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文檔簡介
2024年江蘇省徐州市睢寧高級中學高考臨考沖刺化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、五種短周期元素T、W、X、Y、Z的原子序數依次增大。T的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,W的簡單氣態(tài)氫化物遇Z的氫化物產生白煙。T、Z原子最外層電子數之和等于X的核外電子總數,T和Y位于同一主族。下列推斷正確的是()A.原子半徑:T<W<Z<Y<XB.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>T>WC.氧化物對應水化物的酸性:Y<T<W<ZD.X3W和XW3都是離子化合物,但所含化學鍵類型不完全相同2、設NA代表阿伏伽德羅常數的值,下列說法正確的是A.28g的乙烯和環(huán)丙烷混合氣體中所含原子總數為6NAB.在標準狀況下,9.2gNO2含有的分子數為0.2NAC.常溫下,56g鐵與足量的濃硫酸反應,轉移的電子數為3NAD.公共場所用75%的乙醇殺菌消毒預防新冠病毒,1mol乙醇分子中含有的共價鍵的數目為7NA3、利用如圖實驗裝置進行相關實驗,能得出相應實驗結論的是()abc實驗結論A濃醋酸CaCO3C6H5ONa溶液酸性:碳酸>苯酚BBr2的苯溶液鐵屑AgNO3溶液苯和液溴發(fā)生取代反應C濃鹽酸酸性KMnO4溶液碘化鉀溶液氧化性:Cl2>I2D飽和食鹽水電石酸性KMnO4溶液乙炔具有還原性A.A B.B C.C D.D4、室溫下,某二元堿X(OH)2水溶液中相關組分的物質的量分數隨溶液pH變化的曲線如圖所示,下列說法正確的是A.Kb2的數量級為10-5B.X(OH)NO3水溶液顯酸性C.等物質的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中c(X2+)>c[X(OH)+]D.在X(OH)NO3水溶液中,c[X(OH)2]+c(OH-)=c(X2+)+c(H+)5、下列有關敘述正確的是①氧化鎂:可用作耐火材料;②二氧化硅:制造計算機芯片;③水玻璃:可作木材防火劑;④鋁熱反應既可用于焊接鋼軌,也可用于工業(yè)上冶煉鐵;⑤水煤氣屬于清潔能源;⑥濃硫酸:可用于干燥Cl2、SO2、H2S等氣體A.①③⑤ B.②⑤⑥ C.②③④⑤ D.①③⑥6、在給定條件下,下列選項所示的物質轉化均能實現的是A.SSO2CaSO4B.SiSiO2SiCl4C.FeFe2O3Fe(OH)3D.NaNaOH(aq)NaHCO3(aq)7、化學與生活、社會發(fā)展息息相關。下列說法正確的是A.有人稱“一帶一路”是“現代絲綢之路”,絲綢的主要成分是纖維素B.聚乳酸酯的降解和油脂的皂化都是高分子生成小分子的過程C.疫苗一般應冷藏存放,其目的是避免蛋白質變性D.“玉兔二號”的太陽能電池帆板的材料是二氧化硅8、下列關于氨堿法和聯(lián)合制堿法說法錯誤的是()A.兩者的原料來源相同B.兩者的生產原理相同C.兩者對食鹽利用率不同D.兩者最終產品都是Na2CO39、等質量的鐵屑和鋅粒與足量的同濃度的稀硫酸反應,下列圖象可能正確的是()A. B. C. D.10、下列有關氨氣的制備、干燥、收集和尾氣處理錯誤的是A.圖甲:實驗室制氨氣 B.圖乙:干燥氨氣C.圖丙:收集氨氣 D.圖?。簩嶒炇抑瓢睔獾奈矚馓幚?1、下列說法中錯誤的是:A.SO2、SO3都是極性分子 B.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵 C.元素電負性越大的原子,吸引電子的能力越強 D.原子晶體中原子以共價鍵結合,具有鍵能大、熔點高、硬度大的特性12、X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,其中X、Z同族,Y、Z同周期,W是短周期主族元素中原子半徑最大的,X原子最外層電子數是其電子層數的3倍,Y的最高正價與最低負價代數和為6。下列說法正確的是A.Y元素的最高價氧化物的水化物化學式為H2YO4B.它們形成的簡單離子半徑:X>WC.X、Z兩種元素的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Z>XD.X與W形成的化合物中陰、陽離子個數比為1:1或1:213、鋅–空氣燃料電池可用作電動車動力電源,電池的電解質溶液為KOH溶液,反應為2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-。下列說法正確的是()A.充電時,電解質溶液中K+向陽極移動B.充電時,電解質溶液中c(OH-)逐漸減小C.放電時,負極反應為:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-D.放電時,電路中通過2mol電子,消耗氧氣22.4L(標準狀況)14、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是A.MgCO3→HCl(aq)MgClB.NaCl(aq)→CO2NaHCO3(s)→ΔNa2C.SiO2→C(高溫)D.AgNO3→NH3?H2O[Ag(NH3)215、我國某科研團隊設計了一種新型能量存儲/轉化裝置(如下圖所示)。閉合K2、斷開K1時,制氫并儲能;斷開K2、閉合K1時,供電。下列說法錯誤的是A.制氫時,溶液中K+向Pt電極移動B.制氫時,X電極反應式為C.供電時,Zn電極附近溶液的pH降低D.供電時,裝置中的總反應為16、下列關于甲、乙、丙、丁四種儀器裝置的有關用法,其中不合理的是()A.甲裝置:可用來證明硫的非金屬性比硅強B.乙裝置:橡皮管的作用是能使水順利流下C.丙裝置:用圖示的方法能檢查此裝置的氣密性D.丁裝置:可在瓶中先裝入某種液體收集NO氣體17、從化學的規(guī)角分析,下列說法不正確的是A.鋰離子電池是一種生活中常用的化學電源B.納米材料可用于制造不用洗的衣服面料C.水中加入“催化劑”,可變成汽車燃料“油”D.科學家未研發(fā)出只加水就能跑的“水氫發(fā)動機”汽車18、蘋果酸(H2MA,Ka1=1.4×10-3;Ka2=1.7×10-5)是一種安全的食品保鮮劑,H2MA分子比離子更易透過細胞膜而殺滅細菌。常溫下,向20mL0.2mol/LH2MA溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。根據圖示判斷,下列說法正確的是A.b點比a點殺菌能力強B.曲線Ⅲ代表HMA-物質的量的變化C.MA2-水解常數Kh≈7.14×10-12D.