2024年高等教育工學(xué)類(lèi)自考-03031藥物分析筆試參考題庫(kù)含答案

“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載！（圖片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年高等教育工學(xué)類(lèi)自考-03031藥物分析筆試參考題庫(kù)含答案“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載！第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定用“約”字時(shí)，是指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的（）。A、±0.1％B、±0.3％C、±1.0％D、±5.0％E、±10％2.用茜素藍(lán)試液體系進(jìn)行有機(jī)氟化物的鑒別，生成物的顏色為（）。A、藍(lán)紫色B、磚紅色C、藍(lán)色D、褐色E、黃色3.下列是苯巴比妥生成玫瑰紅色產(chǎn)物的反應(yīng)是（）。A、硝化反應(yīng)B、磺化反應(yīng)C、碘化反應(yīng)D、甲醛—硫酸反應(yīng)E、硫酸—亞硝酸鈉反應(yīng)4.硫酸奎寧在稀硫酸中，所呈現(xiàn)熒光的顏色為（）。A、綠色B、黃色C、紅色D、紫色E、藍(lán)色5.熒光法測(cè)定的是（）。A、發(fā)射光的強(qiáng)度B、激發(fā)光的強(qiáng)度C、吸收光的強(qiáng)度D、光的強(qiáng)度E、紫外光光源的強(qiáng)度6.吩噻嗪類(lèi)原料藥物國(guó)內(nèi)外藥典多采用的含量測(cè)定方法是（）。A、鈰量法B、鈀離子比色法C、非水溶液滴定法D、紫外分光光度法法E、高效液相色譜法7.在膠束水溶液中滴定巴比妥類(lèi)藥物，其目的是（）。A、增加巴比妥類(lèi)的溶解度B、使巴比妥類(lèi)的Ka值減小C、除去干擾物的影響D、防止沉淀生成E、以上都不對(duì)8.某藥物的堿性水溶液或中性溶液，與三氯化鐵試液生成堿式苯甲酸鐵鹽的赭色沉淀，則該藥物為（）。A、苯甲酸B、阿司匹林C、水楊酸D、對(duì)氨基水楊酸鈉E、雙水楊酯9.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它（）。A、是有療效的物質(zhì)B、是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)C、是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)D、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常E、可能引起制劑的不穩(wěn)定性10.片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）。A、6片B、10片C、15片D、20片E、2片11.中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是（）。A、外觀性狀B、物理常數(shù)C、鑒別D、檢查E、含量測(cè)定12.下列說(shuō)法不正確的是（）。A、凡規(guī)定檢查溶解度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查B、凡規(guī)定檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C、凡規(guī)定檢查融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D、凡規(guī)定檢查重量差異的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再進(jìn)行重量差異時(shí)限檢查13.下列哪種方法能用于巴比妥類(lèi)藥物的含量測(cè)定（）。A、非水滴定法B、溴量法C、兩者均不可14.中國(guó)藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，藥品的貯藏條件是（）。A、嚴(yán)封B、熔封C、密封D、密閉E、塑封15.巴比妥類(lèi)藥物是弱酸類(lèi)藥物是因?yàn)椋ǎ?。A、在水中不溶解B、在有機(jī)溶劑中溶解C、有一定的熔點(diǎn)D、在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離E、與氧化劑或還原劑環(huán)狀結(jié)構(gòu)不會(huì)破裂16.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷（）。A、已知藥品的真?zhèn)蜝、未知藥品的真?zhèn)蜟、藥品的純度D、藥品的療效E、藥品的穩(wěn)定性17.