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文檔簡介

浩業(yè)化驗(yàn)室考試題2014-2-2一、填空題(30分)1、測(cè)定油品的殘?zhí)紩r(shí),將潔凈的瓷坩堝放在800±20度的高溫爐中煅燒1小時(shí)后取出,先在空氣中放置1-2分鐘,然后移入干燥器中。在干燥其中冷卻約40分鐘,然后稱出瓷坩堝的重量,精確至0.0002g.新的瓷坩堝第一次在高溫爐中煅燒是要不少于2小時(shí),在干燥器中冷卻約1-2分鐘,然后稱重精確至0.0002g.再重新放在高溫爐中煅燒1小時(shí),并進(jìn)行如上的準(zhǔn)確稱量;如此重復(fù)煅燒、冷卻和稱重,直至兩次連續(xù)稱量間的差數(shù)不大于0.0004g為止。2、做酸度實(shí)驗(yàn)時(shí),煮沸乙醇的目的是除去乙醇中的二氧化碳。3、對(duì)于水含量大于0.5%的石油產(chǎn)品,要在測(cè)定殘?zhí)壳斑M(jìn)行脫水。4、進(jìn)行殘?zhí)?0%殘留物的殘?zhí)繙y(cè)定時(shí),應(yīng)該按GB/T6535或GB/T255將試樣進(jìn)行不少于兩次的蒸餾。收集試樣的10%殘留物,供測(cè)定柴油10%殘留物的殘?zhí)坑谩?、水中總硬度是指__鈣離子和_鎂離子__的濃度,是用EDTA___標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定分析的。6、,試樣在品氏毛細(xì)管粘度計(jì)中的流動(dòng)時(shí)間不少200s。7、在做石油產(chǎn)品蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí),對(duì)于凝點(diǎn)低于-5度的油品,水浴溫度應(yīng)為50-70度。8、52號(hào)半精煉石蠟的熔點(diǎn)范圍是52-54度。9、配藥用的濃硫酸的濃度為98%。10、做50度粘度時(shí),水浴恒溫時(shí)間為15分鐘。11、測(cè)定低于0℃的凝點(diǎn)時(shí),試驗(yàn)前應(yīng)在套管底部注入無水乙醇1-212、試驗(yàn)溫度低于-20℃時(shí),重新測(cè)定前應(yīng)將裝有試樣和溫度計(jì)的試管放在室溫中,待試樣溫度升到-20度二、選擇題(30分)1.通常把測(cè)定試樣的理化性質(zhì)叫做(B)。(A)分析(B)試驗(yàn)(C)檢驗(yàn)(D)檢查2.測(cè)定酸度時(shí),要求乙醇濃度為(B)%。(A)90(B)95(C)98(D)893.油品的粘度隨溫度升高而(B)。(A)升高(B)減小(C)不變(D)上下波動(dòng)4.測(cè)定凝固點(diǎn)時(shí),重復(fù)測(cè)定兩個(gè)結(jié)果之差不應(yīng)超過(A)。(A)2℃(B)3℃(C)1℃5.測(cè)定石油產(chǎn)品腐蝕時(shí),要求銅片純度(D)。(A)大于90%(B)大于95%(C)大于99%(D)大于99.9%6.通常油品餾分輕時(shí),其殘?zhí)恐狄话銜?huì)(C)。(A)大(B)沒變化(C)小(D)不一定7.取樣時(shí),人應(yīng)(A),以避免吸入油蒸氣。(A)站在上風(fēng)口(B)站在下風(fēng)口(C)側(cè)身對(duì)取樣口(D)離取樣口盡可能遠(yuǎn)8、下列分析化驗(yàn)操作正確的是(B)。(A)將量瓶放在電爐上加熱(B)用量筒取液體時(shí),視線與量筒內(nèi)液體的彎月面的最低處保持水平(C)中和滴定時(shí),滴定管加入溶液后,尖嘴部分如有氣泡可不必排除(D)液體試劑用不完時(shí)倒回原瓶以節(jié)省藥品9.測(cè)定餾程時(shí),量取試樣的量筒(D)放在冷凝管下面。(A)經(jīng)過干燥后(B)經(jīng)過清洗后(C)用試樣清洗后(D)不需干燥,直接10.測(cè)定冷濾點(diǎn)時(shí),裝有試樣和溫度計(jì)的試杯應(yīng)加熱到(A)℃。(A)30±5(B)40±1(C)35±1(D)50±111.測(cè)定堿液濃度時(shí),所用指示劑為(D)。(A)鉻黑T(B)2%甲基橙(C)2%甲基紅(D)1%酚酞12.油品中的少量水分,可用(B)脫去。(A)NaOH(B)CaCL2(C)H2SO4(D)硅膠13.銅片腐蝕,是根據(jù)銅片顏色的變化來定性檢查試樣是否含有腐蝕金屬的(A)。(A)活性硫化物或游離硫(B)二硫化物(C)噻吩(D)多硫化物14.玻璃器皿中(D)可以加熱烘干。(A)量筒(B)滴定管(C)吸量管(D)燒瓶15.在一定溫度下,某物質(zhì)在100克溶劑中達(dá)到飽和時(shí)所溶解的克數(shù)叫做(C(A)百分濃度(B)濃度(C)溶解度(D)摩爾濃度16.重量分析法通常分為沉淀法、揮發(fā)法和(D)三類。(A)溶解法(B)還原法(C)中和法(D)萃取法17.滴定管根據(jù)其構(gòu)造上的不同,可分為(D)滴定管。(A)常量、半微量及微量(B)無色及棕色(C)酸式和堿式(D)普通和自動(dòng)18.