當V=30mL時,溶液顯酸性19、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.使甲基橙呈紅色的溶液:Fe2+、Mg2+、SO42-、Cl?B.使KSCN呈紅色的溶液:Al3+、NH4+、S2?、I?C.使酚酞呈紅色的溶液:Mg2+、Cu2+、NO3-、SO42-D.由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液:Na+、K+、NO3-、HCO3-20、下列說法不正確的是()A.C2H6和C6H14一定互為同系物B.甲苯分子中最多有13個原子共平面C.石油裂解和油脂皂化均是由高分子物質生成小分子物質的過程D.制乙烯時,配制乙醇和濃硫酸混合液:先加乙醇5mL,再加入濃硫酸15mL邊加邊振蕩21、R、W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素,W與Y同主族,R的最外層電子數是次外層電子數的2倍。W元素形成的一種單質可用于自來水的殺菌消毒。R與W元素原子的最外層電子數之和等于X與Z元素原子的最外層電子數之和。下列說法正確的是A.簡單離子的半徑:W<Y<ZB.X與Z形成的化合物溶于水可抑制水的電離C.氧化物對應水化物的酸性:Z>R>XD.最高價氧化物的熔點:Y>R22、25℃時,將0.1mol?L﹣1NaOH溶液加入20mL0.1mol?L﹣1CH3COOH溶液中,所加入溶液的體積(V)和混合液的pH關系曲線如圖所示。下列結論正確的是()A.①點時,c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=c(Na+)B.對曲線上①②③任何一點,溶液中都有c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣)C.③點時,醋酸恰好完全反應完溶液中有c(CH3COO﹣)=c(Na+)>c(H+)=c(OH﹣)D.滴定過程中可能出現c(H+)>c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)二、非選擇題(共84分)23、(14分)[化學——選修5:有機化學基礎]A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:(1)A的名稱是____;B中含氧官能團名稱是____。(2)C的結構簡式____;D-E的反應類型為____。(3)E-F的化學方程式為____。(4)B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結構簡式)。(5)等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應,消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____;檢驗其中一種官能團的方法是____(寫出官能團名稱、對應試劑及現象)。24、(12分)烴A中碳、氫兩種元素的質量比是24:5,G具有濃郁的香味。它們之間的轉化關系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學性質):請回答:(1)化合物B所含的官能團的名稱是___。(2)D的結構簡式是___。(3)C+F→G的化學方程式是___。(4)下列說法正確的是___。A.在工業(yè)上,A→B的過程可以獲得汽油等輕質油B.有機物C與D都能與金屬鈉反應,C經氧化也可得到FC.可以用碳酸鈉溶液鑒別E、F、GD.等質量的E、G混合物,無論以何比例混合,完全燃燒耗氧量相同25、(12分)硫化堿法是工業(yè)上制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3?5H2O)的方法之一,流程如下:已知:Na2S2O3在空氣中強熱會被氧化,Na2S2O3?5H2O(M=248g/moL)在35℃以上的干燥空氣中易失去結晶水,可用作定影劑、還原劑。某興趣小組在實驗室用硫化堿法制備Na2S2O3?5H2O并探究Na2S2O3的化學性質。I.制備Na2S2O3?5H2O設計如下吸硫裝置:(1)寫出A瓶中生成Na2S2O3和CO2的離子方程式______。(2)裝置B的作用是檢驗裝置A中SO2的吸收效果,裝置B中試劑可以是______A濃硫酸B溴水CFeSO4溶液DBaCl2溶液II.測定產品純度(1)Na2S2O3溶液是定量實驗中的常用試劑,測定其濃度的過程如下:第一步:準確稱取agKIO3(M=214g/moL)固體配成溶液;第二步:加入過量KI和H2SO4溶液,滴加指示劑;第三步:用Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液的體積為VmL。則c(Na2S2O3)=______mol/L。(列出算式即可)(已知:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,2S2O32-+I2=S4O62-+2I-)(2)滴定過程中下列實驗操作會造成結果偏高的是_________(填字母)A滴定管未用Na2S2O3溶液潤洗B滴定終點時俯視讀數C錐形瓶用蒸餾水潤洗后未用待取液潤洗D滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達滴定終點時未發(fā)現有氣泡Ⅲ.探究Na2S2O3的化學性質已知Na2S2O3溶液與Cl2反應時,1molNa2S2O3轉移8mol電子。甲同學設計如圖實驗流程:(1)甲同學設計實驗流程的目的是證明Na2S2O3溶液具有___________和__________。(2)乙同學認為應將上述流程中②③所加試劑順序顛倒,你認為理由是__________。26、(10分)化學興趣小組對某品牌牙膏中摩擦劑成分及其含量進行以下探究:查得資料:該牙膏摩擦劑由碳酸鈣、氫氧化鋁組成;牙膏中其它成分遇到鹽酸時無氣體生成。I.摩擦劑中氫氧化鋁的定性檢驗取適量牙膏樣品,加水充分攪拌、過濾。(1)往濾渣中加入過量NaOH溶液,過濾。氫氧化鋁與NaOH溶液反應的離子方程式是___;(2)往(1)所得濾液中先通入過量二氧化碳,再加入過量稀鹽酸,觀察到的現象是_______;Ⅱ.牙膏樣品中碳酸鈣的定量測定利用下圖所示裝置(圖中夾持儀器略去)進行實驗,充分反應后,測定C中生成的BaCO3沉淀質量,以確定碳酸鈣的質量分數。依據實驗過程回答下列問題:(3)儀器a的名稱是_______。(4)實驗過程中需持續(xù)緩緩通入空氣。其作用除了可攪拌B、C中的反應物外,還有:____;(5)C中反應生成BaCO3的化學方程式是_____;(6)下列各項措施中,不能提高測定準確度的是____(填標號)。