藥劑科考試題庫(kù)及答案大全

藥劑科考試題庫(kù)及答案A、手術(shù)開(kāi)始前24小時(shí)B、術(shù)前30分鐘至2小時(shí)內(nèi)C、手術(shù)開(kāi)始后2小時(shí)D、術(shù)后2小時(shí)2、外科I類(lèi)切口預(yù)防用藥多數(shù)不超過(guò)(C)A、手術(shù)后3天B、術(shù)后24小時(shí)C、術(shù)后1周D、用至患者出院3、我國(guó)抗菌藥物使用不合理的情況有(D)5、I類(lèi)切口手術(shù)常用預(yù)防抗菌藥物為(A)辛6,下列何種情況是聯(lián)合用藥適應(yīng)癥指征(B)A慢性支氣管炎急性發(fā)作B病原菌尚未查明的嚴(yán)重感染C急性腎盂腎炎D急性細(xì)菌7.亞胺培南，美羅培南等青霉烯抗菌藥物主要用于(A)A革蘭氏陰性產(chǎn)酶菌B革蘭氏陽(yáng)性產(chǎn)酶菌C真菌D,支原體C.作用于細(xì)菌核糖體50S亞基，阻止蛋白質(zhì)合成C按照藥物的抗菌作用特點(diǎn)及體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn)選擇用藥D抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情，病原菌種類(lèi)及抗菌藥物特點(diǎn)制訂1E以上都是10.肝功能減退時(shí)，不需要調(diào)整給藥劑量的藥物為：(D)11.因影響胎兒骨骼和牙齒正常發(fā)育，故孕婦禁用的藥物是(E)12、哪一項(xiàng)屬于鈣通道阻滯劑(E)A.奎尼丁普魯卡因胺B.維拉帕米胺碘酮C.利多卡因苯妥英鈉D.普萘洛爾硝苯地平E.維拉帕米硝苯地平A.室性早搏B.黃視癥C.致交感神經(jīng)張力過(guò)高D.房室傳導(dǎo)阻滯E.惡心、嘔吐14、地西泮不具備下列哪項(xiàng)作用(D)A.抗焦慮作用B.鎮(zhèn)靜，催眠作用C.抗驚厥作用D.抗抑郁作用E.中樞性肌肉松弛作用15、耐藥金葡菌感染應(yīng)選用(E)16、開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)(C)18、為門(mén)診癌癥疼痛患者開(kāi)具麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)19、特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品是(A):A.二氫埃托啡；B.嗎啡；C.哌替啶。(C)日常用量。A.3:B.7;C.1。21、被列為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是(B)22、嗎啡產(chǎn)生強(qiáng)大鎮(zhèn)痛作用的機(jī)理是(B)23、噻嗪類(lèi)利尿主要作用部位是(A)A.遠(yuǎn)曲小管近端B.集合管C.遠(yuǎn)曲小管和集合管D.髓袢升支粗段E.近曲小管24.對(duì)氯丙嗪的藥理作用敘述正確的是(D)2B.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，僅使發(fā)熱病人體溫下降C.對(duì)暈車(chē)、暈船、妊娠、藥物等原因引起的嘔吐均有效D.可阻斷M、α、5-HT、H和D受體E.對(duì)抗鎮(zhèn)靜催眠藥、抗驚厥藥、麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥的作用25.下列關(guān)于激素的敘述中錯(cuò)誤的是(A)C.某些激素可以通過(guò)組織液擴(kuò)散到鄰近細(xì)胞發(fā)揮作用D.神經(jīng)細(xì)胞分泌的激素可經(jīng)垂體門(mén)脈流向腺垂體發(fā)揮作用E.激素在局部擴(kuò)散后，可返回作用于自身而發(fā)揮反饋?zhàn)饔?6.在下述藥物中，最適宜餐中服用的是(B)A.阿奇霉素C.阿司匹林E.甲氧氯普胺27.去甲腎上腺素減慢心率是由于(A)D.直接負(fù)性頻率作用E.抑制心肌傳導(dǎo)A.青霉素GB.阿米卡星C.環(huán)丙沙星D.氨芐西林E.頭孢三嗪30.麻醉藥品處方書(shū)寫(xiě)必須完整，其中最重要的內(nèi)容是(E)C.患者身份證號(hào)、藥品數(shù)量E.患者身份證明編號(hào)、藥品數(shù)量、疾病名稱(chēng)(D)331、米非司酮屬于A.雌性激素B.抗雌性激素C.孕激素D.抗孕激素E.糖皮質(zhì)激素32、"四查十對(duì)"中查用藥合理性應(yīng)對(duì)(E)A.藥品性狀和用法用量B.科別、姓名·年齡C.藥名、規(guī)格、數(shù)量和標(biāo)簽33、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于"病因?qū)WB類(lèi)藥物不良反應(yīng)"的是(D)A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)E.又稱(chēng)為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)34、以下有關(guān)"老年人藥效學(xué)方面的改變"的敘述中，不正確的是◎E.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、抗凝藥、利尿劑、降壓藥等的敏感性增加35、羅格列酮所屬的藥物類(lèi)型是(A)A.噻唑烷二酮類(lèi)降糖藥B.噻唑烷二酮類(lèi)降血壓藥C.噻唑烷二酮類(lèi)利尿藥36、下列有關(guān)肝素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(C)A.體內(nèi)、外有抗凝血作用B.其抗凝作用依賴(lài)于抗凝血酶ⅢC.過(guò)量引起出血時(shí)可用維生素K對(duì)抗D.用于血栓栓塞性疾病E.用于彌散性血管內(nèi)凝血37、關(guān)于硫酸鎂的敘述不正確的是(A)A.口服給藥可用于各種原因引起的驚厥B.拮抗Ca的作用，引起骨骼肌松弛C.口服給藥有利膽作用D.過(guò)量時(shí)可引起呼吸抑制E.中毒時(shí)搶救可靜脈注射氯化鈣38、以下鎮(zhèn)痛藥中，屬于阿片受體的完全激動(dòng)劑的是(A)A.嗎啡B.納洛酮C.布托啡諾D.丁丙諾啡E.噴他佐辛39、使用臨床營(yíng)養(yǎng)制劑最主要的注意事項(xiàng)是(E)E.輸注時(shí)，不能在Y型管中加入其他藥物40、與嗎啡相比哌替啶的特點(diǎn)是(E)A.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng)B.依賴(lài)性的產(chǎn)生比嗎啡快C.作用持續(xù)時(shí)間較嗎啡長(zhǎng)D.戒斷癥狀持續(xù)時(shí)間較嗎啡長(zhǎng)4E.對(duì)妊娠末期子宮不對(duì)抗催產(chǎn)素的作用，不延緩產(chǎn)程2.多選題(兩個(gè)或兩個(gè)以上正確選項(xiàng)，多選少選均不得分，每題2分，總計(jì)20分)1、抗菌藥物不合理應(yīng)用的表現(xiàn)是(ABCDE)A.無(wú)指征的預(yù)防用藥B.無(wú)指征的治療用藥C.抗菌藥物品種，劑量的選擇錯(cuò)誤D.給藥途徑給藥次數(shù)不合理E.療程不合理2、不宜常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物(ABCD)A普通感冒B水痘C休克D昏迷3.下列哪些青霉素類(lèi)藥物能耐青霉素酶(BE)E.氯唑青霉素4..防治心絞痛藥物目前主要有下列哪幾類(lèi)(ABC)A、硝酸酯及亞硝酸酯類(lèi)B、鈣拮抗劑C、β-受體阻滯劑D、鉀通道阻滯劑E、a-受體激動(dòng)劑5.麻醉藥品包括(ABCDE)E.其它易成隱僻的藥品，藥用原植物和制劑6、可待因的臨床應(yīng)用有：(ABCDE)A.適用于伴胸痛的干咳B.長(zhǎng)期應(yīng)用易引起便秘C.對(duì)痰多者禁用D.鎮(zhèn)痛的同時(shí)有鎮(zhèn)咳作用E.長(zhǎng)期應(yīng)用可成癮7、通過(guò)抑制蛋白質(zhì)合成而產(chǎn)生抗菌作用的抗生素有(ABDE)A.紅霉素B.四環(huán)素C.頭孢菌素類(lèi)D.鏈霉素E.氯霉素8、下列哪些藥屬于低效利尿藥(CDE)A.布美他尼B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.阿米洛利E.氨苯蝶啶9、糖皮質(zhì)激素有下列哪些不良反應(yīng)(BCDE)潰瘍E.高血壓10、丙硫氧嘧啶的主要適應(yīng)癥有(ABC)A.中、輕度甲亢B.甲狀腺危象C.甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備D.單純性甲狀腺腫E.甲狀腺功能低下5錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)1.自我介紹2.個(gè)人的優(yōu)缺點(diǎn)3.對(duì)醫(yī)院的了解4.醫(yī)院藥劑科的重要性5.畢業(yè)課題及大概操作流程6.實(shí)習(xí)經(jīng)歷或有無(wú)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)7.工作中難免會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)，你會(huì)怎么處理?一.填空(每空1分，共20分)1.一般處方不超7日用量，急診處方一般不得超過(guò)3日用量。2.我國(guó)高血壓指南推薦的五類(lèi)主要降壓藥是：利尿藥、β-受體阻滯藥、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥、血管緊張素受體拮抗藥、鈣離子拮抗藥。3.急性缺血性腦血管病的溶栓治療最好在發(fā)病后3小時(shí)內(nèi)進(jìn)行。4.最早應(yīng)用的鈣拮抗藥中對(duì)心肌抑制較弱的而擴(kuò)張血管作用較強(qiáng)的是硝苯地平，常用于治療高血壓，也用于防止變異型心絞痛；5.長(zhǎng)春新堿抗癌藥作用于細(xì)胞周期M期，氟尿嘧啶作用于S期6.多數(shù)藥物的氧化在肝臟,由肝微粒體酶促使其實(shí)現(xiàn)。7.新斯的明屬于抗膽堿酯酶藥，對(duì)骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)。它能直接興奮骨骼運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體以及促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿。8.腎上腺皮質(zhì)激素主要產(chǎn)生于腎上腺皮質(zhì)，可分為(1)糖皮質(zhì)激素，如可的松氫化可的松；(2)鹽皮質(zhì)激素，如去氫皮質(zhì)酮。9.常用的增溶劑分為陽(yáng)離子、陰離子、非離子型三型。常用的助溶劑有可溶性鹽10.生物利用度是指藥物被吸收入血液循環(huán)的速度及程度，測(cè)定方法常用尿藥濃度測(cè)定法，血藥濃度測(cè)定法兩種。11.生物藥劑學(xué)的中心內(nèi)容是研究生物因素、劑型因素、療效三者之間的關(guān)系。二.判斷(每題4分，共20分)1.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方合格率應(yīng)≥90%。2.藥物通過(guò)生物膜的主要方式是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。3.嗎啡中毒解救時(shí)用納洛酮。4.LD50/ED50愈大藥物毒性愈大。5.與醛固酮產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用的利尿藥物是螺內(nèi)酯。6三.選擇(每題4分，共20分)1.處方組成包括(C)A.病人的姓名。性別、年齡、科別、病歷號(hào)C.處方前記、處方正文、處方后記三個(gè)部分2.下列哪個(gè)藥物沒(méi)有抗炎作用(A)3.搶救有機(jī)磷中毒最好選用(D)B.阿托品4.