2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)選擇性必修3第10單元生物技術(shù)與工程第7講基因工程的基本操作程序和應(yīng)用及蛋白質(zhì)工程提能訓(xùn)練

第10單元生物技術(shù)與工程第7講基因工程的基本操作程序和應(yīng)用及蛋白質(zhì)工程A組一、選擇題1．(2024·福建廈門(mén)統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))下圖表示PCR過(guò)程中某個(gè)階段反應(yīng)體系的情況，①②③④表示相關(guān)物質(zhì)，L、R表示方向。下列敘述正確的是(D)A．②鏈從L到R的方向?yàn)?′→5′，①②鏈均可作為子鏈合成的模板B．PCR過(guò)程需要通過(guò)解旋酶斷開(kāi)氫鍵，且為邊解旋邊復(fù)制C．以1個(gè)DNA為模板經(jīng)3次循環(huán)需消耗8個(gè)引物③D．物質(zhì)③的5′端添加了某序列，至少需經(jīng)2次循環(huán)才可獲得該序列的雙鏈產(chǎn)物解析：根據(jù)DNA分子中兩條鏈的反向平行關(guān)系可判斷，②鏈從L到R的方向?yàn)?′→3′，圖中①②鏈均可作為子鏈合成的模板，A錯(cuò)誤；PCR過(guò)程需要通過(guò)高溫處理使雙鏈中氫鍵斷裂成為單鏈，而后通過(guò)降溫使子鏈和引物之間形成雙鏈結(jié)構(gòu)，再調(diào)節(jié)溫度使子鏈沿著引物的3′端延伸，B錯(cuò)誤；以1個(gè)DNA為模板經(jīng)3次循環(huán)產(chǎn)生的DNA分子數(shù)目為23＝8，則需消耗引物③的數(shù)目為(8×2－2)÷2＝7，C錯(cuò)誤；物質(zhì)③的5′端添加了某序列，至少需經(jīng)2次循環(huán)才可獲得以該序列為模板合成的雙鏈DNA產(chǎn)物，D正確。故選D。2．(2023·浙江臺(tái)州統(tǒng)考二模)某校學(xué)習(xí)小組進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)，甲、乙、丙三名同學(xué)分別以酵母菌為材料，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，各取20ul產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，得到的結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A．凝膠a端靠近電泳槽的負(fù)極接線柱B．甲同學(xué)設(shè)置的PCR循環(huán)次數(shù)可能比乙同學(xué)多C．丙同學(xué)所用的引物可能與甲乙同學(xué)的不一樣D．丙同學(xué)擴(kuò)增得到的片段比甲乙同學(xué)的要大解析：在a端點(diǎn)樣孔，DNA分子帶負(fù)電荷，在電場(chǎng)的作用下會(huì)向正極移動(dòng)，故凝膠a端靠近電泳槽的負(fù)極接線柱，A正確；甲同學(xué)的電泳條帶比乙同學(xué)條帶寬，說(shuō)明甲同學(xué)擴(kuò)增的DNA產(chǎn)物多于乙同學(xué)，故甲同學(xué)設(shè)置的PCR循環(huán)次數(shù)可能比乙同學(xué)多，B正確；由圖可知，丙同學(xué)擴(kuò)增出來(lái)的產(chǎn)物與甲乙同學(xué)產(chǎn)物不同，其DNA不同，其堿基序列可能不同，故丙同學(xué)所用的引物可能與甲乙同學(xué)的不一樣，C正確；丙同學(xué)擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳條帶比甲乙條帶位置距離點(diǎn)樣孔更遠(yuǎn)，說(shuō)明丙同學(xué)擴(kuò)增的DNA分子小，遷移速率快，D錯(cuò)誤。故選D。3．