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2024屆上海市嘉定二中高考化學(xué)五模試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、化學(xué)與人類生活密切相關(guān)。下列說法正確的是
A.礦物油和植物油都可以通過石油分儲(chǔ)來獲取
B.硫酸亞鐵可作補(bǔ)血?jiǎng)┙M成成分
C.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是a-氨基酸
D.造成PM2.5的直接原因是土壤沙漠化
2、下列實(shí)驗(yàn)操作能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作
A比較C1和S的非金屬性往Na2s溶液中通入氯氣,觀察溶液是否變渾濁
B驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕將鐵釘放入試管中,用鹽酸浸沒
C制取氫氧化鐵膠體將FeCb溶液滴入NaOH溶液
D比較HC1O和H2c。3的酸性測(cè)量并比較等濃度NaCIO與Na2cCh溶液的pH
A.AB.BC.CD.D
3、港珠澳大橋使用了大量的含鋼高強(qiáng)抗震鋼材。該鋼材與生鐵比較錯(cuò)誤的是
A.抗震性好B.耐腐蝕強(qiáng)C.含碳量高D.都導(dǎo)電導(dǎo)熱
4、下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
向濃HNO3中加入炭粉并加熱,產(chǎn)生的氣體有紅棕色氣體產(chǎn)生,石灰水
A有NO2和CO2產(chǎn)生
通入少量澄清石灰水中變渾濁
B向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇具有還原性
C向稀澳水中加入苯,充分振蕩、靜置水層幾乎無色苯與溪發(fā)生了反應(yīng)
向試管底部有少量銅的CU(NC>3)2溶液中加
D銅逐漸溶解銅可與稀硫酸反應(yīng)
入稀硫酸
A.AB.BC.CD.D
5、位于不同主族的四種短周期元素甲、乙、丙、丁,其原子序數(shù)依次增大,原子半徑rQT)>r(乙)>1?(丙)>r(甲)。四種
元素中,只有一種為金屬元素,乙和丙原子的最外層電子數(shù)之和為丁原子的最外層電子數(shù)的3倍。據(jù)此推斷,下述正
確的是
A.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):乙>丙
B.由甲、乙兩元素組成的化合物溶于水呈堿性
C.丙和丁兩元素的最高價(jià)氧化物的水化物之間能發(fā)生反應(yīng)
D.由甲和丙兩元素組成的分子,不可能含非極性鍵
6、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2A1+2OH=A1O2+H2t
B.電解飽和食鹽水制備CE2C1+2H2O^7H2T+C12t+2OH
2++2
C.向氫氧化領(lǐng)!溶液中加入稀硫酸Ba+OH+H+SO4-BaSO4i+H2O
2+
D.向碳酸氫鍍?nèi)芤褐屑尤胱懔渴宜瓹a+HCO3+OH=CaCO3i+H2O
7、某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下裝置進(jìn)行原電池原理的探究。一段時(shí)間后取出銅棒洗凈,發(fā)現(xiàn)浸泡在稀硝酸銅溶液中銅棒變細(xì),
濃硝酸銅溶液中銅棒變粗。對(duì)該實(shí)驗(yàn)的說法正確的是
銅棒
帶茶塑
料試管
微電流稀硝酸
傳感器銅溶液
濃硝酸
銅溶液
A.處于稀硝酸中的銅棒為電池的正極,電極反應(yīng)為:Cu2++2e=Cu
B.該裝置可以實(shí)現(xiàn)“零能耗”鍍銅
C.配置上述試驗(yàn)所用硝酸銅溶液應(yīng)加入適量的硝酸溶液使銅棒溶解
D.銅棒上部電勢(shì)高,下部電勢(shì)低
8、海南是海洋大省,擁有豐富的海洋資源,下列有關(guān)海水綜合利用的說法正確的是
A.蒸發(fā)海水可以生產(chǎn)單質(zhì)碘B.蒸儲(chǔ)海水可以得到淡水
C.電解海水可以得到單質(zhì)鎂D.海水制食用鹽的過程只發(fā)生了物理變化
9、設(shè)NA為阿伏加德常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()
A.18gH2O含有IONA個(gè)質(zhì)子
B.Imol苯含有3NA個(gè)碳碳雙鍵
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氨水含有NA個(gè)NH3分子
D.常溫下,112g鐵片投入足量濃H2s04中生成3NA個(gè)SO2分子
10、如圖是利用試紙、鉛筆芯設(shè)計(jì)的微型實(shí)驗(yàn).以鉛筆芯為電極,分別接觸表面皿上的試紙,接通電源,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)
象.下列說法錯(cuò)誤的是()
+
法洱飽和食起水浸泡飽和食鹽
的KI-淀將試紙水的pH試紙
A.pH試紙變藍(lán)
B.KI-淀粉試紙變藍(lán)
C.通電時(shí),電能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能
D.電子通過pH試紙到達(dá)KI-淀粉試紙
11、200℃時(shí),11.68(%和水蒸氣的混合氣體與過量的岫202充分反應(yīng)后,固體質(zhì)量增加了3.6g,再將反應(yīng)后剩余固體
冷卻后加入含有Na+、HCO3\SO產(chǎn)、C(V-等離子的水溶液中,若溶液體積保持不變,則下列說法中正確的是
A.原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為23.2g/mol
B.混合氣體與Na?。?反應(yīng)過程中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為0.25mol
c.溶液中s(V-的物質(zhì)的量濃度基本保持不變
D.溶液中HCOs-的物質(zhì)的量濃度減小,的物質(zhì)的量濃度增大,但是HCO「和CO#的物質(zhì)的量濃度之和基本保持不變
12、Na、Al、Fe都是重要的金屬元素。下列說法正確的是
A.三者的氧化物都是堿性氧化物
B.三者的氫氧化物都是白色固體
C.三者的氯化物都可用化合反應(yīng)制得
D.三者的單質(zhì)在空氣中最終都生成氧化物
