【醫(yī)藥冷鏈物流發(fā)展探究文獻(xiàn)綜述2000字】

醫(yī)藥冷鏈物流發(fā)展研究國內(nèi)外文獻(xiàn)綜述1國外研究綜述冷鏈的概念最早被提出是在1894年，是由英國人J.A.萊迪齊和美國人阿爾貝特.巴爾里爾提出的。2008年，為了給溫控貨物的運輸提供參考原則，美國冷鏈協(xié)會特制訂頒布了《冷鏈質(zhì)量指標(biāo)》。此份文件的頒布將冷鏈物流的運作正式推上規(guī)范化的軌道，使得流通產(chǎn)品的質(zhì)量更具有保障性。目前為止，關(guān)于藥品冷鏈物流方面的研究，世界各國的成果都頗為豐碩，己經(jīng)滲入到藥品物流的各個方面。AlanP.Kenda產(chǎn)(2014)針對冷鏈藥品的運輸節(jié)點，對美國的疫苗運輸所采用的設(shè)備的驗證狀況進(jìn)行了深入研究，并對疫苗的專用冷藏箱的運輸情況進(jìn)行了溫度檢驗，并對冷藏藥品的包裝提出了具體建議。HarlandaC,WalkeraH(2006)指出在藥品的冷鏈物流管理中，必須要對融合了供應(yīng)商管理、衛(wèi)生管理、工商管理的電子商務(wù)職能進(jìn)行戰(zhàn)略禍合，以確保藥品安全管理的效率，確保藥品質(zhì)量安全。S.CHatterjee,KGPandey5油（2013)根據(jù)疫苗的長途運輸屬性，設(shè)計了電力保溫冷藏箱，并檢測冷藏箱內(nèi)疫苗在外部溫度為45度以下的穩(wěn)定性，驗證了此設(shè)計的有效性。L.PerianezParraga,(2011)針對當(dāng)前藥品冷鏈“斷鏈”，頻發(fā)的現(xiàn)象進(jìn)行了深入分析，從物流流程的角度上提出了確保冷藏藥品全程無“斷鏈”的措施方法，并對建立的超溫藥品檢測與處理系統(tǒng)進(jìn)行了實證分析研究。2國內(nèi)研究綜述林鋒(2010)在《面向區(qū)域協(xié)作的藥品安全預(yù)警系統(tǒng)的設(shè)計與實現(xiàn)》中針對區(qū)域內(nèi)藥品安全事件頻發(fā)的現(xiàn)狀，結(jié)合到藥品安全監(jiān)管業(yè)務(wù)的基本流程，并根據(jù)層次分析法和特爾菲法的藥品質(zhì)量安全指標(biāo)系統(tǒng)的構(gòu)建方法研究與闡述，通過倉庫藥品安全的數(shù)據(jù)庫的設(shè)計，建立一個在時間序列的數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)的基礎(chǔ)上預(yù)測的預(yù)警子系統(tǒng)。鄭小平等(2014)通過社會調(diào)研文獻(xiàn)調(diào)研分析，提出了適合我國藥品安全管理體系的建議，采用非結(jié)構(gòu)化的模糊決策模型對藥品安全質(zhì)量管理體系的構(gòu)建要素進(jìn)行了重要度分析和排序。韓超和單雙(2014)指出了我國藥品安全監(jiān)管失效的根本原因是藥品監(jiān)管制度的不完善。劉鵬(2009)結(jié)合西方國家藥品監(jiān)管的社會性特點，從標(biāo)準(zhǔn)提出到規(guī)章建立，從獎懲的機制建立、到系統(tǒng)優(yōu)化的執(zhí)行角度出發(fā)，分析了中國的藥品安全監(jiān)管政策的制定過程和發(fā)展現(xiàn)狀，將我國藥品安全的監(jiān)管模式定義為為“混合監(jiān)管“型模式。3醫(yī)藥冷鏈物流概述醫(yī)藥冷鏈物流是指醫(yī)藥的生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)營企業(yè)，物流企業(yè)和使用單位采用專用的制冷設(shè)備，使冷藏醫(yī)藥從生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的成品藥從庫房到使用單位醫(yī)藥保存庫房這個過程中，溫度一直控制在醫(yī)藥所需的范圍內(nèi)的物流過程。當(dāng)醫(yī)藥的質(zhì)量受到波動溫度的影響而產(chǎn)生變化時，需要預(yù)先給該醫(yī)藥準(zhǔn)備適當(dāng)?shù)臏囟?，使其在一定的低溫供?yīng)環(huán)境下流通與使用。通常生物制藥需要冷鏈物流，根據(jù)其不同類別的醫(yī)藥對溫度的不同需求，將其在運輸，貯藏過程中給與對應(yīng)的溫度。這些醫(yī)藥一般分為冷藏醫(yī)藥、冷凍醫(yī)藥。