藥師職稱資格考試統(tǒng)考題及答案

藥師職稱資格考試統(tǒng)考題及答案單選題2.下列表述與利福平不符的是A、為半合成的抗生素C、對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有顯著的損害D、與異煙肼、乙胺丁醇合用有協(xié)同作用E、代謝產(chǎn)物為紅色3.藥物制劑的鑒別、檢查、含量測(cè)定等方法應(yīng)具備的主要條件為A、代表性B、專屬性C、真實(shí)性E、科學(xué)性4.關(guān)于t1/2的說法，不正確的是A、根據(jù)t1/2可制訂臨床給藥間隔B、計(jì)算單次給藥后藥物從體內(nèi)基本消除的時(shí)間C、計(jì)算連續(xù)給藥血中藥物達(dá)到Css的時(shí)間D、反映機(jī)體肝、腎的代謝、排泄?fàn)顩rE、體內(nèi)藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間A、諾氟沙星D、鏈霉素6.下列不符合藥物代謝的敘述是A、所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外B、代謝和排泄統(tǒng)稱為消除C、藥物經(jīng)代謝后極性增加D、P酶系的活性不固定E、肝是代謝的主要器官E、殺菌和消毒8.配制后的腸外營(yíng)養(yǎng)液如不能立即使用儲(chǔ)存的溫度應(yīng)為A.0℃A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制二氫葉酸還原酶C、參與DNA的合成E、抗代謝作用10.臨終關(guān)懷的目的是()C、延長(zhǎng)生命E、促使生命早日結(jié)束11.代謝反應(yīng)的脫氨基氧化、氨基酸縮合主要發(fā)生的場(chǎng)所是12.關(guān)于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是A、蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效B、呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用C、空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過100μm也可使用D、呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作用E、皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑D、巰苯咪唑14.患者，女性，49歲。患精神分裂癥使用氯丙嗪4年后，患者出現(xiàn)不自主吸吮、舔舌、咀嚼，舞蹈樣動(dòng)作等，診斷為藥物引起的遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙，請(qǐng)問合理的處理措施是A、加多巴胺B、加左旋多巴C、停氯丙嗪，換藥D、減量，用苯海索E、加大氯丙嗪的劑量15.多巴胺使腎和腸系膜的血管舒張是由于A、選擇性興奮多巴胺受體B、直接作用于血管平滑肌E、促組胺釋放16.以下所列"抗菌藥物治療性應(yīng)用基本原則"中，最正確的是A、診斷為細(xì)菌性感染者B、診斷為感染者，有指征應(yīng)用C、查明感染病原之前，不給藥D、診斷為細(xì)菌性感染者，有指征應(yīng)用E、查明感染病原之前，撒網(wǎng)式給藥量全量1000ml已知：1%硫酸鋅冰點(diǎn)下降為0.085℃1%硼酸冰點(diǎn)下降為C、體內(nèi)藥物分析D、制劑分析E、化學(xué)手冊(cè)19.青霉素最常用于治療的細(xì)菌感染是A、大腸埃希菌B、屎球菌C、肺炎克雷伯菌D、溶血性鏈球菌20.適宜制成膠囊劑的藥物為A、刺激性大的藥物B、含油量高的藥物C、藥物的醇溶液D、易潮解的藥物21.蛛網(wǎng)膜下腔出血使用抗纖溶治療為抵抗腦血管痙攣和腦梗的發(fā)生A、脫水藥C、鈣通道拮抗劑C、小分子游離香豆素D、香豆素苷E、蒽醌苷24.關(guān)于變態(tài)反應(yīng)的敘述不正確的是A、變態(tài)反應(yīng)嚴(yán)重程度不一B、與藥物的藥理作用無(wú)關(guān)C、變態(tài)反應(yīng)持續(xù)時(shí)間不相同D、是由抗原、抗體的相互作用引起E、從接觸抗原至出現(xiàn)癥狀時(shí)間基本一致25.應(yīng)用他汀類藥物治療血脂異常時(shí)注意事項(xiàng)不包括A、在應(yīng)用他汀類時(shí)，要監(jiān)測(cè)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)和肌酸肌酶(CK)B、服用他汀期間出現(xiàn)肌肉不適或無(wú)力癥狀時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告，并進(jìn)一步C、轉(zhuǎn)氨酶比正常值略高即可看做他汀類禁忌癥，立即停藥D、服用他汀期間如果發(fā)生或高度懷疑肌炎，應(yīng)立即停止他汀治療E、服用他汀期間出現(xiàn)排褐色尿時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告，并進(jìn)一步檢測(cè)CK26.有關(guān)增加藥物溶解度的敘述錯(cuò)誤的是A、具增溶能力的表面活性劑叫增溶劑B、以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15～18C、增溶指難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程D、增溶量指每1克增溶劑能增溶藥物的克數(shù)E、增溶使用表面活性劑的量應(yīng)該低于臨界膠束濃度27.關(guān)于根據(jù)兒童特點(diǎn)選擇給藥途徑，敘述不正確的是A、口服給藥為首選，但要注意牛奶、果汁等食物的影響B(tài)、靜脈注射給藥吸收完全，為兒童首選給藥途徑C、兒童皮膚吸收較好，但敏感性較高D、栓劑和灌腸劑對(duì)于兒童是一種較為安全的劑型，但目前品種較少E、肌內(nèi)注射給藥要充分考慮注射部位的吸收狀況28.下列哪項(xiàng)不是高鉀血癥的原因A、大量應(yīng)用洋地黃類藥物B、代謝性酸中毒C、醛固酮分泌減少D、長(zhǎng)期使用呋塞米E、急性腎衰竭少尿期A、調(diào)血脂D、預(yù)防心腦血管急性事件E、血管成形術(shù)后再狹窄30.具有強(qiáng)心作用的化學(xué)成分是31.對(duì)銅綠假單胞菌感染無(wú)效的藥物是D、頭孢哌酮32.患者，女性，67歲。因右下肺炎，感染中毒性休克急診住院。當(dāng)即給青霉素和去甲腎上腺素靜脈點(diǎn)滴。治療中發(fā)現(xiàn)點(diǎn)滴局部皮膚蒼白、發(fā)涼，患者訴說疼痛。該藥的作用機(jī)制為C、局部麻醉作用E、全身麻醉作用A、鎂乳C、碳酸氫鈉D、牛奶34.藥物本身無(wú)活性前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性藥物而發(fā)揮治療作用的藥A、布洛芬D、雙氯芬酸鈉E、吡羅昔康36.下列藥物中，與西咪替丁合用后代謝可以減慢的藥物不包括D、華法林A、必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口B、須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查C、必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效D、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織E、必須取得進(jìn)口藥品注冊(cè)證書38.按照生物堿的結(jié)構(gòu)來(lái)分類，苦參堿屬于A、吡啶類39.丙烯酸樹脂IV號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為A、腸胃都溶型包衣材料B、腸溶包衣材料D、腸胃溶脹型包衣材料E、胃溶包衣材料40.國(guó)家將非處方藥分為甲、乙兩類的分類依據(jù)是A、有效性B、安全性D、均一性E、穩(wěn)定性A、RNA病毒B、臨床表現(xiàn)局限于腸道C、抵抗力較弱D、包膜病毒E、無(wú)中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變42.為長(zhǎng)效的β2受體激動(dòng)劑，臨床用于慢性哮喘治療的藥物是A、鹽酸麻黃堿B、鹽酸異丙腎上腺D、鹽酸克侖特羅E、沙美特羅43.下列哪個(gè)藥既能降血脂又可改善糖尿病性眼底病變D、吉非貝齊44.屬于鹽酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)的是A、水解反應(yīng)和中和反應(yīng)B、中和反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)C、芳香第一胺反應(yīng)和硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)D、水解反應(yīng)和硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)E、水解反應(yīng)和芳香第一胺反應(yīng)D、開始46.在診療活動(dòng)中有權(quán)開具處方的是注冊(cè)的A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C、醫(yī)生和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D、藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生E、職業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生47.代謝性酸中毒時(shí)過度通氣可產(chǎn)生C、低滲性脫水D、呼吸性堿中毒E、等滲性脫水48.可出現(xiàn)“金雞納反應(yīng)”的藥物是B、雙氯芬酸鈉C、阿司匹林E、吲哚美辛A、血漿D、組織間液及血漿51.以下有關(guān)過度作用的敘述，不正確的是A、過度作用是由于藥物本身作用所引起B(yǎng)、苯巴比妥通常只引起鎮(zhèn)靜；但有時(shí)或有些人會(huì)引起倦怠，甚至嗜睡C、降低藥物劑量可以減輕或避免這種反應(yīng)D、指應(yīng)用超常量藥物時(shí)所出現(xiàn)的強(qiáng)烈效應(yīng)E、指應(yīng)用常量藥物時(shí)所出現(xiàn)的超出預(yù)期的強(qiáng)烈效應(yīng)52.以重量法檢查鹽酸嗎啡中"其他生物堿"的限度依據(jù)為B、溶解度的差異C、酸堿性的差異D、旋光度的差異E、沉淀反應(yīng)的差異53.以下有關(guān)“調(diào)配藥品過程”的敘述中，不正確的是A、仔細(xì)閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配B、對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡C、藥品配齊后，與處方逐條核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法D、同時(shí)調(diào)配類同的兩張或兩張以上的處方，以加快調(diào)配速度E、準(zhǔn)確規(guī)范地書寫標(biāo)簽，對(duì)需要特殊保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽54.紫外光譜鑒別法中常用的方法有A、規(guī)定一定濃度的供試品液在最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度B、規(guī)定最大吸收波長(zhǎng)C、規(guī)定最小吸收波長(zhǎng)D、規(guī)定吸收系數(shù)E、規(guī)定吸光度55.藥品“性狀”有一定的鑒別意義；以下藥品以“味酸”可識(shí)別的是B、氯霉素D、阿司匹林56.生物樣品測(cè)定方法要求，質(zhì)控樣品測(cè)定結(jié)果在定量下限附近相對(duì)標(biāo)57.下列抗組胺藥物中，不屬于具有中度或低度鎮(zhèn)靜作用的高度選擇性H受體拮抗劑的是D、特非那定E、阿司咪唑A、高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子B、粒徑多在10～1000nmC、具有緩釋性E、提高藥效、降低毒副作用59.