調(diào)劑室管理制度

第第頁調(diào)劑室管理制度調(diào)劑室管理制度調(diào)劑室管理制度.崗位責(zé)任制度調(diào)劑室的收方劃價(jià)、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。而藥品分類、增補(bǔ)藥品、處方統(tǒng)計(jì)、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責(zé)任制的內(nèi)容要求實(shí)在化、數(shù)據(jù)化，這樣便于對(duì)崗位工作人員的考核審查。調(diào)劑室工作人員除確保藥品質(zhì)量和發(fā)給患者藥品精準(zhǔn)無誤外，還應(yīng)明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責(zé)任，并應(yīng)常常進(jìn)行對(duì)患者熱誠(chéng)服務(wù)的教育。查對(duì)制度發(fā)藥窗口必需對(duì)藥品與處方內(nèi)容認(rèn)真查對(duì)無誤后方可發(fā)出，確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品精準(zhǔn)無誤。錯(cuò)誤處方的登記、矯正及缺藥的處理一方面是對(duì)醫(yī)師處方差錯(cuò)進(jìn)行登記，另一方面是對(duì)藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯(cuò)登記。如發(fā)覺處方存在書寫不清晰、用法或用量不妥、有配伍的錯(cuò)誤、缺藥等，應(yīng)適時(shí)與書寫處方的醫(yī)師聯(lián)系，不得自行更改或代用。領(lǐng)發(fā)藥制度調(diào)劑室從藥庫(kù)領(lǐng)取，應(yīng)有領(lǐng)藥制度，掌控領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期，發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必需有發(fā)藥制度，領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外還具有藥品帳目管理的目的。藥品管理制度藥品管理分為三級(jí)管理，一級(jí)管理是麻醉藥品和毒性藥品原材料藥的管理，二級(jí)管理是精神藥品、珍貴藥品和自費(fèi)藥品的管理，三級(jí)管理是一般藥品的管理。特別藥品管理制度特別藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品。()麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體倚靠性、能成癮僻的藥品。使用麻醉藥品的醫(yī)師，須具有以*閱歷，經(jīng)院藥事委員會(huì)審核批準(zhǔn)，方有處方權(quán)。病人須有病歷，每次開藥在病歷上記錄。憑晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡每次發(fā)藥不超過日用量。用過的空瓶全部交回藥房。麻醉藥品專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊(cè)，專用處方，專冊(cè)登記。每張?zhí)幏阶⑸鋭┎怀^日常用量，片劑、酊劑和糖漿劑不超過日常用量，連續(xù)使用不超過天。處方要保管。()精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮和抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生倚靠性的.藥品。按其對(duì)人體產(chǎn)生倚靠性和危害人體健康程度分為一類和二類。一類精神藥品處方，每次不超過日常用量，二類精神藥品處方，每次不超過日常用量。處方要保管。實(shí)行專人管理、專柜加鎖，建立帳冊(cè)。()醫(yī)用毒性藥品指毒性猛烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不妥會(huì)致人中毒或死亡的藥品。實(shí)行專人管理、雙人驗(yàn)收、專柜加鎖、專用帳卡。對(duì)不可供藥用的毒性藥品報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀，并建立銷毀檔案，包含銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等。處方保管。()部分價(jià)格昂貴的藥品作為珍貴藥品也應(yīng)專帳專人管理。有效期藥品管理制度藥品的有效期是指藥品在貯藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。有效期的表示方法：()直接標(biāo)明有效期。如有效期為XX月日，表明本品至XX月日起不得使用。()直接標(biāo)明失效期。如失效期為XX月日，表明本品可使用至XX月日。()標(biāo)明有效期限。如批號(hào)為，有效期為。表明本品可使用至XX月日。對(duì)效期藥品的使用原則是有計(jì)劃采購(gòu)，驗(yàn)收時(shí)檢查效期，按批號(hào)擺放，先產(chǎn)先用，近期先用。定期由專人檢