對(duì)乙酰氨基酚由于貯存不當(dāng)發(fā)生水解或?；欢ㄈ滓雽?duì)氨基酚。因此需控制限量，其方法為（）。A、在酸性條件下與三氯化鐵反應(yīng)B、在酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)C、在堿性條件下與亞硝基鐵氰化鈉生成藍(lán)色配位化合物D、與銅鹽反應(yīng)E、與氨制硝酸銀反應(yīng)18.可發(fā)生坂口反應(yīng)的藥物是（）。A、可的松B、普魯卡因青霉素C、慶大霉索D、四環(huán)素E、鏈霉素19.準(zhǔn)確度表示測(cè)量值與真值的差異，常用（）反映。A、RSDB、回收率C、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液D、空白實(shí)驗(yàn)20.下列哪些基團(tuán)不能發(fā)生重氮化反應(yīng)（）。A、芳伯氨基B、芳烴胺基C、芳酰氨基D、取代硝基苯21.中國(guó)藥典規(guī)定，“精密稱定”是指（）。A、稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一B、稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一C、稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬(wàn)分之一D、稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg22.中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)有（）。A、熔點(diǎn)B、比旋度C、相對(duì)密度D、晶型E、吸收系數(shù)23.在重氮化反應(yīng)中，溴化鉀的作用是（）。A、抗氧劑B、穩(wěn)定劑C、離子強(qiáng)度劑D、加速重氮化反應(yīng)E、終點(diǎn)輔助劑24.可與2，4—二硝基苯肼試液反應(yīng)的藥物有（）。A、可的松B、地塞米松C、黃體酮D、潑尼松E、雌二醇25.用氧瓶燃燒法破壞有機(jī)藥物，燃燒瓶的塞底部熔封的是（）。A、鐵絲B、銅絲C、銀絲D、鉑絲E、以上均不對(duì)26.高氯酸滴定液的基準(zhǔn)物是（）。A、鄰苯二甲酸氫鉀B、對(duì)氨基苯磺酸C、三氧化二砷D、氯化鈉E、無(wú)水碳酸鈉27.藥品檢驗(yàn)原始記錄要求是（）。A、完整B、真實(shí)C、不得涂改D、檢驗(yàn)人簽名E、送檢人簽名28.可用異煙肼比色法測(cè)定含量的藥物有（）。A、黃體酮B、炔雌醇C、氫化可的松D、雌二醇E、潑尼松29.當(dāng)藥物分子具有下列基團(tuán)時(shí)，在酸性溶液中可以直接用亞硝酸鈉液滴定（）。A、芳伯氨基B、硝基C、芳酰氨基D、酚羥基E、三甲胺基30.藥物的性狀包括（）。A、外觀B、臭C、溶解性D、味E、劑型31.鈉鹽焰色反應(yīng)的顏色為（）。A、磚紅色B、鮮黃色C、紫色D、藍(lán)色E、棕色32.兩步滴定法測(cè)定乙酰水楊酸片含量時(shí)，第一步消耗的NaOH的作用是（）。A、中和乙酰水楊酸分子中的游離酸B、水解酯鍵C、中和游離水楊酸D、中和片劑中可能加入的有機(jī)酸E、中和游離醋酸33.維生素B1的含量測(cè)定方法有（）。A、非水滴定法B、GC法C、UVD、硫色素?zé)晒夥‥、碘量法34.下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（）。A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素DE、維生素E35.下列哪種芳酸或芳胺類(lèi)藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別。（）A、水楊酸B、苯甲酸鈉C、布洛芬D、丙磺舒E、貝諾酯36.碘滴定液的基準(zhǔn)物是（）。A、鄰苯二甲酸氫鉀B、對(duì)氨基苯磺酸C、三氧化二砷D、氯化鈉E、無(wú)水碳酸鈉37.冰醋酸是水楊酸、鹽酸和高氯酸的（）。A、均化性溶劑B、液氨C、區(qū)分性溶劑D、水E、酸性溶劑38.分析方法驗(yàn)證的指標(biāo)有（）。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、敏感度E、定量限39.6.5345修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位的是（）。A、6.535B、6.530C、6.534D、6.536E、6.53140.簡(jiǎn)述氧瓶燃燒法測(cè)定藥物的實(shí)驗(yàn)過(guò)程。41.液相色譜中化學(xué)鍵合相使用PH范圍是（）。A、2～10B、1～14C、3～8D、1～10E、2～842.下列藥物的酸性強(qiáng)弱順序正確的是（）。