中醫(yī)醫(yī)院采購醫(yī)療設備項目招標文件

PAGE第6頁共43頁 第1頁共1頁龍泉市中醫(yī)醫(yī)院采購醫(yī)療設備項目招標文件（貨物）（電子招投標）目錄第一部分招標公告第二部分投標人須知第三部分采購需求第四部分評標辦法第五部分擬簽訂的合同文本第六部分應提交的有關格式范例

第一部分招標公告項目概況一、項目基本情況項目編號：CBNB-20245124GLS（龍政采F2024-11G2）項目名稱：龍泉市中醫(yī)醫(yī)院采購醫(yī)療設備項目預算金額（元）：31,357,400.00最高限價（元）：31,357,400.00標項一：醫(yī)療設備預算金額（元）：31,357,400.00最高限價（元）：31,357,400.00數(shù)量：1批采購需求：龍泉市中醫(yī)醫(yī)院采購醫(yī)療設備項目主要內(nèi)容：一批醫(yī)療設備。具體以招標文件第三部分采購需求為準，供應商可點擊本公告下方“瀏覽采購文件”查看采購需求。合同履約期限：自合同簽訂生效后開始至雙方合同義務完全履行后截止。備注：本標項中連續(xù)性血液凈化設備裝置、非接觸式眼壓計、檢眼鏡、纖維喉鏡、中耳分析儀、純音聽力計、耳聲發(fā)射儀、眼震視圖儀、血氣分析儀、全自動細菌鑒定藥敏分析儀、血培養(yǎng)儀、肺功能儀、動力刨削和灌注一體化系統(tǒng)、等離子射頻汽化系統(tǒng)、光學相干斷層掃描儀（OCT）、小牙片機（口內(nèi)X射線機)、無創(chuàng)呼吸機、有創(chuàng)呼吸機、高頻電刀、ND：YAG激光治療儀、強脈沖光與激光系統(tǒng)、4K內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)、高頻手術系統(tǒng)、手術顯微鏡允許采購進口產(chǎn)品；其余設備不允許采購進口產(chǎn)品。本項目接受聯(lián)合體投標：是；?否。二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；未被“信用中國”（)、中國政府采購網(wǎng)（）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；2.以聯(lián)合體形式投標的，提供聯(lián)合協(xié)議(本項目不接受聯(lián)合體投標或者投標人不以聯(lián)合體形式投標的，則不需要提供)；3.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。本項目的特定資格要求：4.1、投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的：第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復印件。4.2、投標人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復印件。三、獲取招標文件四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點提交投標文件截止時間：2024年3月28日14點30分00秒（北京時間）投標地點（網(wǎng)址）：政采云平臺（sdf.lkj///）開標時間：2024年3月28日14點30分00秒開標地點（網(wǎng)址）：政采云平臺（sdf.lkj///）五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜1.《浙江省財政廳關于進一步發(fā)揮政府采購政策功能全力推動經(jīng)濟穩(wěn)進提質(zhì)的通知》（浙財采監(jiān)（2022）3號）、《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優(yōu)營商環(huán)境的通知》（浙財采監(jiān)（2021）22號））、《浙江省財政廳關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度助力扎實穩(wěn)住經(jīng)濟的通知》（浙財采監(jiān)（2022）8號）已分別于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日開始實施，此前有關規(guī)定與上述文件內(nèi)容不一致的，按上述文件要求執(zhí)行。2.根據(jù)《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優(yōu)營商環(huán)境的通知》（浙財采監(jiān)（2021）22號）文件關于“健全行政裁決機制”要求，鼓勵供應商在線提起詢問，路徑為：政采云-項目采購-詢問質(zhì)疑投訴-詢問列表:鼓勵供應商在線提起質(zhì)疑，路徑為：政采云-項目采購-詢問質(zhì)疑投訴-質(zhì)疑列表。質(zhì)疑供應商對在線質(zhì)疑答復不滿意的，可在線提起投訴，路徑為：浙江政府服務網(wǎng)-政府采購投訴處理-在線辦理。3.供應商認為招標文件使自己的權益受到損害的，可以自獲取招標文件之日或者招標文件公告期限屆滿之日（公告期限屆滿后獲取招標文件的，以公告期限屆滿之日為準）起7個工作日內(nèi)，以書面形式向采購人和采購代理機構提出質(zhì)疑。質(zhì)疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。質(zhì)疑函范本、投訴書范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。4.其他事項：（1）需要落實的政府采購政策：包括節(jié)約資源、保護環(huán)境、支持創(chuàng)新、促進中小企業(yè)發(fā)展等。詳見招標文件的第二部分總則。