13、室溫下,用O.lOOmokL-iNaOH溶液分別滴定20.00mL0.100mol?L-i的HA和HB兩種酸溶液,滴定曲線如圖所示
[已知AG=lgf^D],下列說法不正確的是()
c(OH)
A.P點(diǎn)時(shí),加入NaOH溶液的體積為20.00mL
B.Ka(HB)的數(shù)量級(jí)為IO"
C.水的電離程度:N>M=P
D.M、P兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中存在:c(A)=c(B)
14、
2018年11月4日凌晨,福建泉州泉港區(qū)發(fā)生“碳九”泄露,對(duì)海洋環(huán)境造成污染,危害人類健康?!疤季拧狈蓟椭饕煞?/p>
包含8(c)等,下列有關(guān)三種上述物質(zhì)說法錯(cuò)誤的是
A.a、b、c互為同分異構(gòu)體B.a、b、c均能與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)
C.a中所有碳原子處于同一平面D.Imolb最多能與4m0IH2發(fā)生反應(yīng)
3636
15、利用脫硫細(xì)菌凈化含硫物質(zhì)的方法叫生物法脫硫,發(fā)生的反應(yīng)為:CH3COOH+Na2SO4^=2NaHCO3+H2STo
下列說法正確的是
A.%soj的摩爾質(zhì)量是100
B.CH3COOH既表現(xiàn)氧化性又表現(xiàn)酸性
3636
C.反應(yīng)的離子方程式是:CH3COOH+SO;-=2HCO;+H2St
D.每生成11.2LH2s轉(zhuǎn)移電子為4x6.02x1()23
16、對(duì)某溶液中部分離子的定性檢測(cè)流程如圖所示。相關(guān)分析正確的是
無色氣體紅樹色沉淀<X?M)
②卜aHCOj港一
白色沉淀
A.原溶液中可能含有Cl\SO42>S”等陰離子
B.步驟①所加試劑可以是濃KOH溶液
C.可以用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的無色氣體
3+
D.步驟②的反應(yīng)為A1+3HCO3=A1(OH)31+CO2t
17、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中W的陰離子的核外電子數(shù)與X、Y、Z原子的核外內(nèi)層電
子數(shù)相同。X的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,工業(yè)上采用液態(tài)空氣分儲(chǔ)方法來生產(chǎn)Y的單質(zhì),而Z
不能形成雙原子分子。根據(jù)以上敘述,下列說法中正確的是
A.上述四種元素的原子半徑大小為W<X<Y<Z
B.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為20
C.W與Y可形成既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵的化合物
D.由W與X組成的化合物的沸點(diǎn)總低于由W與Y組成的化合物的沸點(diǎn)
18、下列有關(guān)有機(jī)物的說法不正確的是
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50-60°。反應(yīng)生成硝基苯
B.用CH3cH20H與CH3coi80H發(fā)生酯化反應(yīng),生成的有機(jī)物為||
C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷
D.戊烷(C5HI?)的一漠取代物共有8種(不含立體異構(gòu))
19、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)值,下列敘述中正確的
A.0.4molNH3與0.6molCh在催化劑的作用下充分反應(yīng),得到NO的分子數(shù)為0.4NA
B.C60和石墨的混合物共1.8g,含碳原子數(shù)目為0.15NA
C.1L0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中陽(yáng)離子總數(shù)小于0.2NA
D.5.6g鐵在足量的Ch中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA
20、下列每組物質(zhì)發(fā)生變化所克服的粒子間的作用力屬于同種類型的是()
A.氯化倍受熱氣化和苯的氣化
B.碘和干冰受熱升華
C.二氧化硅和生石灰的熔化
D.氯化鈉和鐵的熔化
21、圖為元素周期表的一部分,X、Y、W、R為短周期元素,四種元素的最外層電子數(shù)之和為21。下列說法不正確
的是
XW
YR
Z
A.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性R>X>Y
B.84號(hào)元素與Z元素同主族
C.R、W的某些單質(zhì)或兩元素形成的某些化合物可作水的消毒劑
D.Z2W3具有氧化性和還原性
22、水系鈉離子電池安全性能好、價(jià)格低廉、對(duì)環(huán)境友好,有著巨大的市場(chǎng)前景。某鈉離子電池工作原理如圖,電池
放電
總反應(yīng)為:2NaFePOF+NaTi2(PO4)3^^2Na2FePOF+NaTi(PO4)
43充電423
NaFePO4F£ONa3Ti2(PO4)3
下列說法錯(cuò)誤的是
A.充電時(shí),a接電源正極
B.放電時(shí),溶液中的Na+在NaFePChF電極上得電子被還原
C.充電時(shí),陰極上的電極反應(yīng)為NaTi2(PC>4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3
D.理論上,該電池在充電或放電過程中溶液中的c(Na+)不變
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)結(jié)晶玫瑰廣泛用于香料中,它的兩條合成路線如下圖所示:
OOCCHj
結(jié)晶玫瑰
DE
已知:兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生脫水反應(yīng):
+H2O
OH
完成下列填空:
(1)A的俗稱是;D中官能團(tuán)的名稱是;反應(yīng)②的反應(yīng)類型是o
(2)寫出G與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。
R|R]
