西藏拉薩市八校2018-2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題(含解析)_第1頁
西藏拉薩市八校2018-2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題(含解析)_第2頁
西藏拉薩市八校2018-2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題(含解析)_第3頁
西藏拉薩市八校2018-2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題(含解析)_第4頁
西藏拉薩市八校2018-2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題(含解析)_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

西藏拉薩市八校20182019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題(含解析)一、選擇題(每小題只有一個(gè)符合要求的選項(xiàng),每小題3分,共計(jì)42分)1.下列電子層中,包含有f能級的是()A.K電子層 B.L電子層 C.M電子層 D.N電子層【答案】D【解析】A.K電子層只有s能級,A錯(cuò)誤;B.L電子層包括s、p能級,B錯(cuò)誤;C.M電子層包括s、p、d能級,C錯(cuò)誤;D.N電子層包括s、p、d、f能級,D正確,答案選D。2.下面的能級表示中正確的是A.1p B.2d C.3f D.4s【答案】D【解析】A錯(cuò),p能級至少是在第二電子層;B錯(cuò),d能級至少是在第三電子層;C錯(cuò),f能級至少是在第四電子層;D正確,s能級哪個(gè)電子層均有;3.電子由3d能級躍遷至4p能級時(shí),可通過光譜儀直接攝?。ǎ〢.電子的運(yùn)動(dòng)軌跡圖象 B.原子的吸收光譜C.電子體積大小的圖象 D.原子的發(fā)射光譜【答案】B【解析】電子由3d能級躍遷至4p能級時(shí),需要吸收能量,所以選項(xiàng)B正確。答案選B。4.下列有關(guān)電子云及示意圖的說法正確的是()A.電子云是籠罩在原子核外的云霧B.小黑點(diǎn)多的區(qū)域表示電子多C.小黑點(diǎn)疏的區(qū)域表示電子出現(xiàn)的機(jī)會少D.電子云是用高速照相機(jī)拍攝的照片【答案】C【解析】考查電子云的概念及有關(guān)判斷。電子云是電子在原子核外空間概率密度分布的形象化描述,電子在原子核外空間的某區(qū)域內(nèi)出現(xiàn),好像帶負(fù)電荷的云籠罩在原子核的周圍,人們形象地稱它為“電子云”。電子云就是用小黑點(diǎn)疏密來表示空間各電子出現(xiàn)概率大小的一種圖形。小黑點(diǎn)表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的機(jī)會,不代表電子的運(yùn)動(dòng)軌跡;小黑點(diǎn)的疏密表示出現(xiàn)機(jī)會的多少,密則機(jī)會大,疏則機(jī)會小,所以正確的答案選C。5.基態(tài)碳原子的最外能層的各能級中,電子排布的方式正確的是(

)A. B.C. D.【答案】C【解析】基態(tài)碳原子最外層有4個(gè)電子,其最外能層的各能級中,電子首先排滿2s軌道,剩余的兩個(gè)電子分占兩個(gè)2p軌道,而且電子的自旋方向相同,故選C。6.在通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列正確的是()A.Na、Mg、Al的第一電離能逐漸增大B.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3C.S2﹣、Cl﹣、K+的半徑逐漸增大D.O、F、N的電負(fù)性逐漸增大【答案】B【解析】【詳解】A.Mg的最外層為3s電子全滿,結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,難以失去電子,第一電離能最大,Na的最小,則第一電離能大小為:Na<Al<Mg,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性F>O>N,則氫化物穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3,故B正確;C.S2、Cl、K+具有相同的電子層數(shù),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則S2、Cl、K+的半徑逐漸減小,故C錯(cuò)誤;D.非金屬性N<O<F,則電負(fù)性大小為:N<O<F,故D錯(cuò)誤;答案選B。3是一種無色劇毒氣體,其分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,但P—H鍵鍵能比N—H鍵鍵能低。