阿卡波糖降糖機(jī)制是(C)5.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是(D)四.簡(jiǎn)答(每題8分，共40分)答：“四查十對(duì)”是：查處方，對(duì)科別、姓名。年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。7答：按照WHO的規(guī)定，藥物不良反應(yīng)(ADR)系指正常用法用量時(shí)藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機(jī)能時(shí)產(chǎn)生的與用藥目的無(wú)關(guān)和對(duì)機(jī)體有害的反應(yīng)。藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、致畸作用、致癌作用和致突變作用等。3.《藥品管理法》中規(guī)定何為假藥?答：《藥品管理法》中規(guī)定有下列情形之一的為假藥：(1)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(1)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢(3)變質(zhì)的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；(6)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。4.請(qǐng)敘述抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的治療原則。答：①病因未明的嚴(yán)重感染；②單一抗菌藥物不能有效控制的混合感染或重癥感染；③長(zhǎng)期用藥可能產(chǎn)生耐藥性者；④減少藥物的毒性反應(yīng)。5.影響藥物效應(yīng)的藥物因素有哪些?答：影響藥物效應(yīng)的藥物因素有：①劑量；②劑型、生物利用度；③給藥途徑；④給藥時(shí)間、給藥間隔時(shí)間及療程；⑤反復(fù)用藥；⑥聯(lián)合用藥等。8第一部分藥事管理與法規(guī) 第二部分藥學(xué)綜合知識(shí) 第三部分藥理學(xué)及藥代動(dòng)力學(xué) 第四部分藥劑學(xué)及醫(yī)院制劑管理 第五部分中藥學(xué) 第六部分處方管理與處方點(diǎn)評(píng) 第七部分藥品不良反應(yīng)與監(jiān)測(cè)管理 第八部分藥物中毒與解救 第九部分急救藥品 第十部分其他 第一部分藥事管理與法規(guī)第1題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于C.我國(guó)境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人E.我國(guó)境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人第2題下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是B.化學(xué)原料藥及其制劑E.診斷試劑第3題現(xiàn)代藥不包括E.生化藥品、中成藥和毒性藥品第4題新藥是指E.首次進(jìn)口我國(guó)的藥品第5題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，下列不屬于假藥的是A.所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的第6題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，下列不屬于劣藥的是A.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D.未標(biāo)明有效期、更改有效期或者超過(guò)有效期的E.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的A.輔料B.藥品C.假藥D.劣藥第8題依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或C.已生產(chǎn)的藥品可在市場(chǎng)上再銷(xiāo)售6個(gè)月E.按假藥處罰生產(chǎn)者A.1年B.3年D.5年第10題藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品可以B.采取查封扣押的行政強(qiáng)制措施E.采取罰款、吊銷(xiāo)證照的行政處罰措施B.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)C.商品名E.國(guó)家命名規(guī)范的名稱(chēng)第12題藥品商品名稱(chēng)C.在藥品注冊(cè)后成為藥品通用名稱(chēng)D.應(yīng)符合SFDA的規(guī)定并經(jīng)其批準(zhǔn)方可使用E.不得作為藥品商標(biāo)第13題藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)不包括D.藥品說(shuō)明書(shū)E.藥品企業(yè)生產(chǎn)許可證第14題下列哪類(lèi)藥品不需要印有規(guī)定的標(biāo)志C.放射性藥品第15題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有A.專(zhuān)用許可證明C.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)D.注冊(cè)商標(biāo)E.使用說(shuō)明書(shū)第16題直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門(mén)是A.全國(guó)人民代表大會(huì)E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)第17題按照《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)的是C.放射性藥品E.以上都是第18題藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式應(yīng)為A.有效期至年B.有效期至××××年××月E.失效期為年月第19題藥品標(biāo)簽的內(nèi)容不得E.超出省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的范圍第20題藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有A.藥品說(shuō)明書(shū)E.藥品完全配方E.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)藥品說(shuō)明書(shū)的藥品第22題滴眼劑或滴鼻劑的標(biāo)簽至少應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容有B.品名、規(guī)格、批號(hào)E.品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)第23題麻醉藥品標(biāo)簽上的標(biāo)志是C.綠、白E.黑、白第24題需在藥品說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)示的內(nèi)容有藥品說(shuō)明書(shū)的E.核準(zhǔn)日期和廢止日期第25題藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)標(biāo)注的內(nèi)容有A.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期B.藥品通用名稱(chēng)、性狀、產(chǎn)品批號(hào)、有效期C.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期D.藥品通用名稱(chēng)、成分、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期E.藥品通用名稱(chēng)、成分、用法用量、有效期第26題某藥品有效期為2010.09,表示該藥品可以使用至2010年A.9月30日B.9月31日D.8月31日第27題注射劑藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)列出所用的A.全部設(shè)備名稱(chēng)D.全部輔料名稱(chēng)E.全部檢驗(yàn)設(shè)備名稱(chēng)第28題藥品廣告中可以使用的廣告語(yǔ)是B.中華醫(yī)學(xué)會(huì)推薦C.總有效率達(dá)100%D.按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用第29題國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行E.政府定價(jià)、企業(yè)指導(dǎo)價(jià)或市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)第30題下列屬于政府定價(jià)的藥品是A.國(guó)家基本藥物C.甲類(lèi)非處方藥E.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品第31題"首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品"在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥檢所進(jìn)行檢驗(yàn)的部E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)第32題在銷(xiāo)售或進(jìn)口前必須按照國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或?qū)徍伺鷾?zhǔn)的藥品有B.新劑型的藥品C.所有緩釋制劑D.疫苗類(lèi)制品E.抗生素類(lèi)產(chǎn)品第33題藥品委托生產(chǎn)時(shí)，受托方必須是B.合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)D.持有與其委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品GMP證書(shū)》的藥品生產(chǎn)企業(yè)E.生產(chǎn)能力高于委托方的藥品生產(chǎn)企業(yè)第34題不得委托生產(chǎn)的藥品有B.化學(xué)藥品C.抗生素E.疫苗制品第35題藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)D.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)E.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)第36題制定《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》的目的是A.使消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu)藥品C.規(guī)范非處方藥新藥的研制，加強(qiáng)新藥的審批管理E.規(guī)范藥品廣告審批、發(fā)布管理第37題國(guó)家將非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)的分類(lèi)依據(jù)是B.安全性C.經(jīng)濟(jì)性D.均一性第38題非處方藥是指B.不需憑執(zhí)業(yè)藥師處方即可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品C.不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師的協(xié)定處方即可購(gòu)買(mǎi)的藥品E.