(3)已知:-HO-CH—Q-fHfHq,則可推知反應(yīng)②發(fā)生時(shí),會(huì)得到一種副產(chǎn)物,寫出該副產(chǎn)
物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(4)G的同分異構(gòu)體L遇FeCb溶液顯色,與足量濃澳水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生,若L與NaOH的乙醇溶液共熱能
反應(yīng),則共熱生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫一種)
24、(12分)有機(jī)物W(C16H14O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如下:
Brj/CCL,/=\D|rNaOHftOQ/Cu傕化氧化濃硫酸
飛一OrCH網(wǎng)《Tc工■承飛-C9HHA-7^cma
CH;
DE濃硫酸、
B-A⑥W
MF
請(qǐng)回答下列問題:
(1)F的化學(xué)名稱是,⑤的反應(yīng)類型是o
(2)E中含有的官能團(tuán)是(寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)E+F-W反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(4)與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,
且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(5)參照有機(jī)物W的上述合成路線,寫出以M和CH3C1為原料制備F的合成路線(無機(jī)試劑任選)o
25、(12分)Na2s2。3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在酸性環(huán)境下易分解生成S和SO?。
某小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置制備Na2s2。3(夾持及加熱儀器略),總反應(yīng)為
2Na?S+Na2cO3+4SO2^3Na2S2O3+C02o回答下列問題:
a.70%H2SO4b.Na2sO3粉末c.NaOH溶液d.Na2S,Na2cO3溶液e.NaOH溶液
(1)裝置A的作用是制備,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)完成下表實(shí)驗(yàn)過程:
操作步驟裝置c的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因
檢查裝置氣密性后,添加藥品pH計(jì)讀數(shù)約為13用離子方程式表示(以S?為例):①—
反應(yīng)分步進(jìn)行:
Na2cO3+SO2=Na2sO3+CO2
i.導(dǎo)管口有氣泡冒出,②
打開K2,關(guān)閉氏3,調(diào)節(jié)&;使硫酸
緩慢勻速滴下2Na2S+3SO2=2Na2SO3+3S!
ii.pH計(jì)讀數(shù)逐漸③——
Na2sO3+S^Na2s2O3(較慢)
當(dāng)pH計(jì)讀數(shù)接近7時(shí),立即停止通
必須立即停止通SC)2的原因是:⑤——
so2,操作是④——
(3)Na2s2O3有還原性,可作脫氯劑。向Na2s2。3溶液中通入少量C",某同學(xué)預(yù)測(cè)S2。,轉(zhuǎn)變?yōu)镾。j,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)
驗(yàn)證該預(yù)測(cè):取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,o
26、(10分)氮化鈣(Ca3N》是一種重要的化學(xué)試劑。某化學(xué)興趣小組擬制備氮化鈣并測(cè)定產(chǎn)品純度。
已知:①氮化鈣極易與水反應(yīng);②實(shí)驗(yàn)室在加熱條件下用飽和NaNCh溶液和飽和(NH4)2SO4溶液混合制備N2;③焦性
沒食子酸溶液用于吸收少量
I.制備氮化鈣。
他們選擇下列裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)(裝置可重復(fù)使用):
⑴實(shí)驗(yàn)室將鈣保存在_______中(填物質(zhì)名稱)。氮化鈣中所含化學(xué)鍵類型是
⑵氣體從左至右,裝置連接順序?yàn)閛(填代號(hào))
⑶寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:o
(4)用化學(xué)方法檢驗(yàn)氮化鈣(Ca3N2)產(chǎn)品中是否混有Ca,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案:。
II.測(cè)定產(chǎn)品純度。
利用如圖裝置測(cè)定氮化鈣產(chǎn)品純度(雜質(zhì)不產(chǎn)生氣體,氨氣不溶于煤油)。
⑸當(dāng)產(chǎn)品與蒸儲(chǔ)水完全反應(yīng)后,冷卻至室溫、調(diào)平液面、讀數(shù)。調(diào)平液面的操作是
⑹取產(chǎn)品質(zhì)量為wg,開始量氣管讀數(shù)為%mL,最終量氣管讀數(shù)為%mL(折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則該樣品純度為
(用代數(shù)式表示)。如果開始仰視刻度線,終點(diǎn)時(shí)俯視刻度線,則測(cè)得結(jié)果(填“偏
高”“偏低”或“無影響”)。
27、(12分)某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以廢銅屑(主要成分是Cu、CuO,含有少量的Fe、Fe2(h)為原料制備堿式碳酸銅
[CU2(OH)2CO3],具體流程如下:
l55-60t.過渡、洗液、干爆
■ItWOHXCOj
桶誠(chéng)般.30%H?h.詞節(jié)pHNadCOj
mW
已知:CU2(OH)2c。3為綠色固體,難溶于冷水和乙醇,水溫越高越易分解。
⑴為加快廢銅屑在稀硫酸中的溶解速率,可采取的措施為—(任寫一種)。
(2)“操作n”中銅發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為一
(3)“調(diào)節(jié)pH”操作中加入的試劑為(填化學(xué)式)。
(4)洗滌CU2(OH)2c03沉淀的操作為?
