潮州市重點中學2024年高三沖刺模擬化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

潮州市重點中學2024年高三沖刺模擬化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,W、X是空氣中含量最高的兩種元素,Y的合金是當今世界使用量最大的合金,Z的單質(zhì)常溫下為液態(tài)。下列說法不正確的是A.單質(zhì)Z保存時需要加水形成液封B.Y的金屬性弱于第三周期的所有金屬元素C.W與X能形成二元化合物并非全部是酸性氧化物D.向YZ2溶液中通人少量氯氣會發(fā)生置換反應2、下列實驗操作、現(xiàn)象及所得出的結論或解釋均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結論或解釋A向鹽酸中滴加Na2SO3溶液產(chǎn)生使品紅溶液褪色的氣體非金屬性:Cl>SB向廢FeCl3蝕刻液X中加入少量的鐵粉,振蕩未出現(xiàn)紅色固體X中一定不含Cu2+C向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇具有還原性D用3mL稀硫酸與純鋅粒反應,再加入幾滴Cu(NO3)2濃溶液迅速產(chǎn)生無色氣體形成Zn-Cu原電池加快了制取H2的速率A.A B.B C.C D.D3、Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體,可由X在一定條件下合成:下列說法錯誤的是()A.Y的分子式為C10H8O3B.由X制取Y過程中可得到乙醇C.一定條件下,Y能發(fā)生加聚反應D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3:24、某學習小組在實驗室從海帶中提取碘,設計實驗流程如下:下列說法錯誤的是A.過濾操作主要除去海帶灰中難溶于水的固體,它們主要是無機物B.氧化劑參加反應的離子方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2OC.萃取過程所用有機溶劑可以是酒精或四氯化碳D.因I2易升華,I2的有機溶液難以通過蒸餾法徹底分離5、下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()①pH=0的溶液:Na+、Cl-、Fe3+、SO42-②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-③水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-⑤使石蕊變紅的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-⑥中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、I-、Cl-、S2-A.②④ B.①③⑥ C.①②⑤ D.①②④6、下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論A蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X有白煙產(chǎn)生溶液X一定是濃鹽酸B用玻璃棒蘸取溶液Y進行焰色反應實驗火焰呈黃色溶液Y中一定含Na+C向Fe(NO3)2溶液中滴加硫酸酸化的H2O2溶液溶液變黃氧化性:H2O2>Fe3+D用煮沸過的蒸餾水將Na2SO3固體樣品溶解,加稀鹽酸酸化,再加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生Na2SO3樣品中含有SO42-A.A B.B C.C D.D7、設NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列體系中指定微粒個數(shù)約為NA的是A.0.5molCl2溶于足量水,反應中轉移的電子B.7.0g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子C.1L1mol/LNa2CO3溶液中含有的CO32-D.標準狀況下,5.6LCCl4含有的氯原子8、萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關于下列萜類化合物的說法正確的是A.a(chǎn)和b都屬于芳香烴B.a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.