考點13-有機化合物(解析版)

試卷第=page2626頁，總=sectionpages2626頁考點13有機化合物1．（2020·西南名師聯(lián)盟2021屆高考實用性聯(lián)考）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機物的說法不正確的是A．該有機物的分子式為C9H8O2B．lmol該有機物取多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該有機物能使溴水褪色是因為發(fā)生了取代反應(yīng)D．該有機物中所有碳原子可能處于同一平面上【答案】C【解析】A.有結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物的分子式為，故A正確，但不符合題意；B.碳碳雙鍵和苯環(huán)都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該物質(zhì)最多能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，故B正確，但不符合題意；C.該有機物含有碳碳雙鍵能使溴水褪色是因為發(fā)生了加成反應(yīng)，故C錯誤，符合題意；D.苯環(huán)上所有原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲酸中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有原子可能共平面，故D正確，但不符合題意；故選：C。2．（2020·江西會昌·月考）作為“血跡檢測小王子”，魯米諾反應(yīng)在刑偵中扮演了重要的角色，其一種合成原理如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A．魯米諾的化學式為C8H6N3O2B．一定條件，A可以和甘油發(fā)生聚合反應(yīng)C．B中處于同一平面的原子最多12個D．(1)、(2)兩步的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知魯米諾的化學式為C8H7N3O2，故A錯誤；B．一定條件，A有兩個羧基可以和甘油的羥基發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；C．與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上，則最少有12個原子共平面，故C錯誤；D．由官能團的變化可知（1）發(fā)生取代反應(yīng)，（2）硝基生成氨基，為還原反應(yīng)，故D錯誤；故選B?！军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，難點D，硝基生成氨基，為還原反應(yīng)。3．（2020·福建泉州·月考）對二乙烯苯()可用作樹脂、油漆及橡膠等的原料。下列說法正確的是A．分子中所有原子可能共平面B．苯環(huán)上的一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol該分子最多可與2molH2加成【答案】A【解析】A．乙烯、苯分子中所有原子共平面，對二乙烯苯可看成苯環(huán)上的兩個H原子被兩個乙烯基代替，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有原子可能共平面，故A

正確；B．該分子結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上只有一種環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上的一氯代物有1種，故B錯誤；C．含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤；D．苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以與氫氣加成，所以1mol該分子最多可與5molH2加成，故

D錯誤；答案選A。4．（2020·大連市普蘭店區(qū)第三十八中學開學考試）莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是（）A．兩種酸都能與溴水反應(yīng)B．兩種酸遇三氯化鐵溶液都能與金屬鈉反應(yīng)C．鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D．等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量不相同【答案】A【解析】A.莽草酸含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B.莽草酸不含酚羥基，不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B錯誤；C.苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵，是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，C錯誤；D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同，D錯誤；答案為A。5．（2020·北京清華附中月考）橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯誤的是A．在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成2種較穩(wěn)定的四烯烴B．