丹參酮藥理機制與皮膚科臨床

丹參酮

—藥理機制與皮膚科臨床張理濤天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院丹參酮膠囊多重功效的植物抗生素丹參酮膠囊簡介OTC甲類醫(yī)保國家醫(yī)保乙類

有明確分子結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)代植物藥隱丹參酮(mg/g)丹參酮ⅡA(mg/g)丹參酮Ⅰ(mg/g)1.廣譜抗菌2.顯著消炎3.調(diào)節(jié)內(nèi)分泌4.改善微循環(huán)丹參酮膠囊藥理作用四重藥理，多種功效丹參酮膠囊簡介四重藥理，多種功效丹參酮膠囊簡介四重藥理，多種功效2.藥理作用-顯著消炎作用消炎機理降低前列腺素含量抗組織胺減少滲出抑制白細胞的釋放和過度趨化性有效抑制組織胺引起的血管通透性增加，抑制中性粒細胞的趨化性，降低血漿中PGE和PGF2α的含量，具有獨特的抗炎作用。丹參酮具有氫化可的松樣

抗炎作用參考文獻：高玉桂-藥學(xué)學(xué)報-丹參酮的藥理-1978丹參酮膠囊簡介四重藥理，多種功效

3.調(diào)節(jié)內(nèi)分泌作用

4.改善微循環(huán)作用雌性激素樣活性：調(diào)節(jié)內(nèi)分泌，減少皮脂分泌子宮重量法和陰道涂片法證明丹參酮有較溫和的雌激素活性?？剐坌约に刈饔镁液颓傲邢僦亓糠ㄗC明丹參酮有抗雄性激素的作用。隱丹參酮能降低雄激素水平，其作用機制為降低調(diào)節(jié)雄性激素合成關(guān)鍵酶的表達水平。丹參酮在肝臟中代謝為丹參酮ⅡA和其他代謝產(chǎn)物

丹參酮ⅡA功效：對人型結(jié)核菌株H37Rv有較強的抑制作用；擴張血管、抗凝血及恢復(fù)血液循環(huán)作用。丹參酮膠囊代謝產(chǎn)物為丹參酮ⅡA，具有活血化瘀作用，促進新陳代謝，保證組織內(nèi)血氧供應(yīng)臨床應(yīng)用性激素調(diào)節(jié)2丹參酮廣譜抗菌，顯著消炎，同時獨特的調(diào)節(jié)內(nèi)分泌作用，調(diào)節(jié)血清性激素水平安全有效王忠永,邱會芳,王秀敏.痤瘡患者血清性激素水平檢測及丹參酮對其影響的研究,濱州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2004,6(27)臨床應(yīng)用脂溢性皮炎3劉曉雨–天津藥學(xué)-丹參酮膠囊合并強脈沖光治療面部脂溢性皮炎臨床療效觀察-2011丹參酮膠囊內(nèi)服聯(lián)合強脈沖光治療面部脂溢性皮炎療效較好治療組和對照組的總有效率分別86.6%和51.4%（P<0.05）平均起效時間：治療組為8.6天，對照組為9.4天N1=37N2=67臨床應(yīng)用6個月和12個月時丹參酮膠囊組的痊愈率、顯效率及有效率均高于非那雄胺組，但可能由于樣本量較少的原因，統(tǒng)計檢驗P＞0.05，無顯著性差異。雄激素源性脫發(fā)（AGA）4N1=37N2=67丹參酮是治療雄激素源性脫發(fā)的有效和安全藥物楊頂權(quán)–中國麻風(fēng)皮膚病雜志-丹參酮治療雄激素源性脫發(fā)-2010丹參酮(1)抗炎機制新發(fā)現(xiàn)Science：斑馬魚研究發(fā)現(xiàn)丹參的丹參酮IIA具有抗炎作用日期：2014-02-27

來源：Science標(biāo)簽：

斑馬魚

嗜中性粒細胞

丹參

丹參酮IIA摘要:

英國謝菲爾德大學(xué)的研究人員據(jù)在斑馬魚中的一項新的研究報告，丹參酮IIA是在被稱作“丹參”的

中草藥中所發(fā)現(xiàn)的一種化合物，它可能是抗炎的一種強有力的武器。相關(guān)文章發(fā)表于2014年2月26日的《Science》雜志上。在所有的化合物中，丹參酮IIA有著最大的減輕炎癥的作用;它會在傷口部位引起某些嗜中性粒細胞的細胞死亡，而且它也能將嗜中性粒細胞從傷口部位驅(qū)離。也許有可能具體地以這些嗜中性粒細胞的清除機制作為標(biāo)靶并利用它們研發(fā)出新的更為有效的抗炎療法。丹參酮IIA已經(jīng)在傳統(tǒng)中藥中使用的這一事實很可能說明未來含有這一化合物的藥物可能不會對人體有毒。丹參酮(1)抗炎機制新發(fā)現(xiàn)

隱丹參酮通過NF-κB和MAPK信號通路抑制抑制炎性細胞因子分泌的巨噬細胞，可以減輕炎癥對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)的破壞；進一步發(fā)現(xiàn)其作用機制，包括抑制白細胞介素、腫瘤壞死因子及某些信號通過等，可以作為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療藥物。丹參酮

(2)抗菌機制新發(fā)現(xiàn)隱丹參酮可能破壞了細菌細胞壁和細胞膜的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細胞膜通透性增加，進而使細胞內(nèi)容物外泄;同時推測隱丹參酮對細菌蛋白質(zhì)的合成有一定影響，使菌體內(nèi)蛋白質(zhì)減少，影響和阻礙細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的表達，最終導(dǎo)致細菌正常生理功能的喪失。隱丹參酮有較強的抗菌活性，尤其是甲氧西林和萬古霉素耐藥金黃色葡萄球菌，通過研究發(fā)現(xiàn)，隱丹參酮與青霉素、苯唑西林和萬古霉素合用，可協(xié)同增效。隱丹參酮可以作為對多重耐藥性病原體的感染的天然抗菌劑。丹參酮(2)抗菌機制新發(fā)現(xiàn)丹參酮對MRSA有抑制作用，丹參酮與萬古霉素聯(lián)合使用具有相加作用。丹參酮與苯唑西林、氨芐西林、頭孢唑林聯(lián)合使用則呈無關(guān)作用。本研究結(jié)果提示丹參酮有望成為治療MRSA感染的輔助用藥，為MRSA感染的患者提供一個治療新思路。段德軍,溫桂蘭.丹參酮與萬古霉素聯(lián)合應(yīng)用對MRSA的抑制作用.實用全科醫(yī)學(xué)2008,

4(6).

丹參酮

(2)抗菌機制新發(fā)現(xiàn)由廣州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院牽頭開展了丹參酮膠囊抗菌譜篩選實驗于2016年3月底完成：155例G+球菌，200例G-桿菌，丹參酮單獨作用的抗菌譜試驗，其中50例金黃色葡萄球菌及50例大腸埃希菌完成聯(lián)合藥敏試驗。G+球菌及G-桿菌以萬古霉素、美羅培南抗菌譜試驗作為對照。試驗結(jié)果提示：菌種萬古霉素VA（ug/ml）

丹參酮（ug/ml）總數(shù)均值MIC50MIC90

均值MIC50MIC90普通金葡0.89±0.211.001.00

20.15±13.5616.0032.0027MRSA0.98±0.281.001.00

19.69±6.7516.0032.0023普通表葡1.46±0.531.002.00

44.24±20.8632.0064.0034MRSCN1.81±0.402.002.00

40.00±20.2432.0064.0016表1萬古霉素及丹參酮抗金黃色葡萄球菌的MIC均值（1）丹參酮對金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌抗菌的

MIC均在8-64μg/ml，顯示出良好的體外抗菌效果。（2）結(jié)合聯(lián)合藥敏試驗結(jié)果，丹參酮與萬古霉素聯(lián)合用藥后，萬古霉素MIC與單獨使用萬古霉素MIC相比，MRSA及非MRSA金黃色葡萄球菌的MIC