在一定條件a、b和c均能與氫氣發(fā)生加成反應D.b和c均能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀9、常溫下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐漸滴入0.1mol/L的NH3·H2O溶液,所得溶液pH及導電性變化如圖。下列分析不正確的是A.a(chǎn)~b點導電能力增強,說明HR為弱酸B.b點溶液pH=7,說明NH4R沒有水解C.c點溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+)D.b~c任意點溶液均有c(H+)×c(OH-)=Kw=1.0×10-1410、下列實驗可達到實驗目的的是A.用相互滴加的方法鑒別Ca(OH)2和NaHCO3溶液B.向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以檢驗溴元素C.用溴的四氯化碳溶液吸收SO2氣體D.與NaOH的醇溶液共熱制備CH3-CH=CH211、以下說法不正確的是A.日韓貿(mào)易爭端中日本限制出口韓國的高純度氟化氫,主要用于半導體硅表面的刻蝕B.硫酸亞鐵可用作治療缺鐵性貧血的藥劑,與維生素C片一起服用,效果更佳C.硫酸銅可用作農(nóng)藥,我國古代也用膽礬制取硫酸D.使生物質(zhì)在一定條件下發(fā)生化學反應,產(chǎn)生熱值較高的可燃氣體。該過程屬于生物化學轉換12、[四川省綿陽市高三第三次診斷性考試]化學與科技、社會、生產(chǎn)密切相關,下列說法錯誤的是A.我國出土的青銅禮器司母戊鼎是銅和鐵的合金B(yǎng).高純硅具有良好的半導體性能,可用于制光電池C.港珠澳大橋鋼筋表面的環(huán)氧樹脂涂層屬于合成高分子材料D.火箭推進劑使用煤油-液氧比偏二甲肼-四氧化二氮的環(huán)境污染小13、下列說法中不正確的是()①醫(yī)用雙氧水是利用了過氧化氫的還原性來殺菌消毒的②汽車尾氣中含有能污染空氣的氮的氧化物,原因是汽油燃燒不充分③用熱的燒堿溶液除去瓷器表面污垢④某雨水樣品采集后放置一段時間,pH由4.68變?yōu)?.28,是因為水中溶解了較多的CO2⑤明礬可以用于凈水,主要是由于鋁離子可以水解得到氫氧化鋁膠體⑥“水滴石穿”主要是溶解了CO2的雨水與CaCO3長期作用生成了可溶性的Ca(HCO3)2的緣故A.①②③⑤ B.①②③④ C.②③④⑥ D.①③④⑤14、已知二甲苯的結構:,下列說法正確的是A.a(chǎn)的同分異構體只有b和c兩種B.在三種二甲苯中,b的一氯代物種數(shù)最多C.a(chǎn)、b、c均能使酸性KMnO4溶液、溴水發(fā)生化學反應而褪色D.a(chǎn)、b、c中只有c的所有原子處于同一平面15、某一化學反應在不同條件下的能量變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.化學催化比酶催化的效果好B.使用不同催化劑可以改變反應的能耗C.反應物的總能量低于生成物的總能量D.使用不同催化劑可以改變反應的熱效應16、室溫下,0.1000mol·L-1的鹽酸逐滴加入到20.00mL0.1000mol·L-1的氨水中,溶液的pH和pOH[注:pOH=-lgc(OH-)]與所加鹽酸體積的關系如圖所示,下列說法中不正確的是()A.圖中a+b=14B.交點J點對應的V(HCl)=20.00mLC.點A、B、C、D四點的溶液中均存在如下關系:c(Cl-)-c(NH4+)=c(H+)-c(OH-)D.若在絕熱體系中發(fā)生上述反應,圖中的交點J向右移二、非選擇題(本題包括5小題)17、某課題組的研究人員用有機物A、D為主要原料,合成高分子化合物F的流程如圖所示:已知:①A屬于烴類化合物,在相同條件下,A相對于H2的密度為13。②D的分子式為C7H8O,遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應。③請回答以下問題:(1)A的結構簡式為________。(2)反應①的反應類型為________,B中所含官能團的名稱為______。(3)反應③的化學方程式是_______________。(4)D的核磁共振氫譜有_______組峰;D的同分異構體中,屬于芳香族化合物的還有________(不含D)種。(5)反應④的化學方程式是____________。(6)參照上述流程信息和已知信息,以乙醇和苯乙醇為原料(無機試劑任選)制備化工產(chǎn)品設計合理的合成路線__________。合成路線流程圖示例:CH3CH2OHCH3CH2OOCCH318、CAPE是蜂膠主要活性組分之一,具有抗炎、抗氧化和抗腫瘤的作用,在醫(yī)學上具有廣闊的應用前景。