既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)C．1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗21.5mol氧氣(標準狀況)D．1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗480g溴單質(zhì)【答案】C【解析】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知，與-OH相連的C原子的三個鄰位碳原子上均有H原子，均可以發(fā)生消去反應(yīng)，但右邊鄰位碳原子上的H若消去，則同一個C與2個雙鍵相連，不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化成其它物質(zhì)，則在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成2種四烯.烴，A正確；

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知，因分子中含有-OH、碳碳雙鍵，則既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；

C.由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H26O，則1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗標況下氧氣的體積=（）mol=21mol，C錯誤；

D.由結(jié)構(gòu)簡式：可知，1mol該物質(zhì)中含有3mol碳碳雙鍵，則1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗3mol×160g/mol=480g溴，D正確。

答案選C?！军c睛】同一個C原子兩端都有雙鍵不穩(wěn)定。6．（2020·云南、四川、貴州、西藏四省名校2021屆高三聯(lián)考）貝諾酯、乙酰水楊酸是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥物，二者的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A．貝諾酯的分子式為C17H16NO5B．1mol貝諾酯在足量NaOH溶液中完全水解消耗5molNaOHC．1mol乙酰水楊酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．與貝諾酯相比，乙酰水楊酸的酸性更強，更適合患有胃潰瘍的病人【答案】B【解析】A．貝諾酯的分子式為C17H15NO5，選項A錯誤；B．貝諾酯分子中存在兩個酯基和一個肽鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)，消耗3molNaOH，水解后形成2mol酚羥基，消耗2molNaOH，共消耗5molNaOH，選項B正確；C．羧基與酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol乙酰水楊酸最多可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，選項C錯誤；D．乙酰水楊酸的酸性強，不適合患有胃潰瘍的病人，選項D錯誤。答案選B。7．（2020·云南、四川、貴州、西藏四省名校2021屆高三聯(lián)考）下列說法正確的是A．立方烷()與棱晶烷()的二氯代物種數(shù)相同(不考慮立體異構(gòu))B．與互為同分異構(gòu)體C．C5H11OH的所有同分異構(gòu)體中，能被氧化生成醛和酮的種數(shù)相同D．中所有碳原子一定處于同一平面【答案】A【解析】A．立方烷和棱晶烷的二氯代物均為3種，選項A正確；B．兩種物質(zhì)均為高聚物，n值不同，不互為同分異構(gòu)體，選項B錯誤；C．C5H11OH的同分異構(gòu)體中，能被氧化生成醛的有4種，生成酮的有3種，選項C錯誤；D．碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子不一定處于同一平面，選項D錯誤；答案選A。8．（2020·廣東深圳外國語學校月考）化合物Y具有保肝、抗炎、增強免疫等功效，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A．一定條件下X可發(fā)生氧化、加成、取代、消去、縮聚反應(yīng)B．1molX最多能與8molH2反應(yīng)C．1molY與最多能與5molNaOH反應(yīng)D．1molX、1molY分別與足量濃溴水反應(yīng)，最多都只能消耗1molBr2【答案】C【解析】A.X分子含有酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和酯基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯誤；B.X分子含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，最多能與7molH2反應(yīng)，故B錯誤；C.Y分子含有3個酚羥基和1個酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，其中酚酯基能消耗2mol氫氧化鈉，則1molY與最多能與5molNaOH反應(yīng)，故C正確；D.酚羥基的鄰、對為的碳原子含有氫原子可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，1molX、1molY分別與足量濃溴水反應(yīng)，消耗溴的物質(zhì)的量相同，都為5mol，故D錯誤；故選C。