有機(jī)化學(xué)高考真題

2010高考化學(xué)試題分類匯編(有機(jī)化學(xué))1．〔2010全國(guó)卷1〕11.以下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反響。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反響是A．①④B．③④C．②③D．①②【答案】B〔2010浙江卷〕A.光導(dǎo)纖維、棉花、油脂、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)B.C.紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析D.〔2010浙江卷〕10.核黃素又稱為維生素B2，可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生，有利于增進(jìn)視力，減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結(jié)構(gòu)為：：有關(guān)核黃素的以下說(shuō)法中，不正確的選項(xiàng)是：該化合物的分子式為C17H22N4O6酸性條件下加熱水解，有CO2生成酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH3生成能發(fā)生酯化反響〔2010上海卷〕3．以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是A．1，3，4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷 C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔答案：B〔2010上海卷〕10．以下各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、環(huán)己烷D．甲酸、乙醛、乙酸答案：C〔2010重慶卷〕11．貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反響式〔反響條件略去〕如下：以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC．常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛D．C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似脂水解反響的產(chǎn)物11.答案B〔2010天津卷〕3．以下鑒別方法可行的是A．用氨水鑒別Al3+、Mg2+和Ag+B．用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl－、SO和COC．用核磁共振氫譜鑒別1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH＝CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO〔2010福建卷〕6．以下關(guān)于有機(jī)物的正確說(shuō)法是A．聚乙烯可發(fā)生加成反響B(tài)．石油干餾可得到汽油、，煤油等C．淀粉、蛋白質(zhì)完全水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體D．乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反響均有醇生成。【解析】答案：D〔2010山東卷〕12．以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同C．煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反響，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去答案：A〔2010廣東理綜卷〕11．以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反響B(tài)．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽C．米酒變酸的過(guò)程涉及了氧化反響D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的過(guò)程答案：C〔2010江蘇卷〕9．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反響可表示為以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．可用酸性溶液檢測(cè)上述反響是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與、溶液反響C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反響D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反響的酚類化合物共有2種【答案】BD〔2010四川理綜卷〕11.中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如下圖:以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A..M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B.1molM最多能與2mol發(fā)生反響溶液發(fā)生反響時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為D.1molM與足量反響能生成2mol答案：C〔2010全國(guó)卷1〕30.〔15分〕有機(jī)化合物A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請(qǐng)答復(fù)以下問題：〔1〕鏈烴A有南鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量在65~75之間，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，名稱是；〔2〕在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反響生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是；〔3〕G與金屬鈉反響能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是；〔4〕①的反響類型是；③的反響類型是；〔5〕鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〔6〕C也是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種〔不考慮立體異構(gòu)，那么C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！?010天津卷〕8．〔18分〕Ⅰ．：R－CH＝CH－O－R′R－CH2CHO+R′OH〔烴基烯基醚〕烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量〔Mr〕為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反響如下：請(qǐng)答復(fù)以下問題：⑴A的分子式為_________________。⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。⑶寫出C→D反響的化學(xué)方程式：_______________________________________。⑷寫出兩種同時(shí)符合以下條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________________、________________________。①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔〔〕的一條路線如下：⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。⑹寫出①~④步反響所加試劑、反響條件和①~③步反響類型：序號(hào)所加試劑及反響條件反響類型①②③④——答案：(1)C12H16O(2)正丙醇或1—丙醇(3)(4)(5)(6)序號(hào)所加試劑及反響條件反映類型①，催化劑〔或〕，復(fù)原〔或加成〕反響②濃,消去反響③〔或〕加成反響④〔2010廣東理綜卷〕30．〔16分〕固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。CO2與化合物Ⅰ反響生成化合物Ⅱ，與化合物Ⅲ反響生成化合物Ⅳ，如反響①和②所示〔其他試劑、產(chǎn)物及反響條件均省略〕。(1)化合物Ⅰ的分子式為______，1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_______molO2。(2)由通過(guò)消去反響制備Ⅰ的化學(xué)方程式為________(注明反響條件)。(3)Ⅱ與過(guò)量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反響，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(4)在一定條件下，化合物V能與CO2發(fā)生類似反響②的反響，生成兩種化合物〔互為同分異構(gòu)體〕，請(qǐng)寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。(5)與CO2類似，CO也能被固定和利用。在一定條件下，CO、和H2三者發(fā)生反應(yīng)〔苯環(huán)不參與反響〕，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均為C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反響．下列關(guān)于Ⅵ和Ⅶ的說(shuō)法正確的有________〔雙選，填字母〕。A．都屬于芳香烴衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能與Na反響放出H2D．1molⅥ或Ⅶ最多能與4molH2發(fā)生加成反響〔2010山東卷〕33．〔8分〕【化學(xué)——有機(jī)化學(xué)根底】利用從冬青中提取出的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如以下圖：根據(jù)上述信息答復(fù)：〔1〕D不與NaHC溶液反響，D中官能團(tuán)的名稱是______，BC的反響類型是____。〔2〕寫出A生成B和E的化學(xué)反響方程式______?！?