(2023·北京朝陽(yáng)統(tǒng)考二模)利用蛋白質(zhì)工程改造源于溶珊瑚弧菌的幾丁質(zhì)酶：保留該酶N端，在C端增加陸生真菌幾丁質(zhì)結(jié)合保守域，從而增加酶與底物的結(jié)合能力。改造后的酶活性顯著高于市售幾丁質(zhì)酶。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)A．幾丁質(zhì)是海洋中含量豐富的多糖之一B．溶珊瑚弧菌通過(guò)分泌幾丁質(zhì)酶獲取氮源C．直接操作對(duì)象是溶珊瑚弧菌的幾丁質(zhì)酶基因D．表達(dá)改造后的幾丁質(zhì)酶需要借助于受體細(xì)胞解析：幾丁質(zhì)也是一種多糖，又稱為殼多糖，廣泛存在于甲殼類(lèi)動(dòng)物和昆蟲(chóng)的外骨骼中，幾丁質(zhì)是僅次于纖維素的第二大可再生資源，也是海洋中含量豐富的多糖之一，A正確；酶的作用是催化，溶珊瑚弧菌通過(guò)分泌幾丁質(zhì)酶催化幾丁質(zhì)的水解，從而獲取氮源，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程操作的對(duì)象為基因，結(jié)合題干可知直接操作對(duì)象是溶珊瑚弧菌的幾丁質(zhì)酶基因，C正確；改造的為幾丁質(zhì)酶基因，改造后的基因需要導(dǎo)入相應(yīng)的受體細(xì)胞中，經(jīng)轉(zhuǎn)錄翻譯后合成相應(yīng)蛋白質(zhì)，D正確。故選B。4．胰島素可用于治療糖尿病，但胰島素注射后易在皮下堆積，需較長(zhǎng)時(shí)間才能進(jìn)入血液，進(jìn)入血液后又易被分解，因此治療效果受到影響。如圖是新的速效胰島素的生產(chǎn)過(guò)程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)A．新的胰島素的預(yù)期功能是構(gòu)建新胰島素結(jié)構(gòu)模型的主要依據(jù)B．若用大腸桿菌生產(chǎn)新的胰島素，需用顯微注射法將目的基因?qū)氪竽c桿菌C．新的胰島素生產(chǎn)過(guò)程中涉及中心法則D．新的胰島素功能的發(fā)揮必須依賴于蛋白質(zhì)正確的高級(jí)結(jié)構(gòu)解析：若要利用大腸桿菌生產(chǎn)新的胰島素，常借助Ca2＋處理的方法將目的基因?qū)氪竽c桿菌，B錯(cuò)誤。二、綜合題5．(2022·湖南卷)水蛭是我國(guó)的傳統(tǒng)中藥材，主要藥理成分水蛭素為水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。擬通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造水蛭素結(jié)構(gòu)，提高其抗凝血活性。回答下列問(wèn)題：(1)蛋白質(zhì)工程流程如圖所示，物質(zhì)a是氨基酸序列多肽鏈，物質(zhì)b是mRNA。在生產(chǎn)過(guò)程中，物質(zhì)b可能不同，合成的蛋白質(zhì)空間構(gòu)象卻相同，原因是密碼子的簡(jiǎn)并。(2)蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸，基因工程中獲取目的基因的常用方法有從基因文庫(kù)中獲取目的基因、通過(guò)DNA合成儀用化學(xué)方法直接人工合成和利用PCR技術(shù)擴(kuò)增。PCR技術(shù)遵循的基本原理是DNA雙鏈復(fù)制。(3)將提取的水蛭蛋白經(jīng)甲、乙兩種蛋白酶水解后，分析水解產(chǎn)物中的肽含量及其抗凝血活性，結(jié)果如圖所示。推測(cè)兩種處理后酶解產(chǎn)物的抗凝血活性差異主要與肽的種類(lèi)(填“種類(lèi)”或“含量”)有關(guān)，導(dǎo)致其活性不同的原因是提取的水蛭蛋白的酶解時(shí)間和處理的酶的種類(lèi)不同，導(dǎo)致水蛭蛋白空間結(jié)構(gòu)有不同程度破壞。