9．（2020·湖北黃岡·月考）G是一種新型可降解的生物高分子材料，以丙烯(CH2=CH-CH3)為主要原料合成G的流程路線如圖所示，下列說法錯誤的是A．化合物D的分子式為：C3H4O3B．化合物E分子中含氧官能團的名稱是：羥基、羧基C．化合物A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式為：CH3CHBrCH2Br＋2NaOHCH3CHOHCH2OH＋2NaBrD．化合物C的多種同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)的鏈狀有機物有2種【答案】D【解析】【分析】CH3-CH=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生A是CH3CHBr-CH2Br，CH3CHBr-CH2Br與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生B是CH3CH(OH)-CH2OH，B發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生C是CH3COCHO，C發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D是CH3COCOOH，D與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E為CH3CH(OH)-COOH，E發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生G為。【詳解】A．化合物D為CH3COCOOH，分子式是C3H4O3，A正確；B．化合物E為CH3CH(OH)-COOH，分子中含氧官能團的名稱是：羥基、羧基，B正確；C．化合物A是CH3CHBr-CH2Br，A與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生B是CH3CH(OH)-CH2OH，所以化合物A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式為：CH3CHBrCH2Br＋2NaOHCH3CHOHCH2OH＋2NaBr，C正確；D．化合物C是CH3COCHO，能發(fā)生水解反應(yīng)的鏈狀有機物只有CH2=CHOOCH一種結(jié)構(gòu)，D錯誤；故答案為D。10．（2020·山西運城·月考）如圖是某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式，下列有關(guān)說法正確的是（）A．該有機物的分子式為C17H13O2 B．該分子中含有4種共6個官能團C．該分子中最多有8個碳原子共面 D．該有機物可以使溴水褪色，是因為分子中含有羥基【答案】B【解析】A．該有機物的分子式為C17H14O5，A錯誤；B．分子中含2個羥基、2個醚鍵、1個羰基、1個碳碳雙鍵共4種6個官能團，B正確；C．苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，故該分子中最多有17個碳原子共面，C錯誤；D．該有機物可以使溴水褪色，是因為分子中含有碳碳雙鍵，D錯誤；答案選B。11．（2020·遼寧建平·月考）化合物M是一種藥物合成的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物M的說法正確的是A．不能發(fā)生水解反應(yīng)B．1mol化合物M最多可與3molH2發(fā)生反應(yīng)C．1mol化合物M最多可與3molNa發(fā)生反應(yīng)D．分子中所有原子在同平面上【答案】C【解析】A．M分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯誤；B．M分子中含有2個苯環(huán)、1個酮羰基，1mol化合物M最多可與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；C．M分子中含有3個羥基，1mol化合物M最多可與3molNa發(fā)生反應(yīng)，故C正確；D．M分子中含有甲基，不可能所有原子在同一平面上，故D錯誤；選C。12．（2020·全國名校交流2021屆月考）己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，能產(chǎn)生與天然雌二醇相同的所有藥理與治療作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于己烯雌酚說法錯誤的是A．分子中所有碳原子可能共平面 B．與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)也能發(fā)生加成反應(yīng)C．苯環(huán)上的一元取代物有4種 D．存在順反異構(gòu)現(xiàn)象【答案】C【解析】【分析】己烯雌酚含有碳碳雙鍵和酚羥基，具有烯烴和酚的性質(zhì)。【詳解】A．分子中若碳碳雙鍵與苯環(huán)所確定的平面重合時，所有碳原子可能共平面，A說法正確；B．己烯雌酚含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，B說法正確；C．苯環(huán)為對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上的一元取代物有2種，C說法錯誤；D．碳碳雙鍵上的取代基不相同，存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，D說法正確；答案為C。13．（2020·全國名校交流2021屆高三9月月考）抗擊新冠肺炎疫情中，法匹拉韋和瑞德西韋率先突出重圍。