這種貧血 別輕易補(bǔ)鐵

最近，明明媽媽遇到了一件煩心事。在明明6個月第一次進(jìn)行兒童健康體檢和保健的時候，檢查發(fā)現(xiàn)孩子貧血了。由于孩子一直是母乳喂養(yǎng)，還未添加輔食，所以兒保醫(yī)生考慮缺鐵性貧血可能性較大，建議補(bǔ)鐵治療。明明媽媽一點(diǎn)也不敢耽誤，趕緊把鐵劑給孩子吃上，并開始按序添加高鐵米粉、豬肝、瘦肉等輔食。兩個月后，明明到醫(yī)院復(fù)查血常規(guī)，誰知血紅蛋白不僅沒有上漲，甚至還下降了一點(diǎn)。明明媽媽傻眼了，給孩子吃的鐵去哪兒了？到了兒童血液科，醫(yī)生詳細(xì)詢問了孩子的出生史、生長喂養(yǎng)史，以及近期的治療情況，最后問了一個問題：“明明媽媽，我能看看你和孩子爸爸的血常規(guī)檢查結(jié)果嗎？”明明媽媽納悶了：孩子貧血，怎么還要看父母的血常規(guī)檢查結(jié)果呢？“我懷疑孩子不是簡單的缺鐵，而是地中海貧血，這是一種遺傳性貧血?！贬t(yī)生說。明明媽媽翻找出她和明明爸爸的血常規(guī)結(jié)果，發(fā)現(xiàn)明明爸爸的血常規(guī)就像醫(yī)生所描述的那樣，紅細(xì)胞呈典型的小細(xì)胞低色素，且血紅蛋白也低于正常成年男性水平。最后，通過基因檢查，明明確診為地中海貧血。好在明明的媽媽沒有攜帶地中海貧血基因，明明的貧血也跟他爸爸一樣，只是輕度，不會影響生長發(fā)育，只要定期監(jiān)測即可，無需特殊治療。平時常見的兒童時期發(fā)生的貧血大多數(shù)是因?yàn)殍F缺乏導(dǎo)致的營養(yǎng)性貧血，這種貧血可以通過補(bǔ)鐵得到糾正，而地中海貧血是一種遺傳性貧血。該病最早發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)，所以稱為地中海貧血或海洋性貧血。作為全球分布最廣，累積人群最多的遺傳性單基因病，地中海貧血主要分布在我國南方地區(qū)，尤其以廣東、廣西、海南、四川等地高發(fā)。地中海貧血是血紅蛋白病中的一種類型，由于紅細(xì)胞的主要成分血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成而引起的遺傳性溶血性貧血。根據(jù)珠蛋白肽鏈合成障礙的不同，分為α、β、δβ、δ等類型，其中以α和β地中海貧血最為常見。由于珠蛋白的異常，導(dǎo)致血紅蛋白成分改變，損傷紅細(xì)胞膜，從而造成紅細(xì)胞壽命縮短，易被破壞。根據(jù)癥狀的不同，地中海貧血可分為靜止型、輕型、中間型和重型四種類型。靜止型和輕型地中海貧血：這類貧血患者雖然紅細(xì)胞體積等明顯異常，但臨床上只出現(xiàn)輕度貧血甚至血紅蛋白完全正常，幾乎和正常人無異，其生長發(fā)育、智力運(yùn)動及最終壽命基本不受影響，所以無需特殊治療。但這類患者也是臨床上常常會遺漏掉的一部分病人，很多人都是在孕檢或者孩子貧血篩查家族史時，才知道自己原來是地中海貧血患者。所以，這部分病人需要臨床醫(yī)生更加仔細(xì)地詢問病史及判讀血常規(guī)結(jié)果，以期早發(fā)現(xiàn)、早診斷。中間型地中海貧血：這類患者臨床表現(xiàn)差異較大，會有不同程度的貧血、疲乏無力、肝脾腫大以及黃疸等。輕者不需要輸血，其中較重者可能需要定期到醫(yī)院進(jìn)行輸血治療以維持正常的生長發(fā)育。當(dāng)合并感染或服用某些氧化性藥物后，可能誘發(fā)急性溶血而加重貧血，甚至發(fā)生溶血危象而危及生命。重型地中海貧血：重型α地中海貧血又稱HbBart胎兒水腫綜合征，一般在孕晚期就可能發(fā)生流產(chǎn)、死胎或胎兒娩出后半小時左右即發(fā)生死亡。而臨床中最常見的可以長期存活的重型地中海貧血幾乎均為β地中海貧血。這部分患者出生時一般無癥狀，到3～12個月開始發(fā)病，呈慢性進(jìn)行性貧血，表現(xiàn)為面色蒼白、肝脾腫大、生長發(fā)育不良，常伴隨有黃疸。隨著年齡的增長，一部分患者還會出現(xiàn)一些面容的改變，表現(xiàn)為眼距增寬、鼻梁變扁、額部及顴骨增高隆起等?，F(xiàn)在隨著早期診斷及正規(guī)輸血及祛鐵治療的開展，即使是重型地中海貧血的患者發(fā)生嚴(yán)重顏面部改變的比例也大大下降了。地中海貧血是一種遺傳性貧血，是基因的問題，無法通過食補(bǔ)或者像缺鐵性貧血一樣通過補(bǔ)充鐵劑去糾正。輕型地中海貧血無需治療，而中、重型地中海貧血則通常都需要定期輸血治療。輸血的目的是為了讓患者血紅蛋白接近于正常水平，從而保證生長發(fā)育所需，減少心臟并發(fā)癥，避免出現(xiàn)地中海貧血面容。但是，當(dāng)輸血次數(shù)≥10次，血清鐵蛋白＞1000微克/升時應(yīng)開始正規(guī)祛鐵治療，以防過量的鐵沉積在臟器中影響臟器功能，這也是為什么地中海貧血不能輕易補(bǔ)鐵的原因，本來體內(nèi)的鐵就已經(jīng)夠多了，再補(bǔ)豈不是“雪上加霜”？一些地中海貧血患者還可以采取切脾的治療降低輸血頻率。異基因造血干細(xì)胞移植是目前治愈重型β地中海貧血的主要方法。另外，基因治療也在近些年取得了重要進(jìn)展，今后也可能通過基因治療治愈某些地中海貧血患者。地中海貧血是一種遺傳性貧血，那么明明的孩子是不是一定會把這個疾病遺傳給下一代呢？其實(shí)不然。如果夫妻雙方均不攜帶地中海貧血基因，則下一代不會出現(xiàn)地中海貧血的情況。若夫妻其中一方為地中海貧血基因攜帶者，則下一代有50%的機(jī)會為地中海貧血基因攜帶者。若夫妻雙方均為地中海貧血基因攜帶者，其下一代則有50%攜帶地中海貧血基因，25%完全正常，25%為重型地中海貧血。目前地中海貧血的防控目標(biāo)是預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生，采取三級預(yù)防策略：一級預(yù)防：婚前孕前預(yù)防。通過婚前及孕前優(yōu)生檢查，及早發(fā)現(xiàn)夫婦雙方地中海貧血基因攜帶情況，針對性地制訂孕育計(jì)劃，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。二級預(yù)防：產(chǎn)前預(yù)防。同時攜帶地中海貧血基因的夫婦，在懷孕后需盡早進(jìn)行產(chǎn)前診斷，確定胎兒的地中海貧血基因類型，避免重型地中海貧血兒