【解析】廣東省潮州市2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題

20192020學(xué)年度第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)高一生物科試題說(shuō)明：1.本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）、第Ⅱ卷（非選擇題）二部分，滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2.考生務(wù)必將自己的學(xué)校、班級(jí)、姓名、考號(hào)、試室號(hào)、座號(hào)填寫(xiě)在答題卷的密封線內(nèi)。第Ⅰ卷每小題選出答案后，在答題卷上對(duì)應(yīng)題目的空格中填寫(xiě)正確答案的代號(hào)。第Ⅱ卷各題答案用黑色鋼筆答在答題卷相應(yīng)位置上。第Ⅰ卷（選擇題，共60分）一、選擇題（本大題為單項(xiàng)選擇題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，共20小題，每小題3分，共60分）1.豌豆在自然狀態(tài)下為純種的原因是（）A.豌豆品種間性狀差異大B.豌豆先開(kāi)花后受粉C.豌豆是閉花受粉、自花傳粉的植物D.豌豆是自花傳粉的植物【答案】C【解析】【分析】雄蕊花藥里的花粉散落出來(lái)，落到雌蕊柱頭上的過(guò)程叫傳粉，傳粉的方式有自花傳粉和異花傳粉，自花傳粉是指花粉落到同一朵花的雌蕊柱頭上的傳粉方式如豌豆。異花傳粉是指花粉依靠昆蟲(chóng)、風(fēng)等外力落到另一朵花的雌蕊的柱頭上的傳粉方式，如玉米；依靠風(fēng)力傳粉的花叫風(fēng)媒花，依靠昆蟲(chóng)等傳粉的花叫蟲(chóng)媒花?！驹斀狻客愣故莾尚曰?，既有雄蕊，也有雌蕊，是自花傳粉植物，豌豆花在開(kāi)花之前已經(jīng)進(jìn)行了自花傳粉。所以豌豆在自然狀態(tài)下是純種的原因是豌豆是閉花受粉、自花傳粉的植物。故選C。2.黃色皺粒(Yyrr)與綠色圓粒(yyRr)豌豆雜交，F(xiàn)1的基因型種類(lèi)及比例為（）A.四種1:1:1:1 B.三種1:2:1 C.兩種1:1 D.四種3:1:3:1【答案】A【解析】【詳解】單獨(dú)分析每對(duì)基因，Yy與yy的F1基因型種類(lèi)是2種，即Yy∶yy=1∶1，rr與Rr的F1基因型種類(lèi)是2種，即Rr∶rr=1∶1。故Yyrr與yyRr雜交得F1的基因型種類(lèi)是2×2=4種，比例為（1∶1）（1∶1）=1∶1∶1∶1。故選A?？键c(diǎn)：本題主要考查基因自由組合定律，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3.下列有關(guān)自由組合定律的敘述，正確的是()A.自由組合定律是孟德?tīng)柛鶕?jù)豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其解釋直接歸納總結(jié)的，不適用于多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳B.在形成配子時(shí)，決定不同性狀的遺傳因子的分離是隨機(jī)的，所以稱(chēng)為自由組合定律C.控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是相互聯(lián)系、相互影響的D.在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合【答案】D【解析】【分析】本題考查孟德?tīng)栠z傳定律的實(shí)質(zhì)、過(guò)程及適用條件，要求考生對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)能透徹理解并能綜合運(yùn)用?！驹斀狻孔杂山M合定律是孟德?tīng)栣槍?duì)豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其解釋直接歸納總結(jié)的，也適合多對(duì)相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；基因自由組合定律是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，B錯(cuò)誤；控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不影響、彼此獨(dú)立的，C錯(cuò)誤；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，位于非同源染色體上的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合，這也是基因分離定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，D正確。【點(diǎn)睛】自由組合定律的適用范圍：①兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳②并且非等位基因均位于不同對(duì)的同源染色體上（獨(dú)立遺傳）③有性生殖的生物④細(xì)胞核遺傳4.下列是減數(shù)分裂過(guò)程中的幾個(gè)步驟，正確的順序是()①形成四分體②同源染色體分離③交叉互換④細(xì)胞質(zhì)分離⑤聯(lián)會(huì)⑥染色體復(fù)制⑦染色單體分開(kāi)⑧著絲點(diǎn)分裂A.②①③④⑤⑧⑥⑦④B.④⑥③②⑧⑤⑦①④C.⑥⑤①③②④⑧⑦④D.