a.在加入鹽酸之前,應排凈裝置內的CO2氣體;b.滴加鹽酸不宜過快;c.在A-B之間增添盛有濃硫酸的洗氣裝置;d.在B-C之間增添盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置。(7)實驗中準確稱取8.00g樣品三份,進行三次測定,測得BaCO3的平均質量為3.94g。則樣品中碳酸鈣的質量分數為______(保留3位有效數字)。(8)有人認為不必測定C中生成的BaCO3質量,只要測定裝置C吸收CO2前后的質量差,一樣可以確定碳酸鈣的質量分數。你認為按此方法測定是否合適_____(填“是”“否”),若填“否”則結果_____(填“偏低”或“偏高”)。27、(12分)西安北郊古墓中曾出土一青銅錘(一種酒具),表面附著有綠色固體物質,打開蓋子酒香撲鼻,內盛有26kg青綠色液體,專家認定是2000多年前的“西漢美酒”。這是我國考古界、釀酒界的一個重大發(fā)現。(1)上述報道引發(fā)了某校化學興趣小組同學的關注,他們收集家中銅器表面的綠色固體進行探究。提出問題:銅器表面附著綠色固體物質是由哪些元素組成的?猜想:查閱相關資料后,猜想綠色固體物質可能是銅綠。實驗步驟:①對試管內的綠色固體進行加熱,至完全分解.觀察到A裝置中綠色固體逐漸變成黑色,B裝置中無水硫酸銅變成藍色,C裝置中澄清石灰水變渾濁.②取少量加熱后生成的黑色固體于試管中,加入稀硫酸.觀察到黑色固體逐漸溶解,溶液變成藍色。③取少量上述藍色溶液于試管中,浸入一根潔凈的鐵絲.觀察到鐵絲表面有紅色物質析出。④實驗結論:綠色固體物質中含有________、________、________、________等元素。(提示:裝置內的空氣因素忽略不計)(2)表達與交流:①圖中標有a、b的儀器名稱是:a:________;b:________。②上述實驗步驟③中發(fā)生反應的離子方程式為____________________________。③反應完成后,如果先移去酒精燈,可能出現的現象是______________________。④如果將B、C兩裝置對調行嗎?____。為什么?______________________。28、(14分)2019年1月3日上午,嫦娥四號探測器翩然落月,首次實現人類飛行器在月球背面的軟著陸。所搭載的“玉兔二號”月球車,通過砷化鎵(GaAs)太陽能電池提供能量進行工作?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)As原子的價電子排布圖為____________,基態(tài)Ga原子核外有________個未成對電子。(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ?mol-1)的數值依次為577、1985、2962、6192,由此可推知鎵的主要化合價為____和+3,砷的電負性比鎵____(填“大”或“小”)。(3)1918年美國人通過反應:HC≡CH+AsCl3CHCl=CHAsCl2制造出路易斯毒氣。在HC≡CH分子中σ鍵與π鍵數目之比為________;AsCl3分子的空間構型為___________。(4)砷化鎵可由(CH3)3Ga和AsH3在700℃制得,(CH3)3Ga中碳原子的雜化方式為_______(5)GaAs為原子晶體,密度為ρg?cm-3,其晶胞結構如圖所示,Ga與As以_______鍵鍵合。Ga和As的原子半徑分別為apm和bpm,設阿伏伽德羅常數的值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_______________(列出計算式,可不化簡)。29、(10分)H2S是存在于燃氣中的一種有害氣體,脫除H2S的方法有很多。(1)國內有學者設計了“Cu2+一沉淀氧化”法脫除H2S。該法包括生成CuS沉淀,氧化CuS(Cu2++CuS+4Cl—=S+2CuCl2—)及空氣氧化CuCl2—再生Cu2+。①反應H2S(aq)+Cu2+(aq)?CuS(s)+2H+(aq)的K=__________②再生Cu2+反應的離子方程式為____________。(2)采用生物脫硫技術時,H2S與堿反應轉化為HS-,在脫氮硫桿菌參與下,HS-被NO3-氧化為SO42—、NO3—被還原為N2。當33.6m3(標準狀況)某燃氣(H2S的含量為0.2%)脫硫時,消耗NO3—的物質的量為___mol。(3)已知下列熱化學方程式:Ⅰ.H2(g)+O2(g)=H2O(l)?H1=-285.8kJ?mol-1Ⅱ.H2(g)+S(s)=H2S(g)?H2=-20.6kJ?mol-1Ⅲ.S(s)+O2(g)=SO2(g)?H3=-296.8kJ?mol-1則以Claus法脫除H2S的反應:2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(1)△H=________kJ/mol。(4)101kPa下,H2S分解:2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)。保持壓強不變,反應達到平衡時,氣體的體積分數(φ)隨溫度的變化曲線如圖:①在密閉容器中,關于反應2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)的說法正確的是____(填字母)。A.Kp隨溫度的升高而增大B.低壓有利于提高HpS的平衡分解率C.維持溫度、氣體總壓強不變時,向平衡體系中通入氬氣,則v(正)<v(逆)D.在恒容密閉容器中進行反應,當氣體密度不再變化時,反應達到平衡狀態(tài)②圖中Q點:H2S的平衡轉化率為____;S2(g)的分壓為____kPa;1330℃時,反應2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)的Kp=_____(Kp為以分壓表示的平衡常數)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