〕A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生產(chǎn)，鑒別I和J的試劑為_____?！?〕A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________答案：〔1〕醛基取代反響〔2〕〔3〕或溴水〔4〕〔2010安徽卷〕26.〔17分〕F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由以下路線合成： 〔1〕AB的反響類型是，DE的反響類型是，EF的反響類型是。 〔2〕寫出滿足以下條件的B的所有同分異構(gòu)體〔寫結(jié)構(gòu)式〕。①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反響 〔3〕C中含有的它能團(tuán)名稱是。固體C在加熱條件下可深于甲醇，以下CD的有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是。2H2NO4 〔4〕E的同分異構(gòu)苯丙氨酸經(jīng)合反響形成的高聚物是〔寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〕。 〔5〕；在一定條件下可水解為，F(xiàn)在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式是。答案：〔1〕氧化復(fù)原取代〔2〕〔3〕硝基羧基acd〔4〕(5)解析：根據(jù)前后關(guān)系推出BC結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可〔2010福建卷〕31從樟科植物枝葉提取的精油中含有以下甲、乙、丙三種成分：〔1〕甲中含氧官能團(tuán)的名稱為?！?〕由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)以下過(guò)程〔已略去各步反響的無(wú)關(guān)產(chǎn)物，下同〕：其中反響Ⅰ的反響類型為，反響Ⅱ的化學(xué)方程式為〔注明反響條件〕。(3)：由乙制丙的一種合成路線圖如下〔A~F均為有機(jī)物，圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量〕：①以下物質(zhì)不能與C反響的是〔選填序號(hào)〕金屬鈉b．c．溶液d．乙酸②寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。③D有多種同分異構(gòu)體，任寫其中一種能同時(shí)滿足以下條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。苯環(huán)上連接著三種不同官能團(tuán)b．能發(fā)生銀鏡反響c．能與發(fā)生加成反響d。遇溶液顯示特征顏色④綜上分析，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！窘馕觥看鸢福骸?〕很明顯甲中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基OH；〔2〕甲在一定條件下雙鍵斷開變單鍵，應(yīng)該發(fā)生加成反響；催化氧化生成Y為；Y在強(qiáng)氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反響。①C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不能與碳酸鈉反響②F通過(guò)E縮聚反響生成③D能發(fā)生銀鏡反響，含有醛基，能與發(fā)生加成反響，說(shuō)明含有不飽和雙鍵；遇溶液顯示特征顏色，屬于酚。綜合一下可以寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式④丙是C和D通過(guò)酯化反響得到的產(chǎn)物，有上面得出C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以得到丙的式子〔2010福建卷〕28.〔14分〕最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物，其結(jié)構(gòu)如下：AB在研究其性能的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對(duì)化合物A的性能有重要作用。為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到B和C。經(jīng)元素分析及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反響有CO2產(chǎn)生。請(qǐng)答復(fù)以下問題：〔1〕化合物B能發(fā)生以下哪些類型的反響。A.取代反響B(tài).加成反響C.縮聚反響D.氧化反響〔2〕寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。〔3〕化合物C能經(jīng)以下反響得到G〔分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含有五元環(huán)〕；①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②FG反響的化學(xué)方程式為。③化合物E有多種同分異構(gòu)體，核磁共振譜圖說(shuō)明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。各小題分析：〔1〕化合物B含碳碳雙鍵和醇羥基，而且是伯醇羥基。所以只有縮聚反響不能發(fā)生。答案：A\B\D?！?〕C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：〔3〕①C:→D:→E:→F:→G:①的答案為②FG反響的化學(xué)方程式為：③〔2010上海卷〕28．丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2—甲基丙烷。完成以下填空：1〕A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式〔以反響方程式表示〕。2〕A與某烷發(fā)生烷基化反響生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱。寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。3〕寫出將A通入以下兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：4〕烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有種。答案：1〕；2〕；3〕A屬于烯烴，其通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；其通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；4〕3種。解析：此題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)式確實(shí)定、小分子的聚合、有機(jī)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體等知識(shí)。1〕根據(jù)A氫化后得到2-甲基丙烷，故其為2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：〕、兩種；2〕根據(jù)B的分子式為：C8H18，其一鹵代物有4種，其結(jié)構(gòu)式為：；3〕A通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；A通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；4〕根據(jù)烯烴和NBS作用時(shí)的規(guī)律，可知其能生成3種一溴代烯烴。完成以下填空：1〕寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。AB2〕寫出反響類型。反響⑥反響⑦3〕寫出反響條件。反響②反響⑤4〕反響③和⑤的目的是。5〕C的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有種。6〕寫出D在堿性條件下水的反響方程式。答案：1〕A：CH3CH=CH2；B：CH2=CHCH2Cl〔CH2=CHCH2Br〕；2〕反響⑥：酯化反響；反響⑦：加聚反響；3〕反響②：NaOH/H2O，加熱；反響⑤NaOH/C2H5OH，加熱；4〕保護(hù)碳碳雙鍵；5〕4種；6〕?！?010江蘇卷〕19.(14分)阿立哌唑(A)是一種新的抗精神分裂癥藥物，可由化合物B、C、D在有機(jī)溶劑中通過(guò)以下兩條路線合成得到。(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)由C、D生成化合物F的反響類型是。(3)合成F時(shí)還可能生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為285的副產(chǎn)物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)H屬于氨基酸，與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體。H能與溶液發(fā)生顯色反響，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫出兩種滿足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(5)：，寫出由C制備化合物的合成路線流程圖〔無(wú)機(jī)試劑任選〕。合成路線流程圖例如如下：【答案】〔1〕〔2〕取代反響〔2010四川理綜卷〕28.〔13〕：以乙炔為原料，通過(guò)以下圖所示步驟能合成有機(jī)中間體E〔轉(zhuǎn)化過(guò)程中的反響條件及局部產(chǎn)物已略去〕：其中，A,B,C,D分別代表一種有機(jī)物，B的化學(xué)式為C4H10O2，分子中無(wú)甲基。請(qǐng)答復(fù)以下問題：A生成B的化學(xué)反響類型是____________________________。寫出生成A的化學(xué)反響方程式_________________________________________。B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機(jī)產(chǎn)物。寫出2種相對(duì)分子質(zhì)量比A小的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________、__________________。寫出C生成D的化學(xué)反響方程式：__________________________________________________________________?！?〕含有苯環(huán)，且