研究表明兩者是新冠肺炎潛在的有效藥物，目前正在中國進行3期臨床實驗，下列關(guān)于法匹拉韋和瑞德西韋的描述不正確的是A．法匹拉韋分子式為C5H4O2N3FB．法匹拉韋分子中不含手性碳原子C．瑞德西韋中的N－H鍵的極性大于O－H鍵的極性D．瑞德西韋水解的產(chǎn)物中化學式是C6H14O且能與鈉反應(yīng)的有機物的同分異構(gòu)體有17種【答案】C【解析】A.有機物中每個碳原子形成四個鍵，氧原子形成兩個鍵，氮原子形成三個鍵，氫原子形成一個鍵，據(jù)此可知法匹拉韋分子式為C5H4O2N3F，故A正確，但不符合題意；B.與碳原子相連的四個原子或原子團均不相同，這樣的碳原子是手性碳原子，有圖中法匹拉韋的結(jié)構(gòu)簡式可知，法匹拉韋分子中不含手性碳原子，故B正確，但不符合題意；C.氮元素的非金屬性小于氧元素，非金屬性越強，電負性越大，形成的極性鍵越強，即瑞德西韋中的N－H鍵的極性小于O－H鍵的極性，故C錯誤，符合題意；D.瑞德西韋水解的產(chǎn)物中化學式是C6H14O且能與鈉反應(yīng)說明是飽和一元醇，含有羥基，剩下留個碳原子形成己基，同分異構(gòu)體有五種，對應(yīng)的等效氫有17種，C6H14O且能與鈉反應(yīng)的有機物的同分異構(gòu)體有17種，故D正確，但不符合題意；故選：C。14．（2020·金科大聯(lián)考2021屆高三上學期9月月考）黃芩苷是雙黃連口服液中的活性成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于黃芩苷的說法正確的是（）A．分子中有3種含氧官能團B．分子中有6個手性碳原子C．該物質(zhì)能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D．該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)時消耗【答案】C【解析】A．分子中有羧基、醚鍵、羥基、羰基4種含氧官能團，故A錯誤；B．分子中只有5個手性碳原子，故B錯誤；C．含酚羥基能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故C正確；D．1個該分子中有2個酚羥基和1個羧基，該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)時最多消耗，故D錯誤；故答案選C。【點睛】有機物中能夠與NaOH溶液反應(yīng)的官能團有酚羥基、羧基、酯基等，注意每種官能團消耗NaOH的量。15．（2020·張家口市宣化第一中學月考）實驗室采用圖a裝置制備乙酸異戊脂夾持及加熱裝置略，產(chǎn)物依次用少量水、飽和溶液、水、無水固體處理后，再利用圖b裝置進行蒸餾，從而達到提純目的。下列說法正確的是A．分別從1、3口向冷凝管中通入冷水B．依次向a裝置中小心加入濃硫酸、乙酸和異戊醇C．第二次水洗的主要目的是洗掉等混合物中的鹽D．圖a和圖b裝置中的冷凝管可以互換【答案】C【解析】A．冷凝管中冷凝水常采用下進上出，使氣態(tài)物質(zhì)充分冷卻，所以從1、4口向冷凝管中通入冷水，故A錯誤；B．濃硫酸吸水放熱，所以濃硫酸應(yīng)該緩慢加入異戊醇中，再加入乙酸，加入物質(zhì)的順序為異戊醇、濃硫酸、乙酸，故B錯誤；C．加入飽和NaHCO3溶液的主要目的是除去殘留的硫酸，第二次水洗的主要目的是除去產(chǎn)品中殘留的碳酸氫鈉等鹽，使之加入水中與乙酸異戊脂分層，故C正確；D．圖a和圖b裝置中的冷凝管分別為球形冷凝管和直管冷凝管，球形冷凝管常與發(fā)生裝置連接，起冷凝回流作用，直管冷凝管常用于氣態(tài)物質(zhì)的冷凝，其下端接接收器，同時球形冷凝管傾斜角度大易造成堵塞，使冷凝效果變差，故D錯誤。綜上所述，答案為C。16．（2020·廣東廣州·月考）手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子。磷酸氯喹的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)磷酸氯喹的說法錯誤的是（）A．分子式是B．能發(fā)生取代、加成和還原反應(yīng)C．與足量發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中手性碳原子個數(shù)不變D．分子中的被取代后的產(chǎn)物能與溴水作用生成沉淀【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物分子式是C18H32ClN3O8P2，故A說法正確；B．苯環(huán)和氯原子、氨基能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氮雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，與H2加成也是還原反應(yīng)，故B說法正確；C．由磷酸氯喹的結(jié)構(gòu)可知，該結(jié)構(gòu)中只含一個手性碳原子，如，與足量發(fā)生加成反應(yīng)后，該結(jié)構(gòu)中含5個手性碳原子，如，手性碳原子個數(shù)不同，故C說法錯誤；D．分子中的被取代后的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為含有酚羥基，與溴水作用生成沉淀，故D說法正確；答案為C。17．（2020·廣東廣州·高三開學考試）中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，厚樸酚是一種常見中藥的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖a所示。下列說法錯誤的是A．厚樸酚分子式為C18H18O2B．