患者男性，25歲。上腹灼痛，反酸，疼痛多出現(xiàn)在早上10點(diǎn)及下午4點(diǎn)左右，有時(shí)夜間痛醒，進(jìn)食后緩解。X線鋇餐檢查：十二指腸潰瘍。該患者首選的治療藥物是C、甲氧氯普胺D、果膠鉍E、哌侖西平60.在治療量對(duì)呼吸無(wú)抑制作用的藥物是B、曲馬多61.注射時(shí)，用75%乙醇消毒是為了使細(xì)菌蛋白質(zhì)A、分子中磷酸二酯鍵斷裂B、DNA分子由超螺旋轉(zhuǎn)變?yōu)殡p螺旋C、互補(bǔ)堿基間氫鍵連接D、兩條多核苷酸鏈解鏈E、堿基與脫氧核糖間糖苷鍵斷裂63.制訂調(diào)劑室領(lǐng)發(fā)制度最重要的目的是A、保證藥品供應(yīng)，賬目清楚B、保證藥品供應(yīng)，賬目無(wú)誤C、保證藥品供應(yīng)，藥品無(wú)誤D、滿足藥品供應(yīng)，賬目無(wú)誤E、滿足藥品供應(yīng)，賬目清楚64.嚴(yán)重肝功能不良患者需用糖皮質(zhì)激素治療時(shí)不宜選用B、潑尼松龍A、金屬雜質(zhì)C、游離水楊酸D、對(duì)氨基苯甲酸E、對(duì)氨基酚66.適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測(cè)定的方法是A、常壓恒溫干燥法B、熱重分析法C、干燥劑干燥法D、減壓干燥法67.可以促進(jìn)鈣磷的吸收，臨床上用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病的藥物是A、維生素CD、維生素K3E、維生素A68.關(guān)于糖尿病的敘述中，正確的是A、蛋白質(zhì)代謝障礙疾病B、主要是胰島素代謝障礙C、糖代謝障礙疾病D、脂肪代謝障礙疾病E、主要是胰島素分泌或生成異常B、鹽酸哌唑嗪C、鹽酸普萘洛爾D、阿替洛爾E、沙美特羅A、等滲性脫水C、水中毒22D、高滲性脫水E、低滲性脫水71.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容有A、品名、產(chǎn)地、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期B、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期C、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、炮制方法、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期D、品名、產(chǎn)地、炮制方法、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期E、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期72.中國(guó)藥品通用名的英文簡(jiǎn)寫是73.醫(yī)患關(guān)系的物化趨勢(shì)，客觀上使醫(yī)患之間的A、情感增強(qiáng)74.出生2周后的新生兒肝藥物代謝能力逐漸成熟，至3歲時(shí)是藥物代C、鄰苯二酚結(jié)構(gòu)D、側(cè)鏈上的氨基E、側(cè)鏈上的羥基77.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片劑含量時(shí)計(jì)算阿司匹林含量的依據(jù)是C、第一步滴定反應(yīng)D、第二步滴定反應(yīng)E、硫酸滴定氫氧化鈉反應(yīng)78.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)不包括因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)A、上市前未發(fā)現(xiàn)的損害B、對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘C、致癌、致畸、致出生缺陷E、對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷79.洛伐他汀的嚴(yán)重不良反應(yīng)為C、血小板減少D、骨骼肌壞死A、抑制中樞前列腺素的合成B、抑制大腦邊緣系統(tǒng)C、降低外周神經(jīng)末梢對(duì)疼痛的感受性D、激動(dòng)中樞阿片受體E、抑制中樞阿片受體81.為防止醫(yī)院配制制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施不包括A、每次配制后應(yīng)清場(chǎng)，并填寫清場(chǎng)記錄B、不同制劑(包括同一制劑的不同規(guī)格)的配制操作不得在同一操作C、在配制過程中應(yīng)防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交叉污染D、在配制過程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱、批號(hào)、狀態(tài)及數(shù)量E、按規(guī)定對(duì)物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣E、血壓不變A、具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C、黃色結(jié)晶性粉末，幾乎不溶于水D、對(duì)光不穩(wěn)定，易發(fā)生歧化反應(yīng)E、具有雙酯結(jié)構(gòu)86.下列胰島素類似物中，屬于超短效的是A、甘精胰島素B、地特胰島素C、賴脯胰島素D、胰島素鋅混懸液E、精蛋白鋅胰島素87.藥檢室負(fù)責(zé)制劑配制全過程的檢驗(yàn)，其主要職責(zé)不包括A、制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)B、評(píng)價(jià)原料、中間品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲(chǔ)存期和制劑有效期提供數(shù)據(jù)D、對(duì)物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告E、制定和修訂物料、中間品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程88.可增加抗組胺藥物抗膽堿作用的藥物為B、抗癲癇藥物C、三環(huán)類抗抑郁藥E、阿片類鎮(zhèn)痛藥89.舌下片應(yīng)符合以下哪一條要求A、所含藥物應(yīng)是難溶性的B、藥物在舌下發(fā)揮局部作用C、按崩解時(shí)限檢查法檢查，就在5min內(nèi)全部崩解D、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)胃腸道吸收發(fā)揮全身作用的片劑E、按崩解時(shí)限檢查法檢查，應(yīng)在10min內(nèi)全部溶化90.下列化合物中由甲戊二羥酸衍生而成的化合物是A、黃酮類E、蒽醌類B、調(diào)配人員簽名D、醫(yī)師簽名E、處方正文92.下列不屬于心排出量不足表現(xiàn)的是A、尿多B、嗜睡D、皮膚蒼白E、心源性休克93.對(duì)差錯(cuò)的應(yīng)對(duì)措施及處理原則敘述不正確的是A、應(yīng)根據(jù)差錯(cuò)后果的嚴(yán)重程度，分別采取救助措施B、如果是發(fā)錯(cuò)了藥品或錯(cuò)發(fā)了患者，藥師應(yīng)立即請(qǐng)求上級(jí)藥師的幫助C、若遇到患者自己用藥不當(dāng)，請(qǐng)求幫助，應(yīng)積極提供救助指導(dǎo)D、認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，對(duì)引起差錯(cuò)的環(huán)節(jié)進(jìn)行改進(jìn)，制訂防止再次發(fā)生差錯(cuò)的措施E、當(dāng)患者或護(hù)士反應(yīng)藥品差錯(cuò)時(shí)，須立即核對(duì)相關(guān)的處方和藥品C、噻唑類A、五級(jí)證據(jù)D、二級(jí)證據(jù)E、一級(jí)證據(jù)98.藥物通過血液進(jìn)入組織器官的過程稱A、分布B、排泄C、再分布D、貯存99.護(hù)士應(yīng)該知道以下注射劑中，因?yàn)?分解失效"而不宜用葡萄糖注射液溶解的是A、阿昔洛韋B、頭孢菌素C、依托泊苷D、苯妥英鈉E、青霉素E、半乳糖101.關(guān)于氧化亞氮的敘述，不正確的是A、麻醉效能很低C、對(duì)呼吸道無(wú)刺激D、鎮(zhèn)痛作用較差E、誘導(dǎo)期短、蘇醒快B、精神分裂癥D、失眠C、3年的A、心輸出量等于搏出量除以心率B、指一次心跳兩側(cè)心室同時(shí)射出的血量C、常用作評(píng)定心臟泵血功能的指標(biāo)D、正常成年人在安靜狀態(tài)下心輸出量約70ml(60～80ml)E、心率越快，心輸出量越少107.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是A、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度B、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量D、被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E、胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要108.以下有關(guān)“發(fā)藥過程”的敘述中，不恰當(dāng)?shù)氖茿、盡量做好門診用藥咨詢工作B、核對(duì)患者姓名，最好詢問就診的科室C、逐一與處方核對(duì)藥品，檢查規(guī)格、數(shù)量D、向患者詳細(xì)介紹所發(fā)出藥品的所有不良反應(yīng)E、向患者交代每種藥品的用法和特殊注意事項(xiàng)，尤其是同一藥品有兩盒以上時(shí)109.國(guó)家對(duì)藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行B、限量使用制度C、限期使用制度D、購(gòu)買許可制度E、專人使用制度110.腎功能不良的高血壓患者最好選用A、肼屈嗪B、氫氯噻嗪D、利血平E、鈣拮抗劑111.在帕金森病治療藥物中，作用最重要和最關(guān)鍵的是A、苯甲托品B、左旋多巴C、鹽酸苯海索D、芐絲肼多巴E、里舒麥角晶堿112.女性患者，34歲，因泌尿系感染，用鏈霉素治療3日，療效不佳，宜換用的藥物是A、新霉素B、環(huán)丙沙星C、氯霉素D、阿莫西林E、羅紅霉素113.組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸結(jié)構(gòu)，下面哪項(xiàng)正確A、每個(gè)氨基酸僅含一個(gè)氨基B、每個(gè)氨基酸僅含一個(gè)羧基C、每個(gè)氨基酸都含兩個(gè)氨基D、每個(gè)氨基酸都含兩個(gè)羧基E、每個(gè)氨基酸的α-碳原子上都連接一個(gè)氨基和一個(gè)羧基C、超聲檢測(cè)法D、酸堿滴定法A、一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物C、包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性E、環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物116.不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)及考核內(nèi)容的是C、婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南E、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》117.下列不是糖皮質(zhì)激素的禁忌證的是B、過敏性疾病C、重癥高血壓D、嚴(yán)重精神病E、活動(dòng)性潰瘍118.臨床用于治療真菌感染的藥物是A、呋喃妥因C、羅紅霉素D、鏈霉素E、磺胺甲噁唑A、使用滴眼劑時(shí)人要站立不動(dòng)B、直接用手拉下眼瞼C、顏色發(fā)生變化后不再使用D、滴眼瓶緊緊觸及眼瞼E、滴眼劑中出現(xiàn)了顆粒物質(zhì)后應(yīng)搖勻使用C、專屬性E、線性121.