椎基底動脈延長擴張癥

椎基底動脈延長擴張癥第一頁，共24頁。1椎基底動脈延長擴張癥5/8/2024第二頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥25/8/2024歷史回顧基底動脈形態(tài)變異很大，據(jù)報道直行占25%，s型占16%，各種迂曲占60%，有關標準及概念混亂。1986年，Smoker等首次提出了VBD的概念。2005年，Caplan對VBD的概念進行了修訂，取代了既往“椎基底動脈系統(tǒng)迂曲”、“椎基底動脈延長擴張”、“巨大延長的動脈瘤畸形、動脈變異及梭形動脈瘤”等術語。2008年，Passero和Rossi報道了對156例VBD患者的隨訪研究，引起了人們對VBD的重視。迄今為止，雖然對VBD進行了較多研究，但某些結(jié)論仍然存在沖突?，F(xiàn)就VBD的流行病學、病因?qū)W、病理學、診斷、臨床表現(xiàn)及其機制、治療等方面做一綜述，希望能夠加深對VBD的認識，有助于選擇合理的預防和治療措施以及確定今后的研究方向。

第三頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥35/8/2024流行病學

VBD在總體人群中的發(fā)生率為0.06%～5.8%，在卒中患者的發(fā)生率高達10%～12%。在Passero和Rossi對156例VBD患者進行的平均11.7年隨訪中，共有75例患者發(fā)生卒中，其中31例出現(xiàn)壓迫癥狀，2例出現(xiàn)腦積水，62例在隨訪期間死亡，而卒中是最主要的死亡原因。Pico等甚至認為，VBD是獨立于年齡、高血壓、糖尿病等血管危險因素之外的腦梗死病因。VBD引起的出血性卒中亦不少見。Pico等對466例VBD患者進行的中位隨訪時間為5.3年的研究顯示，出血性卒中與基底動脈直徑呈正相關，直徑＞4.3mm是卒中的高危因素；VBD也是致死性卒中的獨立危險因素，基底動脈直徑每增加1.0mm，卒中的致死風險增高1.23倍。第四頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥45/8/2024病因和病理學

VBD的病因?qū)W研究尚無定論，相關研究的結(jié)果甚至互相沖突。目前認為，VBD與先天性發(fā)育和后天獲得性因素有關。先天性發(fā)育因素與遺傳因素導致的肌纖維發(fā)育異常、動脈內(nèi)彈力層缺如、纖細和（或）平滑肌層萎縮有關。研究顯示，VBD患者常合并胸主動脈或冠狀動脈延長擴張，提示VBD可能是全身血管系統(tǒng)性擴張疾病的表現(xiàn)之一。其他涉及肌纖維發(fā)育疾病，如彈性假黃色瘤、馬凡綜合征、多囊腎等也與VBD有關。VBD與顱內(nèi)血管的其他變異，如一側(cè)大腦前動脈A1段缺如或纖細、基底動脈開窗畸形、原始三叉動脈等顱內(nèi)血管變異高度相關，進一步說明VBD與先天性發(fā)育有關。流行病學研究提示，VBD與年齡等其他傳統(tǒng)血管危險因素相關，如女性、高血壓、心肌梗死、腔隙性腦梗死以及吸煙。盡管VBD的某些后天危險因素與動脈粥樣硬化相似，而且病理學檢查顯示彈性纖維纖細、變少，平滑肌萎縮，內(nèi)膜存在斑塊、血栓，但兩者早期病理學表現(xiàn)不盡相同，動脈粥樣硬化以脂質(zhì)浸潤和內(nèi)膜增生為主，而VBD則表現(xiàn)為彈力層破碎和變薄，因此它們是2種不同的疾病。迄今為止，沒有證據(jù)表明VBD與顱內(nèi)大動脈粥樣硬化之間存在必然的聯(lián)系。因此，動脈粥樣硬化可能是引起VBD的原因，也可能是其發(fā)展的結(jié)果。動脈炎性病變也可能是其發(fā)病的重要因素。有學者發(fā)現(xiàn)，VBD的血管外膜和中膜含有IgG4細胞，懷疑VBD為IgG4相關的炎性病變。而巨細胞動脈炎、梅毒等也與VBD有關?？傮w而言，那些能影響血管發(fā)育并引起血管壁破壞的疾病都可能是VBD的病因和危險因素。第五頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥55/8/2024臨床表現(xiàn)