開口閃點(diǎn)點(diǎn)火時(shí)火焰長度為(B)。(A)3—4cm(B)3—4mm(C)2—3cm(D)2—3mm19.閉口閃點(diǎn)測(cè)定時(shí),火焰接近球形其直徑要求為(B)mm。(A)1—2(B)2—3(C)3—4(D)4—520.滴定分析法比較準(zhǔn)確、簡單,一般情況下,測(cè)定的相對(duì)誤差在(A)左右。(A)0.2%(B)0.5%(C)1%(D)2%21.石油產(chǎn)品的化驗(yàn)分析結(jié)果要求保留小數(shù),不正確的是(D)小數(shù)(A)密度四位(B)酸度二位(C)灰分三位(D)運(yùn)動(dòng)粘度一位22.測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度時(shí),測(cè)量恒溫浴溫度計(jì)的分度值為(C)℃。(A)0.01(B)0.5(C)0.1(D)123.同一分析項(xiàng)目的前后幾次稱量應(yīng)使用(D)的以減少分析誤差。(A)同一型號(hào)的天平(B)同一砝碼(C)同樣精度的天平(D)同一臺(tái)天平和砝碼24.稀釋濃硫酸時(shí),必須將(A)中。(A)硫酸緩慢倒入水(B)將水緩慢倒入硫酸(C)硫酸快速倒入水(D)將水快速倒入硫酸25.組成石油的烴,大多是()B。(A)烷烴、烯烴、炔烴(B)烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴(C)烷烴、異構(gòu)烷烴、芳香烴(D)烷烴、芳香烴、烯烴26.對(duì)于超過有效范圍的標(biāo)準(zhǔn)溶液(D)。(A)可以繼續(xù)使用(B)重新標(biāo)定后也不能使用(C)不能使用(D)重新標(biāo)定后可以使用27.GB/T8018-87規(guī)定,測(cè)定浴溫用95—103℃全浸溫度計(jì),其分度值為(A)℃(A)0.1(B)0.2(C)0.5(D)1.128.測(cè)定餾程時(shí),各測(cè)量溫度點(diǎn)必須經(jīng)過(A)修正。(A)大氣壓和溫度計(jì)(B)溫度計(jì)(C)大氣壓(D)體積膨脹系數(shù)29.餾程重復(fù)測(cè)定干點(diǎn)和中間餾分,其兩個(gè)結(jié)果之差不大于(C)。(A)4℃(B)1ml(C)2℃和30.下列試劑中不必盛放在棕色試劑瓶中的是(C)。(A)高錳酸鉀溶液(B)碘化銀溶液(C)硫酸銅溶液(D)硝酸銀溶液三、判斷題:(20分)1.汞是一種揮發(fā)性液體,少量汞蒸氣對(duì)人體無害。(×)2.在沒有通風(fēng)櫥化驗(yàn)室內(nèi),打開門窗可以進(jìn)行刺激性、腐蝕性及損害健康物質(zhì)的操作。(×)3.石油產(chǎn)品的金屬取樣器應(yīng)是用鋼鐵制成。(×)4.冷卻劑只是用來降低溫度,它的溫度高低只要能讓油品凝固就行,所以在測(cè)定油品凝固點(diǎn)時(shí),冷卻劑的溫度只要比試樣的預(yù)期凝點(diǎn)低就行。(×)5.只保留可靠數(shù)字的取位數(shù)字,稱為有效數(shù)字。(×)6.分析化驗(yàn)結(jié)果的有效數(shù)字和有效位數(shù)與儀器實(shí)測(cè)精密度無關(guān)。(×)7.多次測(cè)定平均值的隨機(jī)誤差比單次測(cè)定值的隨機(jī)誤差大。(×)8.油品在規(guī)定的條件下,加熱到它的蒸氣與空氣的混合氣,接近火焰發(fā)生閃火時(shí)的最高溫度稱石油產(chǎn)品的閃點(diǎn)。(×)9.化驗(yàn)室所用的玻璃儀器如燒瓶、量筒、燒杯、錐形瓶等都必須經(jīng)過校正。(×)10.稱量是質(zhì)量分析的基礎(chǔ),每個(gè)分析結(jié)果必須以稱量樣品質(zhì)量為依據(jù)。(√)11.每升溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量,稱為物質(zhì)的量濃度。(√)12.在閃點(diǎn)的溫度下,只能使油蒸氣與空氣所組成的混合物燃燒,而不能使液體的油品燃燒。(√)13.石油產(chǎn)品在低溫下失去流動(dòng)性的原因是:1、粘度增大。2、石蠟結(jié)晶析出。(√)14.油品凝點(diǎn)從科學(xué)觀點(diǎn)來看,不是一般意義上的物理常數(shù),而是一種條件試驗(yàn)所得的相對(duì)數(shù)值,因此不需要嚴(yán)格按試驗(yàn)條件測(cè)定其結(jié)果。(×)15.標(biāo)準(zhǔn)溶液在有效期內(nèi)長時(shí)間存放,由于分層、上下層濃度不等及溶劑蒸發(fā),所以用前必須搖勻。(√)16.常壓蒸餾是通過加熱、汽化、分餾、冷凝和冷卻等過程,使原油中不同沸點(diǎn)的各餾分分離,切割成輕重不同的餾分。(√)17.造成餾程餾出液體積增多,原因之一是試油量取時(shí)溫度過高。(×)18.在餾程測(cè)定中,初餾點(diǎn)重復(fù)測(cè)定,兩個(gè)測(cè)定結(jié)果之差不應(yīng)大于2℃。(√19.

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