五種短周期元素T、W、X、Y、Z的原子序數依次增大。通過T的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代可以判斷,T為C元素;根據W的簡單氣態(tài)氫化物遇Z的氫化物產生白煙,W的原子序數小于Z可以判斷出,W為N元素,Z為Cl元素;T、Z原子最外層電子數之和等于X的核外電子總數可以判斷出,X的核外電子數為11,X為Na;T和Y位于同一主族,T的原子序數最小,判斷出Y為Si元素?!驹斀狻緼.根據元素電子層數和核電荷數判斷,原子半徑大小為:W<T<Z<Y<X,A錯誤;B.同一周期從左到右,簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越來越強,同一主族從上到下,簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越來越弱,故簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性為:W>T>Y,B錯誤;C.氧化物對應水化物的酸性無法判斷,C錯誤;D.X3W和XW3分為Na3N和NaN3,兩者都是離子化合物,但Na3N僅含有離子鍵,NaN3中即含離子鍵也含共價鍵,D正確;答案選D。2、A【解析】
A.乙烯和環(huán)丙烷最簡式是CH2,其中含有3個原子,式量是14,28g的乙烯和環(huán)丙烷中含有最簡式的物質的量是2mol,則混合氣體中所含原子總數為6NA,A正確;B.NO2的式量是46,9.2gNO2的物質的量是0.2mol,由于NO2與N2O4在密閉容器中存在可逆反應的化學平衡,所以其中含有的分子數目小于0.2NA,B錯誤;C.在常溫下鐵遇濃硫酸會發(fā)生鈍化不能進一步發(fā)生反應,所以轉移的電子數小于3NA,C錯誤;D.乙醇分子結構簡式為CH3CH2OH,一個分子中含有8個共價鍵,則1mol乙醇分子中含有的共價鍵的數目為8NA,D錯誤;故合理選項是A。3、C【解析】
A.濃醋酸具有揮發(fā)性,酸性大于苯酚,因此,揮發(fā)出的醋酸也能與苯酚鈉反應得到苯酚,不能證明碳酸的酸性大于苯酚,故A錯誤;B.溴離子與銀離子反應生成淺黃色沉淀;由于溴易揮發(fā),揮發(fā)出的溴和水反應也能生成氫溴酸,從而影響苯和溴反應生成的溴化氫,所以無法得出相應結論,故B錯誤;C.濃鹽酸與高錳酸鉀反應生成氯氣,氯氣能置換碘化鉀中的碘單質,可比較氧化性,故C正確;D.電石不純,與水反應生成乙炔的同時也生成硫化氫、磷化氫等,都可與高錳酸鉀溶液反應,應先除雜,故D錯誤;故答案選C。4、D【解析】
A.選取圖中點(6.2,0.5),此時pH=6.2,c[X(OH)+]=c(X2+),Kb2=c(OH-)c(X2+)/c[X(OH)+]=c(OH-)=10-14-(-6.2)=10-7.8,故A錯誤;B.X(OH)NO3水溶液中X的主要存在形式為X(OH)+,由圖示X(OH)+占主導位置時,pH為7到8之間,溶液顯堿性,故B錯誤;C.選取圖中點(9.2,0.5),此時c[X(OH)2]=c[X(OH)+],溶液的pH=9.2,則X(OH)2的Kb1=c(OH-)×c[X(OH)+]/c[X(OH)2]=10-4.8,X2+第一步水解平衡常數為Kh1=Kw/Kb2=10-6.2,第二步水解平衡常數Kh2=Kw/Kb1=10-9.2,由于Kh1>Kb2>Kh2,等物質的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中,X2+的水解大于X(OH)+的電離,溶液顯酸性,所以此時c(X2+)<c[X(OH)+],故C錯誤;D.在X(OH)NO3水溶液中,有電荷守恒c(NO3-)+c(OH-)=2c(X2+)+c(H+)+c[X(OH)]+,物料守恒c(NO3-)=c(X2+)+c[X(OH)2]+c[X(OH)]+,將物料守恒帶入電荷守恒,將硝酸根離子的濃度消去,得到該溶液的質子守恒式為:c[X(OH)2]+c(OH-)=c(X2+)+c(H+),故D正確;答案:D。5、A【解析】
①氧化鎂,熔點高,可用作耐火材料,①項正確;②制造計算機芯片的是硅單質,而不是二氧化硅,②項錯誤;③水玻璃是硅酸鈉的水溶液,可作木材防火劑,③項正確;④鋁熱反應會放出大量的熱,可用于焊接鋼軌,但鋁熱反應冶煉鐵成分太高,一般不用此方法冶煉鐵,④項錯誤;⑤水煤氣是CO和H2的混合氣體,屬于清潔能源,⑤項正確;⑥濃硫酸可用于干燥Cl2、SO2氣體,而H2S是還原性氣體,因濃硫酸具有強氧化性,能氧化H2S,故不能用濃硫酸干燥H2S,⑥項錯誤;綜上所述,①③⑤正確;答案選A。【點睛】②項硅及其化合物的用途是??键c,也是易混知識。硅單質常用于太陽能電池、半導體材料與計算機芯片等;二氧化硅是石英、水晶、瑪瑙及光導纖維的成分;硅酸鹽常用于玻璃、水泥和陶瓷等,學生要理清這些物質的用途,不可混為一談。6、D【解析】A.二氧化硫與氧化鈣反應生成CaSO3,A錯誤;B.二氧化硅是酸性氧化物與鹽酸不反應,所以二氧化硅無法與鹽酸反應轉化為四氯化硅,B錯誤;C.Fe與H2O蒸汽在高溫下反應生成Fe3O4,Fe2O3與H2O不反應,不能生成Fe(OH)3,C錯誤;D.Na與H2O反應生成NaOH和H2,NaOH和足量CO2反應生成NaHCO3,D正確;答案選D.點睛:Fe與H2O蒸汽在高溫下反應生成的產物是Fe3O4,而不是Fe2O3。7、C【解析】
A.絲綢的主要成分是蛋白質,故A錯誤;B.聚乳酸酯的降解是高分子生成小分子的過程,油脂不屬于高分子,故B錯誤;C.疫苗一般應冷藏存放,其目的是避免蛋白質變性,使蛋白質失去活性,故C正確;D.硅是半導體,“玉兔二號”的太陽能電池帆板的材料是硅,故D錯誤;故選C。8、A【解析】
A.氨堿法:以食鹽(氯化鈉)、石灰石(經煅燒生成生石灰和二氧化碳)、氨氣為原料;聯(lián)合制堿法:以食鹽、氨和二氧化碳(來自合成氨中用水煤氣制取氫氣時的廢氣)為原料,兩者的原料來源不相同,故A錯誤;B.氨堿法其化學反應原理是NH3+CO2+H2O+NaClNaHCO3↓+NH4Cl,聯(lián)合制堿法包括兩個過程:第一個過程與氨堿法相同,將氨通入飽和食鹽水而形成氨鹽水,再通入二氧化碳生成碳酸氫鈉沉淀,經過濾、洗滌得NaHCO3晶體,再煅燒制得純堿產品,第二個過程是從含有氯化銨和氯化鈉的濾液中結晶沉淀出氯化銨晶體,故B正確;C.氨堿法的最大缺點在于原料食鹽的利用率只有約70%,聯(lián)合制堿法最大的優(yōu)點是使食鹽的利用率提高到96%以上,故C正確;D.氨堿法和聯(lián)合制堿法兩者最終產品都是Na2CO3,故D正確;選A。9、B【解析】
因鋅較活潑,則與稀硫酸反應時,反應速率較大;又M(Fe)>M(Zn),則等質量時,Fe生產氫氣較多,綜上分析符合題意的為B圖所示,答案選B。10、D【解析】
A.實驗室通過加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制氨氣,故A正確;B.氨氣是堿性氣體,可以用堿石灰干燥氨氣。故B正確;C.氨氣的密度比空氣小,于空氣中的物質不反應,可以用排空氣法收集,用圖示裝置收集氨氣需要短進長出,故C正確;D.氨氣極易溶于水,用圖示裝置進行氨氣的尾氣處理,會產生倒吸,故D錯誤;故選D?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意理解瓶口向上排空氣法的原理。11、A【解析】