（2）電子招投標的說明：①電子招投標：本項目以數(shù)據(jù)電文形式，依托“政府采購云平臺（）”進行招投標活動，不接受紙質(zhì)投標文件；②投標準備：注冊賬號--點擊“商家入駐”，進行政府采購供應商資料填寫；申領CA數(shù)字證書申領流程詳見“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端-CA驅動和申領流程”；安裝“政采云電子交易客戶端”前往“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端”進行下載并安裝；③招標文件的獲?。菏褂觅~號登錄或者使用CA登錄政采云平臺；進入“項目采購”應用，在獲取采購文件菜單中選擇項目，獲取招標文件；④投標文件的制作：在“政采云電子交易客戶端”中完成“填寫基本信息”、“導入投標文件”、“標書關聯(lián)”、“標書檢查”、“電子簽名”、“生成電子標書”等操作；⑤采購人、采購代理機構將依托政采云平臺完成本項目的電子交易活動，平臺不接受未按上述方式獲取招標文件的供應商進行投標活動；⑥對未按上述方式獲取招標文件的供應商對該文件提出的質(zhì)疑，采購人或采購代理機構將不予處理；⑦不提供招標文件紙質(zhì)版；⑧投標文件的傳輸遞交：投標人在投標截止時間前將加密的投標文件上傳至政府采購云平臺，還可以在投標截止時間前直接提交或者以郵政快遞方式遞交備份投標文件1份。備份投標文件的制作、存儲、密封詳見招標文件第二部分第15點—“備份投標文件”；⑨投標文件的解密：投標人按照平臺提示和招標文件的規(guī)定在半小時內(nèi)完成在線解密。通過“政府采購云平臺”上傳遞交的投標文件無法按時解密，投標供應商遞交了備份投標文件的，以備份投標文件為依據(jù)，否則視為投標文件撤回。通過“政府采購云平臺”上傳遞交的投標文件已按時解密的，備份投標文件自動失效。投標人僅提交備份投標文件，未在電子交易平臺傳輸遞交投標文件的，投標無效；⑩具體操作指南：詳見政采云平臺“服務中心-幫助文檔-項目采購-操作流程-電子招投標-政府采購項目電子交易管理操作指南-供應商”。（3）招標文件公告期限與招標公告的公告期限一致。（4）本招標公告中二、申請人的資格要求：第1條中的“重大稅收違法案件當事人名單”即為“重大稅收違法失信主體”。（5）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動；為采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務后不得再參加該采購項目的其他采購活動。七、對本次采購提出詢問、質(zhì)疑、投訴，請按以下方式聯(lián)系1.采購人信息名稱：

第二部分投標人須知前附表序號事項本項目的特別規(guī)定1項目屬性與核心產(chǎn)品貨物類，單一產(chǎn)品或核心產(chǎn)品為：標項一：電子胃腸鏡。2采購標的及其對應的中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)標的：屬于工業(yè)行業(yè)；3是否允許采購進口產(chǎn)品標項一：連續(xù)性血液凈化設備裝置、非接觸式眼壓計、檢眼鏡、纖維喉鏡、中耳分析儀、純音聽力計、耳聲發(fā)射儀、眼震視圖儀、血氣分析儀、全自動細菌鑒定藥敏分析儀、血培養(yǎng)儀、肺功能儀、動力刨削和灌注一體化系統(tǒng)、等離子射頻汽化系統(tǒng)、光學相干斷層掃描儀（OCT）、小牙片機（口內(nèi)X射線機)、無創(chuàng)呼吸機、有創(chuàng)呼吸機、高頻電刀、ND：YAG激光治療儀、強脈沖光與激光系統(tǒng)、4K內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)、高頻手術系統(tǒng)、手術顯微鏡允許采購進口產(chǎn)品；其余設備不允許采購進口產(chǎn)品。4分包A同意將非主體、非關鍵性的工作分包。?B不同意分包。注：不得限制大中型企業(yè)向小微企業(yè)合理分包。5開標前答疑會或現(xiàn)場考察A不組織。?B組織，時間：,地點：，聯(lián)系人：，聯(lián)系方式：。6樣品提供A不要求提供。?B要求提供，（1）樣品：；（2）樣品制作的標準和要求：詳見采購需求；（3）樣品的評審方法以及評審標準：詳見評標辦法；（4）是否需要隨樣品提交檢測報告：否；?是，檢測機構的要求：；檢測內(nèi)容：。（5）提供樣品的時間：2024年月日00:00前（北京時間）；地點：/。請投標人在上述時間內(nèi)提供樣品并按規(guī)定位置安裝完畢。超過截止時間的，采購人或采購代理機構將不予接收，并將清場并封閉樣品現(xiàn)場。(6)采購活動結束后，對于未中標人提供的樣品，采購人、采購代理機構將通知未中標人在規(guī)定的時間內(nèi)取回，逾期未取回的，采購人、采購代理機構不負保管義務；對于中標人提供的樣品，采購人將進行保管、封存，并作為履約驗收的參考。（7）制作、運輸、安裝和保管樣品所發(fā)生的一切費用由投標人自理。7方案講解演示A不組織。?B組織。講解演示：評標現(xiàn)場講解地點為/，講解演示所用電腦等設備由投標人自備?，F(xiàn)場講解演示人員進場時提供講解人員名單（加蓋公章或授權代表簽名）及身份證明，否則不得講解演示。注：因投標人自身原因導致無法演示或者演示效果不理想的，責任自負。因平臺原因導致本項目方案講解演示環(huán)節(jié)無法順利開展，按照《浙江省政府采購項目電子交易管理暫行辦法》相關規(guī)定執(zhí)行。8投標人應當提供的資格、資信證明文件（1）資格證明文件：見招標文件第二部分11.1。投標人未提供有效的資格證明文件的，視為投標人不具備招標文件中規(guī)定的資格要求，投標無效。（2）資信證明文件：根據(jù)招標文件第四部分評標標準提供。