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文檔簡(jiǎn)介
ICS59.080.01
W04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/TXXXXX—XXXX
紡織品定量化學(xué)分析
聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與某些其他纖維的混合物
Textiles-Quantitativechemicalanalysis-Mixturesofpolyacrylonitrilepreoxidized
fiberandcertainotherfibers
(征求意見(jiàn)稿)
XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局
發(fā)布
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/Txxxxx—xxxx
紡織品定量化學(xué)分析
聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與某些其他纖維的混合物
1范圍
本文件描述了采用化學(xué)分析方法測(cè)定去除非纖維物質(zhì)后聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與某些其他纖維二
組分混合物中聚丙烯腈預(yù)氧化纖維含量的方法。
本文件適用于聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與某些蛋白質(zhì)纖維(羊毛、桑蠶絲)、天然纖維素纖維(棉、
麻)、再生纖維素纖維(萊賽爾、莫代爾、粘膠纖維)、醋酯纖維、三醋酯纖維、聚酯纖維、聚酰胺
纖維、聚丙烯腈纖維、聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、聚乳酸纖維、聚酰胺酯纖維、聚氨酯彈性纖維、
聚乙烯醇縮甲醛纖維、聚芳酯纖維、間位芳綸纖維、對(duì)位芳綸纖維、聚芳噁二唑纖維、聚四氟乙烯
纖維、某些聚酰亞胺纖維、芳砜綸纖維、碳纖維和聚苯硫醚纖維的二組分混合物。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用
文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)
適用于本文件。
GB/T2910.1紡織品定量化學(xué)分析第1部分:試驗(yàn)通則
GB/T2910.10紡織品定量化學(xué)分析第10部分:紡織品定量化學(xué)分析第10部分:三醋酯
纖維或聚乳酸纖維與某些其他纖維的混合物(二氯甲烷法)
GB/T2910.14紡織品定量化學(xué)分析第14部分:醋酯纖維與某些含氯纖維的混合物(冰乙酸
法)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
3.1
聚丙烯腈預(yù)氧化纖維polyacrylonitrilepreoxidizedfiber
聚丙烯腈纖維在一定溫度下經(jīng)空氣氧化形成部分環(huán)化結(jié)構(gòu)的黑色纖維。
4聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與三醋酯纖維或聚乳酸纖維的混合物(二氯甲烷法)
所涉及的原理、試劑、設(shè)備、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.10規(guī)定執(zhí)行,聚丙烯
腈預(yù)氧化纖維的d值為1.00。
5聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與醋酯纖維、三醋酯纖維的混合物(冰乙酸法)
所涉及的原理、試劑、設(shè)備、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示按照GB/T2910.14規(guī)定執(zhí)行,聚丙
烯腈預(yù)氧化纖維的d值為1.00。
6聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與某些蛋白質(zhì)纖維、纖維素纖維、聚酯纖維、聚酰胺纖維、聚丙烯腈纖維、
聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、聚酰胺酯纖維、聚氨酯彈性纖維、聚乙烯醇縮甲醛纖維、聚芳酯纖維、
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GB/Txxxxx—xxxx
間位芳綸纖維、對(duì)位芳綸纖維、聚芳噁二唑纖維、聚四氟乙烯纖維、某些聚酰亞胺纖維、芳砜綸纖
維、碳纖維或聚苯硫醚纖維的混合物(雙氧水/氨水法)
6.1原理
用雙氧水/氨水混合溶液把聚丙烯腈預(yù)氧化纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,收集殘留
物,清洗、烘干和稱重。用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出聚丙烯腈
預(yù)氧化纖維的質(zhì)量百分率。
6.2試劑
6.2.1雙氧水/氨水混合溶液
將雙氧水(濃度為30%)和氨水(濃度為25%~28%)按體積比2:1進(jìn)行配制。
安全警示:濃氨水有揮發(fā)性且具有刺激性氣味,使用時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行并采取完善的保護(hù)措
施。該試劑不宜久置。
6.2.2稀乙酸溶液
將5mL冰乙酸加水稀釋至1L。