A項,三氧化硫分子是非極性分子,它是由一個硫原子和三個氧原子通過極性共價鍵結合而成,分子形狀呈平面三角形,硫原子居中,鍵角120°,故A項錯誤;B項,在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵,前者是氮原子提供配對電子對給氫原子,后者是銅原子提供空軌道,故B項正確;C項,元素的原子在化合物中把電子吸引向自己的本領叫做元素的電負性,所以電負性越大的原子,吸引電子的能力越強,故C項正確;D項,原子晶體中原子以共價鍵結合,一般原子晶體結構的物質鍵能都比較大、熔沸點比較高、硬度比較大,故D項正確。答案選A。12、B【解析】
X原子最外層電子數是核外電子層數的3倍,由于最外層電子數不能超過8個,所以X是O,則Z是S。Y的最高正價與最低負價的代數和為6,說明Y屬于第ⅦA,Y、Z同周期,則Y是Cl。W是短周期主族元素中原子半徑最大的,所以W是Na。A.Y為氯元素,其最高價氧化物的水化物化學式為HClO4,選項A錯誤;B、X與W形成的簡單離子具有相同電子層結構,核電荷數越大半徑越小,則簡單離子半徑:X>W,選項B正確;C、X(Cl)的非金屬性強于Z(S)的,所以HCl的穩(wěn)定性強于H2S的,選項C錯誤;D、X與W形成的化合物Na2O、Na2O2中陰、陽離子個數比均為1:2,選項D錯誤。答案選B。13、C【解析】
A.充電時,陽離子向陰極移動,即K+向陰極移動,A項錯誤;B.放電時總反應為2Zn+O2+4OH–+2H2O=2Zn(OH)42-,則充電時生成氫氧化鉀,溶液中的氫氧根離子濃度增大,B項錯誤;C.放電時,鋅在負極失去電子,電極反應為Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-,C項正確;D.標準狀況下22.4L氧氣的物質的量為1摩爾,電路中轉移4摩爾電子,D項錯誤;答案選C?!军c睛】電極反應式的書寫是電化學中必考的一項內容,一般先寫出還原劑(氧化劑)和氧化產物(還原產物),然后標出電子轉移的數目,最后根據原子守恒和電荷守恒完成缺項部分和配平反應方程式,作為原電池,正極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,負極電極反應式為:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-;充電是電解池,陽離子在陰極上放電,陰離子在陽極上放電,即陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,對可充電池來說,充電時原電池的正極接電源正極,原電池的負極接電源的負極,不能接反,否則發(fā)生危險或電極互換,電極反應式是原電池電極反應式的逆過程;涉及到氣體體積,首先看一下有沒有標準狀況,如果有,進行計算,如果沒有必然是錯誤選項。14、D【解析】
A項、電解氯化鎂溶液得到氫氧化鎂,電解熔融的氯化鎂才能得到單質鎂,故A錯誤;B項、氯化鈉溶液與二氧化碳不能反應,應先向氯化鈉溶液通入氨氣,再通入二氧化碳才能制得碳酸氫鈉,不能一步實現反應,故B錯誤;C項、硅與鹽酸不能反應,硅與氯氣在高溫條件下發(fā)生反應生成四氯化硅,故C錯誤;D項、硝酸銀與氨水反應制得銀氨溶液,麥芽糖中含有醛基,在共熱條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應制得銀,故D正確。故選D?!军c睛】本題綜合考查元素化合物知識,側重于分析能力的考查,注意把握物質的性質以及轉化的特點、反應條件是解答關鍵。15、D【解析】
閉合K2、斷開K1時,該裝置為電解池,Pt電極生成氫氣,則Pt電極為陰極,X電極為陽極;斷開K2、閉合K1時,該裝置為原電池,Zn電極生成Zn2+,為負極,X電極為正極?!驹斀狻緼.制氫時,Pt電極為陰極,電解池中陽離子流向陰極,故A正確;B.制氫時,X電極為陽極,失電子發(fā)生氧化反應,根據根據化合價可知該過程中Ni(OH)2轉化為NiOOH,電極方程式為,故B正確;C.供電時,Zn電極為負極,原電池中陰離子流向負極,所以氫氧根流向Zn電極,電極反應為Zn-2e-+4OH-=ZnO22-+2H2O,轉移兩個電子同時遷移兩個OH-,但會消耗4個OH-,說明還消耗了水電離出的氫氧根,所以電極負極pH降低,故C正確;D.供電時,正極為NiOOH被還原,而不是水,故D錯誤;故答案為D。16、A【解析】試題分析:A.二氧化硫和水反應生成亞硫酸,亞硫酸酸性大于硅酸,所以二氧化硫和硅酸鈉溶液反應生成不溶性硅酸,但亞硫酸不是硫元素的最高價含氧酸,乙醇則該裝置不能能證明硫的非金屬性比硅強,故A錯誤;B.橡皮管可使下部的壓力轉移到上方,從而利用壓強平衡的原理使液體順利流下,故B正確;C.如果裝置的氣密性良好,甲、乙兩側水面高度不同,否則水面相同,所以能檢驗裝置的氣密性,故C正確;D.NO不溶于水,因此在此裝置中充滿水,從②進氣可以收集NO氣體,故D正確;故選A??键c:考查化學實驗方案設計,涉及非金屬性強弱的判斷、氣密性檢驗、氣體的收集方法等知識點17、C【解析】
A選項,手機鋰離子電池是一種生活中常用的化學電源,故A正確;B選項,納米材料可用于制造不用洗的衣服面料,故B正確;C選項,水(H2O)中只含H、O兩種元素,汽車燃料“油”含有C和H兩種元素,兩者含有不同種元素,利用水不可能制成汽車燃料“油”,故C錯誤;D選項,水變氫是吸熱反應,從能量守恒定律得出科學家不可能研發(fā)出只加水就能跑的“水氫發(fā)動機”汽車,故D正確。綜上所述,答案為C。18、D【解析】
H2MA分子比離子更易透過細胞膜而殺滅細菌,則H2MA濃度越大殺菌能力越大,H2MA與NaOH反應過程中H2MA濃度逐漸減小、HMA-濃度先增大后減小、MA2-濃度增大,所以I表示H2MA、II表示HMA-、III表示MA2-。A.H2MA分子比離子更易透過細胞膜而殺滅細菌,則H2MA濃度越大殺菌能力越大,H2MA濃度:a>b,所以殺菌能力a>b,A錯誤;B.通過上述分析可知,III表示MA2-物質的量的變化,B錯誤;C.MA2-水解常數Kh===≈5.88×10-10,C錯誤;D.當V=30mL時,溶液中生成等物質的量濃度的NaHMA、Na2MA,根據圖知溶液中c(HMA-)<c(MA2-),說明HMA-電離程度大于MA2-水解程度,所以溶液呈酸性,D正確;故合理選項是D。19、A【解析】
A.能使甲基橙呈紅色的溶液顯酸性,該組離子之間不反應,能大量共存,選項A符合題意;B.使KSCN呈紅色的溶液中有大量的Fe3+,Fe3+、Al3+均可與S2?發(fā)生雙水解產生氫氧化物和硫化氫而不能大量共存,選項B不符合題意;C.使酚酞呈紅色的溶液呈堿性,Mg2+、Cu2+與氫氧根離子反應生成沉淀而不能大量存在,選項C不符合題意;D.由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性也可能呈堿性,HCO3-均不能大量存在,選項D不符合題意;答案選A。20、C【解析】