(5)“操作田”中溫度選擇55?60℃的原因是;該步驟生成CuMOH)2c03的同時(shí)產(chǎn)生CO2,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方
程式:—0
⑹某同學(xué)為測(cè)定制得的產(chǎn)品中CU2(OH)2cCh的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行了如下操作:稱取mig產(chǎn)品,灼燒至固體質(zhì)量恒重時(shí),
得到黑色固體(假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng)),冷卻后,稱得該黑色固體質(zhì)量為nug,則樣品中Cu2(OH)2cO3的純度為(用
含mi、m2的代數(shù)式表示)。
28、(14分)研究水體中碘的存在形態(tài)及其轉(zhuǎn)化是近年的科研熱點(diǎn)?!概cU在水體和大氣中的部分轉(zhuǎn)化如下圖所示。
.3女
........................I……?水體表面
f(aq)口=±以聞q壬鼻胸》
(1)碘在元素周期表的位置:,其中一種人工放射性核素⑶I常用于甲亢的治療,該核素含
有的中子數(shù)為O
(2)結(jié)合元素周期律分析Cl\「的還原性強(qiáng)弱:同主族元素的原子,從上到下,o
(3)水體中的1-的非酸性條件下不易被空氣中的。2氧化。原因是2H2。+41+。22I2+4OH-的反應(yīng)速率慢,反
應(yīng)程度小。碘化錢是一種重要的含1-的鹽,常用于醫(yī)藥和照相工業(yè),該電子式為,其水溶液卻易被
空氣中的。2氧化的原因是o
(4)大氣中的部分碘源于。3對(duì)海水中r的氧化,有資料顯示:水體中若含有Fe?+,會(huì)對(duì)。3氧化r產(chǎn)生促進(jìn)作用。為
檢驗(yàn)這一結(jié)論,進(jìn)行如下探究實(shí)驗(yàn):分別將等量的。3通入到20mL下列試劑中,一段時(shí)間后,記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)果。
已知:每1mol。3參與反應(yīng),生成ImolOz。
反應(yīng)前溶液反應(yīng)后溶液
序試劑「的Fe(OH)3
號(hào)組成的pH的pH轉(zhuǎn)化率的生成量
-2
3x10mol-I7】Nai
A7.011.0約10%—
amol-^NaCl
Bl.SxlO^mol-K'FeCl,5.23.5—少量
SxlO^mol-^Nal
C5.14.1約100%大量
1.5xl(T2moi.17RCI2
①a=______________
②用離子方程式解釋A中pH增大的原因.
③寫出B中產(chǎn)生Fe(OH)3的離子方程式___________________________________________
④C中實(shí)驗(yàn)進(jìn)行20s后,發(fā)現(xiàn)溶液中匕「濃度開始下降。導(dǎo)致下降的直接原因有
Ac(M)減小BC(r)減小cL(g)不斷生成
29、(10分)大氣污染越來越成為人們關(guān)注的問題,煙氣中的NOx必須脫除(即脫硝)后才能排放,脫硝的方法有多
種。
完成下列填空:
I直接脫硝
(1)NO在催化劑作用下分解為氮?dú)夂脱鯕?。?0L密閉容器中,NO經(jīng)直接脫硝反應(yīng)時(shí),其物質(zhì)的量變化如圖1所
示。則0?5min內(nèi)氧氣的平均反應(yīng)速率為___mol/(L?min)。
II臭氧脫硝
(2)。3氧化NO結(jié)合水洗可完全轉(zhuǎn)化為HNO3,此時(shí)03與NO的物質(zhì)的量之比為一?
m氨氣脫硝
(3)實(shí)驗(yàn)室制取純凈的氨氣,除了氯化錢外,還需要—一、_(填寫試劑名稱)。不使用碳酸錢的原因是——(用化學(xué)
方程式表示)。
(4)吸收氨氣時(shí),常使用防倒吸裝置,圖2裝置不能達(dá)到此目的是一
圖2
NH3脫除煙氣中NO的原理如圖3:
NHJKV^-O"-H-N?HJ0=Vs?