冷鏈醫(yī)藥物流系統(tǒng)是確保冷鏈醫(yī)藥在合適的額溫度下，以最少的損耗，較低的成本又能避免缺貨并以準(zhǔn)確的數(shù)量，在合適的時間地點，以良好的質(zhì)量從生產(chǎn)地向接受地流動并滿足使用需要的系統(tǒng)。據(jù)最新了解，2012年8月1日湖北省實施的《湖北省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)定》明確表示，“藥品使用單位購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)材料，并核實銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件。藥品使用單位購進(jìn)藥品時應(yīng)該索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進(jìn)記錄，做到票據(jù)、賬目、藥品相符”。新法規(guī)對藥品使用環(huán)節(jié)的購進(jìn)渠道、進(jìn)貨驗收均予以明確規(guī)范，新法規(guī)還“鼓勵、支持單位和個人對影響藥品使用質(zhì)量的行為進(jìn)行舉報、投訴。有關(guān)部門收到舉報、投訴后，應(yīng)當(dāng)及時調(diào)查處理”加深。參考文獻(xiàn)[1]顏炳霞.大舜冷鏈:良心事業(yè)專業(yè)服務(wù)——大舜醫(yī)藥物流有限公司冷鏈物流建設(shè)見聞[J].中國食品藥品監(jiān)管,2016,(11):59-62.[2]連捷,黃斌.基于云平臺的農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)供銷一體化物流體系探析[J].物流工程與管理,2016,(11):3-7+24.[3]張夏恒.“互聯(lián)網(wǎng)+”下醫(yī)藥電子商務(wù)生態(tài)系統(tǒng)的構(gòu)建與發(fā)展路徑[J].當(dāng)代經(jīng)濟(jì)管理,2016,(11):26-29.[4]劉曉亮,王文銘.我國醫(yī)藥冷鏈物流發(fā)展的問題與對策[J].物流工程與管理,2010,(11):1-3+6.[5].冷鏈物流“鮮活”的秘訣[J].環(huán)球聚氨酯,2016,(08):72-82.[6]董鵬,陳云廣,季偉.我國醫(yī)藥冷鏈如何走出困局[J].首都食品與醫(yī)藥,2016,(15):40-41.[7]林娥,梁耀銘,周志鋒,范書源,張雅蘭.“互聯(lián)網(wǎng)+”時代獨立醫(yī)學(xué)實驗室的創(chuàng)新實踐分析[J].中華臨床實驗室管理電子雜志,2016,(02):78-81.[8]趙光輝.互聯(lián)網(wǎng)+背景下我國智能物流研究[J].物流工程與管理,2016,(05):7-13.[9]冀芳,張夏恒.互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)藥發(fā)展路徑研究[J].中國衛(wèi)生事業(yè)管理,2016,(03):166-168.[10]王光明.基于DEA的全國醫(yī)藥物流模式效率分析[J].時代金融,2015,(35):258-259.[11]汪旭暉,張其林.鮮活農(nóng)產(chǎn)品冷鏈物流中物聯(lián)網(wǎng)采納的影響因素——拓展TAM模型視角下冷鏈相關(guān)企業(yè)的經(jīng)驗證據(jù)[J].財貿(mào)研究,2015,(06):5-12.[12]牛秀明.互聯(lián)網(wǎng)+”下的醫(yī)藥物流發(fā)展[J].物流技術(shù),2015,(22):31-34.[13].中國版本圖書館月度CIP數(shù)據(jù)精選[J].全國新書目,2015,(11):32-200.[14]陳天鳳,黃秋波.我國第三方醫(yī)藥冷鏈物流的制度現(xiàn)狀分析及建議[J].經(jīng)營管理者,2015,(28):215-216.[15]劉娥冰,朱民田.新版GSP藥品冷鏈物流質(zhì)量管理的發(fā)展現(xiàn)狀及建議[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2015,(09):138-140.[16]張曉歡.我國醫(yī)藥冷鏈物流的發(fā)展?fàn)顩r與對策研究[J].管理觀察,2015,(0