合成CAPE的路線設計如下:已知:①A的核磁共振氫譜有三個波峰,紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵;②;③。請回答下列問題:(1)A中官能團的名稱為____。(2)C生成D所需試劑和條件是____。(3)E生成F的反應類型為____。(4)1molCAPE與足量的NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為____。(5)咖啡酸生成CAPE的化學方程式為____。(6)芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分異構體,滿足下列條件,X的可能結構有____種,a.屬于芳香族化合物b.能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2c.能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環(huán)境的氫,峰面積之比為1:2:2:1:1:1,寫出一種符合要求的X的結構簡式____。(7)參照上述合成路線,以和丙醛為原料(其它試劑任選),設計制備的合成路線____。19、實驗室中根據(jù)已知熔點是16.6℃,沸點44.4℃。設計如下圖所示的實驗裝置制備固體。(1)實驗開始時,先點燃的酒精燈是_________(填編號)。(2)裝置D中濃硫酸的作用除了混合氣體并觀察氣體流速外還有___________。(3)裝置F的作用是____________________。(4)由于可逆反應,所以從E管出來的氣體中含有、。為了證明含有可以將該氣體通入________(填下列編號,下同)、證明含有可以將該氣體通入_____________。A.品紅B.溴水C.溶液D.溶液(5)如果沒有裝置G,則F中可能看到_________________。(6)從裝置G導出的尾氣??梢杂脽龎A或石灰乳吸收。請寫出用足量燒堿吸收尾氣的離子方程式為:_________________________________________________________。(7)尾氣常采用燒堿或石灰乳吸收,請分析比較兩種吸收劑吸收的優(yōu)點__________________________________________________________。20、KMnO4是中學常見的強氧化劑,用固體堿熔氧化法制備KMnO4的流程和反應原理如圖:反應原理:反應I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O反應Ⅱ:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3(墨綠色)(紫紅色)已知25℃物質(zhì)的溶解度g/100g水K2CO3KHCO3KMnO411133.76.34請回答:(1)下列操作或描述正確的是___A.反應Ⅰ在瓷坩堝中進行,并用玻璃棒攪拌B.步驟⑥中可用HCl氣體代替CO2氣體C.可用玻璃棒沾取溶液于濾紙上,若濾紙上只有紫紅色而無綠色痕跡,則反應Ⅱ完全D.步驟⑦中蒸發(fā)濃縮至溶液表面有晶膜出現(xiàn)再冷卻結晶:烘干時溫度不能過高(2)___(填“能”或“不能”)通入過量CO2氣體,理由是___(用化學方程式和簡要文字說明)。(3)步驟⑦中應用玻璃纖維代替濾紙進行抽濾操作,理由是___。草酸鈉滴定法分析高錳酸鉀純度步驟如下:Ⅰ.稱取1.6000g高錳酸鉀產(chǎn)品,配成100mL溶液Ⅱ.準確稱取三份0.5025g已烘干的Na2C2O4,置于錐形瓶中,加入少量蒸餾水使其溶解,再加入少量硫酸酸化;Ⅲ.錐形瓶中溶液加熱到75~80℃,趁熱用I中配制的高錳酸鉀溶液滴定至終點。記錄實驗數(shù)據(jù)如表實驗次數(shù)滴定前讀數(shù)/mL滴定后讀數(shù)/mL12.6522.6722.6023.0032.5822.56已知:MnO4﹣+C2O42﹣+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)則KMnO4的純度為___(保留四位有效數(shù)字);若滴定后俯視讀數(shù),結果將___(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。21、乙炔是重要的化工原料,可以制得多種有機制品。用乙炔為原料制備PI(聚異戊二烯)的流程如圖:(1)有機物A中官能團的名稱___,反應③的反應條件____。(2)若將①中反應物“”改為“乙醛”,經(jīng)過②③④后得到產(chǎn)物的結構簡式是__。乙炔在一定條件下還可合成PVB塑料(聚乙烯醇縮丁醛):