9節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品采購人擬采購的產(chǎn)品屬于品目清單范圍的，采購人及其委托的采購代理機構將依據(jù)國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書，對獲得證書的產(chǎn)品實施政府優(yōu)先采購或強制采購。10報價要求有關本項目實施所需的所有費用（含稅費）均計入報價。投標文件開標一覽表（報價表）是報價的唯一載體，如投標人在政府采購云平臺填寫的投標報價與投標文件報價文件中開標一覽表（報價表）不一致的，以報價文件中開標一覽表（報價表）為準。投標文件中價格全部采用人民幣報價。招標文件未列明，而投標人認為必需的費用也需列入報價。提醒：驗收時檢測費用由采購人承擔，不包含在投標總價中。投標報價出現(xiàn)下列情形的，投標無效：投標文件出現(xiàn)不是唯一的、有選擇性投標報價的；投標報價超過招標文件中規(guī)定的預算金額或者最高限價的;報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的，未能按要求提供書面說明或者提交相關證明材料證明其報價合理性的;投標人對根據(jù)修正原則修正后的報價不確認的。11中小企業(yè)信用融資供應商中標后也可在“政采云”平臺申請政采貸：操作路徑：登錄政采云平臺-金融服務中心-【融資服務】，可在熱門申請中選擇產(chǎn)品直接申請，也可點擊云智貸匹配適合產(chǎn)品進行申請，或者在可申請項目中根據(jù)該項目進行申請。12備份投標文件送達地點和簽收人員備份投標文件送達地點：4893224@；備份投標文件簽收人員聯(lián)系電話：。采購人、采購代理機構不強制或變相強制投標人提交備份投標文件。13特別說明聯(lián)合體投標的，聯(lián)合體各方分別提供與聯(lián)合體協(xié)議中規(guī)定的分工內(nèi)容相應的業(yè)績證明材料，業(yè)績數(shù)量以提供材料較少的一方為準。聯(lián)合體投標的，聯(lián)合體各方均需按招標文件第四部分評標標準要求提供資信證明文件，否則視為不符合相關要求。?聯(lián)合體投標的，聯(lián)合體中有一方或者聯(lián)合體成員根據(jù)分工按招標文件第四部分評標標準要求提供資信證明文件的，視為符合了相關要求。14★采購代理服務費招標服務費的收取標準：（1）參照下表中的貨物收費標準，采用差額定率累進法按照中標通知書確定的中標總金額下浮5%，向中標人收取招標服務費。（2）中標人接到本公司通知后5個工作日內(nèi)向本招標公司支付招標服務費。（3）招標服務費只收現(xiàn)金、銀行票匯款、電匯款。（4）招標服務費均匯入以下賬戶：開戶銀行：寧波銀行麗水分行帳號：900378戶名：寧波中基國際招標有限公司麗水分公司

一、總則1.適用范圍本招標文件適用于該項目的招標、投標、開標、資格審查及信用信息查詢、評標、定標、合同、驗收等行為（法律、法規(guī)另有規(guī)定的，從其規(guī)定）。2.定義2.1“采購人”系指招標公告中載明的本項目的采購人。2.2“采購代理機構”系指招標公告中載明的本項目的采購代理機構。2.3“投標人”系指是指響應招標、參加投標競爭的法人、其他組織或者自然人。2.4“負責人”系指法人企業(yè)的法定負責人，或其他組織為法律、行政法規(guī)規(guī)定代表單位行使職權的主要負責人，或自然人本人。2.5“電子簽名”系指數(shù)據(jù)電文中以電子形式所含、所附用于識別簽名人身份并表明簽名人認可其中內(nèi)容的數(shù)據(jù)；“公章”系指單位法定名稱章。因特殊原因需要使用冠以法定名稱的業(yè)務專用章的，投標時須提供《業(yè)務專用章使用說明函》（附件4）。2.6“電子交易平臺”系指本項目政府采購活動所依托的政府采購云平臺（sdf.lkj///）。2.7“★”系指實質(zhì)性要求條款，“”系指適用本項目的要求，“?”系指不適用本項目的要求。3.采購項目需要落實的政府采購政策3.1本項目原則上采購本國生產(chǎn)的貨物、工程和服務，不允許采購進口產(chǎn)品。除非采購人采購進口產(chǎn)品，已經(jīng)在采購活動開始前向財政部門提出申請并獲得財政部門審核同意，且在采購需求中明確規(guī)定可以采購進口產(chǎn)品（但如果因信息不對稱等原因，仍有滿足需求的國內(nèi)產(chǎn)品要求參與采購競爭的，采購人、采購代理機構不會對其加以限制，仍將按照公平競爭原則實施采購）；優(yōu)先采購向我國企業(yè)轉讓技術、與我國企業(yè)簽訂消化吸收再創(chuàng)新方案的供應商的進口產(chǎn)品。3.2支持綠色發(fā)展3.2.1采購人擬采購的產(chǎn)品屬于品目清單范圍的，采購人及其委托的采購代理機構將依據(jù)國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書，對獲得證書的產(chǎn)品實施政府優(yōu)先采購或強制采購。投標人須按招標文件要求提供相關產(chǎn)品認證證書?！锊少徣藬M采購的產(chǎn)品屬于政府強制采購的節(jié)能產(chǎn)品品目清單范圍的，投標人相應的投標產(chǎn)品未獲得國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書的，投標無效。3.2.2納入政府采購管理的修繕、裝修類項目采購建材的，鼓勵采購單位將綠色建材性能、指標等作為實質(zhì)性條件納入采購文件和合同，具體性能指標要求參考相關綠色建材政府采購需求標準。3.2.3為助力打好污染防治攻堅戰(zhàn)，推廣使用綠色包裝，政府采購貨物、工程和服務項目中涉及商品包裝和快遞包裝的，供應商提供產(chǎn)品及相關快遞服務的具體包裝要求要參考《商品包裝政府采購需求標準（試行）》、《快遞包裝政府采購需求標準（試行）》。鼓勵采購單位優(yōu)先采購秸稈環(huán)保板材等資源綜合利用產(chǎn)品。