不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方即可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品第39題必須經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品是C.上市藥品D.創(chuàng)新藥品E.仿制藥品第40題非處方藥可分為D.外用非處方藥和內(nèi)服非處方藥兩類(lèi)E.紅色非處方藥和綠色非處方藥兩類(lèi)第41題非處方藥的英文縮寫(xiě)為第42題依照《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》,非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合B.科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用D.便于藥師判斷、選擇和使用E.由企業(yè)自行決定第43題以下不符合《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》的表述是B.未印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不能出廠(chǎng)C.使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)時(shí)，必須按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用D.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色E.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品，綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品第44題非處方藥每個(gè)銷(xiāo)售的基本單元包裝必須附有A.標(biāo)簽和專(zhuān)有標(biāo)識(shí)D.標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)E.產(chǎn)品合格標(biāo)志和標(biāo)簽第45題非處方藥的包裝必須印有第46題允許在大眾媒介上進(jìn)行廣告宣傳的藥品為A.處方藥B.仿制藥品D.傳統(tǒng)藥第47題處方藥的廣告宣傳只能在A.報(bào)刊、雜志E.大眾媒介第48題醫(yī)療用毒性藥品是指A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性，能成癮癖的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品D.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品第49題下列藥物中，不屬于麻醉藥品的是A.嗎啡B.可待因C.地西泮E.哌替啶第50題以下屬于一類(lèi)精神藥品的是B.安定C.嗎啡第51題國(guó)家實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)的藥品有A.抗生素B.生化藥品C.毒性藥品D.麻醉藥品第52題不得零售的藥品有B.麻醉藥品C.毒性藥品D.生物制品E.血液制品第53題經(jīng)診斷確須止痛的危重病人，可按規(guī)定手續(xù)辦理E.麻醉藥品專(zhuān)用處方第54題依據(jù)麻醉藥品定義，麻醉藥品連續(xù)使用后能產(chǎn)生C.耐受性E.毒性第55題不屬于《麻黃素管理辦法》規(guī)定的麻黃素品種范圍的是C.麻黃浸膏第56題下列哪種化學(xué)品不屬于第一類(lèi)易制毒化學(xué)品C.麥角新堿D.麥角胺E.樟腦酊第57題下列哪種化學(xué)品屬于第二類(lèi)易制毒化學(xué)品A.苯乙酸B.醋酸酐第58題下列哪種化學(xué)品屬于第三類(lèi)易制毒化學(xué)品B.丙酮E.以上都是第59題根據(jù)《軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥事管理工作方面規(guī)劃C.負(fù)責(zé)本單位藥品的籌措、供應(yīng)、調(diào)劑、使用、制劑配制以及藥品質(zhì)量抽檢工作D.負(fù)責(zé)本單位的合理用藥、藥學(xué)科研和藥學(xué)教育訓(xùn)練工作E.以上都是第60題根據(jù)《軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,有關(guān)軍隊(duì)醫(yī)院藥事管理與藥物治療A.藥事管理與藥物治療委員會(huì)設(shè)主任委員1名，副主任委員若干名，藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)B.藥事管理與藥物治療委員會(huì)由醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)院感染專(zhuān)家和醫(yī)療行政管理人員等組成C.藥事管理與藥物治療委員會(huì)成員必須具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)D.藥事管理與藥物治療委員會(huì)主要負(fù)責(zé)制定處方目錄疾病防控辦法，審核藥品采購(gòu)計(jì)劃、制劑及品種，評(píng)估臨床用藥效果，監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)E.藥事管理與藥物治療委員會(huì)議應(yīng)當(dāng)定期召開(kāi)，并做好記錄第61題軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品引進(jìn)與采購(gòu)遵循的主要依據(jù)包括：A.全軍統(tǒng)籌藥材(總后衛(wèi)生部組織的集中招標(biāo)采購(gòu))B.軍區(qū)主渠道藥材(軍區(qū)聯(lián)勤部衛(wèi)生部組織的網(wǎng)上招標(biāo)采購(gòu))E.前三項(xiàng)第62題軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)方面有哪些規(guī)定B.必須按規(guī)定參加藥品集中招標(biāo)采購(gòu)C.必須按規(guī)定執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購(gòu)合同D.不得收受、索要藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人的回扣或者提成E.以上都是第63題醫(yī)院藥品采購(gòu)要堅(jiān)持的首要原則是A.為臨床服務(wù)D.合理用藥第64題進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位向海關(guān)申請(qǐng)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)時(shí)應(yīng)持有A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》E.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)銷(xiāo)證》第65題關(guān)于藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中票據(jù)管理，說(shuō)法不恰當(dāng)?shù)氖?)A.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品，必須開(kāi)具《增值稅專(zhuān)用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》(統(tǒng)稱(chēng)稅票)B.稅票票上應(yīng)列明藥品的名稱(chēng)、規(guī)格包裝、單位、數(shù)量、金額等生產(chǎn)廠(chǎng)商、購(gòu)貨單位、出庫(kù)數(shù)量、銷(xiāo)售日期、出庫(kù)日期和銷(xiāo)售金額等內(nèi)容E.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥，而為其提供賬號(hào)、發(fā)票、證明和第66題關(guān)于軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉精神藥品的采購(gòu)與使用管理，說(shuō)法不恰當(dāng)?shù)氖茿.使用麻醉和第一類(lèi)精神藥品，必須經(jīng)所在軍區(qū)(戰(zhàn)區(qū))聯(lián)勤部衛(wèi)生部批準(zhǔn)，按照聯(lián)勤藥材供應(yīng)保障關(guān)系，到指定的軍隊(duì)藥品供應(yīng)保障機(jī)構(gòu)采購(gòu)B.軍隊(duì)藥品供應(yīng)保障機(jī)構(gòu)采購(gòu)無(wú)法及時(shí)供應(yīng)時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以持總后衛(wèi)生部或者軍區(qū)(戰(zhàn)區(qū))聯(lián)勤部衛(wèi)生部核發(fā)的《印鑒卡》,到駐地定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)C.《印鑒卡》由總后勤部衛(wèi)生部審批D.《印鑒卡》的有效期為三年，有效期內(nèi)需要變更其中內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)?shù)脚鷾?zhǔn)機(jī)關(guān)辦理E.不得使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉精神藥品的交易第67題麻醉藥品的入庫(kù)驗(yàn)收必須做到B.至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收至中包裝C.至少三人開(kāi)箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收至中包裝D.至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝E.至少開(kāi)箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝第68題關(guān)于麻醉精神藥品安全管理的說(shuō)法不正確的是A.麻醉精神藥品庫(kù)房必須配備保險(xiǎn)柜，門(mén)窗有防盜設(shè)施，并安裝報(bào)警裝置B.門(mén)(急)診和住院部藥房應(yīng)配備保險(xiǎn)柜C.手術(shù)室可以不配備保險(xiǎn)柜D.存放少量基數(shù)的各調(diào)劑值班室、病區(qū)應(yīng)配備防盜設(shè)施E.對(duì)藥品購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用、回收實(shí)行批號(hào)管理和追蹤第69題關(guān)于麻醉精神藥品庫(kù)房?jī)?chǔ)存應(yīng)落實(shí)的“三專(zhuān)”是指A.專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖、專(zhuān)用處方B.專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記C.專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)第70題門(mén)診藥房、住院藥房對(duì)麻醉和第一類(lèi)精神藥品管理應(yīng)落實(shí)的“五專(zhuān)”是指B.專(zhuān)人管理、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記C.