「
/V5*-(k???HjN-H-O-V4*
H2O
V5--O-H
S>4
\V-O--*H1N-N=O-H-O-V-
A八
陽(yáng)力_biH,N_N=0、H4V“
圖3
(5)該脫硝原理中,NO最終轉(zhuǎn)化為—(填化學(xué)式)和H2O。當(dāng)消耗ImolN%和0.25moK)2時(shí),除去的NO在標(biāo)準(zhǔn)
狀況下的體積為__L。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解析】
A.礦物油可以通過石油分儲(chǔ)來獲取,植物油是油脂,不能通過石油分儲(chǔ)來獲取,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.硫酸亞鐵可作補(bǔ)血?jiǎng)┙M成成分,選項(xiàng)B正確;
C.天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是a-氨基酸,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.造成PM2.5的直接原因是大氣污染物的大量排放,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選B。
2、A
【解析】
A.往Na2s溶液中通入氯氣,觀察溶液變渾濁,在該反應(yīng)中氯氣為氧化劑,S為氧化產(chǎn)物,可實(shí)現(xiàn)目的,A正確;
B.將鐵釘放入試管中,用鹽酸浸沒,發(fā)生的為析氫腐蝕,不能實(shí)現(xiàn)目的,B錯(cuò)誤;
C.將FeCb溶液滴入NaOH溶液,制取的為氫氧化鐵沉淀,不能實(shí)現(xiàn)目的,C錯(cuò)誤;
D.測(cè)量并比較等濃度NaClO與Na2cCh溶液的pH,可比較HC1O與HCO3-的酸性強(qiáng)弱,不能比較HC1O和H2cCh
的酸性,D錯(cuò)誤;
答案為A。
3、C
【解析】
A.鋼中的含碳量低于生鐵,含碳量越大,硬度越高,但是生鐵的韌性較鋼要差,鋼材的抗震性更好,故A正確;
B.該鋼材改變了金屬的組成和結(jié)構(gòu),比生鐵的抗耐蝕性要好,故B正確;
C.根據(jù)生鐵的含碳量為:2%-4.3%,鋼的含碳量為:0.03%-2%,可知含碳量:生鐵>鋼,故C錯(cuò)誤;
D.鋼材和生鐵都是合金都有金屬,都導(dǎo)電導(dǎo)熱,故D正確;
題目要求選錯(cuò)的,故選C。
4、B
【解析】
A.單質(zhì)C和濃硝酸加熱生成二氧化碳、二氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,硝酸和氫氧化鈣反應(yīng),抑制了二氧化
碳和氫氧化鈣的反應(yīng),所以石灰水不變渾濁,A錯(cuò)誤;
B.酸性高鎰酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化還原性的物質(zhì),向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇,溶液褪色,說明酸性高
鎰酸鉀溶液被乙醇還原,乙醇體現(xiàn)了還原性,B正確;
C.濱水和苯不反應(yīng),但是苯能萃取濱水中的澳單質(zhì),由于苯與水互不相溶,因此看到分層現(xiàn)象,下層的水層幾乎無色,
這種現(xiàn)象為萃取,并沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.向試管底部有少量銅的Cu(NO3)2溶液中加入稀硫酸,發(fā)生反應(yīng):3Cu+8H++2NC>3-=3Cu2++2NOT+4H20,因此看到
銅逐漸溶解,不是Cu與硫酸反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Bo
5、C
【解析】
甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)逐漸增大,根據(jù)元素周期律:從左到右原子半徑減小,從上到下原子半徑減小的規(guī)則,若
它們?cè)谕恢芷?,?yīng)該有r(甲)>r(乙)>r(丙)>r(?。┑年P(guān)系,現(xiàn)在r(?。┦亲畲蟮?,r(甲)是最小的,說明丁應(yīng)該在第三
周期,乙、丙同處第二周期,甲在第一周期,則甲為氫。又因?yàn)樗姆N元素不同主族,現(xiàn)假設(shè)丁為金屬,若丁為鎂,乙、
丙不可能同為非金屬;若丁為鋁,則乙為碳,丙為氮,成立。然后對(duì)選項(xiàng)進(jìn)行分析即可。
【詳解】
A.乙的簡(jiǎn)單氫化物為甲烷,丙的簡(jiǎn)單氫化物為氨氣,氨氣中存在氫鍵,因此氨氣的沸點(diǎn)大于甲烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.甲、乙兩元素組成的化合物為燒類,燒類不溶于水,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.丙的最高價(jià)氧化物的水化物為硝酸,丁的最高價(jià)氧化物的水化物為氫氧化鋁,二者可以發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)正確;
D.甲和丙可以組成N2H4(腫),N2H4中存在N-N非極性鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
6、B
【解析】
A.用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2,正確的離子方程式為2A1+2H2O+2OH=2AK)2-+3%],故A錯(cuò)誤;
B.電解飽和食鹽水制備Ch,正確的離子方程式為2C1-+2H2。^HzT+Cht+ZOH,故B正確;
C.向氫氧化領(lǐng)溶液中加入稀硫酸,正確的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO43=BaSO4j+2H2。,故C錯(cuò)誤;
D.向碳酸氫鍍?nèi)芤褐屑尤胱懔渴宜?,正確的離子方程式為Ca2++HCO3-+NH4++2OH-=CaCO31+H2O+NH,H2O,故D
錯(cuò)誤;
故選B。
【點(diǎn)睛】
離子方程式的書寫正誤判斷是高頻考點(diǎn),要求學(xué)生熟練書寫高中化學(xué)基本離子反應(yīng)方程式的同時(shí),掌握其正誤判斷的