鼓勵采購單位優(yōu)先采購綠色物流配送服務、提供新能源交通工具的租賃服務。3.2.4鼓勵供應商在參加政府采購過程中開展綠色設計、選擇綠色材料、打造綠色制造工藝、開展綠色運輸、做好廢棄產(chǎn)品回收處理，實現(xiàn)產(chǎn)品全周期的綠色環(huán)保。鼓勵采購單位對其提高預付款比例、免收履約保證金。3.3支持中小企業(yè)發(fā)展3.3.1中小企業(yè)，是指在中華人民共和國境內(nèi)依法設立，依據(jù)國務院批準的中小企業(yè)劃分標準確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè)，但與大企業(yè)的負責人為同一人，或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關系的除外。符合中小企業(yè)劃分標準的個體工商戶，在政府采購活動中視同中小企業(yè)。3.3.2在政府采購活動中，投標人提供的貨物符合下列情形的，享受中小企業(yè)扶持政策：在貨物采購項目中，貨物由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標；在貨物采購項目中，投標人提供的貨物既有中小企業(yè)制造貨物，也有大型企業(yè)制造貨物的，不享受中小企業(yè)扶持政策。以聯(lián)合體形式參加政府采購活動，聯(lián)合體各方均為中小企業(yè)的，聯(lián)合體視同中小企業(yè)。其中，聯(lián)合體各方均為小微企業(yè)的，聯(lián)合體視同小微企業(yè)。3.3.3對于未預留份額專門面向中小企業(yè)的政府采購貨物項目，以及預留份額政府采購貨物項目中的非預留部分標項，對小型和微型企業(yè)的投標報價給予10%的扣除，用扣除后的價格參與評審。接受大中型企業(yè)與小微企業(yè)組成聯(lián)合體或者允許大中型企業(yè)向一家或者多家小微企業(yè)分包的政府采購貨物項目，對于聯(lián)合協(xié)議或者分包意向協(xié)議約定小微企業(yè)的合同份額占到合同總金額30%以上的，對聯(lián)合體或者大中型企業(yè)的報價給予4%的扣除，用扣除后的價格參加評審。組成聯(lián)合體或者接受分包的小微企業(yè)與聯(lián)合體內(nèi)其他企業(yè)、分包企業(yè)之間存在直接控股、管理關系的，不享受價格扣除優(yōu)惠政策。3.3.4符合《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）規(guī)定的條件并提供《殘疾人福利性單位聲明函》（附件1）的殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)；3.3.5符合《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）規(guī)定的監(jiān)獄企業(yè)并提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)證明文件的，視同為小型、微型企業(yè)。3.3.6可享受中小企業(yè)扶持政策的投標人應按照招標文件格式要求提供《中小企業(yè)聲明函》，投標人提供的《中小企業(yè)聲明函》與實際情況不符的，不享受中小企業(yè)扶持政策。聲明內(nèi)容不實的，屬于提供虛假材料謀取中標、成交的，依法承擔法律責任。3.3.7中小企業(yè)享受扶持政策獲得政府采購合同的，小微企業(yè)不得將合同分包給大中型企業(yè)，中型企業(yè)不得將合同分包給大型企業(yè)。3.4支持創(chuàng)新發(fā)展3.4.1采購人優(yōu)先采購被認定為首臺套產(chǎn)品和“制造精品”的自主創(chuàng)新產(chǎn)品。3.4.2首臺套產(chǎn)品被納入《首臺套產(chǎn)品推廣應用指導目錄》之日起3年內(nèi)，以及產(chǎn)品核心技術高于國內(nèi)領先水平，并具有明晰自主知識產(chǎn)權的“制造精品”產(chǎn)品，自認定之日起2年內(nèi)視同已具備相應銷售業(yè)績，參加政府采購活動時業(yè)績分值為滿分。3.5平等對待內(nèi)外資企業(yè)和符合條件的破產(chǎn)重整企業(yè)平等對待內(nèi)外資企業(yè)和符合條件的破產(chǎn)重整企業(yè)，切實保障企業(yè)公平競爭，平等維護企業(yè)的合法利益。

4.詢問、質(zhì)疑、投訴4.1在線詢問、質(zhì)疑、投訴根據(jù)《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優(yōu)營商環(huán)境的通知》（浙財采監(jiān)（2021）22號）文件關于“健全行政裁決機制”要求，鼓勵供應商在線提起詢問，路徑為：政采云-項目采購-詢問質(zhì)疑投訴-詢問列表；鼓勵供應商在線提起質(zhì)疑，路徑為：政采云-項目采購-詢問質(zhì)疑投訴-質(zhì)疑列表。質(zhì)疑供應商對在線質(zhì)疑答復不滿意的，可在線提起投訴，路徑為：浙江政府服務網(wǎng)-政府采購投訴處理-在線辦理。4.2供應商詢問供應商對政府采購活動事項有疑問的，可以提出詢問，采購人或者采購代理機構應當在3個工作日內(nèi)對供應商依法提出的詢問作出答復，但答復的內(nèi)容不得涉及商業(yè)秘密。供應商提出的詢問超出采購人對采購代理機構委托授權范圍的，采購代理機構應當告知供應商向采購人提出。4.3供應商質(zhì)疑4.3.1提出質(zhì)疑的供應商應當是參與所質(zhì)疑項目采購活動的供應商。潛在供應商已依法獲取其可質(zhì)疑的招標文件的，可以對該文件提出質(zhì)疑。