專(zhuān)人管理、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)人登記第71題藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢驗(yàn)，哪些藥品應(yīng)建立雙人核對(duì)制度A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品C.麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品第72題關(guān)于麻醉精神藥品的調(diào)配與使用，說(shuō)法不正確的是A.門(mén)(急)診、住院等藥房設(shè)置的周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)應(yīng)每天結(jié)算B.門(mén)診藥房應(yīng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)調(diào)配C.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品應(yīng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.為住院患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量E.為住院患者開(kāi)具的精神藥品處方應(yīng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量第73題發(fā)生麻醉精神藥品流弊事故后不恰當(dāng)?shù)奶幹梅椒ㄊ茿.第一個(gè)達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)的人首先應(yīng)保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)C.發(fā)現(xiàn)帳物不符，應(yīng)立即封存帳冊(cè)、處方、登記表等所有有關(guān)資料D.在第一時(shí)間向單位領(lǐng)導(dǎo)和保衛(wèi)部門(mén)報(bào)告E.發(fā)現(xiàn)可疑吸毒人員應(yīng)撥打110報(bào)警第74題驗(yàn)收醫(yī)療用毒性藥品時(shí)應(yīng)注意的重要事項(xiàng)是E.通過(guò)外觀(guān)檢查驗(yàn)收，不隨意拆開(kāi)內(nèi)包裝；均由兩人進(jìn)行并共同在單據(jù)上簽字第75題為避免拖拉或撞擊，放射性藥品應(yīng)放置的容器是A.鋁制品B.鐵制品C.不銹鋼制品E.銅制品第76題藥品儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理，下列敘述正確的是：C.不合格品標(biāo)以黑色色標(biāo)D.待驗(yàn)品標(biāo)以紅色色標(biāo)E.不合格品標(biāo)以白色色標(biāo)第77題藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)藥品區(qū)為D.黃色E.黑色第78題藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品區(qū)為B.綠色D.黃色E.黑色第79題藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，不合格藥品區(qū)為B.綠色C.紅色E.黑色第80題醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問(wèn)題應(yīng)暫停發(fā)貨，并掛上C.綠色標(biāo)志E.白色標(biāo)志第81題以下有關(guān)影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素的敘述中，最正確的是A.接觸空氣可使某些藥物發(fā)生變化C.空氣中的氧氣使某些藥物發(fā)生氧化作用D.除氧氣以外，空氣中的成分不會(huì)使藥物發(fā)生變化E.某些藥物接觸空氣發(fā)生變化的主要原因是與空氣中的氧氣與二氧化碳發(fā)生反應(yīng)第82題影響藥品質(zhì)量的外界因素不包括：B.溫度和濕度D.貯存時(shí)間E.理化性質(zhì)第83題下述影響藥品質(zhì)量的諸因素中，屬于人為因素的是A.貯藏時(shí)間C.藥品保管人員設(shè)置E.藥物固有的理化性質(zhì)第84題在下述藥品中，遇光線(xiàn)最容易引起變化的是A.明礬B.氯化銨C.硫酸鈉E.胃蛋白酶第85題藥品外觀(guān)質(zhì)量檢查有必要、有意義，其主要依據(jù)是C.藥品外觀(guān)能反映出藥品的內(nèi)在質(zhì)量D.藥品外觀(guān)有的能反映出藥品的內(nèi)在質(zhì)量E.藥品外觀(guān)有的能表示該藥品的內(nèi)在質(zhì)量第86題關(guān)于藥庫(kù)儲(chǔ)存溫濕度條件要求的不正確的是A.密常溫區(qū)域10℃~30℃C.冷藏區(qū)域2℃~8℃D.庫(kù)房相對(duì)濕度40%～65%E.庫(kù)房相對(duì)濕度30%～70%第87題生物制品藥物一般應(yīng)采取的貯存方法是A.密封D.冷處E.干燥處第88題使用中的胰島素筆芯不宜冷藏，在室溫下最長(zhǎng)可保存。B.2周D.4周E.6周第89題關(guān)于藥品儲(chǔ)存的有關(guān)要求，說(shuō)法不正確的是A.藥庫(kù)應(yīng)當(dāng)干凈、整齊，地面平整、干燥，門(mén)與通道的寬度應(yīng)當(dāng)便于搬運(yùn)藥品和符合防火安全要求B.應(yīng)當(dāng)按“分區(qū)分類(lèi)、貨位編號(hào)”的方法進(jìn)行定位存放，并按藥品性質(zhì)分類(lèi)集中存放C.藥品堆碼與散熱或者供暖設(shè)施的間距不小于30cm,距離墻壁間距不少于20cmD.藥品堆碼距離房頂及地面間距不小于15cm;E.每種藥品應(yīng)當(dāng)按批號(hào)及有效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼并有明顯標(biāo)志第90題關(guān)于按藥品性質(zhì)分類(lèi)儲(chǔ)存敘述錯(cuò)誤的是B.性質(zhì)互相影響，容易串味的藥品應(yīng)分庫(kù)存放D.品名或外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放E.麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品，不可存放在同一個(gè)專(zhuān)用庫(kù)房?jī)?nèi)第91題藥品出庫(kù)的原則A.先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)藥使用B.先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出和按批號(hào)發(fā)藥使用C.易變先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)藥使用E.先進(jìn)先出、易變先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)藥使用第92題實(shí)施有效期藥品管理的最主要的目的是B.防止藥品過(guò)期浪費(fèi)E.確保不因保管不善造成藥品過(guò)期浪費(fèi)第93題住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品的目的是B.提高藥品應(yīng)用的安全性和經(jīng)濟(jì)性E.提高患者用藥依從性第94題為保證患者用藥安全，醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑時(shí)采取的措施為A.發(fā)出的藥品只有確保其質(zhì)量，方可退換C.發(fā)出的藥品一般情況不得退換E.藥品包裝一經(jīng)打開(kāi)，不得退換第95題對(duì)過(guò)期麻醉、一類(lèi)精神藥品應(yīng)如何處置D.掩埋E.A+B第96題制定《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》的目的是B.提高靜脈用藥質(zhì)量C.促進(jìn)靜脈用藥合理使用E.以上都是第97題關(guān)于靜脈用藥集中調(diào)配的說(shuō)法不正確的是A.靜脈用藥集中調(diào)配是藥品調(diào)劑的一部分E.所有靜脈用藥都必須實(shí)行集中調(diào)配與供應(yīng)第98題關(guān)于《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》中所指的危害藥品，說(shuō)法不正確的是B.具有遺傳毒性、致癌性、致畸性的藥品C.對(duì)生育有損害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品E.包括腫瘤化療藥品和細(xì)胞毒藥品第99題關(guān)于《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》人員基本要求，說(shuō)法不正確的是A.靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人，··具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，本專(zhuān)業(yè)中級(jí)B.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷、3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格E.從事靜脈用藥集中調(diào)配工作的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)接受崗位專(zhuān)業(yè)第100題關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心(室)的設(shè)置要求，說(shuō)法不正確的是A.靜脈用藥調(diào)配中心(室)應(yīng)當(dāng)設(shè)于人員流動(dòng)少的安靜區(qū)域，且便于與醫(yī)護(hù)人員溝通和成品的運(yùn)送C.靜脈用藥調(diào)配中心(室)禁止設(shè)置于地下室或半地下室E.應(yīng)當(dāng)確保周?chē)沫h(huán)境、路面、植被等不會(huì)對(duì)靜脈用藥調(diào)配過(guò)程造成污染第101題關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心(室)潔凈區(qū)的要求，說(shuō)法不正確的是A.潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)設(shè)有溫度、濕度、氣壓等監(jiān)測(cè)設(shè)備和通風(fēng)換氣設(shè)施B.調(diào)配室溫度應(yīng)當(dāng)控制在18℃~26℃,相對(duì)濕度應(yīng)當(dāng)控制在40%～65%C.調(diào)配室溫度應(yīng)當(dāng)控制在18℃~26℃,相對(duì)濕度應(yīng)當(dāng)控制在30%～70%D.應(yīng)當(dāng)保持一定量新風(fēng)送入調(diào)配室E.潔凈區(qū)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定，經(jīng)法定檢測(cè)部門(mén)檢測(cè)合格后方可投入第102題關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心(室)各功能室的潔凈級(jí)別要求，說(shuō)法不正確的是B.二次更衣室、加藥混合調(diào)配操作間為萬(wàn)級(jí)C.層流操作臺(tái)為百級(jí)E.