高考生物第一輪復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)挖空練習(xí)18基因工程-回歸課本-23版高考生物復(fù)習(xí)（原卷版+答案解析）

專題18基因工程一一回歸課本一一23版高考生物復(fù)

習(xí)

專題18基因工程

基礎(chǔ)理論和技術(shù)的發(fā)展催生了氈因工程一一植物基因工程碩果累累

來(lái)源和特點(diǎn)—限制性內(nèi)切核酸而一1一動(dòng)物基因工程前景廣峭

DNA小售1―DNA重組技術(shù)的聯(lián)本工具一

一落因工裳藥物異軍突起

具備條件+載體」

一星因治序電光初照

一

」

癱選合適的H的基?因布的基因的崎選與獲取」玨-一蛋白質(zhì)工程

明

因1-

利用③獲取和獷增目的基因」&

PCR^轉(zhuǎn)珞因產(chǎn)M的安鈉L轉(zhuǎn)算內(nèi)成果

1X1

程-IW^

「「對(duì)轉(zhuǎn)墓因產(chǎn)品安全性的爭(zhēng)論

的

姨H必窿中4AM..山一聯(lián)因表達(dá)載"的杓建一程;

基

二

將目的基因?qū)胫参锛?xì)總一jI二

本關(guān)注生殖性克隆人廠生殖性克隆

將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞一將H的基因?qū)朊んw細(xì)施.性

生

掾

和---------——卜*治療性克窿

置

將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)魄」作

倫

步

術(shù)1

-理-?我國(guó)禁止生殖性克隆人

驟

的

1問(wèn)

個(gè)體生物學(xué)水平?的饕定ZH的基因的檢測(cè)那生一

安

胭生物武森的種類及特點(diǎn)

LI全

C禁止生物武器

知M姓建

一、重組DNA技術(shù)的基本工具

來(lái)源主要從原核生物中分離純化出來(lái)

識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核甘酸序列，并且使每

限制性內(nèi)一條鏈中特定部位的磷酸二酯穗斷開

切核酸酶結(jié)果形成平末端或黏性末場(chǎng)

廟田而砧同防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化，保證

郵兩種雨點(diǎn)目的基因定向姬_

重組

從大腸桿菌中分離得到的，稱為E.coliDNA連

DNA接的（連接黏性末端）

維

技術(shù)DNA連接酶是從T4噬菌體中分離出來(lái)的，稱為T4DNA連

接的（連接平末端瞬￡性末端）

的基

功能形成磷酸二酯鍵

本工

具裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、獨(dú)立于真核細(xì)胞細(xì)胞核或原核細(xì)胞擬核

DNA之外.并具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子

能在細(xì)胞中進(jìn)行自融制，或整合到受體DNA上,

隨受體DNA同步復(fù)制

載體特點(diǎn)

常有特殊的標(biāo)記基因，如四環(huán)素抗性基因、氨不

青霉素抗性基因等，便于重組DNA分子的篩選

噬菌體、動(dòng)

植物病毒等

1.下列有關(guān)重組DNA技術(shù)的基本工具的敘述，正確的是（）

A.限制酶能夠識(shí)別RNA分子的特定核昔酸序列

B.攜帶外源DNA片段的質(zhì)?？稍谑荏w細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制

C.DNA連接酶不能連接雙鏈DNA片段的平末端

D.DNA連接酶能連接DNA分子雙鏈堿基對(duì)之間的氫鍵

，慰7知M稅建

二、DNA粗提取與鑒定

DNA.RNA、蚩白質(zhì)和座質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面存在差異，可以利用這些

差異，選用適當(dāng)?shù)奈锢砘蚧瘜W(xué)方法對(duì)它們進(jìn)行提取.