方法也是解題的突破口,一般規(guī)律可歸納為:
L是否符合客觀事實(shí),如本題A選項(xiàng),反應(yīng)物還有水;
2.是否遵循電荷守恒與質(zhì)量守恒定律,必須同時(shí)遵循,否則書寫錯(cuò)誤,如Fe+Fe3+=2Fe2+,顯然不遵循電荷守恒定律;
3.觀察化學(xué)式是否可拆,不該拆的多余拆成離子,或該拆成離子的沒有拆分,都是錯(cuò)誤的書寫;
4.分析反應(yīng)物用量,要遵循以少定多的原則書寫正確的離子方程式;
5.觀察能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),氧化還原反應(yīng)也是離子反應(yīng)方程式的一種。
總之,掌握離子反應(yīng)的實(shí)質(zhì),是正確書寫離子反應(yīng)方程式并學(xué)會(huì)判斷其書寫正誤的有效途徑。
7、B
【解析】
原電池,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),正極電勢(shì)比負(fù)極電勢(shì)高。題意中,說明稀硝酸銅中銅作負(fù)極,銅變
成銅離子進(jìn)入溶液,下層濃硝酸銅中發(fā)生還原反應(yīng),銅離子得電子變成銅析出。
【詳解】
A.題意中稀硝酸銅溶液中銅棒變細(xì),濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,說明稀硝酸銅中銅作負(fù)極,銅變成銅離子進(jìn)入溶液,
電極反應(yīng)為:Cu-2e-=Cu2+;A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.稀硝酸銅溶液中銅棒變細(xì),濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,這樣該裝置可以實(shí)現(xiàn)“零能耗”鍍銅,B項(xiàng)正確;
C.配置上述試驗(yàn)所用硝酸銅溶液若加如硝酸,硝酸會(huì)與銅電極反應(yīng),不發(fā)生題目中的電化學(xué),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.銅棒上部為負(fù)極,電勢(shì)低,下部為正極,電勢(shì)高,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案選B。
8、B
【解析】
A、海水中的碘元素以碘離子的形式存在,可以加氧化劑將碘離子氧化為碘單質(zhì),最后再萃取蒸儲(chǔ)得到碘單質(zhì)即可,
選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、利用蒸儲(chǔ)法控制水的沸點(diǎn)100℃,使水變?yōu)檎魵馔ㄟ^冷凝得到蒸儲(chǔ)水,能使海水淡化,選項(xiàng)B正確;
C、電解熔融的氯化鎂可以獲得金屬鎂,電解海水得不到金屬鎂,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、蒸發(fā)溶劑從海水中得到固體氯化鈉是物理變化,但粗鹽中除去雜質(zhì)時(shí)涉及化學(xué)變化,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題涉及海水中獲取碘單質(zhì)、海水淡化以及金屬鎂、鈉的獲取方法,屬于綜合知識(shí)的考查,難度中等。
9、A
【解析】
18g
A、18g水的物質(zhì)的量為~7=lmol,而一個(gè)水分子中含10個(gè)質(zhì)子,故Imol水中含IONA個(gè)質(zhì)子,故A正確;
18g/mol
B、苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故苯中無碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;
C、標(biāo)況下,氨水為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;
112g
D、112g鐵的物質(zhì)的量〃=-7^7=211101,如果能完全和足量的濃硫酸反應(yīng),則生成3moi二氧化硫,而常溫下鐵在
56g/mol
濃硫酸中鈍化,鐵不能反應(yīng)完全,則生成的二氧化硫分子小于3必個(gè),故D錯(cuò)誤。
故選:Ao
【點(diǎn)睛】
常溫下,鐵、鋁與濃硫酸、濃硝酸能夠發(fā)生鈍化,需注意,鈍化現(xiàn)象時(shí)因?yàn)榉磻?yīng)生成了致密氧化膜,氧化膜阻止了反
應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)生,若在加熱條件下,反應(yīng)可繼續(xù)發(fā)生,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸會(huì)逐漸變稀,其反應(yīng)實(shí)質(zhì)有可能會(huì)
發(fā)生相應(yīng)的變化。
10、D
【解析】
A.連接負(fù)極的鉛筆芯為陰極,陰極上氫離子放電生成氫氣,同時(shí)電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性,pH試紙遇
堿變藍(lán)色,故A正確;
B.連接正極的鉛筆芯為陽(yáng)極,陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍(lán)色,所以
淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)色,故B正確;
C.該裝置是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能裝置,為電解池,故C正確;
D.電子不通過電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中陰陽(yáng)離子定向移動(dòng)形成電流,故D錯(cuò)誤;
故答案為D。
【點(diǎn)睛】
考查電解原理,明確離子放電順序及各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)、物質(zhì)的性質(zhì)即可解答,該裝置為電解池,連接負(fù)極的鉛