常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑A、三乙醇胺皂C、硬脂酸鈣D、吐溫類122.左心衰時(shí)呼吸困難的主要機(jī)制是A、肺動(dòng)脈高壓B、肺瘀血水腫C、平臥時(shí)肺活量↓D、深睡眠時(shí)迷走神經(jīng)緊張性個(gè)123.有強(qiáng)烈藍(lán)色熒光的香豆素類化合物是A、7-羥基香豆素B、7,8-二羥基香豆素C、7-甲氧基香豆素D、7,8-二甲氧基香豆素E、6,7-二甲氧基香豆素124.關(guān)于頭孢菌素類抗菌藥物不良反應(yīng)的敘述中，不正確的是A、頭孢哌酮可引起戒酒硫樣反應(yīng)B、第一代頭孢菌素類藥物合用氨基糖苷類藥物，會(huì)加重后者的腎毒性C、頭孢哌酮可導(dǎo)致低凝血酶原癥或出血D、第一代頭孢菌素極易引起腸道菌群失調(diào)E、過敏反應(yīng)125.維生素C注射液最適宜的滅菌方法是B、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、微波滅菌法126.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，哪個(gè)是必要基團(tuán)A、8位環(huán)丙基B、4位羰基D、5位甲基127.糖原合成的葡萄糖基的直接供體是E、1-磷酸葡萄糖128.潔凈室對(duì)于人員、物件和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的要求錯(cuò)誤的是A、原料、儀器、設(shè)備等物料在進(jìn)入潔凈室前需潔凈處理B、頭發(fā)和皮膚可以外露C、人員是潔凈室粉塵和細(xì)菌的主要污染源D、操作人員進(jìn)入潔凈室之前，必須水洗，更換衣、鞋、帽，風(fēng)淋E、地面和墻面所用材料應(yīng)防濕、防霉，不易塊裂、燃燒，經(jīng)濟(jì)實(shí)用129.下列關(guān)于薄層色譜法點(diǎn)樣的說法錯(cuò)誤的是A、樣點(diǎn)直徑以2～4mm為宜B、點(diǎn)間距離為2～3cmC、點(diǎn)樣基線距離底邊2.0cmD、點(diǎn)樣時(shí)切勿損傷薄層板表面E、點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況以不影響檢出為宜130.提供虛假材料取得精神藥品生產(chǎn)資格的A、由原審批部門撤銷其已取得的資格且1年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請(qǐng)B、由原審批部門撤銷其已取得的資格且3年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請(qǐng)C、由原審批部門撤銷其已取得的資格且5年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請(qǐng)D、由原審批部門撤銷其已取得的資格且10年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請(qǐng)E、由原審批部門撤銷其已取得的資格且15年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請(qǐng)131.以下所述妊娠期不同階段中，用藥不當(dāng)可能影響胎兒的生長(zhǎng)與功能的發(fā)育(耳聾、失明、智力低下等)的是A、妊娠第40周到產(chǎn)前B、妊娠6個(gè)月到妊娠9個(gè)月C、妊娠14周后到妊娠6個(gè)月D、妊娠第20天起到妊娠3個(gè)月E、妊娠第14天起到妊娠1個(gè)月132.氨基糖苷類抗生素的主要作用機(jī)制是A、只作用于細(xì)菌核蛋白體50S亞基B、只干擾于細(xì)菌核蛋白體30S亞基C、干擾細(xì)菌細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程D、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成E、干擾細(xì)菌的葉酸代謝A、病人的特異性體質(zhì)B、病人的肝腎功能不良C、病人的遺傳變異D、藥物作用的選擇性低E、藥物的安全范圍小C、分子中有一個(gè)手性碳D、2S-順式異構(gòu)體活性最強(qiáng)E、具擴(kuò)張血管作用，可治療心絞痛D、地芬諾酯E、法莫替丁136.關(guān)于肺通氣量的描述，不正確的是A、每分鐘進(jìn)肺的氣體總量B、每分鐘出肺的氣體總量C、每分鐘進(jìn)肺和出肺的氣體總量D、數(shù)值上相當(dāng)于潮氣量與呼吸頻率之乘積E、正常成年人為6000～9000mlD、2-氨基糖苷E、葡萄糖苷A、可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱B、美沙酮可用于嗎啡和海洛因的脫毒治療C、嗎啡溶液點(diǎn)眼會(huì)形成針尖樣瞳孔D、可待因常作為解痙藥使用E、噴他佐辛造成的生理依賴性很小139.引起心交感神經(jīng)活動(dòng)減弱的情況是A、動(dòng)脈血壓降低時(shí)B、肌肉運(yùn)動(dòng)時(shí)C、血容量減少時(shí)D、情緒激動(dòng)時(shí)E、由直立變?yōu)槠脚P時(shí)140.嗎啡化學(xué)結(jié)構(gòu)中影響鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團(tuán)是C、7-8位雙鍵D、17位的叔胺氮原子E、苯環(huán)141.藥品存放的庫(kù)房?jī)?nèi)，其通道寬度應(yīng)不小于142.藥劑中使用輔料的意義錯(cuò)誤的是A、提高藥物的穩(wěn)定性B、調(diào)節(jié)有效成分的作用和改善生理要求C、輔料的加入降低主藥的藥效D、使制備過程順利進(jìn)行E、有利于制劑形態(tài)的形成A、膽固醇、磷脂、脂多糖B、脂多糖、生物激素、磷脂C、磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖D、生物激素、膽固醇、脂多糖E、蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂D、大環(huán)內(nèi)酯類E、多烯多肽類A、藥物通過破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過程B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用A、膜控釋型B、充填封閉型C、骨架擴(kuò)散型E、黏膠分散型150.心肌梗死后穩(wěn)定性心絞痛或心力衰竭患者推薦使用的藥物是A、硝酸脂類B、β受體阻斷藥D、鈣通道拮抗劑E、抗血栓藥151.下列關(guān)于利多卡因的描述不正確的是A、縮短浦肯野纖維及心室肌的EPC和ERP,且縮短EPC更為顯著B、口服首關(guān)效應(yīng)明顯C、主要在肝臟代謝D、適用于室上性心律失常E、輕度阻滯鈉通道152.靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜主要對(duì)哪種離子有通透性A、抗過敏B、治療重癥肌無(wú)力和青光眼C、治療胃潰瘍D、麻醉前給藥154.流通蒸汽滅菌法是指在常壓下，采用何種溫度流通蒸汽殺滅微生物155.在社會(huì)和醫(yī)學(xué)實(shí)踐中爭(zhēng)議最大的是()A、被動(dòng)安樂死的實(shí)施B、主動(dòng)安樂死的實(shí)施C、非自愿安樂死的實(shí)施156.阿片類藥物中毒首選的拮抗劑為B、納洛酮和戊四氮D、納洛酮和阿托品E、納洛酮和尼可剎米157.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是A、氧化反應(yīng)D、絡(luò)合反應(yīng)E、碘的氧化性或碘離子的還原性159.實(shí)施色澤差別較大的物料混合時(shí)，最佳的工序是A、攪拌混合C、套色混合D、研磨混合E、擴(kuò)散混合160.阿卡波糖降糖作用機(jī)制是A.促進(jìn)組織攝取葡萄糖，使血糖水平下降A(chǔ)、與胰島B、細(xì)胞受體結(jié)合，促進(jìn)胰島素釋放C、提高靶細(xì)胞膜上胰島素受體數(shù)目和親和力D、抑制胰高血糖素分泌E、在小腸上皮處競(jìng)爭(zhēng)抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度減慢，血糖峰值降低161.油脂性軟膏基質(zhì)最好選擇的滅菌方法是B、微波滅菌法D、紫外線滅菌法E、流通蒸汽滅菌法162.下列關(guān)于哌替啶的藥理作用，不正確的是A、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜B、欣快癥C、延長(zhǎng)產(chǎn)程D、惡心、嘔吐E、抑制呼吸163.食入未經(jīng)消毒的羊奶，最有可能罹患的疾病是A、傷寒D、破傷風(fēng)E、肉毒中毒164.下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述，不正確的是A、治療某些心律失常有效B、會(huì)引起牙齦增生C、可用于治療三叉神經(jīng)痛D、治療癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作有效E、口服吸收規(guī)則，t1/2個(gè)體差異小A、化膿性骨髓炎C、結(jié)核性腦膜炎E、腎孟腎炎166.核酸和核苷酸的敘述，錯(cuò)誤的是A、體內(nèi)的核苷酸主要是機(jī)體細(xì)胞自身合成B、核苷酸屬于必需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C、核酸在細(xì)胞內(nèi)大多以核蛋白的形式存在D、核苷酸合成的部分原料來(lái)源于糖代謝中間產(chǎn)物E、核苷酸合成過程需一碳單位參與C、鯨蠟醇A、藥品在正常用法情況下，從未出現(xiàn)過的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)B、藥品使用不當(dāng)時(shí)首次出現(xiàn)的有害反應(yīng)C、藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)D、藥品在正常用量情況下，從未出現(xiàn)過的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)E、藥品正常使用時(shí)首次出現(xiàn)的有害反應(yīng)169.治療中樞性呼吸及循環(huán)衰竭可用A、氨苯蝶啶C、尼可剎米D、石杉?jí)A甲E、茴拉西坦170.體溫每升高1℃,基礎(chǔ)代謝率發(fā)生以下哪一種變化A、降低15%B、降低13%C、提高15%D、提高13%E、提高18%A、稀酸水解法B、強(qiáng)酸水解法C、堿水解法D、酶水解法174.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于A、藥物的脂╱水分配系數(shù)B、藥物是否具有親和力C、藥物劑量的大小D、藥物是否具有內(nèi)在活性175.對(duì)耐氯喹的惡性瘧患者，應(yīng)選用A、吡嗪酰胺B、磺胺多辛D、伯氨喹E、乙胺嘧啶176.醫(yī)院門急診處方點(diǎn)評(píng)時(shí)每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于177.下列關(guān)于制定給藥方案方法敘述錯(cuò)誤的是A、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定治療方案B、通過個(gè)體藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估C、根據(jù)半衰期制定給藥方案D、首先考慮患者的個(gè)人意愿E、首先明確目標(biāo)血藥濃度范圍178.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括C、廣義酸堿E、空氣(氧)的影響A、增加雌激素活性B、增加穩(wěn)定性，可口服C、改善吸收D、增加孕激素活性180.關(guān)于緩控釋材料制備的載體材料和附加劑不包括A、壓敏膠B、阻滯劑C、包衣材料D、骨架材料E、增稠劑181.