⑥⑤③⑧④⑦②①③【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻竣拊跍p數(shù)第一次分裂間期時(shí)，染色體進(jìn)行復(fù)制；⑤減數(shù)第一次分裂前期時(shí)，同源染色體發(fā)生兩兩配對(duì)即聯(lián)會(huì)現(xiàn)象；①減數(shù)第一次分裂前期時(shí)，聯(lián)會(huì)的兩條同源染色體有四條染色單體，這四條染色單體成為一個(gè)四分體；③四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹單體間會(huì)發(fā)生交叉互換；②減一后期時(shí)發(fā)生同源染色體的分離；④細(xì)胞質(zhì)分裂發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期；⑧著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；⑦著絲點(diǎn)分裂，使姐妹染色單體分開(kāi)，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；④細(xì)胞質(zhì)分裂發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期；故減數(shù)分裂過(guò)程中的幾個(gè)步驟為⑥⑤①③②④⑧⑦④；故選C。【點(diǎn)睛】5.如圖所示為某動(dòng)物卵原細(xì)胞中染色體組成情況，該卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生3個(gè)極體和1個(gè)卵細(xì)胞，其中一個(gè)極體的染色體組成是1、3，則卵細(xì)胞中染色體組成是A.1、3或2、4 B.1、3 C.1、4或2、3 D.2、4【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程。減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制染色體復(fù)制減數(shù)第一次分裂：前期。聯(lián)會(huì)，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；中期，同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期，同源染色體分離非同源染色體自由組合；末期，細(xì)胞質(zhì)分裂。核膜，核仁重建紡錘體和染色體消失。減數(shù)第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體病均勻的移向兩級(jí)；末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。【詳解】由減數(shù)分裂過(guò)程可知：減數(shù)第一次分裂經(jīng)過(guò)同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合產(chǎn)生了一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和一個(gè)極體，其中的染色體組合為互補(bǔ)關(guān)系；減數(shù)第二次分裂過(guò)程經(jīng)過(guò)了著絲點(diǎn)的分裂然后平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去，最終形成了一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體；其中的一個(gè)極體由于和卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)次級(jí)卵母細(xì)胞的分裂產(chǎn)生，故該極體的染色體組成與卵細(xì)胞的染色體組成相同，另外兩個(gè)極體的染色體組成相同且與卵細(xì)胞的染色體組成表現(xiàn)為互補(bǔ)，A正確。故選A。6.科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵。假說(shuō)一演繹法和類(lèi)比推理法是科學(xué)研究中常用的方法。下面是人類(lèi)探明基因神移蹤跡的歷程①孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)提出：遺傳因子(基因)②薩頓研究蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程中提出假說(shuō)：基因在染色體上③摩爾根進(jìn)行果雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)他們?cè)谘芯康倪^(guò)程中使用的科學(xué)研究方法依次為（）A.①假說(shuō)一演繹法②類(lèi)比推理③假說(shuō)一演繹法B.①假說(shuō)一演繹法②類(lèi)比推理③類(lèi)比推理C.①假說(shuō)一演繹法②假說(shuō)一演繹法③類(lèi)比推理D.①類(lèi)比推理②假說(shuō)一演繹法③類(lèi)比推理【答案】A【解析】【分析】1、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。2、“基因在染色體上”的發(fā)現(xiàn)歷程：薩頓通過(guò)類(lèi)比基因和染色體的行為，提出基因在染色體上的假說(shuō)；之后，摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，采用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知，①孟德?tīng)柼岢鲞z傳定律時(shí)采用了假說(shuō)演繹法；②薩頓采用類(lèi)比推理法提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)；③摩爾根采用假說(shuō)演繹法證明了基因位于染色體上。綜上所述，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。