圖b所示為厚樸酚的一種同分異構(gòu)體C．厚樸酚分子中所有碳原子可能共平面D．1mol厚樸酚最多可與4molBr2發(fā)生反應(yīng)【答案】B【解析】A．根據(jù)厚樸酚結(jié)構(gòu)簡式得到分子式為C18H18O2，故A正確；B．碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，圖b與圖a是同種物質(zhì)，故B錯誤；C．根據(jù)厚樸酚分子的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)連接的原子都在同一平面，標*的碳原子與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，與下面的烯烴也可以在同一平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，使烯烴的平面與苯環(huán)的平面在同一平面內(nèi)，因此分子中所有碳原子可能共平面，故C正確；D．1mol厚樸酚含有2mol羥基和2mol碳碳雙鍵，其中2mol羥基發(fā)生取代反應(yīng)，取代羥基的鄰位的C—H鍵上的氫原子，消耗2mol溴單質(zhì)，2mol碳碳雙鍵和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)消耗2mol溴單質(zhì)，因此最多可與4molBr2發(fā)生反應(yīng)，故D正確。綜上所述，答案為B。18．（2020·西藏日喀則·高三學業(yè)考試）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是（）①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦還原A．①②③④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑦C．①③④⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑥【答案】C【解析】此有機物中含有苯環(huán)和醛基，能發(fā)生加成反應(yīng)，故①正確；此有機物中不含酯基和鹵素原子，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故②錯誤；含有羧基和醇羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故③正確；含有醇羥基和醛基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故④正確；含有羧基，能發(fā)生中和反應(yīng)，故⑤正確；羥基所連碳的相鄰的碳原子上有氫，能發(fā)生消去反應(yīng)，故⑥正確；含有醛基，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，即還原反應(yīng)，故⑦正確；綜上所述，①③④⑤⑥⑦正確。答案選C。19．（2020·遼寧葫蘆島·高三二模）司替戊醇(d)用于治療兩歲及以上Dravet綜合征相關(guān)癲癇發(fā)作患者，其合成路線如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的是（）A．b的一氯代物有4種B．c的分子式為C14H14O3C．1mold最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．d中所有碳原子可能處于同一平面【答案】C【解析】A．b的氫原子有2種，所以一氯代物有2種，故A錯誤；B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定c的分子式為C14H16O3，故B錯誤；C．苯環(huán)、碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)和氫氣以1：3反應(yīng)、碳碳雙鍵和氫氣以1：1反應(yīng)，所以1mold最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．d中連接3個甲基的碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點，所以該分子中所有碳原子不能共平面，故D錯誤；故答案選C?！军c睛】明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系、一氯代物判斷方法、原子共平面判斷方法是解本題關(guān)鍵，D為解答易錯點。20．（2020·通榆縣第一中學校高三月考）我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線取得新進展，其合成示意圖如圖。下列說法正確的是（）A．過程①發(fā)生了取代反應(yīng)B．中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡式為C．利用相同原理以及相同原料，也能合成鄰二甲苯和間二甲苯D．該合成路線原子利用率為100%，最終得到的產(chǎn)物易分離【答案】B【解析】A．過程①中異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)生成M，故A錯誤；B．由M的球棍模型知，M的結(jié)構(gòu)簡式為，故B正確；C．異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)也能生成，經(jīng)過程②得到間二甲苯，但由相同原料、相同原理不能合成鄰二甲苯，故C錯誤；D．過程①的原子利用率為100%，但過程②除生成對二甲苯外，還生成了水，原子利用率小于100%，故D錯誤；故答案為B。