4.3.2供應商認為招標文件、采購過程和中標結果使自己的權益受到損害的，可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內(nèi)，以書面形式向采購人或者采購代理機構提出質(zhì)疑，否則，采購人或者采購代理機構不予受理：對招標文件提出質(zhì)疑的，質(zhì)疑期限為供應商獲得招標文件之日或者招標文件公告期限屆滿之日起計算。對采購過程提出質(zhì)疑的，質(zhì)疑期限為各采購程序環(huán)節(jié)結束之日起計算。對采購結果提出質(zhì)疑的，質(zhì)疑期限自采購結果公告期限屆滿之日起計算。4.3.3供應商提出質(zhì)疑應當提交質(zhì)疑函和必要的證明材料。質(zhì)疑函應當包括下列內(nèi)容：供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話；質(zhì)疑項目的名稱、編號；具體、明確的質(zhì)疑事項和與質(zhì)疑事項相關的請求；事實依據(jù)；必要的法律依據(jù)；提出質(zhì)疑的日期。供應商提交的質(zhì)疑函需一式三份。供應商為自然人的，應當由本人簽字；供應商為法人或者其他組織的，應當由法定代表人、主要負責人，或者其授權代表簽字或者蓋章，并加蓋公章。質(zhì)疑函范本及制作說明詳見附件2。4.3.4對同一采購程序環(huán)節(jié)的質(zhì)疑，供應商須在法定質(zhì)疑期內(nèi)一次性提出。4.3.5采購人或者采購代理機構應當在收到供應商的書面質(zhì)疑后七個工作日內(nèi)作出答復，并以書面形式通知質(zhì)疑供應商和其他與質(zhì)疑處理結果有利害關系的政府采購當事人，但答復的內(nèi)容不得涉及商業(yè)秘密。根據(jù)《浙江省財政廳關于進一步加強政府采購公平競爭打造最優(yōu)營商環(huán)境的通知》（浙財采監(jiān)〔2021〕2號）,采購人或者采購代理機構在質(zhì)疑回復后5個工作日內(nèi)，在浙江政府采購網(wǎng)的“其他公告”欄目公開質(zhì)疑答復，答復內(nèi)容應當完整。質(zhì)疑函作為附件上傳。4.3.6詢問或者質(zhì)疑事項可能影響采購結果的，采購人應當暫停簽訂合同，已經(jīng)簽訂合同的，應當中止履行合同。4.4供應商投訴4.4.1質(zhì)疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門提出投訴。4.4.2供應商投訴的事項不得超出已質(zhì)疑事項的范圍，基于質(zhì)疑答復內(nèi)容提出的投訴事項除外。4.4.3供應商投訴應當有明確的請求和必要的證明材料。4.4.4以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的，其投訴應當由組成聯(lián)合體的所有供應商共同提出。投訴書范本及制作說明詳見附件3。二、招標文件的構成、澄清、修改5．招標文件的構成5.1招標文件包括下列文件及附件：5.1.1招標公告；5.1.2投標人須知；5.1.3采購需求；5.1.4評標辦法；5.1.5擬簽訂的合同文本；5.1.6應提交的有關格式范例。5.2與本項目有關的澄清或者修改的內(nèi)容為招標文件的組成部分。6.招標文件的澄清、修改6.1已獲取招標文件的潛在投標人，若有問題需要澄清，應于投標截止時間前，以書面形式向采購代理機構提出。6.2采購代理機構對招標文件進行澄清或修改的，將同時通過電子交易平臺通知已獲取招標文件的潛在投標人。依法應當公告的，將按規(guī)定公告，同時視情況延長投標截止時間和開標時間。該澄清或者修改的內(nèi)容為招標文件的組成部分。三、投標7.招標文件的獲取詳見招標公告中獲取招標文件的時間期限、地點、方式及招標文件售價。8.開標前答疑會或現(xiàn)場考察采購人組織潛在投標人現(xiàn)場考察或者召開開標前答疑會的，潛在投標人按第二部分投標人須知前附表的規(guī)定參加現(xiàn)場考察或者開標前答疑會。9.投標保證金本項目不需繳納投標保證金。10.投標文件的語言投標文件及投標人與采購有關的來往通知、函件和文件均應使用中文。11.投標文件的組成11.1資格文件：11.1.1投標人的營業(yè)執(zhí)照副本復印件（加蓋公章）；11.1.2符合參加政府采購活動應當具備的一般條件的承諾函(格式詳見第六部分應提交的有關格式范例）；11.1.3聯(lián)合協(xié)議（格式詳見應提交的有關格式范例，聯(lián)合體投標的須提供）；11.1.4投標人的特定條件的證明文件：投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的：第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復印件。投標人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復印件。11.1.5落實政府采購政策需滿足的資格要求:無。11.2商務技術文件：11.2.1投標函(格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）；11.2.2授權委托書或法定代表人（單位負責人、自然人本人）身份證明、法定代表人授權委托書（或聯(lián)合投標授權委托書）(格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）；11.2.3分包意向協(xié)議（如有請?zhí)峁?1.2.4符合性審查資料(格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）；11.2.5評標標準相應的商務技術資料(格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）；11.2.6投標標的清單(格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