DNA在不同濃度的NaCI溶液中溶解度不同，它能溶于2mol/L

的NaCI溶液

稱取約30g洋蔥，切碎，然后放入研缽中，窗

研磨

入10mL研磨液，充分研磨

提取

在漏斗中墊上紗布，將洋蔥研磨液過(guò)濾到燒杯中，在

4。（2冰箱中放置幾分鐘后，再取上清液

DNAK直接將洋蔥研磨液翻人塑料離心告中，在1500r/minM

轉(zhuǎn)速下離心5min,再取上清液放入燒壞中

榭瓢

在上清液中加入體積相等的、預(yù)泠的酒精溶液（體積分?jǐn)?shù)

與鑒定徨取為95%）,靜置2s3min,溶液中出現(xiàn)的臼色絲狀物就

是粗提取的DNA

在一定溫度下，DNA遇二基胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定

DN虺）試劑

取兩支20m集］試售，各加入2mol/L的NaCI溶液5mL將絲狀物或沉淀物溶

過(guò)程于其中一支試管的NaCI溶液中.然后,向兩支試管中各加入4m⑥二羊胺試

-------------\、劑.混合均勻后，將試管置于沸水中加熱5min。

考點(diǎn)演練

2.關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.過(guò)濾液沉淀過(guò)程在4℃冰箱中進(jìn)行是為了防止DNA降解

B.離心研磨液是為了加速DNA的沉淀

C.在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑呈現(xiàn)藍(lán)色

D.粗提取的DNA中可能含有蛋白質(zhì)

，弓7瓢次梳觀

三、基因工程的基本操作程序

基

植物細(xì)胞（農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法）

將目的

因

基因?qū)?/p>

會(huì)商（顯觸岫冰）

工

細(xì)胞

組菌（鈣需子艇）

程

的

基

DNAfflRNA（PCRS術(shù)）

本

目的基

蛋白質(zhì)（抗原抗體會(huì)技術(shù)）

操

因的檢

作測(cè)與鑒

定

程抗監(jiān)檢測(cè)

讓基因在受體細(xì)胞中甑存在，并且/

序

遺傳給下一代；同時(shí)，便基因

能弊表達(dá)和造作用，這就需要構(gòu)建

基因表達(dá)載

基因表a數(shù)立

體的構(gòu)建

目的基因、標(biāo)記基因外，它還必須有后動(dòng)子.終止子

等

flfi考頗晦

3.CRISPR/Cas9是一種高效的基因編輯技術(shù),Cas9基因表達(dá)的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”,

在單鏈向?qū)NA（SgRNA）引導(dǎo)下，切割DNA雙鏈以敲除目標(biāo)基因或插入新的基因。

CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的工作原理如圖所示，下列分析正確的是（）

A.構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，SgRNA編碼序列需要插入到質(zhì)粒的啟動(dòng)子上游

B.SgRNA和Cas9蛋白形成復(fù)合體后，其功能類似于DNA聚合酶

C.根據(jù)目標(biāo)DNA設(shè)計(jì)相應(yīng)的SgRNA,可實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA的定點(diǎn)切割

D.CRISPR/Cas9識(shí)別目標(biāo)DNA序列主要與Cas9蛋白的特異性相關(guān)

,弓7樂M機(jī)理

四、DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定

DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些

基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場(chǎng)的作用下，這

些芾電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)

J在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分

\子的大小和構(gòu)象等有關(guān)。凝膠中的DNA分子通過(guò)染

'\色，可以在波長(zhǎng)為300nm的紫外燈下被檢測(cè)出來(lái)

加入組分、離心、PCR

配制崛糖溶液加入^^34.導(dǎo)入模具形曲麻孔

片段的步驟

'PCR產(chǎn)物與緩沖液注入加樣孔

擴(kuò)增及

電泳鑒\電泳.觀察

V_____

定

為避免外源DNA等因素的污染，PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭

和蒸謠水等在使用前必須進(jìn)行高際圖處理

/,該實(shí)驗(yàn)所需材料可以直接從公司購(gòu)買，緩沖液和函應(yīng)分裝成小份，并在-2

00c儲(chǔ)存。使用前，將所需試劑從冰箱拿出，放在冰塊上綾慢融化

在向微量離心告中添加反應(yīng)組分時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的

\槍頭敏洪更換

*1考點(diǎn)演練

4.PCR技術(shù)可用于遺傳多樣性的研究。下圖是對(duì)兩個(gè)跳蟲（A和B）DNA分析的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,