故選A。

7.證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中最關(guān)鍵的是（）A.要用同位素標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)B.要分離DNA和蛋白質(zhì)C.用DNA和蛋白質(zhì)去侵染D.要得到噬菌體和肺炎雙球菌【答案】B【解析】【分析】本題考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路?！驹斀狻吭谧C明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，最關(guān)鍵的是利用一定的技術(shù)手段（如機(jī)械分離、化學(xué)分離、放射性同位素標(biāo)記等）將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、直接地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用，體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的對(duì)照性原則和單一變量原則，從而得出令人信服的結(jié)論。故選B。【點(diǎn)睛】8.在“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中，若使放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中，則獲得侵染噬菌體的方法是（）A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體B.用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體C.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體D.用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體【答案】D【解析】【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、噬菌體屬于病毒，不能獨(dú)立生活，因此不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，A錯(cuò)誤；B、噬菌體屬于病毒，不能獨(dú)立生活，因此不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，B錯(cuò)誤；C、用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用上述細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體，則放射性同位素主要分布在離心管的上清液中，C錯(cuò)誤；D、用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用上述細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體，則放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中，D正確．故選D。【點(diǎn)睛】注意“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì)：通過(guò)攪拌和離心后，沉淀物主要是被侵染了的細(xì)菌（含噬菌體的DNA），上清液主要是與細(xì)菌分離開(kāi)來(lái)的噬菌體顆粒（含噬菌體的外殼蛋白）。其次是應(yīng)明確上清液中放射性主要來(lái)自親代標(biāo)記的噬菌體外殼蛋白，沉淀物的放射性主要來(lái)自于親代噬菌體標(biāo)記的DNA。9.在DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈中，相鄰的堿基A與T之間的連接結(jié)構(gòu)是（）A.氫鍵 B.—磷酸—脫氧核糖—磷酸C.肽鍵 D.—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖【答案】D【解析】【分析】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、雙鏈DNA分子之間的堿基通過(guò)氫鍵連接，A錯(cuò)誤；B、磷酸脫氧核糖磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架，B錯(cuò)誤；C、肽鍵是氨基酸脫水縮合形成的，C錯(cuò)誤；D、一條單鏈中相鄰的堿基A與T是通過(guò)脫氧核糖磷酸脫氧核糖連接的，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是審清題意，扣住關(guān)鍵詞“單鏈”答題，明確單鏈中相鄰的堿基A與T是通過(guò)脫氧核糖磷酸脫氧核糖連接的，若審題不清，誤認(rèn)為是“雙鏈間”則會(huì)誤選A選項(xiàng)。10.某個(gè)DNA片段由500對(duì)堿基組成，Ａ＋Ｔ占?jí)A基總數(shù)的34％，若該DNA片段復(fù)制2次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為（）A.330 B.660 C.990 D.1320【答案】C【解析】【詳解】DNA片段由500對(duì)堿基組成即有1000個(gè)堿基。Ａ＋Ｔ占?jí)A基總數(shù)的34％，則CG占?jí)A基總數(shù)的66%，又DNA分子中CG互補(bǔ)，所以C=G=66%/2=33%，即一個(gè)DNA分子中有C，1000×0.33=330個(gè)，DNA片段復(fù)制2次產(chǎn)生DNA分子4個(gè)，需要C，所以330×4=1320個(gè)，去除原DNA分子的330個(gè)，需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為1320330=990個(gè)，C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選C。

11.女性子宮肌瘤細(xì)胞中最長(zhǎng)的DNA分子可達(dá)36mm，DNA復(fù)制速度約為4μm/min，但復(fù)制過(guò)程僅需40min左右即可完成。這是因?yàn)镈NA分子（）A.邊解旋邊復(fù)制 B.一個(gè)復(fù)制點(diǎn)雙向復(fù)制，使子鏈迅速延伸C.以半保留方式復(fù)制 D.復(fù)制起點(diǎn)多，分段進(jìn)行復(fù)制【答案】D【解析】【分析】DNA的復(fù)制：