21．（2020·全國高三月考）瑞德西韋是一種抗病毒的藥物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于該藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)敘述正確的是（）A．該藥物含有4種元素B．該藥物能發(fā)生酯化反應(yīng)與水解反應(yīng)C．該藥物中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)D．該藥物含有2種含氧官能團【答案】B【解析】A.由題干可知，該藥物含有C、H、O、N、P5種元素，A錯誤；B.由題干可知，該藥物中含有羥基故能發(fā)生酯化反應(yīng)，同時還含有酯基故能發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C.由題干可知，該藥物中含有這種結(jié)構(gòu)，故不可能所有碳原子在同一平面內(nèi)，C錯誤；D.由題干可知，該藥物含有羥基、酯基、醚鍵和磷酸酰胺鍵四種含氧官能團，D錯誤；故答案為：B。22．（2020·云南昆明一中高三月考）傳統(tǒng)中草藥金銀花對治療“新冠肺炎”有效，其有效成分“綠原酸”的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于綠原酸的說法錯誤的是A．屬于芳香族化合物B．能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能與乙醇酯化D．1mol綠原酸與足量金屬鈉反應(yīng)可生成3molH2【答案】C【解析】A．“綠原酸”的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A正確；B．“綠原酸”的結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，能發(fā)生氧化和消去反應(yīng)；并含有碳碳雙鍵苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．“綠原酸”的結(jié)構(gòu)中含有羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)；并含有羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，C錯誤；D．1mol綠原酸中，含有5mol羥基，1mol羧基，則與足量金屬鈉反應(yīng)可生成3molH2，D正確；故選C。23．（2020·山東章丘四中高三開學考試）藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用，可通過如下反應(yīng)制得：下列敘述正確的是（）A．化合物X中含有手性碳原子B．化合物Y的分子式為C6H12NO2C．1mol化合物Z可以與3molNaOH反應(yīng)D．用溴水可鑒別化合物X和Z【答案】C【解析】A．與碳原子相連的4個基團均不相同的碳原子，稱為手性碳原子，化合物X中不含手性碳原子，A錯誤；B．根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物Y的分子式為C6H13NO2，B錯誤；C．1mol化合物Z含1mol酚羥基和2mol酯基，故可以與3molNaOH反應(yīng)，C正確；D．X、Z均含碳碳雙鍵，均能使溴水褪色，無法鑒別，D錯誤；答案選C。24．（2020·安徽高三一模）甲、乙兩種有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是A．甲、乙互為同分異構(gòu)體B．甲、乙都能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)C．甲、乙都能發(fā)生酯化反應(yīng)D．甲、乙分子中的所有環(huán)上的原子不可能共平面【答案】B【解析】A．甲的分子式是C5H8O2、乙的分子式是C5H8O2，甲乙分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．甲含有羧基，甲能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，乙不能與NaOH溶液反應(yīng)，故B錯誤；C．甲含有羧基、乙含有羥基，甲、乙都能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；D．甲、乙分子中都含有單鍵碳，所有環(huán)上的原子不可能共平面，故D正確；選B。25．（2020·湖北襄陽·高三零模）蓮花清瘟膠囊對新冠肺炎輕癥狀患者有顯著療效，其有效成分綠原酸存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列有關(guān)說法正確的是A．H的分子式為C17H14O4B．Q中所有碳原子不可能都共面C．1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，最多放出1molCO2D．H、Q、W均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、顯色反應(yīng)【答案】C【解析】A．分子中每個節(jié)點為C原子，每個C原子連接四個鍵，不足鍵用H原子補齊，則H的分子式為C17H16O4，故A錯誤；B．Q中苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，所有碳原子共面，碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，兩個碳原子共面，與雙鍵上的碳原子直接相連的原子可共面，則Q中所有碳原子可能都共面，故B錯誤；C．