已知:-CHO++H2O(3)寫出C的結構簡式為__;2分子乙炔也能發(fā)生加成反應得到鏈烴,其反應產(chǎn)物的結構簡式為___。(4)反應⑦的化學方程式為___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

由題可知,W、X是空氣中含量最高的兩種元素,則W、X分別是N、O,Y的合金是當今世界使用量最大的合金,所以Y為Fe,Z的單質(zhì)常溫下為液態(tài),常溫下為液態(tài)的單質(zhì)有溴和汞,由題中條件可知Z為Br,由此解答?!驹斀狻緼.單質(zhì)溴易揮發(fā)且有毒,保存在棕色瓶里,添加少量水作為液封,A正確;B.第三周期的金屬元素有Na、Mg、Al,由金屬活動順序可知,F(xiàn)e的金屬性比這三種金屬都要弱,B正確;C.N和O兩種元素形成的二元化合物中,NO、NO2都不是酸性氧化物,C正確;D.YZ2就是FeBr2,通入少量Cl2,由于Fe2+還原性比Br-強,只能發(fā)生反應:6FeBr2+3Cl2=2FeCl3+4FeBr3,不屬于置換反應,D錯誤;答案選D。2、C【解析】

A.鹽酸中滴加Na2SO3溶液反應生成SO2氣體,只能說明鹽酸酸性大于亞硫酸,無法比較S和Cl的非金屬性強弱,故A錯誤;B.Fe先與FeCl3反應,再與Cu2+反應,由于加入少量的鐵粉,F(xiàn)e3+未反應完,所以無紅色固體生成,無法確定是否含有Cu2+,故B錯誤;C.酸性高錳酸鉀溶液有氧化性,加入乙醇,溶液褪色,說明乙醇被氧化,體現(xiàn)了乙醇的還原性,故C正確;D.用3mL稀硫酸與純鋅粒反應,再加入幾滴Cu(NO3)2濃溶液,在酸性條件下,硝酸根離子具有強氧化性,與金屬反應不能生成氫氣,故D錯誤,故選C。3、D【解析】

A.Y分子中含有10個C原子,3個O原子,不飽和度為:7,所以分子式為:C10H8O3,故A正確;B.根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知:由X制取Y的過程中可得到乙醇,故B正確;C.Y含有酚羥基和碳碳雙鍵,碳碳雙鍵可能發(fā)生加聚反應,酚可與甲醛發(fā)生縮聚反應,故C正確;D.X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應,1mol可與3molNaOH反應,Y中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉反應,且酯基可水解生成酚羥基和羧基,則1molY可與3molNaOH反應,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1,故D錯誤;故選:D。4、C【解析】

實驗室從海帶中提取碘:將海帶在坩堝中灼燒得到海帶灰,將海帶灰浸泡得到海帶灰懸濁液,然后采用過濾的方法將殘渣和溶液分離,得到含有碘化鉀的溶液,向水溶液中加入氧化劑,將I-氧化成I2,向含有碘單質(zhì)的溶液中加入萃取劑萃取分液得到碘單質(zhì)的有機溶液,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.海帶在坩堝中灼燒得到海帶灰,有機物燃燒生成二氧化碳和水,過濾操作主要除去海帶灰中難溶于水的固體,主要是無機物,故A正確;B.氧化劑可以選用過氧化氫溶液,反應的離子方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,故B正確;C.萃取過程所用有機溶劑可以是四氯化碳或苯,不能選用酒精,因為酒精易溶于水,故C錯誤;D.因I2易升華,有機溶劑的沸點一般較低,因此I2的有機溶液通過蒸餾法難以徹底分離,故D正確;故選C。5、D【解析】

①、pH=0的溶液中氫離子濃度為1mol/L,Na+、Cl-、Fe3+、SO42-均不反應,能夠大量共存,故①符合;②、pH=11的溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol/L,CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-離子之間不發(fā)生反應,都不與氫氧根離子反應,在溶液中能夠大量共存,故②符合;③、水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中可酸可堿,當溶液為酸性時,CO32-SO32-與氫離子反應,當溶液為堿性時,NH4+與氫氧根離子反應,在溶液中不能大量共存,故③不符合;④、加入Mg能放出H2的溶液中存在大量氫離子,Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-離子之間不反應,且都不與氫離子反應,在溶液中能夠大量共存,故④符合;⑤、使石蕊變紅的溶液中存在大量氫離子,MnO4-、NO3-在酸性條件下具有強氧化性,能夠氧化Fe2+,在溶液中不能大量共存,故⑤不符合;⑥、Fe3+能夠氧化I-、S2-,Al3+在溶液中與S2-發(fā)生雙水解反應,在溶液中不能大量共存,故⑥不符合;根據(jù)以上分析,在溶液中能夠大量共存的為①②④;故選D。【點睛】離子不能共存的條件為:(1)、不能生成弱電解質(zhì)。如③中的NH4+與氫氧根離子反應生成一水合氨而不能大量共存;(2)、不能生成沉淀;(3)、不發(fā)生氧化還原反應。如⑤中MnO4-、NO3-在酸性條件下具有強氧化性,能夠氧化Fe2+而不能大量共存。6、D【解析】

