2025屆唐徠回民中學(xué)生物高一下期末綜合測(cè)試試題含解析

2025屆唐徠回民中學(xué)生物高一下期末綜合測(cè)試試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是A．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B．生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變C．突變只能定向形成新的等位基因D．突變對(duì)生物的生存往往是有利的2．下列基因的遺傳符合孟德爾定律的是A．大腸桿菌擬核上的基因 B．T2噬菌體DNA上的基因C．真核生物的細(xì)胞質(zhì)基因 D．非同源染色體上的非等位基因3．2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了在細(xì)胞核重編程研究領(lǐng)域做出杰出貢獻(xiàn)的英國(guó)和日本的兩位生物學(xué)家。所謂“細(xì)胞核重編程”即將人類成熟的體細(xì)胞重新誘導(dǎo)回干細(xì)胞狀態(tài)，它們就有再分化形成多種類型細(xì)胞的可能，可應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．細(xì)胞核重編程與細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)密切相關(guān)B．該項(xiàng)研究為臨床上解決器官移植的排斥反應(yīng)帶來希望C．“動(dòng)物細(xì)胞的分化是一個(gè)不可逆的過程”將可能被改寫D．他們的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了動(dòng)物細(xì)胞的全能性4．下面是關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者之間關(guān)系的敘述，其中不正確的是A．基因控制性狀是通過控制蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的B．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀C．生物體的性狀完全由基因控制D．蛋白質(zhì)的功能可以影響性狀5．在觀察裝片時(shí)，由低倍鏡換成高倍鏡，細(xì)胞大小、細(xì)胞數(shù)目、視野亮度的變化（）A．變大、變小、變暗B．變大、變多、變亮C．變小、變多、變暗D．變小、變多、變亮6．下列說法正確的是（）①人群中的紅綠色盲患者男性多于女性②屬于XY型性別決定類型的生物，XY（♂）個(gè)體為雜合子，XX（♀）個(gè)體為純合子③人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的⑤男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒A．③④⑤B．①②④C．②④⑤D．①③⑤二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖所示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題（1）寫出下列序號(hào)的名稱［1］______［2］______（2）組成DNA的基本單位是［］______。（3）若3為胞嘧啶，則4應(yīng)是_____（寫中文名）。兩者之間通過_____相連。（4）圖中DNA的兩條鏈的位置關(guān)系是_______。（5）由于______排列順序的千變?nèi)f化，因此構(gòu)成了DNA分子的多樣性（6）已知該DNA中有100個(gè)堿基對(duì)，其中堿基A有40個(gè)。若復(fù)制4次，在復(fù)制過程中將需要__________個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸參加。8．（10分）如圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中A鏈和B鏈的方向_______,共具有_______個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，圖中④的名稱是_______，DNA分子中⑥的含量越_______，其分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。（2）DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則其互補(bǔ)鏈中該比例_______1；小麥根尖細(xì)胞的DNA分布在_______和_______。（3）基因表達(dá)的翻譯過程中，核糖體具有_______個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，翻譯后形成的分泌蛋白通過_______運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，此運(yùn)輸方式_______（需要/不需要）消耗能量。9．（10分）左圖為某基因（A、a)控制的遺傳系譜圖，右圖為9號(hào)體細(xì)胞部分染色體圖。請(qǐng)回答：（1）該病的致病基因在__________(選填“?！被颉靶浴保┤旧w上，為_________性（填“顯或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩，響應(yīng)國(guó)家計(jì)劃生育政策準(zhǔn)備生育二胎，懷孕后欲對(duì)胎兒是否患病進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是_______。A．胎必定患病，應(yīng)終止妊娠B．胎兒必定正常，無需相關(guān)檢査C．檢測(cè)胎兒性別以確定是否患病D．羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因（4）在一次體檢中，9號(hào)發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖，紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A．I1B．I2C．Ⅱ1D．Ⅱ210．（10分）多肉植物因其外形美觀深受人們的喜愛。下圖表示一種多肉植物——美麗蓮（2N=24）的8號(hào)染色體上與控制花色性狀有關(guān)的基因及其花色性狀的控制途徑。（1）圖中A基因和B基因控制生物性狀的方式為通過控制__________來間接控制性狀。（2）由圖可知，該花色性狀受____對(duì)基因控制?；ㄉz傳是否遵循基因自由組合定律？______（是/否）。（3）現(xiàn)有一株白花美麗蓮，其可能的基因型為___________，黃花美麗蓮可能的基因型為_________。（4）將一白花植株與一黃花植株進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的子代（F1）全部開紫花。圖表示F1體細(xì)胞中的8號(hào)染色體，請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)出F1與花色有關(guān)的基因。F1自交后代的表現(xiàn)型及比例為___________（不考慮染色體交叉互換）。_______11．（15分）如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請(qǐng)分析回答：（1）Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。（2）Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。（3）從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的概率是__________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是__________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】A.基因突變具有普遍性，即一切生物都可以發(fā)生，無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生，A正確；B.生物在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位都可能發(fā)生突變，B錯(cuò)誤；C.突變只能形成新的等位基因，但方向是不定向的，一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，C錯(cuò)誤；D.突變常是多害少利的，D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】基因突變特點(diǎn)【名師點(diǎn)睛】基因突變特點(diǎn)：(1)普遍性：一切生物都可以發(fā)生；(2)隨機(jī)性：生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位；(3)低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低；(4)不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變；(5)多害少利性：有些基因突變，可使生物獲得新性狀，適應(yīng)改變的環(huán)境。2、D【解析】