發(fā)給患者的效期藥品，必須計(jì)算在藥品用完前應(yīng)有A、6個(gè)月C、9個(gè)月D、1個(gè)月E、12個(gè)月182.可作填充劑、崩解劑、黏合劑A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉鈉D、硬脂酸鎂A、療效觀察為主58B、急性毒性試驗(yàn)為主C、慢性毒性試驗(yàn)為主D、致癌、致畸、致突變?cè)囼?yàn)為主E、不良反應(yīng)監(jiān)察為主184.為實(shí)施“有計(jì)劃地采購(gòu)效期藥品”,以下工作程序中最有效的是A、近期先用B、貨位卡注明效期與數(shù)量C、發(fā)藥時(shí)取排在最前、效期早的藥品D、每購(gòu)進(jìn)新貨，再按效期先后調(diào)整位置E、在效期藥品到期前2個(gè)月，向藥劑科主任提出報(bào)告185.生命倫理學(xué)研究的主要內(nèi)容是()A、公平理論D、生命道德理論E、生命科學(xué)186.下述哪項(xiàng)原因不易引起代謝性酸中毒A、高鉀血癥B、劇烈嘔吐C、嚴(yán)重腹瀉E、大量使用碳酸酐酶抑制劑A、收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽和發(fā)藥B、收方、調(diào)配處方、劃價(jià)、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥C、收方、劃價(jià)、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥D、收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥E、收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥和簽名B、治療指數(shù)高，安全范圍大C、有抗癲癇、抗焦慮作用D、其代謝產(chǎn)物也有一定作用E、較大量可引起全身麻醉189.可用于抗血栓的常用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是A、雙氯芬酸C、吲哚美辛D、萘普生E、阿司匹林190.異煙肼具有較強(qiáng)的還原性，易被氧化的原因，是化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A、吡啶環(huán)B、酰胺鍵A、動(dòng)脈血壓過低，冠脈血流量↓B、前負(fù)荷過重C、交感神經(jīng)興奮，兒茶酚胺個(gè)使心肌耗氧量個(gè)E、MDF作用192.患者，女性，63歲。中上腹反復(fù)發(fā)作節(jié)律性疼痛3個(gè)月余，加重1周，規(guī)律服用阿司匹林腸溶片3年，每日1次，飯前日服100mg。胃鏡檢查示胃潰瘍，幽門螺桿菌檢測(cè)陽(yáng)性。此患者降低胃酸藥首選為A、碳酸氫鈉B、碳酸鈣D、奧美拉唑E、前列腺素E、去污劑194.下列關(guān)于醫(yī)學(xué)道德評(píng)價(jià)的提法中，錯(cuò)誤的是A、它包括社會(huì)評(píng)價(jià)和自我評(píng)價(jià)B、自我評(píng)價(jià)是指醫(yī)務(wù)人員、醫(yī)療衛(wèi)生保健單位對(duì)自身的評(píng)價(jià)C、它是改善醫(yī)療衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)的有力武器D、社會(huì)評(píng)價(jià)是指患者、社會(huì)其他成員對(duì)醫(yī)務(wù)人員、醫(yī)療衛(wèi)生保健單位的評(píng)價(jià)E、它評(píng)價(jià)醫(yī)務(wù)人員、醫(yī)療衛(wèi)生保健單位行為的社會(huì)經(jīng)濟(jì)價(jià)值195.以下物品中，不適宜環(huán)氧乙烷氣體滅菌法的是A、含氯的藥品或物品D、橡膠制品E、固體藥物A、使用氣霧劑時(shí)，將藥罐拿于皮膚上15～20cm高處，按下噴嘴幾秒鐘后釋放B、氣霧劑更適用于身體較為柔嫩或多毛發(fā)的區(qū)域C、對(duì)同種藥物來(lái)說，氣霧劑通常較乳劑或軟膏劑費(fèi)用低D、氣霧劑不能用于灼燒或皮疹部位E、所有藥物都可制成局部用氣霧劑198.患兒，男，8個(gè)月，入院見面色潮紅、口唇櫻桃紅色，脈快，昏迷，問診家人答用煤爐采暖，診斷為CO中毒，以下藥物可首選的是A、洛貝林(山梗菜堿)B、二甲弗林C、甲氯芬酯D、尼可剎米E、哌甲酯199.卡馬西平要測(cè)定血藥濃度是因?yàn)槠銩、治療指數(shù)低、毒性大B、中毒癥狀易和疾病本身癥狀混淆C、具有線性藥動(dòng)學(xué)特性D、臨床效果不易很快被覺察E、易發(fā)生過敏性休克B、微粉硅膠D、硬脂酸鎂201.藥物主要經(jīng)肝代謝，肝功能減退的患者應(yīng)盡量避免使用的藥物為C、氯霉素D、紅霉素E、青霉素202.合理用藥需要具備下述藥理學(xué)知識(shí)E、藥物的毒性與安全范圍203.《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師開具處方時(shí)(除特殊情況外)必須注明B、臨床檢查證明D、臨床診斷方法E、臨床檢查標(biāo)準(zhǔn)204.A類藥物不良反應(yīng)，根據(jù)其性質(zhì)可進(jìn)一步分為A、副作用、毒性反應(yīng)、首劑效應(yīng)、過敏反應(yīng)和特異質(zhì)反應(yīng)B、副作用、毒性反應(yīng)、首劑效應(yīng)、過敏反應(yīng)和繼發(fā)反應(yīng)C、副作用、毒性反應(yīng)、首劑效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)和停藥綜合征D、副作用、毒性反應(yīng)、首劑效應(yīng)、過敏反應(yīng)和停藥綜合征E、副作用、毒性反應(yīng)、首劑效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)和特異質(zhì)反應(yīng)A、雄甾烷D、孕甾烯E、膽甾烷A、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的藥物B、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的藥物C、藥物的脂溶性小，不能透過血腦屏障D、本品為長(zhǎng)效巴比妥藥物E、本品不能用于抗驚厥A、具有重氮化-偶合反應(yīng)B、具有生物堿樣的性質(zhì)C、結(jié)構(gòu)中酰胺鍵易水解D、用于浸潤(rùn)麻醉和傳導(dǎo)麻醉E、易氧化變色208.患者男性，56歲。右側(cè)肢體麻木1個(gè)月，不能活動(dòng)伴嗜睡2小時(shí)?；颊叱适人癄顟B(tài)。無(wú)頭痛，無(wú)惡心、嘔吐，不發(fā)熱，二便正常。無(wú)心g。嗜睡，雙眼向左凝視，雙瞳孔等大2mm,光反應(yīng)正常，右側(cè)鼻唇溝淺，伸舌偏右，心率80次╱分，律齊，無(wú)異常雜音。右側(cè)上下肢肌力0級(jí)，右側(cè)腱反射低，右側(cè)巴氏征(+)。化驗(yàn)：血象正常，血糖8.6mmol/L,腦CT:左顳、頂葉大片低密度病灶。診斷結(jié)果為腦栓塞。治療應(yīng)采用A、溶栓+氨甲苯酸B、溶栓+維生素KD、溶栓+維生素E、溶栓+雙嘧達(dá)莫209.按照規(guī)定，每張?zhí)幏竭呒柞ゲ怀^15日常用量，是專用于治療C、兒童多動(dòng)癥E、兒童缺鋅癥210.下列關(guān)于生物安全柜風(fēng)機(jī)敘述正確的是A、關(guān)掉風(fēng)機(jī)后，將風(fēng)機(jī)人口及高效率器的排氣口用塑料覆蓋后用膠B、風(fēng)機(jī)開啟后，生物安全柜的工作區(qū)通常為正壓C、一旦關(guān)掉風(fēng)機(jī)，危險(xiǎn)藥物的懸浮顆粒和噴濺物會(huì)污染環(huán)境D、關(guān)掉風(fēng)機(jī)后，必須徹底清洗生物安全柜E、生物安全柜應(yīng)持續(xù)12h開風(fēng)機(jī)211.急性腎衰竭的發(fā)生機(jī)制中"超濾液回漏"是由于A、腎小球?yàn)V過率降低B、超濾液流速過慢C、腎小管上皮細(xì)胞壞死脫落D、腎小管受壓212.下列抗癲癇藥物暫時(shí)沒有與其他藥物相互作用的是C、苯妥英鈉E、丙戊酸鈉213.系統(tǒng)溶劑分離法采取的溶劑，其極性順序是A、從大到小B、從小到大C、先從大到小，后從小到大D、先從小到大，后從大到小E、從大到小，從小到大，再?gòu)拇蟮叫?14.患者，女性，患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及慢性心臟病，由于病情需要，現(xiàn)需服用普魯卡因胺，該患者正在服用地高辛、氫氯噻嗪及鉀劑以維持其心臟功能根據(jù)普魯卡因胺的用藥原則，對(duì)于這名患者，下列敘述A、避免血鉀過高，以降低普魯卡因胺毒副作用發(fā)生率B、如果患者患有哮喘，則不能服用普魯卡因胺，因?yàn)槠蒸斂ㄒ虬酚笑率荏w阻斷作用C、普魯卡因胺的持續(xù)作用時(shí)間可達(dá)20~30小時(shí)D、普魯卡因胺口服無(wú)效E、普魯卡因胺可與地高辛相互作用，加用普魯卡因胺前、后都應(yīng)該檢測(cè)地高辛的血藥濃度215.根據(jù)時(shí)辰藥理學(xué)選擇最佳服藥時(shí)間，可以增加藥品療效、降低藥品毒性和不良反應(yīng)。賽庚啶最佳給藥時(shí)間為216.阿司匹林、氨基比林、對(duì)氨基水楊酸可引起解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的主要副作用A、肝損傷D、粒細(xì)胞減少E、心腦血管意外217.患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，這提示A、藥物A的作用時(shí)程比藥物B短B、藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍D、藥物A比藥物B更安全E、藥物B的效能低于藥物A218.各種蛋白質(zhì)含氮量的平均百分?jǐn)?shù)是219.下列降壓藥物中，屬于利尿劑的是B、卡托普利C、肼屈嗪D、硝苯地平E、硝普鈉A、克侖特羅B、鹽酸甲氧明C、鹽酸多巴胺D、去甲腎上腺素E、鹽酸腎上腺素A、肝炎病毒C、蟲媒病毒D、呼吸道病毒E、腸道病毒222.關(guān)于老年人藥物排泄敘述不正確的是A、老年人以腎小球?yàn)橹鞯木S持體液平衡的功能減退，易引起電解質(zhì)紊亂B、老年人血肌酐大于132.6mol/L時(shí)，不能提示腎小球?yàn)V過率正常C、老年人為了避免藥物的蓄積和不良反應(yīng)的出現(xiàn)，必須減少給藥劑量和延長(zhǎng)給藥間隔D、老年人腎功能減退時(shí)，以原型從腎排泄的藥物半衰期延長(zhǎng)更明顯E、老年人腎功能減退，藥物易滯留在血漿中A、檢測(cè)限E、最低定量限224.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽至少要標(biāo)注的內(nèi)容是A、藥品的生產(chǎn)企業(yè)B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品的用法用量D、藥品的功能主治或適應(yīng)證E、藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)及有效期225.下列藥物在服藥期間宜多飲水的是A、左旋多巴B、苯溴馬隆D、苯妥英鈉E、甲氨蝶呤226.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是A、腺體分泌增加C、骨骼肌收縮D、胃腸平滑肌收縮E、眼內(nèi)壓降低227.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)鹽酸賽庚啶屬于D、咪唑類A、體內(nèi)、體外均有效C、僅在體內(nèi)有效D、僅在體外有效E、必須有維生素K輔助229.不能減少或避免肝首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A、栓劑B、靜脈給藥D、透皮吸收給藥E、口服膠囊230.已知Span-80的HLB值4.3,Tween-80的HLB值是15,兩者等量231.