(4)若要比較蛋白質(zhì)工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解產(chǎn)物和天然水蛭素的抗凝血活性差異，簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：取3支試管，分別加入等量的蛋白質(zhì)工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解產(chǎn)物和天然水蛭素；用酒精消毒，用注射器取同一種動(dòng)物(如家兔)血液，立即將等量的血液加入1、2、3號(hào)三支試管中，靜置相同時(shí)間，統(tǒng)計(jì)三支試管中血液凝固時(shí)間。解析：(1)據(jù)分析可知，物質(zhì)a是氨基酸序列多肽鏈，物質(zhì)b是mRNA。在生產(chǎn)過(guò)程中，物質(zhì)b可能不同，合成的蛋白質(zhì)空間構(gòu)象卻相同，原因是密碼子的簡(jiǎn)并，即一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子。(2)蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸，基因工程中獲取目的基因的常用方法有從基因文庫(kù)中獲取目的基因、通過(guò)DNA合成儀用化學(xué)方法直接人工合成和利用PCR技術(shù)擴(kuò)增。PCR技術(shù)遵循的基本原理是DNA雙鏈復(fù)制。(3)將提取的水蛭蛋白經(jīng)甲、乙兩種蛋白酶水解后，據(jù)圖可知，水解產(chǎn)物中的肽含量隨著酶解時(shí)間的延長(zhǎng)均上升，且差別不大；而水解產(chǎn)物中抗凝血活性有差異，經(jīng)酶甲處理后，隨著酶解時(shí)間的延長(zhǎng)，抗凝血活性先上升后相對(duì)穩(wěn)定，經(jīng)酶乙處理后，隨著酶解時(shí)間的延長(zhǎng)，抗凝血活性先上升后下降，且酶甲處理后的酶解產(chǎn)物的抗凝血活性最終高于經(jīng)酶乙處理后的酶解產(chǎn)物的抗凝血活性，差異明顯，據(jù)此推測(cè)兩種處理后酶解產(chǎn)物的抗凝血活性差異主要與肽的種類(lèi)有關(guān)，導(dǎo)致其活性不同的原因是提取的水蛭蛋白的酶解時(shí)間和酶的種類(lèi)不同，導(dǎo)致水蛭蛋白空間結(jié)構(gòu)有不同程度破壞。(4)若要比較蛋白質(zhì)工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解產(chǎn)物和天然水蛭素的抗凝血活性差異，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路為：取3支試管，分別加入等量的蛋白質(zhì)工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解產(chǎn)物和天然水蛭素；用酒精消毒，用注射器取同一種動(dòng)物(如家兔)血液，立即將等量的血液加入1、2、3號(hào)三支試管中，靜置相同時(shí)間，統(tǒng)計(jì)三支試管中血液凝固時(shí)間。6．(2024·廣東省六校聯(lián)考)現(xiàn)有甲、乙兩種雙子葉植物，植物甲因含有抗旱基因而具有極強(qiáng)的抗旱性，植物乙抗旱性低。若將該抗旱基因轉(zhuǎn)移至植物乙中，有可能提高后者的抗旱性。目前，基因工程中使用的限制酶主要是從原核生物中分離純化獲得的。含有限制酶的細(xì)胞通常還具有相應(yīng)的甲基化酶，它可對(duì)自身DNA序列進(jìn)行甲基化修飾?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)為獲取抗旱基因，可以先從植物甲中提取該基因的mRNA，然后經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得cDNA?；蚬こ痰暮诵牟襟E是基因表達(dá)載體的構(gòu)建。(2)使用PCR技術(shù)擴(kuò)增抗旱基因時(shí)，可選擇圖中A、B、C、D四種單鏈DNA片段中的B、C作為引物，此過(guò)程還需要耐高溫的DNA聚合酶，但不需要解旋酶，而是利用高溫使DNA解旋。