孟德爾兩大遺傳定律：

（1）基因分離定律的實(shí)質(zhì)：真核細(xì)胞細(xì)胞核中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代。（2）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：真核細(xì)胞細(xì)胞核中，位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。由此可見，基因分離定律的適用范圍：進(jìn)行有性生殖的真核生物；細(xì)胞核中；同源染色體上的等位基因、非同源染色體上的非等位基因的遺傳?！驹斀狻緼、大腸桿菌屬于原核生物，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，其基因的遺傳不符合孟德爾分離定律，A錯(cuò)誤；B、噬菌體屬于病毒，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，其基因的遺傳不符合孟德爾分離定律，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞質(zhì)遺傳，其基因的遺傳不符合孟德爾分離定律，C錯(cuò)誤；D、非同源染色體上的非等位基因會(huì)隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，其遺傳符合孟德爾定律，D正確。故選D。3、D【解析】試題分析：細(xì)胞核重編程主要是細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)，故A正確。肝細(xì)胞具有分化能力，可以為器官移植的排斥帶來一定的治療希望，故B正確。動(dòng)物細(xì)胞的分化是不可逆的在此恢復(fù)了可逆，故C正確。因?yàn)闆]有發(fā)育成完整個(gè)體，不能驗(yàn)證動(dòng)物細(xì)胞的全能性，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞分化和全能性相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。4、C【解析】試題解析：基因控制性狀是通過控制的蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的，A正確；基因可以通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，B正確；一般來說，生物體的性狀是由基因和環(huán)境共同決定的，C錯(cuò)誤；基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，D正確。考點(diǎn)：本題考查基因、蛋白質(zhì)和性狀的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。5、A【解析】試題分析：顯微鏡的放大倍數(shù)越大，觀察到的細(xì)胞體積越大、細(xì)胞數(shù)目越少、視野越暗，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查高倍顯微鏡的使用方法的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。6、D【解析】試題分析：人群中的紅綠色盲遺傳是X染色體隱性遺傳病，患者男性多于女性，①正確；屬于XY型性別決定類型的生物，XY是雄性個(gè)體的性染色體的組型，XX是雌性個(gè)體的性染色體組型，不能根據(jù)染色體組型判斷是純合子還是雜合子，②錯(cuò)誤；人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無其等位基因B，③正確；女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能來自父親，也可能來自母親，④錯(cuò)誤；男性傳遞給兒子Y染色體，不傳遞給兒子X染色體，色盲基因只位于X染色體上，因此男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒，⑤正確。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳的特點(diǎn)。二、綜合題：本大題共4小題7、磷酸脫氧核糖5脫氧核苷酸鳥嘌呤氫鍵反向平行堿基對(duì)900【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，其中1為磷酸，2為脫氧核糖，3、4為含氮堿基，5為脫氧核糖核苷酸，6為堿基對(duì)，7為氫鍵，8為脫氧核苷酸鏈的片段?！驹斀狻浚?）由分析可知，1是磷酸，2是脫氧核糖。（2）組成DNA的基本單位是5脫氧核苷酸，根據(jù)堿基不同，脫氧核苷酸分為四種。（3）若3為胞嘧啶，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，4應(yīng)是鳥嘌呤；雙鏈的堿基之間通過氫鍵鍵相連。（4）在雙鏈DNA分子中，兩條脫氧核苷酸鏈反向平行構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（5）構(gòu)成DNA分子的堿基有4種（A、C、G、T），但由于堿基對(duì)（脫氧核苷酸）的排列順序的千變?nèi)f化，因此構(gòu)成了DNA分子的多樣性。（6）已知原來DNA中有100個(gè)堿基對(duì)，其中A為40個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T、C=G，因此一個(gè)DNA分子中有60個(gè)C，DNA分子復(fù)制4次，形成24=16個(gè)DNA分子中，因此在復(fù)制過程中將需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸=60×（16-1）=900個(gè)。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題，屬于考綱識(shí)記層次的考查．8、相反2鳥嘌呤脫氧核苷酸高大于細(xì)胞核線粒體兩胞吐需要【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可以知道：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，其中①是脫氧核糖；②是含氮堿基；③是磷酸；④是鳥嘌呤脫氧核苷酸；⑤、⑥都表示含氮堿基之間的氫鍵。【詳解】（1）DNA兩條反向平行，共具有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，圖中④的名稱是鳥嘌呤脫氧核苷酸，DNA分子中⑥表示GC之間三個(gè)氫鍵，氫鍵越多分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。故DNA的分子中GC含量越高分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。（2）DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則表示這一條鏈中A+G的數(shù)量低于T+C量，由于DNA兩條鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的關(guān)系，故其互補(bǔ)鏈中（A+G）/（T+C）比例＞1；小麥根尖細(xì)有細(xì)胞核和線粒體，無葉綠體，故其細(xì)胞中的DNA分布在細(xì)胞核和線粒體中。（3）參與基因表達(dá)的核糖體具有兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，翻譯后形成的分泌蛋白通過胞吐運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，此過程需要消耗能量?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、基因的表達(dá)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱；掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題。9、常隱Aa或AA1/6DD【解析】