）；11.2.7商務技術偏離表(格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）；11.2.8政府采購供應商廉潔自律承諾書(格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）；11.2.9相關業(yè)績(格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）、投標產(chǎn)品的銷售業(yè)績的合同復印件（加蓋公章）（根據(jù)評分標準提供）；11.2.10運行、維修成本方案；11.2.11安裝、調(diào)試、驗收方法或方案；11.2.12技術服務、技術培訓；11.2.13售后服務響應情況；11.2.14其他采購需求或評分標準所需資料；11.2.15投標人所投產(chǎn)品的節(jié)能環(huán)保產(chǎn)品認證證書復印件及所投產(chǎn)品屬于“節(jié)能產(chǎn)品政府采購清單”中所列產(chǎn)品的相關證明資料或截圖（如有請?zhí)峁?，加蓋公章）。11.3報價文件：11.3.1開標一覽表(格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）；11.3.2投標報價明細表(格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）；11.3.3投標人針對報價需要說明的其他文件和說明。11.3.4中小企業(yè)聲明函（格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）11.3.5供應商為監(jiān)獄企業(yè)的證明文件：省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具；11.3.6殘疾人福利性單位聲明函（格式詳見詳見第六部分應提交的有關格式范例）投標文件含有采購人不能接受的附加條件的，投標無效；投標人提供虛假材料投標的，投標無效。12.投標文件的編制12.1投標文件分為資格文件、商務技術文件、報價文件三部分。各投標人在編制投標文件時請按照招標文件第六部分規(guī)定的格式進行，混亂的編排導致投標文件被誤讀或評標委員會查找不到有效文件是投標人的風險。12.2投標人進行電子投標應安裝客戶端軟件—“政采云電子交易客戶端”，并按照招標文件和電子交易平臺的要求編制并加密投標文件。投標人未按規(guī)定加密的投標文件，電子交易平臺將拒收并提示。12.3使用“政采云電子交易客戶端”需要提前申領CA數(shù)字證書，申領流程請自行前往“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端-CA驅動和申領流程”進行查閱。13.投標文件的簽署、蓋章13.1投標文件按照招標文件第六部分格式要求進行簽署、蓋章?！锿稑巳说耐稑宋募窗凑照袠宋募蠛炇稹⑸w章的，其投標無效。13.2為確保網(wǎng)上操作合法、有效和安全，投標人應當在投標截止時間前完成在“政府采購云平臺”的身份認證，確保在電子投標過程中能夠對相關數(shù)據(jù)電文進行加密和使用電子簽名。13.3招標文件對投標文件簽署、蓋章的要求適用于電子簽名。14.投標文件的提交、補充、修改、撤回14.1供應商應當在投標截止時間前完成投標文件的傳輸遞交，并可以補充、修改或者撤回投標文件。補充或者修改投標文件的，應當先行撤回原文件，補充、修改后重新傳輸遞交。投標截止時間前未完成傳輸?shù)?，視為撤回投標文件。投標截止時間后遞交的投標文件，電子交易平臺將拒收。14.2電子交易平臺收到投標文件，將妥善保存并即時向供應商發(fā)出確認回執(zhí)通知。在投標截止時間前，除供應商補充、修改或者撤回投標文件外，任何單位和個人不得解密或提取投標文件。14.3采購人、采購代理機構可以視情況延長投標文件提交的截止時間。在上述情況下，采購代理機構與投標人以前在投標截止期方面的全部權利、責任和義務，將適用于延長至新的投標截止期。15.備份投標文件15.1投標人在電子交易平臺傳輸遞交投標文件后，還可以在投標截止時間前直接通過電子郵件提交備份投標文件1份，但采購人、采購代理機構不強制或變相強制投標人提交備份投標文件。15.2投標人僅提交備份投標文件，未在電子交易平臺傳輸遞交投標文件的，投標無效。16.投標文件的無效處理有招標文件第四部分4.2規(guī)定的情形之一的，投標無效：17.投標有效期17.1投標有效期為從提交投標文件的截止之日起90天。★投標人的投標文件中承諾的投標有效期少于招標文件中載明的投標有效期的，投標無效。17.2投標文件合格投遞后，自投標截止日期起，在投標有效期內(nèi)有效。17.3在原定投標有效期滿之前，如果出現(xiàn)特殊情況，采購代理機構可以以書面形式通知投標人延長投標有效期。投標人同意延長的，不得要求或被允許修改其投標文件，投標人拒絕延長的，其投標無效。四、開標、資格審查與信用信息查詢18.開標18.1采購代理機構按照招標文件規(guī)定的時間通過電子交易平臺組織開標，所有投標人均應當準時在線參加。投標人不足3家的，不得開標。18.2開標時，電子交易平臺按開標時間自動提取所有投標文件。采購代理機構依托電子交易平臺發(fā)起開始解密指令，投標人按照平臺提示和招標文件的規(guī)定在半小時內(nèi)完成在線解密。18.3投標文件未按時解密，投標人提供了備份投標文件的，以備份投標文件作為依據(jù)，否則視為投標文件撤回。投標文件已按時解密的，備份投標文件自動失效。18.4在政府采購云平臺同時開啟已解密供應商的“資格證明文件、商務技術文件、報價文件”，并做開標記錄。19、資格審查19.1采購人或采購代理機構依據(jù)法律法規(guī)和招標文件的規(guī)定，對投標人的資格進行審查。