抗生素類(lèi)、危害藥品靜脈用藥調(diào)配的潔凈區(qū)和二次更衣室之間應(yīng)當(dāng)呈5～10帕正第103題關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心(室)潔凈區(qū)衛(wèi)生與消毒基本要求，說(shuō)法不正確A.潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)每天清潔消毒，其清潔衛(wèi)生工具不得與其他功能室混用B.清潔工具的洗滌方法和存放地點(diǎn)應(yīng)當(dāng)有明確的規(guī)定C.選用的消毒劑應(yīng)當(dāng)定期輪換，不會(huì)對(duì)設(shè)備、藥品、成品輸液和環(huán)境產(chǎn)生污染E.進(jìn)入潔凈區(qū)域的人員數(shù)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制第104題關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心(室)生物安全柜，說(shuō)法不正確的是的0.3μm以上的微粒，使操作臺(tái)空間形成局部100級(jí)的潔凈環(huán)境B.生物安全柜通過(guò)工作臺(tái)面四周的散流孔回風(fēng)形成相對(duì)負(fù)壓C.配置生物安全柜，專(zhuān)供抗生素類(lèi)和腸外營(yíng)養(yǎng)液調(diào)配使用E.用于調(diào)配危害藥品的生物安全柜，應(yīng)當(dāng)加裝活性炭過(guò)濾器用于過(guò)濾排出的有害氣體第105題藥品召回指的是A.藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)⑨t(yī)療機(jī)構(gòu)呆滯的藥品收回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)⑹袌?chǎng)上過(guò)期的藥品收回C.藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)⑹袌?chǎng)上近效期的藥品收回D.藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)⒊霈F(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品收回E.藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)⒁焉鲜袖N(xiāo)售的存在安全隱患的藥品收回第106題藥品召回的等級(jí)根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度確定，下列說(shuō)法不正確的是A.一級(jí)召回：使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的B.二級(jí)召回：使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的C.三級(jí)召回：使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要召回的E.藥品生產(chǎn)企業(yè)可自行隨意確定藥品召回的等級(jí)第107題藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，其通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用正確答案D第108題國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)A.標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的評(píng)價(jià)與使用E.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和應(yīng)用第109題國(guó)家藥品檢驗(yàn)部門(mén)的設(shè)置單位是B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)A.軍隊(duì)藥品檢驗(yàn)由軍隊(duì)藥品儀器檢驗(yàn)所承擔(dān)B.軍隊(duì)藥品儀器檢驗(yàn)所不能承擔(dān)的，應(yīng)當(dāng)委托省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.軍隊(duì)藥品檢驗(yàn)分為抽查檢驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)、進(jìn)口檢驗(yàn)E.對(duì)軍隊(duì)單位申請(qǐng)國(guó)家藥品注冊(cè)、軍隊(duì)特需藥品注冊(cè)和軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)，必第111題藥品抽查檢驗(yàn)時(shí)A.可適當(dāng)收取部分檢驗(yàn)費(fèi)B.所有檢驗(yàn)費(fèi)用應(yīng)由被檢驗(yàn)單位負(fù)擔(dān)C.不得收取檢驗(yàn)所用試劑的費(fèi)用E.應(yīng)收取檢驗(yàn)的人工費(fèi)用第112題國(guó)家基本藥物目錄遴選的基本原則是A.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便B.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重C.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、D.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選E.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備第113題國(guó)家基本藥物目錄原則上調(diào)整周期為A.1年B.2年D.4年第114題發(fā)生哪些情形的品種，應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出A.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的B.SFDA撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)證明文件的C.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的E.以上都是第115題軍隊(duì)合理醫(yī)療用藥范圍確定的基本原則是A.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重B.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障C.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備D.優(yōu)于地方、中西并重、治療為主、分級(jí)保障、價(jià)格合理E.優(yōu)于地方、中西并重、治療為主、分級(jí)保障、動(dòng)態(tài)管理第116題軍隊(duì)合理醫(yī)療用藥由總后衛(wèi)生部負(fù)責(zé)制定，目錄的調(diào)整周期一般是A.1年B.2年D.4年E.5年第117題軍隊(duì)合理醫(yī)療用藥范圍除《目錄》收錄的藥品品種外，還應(yīng)當(dāng)包含以下哪些藥品和制劑()。A.國(guó)家依據(jù)基本藥物制度頒布的《國(guó)家基本藥物目錄》收錄的品種B.《師以下部隊(duì)?wèi)?zhàn)備藥材基本標(biāo)準(zhǔn)》中收錄的藥品D.國(guó)家免費(fèi)治療艾滋病用藥、國(guó)家免疫規(guī)劃用藥、《計(jì)劃生育避孕藥具政府采購(gòu)目錄》避孕用藥等E.以上都是第118題以下哪些藥品和制劑不屬于軍隊(duì)合理醫(yī)療用藥范圍除D.用中藥飲片炮制的各類(lèi)酒制劑E.以上都是第二部分藥學(xué)綜合知識(shí)第1題患者，女性，33歲。因采訪(fǎng)任務(wù)須進(jìn)入瘧原蟲(chóng)發(fā)病疫區(qū)，作為病因性瘧疾預(yù)防的首選藥物是B.奎寧D.氯喹E.乙胺嘧啶第2題患者，女性，26歲。因不明原因發(fā)熱入院，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查診斷為草綠色鏈球菌引起的細(xì)菌性心內(nèi)膜炎，應(yīng)選擇的治療方案是E.阿米卡星+妥布霉素第3題患者，男性，31歲。因患精神分裂癥常年服用氯丙嗪，癥狀有所好轉(zhuǎn)，但近日來(lái)出現(xiàn)肌肉震顫、動(dòng)作遲緩、流涎等癥狀，診斷為氯丙嗪引起的帕金森綜合征，采取藥物治療應(yīng)選用A.苯海索B.金剛烷胺C.左旋多巴E.卡比多巴第4題患者，男性，73歲。高血壓病史20年，伴慢性心功能不全，給予地高辛每日維持量治療，該病人因強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩，可選用A.胺碘酮B.阿托品D.維拉帕米E.異丙腎上腺素第5題患者，男性，32歲?；楹?年未育，自述近幾天噯氣、反酸較嚴(yán)重，并有上腹飽脹感，伴進(jìn)食后疼痛，鋇餐透視示胃潰瘍，此患者不宜使用A.西咪替丁C.雷尼替丁D.哌侖西平E.膠體堿式枸櫞酸鉍第6題患兒，女性，5歲。過(guò)敏體質(zhì)，既往有哮喘病史，1小時(shí)前因吸入油漆而E.口服氨茶堿第7題患兒，女，5歲，近來(lái)經(jīng)常在玩耍中突然停頓、兩眼直視、面無(wú)表情，幾秒鐘即止，每天發(fā)作幾十次，醫(yī)生懷疑是癲癇失神性發(fā)作，可考慮首選下述哪種藥A.地西泮E.苯巴比妥應(yīng)選用B.青霉素V第9題患兒，男，5歲。因出生時(shí)顱腦產(chǎn)傷發(fā)生多次癲癇大發(fā)作，近2天因發(fā)作頻繁，發(fā)作間隙持續(xù)昏迷而入院。診斷為：癲癇持續(xù)狀態(tài)。首選的治療藥物是A.地西泮C.苯巴比妥E.水合氯醛第10題患兒男，4歲。高熱、咳嗽、咽痛，查體見(jiàn)咽紅、扁桃體Ⅱ度大，血常規(guī)見(jiàn)白細(xì)胞高，診斷為小兒扁桃體炎，選用頭孢他啶治療。已知頭孢他啶的半衰期約為2小時(shí)，每日給一定治療量，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度須經(jīng)過(guò)B.4小時(shí)E.20小時(shí)右上肺有片狀致密陰影，診斷為大葉性肺炎，首選的治療藥物為B.青霉素C.紅霉素E.慶大霉素左心室肥厚，下列各類(lèi)降壓藥中，該患者最宜服用A.利尿藥D.中樞性降壓藥E.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑第13題患者，男性，54歲。在醫(yī)院診為穩(wěn)定性心絞痛，經(jīng)一個(gè)時(shí)期的治療，效D.維拉帕米+普萘洛爾E.維拉帕米+地爾硫草第14題患者，男性，51歲。因突發(fā)心前區(qū)壓榨樣疼痛入院，經(jīng)心電圖診斷為急性心肌梗死，給予強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管及其他相關(guān)治療，并每3小時(shí)靜脈注射肝素鈉1000U,用藥過(guò)程中患者出現(xiàn)口腔、皮膚黏膜多處出血點(diǎn)，此時(shí)應(yīng)采取的措施是A.減少肝素用量B.加大肝素用量C.停用肝素，注射魚(yú)精蛋白D.停用肝素，注射維生素KE.停用肝素，注射氨甲苯酸第15題患者，男性，35歲。突發(fā)寒戰(zhàn)、稽留型高熱、劇烈頭痛入院，給予青霉素治療3天無(wú)明顯好轉(zhuǎn)，第4天于胸、背、肩等處出現(xiàn)紅色斑丘疹，進(jìn)一步檢查診B.氯霉素C.紅霉素第16題患者，男性，47歲。一小時(shí)前因左側(cè)腰背部劇烈疼痛，難以忍受，出冷A.阿托品E.阿托品聯(lián)合哌替啶第17題患者，男性，50歲。