A.若X為濃硝酸,蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X也會產(chǎn)生白煙,溶液X不一定是濃鹽酸,A項錯誤;B.鈉元素的焰色反應為黃色,由于玻璃中含有鈉元素,會干擾實驗,所以應改用鉑絲取溶液Y進行焰色反應,此時若火焰為黃色,則Y溶液中一定含有鈉離子,B項錯誤;C.在酸性條件下,F(xiàn)e(NO3)2溶液中含有的NO3—具有強氧化性,優(yōu)先把Fe2+氧化成Fe3+,使得溶液變黃,因而不能判斷氧化性:H2O2>Fe3+,C項錯誤;D.Na2SO3和稀鹽酸反應生成SO2,溶液中沒有SO32-,再加入氯化鋇溶液有白色沉淀,說明Na2SO3固體變質(zhì)被部分或全部氧化成Na2SO4,白色為BaSO4沉淀,即Na2SO3樣品中含有SO42-,D項正確。故選D。7、B【解析】

A.Cl2溶于足量水,反生反應生成HCl和HClO,為可逆反應,轉移電子數(shù)無法計算,A項錯誤;B.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,故7.0g混合物中含有的CH2的物質(zhì)的量為0.5mol,則含NA個H原子,B項正確;C.1L1mol/LNa2CO3溶液中Na2CO3的物質(zhì)的量為1mol,CO32-為弱酸根,在溶液中會水解,微粒個數(shù)約小于NA,C項錯誤;D.標況下四氯化碳為液態(tài),故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量和含有的共價鍵個數(shù),D項錯誤;答案選B?!军c睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,注意:可逆反應無法得出具體轉移電子數(shù);水解后粒子會減少;液體不能用氣體摩爾體積計算。8、C【解析】

A.a(chǎn)中不含苯環(huán),則不屬于芳香族化合物,只有b屬于芳香族化合物,但含有O元素,不屬于芳香烴,A錯誤;B.a(chǎn)、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構型,則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,B錯誤;C.a(chǎn)含碳碳雙鍵、b含苯環(huán)、c含-CHO,均可與氫氣發(fā)生加成反應,C正確;D.b中無醛基,不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀,c分子中含有醛基,可以與新制Cu(OH)2懸濁液共熱反應生成磚紅色沉淀,D錯誤;故合理選項是C。9、B【解析】A.a(chǎn)~b點導電能力增強,說明反應后溶液中離子濃度增大,也證明HR在溶液中部分電離,為弱酸,故A正確;B、弱離子在水溶液中會發(fā)生水解反應,根據(jù)A知,HR是弱電解質(zhì),且一水合氨是弱電解質(zhì),所以NH4R是弱酸弱堿鹽,b點溶液呈中性,且此時二者的濃度、體積都相等,說明HR和一水合氨的電離程度相等,所以該點溶液中銨根離子和酸根離子水解程度相等,故B錯誤;C.c點溶液的pH>7,說明溶液呈堿性,溶液中c(OH-)>c(H+),再結合電荷守恒得c(NH4+)>c(R-),故C正確;D.離子積常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,離子積常數(shù)不變,所以b-c任意點溶液均有c(H+)?c(OH-)=Kw=1.0×10-14

mol2?L-2,故D正確;故選B。點睛:本題考查酸堿混合溶液定性判斷,為高頻考點,明確圖中曲線變化趨勢及曲線含義是解本題關鍵,側重考查學生分析判斷及知識綜合運用能力,易錯選項是D,注意:離子積常數(shù)只與溫度有關,與溶液濃度及酸堿性無關,題目難度中等10、D【解析】