(3)原核細(xì)胞中的限制酶可切割外源DNA，但不破壞自身DNA，其原因可能是①細(xì)胞自身的DNA分子沒(méi)有該限制酶的識(shí)別序列；②甲基化酶對(duì)細(xì)胞自身的DNA進(jìn)行甲基化修飾，限制酶無(wú)法識(shí)別修飾后的DNA序列。(4)在大田里栽培轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，要求轉(zhuǎn)基因植物與傳統(tǒng)作物之間間隔足夠遠(yuǎn)的距離，以免目的基因隨花粉傳播到傳統(tǒng)植物中，造成基因污染。解析：(1)從植物甲細(xì)胞中提取目的基因的mRNA，需通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA?；蚬こ痰暮诵牟襟E是基因表達(dá)載體的構(gòu)建。(2)DNA合成的方向?yàn)樽渔湹?′→3′，因此使用PCR技術(shù)擴(kuò)增抗旱基因時(shí)，應(yīng)選用圖中的B、C作為引物，該過(guò)程需要耐高溫的DNA聚合酶，不需要解旋酶，而是利用高溫使DNA解旋。(3)原核細(xì)胞中的限制酶可切割外源DNA，但不破壞自身的DNA，可能的原因是細(xì)胞自身DNA分子中沒(méi)有該限制酶的識(shí)別序列；甲基化酶對(duì)細(xì)胞自身的DNA進(jìn)行甲基化修飾，限制酶無(wú)法識(shí)別修飾后的DNA序列。(4)在大田里栽培轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，要求轉(zhuǎn)基因植物和傳統(tǒng)作物之間間隔足夠遠(yuǎn)的距離，以免目的基因隨花粉傳播到傳統(tǒng)植物中，造成基因污染。B組一、單選題1．(2024·山東六校學(xué)情聯(lián)考)通過(guò)設(shè)計(jì)引物，運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過(guò)程，其中引物1序列中含有一個(gè)堿基T不能與目的基因片段配對(duì)，但不影響引物與模板鏈的整體配對(duì)，反應(yīng)體系中引物1和引物2的5′端分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(A)A．在PCR體系中還需要加入4種游離脫氧核苷酸、解旋酶、耐高溫的DNA聚合酶等B．第3輪PCR中，引物1能與圖中的②結(jié)合并且形成突變基因C．引物中設(shè)計(jì)兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn)有利于目的基因定向插入基因表達(dá)載體D．在第3輪PCR結(jié)束后，含突變堿基對(duì)的DNA占1/4解析：在PCR體系中還需要加入4種游離脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶等，但不需要加入解旋酶，A錯(cuò)誤；物質(zhì)②是引物2以引物1擴(kuò)增得到的DNA鏈為模板進(jìn)行復(fù)制得到的，故在第3輪PCR中，引物1能與圖中的②結(jié)合并且形成兩條鏈的突變基因，B正確；引物中設(shè)計(jì)兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn)，可以配合載體的限制酶識(shí)別位點(diǎn)，幫助目的基因定向定點(diǎn)插入基因表達(dá)載體，避免發(fā)生自身環(huán)化，C正確；在第3輪PCR結(jié)束后，含突變堿基對(duì)的DNA有2個(gè)，總DNA分子共8個(gè)，所以其比例為1/4，D正確。2．(2024·山東德州質(zhì)檢)研究人員將GNA基因和ACA基因連接成融合基因，再與pBⅠ121質(zhì)粒載體結(jié)合，導(dǎo)入玉米細(xì)胞，最終獲得了抗蚜蟲(chóng)玉米新品種，部分操作如圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)注：圖中KpnⅠ、BsaBⅠ、XhoⅠ為限制酶A．