6.3儀器
使用GB/T2910.1及本文件6.3.1、6.3..2、6.3.3規(guī)定的儀器。
6.3.1三角燒瓶:250mL,帶橡膠塞。
6.3.2恒溫水浴振蕩器:振蕩頻率50次/min~100次/min可調(diào),溫度在20~99℃范圍可調(diào),精度0.1℃。
6.3.3濾網(wǎng):100目(孔徑0.15mm),直徑18cm,高度4cm的滌綸篩網(wǎng)。
6.4試驗(yàn)步驟
按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行。然后按以下步驟操作。
將試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加入150mL雙氧水/氨水混合溶液(6.2.1),蓋上橡膠塞,經(jīng)
劇烈搖晃使試樣充分潤(rùn)濕后,在(40±2)℃的恒溫水浴振蕩器(6.3.2)中持續(xù)振蕩20min。
用已知干燥質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝排液抽吸或?yàn)V網(wǎng)(6.3.3)過(guò)濾。充分水洗(必要時(shí)輔以機(jī)械揉搓,
使溶解物與殘留物分離),用稀乙酸溶液(6.2.2)中和,最后用水連續(xù)清洗殘留物。
最后將玻璃砂芯坩堝和殘留物烘干、冷卻、稱重。
6.5結(jié)果的計(jì)算和表示
結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.1規(guī)定。
羊毛纖維d值為1.03,桑蠶絲、聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、聚氨酯彈性纖維、聚乙烯醇縮甲醛
纖維、聚芳噁二唑纖維的d值為1.01,棉纖維、苧麻纖維、亞麻纖維、粘膠纖維、莫代爾纖維、萊
賽爾纖維、聚酯纖維、聚酰胺纖維、聚丙烯腈纖維、聚酰胺酯纖維、聚芳酯纖維、間位芳綸纖維、
對(duì)位芳綸纖維、聚四氟乙烯纖維、聚酰亞胺纖維(P84)、芳砜綸纖維、碳纖維、聚苯硫醚纖維d值為
1.00。
7標(biāo)準(zhǔn)回潮率
聚丙烯腈預(yù)氧化纖維的標(biāo)準(zhǔn)回潮率為4.9%。
8精密度
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對(duì)均勻的紡織材料混合物,在95%的置信水平下,本方法測(cè)試結(jié)果的置信界限不超過(guò)±1。
9試驗(yàn)報(bào)告
試驗(yàn)報(bào)告至少應(yīng)包括以下內(nèi)容:
a)采用本文件方法;
b)試樣的描述;
c)混合物的全部組分或某單一組分的測(cè)得結(jié)果;
d)如采用特殊預(yù)處理去除漿料、整理劑則要詳細(xì)說(shuō)明,并注明是否褪色;
e)每一個(gè)單值及其平均值,均精確至0.1;
f)注明上述結(jié)果是基于凈干質(zhì)量百分率;
g)試驗(yàn)日期。
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GB/Txxxxx—xxxx
附錄A
(資料性附錄)
聚丙烯腈預(yù)氧化纖維的定性鑒別試驗(yàn)方法
A.1纖維的燃燒狀態(tài)
見(jiàn)表A.1。
表A.1聚丙烯腈預(yù)氧化纖維的燃燒狀態(tài)
燃燒狀態(tài)
燃燒時(shí)的氣味殘留物特征
靠近火焰時(shí)接觸火焰時(shí)離開(kāi)火焰時(shí)
不熔不縮象燒鐵絲一樣發(fā)紅不燃燒略有辛辣味呈原有狀態(tài)
A.2纖維的橫截面、縱面形態(tài)特征
見(jiàn)表A.2及圖A.1和圖A.2。
表A.2聚丙烯腈預(yù)氧化纖維的橫截面、縱面形態(tài)特征
橫截面形態(tài)縱面形態(tài)
圓形,表層致密、內(nèi)部疏松或有孔隙。表面平滑,有溝槽。
圖A.1纖維橫截面和縱面光學(xué)顯微鏡圖
圖A.2纖維橫截面和縱面掃描電鏡圖
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GB/Txxxxx—xxxx
A.3纖維的化學(xué)溶解性能
見(jiàn)表A.3。
表A.3聚丙烯腈預(yù)氧化纖維的化學(xué)溶解性能
溶液(溶劑)室溫煮沸溶液(溶劑)室溫煮沸
95%-98%硫酸II二甲亞砜II
65%-68%硝酸IS99%冰乙酸II
N,N二甲基甲酰胺II二氯甲烷II
1mol/L次氯酸鈉IS三氯乙酸/三氯甲烷II
20%鹽酸II雙氧水/氨水IS
注:符號(hào)說(shuō)明
S—溶解,I—不溶解。
A.4纖維的紅外光譜圖及特征頻率
見(jiàn)圖A.3及表A.4。
圖A.3聚丙烯腈預(yù)氧化纖維
表A.4主要吸收譜帶及特征頻率
纖維名稱制樣方法主要吸收譜帶及特征頻率
聚丙烯腈預(yù)氧化纖維溴化鉀壓片法2922,2235,1623,1456
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GB/Txxxxx—xxxx
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定
起草。
本文件由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。
本文件由全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC209)歸口。
本文件起草單位:
本文件主要起草人:
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GB/Txxxxx—xxxx
紡織品定量化學(xué)分析
聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與某些其他纖維的混合物
1范圍
本文件描述了采用化學(xué)分析方法測(cè)定去除非纖維物質(zhì)后聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與某些其他纖維二
組分混合物中聚丙烯腈預(yù)氧化纖維含量的方法。
本文件適用于聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與某些蛋白質(zhì)纖維(羊毛、桑蠶絲)、天然纖維素纖維(棉、
麻)、再生纖維素纖維(萊賽爾、莫代爾、粘膠纖維)、醋酯纖維、三醋酯纖維、聚酯纖維、聚酰胺
纖維、聚丙烯腈纖維、聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、聚乳酸纖維、聚酰胺酯纖維、聚氨酯彈性纖維、
聚乙烯醇縮甲醛纖維、聚芳酯纖維、間位芳綸纖維、對(duì)位芳綸纖維、聚芳噁二唑纖維、聚四氟乙烯
纖維、某些聚酰亞胺纖維、芳砜綸纖維、碳纖維和聚苯硫醚纖維的二組分混合物。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用
文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)
適用于本文件。
GB/T2910.1紡織品定量化學(xué)分析第1部分:試驗(yàn)通則
GB/T2910.10紡織品定量化學(xué)分析第10部分:紡織品定量化學(xué)分析第10部分:三醋酯
纖維或聚乳酸纖維與某些其他纖維的混合物(二氯甲烷法)
GB/T2910.14紡織品定量化學(xué)分析第14部分:醋酯纖維與某些含氯纖維的混合物(冰乙酸
法)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
3.1
聚丙烯腈預(yù)氧化纖維polyacrylonitrilepreoxidizedfiber
聚丙烯腈纖維在一定溫度下經(jīng)空氣氧化形成部分環(huán)化結(jié)構(gòu)的黑色纖維。
4聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與三醋酯纖維或聚乳酸纖維的混合物(二氯甲烷法)
所涉及的原理、試劑、設(shè)備、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.10規(guī)定執(zhí)行,聚丙烯
腈預(yù)氧化纖維的d值為1.00。
5聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與醋酯纖維、三醋酯纖維的混合物(冰乙酸法)
所涉及的原理、試劑、設(shè)備、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示按照GB/T2910.14規(guī)定執(zhí)行,聚丙
烯腈預(yù)氧化纖維的d值為1.00。
6聚丙烯腈預(yù)氧化纖維與某些蛋白質(zhì)纖維、纖維素纖維、聚酯纖維、聚酰胺纖維、聚丙烯腈纖維、
聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、聚酰胺酯纖維、聚氨酯彈性纖維、聚乙烯醇縮甲醛纖維、聚芳酯纖維、
2
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間位芳綸纖維、對(duì)位芳綸纖維、聚芳噁二唑纖維、聚四氟乙烯纖維、某些聚酰亞胺纖維、芳砜綸纖
維、碳纖維或聚苯硫醚纖維的混合物(雙氧水/氨水法)
6.1原理
用雙氧水/氨水混合溶液把聚丙烯腈預(yù)氧化纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,收集殘留
物,清洗、烘干和稱重。用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出聚丙烯腈
預(yù)氧化纖維的質(zhì)量百分率。
6.2試劑
6.2.1雙氧水/氨水混合溶液
將雙氧水(濃度為30%)和氨水(濃度為25%~28%)按體積比2:1進(jìn)行配制。
安全警示:濃氨水有揮發(fā)性且具有刺激性氣味,使用時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行并采取完善的保護(hù)措
施。該試劑不宜久置。
6.2.2稀乙酸溶液
將5mL冰乙酸加水稀釋至1L。
6.3儀器
使用GB/T2910.1及本文件6.3.1、6.3..2、6.3.3規(guī)定的儀器。
6.3.1三角燒瓶:250mL,帶橡膠塞。
6.3.2恒溫水浴振蕩器:振蕩頻率50次/min~100次/min可調(diào),溫度在20~99℃范圍可調(diào),精度0.1℃。
6.3.3濾網(wǎng):100目(孔徑0.15mm),直徑18cm,高度4cm的滌綸篩網(wǎng)。
6.4試驗(yàn)步驟
按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行。然后按以下步驟操作。
將試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加入150mL雙氧水/氨水混合溶液(6.2.1),蓋上橡膠塞,經(jīng)
劇烈搖晃使試樣充分潤(rùn)濕后,在(40±2)℃的恒溫水浴振蕩器(6.3.2)中持續(xù)振蕩20min。
用已知干燥質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝排液抽吸或?yàn)V
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