A.Ca(OH)2和NaHCO3溶液改變滴定順序,均生成白色沉淀,則不能利用相互滴加檢驗,故A錯誤;B.CH3CH2Br中不含溴離子,與硝酸銀不反應,不能直接檢驗溴元素,故B錯誤;C.溴與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應,但溴單質(zhì)和二氧化硫的反應必須在水溶液中進行,則不能用溴的四氯化碳溶液吸收SO2氣體,故C錯誤;D.鹵代烴在NaOH的醇溶液中共熱發(fā)生消去反應,則

與NaOH的醇溶液共熱可制備CH3-CH=CH2,故D正確;答案選D。11、D【解析】

A.高純度氟化氫能溶解半導體硅表面的SiO2、Si,A項正確;B.維生素C有還原性,可防止硫酸亞鐵中的亞鐵被氧化成+3鐵,B項正確;C.硫酸銅可配制農(nóng)藥波爾多液,膽礬高溫分解生成的三氧化硫溶于水可制取硫酸,C項正確;D.使生物質(zhì)在一定條件下發(fā)生化學反應,產(chǎn)生熱值較高的可燃氣體。該過程屬于熱化學轉換,而不是生物化學轉換,D項錯誤。本題選D。12、A【解析】

A.司母戊鼎的主要成分是青銅,是銅錫合金,故A錯誤;B.硅是半導體材料,可用于制光電池,故B正確;C.環(huán)氧樹脂屬于高分子化合物,故C正確;D.偏二甲肼-四氧化二氮作燃料,會產(chǎn)生二氧化氮等污染物,發(fā)射神舟十一號飛船所用火箭的燃料是液氧和煤油,產(chǎn)物為二氧化碳和水,燃料毒性小、污染少,有利于環(huán)保,故D正確;答案選A。13、B【解析】

①醫(yī)用雙氧水是利用了過氧化氫的氧化性來殺菌消毒的,故①錯誤;②汽車尾氣中含有能污染空氣的氮的氧化物,是氮氣和氧氣反應生成的,汽油不含氮元素,②錯誤;③氫氧化鈉具有強腐蝕性,一般用熱的純堿溶液除去瓷器表面污垢,③錯誤;④某雨水樣品采集后放置一段時間,pH由4.68變?yōu)?.28,是因為水中的亞硫酸被氧化為硫酸,④錯誤;⑤明礬可以用于凈水,主要是由于鋁離子可以水解得到氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性,⑤正確;⑥“水滴石穿”主要是溶解了CO2的雨水與CaCO3長期作用生成了可溶性的Ca(HCO3)2的緣故,⑥正確;故選B。14、B【解析】

A.a的同分異構體中屬于芳香烴的除了b和c外還有,另a還可能有鏈狀的同分異構體如CH2=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH2等、或環(huán)狀的同分異構體如等,A錯誤;B.a、b、c側鏈上的一氯代物都只有1種,a苯環(huán)上一氯代物有2種,b苯環(huán)上一氯代物有3種,c苯環(huán)上一氯代物只有1種,故三種二甲苯中,b的一氯代物種數(shù)最多,B正確;C.a、b、c均能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,a、b、c都不能與溴水發(fā)生化學反應,C錯誤;D.a、b、c分子中都含有—CH3,與—CH3中碳原子直接相連的4個原子構成四面體,a、b、c中所有原子都不可能在同一平面上,D錯誤;答案選B。15、C【解析】

A.酶催化的活化能小于化學催化的活化能,所以酶催化比化學催化的效果好,A錯誤;B.使用不同催化劑,反應所需要的能量不同,即可以改變反應的能耗,B正確;C.由圖可知:反應物的總能量高于生成物的總能量,C錯誤;D.使用不同催化劑,反應物的總能量和生成物的總能量都沒有變化,而焓變?yōu)樯晌锱c反應物的總能量差,所以不同催化劑不會改變反應的焓變,D錯誤;故選C。16、B【解析】