條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無(wú)法進(jìn)行。

過(guò)程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開(kāi)，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開(kāi)的每段鏈（母鏈）為模板，以周?chē)h(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！驹斀狻坑深}意知，長(zhǎng)為36mmDNA分子進(jìn)行復(fù)制，如果只從一個(gè)位點(diǎn)復(fù)制需要的時(shí)間是36×1000÷4=9000分鐘，而實(shí)際復(fù)制過(guò)程中只需要40min左右即完成，由此可以推出該DNA分子復(fù)制時(shí)具有多個(gè)起點(diǎn)，即多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)分段復(fù)制。D正確。故選D。【點(diǎn)睛】12.下列關(guān)于基因的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.基因通常DNA分子上的一個(gè)片段B.基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位C.基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位D.DNA分子上每一個(gè)片段都是一個(gè)基因【答案】D【解析】【分析】基因通常是由遺傳效應(yīng)的DNA片段，對(duì)RNA病毒來(lái)說(shuō)，基因是由遺傳效應(yīng)的RNA片段。【詳解】A、基因通常DNA分子上的一個(gè)片段，A正確；B、基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位，基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成，直接或間接的控制生物的性狀，B正確；C、基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位，基因是儲(chǔ)存遺傳信息的最小結(jié)構(gòu)單位，C正確；D、DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段才是一個(gè)基因，有很多沒(méi)有遺傳效應(yīng)的片段不是基因，D錯(cuò)誤。故選D。13.囊性纖維病的實(shí)例可以說(shuō)明（）A.基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀B.DNA中某個(gè)堿基發(fā)生改變，生物體合成的蛋白質(zhì)必然改變C.基因通過(guò)控制激素的合成，控制生物體的性狀D.基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀【答案】D【解析】【分析】囊性纖維病是由于控制CFTR蛋白的基因缺失3個(gè)堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進(jìn)而影響CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖，最終使肺功能?chē)?yán)重受損?！驹斀狻扛鶕?jù)囊性纖維病的致病機(jī)理：由于控制CFTR蛋白的基因缺失3個(gè)堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進(jìn)而影響CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖，最終使肺功能?chē)?yán)重受損，說(shuō)明囊性纖維病是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

故選D。【點(diǎn)睛】理解囊性纖維病的機(jī)理是解答本題的關(guān)鍵。14.下圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAC.據(jù)圖分析正確的是（）A.轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基為GUAB.②過(guò)程是以a鏈為模板，核糖核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶催化下完成的C.控制血紅蛋白合成的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代【答案】B【解析】【分析】題圖分析，①是DNA分子的復(fù)制過(guò)程，②是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，谷氨酸的密碼子是GAA，因此β鏈?zhǔn)且驭伶湠槟０搴铣傻?，α鏈的堿基序列為CAT，則β鏈的堿基序列是GUA?！驹斀狻緼、由分析可知，β鏈的堿基序列是GUA，相應(yīng)區(qū)段的mRNA上的密碼子是GUA，則轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基是CAU，A錯(cuò)誤；B、②是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，是以α鏈作模板，以核糖核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶的催化下完成的，B正確；C、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，所以控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換不一定會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥，C錯(cuò)誤；D、人發(fā)生此貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中與編碼谷氨酸相對(duì)應(yīng)堿基序列中堿基對(duì)發(fā)生堿基對(duì)替換導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】15.以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.非姊妹染色體的交換可引起基因重組C.純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)【答案】C【解析】【分析】基因重組1、概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類(lèi)型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斀狻緼、非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因重新組合，A正確；B、同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換可引起同源染色體上的非等位基因重新組合，B正確；C、純合體自交后代不產(chǎn)生性狀分離，C錯(cuò)誤；D、同胞兄妹是由不同受精卵發(fā)育而來(lái)，則遺傳差異與父母通過(guò)基因重組產(chǎn)生不同類(lèi)型的配子有關(guān)，D正確。