A.C2H6和C6H14表示都是烷烴,烷烴的結構相似,碳原子之間都是單鍵,其余鍵均為C-H鍵,分子式相差若干個CH2,互為同系物,正確,A不選;B.甲苯中苯基有11個原子共平面,甲基中最多有2個原子與苯基共平面,最多有13個原子共平面,正確,B不選;C.高分子化合物的相對分子質量在10000以上,石油的成分以及油脂不是高分子化合物,錯誤,C選;D.濃硫酸溶于水放出大量的熱,且密度比水大,為防止酸液飛濺,應先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢將濃硫酸加入燒瓶,邊加邊振蕩,正確,D不選。答案選C。21、D【解析】
R、W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素,R的最外層電子數是次外層電子數的2倍,R含有2個電子層,最外層含有4個電子,為C元素;W元素形成的一種單質可用于自來水的殺菌消毒,該單質為臭氧,則W為O元素,W與Y同主族,則Y為S元素;Z為短周期主族元素,原子序數大于S,則Z為Cl元素;R與W元素原子的最外層電子數之和等于X與Z元素原子的最外層電子數之和,則X最外層電子數=4+6-7=3,位于ⅢA族,原子序數大于O,則X為Al元素,R為C元素,W為O,X為Al,Y為S,Z為Cl元素?!驹斀狻扛鶕治隹芍?R為C元素,W為O,X為Al,Y為S,Z為Cl元素。A.離子的電子層越多離子半徑越大,電子層數相同時,核電荷數越大離子半徑越小,則簡單離子徑:W<Z<Y,故A錯誤;B.由X為Al,Z為Cl,X與Z形成的化合物為氯化鋁,鋁離子水解促進了水的電離,故B錯誤;C.R為C元素,X為Al元素,Z為Cl,沒有指出最高價,無法比較C、Cl、Al的含氧酸酸性,故C錯誤;D.Y為S,R為C元素,三氧化硫和二氧化碳都屬于分子晶體,相對原子質量越大沸點越高,則最高價氧化物的熔點:Y>R,故D正確;答案:D?!军c睛】根據原子結構和元素周期律的知識解答;根據原子結構的特殊性如R的最外層電子數是次外層電子數的2倍,推斷元素為C。根據物質的性質W元素形成的一種單質可用于自來水的殺菌消毒推斷即可。22、B【解析】
①點溶液中溶質為等物質的量濃度的CH3COONa和CH3COOH,混合溶液中存在物料守恒,根據物料守恒判斷;任何電解質溶液中都存在電荷守恒,根據電荷守恒判斷;②點溶液呈中性,溶質為CH3COONa和CH3COOH,但CH3COOH較少③點溶液中溶質為CH3COONa,溶液的pH>7,溶液呈堿性?!驹斀狻緼、①點溶液中溶質為等物質的量濃度的CH3COONa和CH3COOH,混合溶液中存在物料守恒,根據物料守恒得c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=2c(Na+),故A錯誤;B、任何電解質溶液中都存在電荷守恒,根據電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣),所以滴定過程中①②③任一點都存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣),故B正確;C、③點溶液中溶質為CH3COONa,溶液的pH>7,溶液呈堿性,則c(H+)<c(OH﹣),根據電荷守恒得c(Na+)>c(CH3COO﹣),鹽類水解程度較小,所以存在c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+),故C錯誤;D、滴定過程中遵循電荷守恒,如果溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH﹣),根據電荷守恒得c(Na+)<c(CH3COO﹣),故D錯誤;答案選B?!军c睛】本題以離子濃度大小比較為載體考查酸堿混合溶液定性判斷,明確混合溶液中溶質成分及其性質是解本題關鍵,注意電荷守恒、物料守恒的靈活運用,注意:電荷守恒和物料守恒與溶液中溶質多少無關。二、非選擇題(共84分)23、丙烯酯基取代反應1:1檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)【解析】
B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯,則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生發(fā)生加成反應生成B,則A結構簡式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C,C結構簡式為;A發(fā)生反應生成D,D發(fā)生水解反應生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應,結合E分子式知,E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F,F結構簡式為,F發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生信息中反應得到,則G結構簡式為;據此解答?!驹斀狻浚?)通過以上分析知,A為丙烯,B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,其含氧官能團名稱是酯基,故答案為丙烯;酯基;
(2)C結構簡式為,D發(fā)生水解反應或取代反應生成E,故答案為;取代反應或水解反應;
(3)E→F反應方程式為,故答案為;
(4)B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B的同分異構體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應,說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基,為甲酸酯,符合條件的同分異構體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOC(CH2CH3)=CH2,共有8種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是,