下列判斷錯(cuò)誤的是()A.PH3分子呈三角錐形B.PH3分子是極性分子C.PH3沸點(diǎn)低于NH3沸點(diǎn),因?yàn)镻—H鍵鍵能低D.PH3分子穩(wěn)定性低于NH3分子,因?yàn)镹—H鍵鍵能【答案】C【解析】【詳解】A.PH3分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,NH3是三角錐型,故PH3也是三角錐型,故A正確;B.PH3分子結(jié)構(gòu)是三角錐型,正負(fù)電荷重心不重合,為極性分子,故B正確;C.NH3分子之間存在氫鍵,PH3分子之間為范德華力,氫鍵作用比范德華力強(qiáng),故NH3沸點(diǎn)比PH3高,與鍵能的強(qiáng)弱無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.PH鍵鍵能比NH鍵鍵能低,故NH更穩(wěn)定,化學(xué)鍵越穩(wěn)定,分子越穩(wěn)定,故D正確;答案選C。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD,要注意區(qū)分分子的穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì),與化學(xué)鍵的強(qiáng)弱有關(guān),而物質(zhì)的沸點(diǎn)屬于物理性質(zhì)。8.下列物質(zhì)中,難溶于CCl4的是()A.碘單質(zhì) B.水 C.苯 D.甲烷【答案】B【解析】由相似相溶可知水為極性分子,而CCl4為非極性分子,故答案為C9.電子數(shù)相等的粒子叫等電子體,下列粒子不屬于等電子體的是()A.CH4和NH4+ B.NO和O2 C.NH2和H3O+ D.HCl和H2【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題目信息,電子數(shù)目相同的微粒為等電子體,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.CH4質(zhì)子數(shù)為6+1×4=10,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),所以電子數(shù)為10,NH4+的質(zhì)子數(shù)為7+1×4=11,電子數(shù)為10,所以兩者的電子數(shù)相等,都是10個(gè),屬于等電子體,故A不選;B.NO質(zhì)子數(shù)為7+8=15,O2的質(zhì)子數(shù)為8×2=16,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),所以兩者的電子數(shù)不相等,不是等電子體,故B選;C.NH2與H3O+質(zhì)子數(shù)分別是9、11,電子數(shù)分別為10、10,是等電子體,故C不選;D.HCl的質(zhì)子數(shù)為1+17=18,H2S的質(zhì)子數(shù)為16+1×2=18,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),所以兩者的電子數(shù)相等,是等電子體,故D不選;答案選B。32離子的中心原子孤對電子計(jì)算公式為(axb)/2中,下列對應(yīng)的數(shù)值正確的是A.a=8x=3b=2 B.a=6x=3b=2C.a=4x=2b=3 D.a=6x=2b=3【答案】A【解析】【詳解】SO32離子的中心原子孤對電子計(jì)算公式為(axb)/2中,a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù),因此a=6+2=8,x=3,b=2,故選A。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意在離子中a的變化,對于陽離子,a=中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù)電荷數(shù),對于陰離子,a=中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù)+電荷數(shù)。11.對于HCl、HBr、HI,隨著相對分子質(zhì)量的增大而增強(qiáng)的是()A.共價(jià)鍵的極性 B.氫化物的穩(wěn)定性 C.范德華力 D.共價(jià)鍵的鍵能【答案】C【解析】【詳解】A.成鍵元素的非金屬性差別越大,共價(jià)鍵的極性越明顯,與相對分子質(zhì)量無關(guān),故A錯(cuò)誤;B.氫化物的穩(wěn)定性與鍵的強(qiáng)弱有關(guān),與相對分子質(zhì)量無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.范德華力與相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)有關(guān),一般而言,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越強(qiáng),故C正確;D.共價(jià)鍵的鍵能與鍵的強(qiáng)弱有關(guān),與相對分子質(zhì)量無關(guān),故D錯(cuò)誤;答案選C。12.