有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.蛋白酶可以分解組織中的蛋白質(zhì)，在提取DNA時(shí)加入蛋白酶有助于釋放出DNA

B.Taq酶能夠耐高溫，高溫下不會(huì)變性，常在PCR中用于DNA鏈的合成

C.將已知長(zhǎng)度的DNA片段裝到凝膠上作參照，可用于估測(cè)樣本DNA片段的大小

D.陰性對(duì)照是已知DNA模板及PCR擴(kuò)增過(guò)程所需的物質(zhì)，以監(jiān)測(cè)試劑是否污染

期也梳理

五、基因工程的應(yīng)用

5.1965年9月，我國(guó)科學(xué)家首次成功合成了結(jié)晶牛胰島素，由此開辟了人工合成蛋白質(zhì)的

新時(shí)代。從生物組織中直接提取到化學(xué)合成再到利用基因工程菌生產(chǎn)胰島素，生命科學(xué)的發(fā)

展不斷造福人類社會(huì)。下列有關(guān)胰島素的推測(cè)不合理的是（）

A.可以利用放射性同位素標(biāo)記法來(lái)研究胰島素的合成和運(yùn)輸過(guò)程

B.人體細(xì)胞合成胰島素的原料來(lái)源于自身合成和其生活的內(nèi)環(huán)境

C.治療糖尿病的胰島素要注意低溫保存，不可直接口服

D.選擇大腸桿菌作工程菌產(chǎn)生的胰島素與天然胰島素的結(jié)構(gòu)相同

知也稅理

六、蛋白質(zhì)工程

蛋白質(zhì)工程

預(yù)期功能

生物功能

中心法則

d藕演練

6.水蛭是我國(guó)的傳統(tǒng)中藥材，主要藥理成分水蛭素是具有抗凝血作用的蛋白質(zhì)。通過(guò)蛋白

質(zhì)工程操作用賴氨酸替代水蛭素第47位的天冬酰胺，可提高其抗凝血活性，相關(guān)流程如下

圖，據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

分子設(shè)計(jì)|---------順期功能

C

—*生物功能

折蠡

A.上述研究中目前直接的操作對(duì)象是水蛭素基因

B.蛋白質(zhì)工程進(jìn)行中難度最大的操作是改造水蛭素基因

C.指導(dǎo)c形成的新水蛭素基因的堿基序列可能不同

D.改造后的水蛭素需要與天然水蛭素進(jìn)行抗凝血活性比較

知收憂理

七、生物技術(shù)的安全性與倫理問(wèn)題

轉(zhuǎn)基因生物的

安全性J正確的社會(huì)輿論導(dǎo)向

一理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)—I社會(huì)的監(jiān)督

生

物T法律制度

技

術(shù)

的

安

全

性

與

倫

理

問(wèn)

題

.「生物武器的種類-致病菌、病毒、生化毒劑，以及經(jīng)過(guò)基因重組的致病菌等

禁止生物武器生物武器尤其是轉(zhuǎn)基因生物武器對(duì)人類的威脅

《禁止生物武器公約》及中國(guó)政府的態(tài)度

考點(diǎn)演練

7.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是指利用基因工程技術(shù)獲得的生物制品，其安全性問(wèn)題一直是大眾關(guān)注和爭(zhēng)

論的熱點(diǎn)。下列敘述簿誤的是（）

A.通過(guò)轉(zhuǎn)基因育種可增加或消除原有生物品種的某些性狀

B.轉(zhuǎn)基因食品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估時(shí)還需考慮標(biāo)記基因的安全性問(wèn)題