A.圖中A點和B點對應的溶質(zhì)相同,根據(jù)a=-lgc(H+),b=-lgc(OH-),c(H+)·c(OH-)=10-14計算可知a+b=-lgc(H+)·c(OH-)=-lg10-14=14,A項正確;B.交點J點對應的點pH=7,應該是氨水和氯化銨的混合溶液,V(HCl)<20.00mL,B項錯誤;C.A、B、C、D四點的溶液中均存在電荷守恒,c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),變式得c(Cl-)-c(NH4+)=c(H+)-c(OH-),C項正確;D.中和反應為放熱反應,若在絕熱體系中發(fā)生上述反應,體系的溫度升高,水和氨水的電離程度都變大,c(OH-)增大,pOH減小,pH增大,圖中的交點J向右移,D項正確;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH≡CH加成反應碳碳雙鍵、酯基54【解析】

A屬于烴類化合物,在相同條件下,A相對于H2的密度為13,則A的相對分子質(zhì)量為26,其分子式為C2H2,應為乙炔,結構簡式為CH≡CH;B在催化劑作用下發(fā)生加聚反應生成,結合B的分子式C4H6O2,可知B的結構簡式為CH2=CHOCOCH3,說明A和CH3COOH發(fā)生加成反應生成了B;再在NaOH的水溶液中發(fā)生水解生成的C應為;D的分子式為C7H8O,遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應,再結合D催化氧化生成了,可知D為苯甲醇,其結構簡式為;苯甲醛再和CH3COOH發(fā)生信息③的反應生成的E為,C和E發(fā)生酯化反應生成高分子化合物F為;(6)以乙醇和苯乙醇為原料制備可利用乙醇連續(xù)氧化生成的乙酸與乙醛發(fā)生加成反應生成CH3CH=CHCOOH,最后再與苯乙醇發(fā)生酯化反應即可得到?!驹斀狻?1)A的分子式為C2H2,應為乙炔,結構簡式為CH≡CH;(2)反應①CH≡CH和CH3COOH發(fā)生加成反應生成了CH2=CHOCOCH3,反應類型為加成反應;B為CH2=CHOCOCH3,所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和酯基;(3)反應③是在

NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應,反應化學方程式是;(4)D為,有5種等效氫,核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為1:2:2:2:1;D的同分異構體中,屬于芳香族化合物的還包括苯甲醚、對甲苯酚、鄰甲苯酚和間甲苯酚,共4種;(5)反應④是C和E發(fā)生酯化反應生成高分子化合物F為,反應的化學方程式是;(6)以乙醇和苯乙醇為原料制備可利用乙醇連續(xù)氧化生成的乙酸與乙醛發(fā)生加成反應生成CH3CH=CHCOOH,最后再與苯乙醇發(fā)生酯化反應即可得到,具體的合成路線為:?!军c睛】常見依據(jù)反應條件推斷反應類型的方法:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、氯原子氯氣、光照氧化反應4mol+HBr17【解析】

A的核磁共振氫譜有三個波峰,結合F結構簡式知,A為,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應然后酸化得到B為,B發(fā)生②的反應生成C為,C和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成D,D發(fā)生水解反應然后酸化得到E,E發(fā)生氧化反應生成F,則E結構簡式為,D為,F(xiàn)發(fā)生信息③的反應生成G,G結構簡式為,G發(fā)生銀鏡反應然后酸化生成咖啡酸,紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵,咖啡酸結構簡式為,咖啡酸和3-溴乙基苯發(fā)生取代反應生成CAPE,CAPE結構簡式為;

(7)以

和丙醛為原料(其他試劑任選)制備

,發(fā)生信息②的反應,然后發(fā)生水解反應、催化氧化反應、③的反應得到目標產(chǎn)物?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析,A的結構簡式為,則A中官能團的名稱為氯原子,答案為:氯原子;(2)根據(jù)分析,C為,D為,則C和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成D;答案為:氯氣、光照;(3)根據(jù)分析,E結構簡式為,E中的羥基發(fā)生氧化反應生成F中的醛基,則E生成F的反應類型為氧化反應,答案為:氧化反應;(4)根據(jù)分析,CAPE結構簡式為,根據(jù)結構簡式,1moCAPE含有2mol酚羥基,可消耗2molNaOH,含有一個酯基,可消耗1molNaOH發(fā)生水解,CAPE水解后產(chǎn)生咖啡酸,含有羧基,可消耗1molNaOH,則1molCAPE與足量的NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol+1mol+1mol=4mol,答案為:4mol;(5)咖啡酸和3-溴乙基苯發(fā)生取代反應生成CAPE,CAPE結構簡式為,咖啡酸生成CAPE的化學方程式為+HBr,答案為:+HBr;(6)G結構簡式為,芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分異構體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,說明X中含有羧基,且與新制Cu(OH)2反應生成磚紅色沉淀,說明含有醛基,其核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為1:2:2:1:1:1,其符合要求的X的結構簡式為,答案為:;(7)以