下列晶體中,化學(xué)鍵種類相同,晶體類型也相同的是A.SO2與SiO2 B.CO2與H2OC.C與HCl D.CCl4與SiC【答案】B【解析】【分析】題中CO2、SO2、H2O、HCl、CCl4屬于分子晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,C、SiO2和SiC為原子晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,C為原子晶體或過渡型晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,由此分析解答?!驹斀狻緼.SO2屬于分子晶體,SiO2為原子晶體,晶體類型不同,故A錯(cuò)誤;B.CO2與H2O屬于分子晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,化學(xué)鍵種類相同,晶體類型也相同,故B正確;C.C為原子晶體或過渡型晶體,而HCl是分子晶體,晶體類型不同,故C錯(cuò)誤;D.CCl4屬于分子晶體,SiC是原子晶體,晶體類型不同,故D錯(cuò)誤;故答案為B?!军c(diǎn)睛】化學(xué)鍵與化合物的關(guān)系:①當(dāng)化合物中只存在離子鍵時(shí),該化合物是離子化合物;②當(dāng)化合物中同時(shí)存在離子鍵和共價(jià)鍵時(shí),該化合物是離子化合物;③只有當(dāng)化合物中只存在共價(jià)鍵時(shí),該化合物才是共價(jià)化合物;④在離子化合物中一般既含金屬元素又含有非金屬元素(銨鹽除外);共價(jià)化合物一般只含有非金屬元素,但個(gè)別含有金屬元素,如AlCl3也是共價(jià)化合物;只含有非金屬元素的化合物不一定是共價(jià)化合物,如銨鹽;⑤非金屬單質(zhì)只有共價(jià)鍵,稀有氣體分子中無化學(xué)鍵。2雜化的是()A.PBr3 B.CH4 C.BF3 D.H2【答案】C【解析】A、P原子雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=3+1=4,所以采用sp3雜化,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、C原子雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=4+0=4,所以采用sp3雜化,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、B原子雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=3+0=3,所以采用sp2雜化,選項(xiàng)C正確;D、O原子雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=2+2=4,所以采用sp3雜化,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了原子雜化類型的判斷,原子雜化類型的判斷是高考熱點(diǎn),根據(jù)“雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)”是解答本題的關(guān)鍵。14.有下列離子晶體空間結(jié)構(gòu)示意圖:為陽離子,為陰離子。以M代表陽離子,N代表陰離子,化學(xué)式為MN2晶體結(jié)構(gòu)為()A. B. C. D.【答案】B【解析】試題分析:A、陽離子位于頂點(diǎn)和面心,晶胞中總共含有陽離子數(shù)目為8×+6×=4,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為4:1,化學(xué)式為M4N,故A錯(cuò)誤;B、有4個(gè)陽離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽離子數(shù)目為4×=,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為:1=1:2,化學(xué)式為MN2,故B正確;C、有3個(gè)陽離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽離子數(shù)目為3×=,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為:1=3:8,化學(xué)式為M3N8,故C錯(cuò)誤;D、有8個(gè)陽離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽離子數(shù)目為8×=1,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為1:1,化學(xué)式為MN,故D錯(cuò)誤;故選B??键c(diǎn):考查了晶胞的計(jì)算的相關(guān)知識。二、填空題(每空2分,共計(jì)58分)15.鈦和鈦的合金已廣泛用于制造電訊器材、人造骨骼、化工設(shè)備、飛機(jī)等航天航空材料,被譽(yù)為“未來世界的金屬”。試回答下列問題:①Ti元素在元素周期表中的位置是第_____周期,第_____族;基態(tài)原子的電子排布式為_____;按電子排布Ti元素在元素周期表分區(qū)中_____區(qū)②現(xiàn)有Ti3+的配合物化學(xué)式為[TiCl(H2O)5]Cl2H2O。