黃酮類化合物具有堿性，可與濃硫酸成鹽，是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中存在A、γ-吡喃環(huán)上的1-氧原子C、γ-吡喃環(huán)上3-羥基D、7位酚羥基232.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料含量時(shí)的依據(jù)(原理)為A、阿司匹林酯鍵水解，消耗氫氧化鈉B、阿司匹林分子的極性C、水解后產(chǎn)生的醋酸和水楊酸消耗氫氧化鈉D、阿司匹林酯鍵水解，消耗鹽酸E、羧基的酸性，可和氫氧化鈉定量地發(fā)生中和反應(yīng)233.下列最容易引起水鈉潴留的藥物是C、地塞米松E、可的松234.表面活性劑除增溶外，還具有的作用錯(cuò)誤的是D、助懸劑235.關(guān)于麻黃素單方制劑的管理錯(cuò)誤的是A、只供應(yīng)二級(jí)以上醫(yī)療單位使用B、藥品零售商店不得銷售麻黃素單方制劑C、個(gè)體診所不得使用麻黃素單方制劑D、麻黃素單方制劑由各地具有麻醉藥品經(jīng)營(yíng)權(quán)的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)E、只供應(yīng)各級(jí)醫(yī)療單位使用B、興奮催吐化學(xué)感受區(qū)C、收縮支氣管平滑肌D、對(duì)抗催產(chǎn)素對(duì)子宮的興奮作用E、呼吸抑制237.監(jiān)測(cè)環(huán)孢素A是為了A、預(yù)測(cè)排異反應(yīng)的發(fā)生時(shí)間B、確定藥物的存在狀態(tài)C、決定合并用藥的給藥劑量與間隔D、減少其不良反應(yīng)E、判斷移植物的存活率238.DIC凝血功能障礙變化的特點(diǎn)是C、血液凝固性增高D、血液凝固性降低E、纖溶系統(tǒng)活性增高239.關(guān)于老年人藥動(dòng)學(xué)方面的改變敘述正確的是A、老年人胃腸道蠕動(dòng)減慢，對(duì)主要經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物和非腸道途徑給藥的藥物的吸收無(wú)影響B(tài)、老年人應(yīng)用血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，可使這些藥物的游離濃度降低C、老年人肝藥酶活性降低，藥物的半衰期縮短D、老年人由于水分減少，脂肪組織增加，故應(yīng)用哌替啶時(shí)分布容積E、老年人應(yīng)用利尿劑和補(bǔ)液是比較安全的240.對(duì)胰島功能完全喪失的糖尿病有效的口服降糖藥是B、胰島素C、甲苯磺丁脲D、格列苯脲E、二甲雙胍A、毛花苷丙B、地高辛C、洋地黃毒苷D、黃酮苷E、毒毛花苷K242.藥物引起的腹瀉，3天內(nèi)停止的，不需要服用止瀉藥，可采用的處置方法是B、藥物與牛奶同服C、食物中不要放鹽D、喝大量的水以補(bǔ)充丟失的水分E、增加飲食中纖維的含量243.新藥的臨床前藥理研究不包括B、一般藥理學(xué)D、毒理學(xué)E、藥效學(xué)244.主要制成霜?jiǎng)┖拖磩┒鳛橥庥玫目拐婢幨茿、伊曲康唑D、酮康唑245.DIC引起休克主要因?yàn)镈、外周血管擴(kuò)張A、M膽堿受體激動(dòng)劑B、M膽堿受體拮抗劑C、膽堿酯酶抑制劑D、N膽堿受體激動(dòng)劑E、N膽堿受體拮抗劑A、洛伐他汀+考來(lái)替泊B、普伐他汀+煙酸C、非諾貝特+煙酸D、非諾貝特+多烯康E、普羅布考+苯扎貝特248.古蔡法檢查砷鹽時(shí)，與溴化汞反應(yīng)形成有色砷斑的物質(zhì)為A、砷化氫氣體B、硫化氫氣體249.下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述中不正確的是A、產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，成本及售價(jià)較低B、劑量準(zhǔn)確、含量均勻C、都具有靶向作用D、可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要E、密度高、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便A、直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽B、藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容C、藥品說明書上印有的內(nèi)容D、藥品說明書上貼有的內(nèi)容E、藥品內(nèi)包裝上印有或者貼有的內(nèi)容251.關(guān)于凡士林基質(zhì)的表述錯(cuò)誤的是A、凡士林是常用的油脂性基質(zhì)B、凡士林吸水性很強(qiáng)C、常溫下100g凡士林吸收水的克數(shù)即為凡士林的水值D、凡士林性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)刺激性E、凡士林是由多種相對(duì)分子質(zhì)量的烴類組成的半固體狀混合物252.靜脈用藥調(diào)配中心的負(fù)責(zé)人應(yīng)該具有A、藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷，本專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C、藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱D、藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱E、藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)高級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱253.鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別在不同的溶液中稀釋，主要原因在于A、二者混合后可能升高溶液pH值B、二者混合后可能降低溶液pH值C、二者混合后可能產(chǎn)生磷酸鈣沉淀D、鈣劑在磷酸鹽溶液中不穩(wěn)定E、磷酸鹽增大了鈣劑的解離度A、水溶液易被空氣氧化變色B、水溶液顯堿性D、用于放射治療引起的惡心和妊娠嘔吐E、中性水溶液加熱可發(fā)生聚合而失去活性255.某患者，因外傷急性失血，血壓降至60/40mmHg,尿量明顯減少，其尿量減少的原因主要是A、腎小球毛細(xì)血管血壓下降B、腎小球?yàn)V過面積增加C、血漿膠體滲透壓下降D、血漿晶體滲透壓降低E、近球小管對(duì)水的重吸收增加256.下列藥物中，可能引起聽神經(jīng)障礙的藥物不是E、克拉霉素A、陰離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑E、抗氧劑258.不符合《計(jì)量法》對(duì)強(qiáng)制檢定的規(guī)定的是A、未按照規(guī)定申請(qǐng)檢定或者檢定不合格的，不得使用B、對(duì)社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，實(shí)行強(qiáng)制檢定C、由省級(jí)計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)D、計(jì)量檢定必須執(zhí)行計(jì)量檢定規(guī)程，按照經(jīng)濟(jì)合理的原則，就地就近進(jìn)行E、對(duì)用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具，實(shí)行強(qiáng)制檢定259.控制心血管并發(fā)癥是治療慢性腎衰竭的重要措施。尿蛋白>1.0g/d,控制血壓260.改善藥物的溶出速度的方法不包括A、通過粉碎減小粒徑B、加強(qiáng)攪拌D、改變晶型E、制成低共熔物261.氯丙嗪阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)中D2受體可產(chǎn)生A、抗精神病作用B、鎮(zhèn)吐作用D、帕金森綜合征262.臨床主要用于治療肺結(jié)核的抗生素是A、阿莫西林B、利福平D、阿霉素E、氯霉素263.減少房水生成，降低眼內(nèi)壓，用于治療青光眼的藥物是A、氫氯噻嗪E、氨苯蝶啶264.關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述錯(cuò)誤的是A、本品較難水解B、本品對(duì)酸穩(wěn)定C、本品對(duì)堿穩(wěn)定D、本品對(duì)酸堿均不穩(wěn)定E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定A、組織細(xì)胞中的甘油三酯脂肪酶B、組織細(xì)胞中的甘油二酯脂肪酶C、組織細(xì)胞中的甘油一酯脂肪酶D、組織細(xì)胞中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶E、脂蛋白脂肪酶A、對(duì)乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氫氧化鈉溶液B、對(duì)乙酰氨基酚在酸性條件下水解，在堿性條件下穩(wěn)定C、對(duì)乙酰氨基酚易水解生成對(duì)甲基苯胺D、對(duì)乙酰氨基酚與三氯化鐵反應(yīng)生成紅色E、對(duì)乙酰氨基酚不能用重氮化耦合反應(yīng)鑒別267.阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化的物質(zhì)基礎(chǔ)是存放過程產(chǎn)生了D、苯環(huán)E、苯甲酸268.心動(dòng)周期中，心室血液充盈主要是由于A、心房收縮的擠壓作用B、心室舒張時(shí)室內(nèi)壓下降的抽吸作用C、胸內(nèi)負(fù)壓促進(jìn)靜脈血液回心D、骨骼肌收縮促進(jìn)靜脈血液回心E、心室舒張時(shí)房?jī)?nèi)壓下降的增壓作用A、東莨菪醇與莨菪酸生成的酯B、莨菪醇與莨菪酸生成的酯C、莨菪醇與消旋莨菪酸生成的酯D、山莨菪醇與莨菪酸生成的酯E、東莨菪堿與樟柳酸生成的酯271.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于A、1名272.蛋白質(zhì)發(fā)生變性后，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、溶解度上升B、黏度增加C、結(jié)晶能力消失E、易被蛋白酶水解273.只適合用于室性心動(dòng)過速治療的藥物是A、索他洛爾B、利多卡因C、普萘洛爾D、奎尼丁E、胺碘酮A、心房?jī)?nèi)的壓力B、快速射血期心室內(nèi)壓C、減慢射血期心室內(nèi)壓275.藥物治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥應(yīng)該"長(zhǎng)期治療",即指一般至少要治療A、2.5～5年D、1.5～3年E、1.5～2年E、腺體278.細(xì)菌對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性的主要機(jī)制是A、細(xì)菌產(chǎn)生水解酶B、細(xì)菌的代謝途徑改變C、細(xì)菌產(chǎn)生產(chǎn)生了新的靶點(diǎn)D、細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)膜對(duì)藥物通透性改變E、細(xì)菌產(chǎn)生了大量PABA(對(duì)氨苯甲酸)279.如果患者在取藥窗口發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)，正確的應(yīng)對(duì)措施是A、真誠(chéng)道歉B、另發(fā)給一份藥品C、收回發(fā)出的藥品D、問責(zé)調(diào)劑人員后處理E、立即予以更換，并真誠(chéng)道歉280.關(guān)于非甾體抗炎藥的不良反應(yīng)，不正確的是A、阿司匹林對(duì)大多數(shù)人可引起腎功能受損B、胃腸道損害是最常見的不良反應(yīng)C、對(duì)氨基水楊酸可致粒細(xì)胞減少D、長(zhǎng)期大劑量使用對(duì)乙酰氨基酚可致嚴(yán)重肝臟損害，尤以肝壞死多見E、吲哚美辛可致腎衰和水腫281.常用的浸出方法中不正確的是D、醇提水沉法E、超臨界提取法282.