每年冬春季常有哮喘發(fā)作，近日來(lái)上呼吸道感染，咳嗽伴哮喘，門(mén)診測(cè)血壓亦升高，治療方案除給予抗感染及平喘治療外，還考慮給予降壓藥，其中欲選擇一種β-腎上腺素受體阻斷藥，應(yīng)選用A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.吲哚洛爾D.納多洛爾E.美托洛爾第18題患者，男性，40歲。因手術(shù)需要進(jìn)行蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉，麻醉過(guò)程中A.阿托品D.毛果蕓香堿E.異丙腎上腺素第19題患者，女性，47歲?；加蠫raves病行放射治療半年，出現(xiàn)乏力、怕冷、記憶力減退；呈特殊面容，眼瞼浮腫，毛發(fā)第20題患者，女性，45歲。近來(lái)常覺(jué)頭痛，今日測(cè)量血壓為21.3/14.6kPa(160/110mmHg),根據(jù)病人情況，用鈣拮抗藥進(jìn)行治療，最為適合的是B.硝苯地平D.尼莫地平E.尼群地平第21題患者，男性，47歲。主訴胸悶、氣短反復(fù)發(fā)作3個(gè)月，住院期間午休時(shí)突發(fā)胸骨后壓榨性疼痛。心電圖顯示ST段抬高者，診斷為變異型心絞痛。應(yīng)首選的C.硝苯地平E.阿司匹林第22題患者，男性，64歲?；寄X梗死多年，長(zhǎng)期口服華法林6mg/d,近日由于接觸過(guò)開(kāi)放性肺結(jié)核患者，為預(yù)防感染，口服異煙肼300mg/d,結(jié)果出現(xiàn)口腔、皮膚黏膜多處出血點(diǎn).其原因是B.結(jié)核桿菌感染E.異煙肼抑制肝藥酶，華法林代謝減弱第23題患者女性，65歲。近來(lái)出現(xiàn)頭昏、乏力，易疲倦、活動(dòng)后氣促，聽(tīng)診發(fā)現(xiàn)心音脫漏，脈搏也相應(yīng)脫漏，心室率緩慢，診斷為Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯，宜選用的治C.去甲腎上腺素D.普萘洛爾第24題患者男性，36歲。急診入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔縮小、血壓下降，查體見(jiàn)骨瘦如柴，臂、臀多處注射痕，診斷為吸毒者、海洛因中毒，可用來(lái)鑒別診斷B.納洛酮第25題患者男性，60歲。因患骨結(jié)核就診，醫(yī)生推薦化學(xué)治療。下列藥物中不用于結(jié)核病治療的是A.異煙肼C.乙胺丁醇第26題患者男性，25歲。平靜狀態(tài)下，沒(méi)有任何先兆，心跳突然加速，脈搏多在200次/分，伴有心慌、頭暈、乏力，偶爾出現(xiàn)胸痛、呼吸困難。心電圖檢查后診斷為陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速，可用于治療的藥A.阿托品B.哌唑嗪D.異丙腎上腺素第27題患者男性，34歲。過(guò)度勞累后出現(xiàn)心慌、氣短，心電圖顯示陣發(fā)性室性心A.奎尼丁B.利多卡因E.苯妥英鈉第28題患者男性，35歲。血180/100抑制劑治療3周后，血壓降至：120/80mmHg,關(guān)于停藥問(wèn)題應(yīng)是A.可以停服降壓藥C.繼續(xù)服藥，血壓平穩(wěn)控制1～2年后，再逐漸減少劑量至停服一種藥，如血壓不穩(wěn)定，即表明需長(zhǎng)期服用能保持血壓穩(wěn)定的最小劑量E.立即減少藥物劑量待癥狀出現(xiàn)隨時(shí)恢復(fù)用第29題男，66歲，高血壓，心臟病，心功能不全，心電圖示Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯、兩肺底聞及濕啰音，此時(shí)不宜選擇下列哪一種降壓藥物B.硝苯地平E.哌唑嗪第30題男性，72歲。高血壓病3年，血壓165/95mmHg,伴Ⅱ型糖尿病。首選降第31題下述用藥適應(yīng)證的例證中，"非適應(yīng)證用藥"的最典型的例子是第32題下述用藥適應(yīng)證的例證中，"撒網(wǎng)式用藥"的最典型的例子是C.聯(lián)合應(yīng)用毒性大的藥物E.盲目、而無(wú)效果應(yīng)用抗腫瘤輔助治療藥物第33題下述用藥適應(yīng)證的例證中，"盲目聯(lián)合用藥"的最典型的例子是A.濫用腎上腺皮質(zhì)激素B.聯(lián)合應(yīng)用毒性大的藥物E.大處方、盲目而無(wú)效果應(yīng)用腫瘤輔助治療藥物第34題在下述處方中，屬于用藥錯(cuò)誤的是B.給予老年人(1/2～3/4)常規(guī)量地高辛D.青霉素加入生理鹽水中靜脈滴注E.給新生兒靜脈注射氯霉素第35題以下有關(guān)用藥指導(dǎo)內(nèi)容的敘述中，最適宜發(fā)藥時(shí)給予患者的是B.”有些副作用是不可避免的”C.”用藥期間應(yīng)該限制的飲食”D.”防止或減少不良反應(yīng)發(fā)生的注意事項(xiàng)”E.“確定病人得到的是正確的藥物，并明白正確的服用方法”第36題以下有關(guān)"明顯的藥物副作用"咨詢(xún)內(nèi)容的敘述中，最應(yīng)引起患者注意的是B.”呼吸系統(tǒng)：氣短和呼吸變慢等”C.”循環(huán)系統(tǒng)：心率加快或減慢些、水腫、血壓升高或降低等”D.”皮膚：瘙癢、腫脹、皮疹和出汗、光敏感；眼睛：視覺(jué)模糊”E.”消化系統(tǒng)：腹瀉、便秘、惡心、嘔吐等”第37題以下有關(guān)使用滴耳劑的敘述中，對(duì)患者最有指導(dǎo)性的是A.一定要滴入外耳道B.如果耳聾或耳道不通，不宜應(yīng)用E.連續(xù)用藥3日，患耳仍然疼痛，應(yīng)停用，并及時(shí)去醫(yī)院就診第38題以下有關(guān)使用舌下片劑的敘述中，對(duì)患者最有指導(dǎo)性的是B.服藥后至少30分鐘內(nèi)不要飲水D.不要咀嚼或吞咽；含服一般控制5分鐘E.吞咽之前，盡可能在舌下長(zhǎng)時(shí)間地保留一些唾液以幫助藥片溶解第39題以下有關(guān)透皮吸收貼膜劑的敘述中，對(duì)患者最有指導(dǎo)性的是B.用于無(wú)毛發(fā)或是刮凈毛發(fā)的皮膚C.選擇不進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)的部位，如胸或上臂E.貼膜劑效力已盡，馬上更換一張新的貼膜第40題以下有關(guān)時(shí)辰藥理學(xué)研究資料的敘述中，最概括的是B.心衰病人10a.m口服呋塞米排尿量最多C.4a.m哮喘病人血漿腎上腺素為最低值；午夜后給予腎上腺素類(lèi)藥治療效果最好E.根據(jù)藥物作用的時(shí)間規(guī)律，結(jié)合病人的生理和病理過(guò)程的節(jié)律，選擇最佳時(shí)間給藥第41題以下有關(guān)擇時(shí)給藥治療的臨床意義的敘述中，最恰當(dāng)?shù)氖荁.使藥物的毒性最低第42題在下述藥物中，宜早晨服用的是A.抗生素B.抗結(jié)核藥C.多數(shù)降糖藥第43題在下述藥物中，不宜餐前服用的是A.氨芐西林C.鞣酸蛋白第44題在下述藥物中，宜餐后服用的是D.莫沙比利第45題在下述藥物中，宜睡前服用的是A.利尿藥B.驅(qū)蟲(chóng)藥C.鹽類(lèi)瀉藥第46題依從生物鐘規(guī)律，服用抗高血壓藥不宜A.在睡前或夜間B.在晨7時(shí)C.在下午1時(shí)D.1日1次E.中午第47題鎮(zhèn)咳藥連續(xù)口服一般不應(yīng)超過(guò)A.1天B.2天D.5天第48題服用硝酸甘油和速效救心丸應(yīng)采取什么姿勢(shì)A.站姿B.坐姿C.躺著D.蹲著E.以上姿勢(shì)均可以第49題服用苯溴馬隆、丙磺舒、別嘌醇后，宜多飲水的最主要的原因是C.苯溴馬隆可引起腎絞痛、胃腸道反應(yīng)E.尿酸在排出過(guò)程中，可能在尿道沉積形成結(jié)石第50題以下有關(guān)藥物安全性評(píng)價(jià)的重要性的敘述中，最正確的是A.藥物研究、上市是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程B.藥物治療可能存在即發(fā)性或遠(yuǎn)期不良反應(yīng)的危害C.孕婦服用沙利度胺，曾導(dǎo)致世界上14個(gè)國(guó)家出生了約一萬(wàn)畸形胎兒D.影響藥物應(yīng)用的因素不僅是其治療價(jià)值，安全性也是一個(gè)重要因素E.SFDA禁止含有苯丙醇胺(PPA)的藥物在臨床使用，是發(fā)現(xiàn)對(duì)人體存在嚴(yán)重不良反應(yīng)第51題以下有關(guān)藥品臨床評(píng)價(jià)階段的敘述中，最概括的是B.臨床評(píng)價(jià)可分為兩個(gè)階段C.上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)進(jìn)行IV期臨床試驗(yàn)D.上市前藥物臨床評(píng)價(jià)進(jìn)行I期、Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)E.臨床評(píng)價(jià)可分為上市前藥物臨床評(píng)價(jià)階段和上市后藥品臨床第52題以下所列的藥物中，拮抗效應(yīng)有利于用藥安全和有效的是A.氯丙嗪配伍苯海索C.甘珀酸配伍螺內(nèi)酯E.口服抗凝血藥配伍維生素K第53題某慢性腎衰竭患者做腎臟移植，術(shù)后1周出現(xiàn)皮疹、腹瀉、膽紅素升高等排斥反應(yīng)，為了防止此種情況的發(fā)生，應(yīng)預(yù)防性應(yīng)用E.轉(zhuǎn)移因子第54題治療較大的潰瘍面的口腔潰瘍需要A.10%硝酸銀溶液E.養(yǎng)陰生肉膜第55題下列哪個(gè)是導(dǎo)致消化性潰瘍最重要的病因B.非甾體抗炎藥的長(zhǎng)期大量應(yīng)用C.前列腺素第56題以下有關(guān)雙歧三聯(lián)活菌膠囊治療腹瀉的機(jī)制的敘述中，正確的是B.減少腹脹和腹瀉E.維持腸道正常菌群的平衡第57題依據(jù)生物鐘規(guī)律，補(bǔ)充鈣制劑的適宜時(shí)間是B.清晨頓服E.清晨和睡前各服用一次第58題解熱鎮(zhèn)痛藥用于解熱一般不超過(guò)3日的主要原因是A.以免引起肝、腎損傷C.特異體質(zhì)者用后可能發(fā)生皮疹E.退熱屬對(duì)癥治療，可能掩蓋病情C.流行病學(xué)調(diào)查E.確定用藥時(shí)間、劑量和臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系第60題以下有關(guān)研究注射液配伍變化的目的敘述中，最有實(shí)踐意義的是B.混合注射組合的頻度以2～5種藥物為多C.混合注射可減少注射次數(shù)，減輕患者痛苦D.多種藥物混合注射可能影響醫(yī)療質(zhì)量，甚至威脅病人的生命質(zhì)量E.研究注射液配伍變化的原因，對(duì)提高臨床合理用藥水平有重要指導(dǎo)意義第61題以下有關(guān)可見(jiàn)配伍變化的敘述中，最正確的是C.有些可見(jiàn)配伍變化呈現(xiàn)的速度很慢D.可見(jiàn)配伍變化大多是發(fā)生物理或化學(xué)變化E.多數(shù)可見(jiàn)配伍變化是溶液呈現(xiàn)混濁、沉淀第62題與水溶性注射液配伍時(shí)常由于溶解度改變而析出沉淀的藥物不是A.氯霉素C.葡萄糖D.維生素KE.氫化可的松第63題以下所列與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的藥物中，不正確的是B.苯妥英鈉第64題以下有關(guān)注射液配伍問(wèn)題的敘述中，正確的是A.某些藥廠(chǎng)生產(chǎn)的頭孢哌酮與葡萄糖注射液配伍產(chǎn)生沉淀B.注射劑的配伍變化受注射劑組成、工藝、濃度、室溫等多種因素影響D.兩性霉素B與pH4.2以上葡萄糖注射液(混合液pH在6.6以上)不會(huì)產(chǎn)生沉淀E.苯妥英鈉注射劑中加入穩(wěn)定劑碳酸鈉，與含Ca、Mg的注射第65題以下有關(guān)保證注射液配伍組合后輸注全過(guò)程中的有效性與安全性的敘述B.參照階梯式注射劑配伍變化表進(jìn)行配伍C.在滴注過(guò)程中關(guān)注配伍瓶?jī)?nèi)遲發(fā)型可見(jiàn)配伍變化D.有些配伍組合應(yīng)盡快應(yīng)用，以免在放置過(guò)程中藥物療效下降E.