①②過(guò)程均需使用DNA連接酶，②過(guò)程是基因工程的核心步驟B．與只用KpnⅠ相比，用KpnⅠ和XhoⅠ處理融合基因和載體可保證基因轉(zhuǎn)錄方向正確C．檢測(cè)出玉米細(xì)胞中含有融合基因，也不能說(shuō)明抗蚜蟲(chóng)玉米培育成功D．在加入卡那霉素的培養(yǎng)基上存活下來(lái)的細(xì)胞，一定是成功導(dǎo)入重組載體的細(xì)胞解析：導(dǎo)入含有卡那霉素抗性基因的非重組載體的玉米細(xì)胞也能在加入卡那霉素的培養(yǎng)基上存活下來(lái)，D錯(cuò)誤。3．某些膀胱上皮細(xì)胞可以產(chǎn)生一種稱為尿血小板溶素的膜蛋白?？茖W(xué)家將人的生長(zhǎng)激素基因插入小鼠基因組內(nèi)制成膀胱生物反應(yīng)器，使小鼠膀胱可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。下列說(shuō)法正確的是(D)A．利用膀胱生物反應(yīng)器生產(chǎn)人的生長(zhǎng)激素屬于蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用B．需要將尿血小板溶素基因與生長(zhǎng)激素基因的啟動(dòng)子重組在一起C．轉(zhuǎn)基因小鼠中，人的生長(zhǎng)激素基因只存在于膀胱上皮細(xì)胞中D．只在小鼠細(xì)胞中檢測(cè)到人的生長(zhǎng)激素基因，不能說(shuō)明該技術(shù)已獲得成功解析：利用膀胱生物反應(yīng)器生產(chǎn)人的生長(zhǎng)激素，屬于基因工程的應(yīng)用，A錯(cuò)誤；在研制膀胱生物反應(yīng)器時(shí)，應(yīng)使外源基因在小鼠的膀胱上皮細(xì)胞中特異表達(dá)，故應(yīng)將生長(zhǎng)激素基因(目的基因)與膀胱中特異表達(dá)的基因(尿血小板溶素基因)的啟動(dòng)子等調(diào)控元件重組在一起，B錯(cuò)誤；成功導(dǎo)入的人生長(zhǎng)激素基因存在于小鼠的所有細(xì)胞中，但只在膀胱組織細(xì)胞中才表達(dá)，C錯(cuò)誤；只在小鼠細(xì)胞中檢測(cè)到人的生長(zhǎng)激素基因，不能說(shuō)明該技術(shù)已獲得成功，若證明該技術(shù)成功，則需要檢測(cè)到成功表達(dá)的人生長(zhǎng)激素，可通過(guò)抗原—抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，D正確。4．下圖表示培育轉(zhuǎn)基因抗植物病毒番茄的過(guò)程示意圖。下列敘述正確的是(D)A．過(guò)程A需要限制酶和DNA聚合酶的參與B．過(guò)程B需要用CaCl2處理，以提高番茄細(xì)胞細(xì)胞壁的通透性C．抗植物病毒基因一旦整合到番茄細(xì)胞的染色體上，就能正常表達(dá)D．轉(zhuǎn)基因抗植物病毒番茄是否培育成功可通過(guò)病毒接種實(shí)驗(yàn)進(jìn)行鑒定解析：題圖中過(guò)程A為基因表達(dá)載體的構(gòu)建，需要用到限制酶和DNA連接酶，不需要DNA聚合酶，A錯(cuò)誤；CaCl2處理只是提高農(nóng)桿菌細(xì)胞細(xì)胞壁的通透性，B錯(cuò)誤；抗植物病毒基因整合到番茄細(xì)胞的染色體上，不一定能表達(dá)，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)基因抗植物病毒番茄是否培育成功可通過(guò)接種特定病毒，觀察番茄是否被感染來(lái)進(jìn)行鑒定，D正確。二、綜合題5．如圖是利用工程菌(大腸桿菌)生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素的實(shí)驗(yàn)流程。