下列關(guān)于心輸出量的敘述正確的是A、指兩側(cè)心室每分鐘射出的血量B、指一次心跳兩側(cè)心室同時(shí)射出的血量C、常用作評(píng)定心臟泵血功能的指標(biāo)D、劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)比平時(shí)稍有增加E、心率越快，心輸出量越少283.生物堿沉淀試劑堿化鉍鉀與生物堿反應(yīng)，其反應(yīng)現(xiàn)象是A、紅棕色溶液C、黃色沉淀284.糖皮質(zhì)激素類藥治療哮喘的藥理作用是A、降低哮喘患者非特異性氣道高反應(yīng)性B、直接松弛支氣管平滑肌C、增強(qiáng)氣道纖毛的清除功能D、呼吸興奮作用E、抗炎作用285.可導(dǎo)致藥源性消化系統(tǒng)疾病的典型藥物不包括A、利血平B、抗酸藥E、維生素DB、心源性哮喘C、阿司匹林誘發(fā)的哮喘D、以上均不是A、C290.腸外營(yíng)養(yǎng)液中，穩(wěn)定性受亞硫酸鹽的濃度和pH影響的成分是A、維生素AC、維生素B6E、維生素C291.下述不良反應(yīng)與硝酸甘油擴(kuò)張血管的作用無(wú)關(guān)的是A、搏動(dòng)性頭痛B、直立性低血壓D、高鐵血紅蛋白血癥292.氯丙嗪治療精神病時(shí)最特征性不良反應(yīng)是D、錐體外系反應(yīng)E、體位性低血壓293.體內(nèi)藥物分析特點(diǎn)描述不相符的A、體內(nèi)藥物分析影響因素少B、樣品復(fù)雜，干擾物質(zhì)多C、樣品量少，藥物濃度低D、工作量大，測(cè)定數(shù)據(jù)的處理和闡明有時(shí)不太容易E、樣品在測(cè)定前需要對(duì)樣品進(jìn)行前處理294.調(diào)劑室藥品的擺放目前最廣泛、最實(shí)用的方法是A、按藥理作用分類擺放B、按使用頻率擺放C、按內(nèi)服藥與外用藥分開擺放D、西藥與中成藥分類擺放E、按劑型分類擺放A、巰嘌呤B、甲氨蝶呤C、卡莫氟E、紫杉醇296.以下有關(guān)處方的事宜中，由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定的是E、處方標(biāo)準(zhǔn)297.HBV感染者血中病毒顆粒以三種形式存在，即A、大球形顆粒、小球形顆粒、管形顆粒B、異染顆粒、硫黃顆粒、管形顆粒C、大球形顆粒、小球形顆粒、硫黃顆粒D、異染顆粒、大球形顆粒、小球形顆粒E、硫黃顆粒、小球形顆粒、管形顆粒298.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買一類精神藥品時(shí)，其付款方式應(yīng)為A、現(xiàn)金支付方式B、現(xiàn)金支票方式C、網(wǎng)上支付方式D、擔(dān)保人支付方式E、銀行轉(zhuǎn)賬方式299.抗腫瘤藥最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是A、呼吸系統(tǒng)毒性B、腎毒性C、肝毒性D、神經(jīng)毒性E、骨髓抑制A、肺炎鏈球菌B、A群鏈球菌C、流感嗜血桿菌D、金黃色葡萄球菌E、腸產(chǎn)毒型大腸埃希菌301.下列哪類藥物不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)A、中毒癥狀容易與疾病本身的癥狀混淆的藥物B、治療指數(shù)低、毒性大的藥物C、局部吸入用藥D、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、臨床效果不易很快被察覺的藥物302.治療藥物選擇是要求藥物要達(dá)到A、安全、有效、穩(wěn)定B、安全、有效、經(jīng)濟(jì)C、安全、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)D、有效、方便、經(jīng)濟(jì)E、安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便303.下列促凝血藥物中，通過抑制纖維蛋白溶解系統(tǒng)而止血的是A、血凝酶C、維生素KD、人凝血因子Ⅲ304.對(duì)制藥用水的生產(chǎn)及質(zhì)量控制描述錯(cuò)誤的是A、純化水常用的制備方法有離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸餾法B、純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用50℃以上保溫循環(huán)C、注射用水制備技術(shù)有蒸餾法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》收載的方法只有蒸餾法D、純化水應(yīng)為無(wú)色的澄清液體；注射用水應(yīng)為無(wú)色的澄明液體E、純化水、注射用水儲(chǔ)罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無(wú)毒、耐腐蝕A、超出衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的范圍B、含有適應(yīng)證與用法用量C、超出藥品標(biāo)識(shí)的內(nèi)容D、超出藥品說明書的范圍E、超出省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的范圍306.阿司匹林的pK是3.5,它在pH為7.5腸液中，約可吸收307.女，50歲，糖尿病病史3年，發(fā)熱3天，體溫38.5℃,咳嗽咳少量痰，偶為黃色痰。呼吸24次╱分，肺部聽診無(wú)噦音。胸片示右下葉背段有密度淡薄浸潤(rùn)陰影，血分析：白細(xì)胞15×109/L,中性粒細(xì)胞百分率0.89%。為該患者指導(dǎo)用藥應(yīng)立即做A.血培養(yǎng)檢查D、試驗(yàn)E、血電解質(zhì)檢查308.對(duì)組胺H受體具有阻斷作用的藥物A、哌侖西平309.咖啡因過量引起的不良反應(yīng)不含A、呼吸抑制B、呼吸加快，心動(dòng)過速D、躁動(dòng)不安E、肌肉抽搐B、青霉素D、紅霉素E、萬(wàn)古霉素311.由藥物引起的腹瀉多數(shù)情況是暫時(shí)的，而且是可自行停止的。但是如果腹瀉超過一定天數(shù)，應(yīng)立即看醫(yī)生，此期限為A、1天B、2天C、3天B、利多卡因C、普羅帕酮D、普萘洛爾E、胺碘酮315.血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A、降低心排出量B、擴(kuò)張動(dòng)靜脈，降低心臟前后負(fù)荷C、降低血壓D、增加心肌收縮力E、改善冠脈血流316.阿托品抗休克的主要機(jī)制是A、心率加快，增加心輸出量B、擴(kuò)張支氣管，降低氣道阻力C、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸D、擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)E、收縮血管，升高血壓317.既有抗病毒作用又有抗腫瘤作用的免疫調(diào)節(jié)劑是D、干擾素E、巰唑嘌呤318.關(guān)于水利尿時(shí)，說法正確的是A、尿量增加，尿滲透壓降低B、尿量正常，尿滲透壓升高C、尿量增加，尿滲透壓升高D、尿量正常，尿滲透壓降低E、尿量增加，尿滲透壓正常A、多元酚類C、脂肪族化合物D、單萜和倍半萜320.急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)的主要發(fā)病環(huán)節(jié)是A、呼吸膜損傷B、肺不張C、肺泡內(nèi)透明膜形成D、肺泡水腫E、肺血管內(nèi)血栓形成321.心臟病患者服用可誘發(fā)心力衰竭的藥物是A、放射性碘B、甲狀腺素D、胰島素E、可的松322.下列藥動(dòng)學(xué)參數(shù)具有加和性的是A、消除速度常數(shù)D、表觀分布容積E、半衰期323.關(guān)于透皮吸收貼膜劑敘述正確的是A、透皮貼膜劑釋放藥物迅速，可用于疾病的急救B、貼膜劑部位如出現(xiàn)紅腫或刺激，可自行將貼膜劑撕掉或采取其他處理措施C、應(yīng)選擇一個(gè)進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)的部位，如腿部、上臂等使用D、使用貼膜劑時(shí)可洗澡或淋浴E、為使療效最好，每次應(yīng)將透皮貼膜劑貼于身體同一部位324.氯化物檢查中，所使用的試液應(yīng)為A、硝酸銀E、硫酸325.取某吡啶類藥物約2滴，加水1ml,搖勻，加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴，即生成草綠色沉淀。該藥物應(yīng)為A、司可巴比妥E、尼可剎米326.腎衰竭時(shí)仍可使用常用劑量的藥物是B、阿米卡星C、氯霉素D、硝普鈉E、別嘌醇327.軟膏劑透皮吸收的敘述中正確的是A、軟膏劑的制法主要有研磨法、熔融法、乳化法和分解法四種B、凝膠劑不屬于半固體制劑，而屬于固體制劑C、其作用部位除主藥的特性之外，主要決定于基質(zhì)的選擇D、軟膏劑按分散系統(tǒng)分為兩類：溶液型和乳劑型E、藥物透皮吸收系指主藥透入皮膚深部而只能起局部治療作用328.下列磺酰脲類降糖藥可用于尿崩癥的是A、格列齊特C、格列喹酮329.抗胸腺球蛋白(ATG)主要用于治療下列哪種疾病A、缺鐵性貧血C、再生障礙性貧血E、尿毒癥330.檢查干燥失重的方法不包括A、常壓恒溫干燥法C、減壓干燥法E、熱分析法A、心臟興奮B、骨骼肌血管舒張C、支氣管平滑肌松弛D、血糖升高E、皮膚、黏膜血管收縮332.強(qiáng)心苷中毒出現(xiàn)哪種情況不宜給予氯化鉀A、室性期前收縮B、房室傳導(dǎo)阻滯C、室上性心動(dòng)過速D、室性心動(dòng)過速E、二聯(lián)律336.服用磺胺類藥物時(shí)宜多飲水的原因主要為A、多喝水可促進(jìn)藥物順利排出，避免形成結(jié)石B、此類藥物分子量大，給藥劑量大C、此類藥物水溶性小D、尿液中藥物濃度高，可形成結(jié)石性沉淀E、此類藥物主要由腎排泄337.非甾體抗炎藥中不良反應(yīng)較少的是A、洛索洛芬C、吲哚美辛D、萘普生E、對(duì)乙酰氨基酚338.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的工作職責(zé)不包括A、建立藥品遴選制度B、審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度C、分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)D、向公眾宣傳安全用藥知識(shí)E、確定二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄339.以下對(duì)藥品貯藏的敘述正確的是A、對(duì)每一種藥品的貯藏不需考慮遇光變質(zhì)的問題B、對(duì)每一種藥品，應(yīng)根據(jù)其貯藏溫、濕度要求，分別儲(chǔ)存于冷庫(kù)、陰涼庫(kù)或常溫庫(kù)內(nèi)C、藥品的養(yǎng)護(hù)不需要按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)"貯藏"項(xiàng)下規(guī)定的條件分類儲(chǔ)存D、所有藥品都可以貯藏在一起E、對(duì)每一種藥品的貯藏不需考慮溫、濕度要求，可直接保存在常溫340.平均重量在0.3g以下片劑，其重量差異限度為341.混懸型氣霧劑的組成部分不包括A、頭孢哌酮B、鏈霉素D、多西環(huán)素E、亞胺培南343.在片劑制備時(shí)加入片劑潤(rùn)滑劑的作用是A、增加對(duì)沖頭的磨損B、增加對(duì)沖模的磨損C、降低顆粒的流動(dòng)性D、促進(jìn)片劑在胃中濕潤(rùn)E、防止顆粒黏沖344.減少房水生成，降低眼內(nèi)壓，用于治療青光眼的藥物是D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶345.糖皮質(zhì)激素禁用于創(chuàng)傷修復(fù)期是因?yàn)锽、抑制蛋白質(zhì)合成C、促進(jìn)胃酸分泌D、抑制免疫功能只抗炎不抗菌E、興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)346.下列藥物分子中含有二苯并氮雜結(jié)構(gòu)的抗癲癇藥是B、卡馬西平347.下列激素類藥物中不能口服的是B、炔雌醇C、己烯雌酚348.