配伍穩(wěn)定性試驗(yàn)按照臨床組合濃度進(jìn)行，并采用可靠的分析方法檢測(cè)第66題以下所列注射劑配伍產(chǎn)生沉淀的原因中，不正確的是E.5mg/ml葡萄糖溶液加水稀釋成0.5mg/ml第67題以下所列常見(jiàn)注射劑配伍變化的類(lèi)型中，不正確的是B.變色C.效價(jià)下降D.聚合反應(yīng)E.產(chǎn)生毒性物質(zhì)第68題以下所列藥物中，不能溶于0.9%氯化鈉注射液的是C.新生霉素D.二性霉素B第69題常用于過(guò)敏性試驗(yàn)的注射途徑是B.皮內(nèi)注射C.脊椎腔注射第70題下列哪種藥物不需要做過(guò)敏試驗(yàn)E.鹽酸丁卡因注射液第71題合理用藥的臨床用藥管理階段，藥師關(guān)注的焦點(diǎn)是：A.給藥劑量E.給藥過(guò)程的合理化第72題不是藥物利用評(píng)價(jià)的主要對(duì)象的是B.潛在高危險(xiǎn)性的藥物C.用量較大的藥物E.貴重的藥物正確答案E第73題影響合理用藥的因素有：C.護(hù)師、藥物和政策因素E.患者、藥物和體制因素第74題以下哪項(xiàng)不是不合理用藥產(chǎn)生的后果B.浪費(fèi)醫(yī)藥資源E.導(dǎo)致藥物利用研究失敗正確答案E第75題下列用于中度疼痛癌癥病人止痛治療的藥物中，不正確的是A.曲馬朵B.可待因D.氨酚待因E.吲哚美辛第76題下列不屬于藥品質(zhì)量特性的是A.安全性B.有效性第77題藥品的經(jīng)濟(jì)性是指D.藥品滿(mǎn)足規(guī)定要求和需要的特性總和E.藥品保持質(zhì)量的特性第78題DDD值是D.用藥頻度第79題以下有關(guān)臨床營(yíng)養(yǎng)制劑的組成敘述中，正確的是D.由多種注射的液體劑型的藥品配伍制成E.將多種藥物直接加入脂肪乳劑中混合而成第80題關(guān)于全合一營(yíng)養(yǎng)液的敘述，正確的是A.全合一即ALL—IN-ONE,各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，科學(xué)地混合配制，在同一容器(玻璃瓶或塑料袋),同時(shí)輸注病人E.將多種藥物直接加入脂肪乳劑中混合而成第81題配制臨床營(yíng)養(yǎng)制劑過(guò)程中，最重要的影響因素是C.儲(chǔ)存時(shí)間第82題腸外營(yíng)養(yǎng)液中脂肪乳劑的顆粒容易變化，最主要的影響因素是A.pH值E.一價(jià)金屬離子第83題靜脈輸注中藥注射劑時(shí)，最重要的注意事項(xiàng)是B.控制使用C.控制過(guò)度使用E.避免與其他注射劑配伍使用第84題關(guān)于中藥注射劑臨床使用管理，說(shuō)法不恰當(dāng)?shù)氖茿.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)使用，嚴(yán)格掌握功能主治和禁忌癥B.醫(yī)務(wù)人員使用中藥注射劑前，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行用藥查對(duì)制度，發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)立即停止使用，并按規(guī)定報(bào)告C.臨床藥師應(yīng)加強(qiáng)中藥注射劑臨床使用的指導(dǎo)，確保用藥安全D.發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)采取應(yīng)對(duì)措施，對(duì)出現(xiàn)損害的患者及時(shí)救治E.發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，相關(guān)藥品、患者使用后的殘存液及輸液器等無(wú)需保留第85題中藥注射劑臨床使用基本原則不包括哪些A.選用中藥注射劑應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，合理選擇給藥途徑B.辨證施藥，嚴(yán)格掌握功能主治C.嚴(yán)格掌握用法用量及療程D.原則上，可以混合配伍E.對(duì)特殊人群和初次使用的患者應(yīng)慎重使用第86題治療藥物監(jiān)測(cè)的英文縮寫(xiě)第87題開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)和設(shè)計(jì)個(gè)體化的給藥方案屬于B.執(zhí)業(yè)助理藥師的職責(zé)C.駐店藥師的職責(zé)D.臨床藥師的職責(zé)第88題哪些情況需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)A.治療指數(shù)低、安全范圍窄、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物C.藥動(dòng)學(xué)個(gè)體差異較大的藥物D.中毒癥狀和疾病本身癥狀易混淆的藥物或者懷疑藥物中毒E.以上全是第89題以下哪類(lèi)藥物一般情況下應(yīng)當(dāng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)A.抗癲癇藥C.氨基糖苷類(lèi)抗菌藥以及萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素E.以上全是第90題關(guān)于血藥濃度監(jiān)測(cè)頻率，說(shuō)法不正確的是A.根據(jù)藥物的半衰期、測(cè)定血藥濃度的目的而定B.一般情況下達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(2-3個(gè)半衰期)后測(cè)定C.一般情況下達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(4-5個(gè)半衰期)后測(cè)定E.懷疑藥物中毒時(shí)，可隨時(shí)進(jìn)行監(jiān)測(cè)第91題關(guān)于臨床藥師規(guī)范化培訓(xùn)生源的條件要求，說(shuō)法不正確的是B.臨床藥學(xué)或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)或藥師職稱(chēng)C.臨床藥學(xué)或藥學(xué)本科以上學(xué)歷D.年齡45歲以下第92題關(guān)于臨床藥師規(guī)范化培訓(xùn)周期，說(shuō)法不正確的是C.總學(xué)習(xí)課時(shí)1960小時(shí)E.理論學(xué)習(xí)時(shí)間不得少于195小時(shí)第93題關(guān)于臨床藥師規(guī)范化培訓(xùn)內(nèi)容主要包括A.綜合素質(zhì)與專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)培訓(xùn)D.溝通與交流技能培訓(xùn)第94題高級(jí)的藥學(xué)服務(wù)包括B.靜脈配置中心服務(wù)E.以上都是第95題關(guān)于藥事服務(wù)費(fèi)提法不正確的是C.其中基本藥學(xué)服務(wù)價(jià)值是指藥師依照國(guó)家相關(guān)規(guī)定，必須向患者提供的日常服務(wù)(如審方調(diào)劑、用藥咨詢(xún)等)所體現(xiàn)的勞務(wù)和技術(shù)價(jià)值D.藥事服務(wù)費(fèi)反映的是藥師的專(zhuān)業(yè)勞動(dòng)技術(shù)價(jià)值E.藥事服務(wù)費(fèi)其實(shí)就是一種變相的藥品加成第三部分藥理學(xué)及藥代動(dòng)力學(xué)第1題關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，不正確的是A.通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性E.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能第2題藥物的特異性作用機(jī)制不包括A.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)B.激動(dòng)或拮抗受體C.影響自身活性物質(zhì)D.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素分泌E.影響離子通道第3題屬非特異性藥物作用機(jī)制的是A.藥物改變細(xì)胞內(nèi)理化性質(zhì)E.干擾離子通道A.環(huán)境B.遺傳C.年齡E.性別第5題以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.同一種族、相似飲食習(xí)慣的人群中的非吸煙者之間的安替比林代謝差異B.遺傳藥理學(xué)闡明人體對(duì)外源性物質(zhì)反應(yīng)個(gè)體差異的原因D.個(gè)體之間藥物代謝酶的差異主要由遺傳因素和環(huán)境因素引起E.B和C均錯(cuò)誤第6題先天性遺傳異常對(duì)藥物影響主要表現(xiàn)在B.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常E.藥物起效時(shí)間不同第7題與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是C.副作用D.毒性反應(yīng)E.后遺效應(yīng)第8題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是D.使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)平行右移，最大效應(yīng)不變E.同時(shí)具有激動(dòng)藥的作用第9題有關(guān)受體的概念，不正確的是B.受體有其固有的分布與功能D.受體能與激動(dòng)劑結(jié)合，不能與拮抗劑結(jié)合E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)第10題受體特征不包括A.飽和性D.可逆性第11題部分激動(dòng)藥A.與受體親和力高，內(nèi)在活性強(qiáng)C.增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)E.無(wú)親和力也無(wú)內(nèi)在活性第12題使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低的是A.拮抗劑B.激動(dòng)劑E.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑第13題受體完全激動(dòng)劑應(yīng)該是C.親和力低，內(nèi)在活性弱第14題安全范圍是E.最小有效量和最小中毒量間范圍第15題藥物的治療指數(shù)是指第16題下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.飯后服用維生素B?將使生物利用度降低E.藥物水溶性越大，生物利用度越好第17題藥物的生物利用度是指C.藥物被吸收進(jìn)入體內(nèi)靶部位的量D.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度第18題評(píng)價(jià)藥物吸收程度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是B.清除率D.藥峰濃度E.表觀(guān)分布容積第19題藥一時(shí)曲線(xiàn)下面積代表B.藥物的吸收速度C.藥物的分布速度D.進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量E.藥物的排泄量第20題首過(guò)消除是在哪種給藥途徑發(fā)生B.肌肉注射C.吸入給藥D.舌下含化E.靜注第21題首過(guò)消除影響藥物的B.持續(xù)時(shí)間D.藥物消除第22題藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后，下列正確的是C.藥物排泄加快E.