該有機物中含苯環(huán)、酚-OH、C=C、-COOC-、-COOH、-OH，其中羧酸的酸性強于碳酸HCO3-，酚羥基的酸性比碳酸HCO3-弱，則該有機物只有-COOH與NaHCO3溶液，1mol綠原酸含有1mol-COOH，與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，最多放出1molCO2，故C正確；D．H、Q中都含有苯環(huán)和酚羥基，在一定條件下苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)，酚羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)和顯色反應(yīng)，W中沒有苯環(huán)，不含酚羥基，不能發(fā)生顯色反應(yīng)，故D錯誤；答案選C?！军c睛】本題中能與碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團有羧基，不包括酚羥基，酚羥基的酸性弱于碳酸，化學反應(yīng)符合強酸制弱酸的規(guī)則，故酚羥基不能和碳酸氫鈉反應(yīng)。26．（2020·河南高三月考）環(huán)氧乙烷(b，分子式為C2H4O，相對分子質(zhì)量為44)常溫下為無色液體，是重要的工業(yè)合成中間體和消毒劑。分析圖示流程，下列說法不正確的是（）A．b、c在水中溶解度均較大B．a(chǎn)、b分子中所有原子均共面C．b、c均能使蛋白質(zhì)變性D．a(chǎn)與H2O的加成產(chǎn)物與c均為醇類物質(zhì)【答案】B【解析】A.b與二氧化碳相對分子質(zhì)量相等，而二氧化碳為氣體，環(huán)氧乙烷低溫下為液體，說明環(huán)氧乙烷為極性分子，可溶于水，c可與水分子形成氫鍵，易溶于水，故A正確；B.b含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，則分子中所有原子不共面，故B錯誤；C.b可用作消毒劑，可使蛋白質(zhì)變性，c性質(zhì)類似乙醇，可使蛋白質(zhì)變性，故C正確；D.a與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，屬于醇類，故D正確。故選B。27．（2020·山東師范大學附中高三開學考試）丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)，有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機物A。下列有關(guān)說法錯誤的是A．用系統(tǒng)命名法命名有機物A，名稱為2，2，3﹣三甲基戊烷B．有機物A的一氯取代物只有4種C．有機物A的分子式為C8H18D．B的結(jié)構(gòu)可能有3種【答案】B【解析】A．有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，可知其結(jié)構(gòu)簡式為，最長的主鏈含有5個C原子，從距離甲基最近的一端編碳號，用系統(tǒng)命名法命名有機物A，名稱為2，2，3﹣三甲基戊烷，故A正確；B．結(jié)合A項分析，A的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中有5種化學環(huán)境不同的氫原子，故其一氯代物有5種，故B錯誤；C．A的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C8H18，故C正確；D．A是有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成產(chǎn)物，則B中含有1個C=C雙鍵，根據(jù)加成反應(yīng)還原雙鍵，A中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵，故B的結(jié)構(gòu)簡式可能有如下：、、3種結(jié)構(gòu)，故D正確；答案選B。28．（2020·浙江高三開學考試）依樂韋的主要成分是扎那米韋（其結(jié)構(gòu)如圖所示），可用于治療A型和B型流感。下列關(guān)于扎那米韋的說法正確的是A．既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．在一定條件下能水解產(chǎn)生乙醇D．分子中的羥基均不能最終被氧化為羧基【答案】A【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)含氨基和羧基，故該物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，A正確；B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯誤；C．該物質(zhì)沒有乙醇形成的酯基，不能水解產(chǎn)生乙醇，C錯誤；D．該結(jié)構(gòu)簡式中最右側(cè)的羥基，在鏈端，最終被氧化為羧基，D錯誤；答案選A。29．（2020·陜西西安中學）某同學分別用下列裝置a和b制備溴苯，下列說法錯誤的是A．兩燒瓶中均出現(xiàn)紅棕色氣體，說明液溴沸點低B．a(chǎn)裝置錐形瓶中出現(xiàn)淡黃色沉淀，說明燒瓶中發(fā)生取代反應(yīng)C．b裝置試管中CCl4吸收Br2，液體變紅棕色D．b裝置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗內(nèi)形成白煙【答案】B【解析】A．制備溴苯的過程中有熱量產(chǎn)生，溶液溫度升高，導致沸點較低的液溴揮發(fā)，成為紅棕色的溴蒸氣，故A正確；B．