下列描述與吲哚美辛結(jié)構(gòu)不符的是A、結(jié)構(gòu)中含有羧基B、結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲?；鵆、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基D、結(jié)構(gòu)中含有咪唑雜環(huán)E、遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)349.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是A、刺激骨髓造血機(jī)能B、使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C、使中性粒細(xì)胞減少D、使血小板減少350.關(guān)于影響胎盤藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物理化性質(zhì)因素的敘述正確的是A、作為有機(jī)弱電解質(zhì)的藥物分子在非解離狀態(tài)時(shí)，脂溶性較高，不易通過胎盤B、許多水溶性的藥物在流體靜壓或滲透壓的影響下，可以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式通過胎盤膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C、作為有機(jī)弱電解質(zhì)的藥物分子在解離狀態(tài)時(shí)，脂溶性較高，不易通過胎盤D、許多藥物都是有機(jī)弱電解質(zhì)，只有脂溶性小的離子狀態(tài)部分才能通過胎盤E、胎盤膜孔直徑約1nm,只允許水溶性的小分子藥物通過351.支氣管肺炎引起I型呼吸衰竭的主要發(fā)病機(jī)制是B、肺泡通氣血流比例失調(diào)C、阻塞性通氣障礙D、限制性通氣障礙E、彌散障礙A、可使正常及糖尿病患者餐后高血糖降低B、可減少淀粉、糊精、雙糖在小腸的吸收C、可導(dǎo)致低血糖D、可單用于老年患者E、可單用于餐后明顯高血糖患者C、藥源性神經(jīng)系統(tǒng)疾病D、藥源性消化系統(tǒng)疾病E、藥源性血液系統(tǒng)疾病355.最容易引起出血性膀胱炎的抗癌藥是D、環(huán)磷酰胺E、博來(lái)霉素356.下列藥物中，支原體肺炎宜選用A、復(fù)方磺胺甲噁唑B、慶大霉素C、氧氟沙星D、青霉素357.能快速控制和改善心絞痛發(fā)作的藥物主要是A、止痛劑B、硝酸酯類D、血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑E、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑358.下列關(guān)于香豆素的性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是A、游離香豆素具有較好的結(jié)晶B、小分子香豆素有揮發(fā)性C、香豆素苷具有升華性D、游離的香豆素易溶于有機(jī)溶劑E、香豆素苷類能溶于水D、不受調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響A、破壞細(xì)胞膜C、抑制細(xì)菌的酶活性D、抑制細(xì)菌的核酸代謝E、破壞細(xì)胞壁中的肽聚糖361.馬拉硫磷中毒的解救藥物是A、去甲腎上腺素+丙胺太林B、尼可剎米+阿托品C、東莨菪堿+新斯的明D、阿托品+碘解磷定E、碘解磷定+腎上腺素362.男性患者，58歲，查體：全身中、重度水腫。診斷：腎病綜合征。應(yīng)用袢利尿劑時(shí)下列不會(huì)出現(xiàn)的情況是A、低鈉血癥B、低鉀血癥C、堿中毒D、低氯血癥E、高鈉血癥A、磺酰胺類抗菌藥B、苯并噻嗪類利尿藥C、磺酰胺類利尿藥D、含氮雜環(huán)類利尿藥E、醛固酮拮抗劑類利尿藥364.治療強(qiáng)心苷所致竇性心動(dòng)過緩和房室傳導(dǎo)阻滯宜選用C、腎上腺素D、麻黃堿A、輔助因子與酶蛋白結(jié)合的過程B、酶原的蛋白質(zhì)與相應(yīng)的維生素衍生物的結(jié)合過程C、酶蛋白與別構(gòu)激活劑結(jié)合的過程D、酶蛋白與金屬離子結(jié)合的過程E、酶的活性中心形成或暴露的過程A、包括甘油磷脂和鞘脂B、鞘脂以鞘氨醇為骨架C、甘油磷脂以甘油為骨架D、與細(xì)胞識(shí)別和信息傳遞無(wú)關(guān)E、全身各組織均可合成甘油磷脂A、卡比馬唑C、碘制劑368.肝功能不全病人的選藥原則A、采用聯(lián)合用藥的方式B、合用肝藥酶誘導(dǎo)劑C、選用代謝物經(jīng)腎臟排泄的藥物D、選用以原形經(jīng)腎臟直接排泄的藥物E、選用血漿蛋白結(jié)合率低的藥物A、游離水楊酸B、游離肼C、硫酸鹽D、青霉素聚合物E、對(duì)氨基苯甲酸370.甲亢患者服硫脲類藥物后癥狀減輕甲狀腺腫大加重，機(jī)制為A、合并甲狀腺炎C、出現(xiàn)甲狀腺功能減退E、血中甲狀腺刺激物增多371.應(yīng)用強(qiáng)心苷治療時(shí)下列不正確的是A、選擇適當(dāng)?shù)膹?qiáng)心苷制劑B、選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法D、聯(lián)合應(yīng)用利尿藥E、治療劑量比較接近中毒劑量372.用三氮唑替換咪唑，增強(qiáng)抗真菌活性的藥物是C、氟康唑373.某女患者，40歲，企圖自殺，服用大量巴比妥嚴(yán)重中毒，送來(lái)醫(yī)院時(shí)，呼吸已經(jīng)停止。馬上對(duì)病人進(jìn)行洗胃，無(wú)效。在沒有其他對(duì)抗措施的條件下，采用了在當(dāng)時(shí)還沒有推廣的人工腎透析治療法進(jìn)行搶救，收到了很好的療效。為了搶救病人，采用了治療性試驗(yàn)。對(duì)此做法，下面說法錯(cuò)誤的是A、即使不幸造成死亡或傷殘，也不能逆推動(dòng)機(jī)不好B、是符合醫(yī)學(xué)道德的醫(yī)學(xué)行為C、本案例醫(yī)生的選擇是正確的D、即使是搶救成功，也不合乎道德規(guī)范E、動(dòng)機(jī)是好的，但得失結(jié)果一時(shí)難以下結(jié)論D、糖皮質(zhì)激素E、支氣管舒張劑375.常在用藥1周后出現(xiàn)刺激性干咳的藥物是A、地高辛C、哌唑嗪D、氫氯地平376.明顯降低血漿甘油三酯的藥物是A、非諾貝特B、膽汁酸結(jié)合樹脂D、肝素E、抗氧化劑377.開具第二類精神藥品處方，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴荄、7日常用量378.為門(急)診患者開具的第一類精神藥品注射劑處方中，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴荁、1次最大量379.主要用于片劑的填充劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、甲基纖維素E、交聯(lián)聚維酮380.不能用Vitali反應(yīng)鑒別的藥物是A、硫酸阿托品B、氫溴酸東莨菪堿C、氫溴酸山莨菪堿D、溴新斯的明E、丁溴酸東莨菪堿381.跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)A、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)C、縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)E、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)382.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A.應(yīng)距肛門口2B、遠(yuǎn)離直腸下靜脈C、接近直腸上、中、下靜脈D、接近肛門括約肌E、接近直腸上靜脈383.以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是A、重酒石酸去甲腎上腺素B、鹽酸異丙腎上腺素C、鹽酸甲氧明D、鹽酸哌唑嗪E、鹽酸克侖特羅B、簡(jiǎn)單香豆素D、呋喃香豆素A、二甲雙胍C、甲苯磺丁脲D、阿卡波糖E、胰島素A、甲狀腺危象B、黏液性水腫C、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫D、彌漫性甲狀腺腫387.在常用抗癲癇藥物中丙戊酸鈉不良反應(yīng)相對(duì)較??；可是由于其強(qiáng)血漿蛋白結(jié)合能力而不宜合用的藥物是E、乙琥胺C、烯醇苷E、β位吸電子基取代的苷389.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)，判斷正確的是精密稱取對(duì)乙酰氨基酚42mg,置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml,溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml,置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度，搖勻，采用紫外-可見分光光度法，在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為0.594,按對(duì)乙酰氨基酚的吸收系數(shù)為715計(jì)算，即得A、對(duì)乙酰氨基酚的含量是100.7%B、本實(shí)驗(yàn)用的是紫外分光光度法中的吸光度法C、本實(shí)驗(yàn)用的是紫外分光光度法中的對(duì)照品比較法D、對(duì)乙酰氨基酚的含量是98.9%E、對(duì)乙酰氨基酚的含量是100.3%390.藥物作用的選擇性取決于A.組織器官對(duì)藥物的敏感性A、藥物脂溶性的高低D、藥物在體內(nèi)的吸收E、藥物劑量的大小391.患者，男性，68歲。高血壓病史10年，1周前查體心電圖顯示竇性心動(dòng)過速，可用于治療的藥物是A、奎尼丁C、普萘洛爾D、哌唑嗪E、維拉帕米392.兒童應(yīng)用“皮質(zhì)激素易引起腸黏膜壞死、回腸穿孔、胃潰瘍”的藥動(dòng)學(xué)的因素是A、藥酶系活性不足B、泌尿系統(tǒng)不成熟C、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完全D、腎臟代謝水及電解質(zhì)的功能較差E、消化道通透率強(qiáng)、吸收面積相對(duì)大393.按照《處方管理辦法》處方類別應(yīng)注明在處方的B、右上角C、左下角D、正中E、開頭角C、甲狀腺功能亢進(jìn)D、高血壓E、高脂血癥395.滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的不同的是D、澄明度符合要求E、無(wú)熱原396.下列反應(yīng)中，能區(qū)分醌和其他類型化合物的是C、亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)397.以下有關(guān)"妊娠期藥物分布"的敘述中，不正確的是A、分布容積明顯增加B、體液總量平均增加8LC、血藥濃度高于非孕婦D、血漿容積增加約50%E、分布容積增加對(duì)水溶性藥物有重要意義398.抗體對(duì)病毒的中和作用主要是A、中和病毒毒素B、誘導(dǎo)干擾素產(chǎn)生C、抑制病毒生物合成D、殺傷細(xì)胞內(nèi)的病毒E、阻止病毒與靶細(xì)胞相互作用399.鹽酸哌替啶是需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，使用單位僅限于A、二級(jí)醫(yī)院內(nèi)B、一級(jí)以上醫(yī)院C、二級(jí)以上醫(yī)院D、三級(jí)醫(yī)院內(nèi)400.屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是B、噴托維林(咳必清，維靜寧)E、苯佐那酯401.治療深部真菌感染的首選藥是A、兩性霉素BB、灰黃霉素C、咪康唑D、制霉菌素E、克霉唑402.決定肺泡氣體交換方向的主要因素是A、氣體的分壓差C、氣體的溶解度D、呼吸膜的厚度E、血液與肺組織的溫度差403.等容收縮期心臟各瓣膜的狀態(tài)是A、二尖瓣關(guān)閉，主動(dòng)脈瓣開放B、三尖瓣關(guān)閉，肺動(dòng)脈瓣開放C、房室瓣關(guān)閉，半月瓣開放D、房室瓣和半月瓣都關(guān)閉E、房室瓣和半月瓣都開放A、東莨菪堿B、毒扁豆堿C、筒箭毒堿D、山莨菪堿405.