分析遺傳系譜圖可知，I-1、I-2正常，生有患病的孩子，說明該病是隱性遺傳病，II-5是女性而且生病，其父親正常，因此致病基因不可能位于X染色體上，而是位于常染色體上，因此是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）I-1、I-2正常，生有患病的II-5女兒，故該病為常染色體隱性遺傳病。（2）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa或AA。（3）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA，其與一患病男子aa結(jié)婚，生出患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，生第二胎不會(huì)受第一胎的影響，故第二胎有可能患病，也有可能不患病，且跟性別沒有關(guān)系，故應(yīng)該進(jìn)行羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因。綜上分析ABC錯(cuò)誤，D正確，故選D。（4）紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，故基因在X染色體特有區(qū)段，即圖中的Ⅱ2位置，故選D。【點(diǎn)睛】對(duì)于性別決定和伴性遺傳的特點(diǎn)、人類遺傳病的類型及分析、遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型的能力、根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個(gè)體的基因型并進(jìn)行概率計(jì)算的能力是本題考查的重點(diǎn)。10、酶的合成兩否aabb、aaBb、aaBBAAbb、Aabb紫色∶黃色∶白色＝2∶1∶1【解析】

依題意并分析圖示信息可知：圖中控制花色性狀的兩對(duì)基因都是通過控制相應(yīng)酶的合成來控制生物的性狀，都位于8號(hào)染色體上，說明花色的遺傳不遵循基因的自由組合定律；紫花為A_B_，黃花為A_bb，白花為aaB_、aabb?！驹斀狻?1)圖示顯示，A基因和B基因通過控制相應(yīng)酶的合成來間接對(duì)花色進(jìn)行控制。(2)由圖可知，該花色性狀受兩對(duì)基因控制，這兩對(duì)基因都位于8號(hào)染色體上，因此花色的遺傳不遵循基因自由組合定律。(3)白花美麗蓮不含A基因，其可能的基因型為aabb、aaBb、aaBB；黃花美麗蓮含A基因但不含B基因，其可能的基因型為AAbb、Aabb。(4)將一白花植株與一黃花植株進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的子代（F1）全部開紫花（A_B_），說明親本白花植株與黃花植株的基因型分別是aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，而且a和B連鎖（位于同一條8號(hào)染色體上）、A和b連鎖，據(jù)此可在圖中標(biāo)出F1體細(xì)胞中的與花色有關(guān)的基因如圖所示。F1產(chǎn)生的配子及其比例為aB∶Ab＝1∶1，自交后代的表現(xiàn)型及比例為紫色（AaBb）∶黃色（AAbb）∶白色（aaBB）＝2∶1∶1?！军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)在于不能準(zhǔn)確判斷“花色與基因組成”的關(guān)系：由圖示信息“A基因控制合成的酶A催化白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為黃色物質(zhì)”和“B基因控制合成的酶B催化黃色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)”可知，紫花為A_B_，黃花為A_bb，