A、水楊酸>苯甲酸>阿司匹林B、水楊酸>阿司匹林>苯甲酸C、阿司匹林>水楊酸>苯甲酸D、苯甲酸>阿司匹林>水楊酸E、苯甲酸>水楊酸>阿司匹林43.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括（）。A、安全性B、有效性C、均一性D、真實(shí)性E、純度要求44.偶性親質(zhì)子溶劑是（）。A、冰醋酸B、乙醇C、氯仿D、乙二胺E、二甲基甲酰胺45.三氧化二砷作用是（）。A、用來(lái)標(biāo)定硫酸鈰滴定液B、用來(lái)標(biāo)定硫氰酸銨滴定液C、用來(lái)標(biāo)定硫酸滴定液D、用來(lái)標(biāo)定甲醇鈉定液E、用來(lái)標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液46.鹽酸和醋酸的均化性溶劑為（）。A、均化性溶劑B、液氨C、區(qū)分性溶劑D、水E、酸性溶劑47.碘量法應(yīng)用范圍是（）。A、直接碘量法-用于弱還原劑的測(cè)定B、直接碘量法-用于強(qiáng)還原劑的測(cè)定C、置換滴定法-用于強(qiáng)氧化劑的測(cè)定D、置換滴定法-用于強(qiáng)還原劑的測(cè)定E、剩余滴定法-用于可與過(guò)量I2反應(yīng)的還原性物質(zhì)的測(cè)定48.偏振光旋轉(zhuǎn)的角度是指（）。A、折射B、黏度C、熒光D、旋光度E、相對(duì)密度49.關(guān)于硫代乙酰胺法錯(cuò)誤的敘述是（）。A、是檢查氯化物的方法B、是檢查重金屬的方法C、反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景D、在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫E、反應(yīng)時(shí)pH應(yīng)為7～850.可定誤差是指（）。A、系統(tǒng)誤差B、RSDC、絕對(duì)誤差D、定量限E、相關(guān)51.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定取某藥2．0g，系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為（）。A、1～3gB、1.5～2.5gC、1.95～2.05gD、1.995～2.005gE、1.9995～2.0005g52.在堿性條件下與AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是（）。A、咖啡因B、尼可殺米C、安定D、巴比妥類(lèi)E、維生素E53.具有酚羥基的藥物包括（）。A、苯丙酸諾龍B、炔雌醇C、戊酸雌二醇D、雌二醇E、潑尼松54.巴比妥類(lèi)藥物在非水介質(zhì)中酸性增強(qiáng)，若用非水法測(cè)定含量，常用的指示劑為（）。A、酚酞B、甲基橙C、結(jié)晶紫D、甲基紅—溴甲酚綠E、以上都不對(duì)55.藥品檢驗(yàn)工作程序是（）。A、性狀、檢查、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告B、鑒別、檢查、含量測(cè)定、原始記錄C、取樣、檢驗(yàn)（性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定）、記錄與報(bào)告D、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定E、性狀、鑒別、含量測(cè)定、報(bào)告56.具有C17-ａ醇酮基的藥物為（）。A、維生素B1B、雌二醇C、地塞米松D、黃體酮E、鏈霉素57.復(fù)方APC片中撲熱息痛的含量測(cè)定方法為（）。A、碘量法B、酸堿滴定法C、亞硝酸鈉法D、非水滴定法E、以上均不對(duì)58.RSD表示（）。A、回收率B、標(biāo)準(zhǔn)偏差C、誤差度D、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差E、變異系數(shù)59.可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是（）。A、慶大霉素B、巴龍霉素C、鏈霉素D、青霉素鉀E、頭孢氨芐60.下列的鑒別反應(yīng)屬于一般鑒別反應(yīng)的是（）。A、丙二酰脲類(lèi)B、有機(jī)酸鹽類(lèi)C、有機(jī)氟化物類(lèi)D、硫噴妥鈉E、苯巴比妥61.“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”必須有（）。A、送檢人簽名和和送檢日期B、檢驗(yàn)者、送檢者簽名C、送檢單位公章D、應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄E、檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和檢驗(yàn)單位公章62.