VBD可無任何臨床癥狀；出現(xiàn)癥狀時，則表現(xiàn)各異。最常見的為缺血性卒中，其次是腦干及腦神經(jīng)受壓、腦積水、腦出血等。（1）缺血性卒中：VBD最常見的臨床癥狀，主要表現(xiàn)為后循環(huán)缺血，也是VBD患者最常見的致死原因，而且缺血的再發(fā)風險也很高，F(xiàn)lemming等的研究顯示每年缺血性卒中的再發(fā)生率為6.7％。（2）腦干及腦神經(jīng)受壓癥狀：VBD產(chǎn)生的占位效應可使臨近的腦干及腦神經(jīng)受壓從而產(chǎn)生癥狀，諸如肢體無力、眩暈、飲水嗆咳、腦神經(jīng)受損癥狀（最常見是三叉神經(jīng)痛和面肌痙攣）以及神經(jīng)源性高血壓等。（3）梗阻性腦積水：主要是由于VBD直接或間接壓迫Monro孔、第三腦室底部或中腦導水管引起的腦脊液循環(huán)障礙。（4）破裂出血：VBD所致的出血與基底動脈延長擴張的程度顯著相關，而且高血壓病控制不佳以及使用抗血小板或抗凝藥物均可增加VBD破裂出血的風險。

第六頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥65/8/2024臨床表現(xiàn)和機制

VBD患者可無任何癥狀，但也出現(xiàn)各種臨床表現(xiàn)：（1）急性卒中：以缺血性卒中最為多見，其發(fā)病可能與栓塞、穿支病變加重、低灌注及機械壓迫等機制有關。有研究表明，VBD多引起后循環(huán)腔隙性梗死，多見于中腦和丘腦，但也可出現(xiàn)大面積梗死。腦出血主要是為變異血管擴張延長，內(nèi)膜受損、管壁破裂所致，可表現(xiàn)為腦室或蛛網(wǎng)膜下腔出血。研究顯示，基底動脈延長擴張程度、高血壓、抗血小板藥或抗凝藥的應用與腦出血發(fā)病相關。（2）腦干和腦神經(jīng)受壓的臨床表現(xiàn)，但多表現(xiàn)為亞臨床功能障礙（受壓腦組織功能部分保存），如顱鳴、搏動性耳鳴、頭痛等，嚴重時會造成腦積水、猝死等。VBD導致臨床表現(xiàn)的病理學機制具體如下。

第七頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥75/8/2024血管肌纖維結(jié)構(gòu)和功能異常血管肌纖維結(jié)構(gòu)和功能異常是VBD的基礎病因。擴張的動脈具有異常擴張的動脈外徑和管壁薄弱部位，引起內(nèi)膜彈力層變性，繼發(fā)中膜網(wǎng)狀纖維減少和平滑肌萎縮，在血流動力學變化的作用下，加重VBD的程度；同時，肌層不均伴有多個缺口，引起雙向血流和繼發(fā)血栓形成。血管細胞功能異常導致的生化因素異常在VBD的發(fā)生和發(fā)展過程中起著重要作用，細胞外基質(zhì)中的蛋白酶和抗蛋白酶生成失衡，引起動脈彈力纖維層破壞，使病程加速，癥狀加重或反復；特別重要的是，基質(zhì)金屬蛋白酶的激活會造成血管肌層不可逆性破壞，可能與VBD患者的出血性卒中、夾層動脈瘤和血栓形成有關。有關血管結(jié)構(gòu)和功能變化的認識，多來源于尸檢及相關外周血生物學標志物的研究，目前尚缺乏成功的VBD動物實驗模型，更缺乏人活體組織結(jié)構(gòu)變化的研究。