配離子[TiCl(H2O)5]2+中含有的化學(xué)鍵類型是_____,_____。該配合物的配體是_____、_____【答案】(1).四(2).IVB(3).1s22s22p63s23p63d24s2(或[Ar]3d24s2)(4).d(5).配位鍵(6).共價(jià)鍵(7).Cl(8).H2O【解析】【分析】①Ti元素是22號元素,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)原子的電子排布式,確定在周期表位置;②根據(jù)配合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來分析其中的化學(xué)鍵以及配體。【詳解】①Ti元素是22號元素,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2,處于周期表中第四周期ⅣB族,電子最后填充d能級,在元素周期表分區(qū)中屬于d區(qū)元素,故答案為:四;ⅣB;1s22s22p63s23p63d24s2;d;②配離子[TiCl(H2O)5]2+中含有非金屬原子之間的極性共價(jià)鍵以及配位鍵,鈦元素的配位體有H2O、Cl,故答案為:極性共價(jià)鍵(或共價(jià)鍵);配位鍵;H2O、Cl。16.有下列粒子:①CH4②CH2===CH2③CH≡CH④NH3⑤NH4+⑥BF3⑦H2O填寫下列空白(填序號):(1)呈正四面體的是_____。(2)中心原子軌道為sp3雜化的是_____,為sp2雜化的是_____,為sp雜化的是_____。(3)所有原子共平面的是_____,共線的是_____。(4)粒子存在配位鍵的是_____。(5)含有極性鍵的極性分子的是_____?!敬鸢浮?1).①⑤(2).①④⑤⑦⑧(3).②⑥(4).③(5).②③⑥(6).③(7).⑤(8).④⑦【解析】【分析】根據(jù)價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對個(gè)數(shù),σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對個(gè)數(shù)=(axb),依據(jù)雜化軌道數(shù)判斷雜化類型判斷微粒的構(gòu)型來解答(1)~(3);(4)判斷分子中能否有提供孤電子對和空軌道的粒子,以此來解答;(5)同種元素之間形成非極性共價(jià)鍵,不同元素之間形成極性共價(jià)鍵,分子中正負(fù)電荷中心不重合的為極性分子;正負(fù)電荷的重心重合的為非極性分子,據(jù)此判斷?!驹斀狻竣貱H4中C原子雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=4+0=4,所以采取sp3雜化,空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu);②CH2=CH2中C原子雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=3+0=3,所以采取sp2雜化,空間構(gòu)型為平面形分子;③CH≡CH中C原子雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=2+0=2,所以采取sp雜化,空間構(gòu)型為直線形分子;④NH3中氮原子雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=3+1=4,所以采取sp3雜化,空間構(gòu)型為三角錐形分子;⑤NH4+中氮原子雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=4+0=4,所以采取sp3雜化,空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu);⑥BF3中B原子雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=3+0=3,所以采取sp2雜化,空間構(gòu)型為平面三角形分子;⑦H2O中O原子雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù)=2+2=4,所以采取sp3雜化,空間構(gòu)型為V形分子;(1)根據(jù)上述分析,呈正四面體的有①⑤,故答案為:①⑤;(2)根據(jù)上述分析,中心原子軌道為sp3雜化的有①④⑤⑦⑧,中心原子軌道為sp2雜化的是②⑥;為sp雜化的是③,故答案為:①④⑤⑦;②⑥;③;(3)①CH4是正四面體結(jié)構(gòu),所有原子不共面也不共線;②C2H4是平面形分子,所有原子共平面但不共線;③CH≡CH是直線形分子,所有原子共平面也共線;④NH3是三角錐形分子,所有原子不共面也不共線;⑤NH4+是正四面體結(jié)構(gòu),所有原子不共面也不共線;⑥BF3是平面三角形分子,所有原子共平面但不共線;⑦H2O是V形分子,所有原子共平面但不共線;所有原子共平面的是②③⑥,共線的是③,故答案為:②③⑥;③;(4)NH4+中N提供孤電子對,H+提供空軌道,二者都能形成配位鍵,其余都不能形成配位鍵,故答案為:⑤;(5)①CH4為正四面體結(jié)構(gòu),分子中含有CH極性鍵,正負(fù)電荷的重心重合,為非極性分子;②CH2═CH2為平面結(jié)構(gòu),含C=C、CH鍵,正負(fù)電荷的重心重合,為非極性分子;③CH≡CH為直線結(jié)構(gòu),含C≡C、CH鍵,正負(fù)電荷的重心重合,為非極性分子;④NH3為三角錐型,只含NH鍵,電荷的分布是不均勻的,為極性分子;⑤NH4+為正四面體結(jié)構(gòu),只含NH鍵,正負(fù)電荷的重心重合,為非極性的離子;⑥BF3為平面三角形分子,分子中含有BF極性鍵,正負(fù)電荷的重心重合,為非極性分子;⑦H2O分子中含有OH極性鍵,是V形分子,電荷的分布是不均勻的,為極性分子;含有極性鍵的極性分子的是④⑦,故答案為:④⑦?!