C.嚴(yán)格選擇種植區(qū)域可減少轉(zhuǎn)基因作物發(fā)生外源基因擴(kuò)散的可能性

D.轉(zhuǎn)基因作物的長(zhǎng)期、大規(guī)模種植不利于侵染力更強(qiáng)的害蟲的出現(xiàn)

專題18基因工程一一回歸課本一一23版高考生物復(fù)

習(xí)

專題18基因工程

基礎(chǔ)理論和技術(shù)的發(fā)展催生了氈因工程一一植物基因工程碩果累累

來(lái)源和特點(diǎn)—限制性內(nèi)切核酸而一1一動(dòng)物基因工程前景廣峭

DNA小售1―DNA重組技術(shù)的聯(lián)本工具一

一落因工裳藥物異軍突起

具備條件+載體」

一星因治序電光初照

一

」

癱選合適的H的基?因布的基因的崎選與獲取」玨-一蛋白質(zhì)工程

明

因1-

利用③獲取和獷增目的基因」&

PCR^轉(zhuǎn)珞因產(chǎn)M的安鈉L轉(zhuǎn)算內(nèi)成果

1X1

程-IW^

「「對(duì)轉(zhuǎn)墓因產(chǎn)品安全性的爭(zhēng)論

的

姨H必窿中4AM..山一聯(lián)因表達(dá)載"的杓建一程;

基

二

將目的基因?qū)胫参锛?xì)總一jI二

本關(guān)注生殖性克隆人廠生殖性克隆

將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞一將H的基因?qū)朊んw細(xì)施.性

生

掾

和---------——卜*治療性克窿

置

將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)魄」作

倫

步

術(shù)1

-理-?我國(guó)禁止生殖性克隆人

驟

的

1問(wèn)

個(gè)體生物學(xué)水平?的饕定ZH的基因的檢測(cè)那生一

安

胭生物武森的種類及特點(diǎn)

LI全

C禁止生物武器

知M姓建

一、重組DNA技術(shù)的基本工具

來(lái)源主要從原核生物中分離純化出來(lái)

識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核甘酸序列，并且使每

限制性內(nèi)一條鏈中特定部位的磷酸二酯穗斷開

切核酸酶結(jié)果形成平末端或黏性末場(chǎng)

廟田而砧同防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化，保證

郵兩種雨點(diǎn)目的基因定向姬_

重組

從大腸桿菌中分離得到的，稱為E.coliDNA連

DNA接的（連接黏性末端）

維

技術(shù)DNA連接酶是從T4噬菌體中分離出來(lái)的，稱為T4DNA連

接的（連接平末端瞬￡性末端）

的基

功能形成磷酸二酯鍵

本工

具裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、獨(dú)立于真核細(xì)胞細(xì)胞核或原核細(xì)胞擬核

DNA之外.并具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子

能在細(xì)胞中進(jìn)行自融制，或整合到受體DNA上,

隨受體DNA同步復(fù)制

載體特點(diǎn)

常有特殊的標(biāo)記基因，如四環(huán)素抗性基因、氨不

青霉素抗性基因等，便于重組DNA分子的篩選

噬菌體、動(dòng)

植物病毒等

1.下列有關(guān)重組DNA技術(shù)的基本工具的敘述，正確的是（）

A.限制酶能夠識(shí)別RNA分子的特定核昔酸序列

B.攜帶外源DNA片段的質(zhì)?？稍谑荏w細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制

C.DNA連接酶不能連接雙鏈DNA片段的平末端

D.DNA連接酶能連接DNA分子雙鏈堿基對(duì)之間的氫鍵

，慰7知M稅建

二、DNA粗提取與鑒定

DNA.RNA、蚩白質(zhì)和座質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面存在差異，可以利用這些

差異，選用適當(dāng)?shù)奈锢砘蚧瘜W(xué)方法對(duì)它們進(jìn)行提取.