第八頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥85/8/2024缺血性腦卒中

第九頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥95/8/2024出血性腦卒中

第十頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥105/8/2024機械壓迫擴張、迂曲的動脈對周圍組織的壓迫可導致多組腦神經(jīng)損傷、腦干受壓和腦積水。在腦神經(jīng)損傷中，以面神經(jīng)和三叉神經(jīng)最易受累，主要表現(xiàn)為面肌痙攣和三叉神經(jīng)痛，其次可影響到聽神經(jīng)和動眼神經(jīng)。腦干受壓可見于腦橋和延髓，甚至也見頸髓受壓。腦積水比較少見，偶見報道（圖2），其發(fā)生機制可能為：VBD的機械性壓迫引起腦脊液壓力增高，或椎基底動脈延長擴張深入至第三腦室，其搏動影響腦脊液從后顱窩的流出，或變異血管直接壓迫中腦，造成大腦導水管受壓而導致梗阻性腦積水。由于VBD壓迫導致的臨床表現(xiàn)具有多樣性，因此在臨床上VBD常常由于后循環(huán)梗死及其對周邊組織壓迫引起的表現(xiàn)而被發(fā)現(xiàn)。這些認識源于現(xiàn)代影像學技術的發(fā)展，目前缺少受壓迫腦神經(jīng)、腦干等病理結(jié)構(gòu)和生理變化方面的研究。

第十一頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥115/8/2024腦積水

第十二頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥125/8/2024面神經(jīng)受壓（面肌痙攣）

第十三頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥135/8/2024動脈粥樣硬化動脈粥樣硬化加重與VBD的血管結(jié)構(gòu)和功能變化及其造成的血流動力學改變有關。盡管VBD與動脈粥樣硬化的關系仍然存在爭論，而且沒有證據(jù)表明VBD與顱內(nèi)大動脈粥樣硬化有必然的聯(lián)系，但經(jīng)顱多普勒超聲研究顯示VBD患者血流速度減慢和血管硬化加重。VBD對動脈粥樣硬化的影響，可能與以下機制有關：（1）血流變慢會增加脂質(zhì)滯留的機會，從而通過促進動脈粥樣硬化加重或脂肪微栓塞的發(fā)生；（2）血流狀態(tài)紊亂造成血管壁所受切應力的變化，以動脈迂曲為例，血管迂曲后出現(xiàn)血流沖擊區(qū)、血流低剪切力區(qū)、血流緩慢區(qū)等，導致局部區(qū)域血管內(nèi)膜更容易形成損傷，加重動脈粥樣硬化；（3）無論是迂曲還是擴張，隨著程度的加重，除機械壓迫腦組織加重外，對穿支動脈的牽拉會加重血管痙攣和穿支動脈病變，這也是VBD以腔隙性梗死為主的原因。Pico等的研究也證實VBD與微小血管病之間存在相關性。不過，目前對VBD的血流動力學變化研究僅僅停留在血流速度方面，缺少血流對迂曲血管切應力作用變化、流入和流出道血流狀態(tài)變化等的進一步精確和全面的研究。此外，也缺少組織血液灌注學和組織代謝學等方面的研究，因此不能真實、全面和準確地反映血流動力學和灌注等變化

第十四頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥145/8/2024[影像學特點

（一）Ubogu和Zaidat的磁共振血管造影（MRA）診斷標準：（1）擴張：基底動脈直徑≥4.5mm；（2）延長：基底動脈上段超過鞍上池或床突平面6mm以上，或基底動脈長度＞29.5mm，椎動脈顱內(nèi)段長度＞23.5mm；（3）迂曲：基底動脈橫向偏離超過起始點至分叉之間垂直連線1mm或位置在鞍背或斜坡的旁正中至邊緣間以外，而椎動脈任意一支偏離超過椎動脈顱內(nèi)入口到基底動脈起始點之間連線10mm為異常。但是，該診斷分類中缺少椎動脈擴張的標準，后來Passero和Rossi將椎動脈直徑超過4mm視為擴張。

第十五頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥155/8/2024Smoker等根據(jù)高分辨率CT掃描結(jié)果制定的診斷標準：

當基底動脈超出斜坡或鞍背范圍，或基底動脈分叉點超出了鞍上池層面，即可診斷為過度延長，基底動脈任意一點的直徑大于4.5mm，即可診斷為擴張。該診斷標準的特點是對VBD的延長和迂曲程度進行半定量分級（表1）。

第十六頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥165/8/2024BA高度分級評分

第十七頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥175/8/2024BA偏移分級評分

第十八頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥185/8/2024第十九頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥195/8/2024第二十頁，共24頁。椎基底動脈延長擴張癥205/8/2024治療和預后目前并無確切有效的治療，僅對癥或針對VBD的并發(fā)癥進行治療第二十一頁，共24頁。