷二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置〔只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字〕。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。名稱：〔〕名稱：〔〕 名稱：〔〕名稱：〔〕[練習(xí)3]寫出以下物質(zhì)的名稱：三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一個(gè)被取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如:名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕2、二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位;間位或1,3位;對(duì)位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如，二甲苯的三種位置異構(gòu)體：名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕訓(xùn)練穩(wěn)固：1、以下烷烴的命名是否正確？假設(shè)不正確請(qǐng)?jiān)阱e(cuò)誤命名下邊寫出正確名稱。〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕2.根據(jù)名稱寫出以下有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并判斷以下有機(jī)物命名是否正確，如不正確，指出錯(cuò)誤原因，然后再寫出正確命名〔1〕2，2，3，3－四甲基戊烷〔2〕3，4－二甲基－4－乙基庚烷〔3〕2，5－二甲基庚烷〔4〕2，3－二甲基－6－乙基辛烷〔5〕3，3－二甲基丁烷〔6〕3－甲基－2－乙基戊烷3、寫出以下物質(zhì)的名稱〔1〕CH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3〔2〕CH3CH=C(CH2CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH34、寫出以下名稱的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〔1〕2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷〔2〕2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯〔3〕2，3—二甲基—1，3—丁二烯小結(jié)提升：1.烷烴的命名方法：2.烯烴、炔烴的命名：達(dá)標(biāo)檢測(cè)：1、以下四種名稱所表示的烴，命名正確的選項(xiàng)是〔〕；不可能存在的是〔〕

A.2-甲基-2-丁炔 B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯 2、(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是〔〕A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷3、某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔4、以下有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

A.1，1，2，2-四溴乙烷 B.3，4-二溴-1-丁烯

C.3-乙基戊烷 D.2-甲基-3-丁烯5、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有

A.2種 B.3種 C.4種 D.5種6、1-丁炔的最簡(jiǎn)式是，它與過量溴加成后的產(chǎn)物的名稱是，有機(jī)物B的分子式與1-丁炔相同，而且屬于同一類別，B與過量的溴加成后的產(chǎn)物的名稱是。7、有A、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如以下圖所示： A的名稱是；B的名稱是；C的名稱是。8、1摩爾某有機(jī)物A能與1摩爾氫氣發(fā)生加成，反響的產(chǎn)物是2，2，3-三甲基戊烷，A可是〔寫知名稱〕。9、寫出符合以下要求的可能結(jié)構(gòu)〔1〕分子式為C7H16主鏈上有四個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！?〕碳原子數(shù)為4的烷基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！?〕分子式為C9H12的苯的同系物只含一個(gè)支鏈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。作業(yè)：1.某學(xué)生寫出四個(gè)烴的名稱：①2-甲基-1-丁烯②2，2-二甲基-1-丙烯③2-乙基丙烷④3-甲基-2-丁烯。試判斷〔填序號(hào)〕：〔1〕上述命名正確的選項(xiàng)是____________上述命名中根本不存在的是_______________〔2〕該物質(zhì)可能存在，但命名錯(cuò)誤的選項(xiàng)是__________________2.以下四種名稱所表示的烴，命名正確的選項(xiàng)是〔〕；不可能存在的是〔〕

A.2-甲基-2-丁炔 B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯 D.2-