和丙醛為原料(其他試劑任選)制備

,發(fā)生信息②的反應,然后發(fā)生水解反應、催化氧化反應、③的反應得到目標產(chǎn)物,其合成路線為,答案為:。19、E干燥二氧化硫與氧氣降溫使以固體形式呈現(xiàn),從混合氣體中分開ABC白色酸霧加燒堿反應快(吸收快),加石灰乳價格低廉【解析】

根據(jù)實驗裝置及二氧化硫的性質(zhì)分析裝置中儀器的作用;根據(jù)二氧化硫及三氧化硫的性質(zhì)分析檢驗的方法;根據(jù)工業(yè)生產(chǎn)需要分析尾氣處理時選擇合適的試劑?!驹斀狻浚?)二氧化硫與氧氣在E中反應,為了使之充分反應,所以實驗開始時,先點燃的酒精燈是E中酒精燈;(2)如圖所示A裝置產(chǎn)生二氧化硫氣體,同時會帶出水分,所以裝置D中濃硫酸的作用除了混合氣體并觀察氣體流速外還有干燥二氧化硫與氧氣的作用;(3)根據(jù)題干信息,三氧化硫的熔點為16.6℃,所以裝置F的作用是降溫,使以固體形式呈現(xiàn),從混合氣體中分開;(4)二氧化硫有漂白性和還原性,可以使品紅溶液和溴水溶液褪色,所以可以將氣體通入品紅或溴水證明二氧化硫的存在;二氧化硫與三氧化硫通入硝酸鋇溶液中都產(chǎn)生白色沉淀,且二氧化硫與氯化鋇溶液不反應,三氧化硫可以與氯化鋇溶液反應生成白色沉淀,所以可以用氯化鋇溶液證明三氧化硫的存在,故答案為:AB;C;(5)裝置G為干燥裝置,如果沒有干燥,空氣中的水分與易溶于水的二氧化硫氣體結合形成酸霧,所以F中可能看到白色酸霧;(6)裝置G導出的尾氣是為了吸收未完全反應的二氧化硫,二氧化硫與堿反應生成亞硫酸鹽和水,離子方程式為:;(7)燒堿濃度大,反應快,而石灰乳價格比較低,故答案為:加燒堿反應快(吸收快),加石灰乳價格低廉。20、CD不能K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3KHCO3溶解度比K2CO3小得多,濃縮時會和KMnO4一起析出74.06%偏高【解析】

反應I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O、反應Ⅱ:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3,將混合溶液趁熱過濾得到濾液中含有KMnO4、K2CO3,濾渣為MnO2,(1)A.KOH熔融狀態(tài)下能和二氧化硅反應;B.高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能氧化鹽酸;C.錳酸鉀溶液呈綠色、高錳酸鉀溶液呈紫色;D.溫度過高導致高錳酸鉀分解;(2)KHCO3溶解度比K2CO3小得多,濃縮時會和KMnO4一起析出;(3)KMnO4溶液具有強氧化性,會腐蝕濾紙;根據(jù)電荷守恒、轉移電子守恒、原子守恒配平方程式為2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,1中高錳酸鉀溶液體積=(22.67-2.65)mL=20.02mL、2中高錳酸鉀溶液體積=(23.00-2.60)mL=20.40mL、3中高錳酸鉀溶液體積=(22.56-2.58)mL=20.02mL,2的溶液體積偏差較大,舍去,平均高錳酸鉀溶液體積=20.02mL,n(KMnO4)=n(Na2C2O4)=×=×0.00375mol=0.

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