DNA在不同濃度的NaCI溶液中溶解度不同，它能溶于2mol/L

的NaCI溶液

稱取約30g洋蔥，切碎，然后放入研缽中，窗

研磨

入10mL研磨液，充分研磨

提取

在漏斗中墊上紗布，將洋蔥研磨液過(guò)濾到燒杯中，在

4。（2冰箱中放置幾分鐘后，再取上清液

DNAK直接將洋蔥研磨液翻人塑料離心告中，在1500r/minM

轉(zhuǎn)速下離心5min,再取上清液放入燒壞中

榭瓢

在上清液中加入體積相等的、預(yù)泠的酒精溶液（體積分?jǐn)?shù)

與鑒定徨取為95%）,靜置2s3min,溶液中出現(xiàn)的臼色絲狀物就

是粗提取的DNA

在一定溫度下，DNA遇二基胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定

DN虺）試劑

取兩支20m集］試售，各加入2mol/L的NaCI溶液5mL將絲狀物或沉淀物溶

過(guò)程于其中一支試管的NaCI溶液中.然后,向兩支試管中各加入4m⑥二羊胺試

-------------\、劑.混合均勻后，將試管置于沸水中加熱5min。

考點(diǎn)演練

2.關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.過(guò)濾液沉淀過(guò)程在4℃冰箱中進(jìn)行是為了防止DNA降解

B.離心研磨液是為了加速DNA的沉淀

C.在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑呈現(xiàn)藍(lán)色

D.粗提取的DNA中可能含有蛋白質(zhì)

，弓7瓢次梳觀

三、基因工程的基本操作程序

基

植物細(xì)胞（農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法）

將目的

因

基因?qū)?/p>

會(huì)商（顯觸岫冰）

工

細(xì)胞

組菌（鈣需子艇）

程

的

基

DNAfflRNA（PCRS術(shù)）

本

目的基

蛋白質(zhì)（抗原抗體會(huì)技術(shù)）

操

因的檢

作測(cè)與鑒

定

程抗監(jiān)檢測(cè)

讓基因在受體細(xì)胞中甑存在，并且/

序

遺傳給下一代；同時(shí)，便基因

能弊表達(dá)和造作用，這就需要構(gòu)建

基因表達(dá)載

基因表a數(shù)立

體的構(gòu)建

目的基因、標(biāo)記基因外，它還必須有后動(dòng)子.終止子

等

flfi考頗晦

3.CRISPR/Cas9是一種高效的基因編輯技術(shù),Cas9基因表達(dá)的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”,

在單鏈向?qū)NA（SgRNA）引導(dǎo)下，切割DNA雙鏈以敲除目標(biāo)基因或插入新的基因。

CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的工作原理如圖所示，下列分析正確的是（）

A.構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，SgRNA編碼序列需要插入到質(zhì)粒的啟動(dòng)子上游

B.SgRNA和Cas9蛋白形成復(fù)合體后，其功能類似于DNA聚合酶

C.根據(jù)目標(biāo)DNA設(shè)計(jì)相應(yīng)的SgRNA,可實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA的定點(diǎn)切割

D.CRISPR/Cas9識(shí)別目標(biāo)DNA序列主要與Cas9蛋白的特異性相關(guān)

,弓7樂M機(jī)理

四、DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定

DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些

基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場(chǎng)的作用下，這

些芾電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)

J在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分

\子的大小和構(gòu)象等有關(guān)。凝膠中的DNA分子通過(guò)染

'\色，可以在波長(zhǎng)為300nm的紫外燈下被檢測(cè)出來(lái)

加入組分、離心、PCR

配制崛糖溶液加入^^34.導(dǎo)入模具形曲麻孔

片段的步驟

'PCR產(chǎn)物與緩沖液注入加樣孔

擴(kuò)增及

電泳鑒\電泳.觀察

V_____

定

為