苯巴比妥特殊雜質(zhì)檢查中，中性或堿性物質(zhì)是指（）。A、苯巴比妥鈉鹽B、苯巴比妥酸C、苯基丙二酰脲D、尿素E、2—苯基丁二酰胺和2—苯基丁二酰脲63.可與重氮苯磺酸反應(yīng)而呈色的藥物有（）。A、頭孢哌酮B、鏈霉索C、阿莫西林D、苯甲酸雌二醇E、雌二醇64.對(duì)乙酰氨基酚可以采用的含量測(cè)定方法是（）。A、亞硝酸鈉滴定法B、雙相滴定法C、兩步滴定法D、紫外分光光度法E、鈰量法65.維生素A常含有的雜質(zhì)為（）。A、環(huán)氧化物B、維生素A醛C、異構(gòu)體D、游離肼E、其他甾體66.新藥命名原則（）。A、科學(xué)、明確、簡(jiǎn)短B、顯示治療作用C、中文名采用傳統(tǒng)命名法D、沒(méi)有合適的鞏英文名可采用代號(hào)E、明確藥理作用67.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為（）。A、普魯卡因青霉素B、丙酸皋酮C、地西泮D、異丙嗪E、四環(huán)素68.在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是（）。A、乙酰水楊酸B、異煙肼C、對(duì)乙酰氨基酚D、鹽酸氯丙嗪E、巴比妥類(lèi)69.測(cè)得值與真值接近的程度的是（）。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、相對(duì)誤差E、偶然誤差70.中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查（）。A、水分B、崩解時(shí)限C、重量差異D、溶解度71.鏈霉素的特征反應(yīng)為（）。A、三氯化銻反應(yīng)B、硫色素反應(yīng)C、重氮化—偶合反應(yīng)D、麥芽酚反應(yīng)E、羥戊酸鐵反應(yīng)72.苯甲酸與三氯化鐵反應(yīng)生成的產(chǎn)物是（）。A、紫堇色配位化合物B、赭色沉淀C、紅色配位化合物D、白色沉淀E、紅色沉淀73.可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀的藥物為（）。A、醋酸潑尼松B、炔諾酮C、慶大霉素D、阿莫西林E、雌二醇74.表示樣品含量測(cè)定方法精密度的有（）。A、變異系數(shù)B、絕對(duì)誤差C、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差D、誤差E、標(biāo)準(zhǔn)差75.在稀硫酸溶液中顯淡黃綠色熒光的藥物是（）。A、硫酸奎寧B、硫酸阿托品C、鹽酸氟奮乃靜D、異煙肼E、奧沙西泮第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.維生素C與分析方法的關(guān)系有（）。A、二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量B、與糖結(jié)構(gòu)類(lèi)似，有糖的某些性質(zhì)C、無(wú)紫外吸收D、有紫外吸收E、二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸性2.下列哪些藥物具有重氮化反應(yīng)（）。A、乙酰水楊酸B、對(duì)氨基水楊酸鈉C、苯甲酸D、利尿酸3.鑒別水楊酸及其鹽類(lèi)，最常用的試液是（）。A、碘化鉀B、碘化汞鉀C、三氯化鐵D、硫酸亞鐵E、亞鐵氰化鉀4.中國(guó)藥典采用（）法指示重氮反應(yīng)的終點(diǎn)。A、電位法B、永停法C、內(nèi)指示劑法D、外指示劑法5.藥典是（）。A、國(guó)家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B、記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C、記載最先進(jìn)的分析方法D、具有法律約束力E、由國(guó)家藥典委員會(huì)編制6.用于苯巴比妥鈉鑒別反應(yīng)是（）。A、硫酸—亞硝酸鈉反應(yīng)B、甲醛—硫酸反應(yīng)C、分解反應(yīng)D、二硝基氯苯反應(yīng)E、硝化反應(yīng)7.與藥物分析有關(guān)的統(tǒng)計(jì)參數(shù)包括（）。A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、限量C、回歸D、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差E、相關(guān)8.下列鑒別試驗(yàn)中屬于苯巴比妥的鑒別反應(yīng)是（）。A、硫酸反應(yīng)B、甲醛—硫酸反應(yīng)C、戊烯二醛反應(yīng)D、二硝基氯苯反應(yīng)E、與碘液的反應(yīng)9.