故選C?！军c(diǎn)睛】基因重組的類(lèi)型：在生物體進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體分開(kāi)，非同源染色體自由組合，這樣非同源染色體上的基因就進(jìn)行了重組；還有就是在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致基因重組；還有一種類(lèi)型就是基因工程．16.由于種種原因，某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個(gè)或少了幾個(gè)基因，這種遺傳物質(zhì)的變化屬于（）A.基因突變 B.染色體結(jié)構(gòu)變異C.染色體數(shù)目變異 D.染色單體的交叉互換【答案】B【解析】【分析】1.基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。

2.基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。

3.染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。（1）染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類(lèi)型。（2）染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、基因突變是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，基因突變后基因的數(shù)目不變；基因重組是位于非同源染色體上的非等位基因的組合或同源染色體之間交換互換基因，不會(huì)改變基因的數(shù)目，A錯(cuò)誤；B、染色體結(jié)構(gòu)變異中的片段的增添會(huì)導(dǎo)致該染色體上多幾個(gè)基因，片段的缺失會(huì)導(dǎo)致該染色體上少幾個(gè)基因，B正確；C、染色體數(shù)目的變異會(huì)導(dǎo)致該染色體上的所有基因增多或減少，C錯(cuò)誤；D、姐妹染色單體的交叉互換不會(huì)使基因增多或減少，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】17.用基因型為AAdd和aaDD的親本植株進(jìn)行雜交，并對(duì)其子一代的幼苗用秋水仙素進(jìn)行處理，則處理后所得的個(gè)體的基因型和染色體倍數(shù)分別是（）A.AAaaDDDD，四倍體 B.AaDd，二倍體C.AAdd，二倍體 D.AAaaDDdd，四倍體【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：基因型為AAdd和aaDD的植株雜交，子一代基因型為AaDd；對(duì)其子一代的幼苗用秋水仙素處理，會(huì)抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，從而得到染色體數(shù)目增加一倍的植株?！驹斀狻炕蛐蜑锳Add和aaDD的植株雜交得F1，基因型為AaDd，含有2個(gè)染色體組。對(duì)其幼苗用適當(dāng)濃度的秋水仙素處理，細(xì)胞中染色體數(shù)目增加一倍，所得到的植株的基因型AAaaDDdd，染色體組數(shù)為4組，為四倍體。故選D。【點(diǎn)睛】18.原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)的遺傳病。為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A.①② B.②③ C.③④ D.①④【答案】D【解析】①③研究某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查取樣，并用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算，①正確；③錯(cuò)誤；②④調(diào)查遺傳方式則需要在患者家系中進(jìn)行，②錯(cuò)誤；④正確。故選D?？键c(diǎn)：人類(lèi)遺傳病的調(diào)查點(diǎn)睛：調(diào)查人群中的遺傳病，應(yīng)選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病。根據(jù)調(diào)查目標(biāo)確定調(diào)查的對(duì)象和范圍。人類(lèi)遺傳病情況可通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式進(jìn)行，如統(tǒng)計(jì)調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算。若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對(duì)某個(gè)典型患者家系進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式。19.在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出100個(gè)個(gè)體，經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，其中，基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體分別有18、78和4個(gè)，則該種群中A、a基因的基因頻率分別是（）A.36%、64%B.92%、8%C.45%、56%D.57%、43%【答案】D【解析】【分析】基因頻率：一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率?！驹斀狻緼：（36+78）/200=57%，a為43%，故選D。20.下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論說(shuō)法，不正確的是（）A.關(guān)于自然選擇作用原理的研究是以種群為單位進(jìn)行的B.能從分子水平對(duì)遺傳和變異進(jìn)行研究C.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率發(fā)生變化的過(guò)程D.