筆芯為陰極,陰極上氫離子放電,同時(shí)電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性;連接正極的鉛筆芯為陽(yáng)極,陽(yáng)極上氯
離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍(lán)色,注意電解質(zhì)溶液中電流的形成,為易錯(cuò)點(diǎn)。
11、A
【解析】
向足量的固體NazCh中通入11.6gC(h和H2O,固體質(zhì)量增加3.6g,是因?yàn)樯蒓2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知
8g,
m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(O2)=m;—:~=0.25mol,設(shè)混合物中CO2和水蒸氣的物質(zhì)的量分別為xmol,ymol,
則:
2Na2O2+2CC)2=2Na2co3+02,
xmol0.5xmol
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t
ymol0.5ymol
所以0.5x+0.5y=0.25,44x+18y=11.6,解得:x=0.1,y=0.4o
0.1molx44g/mol+0.4molxl8g/mol
A.原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量=r~."—'=23.2g/mol,故A正確;
B.反應(yīng)中生成氧氣為0.25mol,故轉(zhuǎn)移電子為0.25molx2=0.5moL故B錯(cuò)誤;
C.過氧化鈉有剩余,可以氧化SO3*,溶液中SO3?-的物質(zhì)的量濃度減小,故C錯(cuò)誤;
D.由于反應(yīng)后固體中含有碳酸鈉,溶液HCO3-和CO3?一的物質(zhì)的量濃度之和增大,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
12、C
【解析】
A.Na、AkFe的氧化物中,過氧化鈉、四氧化三鐵不是堿性氧化物,氧化鋁為兩性氧化物,故A錯(cuò)誤;
B.氫氧化鈉、氫氧化鋁、氫氧化亞鐵為白色固體,而氫氧化鐵為紅褐色固體,故B錯(cuò)誤;
C.氯化鈉、氯化鋁、氯化鐵都可以由三種的單質(zhì)與氯氣反應(yīng)得到,故C正確;
D.鈉在空氣中最終得到的是碳酸鈉,A1的表面生成一層致密的氧化物保護(hù)膜,阻止了A1與氧氣繼續(xù)反應(yīng),鐵在空氣
中會(huì)生銹,得到氧化鐵,故D錯(cuò)誤;
答案:C
13、D
【解析】
c”)
未加NaOH溶液時(shí),HA的AG=12,則c(H+)?c(OH)=1014,—~=10-12,則c(H+)=0.1moVL=c(HA),
c(OH-)
HA是強(qiáng)酸;
c(H+)
未加NaOH溶液時(shí),HB的AG=9,貝!Ic(H+)?c(OH)=1014,-71-=10-9,貝!|c(H+)=10-25mol><L<0.1mol/L,
c(OH)
則HB是弱酸;
【詳解】
A.P點(diǎn)AG=O時(shí),c(H+)=c(OH),混合溶液呈中性,HA是強(qiáng)酸,酸堿的物質(zhì)的量相等,酸堿的物質(zhì)的量濃度相
等,則酸堿體積相等,所以加入NaOH溶液的體積為20.00mL,故A正確;
25
B.HB的電離程度較小,則溶液中c(BO~c(H+)=10-mol/L,c(HB)?0.1moVL,Ka(HB)
c(H+)-c(B)10-25xl0-2-5
=10-4,故B正確;
c(HB)0.100
C.酸或堿抑制水電離,弱離子促進(jìn)水電離,且酸中c(H+)越大其抑制水電離程度越大,M、P點(diǎn)溶液都呈中性,則
M、P點(diǎn)不影響水的電離,N點(diǎn)NaB濃度較大,促進(jìn)水電離,所以水的電離程度:N>M=P,故C正確;
D.M、P點(diǎn)的AG都為0,都存在c(H+)=c(OH),混合溶液呈中性,加入的NaOH越多,c(Na+)越大,溶液中
存在電荷守恒,則存在P點(diǎn)c(AO=c(Na+)、M點(diǎn)c(Na+)=c(B"),但是c(Na+):MVP點(diǎn),則c(A在>c(B),
故D錯(cuò)誤;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查酸堿混合溶液定性判斷,明確混合溶液中溶質(zhì)及其性質(zhì)、酸的酸性強(qiáng)弱是解本題關(guān)鍵,注意B中微粒濃度的
近似處理方法。
14、A
【解析】
A.a、c分子式是C9H12,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體;而b分子式是C9H8,b與a、c的分子式不相同,因此不能與a、c
稱為同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;
B.a、b、c三種物質(zhì)中與苯環(huán)連接的C原子上都有H原子,且b中含碳碳雙鍵,因此均能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,
B正確;
C.苯分子是平面分子,a中三個(gè)甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置與苯環(huán)的碳原子相連,所以一定在苯環(huán)的平
面內(nèi),C正確;
D.b分子內(nèi)含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,所以Imolb最多能與4moIH2發(fā)生反應(yīng),D正確;
故合理選項(xiàng)是Ao
15、C
【解析】
36SOj的摩爾質(zhì)量是lOOg.moL,A錯(cuò)誤;CH3COOH中碳化合價(jià)升高,表現(xiàn)還原性,B錯(cuò)誤;醋酸是弱酸,不能拆
寫,C正確;沒有指明處于標(biāo)準(zhǔn)狀況,D錯(cuò)誤。
16、B
【解析】
溶液中加入物質(zhì)后產(chǎn)生紅褐色沉淀同時(shí)產(chǎn)生氣體,所以加入的物質(zhì)是堿,鏤根離子和堿反應(yīng)得到氨氣,F(xiàn)e3+和堿反應(yīng)
生成Fe(OH)3沉淀,溶液X是偏鋁酸鹽的溶液,偏鋁酸根和碳酸氫根之間反應(yīng)可以得到氫氧化鋁沉淀。
【詳解】