制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是（）。A、錯(cuò)誤的行為B、違背道德的行為C、違背道德和錯(cuò)誤的行為D、違法的行為E、在不造成危害人們健康的情況下是不違法的10.中國(guó)藥典規(guī)定紫外－可見(jiàn)分光光度計(jì)需定期進(jìn)行校正，如何測(cè)定吸收度準(zhǔn)確性（）。A、用比色用氯化鈷溶液檢定B、用不著1%濃度的碘化鈉溶液檢定C、用比色用重鉻酸鉀溶液檢定D、用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定E、用比色用硫酸銅溶液檢定11.下列化合物中，亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)為其專(zhuān)屬反應(yīng)的是（）。A、脂肪族伯胺B、芳香伯氨C、酚羥基D、硝基E、三甲胺基12.具有紫外吸收的藥物包括（）。A、青霉素鈉B、頭孢氨芐C、硫酸慶大霉素D、硫酸鏈霉素E、土霉素13.下列鑒別試驗(yàn)中屬于司可巴比妥鈉的鑒別反應(yīng)是（）。A、亞硝酸鈉反應(yīng)B、硫酸反應(yīng)C、戊烯二醛反應(yīng)D、二硝基氯苯反應(yīng)E、與高錳酸鉀的反應(yīng)14.關(guān)于異煙肼的特殊雜質(zhì)檢查，以下敘述正確的是（）。A、需要檢查的特殊物質(zhì)是游離的肼B、系由異煙肼的不穩(wěn)定降解產(chǎn)生或由原料中引入C、中國(guó)藥典采用高效液相色譜法檢測(cè)D、也可以采用比濁法進(jìn)行檢查E、僅需要對(duì)原料藥進(jìn)行檢查，注射劑一般不進(jìn)行特殊物質(zhì)檢查15.鉀鹽焰色反應(yīng)的顏色為（）。A、磚紅色B、鮮黃色C、紫色D、藍(lán)色E、棕色16.具有旋光性的抗生素藥物有（）。A、硫酸慶大霉素B、氨芐西林C、頭孢氨芐D、鹽酸土霉素E、鹽酸四環(huán)素17.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定，“精密稱定”時(shí)，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的（）。A、百分之十B、百分之一C、千分之一D、萬(wàn)分之一E、千分之三18.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定的“陰涼處”是指（）。A、陰暗處，溫度不超過(guò)2℃B、陰暗處，溫度不超過(guò)10℃C、陰暗處，溫度不超過(guò)20℃D、溫度不超過(guò)20℃E、室溫、避光處19.中國(guó)藥典中含芳伯胺基的藥物的含量測(cè)定大多采用的方法是（）。A、氧化還原電位滴定法B、非水溶液中和法C、用永停法指示等當(dāng)點(diǎn)的重氮化滴定法D、用電位法指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法E、用硫化銀薄膜電極指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法20.中國(guó)藥典采用戊烯二醛反應(yīng)鑒別尼可剎米，形成戊烯二醛反應(yīng)的試劑為（）。A、溴化氰B、溴化鉀C、碘化鉀D、溴酸鉀E、氯化鉀21.檢查特殊雜質(zhì)游離肼的藥物是（）。A、尼可剎米B、硝苯地平C、異煙肼D、鹽酸氯丙嗪22.硫酸—熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯（）。A、紅色熒光B、橙色熒光C、黃綠色熒光D、淡藍(lán)色熒光E、紫色熒光23.影響重氮化反應(yīng)的因素有（）。A、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B、酸的種類(lèi)及酸的濃度C、芳伯氨基的堿性減弱D、可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E、可防止生成偶氮氨基化合物24.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的中華人民共和國(guó)藥典和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。25.乙酰水楊酸原料需要作澄清度檢查，這項(xiàng)檢查主要是檢查（）。A、酚類(lèi)雜質(zhì)B、游離水楊酸C、游離乙酸D、苯酯類(lèi)雜質(zhì)26.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括（）。A、名稱B、性狀C、鑒別D、雜質(zhì)檢查E、含量測(cè)定27.黏度可分為（）。A、動(dòng)力黏度B、平氏黏度C、烏氏黏度D、運(yùn)動(dòng)黏度E、特性黏度28.