故答案為;(5)該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基,具有烯烴、羧酸、醇的性質。能和NaOH、NaHCO3反應的是羧基,且物質的量之比都是1:1,所以NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質反應時,則消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1:1;分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基。若檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量石蕊試液,試液變紅;若檢驗碳碳雙鍵:加入溴水,溴水褪色,故答案為1:1;檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)。24、碳碳雙鍵CH3CH2CH2OHH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2OCD【解析】
烴A中碳、氫兩種元素的質量比是24:5,則N(C):N(H)=,應為C4H10,由生成物G的分子式可知C為CH3CHOHCH3,D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2CHO,F為CH3CH2COOH,B為CH3CH=CH2,生成G為CH3CH2COOCH(CH3)2,以此解答該題?!驹斀狻浚?)B為CH3CH=CH2,含有的官能團為碳碳雙鍵,故答案為:碳碳雙鍵;(2)D為CH3CH2CH2OH,故答案為:CH3CH2CH2OH;(3)C+F→G的化學方程式是CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O,故答案為:CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O;(4)A.在工業(yè)上,A→B的過程為裂解,可獲得乙烯等烯烴,而裂化可以獲得汽油等輕質油,故A錯誤;B.有機物C與D都能與金屬鈉反應,C經氧化生成丙酮,故B錯誤;C.醛可溶于水,酸與碳酸鈉反應,酯類不溶于水,則可以用碳酸鈉溶液鑒別E、F、G,故C正確;D.E、G的最簡式相同,則等質量的E、G混合物,無論以何比例混合,完全燃燒耗氧量相同,故D正確;故答案為:CD。25、2S2-+CO32-+4SO2=3S2O32-+CO2B(或)B堿性還原性可以排除BaS2O3的干擾【解析】
I.(1)根據圖示信息可知,吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應物為SO2、Na2S和Na2CO3,主產物為Na2S2O3,根據得失電子數守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數,再根據質量守恒得出Na2CO3的計量數和另一種產物CO2,據此分析;(2)二氧化硫具有還原性、漂白性;II.(1)根據KIO3的量求出I2,再根據S2O32-與I2的關系求出Na2S2O3的物質的量及濃度;(2)滴定時的誤差分析,需利用c(標)V(標)=c(待)V(待),c(待)=分析;Ⅲ.(1)甲同學的實驗流程中通過加入BaCl2產生白色沉淀B來證明Na2S2O3與氯水反應時有SO42-生成;(2)在證明Na2S2O3的還原性時由于不知道BaS2O3是否是沉淀,所以應先加BaCl2溶液,如果不產生白色沉淀再加足量氯水產生白色沉淀,即可證明Na2S2O3具有還原性?!驹斀狻縄.(1)根據圖示信息可知,吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應物為SO2、Na2S和Na2CO3,主產物為Na2S2O3,SO2、Na2S中硫元素由+4價和?2價變?yōu)?2價,根據得失電子數守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數分別為4、2和3,再根據質量守恒得出Na2CO3的計量數為1,根據碳原子和氧原子數守恒可知另一種產物CO2,且計量數為1,故方程式為:2S2-+CO32-+4SO2=3S2O32-+CO2;(2)二氧化硫具有還原性、漂白性,所以可以用品紅、溴水或溶液,來檢驗二氧化硫是否被完全吸收,若SO2吸收效率低,則二氧化硫有剩余,B中的溶液會褪色;II.(1)KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O,I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI;n(KIO3)=mol,設參加反應的Na2S2O3為xmol;所以x=,則c(Na2S2O3)==mol?L?1(或)mol?L?1,
(2)A.滴定管末用Na2S2O3溶液潤洗,則Na2S2O3溶液會被稀釋,滴定時消耗待測液體積偏大,導致純度偏低,故A不符合題意;B.滴定終點時俯視讀數,使Na2S2O3溶液體積偏小,滴定時消耗待測液體積偏小,導致純度偏高,故B符合題意;C.錐形瓶用蒸餾水潤洗,對實驗結果沒影響,純度不變,故C不符合題意;D.滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達滴定終點時未發(fā)現有氣泡,待測液體積偏大,導致樣品純度偏低,故D不符合題意;故答案選B;Ⅲ.(1)甲同學通過測定Na2S2O3溶液的pH=8;說明該鹽的水溶液顯堿性;甲同學的實驗流程中通過加入BaCl2產生白色沉淀B來證明Na2S2O3與氯水反應時有SO42?生成,即證明S2O32?具有還原性;(2)在證明Na2S2O3的還原性時由于不知道BaS2O3是否是沉淀,所以應先加BaCl2溶液,如果不產生白色沉淀再加足量氯水產生白色沉淀,即可證明Na2S2O3具有還原性,故乙可排除BaS2O3的干擾。【點睛】本題易錯點在于第(2)題中和滴定的誤差分析,首先要清楚標準液和待測液,裝在滴定管中的液體不一定必須是標準液,待測液也可以裝在滴定管中,該題中的Na2S2O3是待測液,分析時一定要注意。26、Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O通入CO2氣體有白色沉淀生成,加入鹽酸后有氣體產生,同時沉淀溶解分液漏斗把生成的CO2氣體全部排入C中,使之完全被Ba(OH)2溶液吸收CO2+Ba(OH)2═BaCO3↓+H2Ocd25.0%否偏高【解析】