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快第23題首次劑量加倍的目的是第24題決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A.吸收快慢B.作用強(qiáng)弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度第25題以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物第26題某藥的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天給藥3次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃A.5～10hB.10～16hD.24～28h第27題藥物的血漿半衰期是指B.血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間E.50%藥物從體內(nèi)排出所需的時(shí)間第28題以下有關(guān)探索老年人最佳的用藥量的敘述中，不正確的是A.用年齡和體重綜合衡量，估算日用劑量C.根據(jù)腎內(nèi)生肌酐清除率調(diào)整劑量(主要從腎臟排泄的藥物)E.半量法則，即初始時(shí)，只給成人量的一半，特別適合經(jīng)腎臟排泄的藥物第29題對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)如果使尿中A.pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄增快E.pH升高，則藥物的解離度小，重吸收多，排泄減慢第30題在堿性尿液中弱酸性藥物A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快E.排泄速度不變第31題葡萄糖的主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.屬于濾過(guò)E.需要特殊的載體第32題藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.從低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)B.消耗能量C.需要特殊載體D.無(wú)飽和現(xiàn)象E.與膜兩側(cè)的藥物濃度差無(wú)關(guān)第33題以下有關(guān)影響藥物腎排泄的實(shí)例的敘述中，不正確的是B.不同藥物可競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合C.非甾體抗炎藥抑制前列腺素使腎血流減慢D.能堿化尿液的藥物如碳酸氫鈉、氨丁三醇E.腎小管排泌容易的藥物阻止相對(duì)較難排泄的藥物的正常排泌，使后者潴留第34題以下有關(guān)妊娠期藥物排泄的敘述中，不正確的是A.腎血流量增加25%～50%C.在仰臥位狀態(tài)促進(jìn)藥物排泄E.主要經(jīng)腎臟排出的藥物消除明顯加快第35題以下有關(guān)影響胎盤(pán)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素的敘述中，最正確的是C.妊娠8～9周，胎盤(pán)循環(huán)逐步完善D.分子質(zhì)量500～1000的藥物難通過(guò)胎盤(pán)E.脂溶性較大、非離子狀態(tài)的藥物才能通過(guò)胎盤(pán)第36題以下所述妊娠期不同階段中，藥物對(duì)胚胎的分化與組織器官形成的干擾最A(yù).妊娠第14天起到妊娠1個(gè)月B.妊娠第20天起到妊娠3個(gè)月C.妊娠14周后到妊娠6個(gè)月D.妊娠6個(gè)月到妊娠9個(gè)月E.產(chǎn)前第37題以下所述妊娠期不同階段中，用藥不當(dāng)可能影響胎兒的生長(zhǎng)與功能的發(fā)育B.妊娠6個(gè)月到妊娠9個(gè)月C.妊娠14周后到妊娠6個(gè)月D.妊娠第20天起到妊娠3個(gè)月E.妊娠第14天起到妊娠1個(gè)月第38題以下有關(guān)影響藥物對(duì)胎兒作用的因素的敘述中，不正確的是B.胎盤(pán)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度和程度C.胎兒接觸藥物時(shí)的發(fā)育階段E.藥物種類(lèi)、劑量、療程以及體內(nèi)分布第39題以下有關(guān)妊娠期用藥注意事項(xiàng)的敘述中，不正確的是E.了解妊娠時(shí)期藥物對(duì)胎兒的影響第40題以下有關(guān)乳汁分泌藥物的機(jī)制的敘述中，不正確的是B.藥物分子質(zhì)量小于200D時(shí)E.藥物從乳母血以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式通過(guò)乳腺轉(zhuǎn)運(yùn)到乳汁中第41題以下有關(guān)哺乳期合理用藥原則的敘述中，不正確的是D.選用乳汁排出少、相對(duì)比較安全的藥物E.服藥時(shí)間在哺乳后30min至下一次哺乳前3～4h第42題以下有關(guān)影響新生兒口服給藥吸收的因素的敘述中，不正確的是A.胃排空達(dá)6～8hC.出生后左右其胃液仍接近中性D.生后24～48h胃液pH值下降至1～3,然后又回升到6～8E.隨著胃黏膜的發(fā)育，胃酸分泌才逐漸增多，4周后達(dá)成人水平第43題以下有關(guān)影響新生兒肌內(nèi)或皮下注射吸收的因素的敘述中，不正確的是D.肌內(nèi)或皮下注射比靜脈注射安全、有效E.在低體溫、缺氧或休克時(shí)，肌內(nèi)注射藥物的吸收量更少第44題影響新生兒藥物分布的最重要的因素是A.細(xì)胞外液亦較多D.早產(chǎn)兒脂肪含量?jī)H占體重的1%～3%E.體液占體重比例大，足月兒為75%～80%第45題以下有關(guān)新生兒藥物排泄特點(diǎn)的敘述中，不正確的是A.腎血流量只有成人的20%～40%B.出生4周后腎小球?yàn)V過(guò)率才逐漸增加E.出生體重越低、日齡越短，藥物半衰期越長(zhǎng)第46題以下有關(guān)新生兒給藥注意事項(xiàng)的敘述中，不正確的是C.出生1周內(nèi)宜每隔12小時(shí)給藥一次E.隨日齡的增加，藥物的半衰期也增加第47題以下有關(guān)兒童生理解剖方面的特點(diǎn)的敘述中，不正確的是A.藥酶活性不足E.膽堿能神經(jīng)與腎上腺素能神經(jīng)調(diào)節(jié)不平衡第48題以下有關(guān)老年人藥效學(xué)方面的改變的敘述中，不正確的是A.個(gè)體差異很大B.藥物的反應(yīng)性增強(qiáng)D.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物等敏感性增加E.對(duì)β受體激動(dòng)劑等少數(shù)藥物的反應(yīng)性降低第49題以下有關(guān)藥物依賴(lài)性的敘述中，最正確的是E.是由藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)，有時(shí)也包括身體狀態(tài)第50題以下有關(guān)藥效學(xué)相互作用的敘述中，正確的是A.協(xié)同作用是治療作用增強(qiáng)B.相加作用是治療作用增強(qiáng)C.拮抗作用都是治療作用減弱D.主要表現(xiàn)為相加、協(xié)同與拮抗作用E.相加和協(xié)同作用都有利于治療作用第51題以下有關(guān)藥物相互作用的敘述中，最正確的是B.藥物相互作用有時(shí)是單向的D.藥物相互作用指一種藥物因受其他藥物、食物的影響，原來(lái)的效應(yīng)發(fā)生變化E.藥物相互作用是配伍藥物發(fā)生作用性質(zhì)的變化，影響用藥的有效性和安全性第52題以下所列藥物中，具有酶抑制作用的是A.苯妥英C.異煙肼第53題以下有關(guān)酶抑制作用的敘述中，最正確的是C.苯妥英合用普萘洛爾，結(jié)果癲癇發(fā)作D.甲苯磺丁脲合用異煙肼，結(jié)果出現(xiàn)低血糖E.抗凝血藥合用保泰松，致抗凝血作用降低第54題以下有關(guān)酶誘導(dǎo)作用的敘述中，最正確的是B.苯妥英合用利福平，顯示苯妥英毒性C.咖啡因合用氨魯米特，顯示咖啡因毒性E.抗凝血藥合用撲米酮，抗凝作用增強(qiáng)，可導(dǎo)致出血第55題以下所列藥物中，具有酶誘導(dǎo)作用的是B.氯霉素D.環(huán)丙沙星E.美托洛爾第56題肝藥酶誘導(dǎo)劑是B.對(duì)氨基水楊酸E.苯巴比妥第57題序貫試驗(yàn)的最大優(yōu)點(diǎn)是A.不需對(duì)照B.節(jié)省人力、物力E.適合重癥患者第58題下列關(guān)于藥物的排泄，說(shuō)法不正確的是C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄減慢E.弱酸性藥物在堿化尿液情況下排泄快第59題對(duì)于"首劑現(xiàn)象",下列說(shuō)法不正確的是A.病人首次給藥后，可出現(xiàn)體位性低血壓、暈厥、心悸等第60題以下藥物中具有"首劑效應(yīng)"的是A.普萘洛爾B.哌唑嗪D.硝普鈉第61題具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是A.阿托品E.后馬托品第62題乙酰膽堿釋放到突觸間隙，其作用迅速消失，主要原因是被A.單胺氧化酶代謝E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝第63題有降低眼內(nèi)壓作用的藥物是A.腎上腺素B.琥珀膽堿C.阿托品D.毛果蕓香堿E.丙胺太林第64題常用于治療閉角型青光眼的藥物是A.新斯的明B.阿托品C.毛果蕓香堿E.筒箭毒堿第65題鼻黏膜充血引起的鼻塞，宜選用A.去氧腎上腺素C.異丙腎上腺素E.去甲腎上腺素第66題多巴胺使腎和腸系膜血管擴(kuò)張的原因是B.激動(dòng)α受體D.激動(dòng)M受體E.對(duì)血管的直接作用第67題麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點(diǎn)是A.升壓作用較強(qiáng)而短暫，有中樞神經(jīng)興奮作用B.升壓作用較弱而持久，有中樞神經(jīng)興奮作用D.松弛支氣管平滑肌作用強(qiáng)而短暫E.口服給藥可避免產(chǎn)生耐受性及中樞興奮作用第68題與阿托品比較，東莨菪堿的特點(diǎn)是D.對(duì)胃腸道平滑肌作用強(qiáng)E.對(duì)心臟作用強(qiáng)第69題阿托品禁用于B.有機(jī)磷中毒D.青光眼第70題下列哪一效應(yīng)與阿托品阻斷M膽堿受體無(wú)關(guān)B.抑制腺體分泌C.解除小血管痙攣D.心率加快第71題有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，不正確的是A.抑制腺體分泌C.升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D.松弛內(nèi)臟平滑肌E.中樞抑制作用第72題阿托品對(duì)眼的作用是A.散瞳、升高眼壓、視近物不清B.散瞳、升高眼壓、視遠(yuǎn)物不清D.縮瞳、降低眼壓、視近物不清E.散瞳、降低眼壓、視近物不清第73題應(yīng)用乙醚麻醉前給予阿托品.其目的是B.防止休克C.解除胃腸道痙攣E.鎮(zhèn)靜作用第74題具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是A.阿托品E.后馬托品第75題毛果蕓香堿滴眼后會(huì)產(chǎn)生哪些癥狀A(yù).縮瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣C.縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹第76題有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，不正確的是B.可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加C.可使眼內(nèi)壓升高E.常用制劑為1%滴眼液第77題毛果蕓香堿治療虹膜炎常與下列藥交替應(yīng)用的是A.阿托品B.煙堿D.卡巴膽堿E.毒扁豆堿第78題治療重癥肌無(wú)力宜選用E.阿托品第79