如何挑選合適的液相色譜柱 液相色譜解決方案

第第頁如何挑選合適的液相色譜柱液相色譜解決方案現(xiàn)代液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇中。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，必須對此有一定的認(rèn)識和了解。硅膠基質(zhì)填料:1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團(tuán)，如胺基團(tuán)(ZH2,APS)和氰基團(tuán)(CN，CPS)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團(tuán)的極性教強(qiáng)，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小，即極性強(qiáng)落的組份zui先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動(dòng)相極性相對比固定相低，如：正乙烷(Hexane),氯(Chloroform)二氯甲烷(MethylenceChloride)等。2、反相色譜反相色譜填料常是以硅膠為基礎(chǔ)，表面鍵合有極性相對教弱的官能團(tuán)的鍵合相。反相色譜所使用的流動(dòng)相極性教強(qiáng)，通常為水，緩沖液與甲醇，已腈等混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性教強(qiáng)組合zui先被沖出，而極性弱的組份會(huì)在色譜柱上有更強(qiáng)的保留。常用的反相填料有C18(ODS)C8(MOS)。C4(B)C6H5(Phenyl)等。聚合物填料：聚合物調(diào)料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸至等，其主要優(yōu)點(diǎn)是在PG值為1-14均可使用。相對與硅膠基質(zhì)的C18填料，這類填料具有更強(qiáng)的淑水性；大孔的聚合物填料對蛋白質(zhì)等樣品的分離非常有效?，F(xiàn)在的聚合物填料的缺點(diǎn)是相對硅膠基質(zhì)填料，色譜柱柱效教低。其他無機(jī)填料其它HPLC的無機(jī)填料色譜柱也已經(jīng)商品化。由于其特殊的性質(zhì)，一般于特殊的用途。如墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料。這種填料的分離不同與硅膠基質(zhì)烷基鍵合相，石墨化碳的表面即是保留的基礎(chǔ)，不再需其它的表面改性，該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強(qiáng)，石墨化碳可用于分離某些幾何導(dǎo)構(gòu)體，又由于HPLC流動(dòng)相中不會(huì)被溶解，這類柱可在任何PH與溫度下使用。氧化鋁也可用于HPLC，氧化鋁微粒剛性強(qiáng)，可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床，其優(yōu)點(diǎn)是可在PH高達(dá)12的流動(dòng)相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強(qiáng)，應(yīng)用范圍受到一定的限制，所以未能廣泛應(yīng)用，新型氧化誥填料也可用于HPLC，商品化的僅有聚合物涂層的多孔氧化誥微球色譜柱，應(yīng)用PH范圍1~14，溫度可達(dá)到1000C。由于氧化誥填料幾年才開始研究，加之前的實(shí)驗(yàn)難度，其重要用途與優(yōu)勢尚在進(jìn)行中。怎樣選擇填料粒度目前，商品化的色譜料粒度從1um到超過30um均有銷售，而目前分析分離主要用3,5和10um填料，填料的粒度主要影響填充柱的兩個(gè)參數(shù)，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高；小于3um的填料應(yīng)用，在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是*的因素。如果固定相選擇是真確，但是分離度不夠，那么選擇更小粒度的填料是很用有的，3um填料填充柱的柱數(shù)比相同條件下的5UM填料的柱效提高近30%；然而；3um的色相譜的背壓卻是5um的2倍。與此同時(shí)，柱效提高意味著在相同條件下可以選擇更短的色譜柱，以縮短分析時(shí)間，另外，可以采用低粘度的溶劑做流動(dòng)相或增加色譜柱的使用溫度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色譜柱的壓力。如何保證良好的柱性能與柱壽命認(rèn)證閱讀色譜柱使用說明書使用填充良好的色譜柱盡量減少壓力波動(dòng)，避免機(jī)械及熱沖擊使用保護(hù)柱及在線過濾器經(jīng)常以強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱充分過濾樣品及流動(dòng)相，盡量避免雜質(zhì)微粒與保強(qiáng)留分成用穩(wěn)定的固定相(C18zui穩(wěn)定)在中等PH紙操作(6~8)，用有機(jī)年成液溶色譜柱使用溫度小于400C硅膠基質(zhì)的的色譜柱，應(yīng)保持流動(dòng)相的PH值范圍在3.0~8.0在水流動(dòng)相與緩沖濃液中加200ppm的疊氮鈉流動(dòng)相中含有緩沖溶液，應(yīng)注意應(yīng)95∶5的水及有機(jī)溶劑過渡，有機(jī)溶劑不能低于5%過夜或儲(chǔ)存時(shí)，沖洗掉鹽和緩沖液，用純有機(jī)溶劑流動(dòng)相保存(乙晴)液相色譜速率理論方程式

在范第姆特方程模型基礎(chǔ)上，根據(jù)液相色譜的特點(diǎn)作了某些修正，得到如下幾種液相色譜速率理論方程式。

1、高效液相色譜速率理論方程式：其中渦流擴(kuò)散項(xiàng)：分子擴(kuò)散項(xiàng)：傳質(zhì)阻力項(xiàng)：其中包括：稱為流動(dòng)的流動(dòng)相中傳質(zhì)阻力系數(shù)，稱為滯留的流動(dòng)相中的傳質(zhì)阻力系數(shù)，稱為固定相中的傳質(zhì)阻力系數(shù)。

高效液相色譜速率理論方程詳細(xì)表達(dá)式：式中，

dp——色譜柱填料平均粒徑；

df——固定相有效液膜厚度；

U——流動(dòng)相平均流速；

Dm——組分分子在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)；

Ds——組分分子在固定相中的擴(kuò)散系數(shù)；

wm——由色譜柱和填充的性質(zhì)所決定的系數(shù)；

ws——與容量因子k有關(guān)的系數(shù)；

wsm——與顆粒微孔中被流動(dòng)相所占據(jù)部分的分?jǐn)?shù)以及容量因子k有關(guān)的系數(shù)。其余符號含義同前面。

從上式中可以看出，液相色譜和氣象色譜的速率方程式基本一致，主要區(qū)別在于液相色譜中影響柱