突變、自然選擇和隔離是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論基本內(nèi)容：種群是進(jìn)化的基本單位，突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，隔離導(dǎo)致物種的形成。【詳解】A、種群是進(jìn)化的基本單位，A正確；B、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的進(jìn)步性之一就在于從分子水平對(duì)遺傳變異做出了研究和解釋?zhuān)珺正確；C、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，C正確；D、突變和基因重組，自然選擇和隔離室物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，D錯(cuò)誤。故選D。第Ⅱ卷（非選擇題，共40分）二、非選擇題（本大題包括4小題，除特別注明外每空1分共40分。）21.豌豆的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為一對(duì)相對(duì)性狀，仔細(xì)觀察下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖解，回答相關(guān)問(wèn)題：（1）該實(shí)驗(yàn)的親本中，父本是______________________，母本是______________________在此實(shí)驗(yàn)中用作親本的兩株豌豆必須是純種。（2）操作①叫做______________________此項(xiàng)處理必須在豌豆______________________之前進(jìn)行。（3）操作②叫做______________________此項(xiàng)處理后必須對(duì)母本的雌蕊進(jìn)行______________________，其目的是防止其他豌豆花粉的干擾。（4）在當(dāng)年母本植株上所結(jié)出的種子為子一代（或F1），其遺傳因子組成為_(kāi)_____________________，若將其種下去，長(zhǎng)成的植株表現(xiàn)為_(kāi)__________莖。（5）若要觀察豌豆植株的性狀分離現(xiàn)象，則至少需要到第3年對(duì)子二代（或F2）進(jìn)行觀察。出現(xiàn)的高莖與矮莖之比約為_(kāi)_____________________。所對(duì)應(yīng)的遺傳因子組成類(lèi)型有__________________________________比例接近______________________?！敬鸢浮?1).矮莖豌豆(2).高莖豌豆(3).去雄(4).自然受粉(5).人工傳粉(6).套袋處理(7).Dd(8).高(9).3∶1(10).DD、Dd、dd(11).1∶2∶1【解析】【分析】孟德?tīng)柌捎猛愣棺鲞z傳實(shí)驗(yàn)，豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，自然狀態(tài)下一般為純種，同時(shí)豌豆還具有易于區(qū)別的性狀，該圖為人工傳粉過(guò)程，步驟為去雄→套袋→傳粉→套袋?！驹斀狻浚?）該實(shí)驗(yàn)親本中，提供花粉的是父本，是矮莖豌豆，接受花粉的是母本，是高莖豌豆，此實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)親本是純種；（2）操作①叫做去雄，去除母本的雄蕊，留下雌蕊，必須在豌豆自然受粉之前完成，防止豌豆自交；（3）操作②叫做人工傳粉，采集父本的花粉，給母本的雌蕊受粉，處理后需對(duì)母本進(jìn)行套袋處理，防止其他豌豆花粉的干擾；（4）父本矮莖豌豆的遺傳因子組成為dd，母本高莖豌豆的遺傳因子組成為DD，所以母本植株上所結(jié)出的種子為子一代（或F1）遺傳因子組成為Dd，將其種下去，長(zhǎng)成的植株表現(xiàn)為高莖；（5）第二年讓F1自交，得到F2種子，第三年將F2的種子種下，出現(xiàn)的高莖與矮莖之比約為3∶1，對(duì)應(yīng)的遺傳因子組成類(lèi)型及比例為DD∶Dd∶dd=1∶2∶1?！军c(diǎn)睛】本題考查孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)豌豆人工傳粉過(guò)程及雜交實(shí)驗(yàn)的分析，難度較小，熟悉教材中相應(yīng)的知識(shí)，就能順利解決，需要注意的是，觀察豌豆的高矮，需要在下一年將種子種下，長(zhǎng)出植株才能觀察。22.下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于______________________染色體上，為_(kāi)_____________________性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是______________________子代患病，則親代之一必______________________；若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_(kāi)_____________________。（3）假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于______________________染色體上，為_(kāi)_____________________性基因。乙病的特點(diǎn)是呈______________________。Ⅰ2的基因型為_(kāi)_________，Ⅲ1的基因型為_(kāi)_____________________。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)_____________________。所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配?！敬鸢浮?1).常(2).顯(3).世代遺傳(4).患病(5).(6).X(7).隱(8).隔代遺傳(9).aaXbY(10).aaXBXB、aaXBXb