下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類(lèi)反應(yīng)的是（）。A、甲醛硫酸反應(yīng)B、硫色素反應(yīng)C、銅鹽反應(yīng)D、硫酸熒光反應(yīng)E、戊烯二醛反應(yīng)29.按中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定，精密量取25mL溶液時(shí)，宜選用（）。A、25mL量筒B、25mL移液管C、25mL滴定管D、25mL量瓶E、50mL量筒30.《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。A、GMPB、GSPC、GLPD、TLCE、GCP31.尼可剎米是屬于哪類(lèi)藥物？（）A、芳酸類(lèi)B、雜環(huán)類(lèi)C、維生素類(lèi)D、抗生素類(lèi)E、芳胺類(lèi)32.為下列滴定選擇合適指示劑硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片的是（）。A、鄰二氮菲B、結(jié)晶紫C、淀粉D、二甲酚橙E、酚酞33.關(guān)于異煙肼與硝酸銀反應(yīng)，以下敘述正確的是（）。A、生產(chǎn)可溶于稀硫酸的白色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡B、生產(chǎn)可溶于稀鹽酸的白色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡C、生產(chǎn)可溶于稀硝酸的白色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡D、生產(chǎn)可溶于稀硝酸的黑色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡E、生產(chǎn)可溶于稀硫酸的黑色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡34.雜質(zhì)檢查一般是（）。A、為限度檢查B、為含量檢查C、檢查最低量D、檢查最大允許量E、用于原料藥檢查35.具有二烯醇與內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為（）。A、尼可剎米B、維生素EC、抗壞血酸D、青霉素鈉E、鏈霉素36.重量分析中換算因數(shù)F等于（）。A、被測(cè)組分的量/稱量形式的量B、稱量形式的量/沉淀形式的量C、被測(cè)組分的量/沉淀形式的量D、沉淀形式的量/取樣量E、稱量形式的量/取樣量37.司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng)，使碘試液顏色消失的原因是（）。A、由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基B、由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基C、由于結(jié)構(gòu)中含有飽和取代基D、由于結(jié)構(gòu)中含有酚羥基E、由于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基38.可采用三氯化銻反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是（）。A、維生素EB、尼可剎米C、維生素AD、氨芐西林E、異煙肼39.對(duì)中藥制劑分析的項(xiàng)目敘述錯(cuò)誤的是（）。A、合劑、口服液一般檢查項(xiàng)目有相對(duì)密度和pH值測(cè)定等。B、丸劑的一般檢查項(xiàng)目主要有溶散時(shí)限和含糖量等。C、沖劑的一般檢查項(xiàng)目有粒度、水分、硬度等。D、散劑的一般檢查項(xiàng)目有均勻度、水分等。40.物理常數(shù)測(cè)定法屬于中國(guó)藥典哪部分內(nèi)容（）。A、附錄B、制劑通則C、正文D、一般鑒別和特殊鑒別E、凡例41.測(cè)定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正確的是去除蛋白質(zhì)的方法是（）。A、加入與水相互溶的有機(jī)溶劑B、加入與水不相互溶的有機(jī)溶劑C、加入中性鹽D、加入強(qiáng)酸E、加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑42.司可巴比妥及其鈉鹽常用的的鑒別方法（）。A、與溴化鉀試液反應(yīng)B、與溴試液反應(yīng)C、與碘試液反應(yīng)D、與碘化鉀試液反應(yīng)E、與高錳鉀試液反應(yīng)43.氧化還原法中常用的滴定液有（）。A、碘滴定液B、硫酸鈰滴定液C、鋅滴定液D、高氯酸滴定液E、硝酸銀滴定液44.紫外測(cè)定中的空白對(duì)照試驗(yàn)是（）。