藥房藥品配發(fā)管理制度

藥房藥品配發(fā)管理制度1.前言本制度的目的是為了規(guī)范醫(yī)院藥房藥品配發(fā)的管理流程，確保藥房的藥品配發(fā)工作合理、高效、安全，保障患者的用藥需求。本制度適用于醫(yī)院全部藥房的藥品配發(fā)工作。2.藥品庫存管理2.1藥房負(fù)責(zé)人需設(shè)置藥品庫存管理制度，明確藥品的分類、存儲方式和保管要求。2.2藥品庫存管理要做到入庫、出庫和盤點全程記錄，并建立相應(yīng)的藥品信息系統(tǒng)。2.3每次新藥采購或庫存調(diào)整后，藥房負(fù)責(zé)人務(wù)必及時進行庫存盤點，核對藥品數(shù)量和質(zhì)量。2.4藥品庫存管理需定期進行庫存清點和藥品過期處理，并依照相關(guān)規(guī)定做好藥品的處理記錄。2.5藥品庫存管理需合理設(shè)置庫存警戒線和安全庫存量，及時增補庫存，以確保藥品的供應(yīng)與需求平衡。3.藥品配發(fā)管理3.1藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)依據(jù)醫(yī)囑單進行藥品的配發(fā)操作，嚴(yán)格依照醫(yī)囑單上的藥品種類、用量和時間要求進行配發(fā)。3.2藥房負(fù)責(zé)人需確保配發(fā)的藥品品質(zhì)安全、用量準(zhǔn)確，并填寫配發(fā)記錄，確?；颊哂盟幍陌踩院涂勺匪菪?。3.3藥品的配發(fā)過程中，藥房負(fù)責(zé)人需認(rèn)真核對患者的身份信息，包含姓名、病歷號等，確保配發(fā)給正確的患者。3.4藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)與醫(yī)務(wù)人員緊密合作，及時調(diào)整和更新藥品信息，確保藥品的有效供應(yīng)和及時調(diào)劑。3.5藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)嚴(yán)格掌控藥品的配發(fā)時間和頻次，確?；颊叩挠盟幎〞r、科學(xué)、合理，并供應(yīng)必需的用藥引導(dǎo)。4.藥品儲存與保管4.1藥房藥品儲存需依照藥品性質(zhì)進行分類和分區(qū)，保證不同藥品之間的相互隔離和避開混淆。4.2藥品儲存區(qū)域應(yīng)保持干燥、通風(fēng)良好，并定期清潔和消毒，以確保藥品的質(zhì)量不受影響。4.3藥品儲存需遵守溫度、濕度和光線的要求，嚴(yán)禁藥品暴露在光線直射或高溫、潮濕的環(huán)境中。4.4藥品的儲存過程中，藥房負(fù)責(zé)人需定期檢查藥品的有效期，并按規(guī)定進行藥品的轉(zhuǎn)移、報廢或退貨。5.藥品配發(fā)安全管理5.1藥房負(fù)責(zé)人需建立藥品配發(fā)安全管理制度，確保藥品配發(fā)過程的安全性和患者用藥的質(zhì)量和安全。5.2藥品配發(fā)過程中，藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)遵從“三查制度”，即對醫(yī)囑單、藥品名稱和患者信息進行核對和確認(rèn)，確保無誤。5.3藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)加強對配發(fā)藥品的質(zhì)量掌控，定期進行藥品抽樣檢驗，并將結(jié)果記錄在配發(fā)記錄中。5.4藥房負(fù)責(zé)人需定期進行藥品配發(fā)操作的培訓(xùn)和考核，提高其操作技能和藥品知識水平，確保操作的準(zhǔn)確性和安全性。5.5藥品配發(fā)過程中，藥房負(fù)責(zé)人要保持清醒狀態(tài)，嚴(yán)禁酗酒、吸煙和其他影響操作安全的行為。6.附則6.1本制度執(zhí)行期限從公布之日起，并長期有效。6.2對于違反本制度的行為，將依照醫(yī)院相應(yīng)的管理制度進行處理，包含但不限于警告、罰款、停職、降職或解聘等。6.3本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理層全部，并有權(quán)對其進行修改和增補。6.4本制度自公布之日起生效，作廢之前訂立的任何與本制度相悖的規(guī)章制度。以上是醫(yī)院藥房藥品配發(fā)管