(11).【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，等位基因隨同源染色體分離而分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合；

題圖分析，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳病；據(jù)此可寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率。【詳解】（1）由分析可知，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病.。Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa，（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是世代遺傳，子代患病，則親代之一必有一方患?。蝗簪?（Aa）與另一正常人（aa）婚配，則其子女患甲病的概率為1/2。（3）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，且由題意可知，Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳病。該病往往表現(xiàn)為隔代遺傳。由遺傳系譜圖可知，I2是不患甲病只患乙病的男性，其基因型是aaXbY；Ⅲ1表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)兩病兼患的兄弟，其基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb、Ⅲ5是兩病均不患的男性，其基因型為aaXBY，假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1/2×1/2=1/4。所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配，因?yàn)榻菇H結(jié)婚能有效的避免相同的隱性致病基因純合的機(jī)會(huì)，從而達(dá)到優(yōu)生的目的。【點(diǎn)睛】熟知伴X隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)并能根據(jù)遺傳系譜圖做出準(zhǔn)確的判斷是解答本題的關(guān)鍵，能利用分離定律的方法對(duì)自由組合定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行分析是解答本題的另一關(guān)鍵。23.如圖甲、乙、丙分別表示某真核細(xì)胞內(nèi)與某一DNA分子相關(guān)的三種生理過(guò)程，請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）甲、乙、丙三種生理過(guò)程中，發(fā)生在細(xì)胞核中的生理過(guò)程有______________________，代表遺傳信息表達(dá)______________________過(guò)程。圖中a、b、c、d、e、f、m、n所示的長(zhǎng)鏈中，______________________是核糖核苷酸長(zhǎng)鏈。（2）甲過(guò)程所需要的酶主要有______________________等；乙過(guò)程中，e是以______________________模板合成的；丙過(guò)程中能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的兩種物質(zhì)是______________________；與f鏈結(jié)合的細(xì)胞器在f鏈上移動(dòng)的方向是______________________（填“A端→B端”或“B端→A端”）。（3）已知過(guò)程乙的e鏈中鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，e鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)嘌呤分別占30%、20%，則與e鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_(kāi)_____________________。（4）在人體正常細(xì)胞內(nèi)，遺傳信息的流動(dòng)方向有（請(qǐng)標(biāo)出必要的文字）________________________________________________________________________________。【答案】(1).甲、乙(2).乙、丙(3).e、f(4).解旋酶和DNA聚合酶(5).DNA的一條鏈(6).mRNA與tRNA(7).A端→B端(8).25%(9).【解析】【分析】分析題圖：圖甲表示DNA分子半保留復(fù)制過(guò)程，其中a和d為母鏈，b和c為新合成的子鏈；圖乙表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，其中e為轉(zhuǎn)錄形成的RNA；圖丙表示翻譯過(guò)程，其中m、n為多肽鏈，f為mRNA。【詳解】（1）分析圖解可知，圖中甲表示DNA復(fù)制，乙表示轉(zhuǎn)錄，丙表示翻譯，DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，遺傳信息表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。圖乙中轉(zhuǎn)錄形成的e和圖丙翻譯的模板f都是mRNA。

（2）DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶的催化；轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，e（mRNA）是以DNA的一條鏈為模板合成的：翻譯過(guò)程中mRNA與tRNA能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)。與f鏈mRNA結(jié)合的細(xì)胞器是核糖體，該細(xì)胞器在f鏈mRNA上移動(dòng)的方向是肽鏈延伸的方向，即A端→B端。

（3）e鏈?zhǔn)莔RNA，其中G占30%，則U占54%30%=24%，則其模板鏈中C占30%、A占24%，再者模板鏈中G占20%，則T占26%，則e鏈對(duì)應(yīng)的DNA雙鏈區(qū)段中，A+T=24%+26%=50%，A占（24%+26%）÷2=25%。

（4）在人體正常細(xì)胞內(nèi)，遺傳信息的流動(dòng)方向有：。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查DNA分子的復(fù)制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記DNA分子復(fù)制的過(guò)