a(chǎn)裝置中的溴蒸氣揮發(fā)進入錐形瓶被硝酸銀溶液吸收，也會產(chǎn)生淡黃色的溴化銀沉淀，故a裝置錐形瓶中出現(xiàn)淡黃色沉淀，不能說明苯和液溴發(fā)生了取代反應(yīng)，故B錯誤；C．b裝置中揮發(fā)的Br2被CCl4吸收，成為紅棕色的Br2的四氯化碳溶液，故C正確；D．HBr氣體極易溶于水，用倒置的漏斗可防止倒吸，用濃氨水吸收HBr，揮發(fā)的NH3和HBr反應(yīng)生成固體NH4Br，有白煙生成，故D正確；答案選B。30．（2020·吉林高三月考）化合物M在有機過酸N()的作用下反應(yīng)生成Q，方程式如圖，下列關(guān)于有機物M、N和Q的說法錯誤的是A．有機物M能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．有機物N苯環(huán)上的一溴代物有4種C．有機物Q的分子式為C7H10O D．M生成Q的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)【答案】D【解析】A．有機物M結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，能和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正確；B．有機物N苯環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上的一溴代物有4種，故B正確；C．根據(jù)有機物Q的結(jié)構(gòu)簡式，未標注原子的節(jié)點為碳原子，每個碳原子形成4個共價鍵，不足鍵由氫原子補齊，則分子式為C7H10O，故C正確；D．M生成Q的反應(yīng)過程中氫原子數(shù)目不變，增加了一個氧原子，屬于氧化反應(yīng)，故D錯誤；答案選D。31．（2020·吳江汾湖高級中學模擬）化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)甲、乙的說法正確的是（）A．甲的分子式為C14H14NO7B．甲、乙中各有1個手性碳原子C．可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鑒別化合物甲、乙D．甲、乙與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為3：5【答案】CD【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)式確定甲的分子式為C14H13NO7，故A錯誤；B.連接4個不同原子或者原子團的碳原子是手性碳原子，甲分子中沒有手性碳原子，乙中含有2個手性碳原子，故B錯誤；C.甲分子中有羧基，與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，乙分子不能，乙分子中有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，甲分子不能，故C正確；D.甲分子含有酯基、羧基，并且酯基水解生成酚羥基，消耗3mol氫氧化鈉，乙分子含有酚羥基、酯基，其中一個酯基水解后生成酚羥基，所以消耗5mol氫氧化鈉，甲、乙與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為3：5，故D正確；故選：CD。32．（2020·廣東廣州·高三開學考試）某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有有關(guān)敘述正確的是A．1molA最多可以與3molBr2發(fā)生反應(yīng)B．一個A分子中最多有8個碳原子在同一平面上C．1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3molNaOHD．在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)【答案】AD【解析】A.A分子中含有1個酚羥基，酚羥基的鄰位、對碳原子上含有H原子，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，還含有1個碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molA最多可以與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，故A正確；B.A分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯基都為平面型結(jié)構(gòu)，則分子中最多有10個碳原子共平面，故B錯誤；C.A分子中能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團有酚羥基、酯基和氯原子，其中1mol酯基能消耗2mol氫氧化鈉，則1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗4molNaOH，故C錯誤；D.A分子中含有氯原子，與氯原子相連的鄰位碳原子上有氫原子，一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)，分子中含有酚羥基、醇羥基、酯基和氯原子，一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；故選AD。33．（2020·江蘇南通·高三開學考試）異歐前胡素是中藥白芷根的提取物，有顯著的鎮(zhèn)痛、抗炎、抗菌藥理作用。其中的合成路線如圖。下列說法正確的是A．1mol香柑醇最多可以消耗溴水中3molBr2B．分子M存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C．異歐前胡素中