19.2投標人未按照招標文件要求提供與資格條件相應的有效資格證明材料的，視為投標人不具備招標文件中規(guī)定的資格要求，其投標無效。19.3對未通過資格審查的投標人，采購人或采購代理機構告知其未通過的原因。19.4合格投標人不足3家的，不再評標。20、信用信息查詢20.1信用信息查詢渠道及截止時間：采購代理機構將在資格審查時通過“信用中國”網(wǎng)站()、中國政府采購網(wǎng)()渠道查詢投標人接受資格審查時的信用記錄。20.2信用信息查詢記錄和證據(jù)留存的具體方式：現(xiàn)場查詢的投標人的信用記錄、查詢結果經(jīng)確認后將與采購文件一起存檔。20.3信用信息的使用規(guī)則：經(jīng)查詢列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人將被拒絕參與政府采購活動。20.4聯(lián)合體信用信息查詢：兩個以上的自然人、法人或者其他組織組成一個聯(lián)合體，以一個供應商的身份共同參加政府采購活動的，應當對所有聯(lián)合體成員進行信用記錄查詢，聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄。五、評標21.評標委員會將根據(jù)招標文件和有關規(guī)定，履行評標工作職責，并按照評標方法及評分標準，全面衡量各投標人對招標文件的響應情況。對實質(zhì)上響應招標文件的投標人，按照評審因素的量化指標排出推薦中標的投標人的先后順序，并按順序提出授標建議。詳見招標文件第四部分評標辦法。六、定標22.確定中標供應商政府采購項目實行全流程電子化，評審報告送交、采購結果確定和結果公告均在線完成。為進一步提升采購結果確定效率，采購代理機構應當依法及時將評審報告在線送交采購人。采購單位應當自收到評審報告之日起2個工作日內(nèi)在線確定中標或者成交供應商。中標、成交通知書和中標、成交結果公告應當在規(guī)定時間內(nèi)同時發(fā)出。23.中標通知與中標結果公告23.1自中標人確定之日起2個工作日內(nèi)，采購代理機構通過電子交易平臺向中標人發(fā)出中標通知書，同時編制發(fā)布采購結果公告。采購代理機構也可以以紙質(zhì)形式進行中標通知。23.2中標結果公告內(nèi)容包括采購人及其委托的采購代理機構的名稱、地址、聯(lián)系方式，項目名稱和項目編號，中標人名稱、地址和中標金額，主要中標標的的名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、單價、服務要求，開標記錄、資格審查情況、評審專家抽取規(guī)則、符合性審查情況、未中標情況說明、中標公告期限以及評審專家名單、評分匯總及明細。23.3公告期限為1個工作日。七、合同授予24.合同主要條款詳見第五部分擬簽訂的合同文本。25.合同的簽訂25.1采購人與中標人應當通過電子交易平臺在中標通知書發(fā)出之日起三十日內(nèi)，按照招標文件確定的事項簽訂政府采購合同，并在簽訂之日起2個工作日內(nèi)將政府采購合同在浙江政府采購網(wǎng)上公告。25.2中標人按規(guī)定的日期、時間、地點，由法定代表人或其授權代表與采購人代表簽訂合同。如中標人為聯(lián)合體的，由聯(lián)合體成員各方法定代表人或其授權代表與采購人代表簽訂合同。25.3如簽訂合同并生效后，供應商無故拒絕或延期，除按照合同條款處理外，列入不良行為記錄一次，并給予通報。25.4中標供應商拒絕與采購人簽訂合同的，采購人可以按照評審報告推薦的中標或者成交候選人名單排序，確定下一候選人為中標供應商，也可以重新開展政府采購活動。25.5采購合同由采購人與中標供應商根據(jù)招標文件、投標文件等內(nèi)容通過政府采購電子交易平臺在線簽訂，自動備案。26.履約保證金擬簽訂的合同文本要求中標供應商提交履約保證金的，供應商應當以支票、匯票、本票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現(xiàn)金形式提交。供應商可登錄政采云平臺-【金融服務】—【我的項目】—【已備案合同】以保函形式提供：1、供應商在合同列表選擇需要投保的合同，點擊[保函推薦]。2、在彈框里查看推薦的保函產(chǎn)品，供應商自行選擇保函產(chǎn)品，點擊[立即申請]。3、在彈框里填寫保函申請信息。具體步驟：選擇產(chǎn)品—填寫供應商信息—選擇中標項目—確認信息—等待保險/保函受理—確認保單—支付保費—成功出單。政采云金融專線400-903-9583。27.預付款供應商可登錄政采云前臺大廳選擇金融服務-【保函保險服務】出具預付款保函，具體步驟：選擇產(chǎn)品—填寫供應商信息—選擇中標項目—確認信息—等待保險/保函受理—確認保單—支付保費—成功出單。政采云金融專線400-903-9583。八、電子交易活動的中止28.電子交易活動的中止。采購過程中出現(xiàn)以下情形，導致電子交易平臺無法正常運行，或者無法保證電子交易的公平、公正和安全時，采購代理機構可中止電子交易活動：28.1電子交易平臺發(fā)生故障而無法登錄訪問的；28.2電子交易平臺應用或數(shù)據(jù)庫出現(xiàn)錯誤，不能進行正常操作的；28.3電子交易平臺發(fā)現(xiàn)嚴重安全漏洞，有潛在泄密危險的；28.4病毒發(fā)作導致不能進行正常操作的；28.5其他無法保證電子交易的公平、公正和安全的情況。29.出現(xiàn)以上情形，不影響采購公平、公正性的，采購組織機構可以待上述情形消除后繼續(xù)組織電子交易活動，也可以決定某些環(huán)節(jié)以紙質(zhì)形式進行；影響或可能影響采購公平、公正性的，應當重新采購。九、驗收30.驗收30.1采購人組織對供應商履約的驗收。如果發(fā)現(xiàn)與合同中要求不符，供應商須承擔由此發(fā)生的一切損失和費用，并接受相應的處理。30.2采購人可以邀請參加本項目的其他投標人或者第三方機構參與驗收。