A.因溶液中存在Fe3+離子,故一定不存在S2-離子,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)上述分析,步驟①所加試劑可以是弄KOH溶液或是其他強(qiáng)堿溶液,B正確;
C.可以使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的無色氣體是氨氣,會(huì)變藍(lán),C錯(cuò)誤;
D.步驟②反應(yīng)的離子方程式為H2O+AIO2-+HC03HAi(OHM+CCh*,D錯(cuò)誤;
故選B。
17、C
【解析】
X的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,用的是"C;工業(yè)上采用液態(tài)空氣分儲(chǔ)方法來生產(chǎn)Y的單質(zhì),這
是工業(yè)上生產(chǎn)氮?dú)獾姆椒?,Z的原子序數(shù)大于X、Y,且不能形成雙原子,X、Y、Z核外內(nèi)層電子數(shù)相同,均是2個(gè),
所以Z只能是稀有氣體Ne,W的陰離子的核外電子數(shù)與X、Y、Z原子的核外內(nèi)層電子數(shù)相同,則W是H。
【詳解】
A.X為C,Y為N,同周期元素從左到右元素的原子半徑逐漸減小,則原子半徑C>N,Z為Ne,原子半徑測(cè)定依據(jù)
不同,一般不與主族元素的原子半徑相比較,A錯(cuò)誤;
B.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為1+4+5+8=18,B錯(cuò)誤;
C.W與Y可形成N2H4的化合物,既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵,C正確;
D.W為H元素,X為C元素,Y為N元素,C和H可形成多種燒類化合物,當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量較大時(shí),形成的燒在常
溫下為液體或固體,沸點(diǎn)較高,可能高于W與Y形成的化合物,D錯(cuò)誤;
答案選C。
18、B
【解析】
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50-60℃,是苯發(fā)生硝化反應(yīng)的條件,可以反應(yīng)生成硝基苯,故A正確;
B.用CH3cH20H與CH3coi80H發(fā)生酯化反應(yīng),酸脫羥基醇脫氫,生成的有機(jī)物為CH3coOCH2cH3,故B錯(cuò)
誤;
C.苯乙烯在合適條件下催化加氫,苯環(huán)和碳碳雙鍵都能加氫,生成乙基環(huán)己烷,故c正確;
D.戊烷(C5HI?)有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu),再進(jìn)行一澳取代,正戊烷有3種一漠代物,異戊烷有4種一漠
代物,新戊烷有1種一溟代物,故戊烷(c5H12)一漠取代物共有8種(不含立體異構(gòu)),故D正確;
故答案為Bo
19、B
【解析】
A.依據(jù)4NH3+50z=4N0+6HzO,0.4molNft與0.6mol0z在催化劑的作用下加熱充分反應(yīng),氧氣剩余,則生成的一氧化氮部
分與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,所以最終生成一氧化氮分子數(shù)小于0.4L,故A錯(cuò)誤;
1.8g
B.Ce。和石墨是碳元素的同素異形體,混合物的構(gòu)成微粒中都只含有C原子,1.8gC的物質(zhì)的量為,c,,=0.15mol,
12g/mol
所以其中含有的碳原子數(shù)目為0.154,B正確;
C.1L0.1mol/LNH4Al(S03溶液中含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量HNH4Al(SOjkO.1mol/LXlL=0.1mol,該鹽是強(qiáng)酸弱堿
++3+
鹽,陽(yáng)離子部分發(fā)生水解作用,離子方程式為:NH4+H20-NH3-H2O+H;A1+3H2O^A1(0H)3+3H\可見NH;水解消
耗數(shù)與水解產(chǎn)生的IT數(shù)目相等,而A產(chǎn)一個(gè)水解會(huì)產(chǎn)生3個(gè)丁,因此溶液中陽(yáng)離子總數(shù)大于0.24,C錯(cuò)誤;
D.Fe在氧氣中燃燒產(chǎn)生Fe3(\,3molFe完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mol電子,5.6gFe的物質(zhì)的量是0.1mol,則其反應(yīng)轉(zhuǎn)移
的電子數(shù)目為gxO.lmol=—mol,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于0.3",D錯(cuò)誤;
33
故合理選項(xiàng)是B。
20、B
【解析】
A.氯化鐵屬于離子晶體,需要克服離子鍵,苯屬于分子晶體,需要克服分子間作用力,所以克服作用力不同,故A
不選;
B.碘和干冰受熱升華,均破壞分子間作用力,故B選;
C.二氧化硅屬于原子晶體,需要克服化學(xué)鍵,生石灰屬于離子晶體,需要克服離子鍵,所以克服作用力不同,故C
不選;
D.氯化鈉屬于離子晶體,熔化需要克服離子鍵,鐵屬于金屬晶體,熔化克服金屬鍵,所以克服作用力不相同,故D
不選;
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)鍵及晶體類型,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)鍵的形成及判斷的一般規(guī)律為解答的關(guān)鍵。一般來說,活潑金屬
與非金屬之間形成離子鍵,非金屬之間形成共價(jià)鍵,但錢鹽中存在離子鍵;由分子構(gòu)成的物質(zhì)發(fā)生三態(tài)變化時(shí)只破壞
分子間作用力,電解質(zhì)的電離化學(xué)鍵會(huì)斷裂。
21、B
【解析】
假設(shè)X的最外層電子數(shù)為x-1,則Y的最外層電子數(shù)為x-1,Z的最外層電子數(shù)為x,W的最外層電子數(shù)為x+1,R的
最外層電子數(shù)為x+2,有關(guān)系式x-l+x-l+x+l+x+2=2L解x=5,則X為碳元素,Y為硅元素,Z為珅元素,W為氧
元素,R為氯元素。
A.因
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