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間長(zhǎng)短決定于A、吸收速率常數(shù)D、給藥次數(shù)E、消除速率常數(shù)A、安全性D、適當(dāng)性E、可行性407.他汀類調(diào)節(jié)血脂藥物，與下列藥物合用后，不增加肌病發(fā)生概率A、環(huán)孢素AE、吉非貝齊408.關(guān)于栓劑直腸吸收的特點(diǎn)，下述敘述錯(cuò)誤的是A、藥物可經(jīng)過直腸上靜脈進(jìn)入肝，代謝后再由肝進(jìn)入體循環(huán)B、雙層栓劑可延長(zhǎng)在直腸下部的停留時(shí)間C、栓劑應(yīng)用時(shí)塞入肛門2cm處為宜D、栓劑也可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈進(jìn)入體循環(huán)E、所有的栓劑都可以避免肝的首關(guān)效應(yīng)410.引起嬰幼兒秋冬季急性胃腸炎的主要病原體是A、志賀菌D、大腸埃希菌411.抗血壓藥絡(luò)活喜的名稱屬于A、通用名B、商品名C、英文譯音E、別名412.離子順電-化學(xué)梯度通過細(xì)胞膜屬于B、原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散E、通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散413.常見的存在肝腸循環(huán)的藥物不包括B、透皮貼劑C、吲哚美辛D、地高辛E、嗎啡414.下列哪項(xiàng)因素可引起無(wú)效腔樣通氣A、慢性支氣管炎B、肺動(dòng)脈栓塞C、肺水腫D、支氣管哮喘E、阻塞性肺氣腫415.酮體不能在肝中氧化的主要原因是A、HMG-CoA合酶活性增強(qiáng)B、氨基酸分解障礙D、糖分解過于旺盛E、酮體產(chǎn)生過多416.與肝癌、肝硬化發(fā)生相關(guān)的病毒是A、HEVB、柯薩奇病毒C、麻疹病毒A、通過血液作用于遠(yuǎn)距離靶細(xì)胞的激素B、在突觸間隙釋放的激素C、由組織液擴(kuò)散而作用于鄰近細(xì)胞的激素D、通過緊密連接擴(kuò)散而作用于相鄰細(xì)胞的激素E、經(jīng)縫隙連接擴(kuò)散到相鄰細(xì)胞的激素A、肺與血液的氣體交換B、肺與外界環(huán)境之間的氣體交換C、外界環(huán)境與氣道之間的氣體交換D、外界氧進(jìn)入肺的過程E、肺內(nèi)二氧化碳出肺的過程419.關(guān)于軟膏劑中油脂性基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A、液體石蠟適宜用于調(diào)節(jié)凡士林基質(zhì)的稠度B、二甲硅油的最大特點(diǎn)是在應(yīng)用范圍內(nèi)(-40～150℃)黏度變化極小C、凡士林僅能吸收5%的水，因而不適合有多量滲出液的患處D、凡士林有黃、白兩種，白色為漂白而得E、凡士林不適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物420.應(yīng)用極化液可防治心肌梗死并發(fā)心律失常，其中胰島素的主要作用是A、促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)B、改善心肌細(xì)胞代謝C、改善心肌細(xì)胞的離子轉(zhuǎn)運(yùn)D、促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞外E、糾正低血鉀A、單純擴(kuò)散D、滲透422.下列平喘藥物中，屬于M膽堿受體拮抗劑的是D、二羥丙茶堿423.水溶性藥物易通過胎盤膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)的相對(duì)分子質(zhì)量是A、小于200B、在200～250之間C、在250～500之間D、在500～1000之間E、在1000以上424.已開瓶使用的胰島素可在室溫保存最長(zhǎng)B、8～10周425.藥品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)的相對(duì)濕度應(yīng)該控制為A、雜質(zhì)限量=雜質(zhì)最大允許量/供試品量*100%B、雜質(zhì)限量=雜質(zhì)最小允許量/供試品量*100%C、雜質(zhì)限量=雜質(zhì)的存在量/供試品量*100%D、雜質(zhì)限量=雜質(zhì)的檢查量/供試品量*100%E、雜質(zhì)限量=雜質(zhì)的適當(dāng)量/供試品量*100%427.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是C、酚芐明D、毒扁豆堿E、甲氧明428.下列抗組胺藥物中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)穿透性較弱，鎮(zhèn)靜作用較弱的A、氯苯那敏D、苯海拉明429.下列敘述不是硝苯地平的特點(diǎn)的是A、降壓時(shí)伴有反射性心率加快和心搏出量增加B、可增高血漿腎素活性D、對(duì)正常血壓者有降壓作用E、對(duì)輕、中、重度高血壓患者均有降壓作用430.下列化合物中以膽固醇為前體的是B、膽紅素D、維生素DE、維生素A431.下列有關(guān)藥物使用方法敘述正確的是A、透皮貼劑不宜貼在皮膚的褶皺處、四肢下端或緊身衣服下B、緩釋片劑可以鼻飼給藥C、滲透泵片可以嚼服D、腸溶膠囊可以將膠囊拆開服用E、泡騰片劑可以直接服用或口含432.提取黃酮、蒽醌、有機(jī)酸等酸性成分，可采用E、堿提酸沉法B、親脂性C、親水性E、溶解度434.心輸出量隨機(jī)體代謝需要而增加的能力A、每搏輸出量B、心輸出量D、射血分?jǐn)?shù)B、酚羥基D、萘環(huán)436.A藥是B藥的非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，提示B、A藥使BC、A藥使B藥的效價(jià)強(qiáng)度和效能均降低藥的效能增大藥的效價(jià)強(qiáng)度增大D、A藥使B藥的量-效曲線平行右移E、A藥與B藥可逆競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合同一受體的同一位點(diǎn)A、鹽析、雜交、超離心、電泳、離子交換層析、分子篩B、鹽析、透析、超離心、電泳、堿基配對(duì)、分子篩C、變性沉淀、透析、超離心、電泳、離子交換層析、分子篩D、鹽析、透析、超離心、電泳、離子交換層析、分子篩E、鹽析、透析、超離心、電泳、離子交換層析、加熱溶解438.下列不屬于O-苷的是D、氰苷E、吲哚苷439.服用苯丙醇、羥甲香豆素、去氫膽酸和熊去氧膽酸等后，宜多飲水的主要原因?yàn)锳、該類藥物可引起膽汁過度分泌B、多飲水可防止腹瀉、電解質(zhì)紊亂和避免膽結(jié)石形成D、應(yīng)用時(shí)間久可引起電解質(zhì)紊亂E、該類藥物可導(dǎo)致腹瀉440.下列何藥中毒時(shí)可用阿托品進(jìn)行治療A、筒箭毒堿B、東莨菪堿C、琥珀膽堿441.透皮制劑中加入二甲基亞砜的目的是A、增加塑性B、促進(jìn)藥物的吸收C、增加藥物的穩(wěn)定性D、起致孔劑的作用442.氯丙嗪治療精神失常療效最好的是B、精神分裂癥E、焦慮癥443.喹諾酮類藥物都禁用或慎用于兒童和青少年，主要原因?yàn)锳、該類藥在兒童體內(nèi)生物利用度低，療效差B、該類藥對(duì)兒童的軟骨有危害，可抑制軟骨的生長(zhǎng)C、該類藥在兒童體內(nèi)產(chǎn)生的代謝物對(duì)身體有害D、該類藥可致新生兒聽力受損E、該類藥不良作用較多，安全性差444.白喉棒狀桿菌的形態(tài)特征是A、有異染顆粒C、對(duì)磺胺敏感D、革蘭染色陰性E、在普通培養(yǎng)基上生長(zhǎng)迅速445.以下有關(guān)藥物效應(yīng)敘述錯(cuò)誤的是A、藥物效應(yīng)是藥學(xué)工作者關(guān)注的核心B、藥物效應(yīng)單指藥物的治療作用C、藥物效應(yīng)表現(xiàn)為臨床應(yīng)用時(shí)的有效性和安全性D、藥物效應(yīng)是藥學(xué)學(xué)科的核心內(nèi)容之一E、藥物效應(yīng)是機(jī)體對(duì)藥物作用的反映446.哺乳類動(dòng)物體內(nèi)氨的主要去路是A、在肝中合成尿素B、經(jīng)腎泌氨隨尿排出C、生成谷氨酰胺D、合成非必需氨基酸A、酶蛋白與輔酶的結(jié)合部位B、酶分子上有必需基團(tuán)的部位C、能與底物結(jié)合并催化底物轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物的部位D、整個(gè)酶分子的中心部位E、酶分子表面有解離基團(tuán)的部位448.下列抗組胺藥物中，具有明顯鎮(zhèn)靜作用，屬于強(qiáng)效H受體拮抗劑的典型藥物為449.丙磺舒可以干擾下列哪一藥物的腎排泄A、格列本脲C、吲哚美辛E、維生素CD、氫化植物油451.服用六種或更多藥物的住院老年患者，藥物不良反應(yīng)發(fā)生率增加約D、鳥苷三磷酸E、別嘌呤醇A、血管收縮藥B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑E、腎素抑制藥A、陰離子型表面活性劑B、陽(yáng)離子型表面活性劑C、氨基酸型兩性離子表面活性劑D、甜菜堿型兩性離子表面活性劑E、非離子型表面活性劑457.可以降低磺酰脲類降血糖藥作用的是B、氫氯噻嗪D、青霉素E、雙香豆素458.張師傅患胰島素依賴型(1型)糖尿病，應(yīng)選用的治療藥物是B、吡格列酮C、甲苯磺丁脲D、二甲雙胍E、胰島素459.心動(dòng)周期中，心室血液充盈主要是由于A、心房收縮的擠壓作用B、心室舒張時(shí)室內(nèi)壓下降的抽吸作用C、胸內(nèi)負(fù)壓促進(jìn)靜脈血液回心D、骨骼肌收縮促進(jìn)靜脈血液回心E、心室舒張時(shí)房?jī)?nèi)壓下降的增壓作用460.根據(jù)時(shí)辰藥理學(xué)選擇最佳服藥時(shí)間，可以增加藥品療效、降低藥品毒性和不良反應(yīng)。呋塞米最佳給藥時(shí)間為A、擴(kuò)張冠脈的側(cè)支血管B、降低左室舒張末期壓力C、口服給藥生物利用度低D、可經(jīng)皮膚吸收獲得療效E、擴(kuò)張冠脈阻力血管作用強(qiáng)A、以上情況都有可能B、產(chǎn)生有毒物質(zhì)C、活性降低E、活性增強(qiáng)A、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)B、透過皮膚吸收，起局部治療作用C、根據(jù)治療要求，可隨時(shí)中斷給藥D、經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用E、皮膚有水合作用A、縮瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)痙攣B、散瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)麻痹C、散瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)痙攣D、縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣E、散瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)麻痹465.關(guān)于新生兒、嬰幼兒使用與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng)的藥物可致高膽紅素血癥的敘述不正確的是A、對(duì)新生兒、嬰幼兒應(yīng)避免使用與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng)的藥物B、應(yīng)用與血漿蛋白結(jié)合力更高的藥物可將膽紅素從結(jié)合部位置換出來(lái)C、新生兒、嬰幼兒體內(nèi)葡糖醛酸酶的活性不足D、新生兒機(jī)體本身可提供結(jié)合力較高的血漿蛋白與膽紅素結(jié)合E、膽紅素依賴葡糖醛酸酶的作用與葡糖醛酸結(jié)合后排出體外A、癌癥止痛B、分娩前2～4h疼痛C、麻醉前給藥A、藥物作用的持續(xù)時(shí)間則主要取決于藥物消除