A、將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi)，調(diào)節(jié)儀器，使透光率為100%，然后測(cè)定樣品池的吸收度B、將溶劑盛裝在石英吸收池內(nèi)，以空氣為空白，測(cè)定其吸收度C、將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi)，以空吸收池為空白，測(cè)定其吸收度D、將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi)，以水為空白，測(cè)定其吸收度E、將溶劑裝在吸收池內(nèi)，以水為空白，測(cè)定其吸收度，然后從樣品吸收中減去此值45.沉淀形式表示為（）。A、供試液與適當(dāng)?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成B、被測(cè)物的組成/稱量形式C、沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后的化學(xué)組成D、稱量形式/被測(cè)物分子量E、被測(cè)量物與沉淀分子量的比值46.司可巴比妥鈉溴量法必須具備的條件有（）。A、供試品中加入定量過(guò)量溴滴定溶液B、在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定C、加入過(guò)量的碘化鉀溶液D、用硫代硫酸鈉滴定液滴定E、用淀粉指示劑指示終點(diǎn)47.用于苯并二氮雜卓類(lèi)藥物的含量測(cè)定方法是（）。A、鈰量法B、紫外分光光度法C、HPLC法D、非水滴定法E、鈀離子比色法48.中藥制劑分析的一般程序?yàn)椋ǎ、取樣→鑒別→檢查→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告B、檢查→取樣→鑒別→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告C、鑒別→檢查→取樣→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告D、檢查→取樣→含量測(cè)定→鑒別→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告49.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片是因?yàn)椋ǎ?。A、片劑中有其他酸性物質(zhì)B、片劑中有其他堿性物質(zhì)C、需用堿定量水解D、阿司匹林具有酸堿兩性E、使滴定終點(diǎn)明顯50.異煙肼含量測(cè)定方法中，關(guān)于溴酸鉀法的敘述，不正確的是（）。A、反應(yīng)需要在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行B、反應(yīng)過(guò)程中吡啶母環(huán)上的氮原子化合價(jià)發(fā)生變化C、采用剩余滴定法，加入過(guò)量的溴酸鉀后，再回滴定剩余的溴酸鉀D、反應(yīng)過(guò)程中有氣體生成E、用甲基橙作為指示劑51.我國(guó)解放后第一版藥典出版于（）。A、1951年B、1950年C、1952年D、1953年52.藥物雜質(zhì)限量檢查所要求的指標(biāo)（）。A、準(zhǔn)確度B、精密度C、選擇性D、檢測(cè)性E、耐用性53.抗生素類(lèi)藥物的常規(guī)檢查不包括（）。A、鑒別試驗(yàn)B、熱原試驗(yàn)C、效價(jià)測(cè)定D、水解試驗(yàn)54.重氮化法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚含量時(shí)須在鹽酸酸性溶液中進(jìn)行，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A、可加快反應(yīng)速率B、胺類(lèi)的鹽酸鹽溶解度較大C、形成的重氮鹽化合物穩(wěn)定D、防止偶氮氨基化合物的生成E、使與芳伯氨基成鹽，加速反應(yīng)進(jìn)行55.TCL法鑒別藥物方法是（）。A、比較供試品與對(duì)照品的死時(shí)間B、比較供試品與對(duì)照品的保留時(shí)間的比值C、比較供試品與對(duì)照品的斑點(diǎn)大小D、比較供試品與對(duì)照品的比移值E、比較供試品與對(duì)照品的斑點(diǎn)顏色56.碘量法測(cè)定維生素C注射液含量時(shí)需下列條件（）。A、加入乙醇B、加入丙酮C、稀醋酸酸性下D、淀粉指示液E、碘化鉀—淀粉指示液57.用外指示劑法指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn)，所用的外指示劑為（）。A、甲基紅-溴甲酚綠指示劑B、淀粉指示劑C、酚酞D、甲基橙E、以上都不對(duì)58.下列關(guān)于溶解度的敘述錯(cuò)誤的是（）。