军c(diǎn)睛】正確理解和運(yùn)用計(jì)算價(jià)層電子對個(gè)數(shù)的公式是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1),要注意價(jià)層電子對互斥模型與分子的空間構(gòu)型的區(qū)別與聯(lián)系。17.現(xiàn)有幾組物質(zhì)的熔點(diǎn)(℃)數(shù)據(jù):A組B組C組D組金剛石:3550℃Li:181℃HF:-83℃NaCl:801℃硅晶體:1410℃Na:98℃HCl:-115℃KCl:776℃硼晶體:2300℃K:64℃HBr:-89℃RbCl:718℃二氧化硅:1723℃Rb:39℃HI:-51℃CsCl:645℃據(jù)此回答下列問題:(1)A組屬于________晶體,其熔化時(shí)克服的微粒間的作用力是________。(2)B組晶體共同的物理性質(zhì)是________(填序號)。①有金屬光澤②導(dǎo)電性③導(dǎo)熱性④延展性(3)C組中HF熔點(diǎn)反常是由于________________________________________。(4)D組晶體可能具有的性質(zhì)是________(填序號)。①硬度?、谒芤耗軐?dǎo)電③固體能導(dǎo)電④熔融狀態(tài)能導(dǎo)電(5)D組晶體的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)镹aCl>KCl>RbCl>CsCl,其原因?yàn)開_________。【答案】(1).原子(2).共價(jià)鍵(3).①②③④(4).HF分子間能形成氫鍵,其熔化時(shí)需要消耗的能量更多(只要答出HF分子間能形成氫鍵即可)(5).②④(6).D組晶體都為離子晶體,r(Na+)<r(K+)<r(Rb+)<r(Cs+),在離子所帶電荷數(shù)相同的情況下,半徑越小,晶格能越大,熔點(diǎn)就越高【解析】【分析】(1)根據(jù)物質(zhì)的組成和熔點(diǎn)可知A組屬于原子晶體,B組屬于金屬晶體,C組形成分子晶體,D組是離子晶體;(2)B組為金屬晶體,金屬陽離子與自由電子之間通過金屬鍵結(jié)合;(3)由于HF分子間存在氫鍵,導(dǎo)致HF的沸點(diǎn)比其它氫化物的沸點(diǎn)高;(4)D組物質(zhì)為離子晶體,根據(jù)離子晶體的性質(zhì)判斷;(5)離子晶體的離子鍵越強(qiáng),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)越高,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A組熔點(diǎn)很高,為原子晶體,構(gòu)成微粒是原子,原子晶體是由原子通過共價(jià)鍵形成的,熔化時(shí)克服的是共價(jià)鍵;(2)B組為金屬晶體,根據(jù)金屬晶體的特征可知,B組金屬晶體具有①②③④四條共性;(3)HF的分子之間除存在范德華力外,分子之間還含有分子間氫鍵,增加了分子之間的吸引力,使物質(zhì)熔化、氣化需消耗更高的能量,因此其熔點(diǎn)反常;(4)D組屬于離子晶體,離子晶體的構(gòu)成微粒是陰、陽離子,離子之間通過離子鍵結(jié)合,離子鍵是一種比較強(qiáng)的相互作用,具有一定的硬度;一般能夠溶于水,在水分子作用下電離產(chǎn)生自由移動(dòng)的離子,因而能夠?qū)щ?;在固體時(shí)離子之間通過離子鍵結(jié)合,不能自由移動(dòng),因此固態(tài)時(shí)不能導(dǎo)電;在熔融狀態(tài)時(shí)斷裂離子鍵,產(chǎn)生自由移動(dòng)的離子,因此在熔融狀態(tài)下也可以導(dǎo)電,故②④兩個(gè)性質(zhì)符合;(5)D組屬于離子晶體,其熔點(diǎn)與離子鍵鍵能有關(guān)。離子半徑越小,離子之間作用力越強(qiáng),離子鍵的鍵能越大,晶格能越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高。由于離子半徑:r(Na+)<r(K+)<r(Rb+)<r(Cs+),在離子所帶電荷數(shù)相同的情況下,半徑越小,晶格能越大,熔點(diǎn)就越高?!军c(diǎn)睛】本題考查晶體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識,注意對于氫化物來說,若與H結(jié)合的元素

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論