Ⅰ.(1)氫氧化鋁與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉與水;(2)濾液中含有偏鋁酸鈉,先通入過量二氧化碳,發(fā)生反應AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,再加入過量稀鹽酸,Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O、HCO3-+H+=CO2↑+H2O;Ⅱ.實驗通過C裝置生成的碳酸鋇的質量測定二氧化碳的質量,進而計算牙膏中碳酸鈣的質量分數。裝置中殘留部分二氧化碳,不能被完全吸收,需要通過適當的方法將二氧化碳全部趕入氫氧化鋇的試劑瓶中,據此分析解答(3)~(7);(8)裝置B中的水蒸氣和氯化氫氣體會進入裝置C中被吸收,據此分析判斷?!驹斀狻竣瘢?1)氫氧化鋁與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉與水,反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,故答案為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O;(2)往(1)所得濾液中先通入過量二氧化碳,發(fā)生反應AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,再加入過量稀鹽酸,Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,HCO3-+H+=CO2↑+H2O,因此反應現象為通入CO2氣體有白色沉淀生成;加入鹽酸有氣體產生,沉淀溶解,故答案為通入CO2氣體有白色沉淀生成,加入鹽酸后有氣體產生,同時沉淀溶解;Ⅱ.(3)根據圖示,儀器a為分液漏斗,故答案為分液漏斗;(4)裝置中殘留部分二氧化碳,如果不能被完全吸收,會導致測定的碳酸鋇的質量偏小,持續(xù)緩緩通入空氣可以將生成的CO2氣體全部排入C中,使之完全被Ba(OH)2溶液吸收,故答案為把生成的CO2氣體全部排入C中,使之完全被Ba(OH)2溶液吸收;(5)在C中二氧化碳與氫氧化鋇反應生成碳酸鋇與水,反應的化學方程式為CO2+Ba(OH)2═BaCO3↓+H2O,故答案為CO2+Ba(OH)2═BaCO3↓+H2O;(6)a.在加入鹽酸之前,應排凈裝置內的CO2氣體,防止空氣中二氧化碳進入C被氫氧化鋇吸收,所以提前排盡裝置中的二氧化碳,可以提高測定準確度,故a不選;b.滴加鹽酸過快,則生成二氧化碳過快,C中二氧化碳不能全部被吸收,所以要緩慢滴加鹽酸,可以提高測定準確度,故b不選;c.BC中均為水溶液,不需要干燥,所以在A~B之間增添盛有濃硫酸的洗氣裝置,不能提高測定準確度,故c選;d.揮發(fā)的HCl進入盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置會生成二氧化碳,則在C中被氫氧化鋇吸收的二氧化碳偏多,所以在B~C之間增添盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置,會使測定準確度降低,故d選;故答案為cd;(7)BaCO3質量為3.94g,則n(BaCO3)==0.02mol,則n(CaCO3)=0.02mol,質量為0.02mol×100g/mol=2.00g,所以樣品中碳酸鈣的質量分數為×100%=25.0%,故答案為25.0%;(8)B中的水蒸氣、氯化氫氣體等進入裝置C中,導致測定二氧化碳的質量偏大,測定的碳酸鈣的質量偏大,碳酸鈣的質量分數偏高,因此不能通過只測定裝置C吸收CO2前后的質量差確定碳酸鈣的質量分數,故答案為否;偏高。27、銅碳氫氧試管鐵架臺Fe+Cu2+=Cu+Fe2+C裝置中的液體會倒流入B裝置不行若對調,則無法證明加熱綠色固體后是否有水生成【解析】
(1)實驗結論:綠色固體加熱,至完全分解,B裝置中無水硫酸銅變成藍色,說明反應有水生成,從而可確定物質中含有氫、氧元素;C裝置中澄清石灰水變渾濁,說明生成了二氧化碳,可確定物質中含有碳、氧元素;銅器上出現的固體,A裝置中綠色固體逐漸變成黑色,則黑色固體可能是氧化銅,加入稀硫酸.觀察到黑色固體逐漸溶解,溶液變成藍色,說明黑色固體一定是氧化銅,原固體中含有銅、氧元素,所以綠色固體物質中含有氫、碳、氧、銅;故答案為銅;碳;氫;氧;(2)①a是反應容器,為試管,b起支持和固定作用,為鐵架臺;故答案為試管;鐵架臺;②氧化銅和硫酸反應生成的藍色溶液為硫酸銅溶液,取少量上述藍色溶液于試管中,浸入一根潔凈的鐵絲,觀察到鐵絲表面有紅色物質析出,是鐵和硫酸銅反應生成的硫酸亞鐵和紅色的銅,離子方程式為:Fe+Cu2+=Fe2++Cu;故答案為Fe+Cu2+=Fe2++Cu;③防止空氣中的二氧化碳對澄清石灰水檢驗前面生成二氧化碳的影響,最后應加一干燥管,故作用吸收空氣中的二氧化碳;反應完成以后,如果先移去酒精燈,試管中氣體溫度降低,氣壓減小,水槽中的水會倒吸入B裝置。故答案為吸收空氣中的二氧化碳;若先撤酒精燈,則C中液體會倒吸至B中;④如果將B、C兩裝置對調,氣體通過C會帶出水蒸氣,不能確定加熱綠色固體是否有水生成,故答案為不行;若對調則無法證明加熱綠色固體是否有水生成。【點睛】本題主要對物質的組成成分而進行的實驗探究,根據實驗步驟分析推斷出該物質的組成成分,實驗涉及知識面廣,對學生思維能力要求高,既考查知識的識記、理解、遷移、運用,又考查分析、對比、歸納等思維能力,在平時的訓練中應該注意總結、積累。28、)1+1大3:2三角錐形sp3共價×100%【解析】
(1)As為33號元素,基態(tài)As原子的核外價電子為其4s能級上2個電子、4p能級上3個電子,基態(tài)Ga原子核外4p能級上有1個電子;(2)根據電離能知,失去1個或3個電子時電離能發(fā)生突變,由此可推知鎵的主要化合價,同一周期元素電負性隨著原子序數增大而增大;(3)共價單鍵為σ鍵、共價三鍵中含有一個σ鍵、兩個π鍵;根據價層電子對個數=σ鍵個數+孤電子對個數計算結合價層電子對互斥理論判斷空間構型;(4)根據價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型;(5)根據GaAs為原子晶體判斷Ga和As原子之間的作用力;根據均攤法計算該晶胞中Ga、As原子個數,計算晶胞的質量和體積,再根據晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率=×100%計算。【詳解】(1)基態(tài)As原子的核外價電子為其4s能級上2個電子、4p能級上3個電子,所以其價電子排布式為,基態(tài)Ga原子核外4p能級上有1個電子,則Ga未成對電子數是1,故答案為:;1;(2)根據鎵失去電子的逐級電離能知,失去1個或3個電子電離能突變,由此可推知鎵的主要化合價為+1和+3,同一周期
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