A、溶解度檢查主要適用于難溶性藥物B、溶解度檢查法分為轉(zhuǎn)藍(lán)法和漿法C、溶解度檢查法規(guī)定的溫度為37℃D、凡檢查溶解度的片劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)59.對(duì)乙酰氨基酚與三氯化鐵試液作用顯（）。A、紫堇色B、藍(lán)紫色C、紫紅色D、紫色E、赭色60.用溴酸鉀法測(cè)定異煙肼的依據(jù)是（）。A、吡啶環(huán)的弱堿性B、酰肼基的還原性C、吡啶環(huán)的特性D、遇堿水解后，釋放出的二乙胺的特性E、以上均不對(duì)61.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂原則有（）。A、技術(shù)先進(jìn)，檢驗(yàn)方法要求準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速B、質(zhì)量第一，確保用藥安全有效C、要有針對(duì)性D、在保證質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際水平E、符合我國(guó)政治、經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要62.下列哪個(gè)藥物不具有重氮化偶合反應(yīng)（）。A、鹽酸丁卡因B、對(duì)乙酰氨基酚C、鹽酸普魯卡因D、對(duì)氨基水楊酸鈉63.日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷(xiāo)售到中國(guó)沈陽(yáng)，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)（）。A、遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)B、中國(guó)藥典C、日本D、亞洲藥典E、國(guó)際藥典64.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（）。A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素EE、煙酸65.中藥制劑中雜質(zhì)的一般檢查項(xiàng)目有水分、總灰分、重金屬、砷鹽、殘留農(nóng)藥等。66.巴比妥類(lèi)藥物的鑒別方法有（）。A、與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物B、與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物C、與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物D、與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物67.苯甲酸鈉的含量測(cè)定可采用（）。A、非水堿量法B、直接中和滴定法C、水解后剩余滴定法D、兩步滴定法E、雙相滴定法68.重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)椋ǎ?。A、防止亞硝酸揮發(fā)B、可加速反應(yīng)的進(jìn)行C、重氮化合物在酸性溶液中穩(wěn)定D、可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E、可防止生成偶氮氨基化合物69.硝酸銀滴定液的基準(zhǔn)物是（）。A、鄰苯二甲酸氫鉀B、對(duì)氨基苯磺酸C、三氧化二砷D、氯化鈉E、無(wú)水碳酸鈉70.在本類(lèi)藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性”是指（）。A、pH=7B、對(duì)所用指示劑顯中性C、除去酸性雜質(zhì)的乙醇D、對(duì)甲基橙顯中性E、相對(duì)被測(cè)物而言71.可采用四氮唑比色法測(cè)定含量的藥物是（）。A、維生素DB、甲芬那酸C、地西泮D、氫化可的松E、慶大霉素72.下列哪個(gè)藥物不能用重氮化反應(yīng)（）。A、鹽酸普魯卡因B、對(duì)乙酰氨基酚C、對(duì)氨基苯甲酸D、乙酰水楊酸E、對(duì)氨基水楊酸鈉73.用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮（）。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、選擇性E、線性與范圍74.用于鑒別吡啶類(lèi)藥物中酰肼基團(tuán)的反應(yīng)是（）。A、與氨制硝酸銀B、二硝基氯苯反應(yīng)C、與香草醛反應(yīng)D、戊烯二醛反應(yīng)E、與亞硒酸反應(yīng)75.下列不屬于一般雜質(zhì)的是（）。A、氯化物B、重金屬C、氰化物D、2-甲基