所用的pBR322質(zhì)粒含有限制酶PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ的切點(diǎn)各一個(gè)，且三種酶切割形成的末端各不相同，而AmpR表示氨芐青霉素抗性基因，TetR表示四環(huán)素抗性基因。請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題：(1)目的基因主要是指編碼蛋白質(zhì)的基因，也可以是一些具有調(diào)控作用的因子。過(guò)程①所用到的組織細(xì)胞是人垂體組織細(xì)胞，③過(guò)程的目的是將平末端處理為黏性末端，⑤過(guò)程常用Ca2＋處理大腸桿菌。(2)如果用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ對(duì)圖中質(zhì)粒進(jìn)行切割，形成的DNA片段種類(lèi)有9種，這些種類(lèi)的DNA片段中含有完整氨芐青霉素抗性基因的DNA片段和四環(huán)素抗性基因的DNA片段分別有3種和3種。(3)如果只用限制酶PstⅠ切割目的基因和質(zhì)粒，完成過(guò)程④⑤后(受體大腸桿菌不含AmpR、TetR)，將三角瓶?jī)?nèi)的大腸桿菌先接種到甲培養(yǎng)基上，形成菌落后用無(wú)菌牙簽挑取甲培養(yǎng)基上的單個(gè)菌落，分別接種到乙和丙兩個(gè)培養(yǎng)基的相同位置上，一段時(shí)間后，菌落的生長(zhǎng)狀況如圖乙、丙所示。接種到甲培養(yǎng)基上的目的是篩選含四環(huán)素抗性基因的大腸桿菌；接種到乙培養(yǎng)基上的大腸桿菌菌落，能存活的大腸桿菌體內(nèi)導(dǎo)入的是完整的pBR322質(zhì)粒(或含有AmpR、TetR的質(zhì)粒)。含有目的基因的大腸桿菌在培養(yǎng)基乙和丙上的生存情況是在丙中能存活，在乙中不能存活。解析：(2)假設(shè)PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ三種酶的切點(diǎn)分別用1、2、3表示(后面的→均按照順時(shí)針?lè)较?。一種酶分別酶切時(shí)，一共可以得到3種片段1→1、2→2、3→3；任意兩種酶分別同時(shí)酶切時(shí)，可得到1→2、2→1、2→3、3→2、1→3、3→1六種片段；三種酶同時(shí)酶切時(shí)，可得到1→2、2→3、3→1三種片段。綜上所述，共計(jì)9種不同的片段(1→1、1→2、1→3、2→1、2→2、2→3、3→1、3→2、3→3)。其中片段3→2、2→2、3→3共3種含有完整氨芐青霉素抗性基因，片段2→1、2→2、1→1共3種含有完整四環(huán)素抗性基因。6．(2020·山東卷)水稻胚乳中含直鏈淀粉和支鏈淀粉，直鏈淀粉所占比例越小糯性越強(qiáng)?？蒲腥藛T將能表達(dá)出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉(zhuǎn)入水稻，實(shí)現(xiàn)了對(duì)直鏈淀粉合成酶基因(Wx基因)啟動(dòng)子序列的定點(diǎn)編輯，從而獲得了3個(gè)突變品系。(1)將能表達(dá)出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列插入Ti質(zhì)粒構(gòu)建重組載體時(shí)，所需的酶是限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶,_重組載體進(jìn)入水稻細(xì)胞并在細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)化。(2)根據(jù)啟動(dòng)子的作用推測(cè)，Wx基因啟動(dòng)子序列的改變影響了RNA聚合酶與啟動(dòng)子的識(shí)別和結(jié)合，從而改變了Wx基因的轉(zhuǎn)錄水平。與野生型水稻相比，3個(gè)突變品系中Wx基因控制合成的直鏈淀粉合成酶的氨基酸序列不發(fā)生(填“發(fā)生”或“不發(fā)生”)改變，原因是編碼直鏈淀粉合成酶的堿基序列中不