參與驗收的投標人或者第三方機構的意見作為驗收書的參考資料一并存檔。30.3嚴格按照采購合同開展履約驗收。采購人成立驗收小組，按照采購合同的約定對供應商履約情況進行驗收。驗收時，按照采購合同的約定對每一項技術、服務、安全標準的履約情況進行確認。驗收結束后，應當出具驗收書，列明各項標準的驗收情況及項目總體評價，由驗收雙方共同簽署。驗收結果與采購合同約定的資金支付及履約保證金返還條件掛鉤。履約驗收的各項資料應當存檔備查。30.4驗收合格的項目，采購人將根據(jù)采購合同的約定及時向供應商支付采購資金、退還履約保證金。驗收不合格的項目，采購人將依法及時處理。采購合同的履行、違約責任和解決爭議的方式等適用《中華人民共和國民法典》。供應商在履約過程中有政府采購法律法規(guī)規(guī)定的違法違規(guī)情形的，采購人應當及時報告本級財政部門。采購需求技術需求序號技術要求響應情況一高頻電刀/1.1項目總體概述/1.1.1設備用途：適用于所有外科手術，能與膀胱鏡、關節(jié)鏡、腹腔鏡、宮腔鏡等配合使用，以提供電切、電凝的來源，具有單極切割、單極凝血和雙極輸出的功能，為全科功能電刀，可滿足臨床各種手術的需求；1.2主要參數(shù)/1.2.1具有開機自檢功能；1.2.2具有同步能量傳輸技術（ESPT）,偵測頻率達到450000/秒；1.2.3具備專用內(nèi)窺鏡操作模式，需具備內(nèi)置腹腔鏡轉換接頭，內(nèi)置式數(shù)字輸出端口，支持數(shù)字化手術室解決方案，可免費進行性能軟件升級，以保證本機享用電外科技術的最新科技研究水平；1.2.4具備適合液體環(huán)境使用的增強模式，可產(chǎn)生強力汽化效果；1.2.5操作界面模式要求：操作簡單，所有模式均在面板上顯示并可按鈕直接操作，無需液晶屏操作系統(tǒng)，預防藍屏及死機，更無需進入二次界面選擇程序。具備雙極阻抗顯示功能及聲光報警；并且具備脈沖切割、脈沖凝血輸出功能；間歇占空比15/30秒；1.2.6工作模式：單極切割、混合切割、微細電凝、標準電凝、噴射電凝、雙極電凝，高頻電刀單極切割（純切、混切1、混切2、混切3）可調(diào)頻率范圍：391-562KHZ，在此范圍內(nèi)切割效果達到最佳，縮短手術時間。高頻電刀單極凝血（微凝、標凝、噴凝）可調(diào)頻率范圍：391-562KHZ，在此范圍內(nèi)凝血效果達到最好，縮短凝血時間；單極切割5種：1、無損傷純切，2、1檔混切（70%切），3、2檔混切（50%切）,4、3檔混切（30%切）,5、脈沖切割（整形外科專用）。單極電凝4種，1、標準凝血0～120瓦，2、深度凝血0～120瓦，3、噴凝0～120瓦，4、脈沖凝血0～120瓦1.2.7工作狀態(tài)存儲≥9種；1.2.8有兩個單極手控輸出、一個單極腳控輸出和一個雙極電凝腳控輸出；1.2.9具有完善的監(jiān)察系統(tǒng)極板回路監(jiān)測和阻抗直觀顯示功能，單雙極負極板自動識別功能，無需人工確認的功能，具有專利技術ARM極板監(jiān)測系統(tǒng)，既能有效防止燙傷，又能直觀監(jiān)測極板的接觸質(zhì)量和使用壽命；1.2.10COV（可控電壓輸出）專利技術:在功率不變的情況下，根據(jù)不同組織阻抗自動調(diào)節(jié)電壓輸出，以實現(xiàn)組織切口平整如一、熱損傷最低的理想效果；1.2.11手術醫(yī)生使用普通電刀筆具備手控刀筆遙控功率大小調(diào)節(jié)功能(PC)無需巡回護士調(diào)節(jié)功率；并且具有可雙刀筆同時進行單極凝血,縮短凝血時間的功能。1.2.12機器設計無風扇散熱，電子散熱系統(tǒng)，適用于層流凈化手術室。1.2.13配有71種自檢代碼，能在主機界面上以數(shù)字形式直接顯示，要求有操作錯誤代碼ACC與設備故障代碼ERR，ACC代碼能讓醫(yī)護人員自行解決錯誤，避免增加手術時間。ERR代碼需原廠工程師維修，減少故障排除時間，縮短維修時間，保障醫(yī)護人員安全；1.3配置要求：/1.3.1主機3臺；1.3.2單極腳踏3個；1.3.3雙極腳踏3個；1.3.4萬用轉換接頭3個；1.3.5專用推車3臺；1.3.6負極板3片；1.3.7電刀筆3把；二心電監(jiān)護儀/2.1主要參數(shù)2.1.1基本要求：適用于對成人、小兒和新生兒的監(jiān)護，含ST段分析及心律失常分析。2.1.2監(jiān)測心電、血氧、脈博、無創(chuàng)血壓、呼吸、體溫等基礎參數(shù)，可升級Masimo/NellcorSPO2、2IBP、ETCO2等參數(shù)。2.1.3便攜式一體化監(jiān)護儀，固定式提手。2.1.4≥10.4英寸觸摸屏，觸控操作。2.1.5支持3/5/12導心電。2.1.6心率測量范圍：成人15-300bpm，小兒/新生兒15-350bpm，分辨率±1bpm。2.1.7呼吸測量范圍：成人0-120rpm，小兒/新生兒0-150rpm。2.1.8窒息報警范圍：成人10-60s，兒童/新生兒10-20s，測量誤差為±5s。2.1.9具有心動干擾（CVA）識別功能。2.1.10血氧：可選Masimo血氧，測量范圍為1％～100％；在70％～100％范圍內(nèi)，成人/兒童測量精度為±2％（非運動狀態(tài)下）、±3％（運動狀態(tài)下），新生兒為±3％（非運動狀態(tài)和運動狀態(tài)下）。2.1.11NIBP靜態(tài)壓力測量范圍：0-300mmHg，精度±3mmHg。2.1.12NIBP具有手動、自動、連續(xù)測量模式。2.1.13可選擇初始充氣壓力，提升測量的精準性和患者的舒適性。2.1.14支持手寫中文輸入。2.1.15具有報警延時調(diào)節(jié)功能，有效減少誤報警。2.1.16具有數(shù)據(jù)存儲功能。2.1.17支持標準界面、列表界面、趨勢共存界面、呼吸氧合圖界面、大字體界面、全屏7導界面等多種界面。2.1.18具有靜音截圖功能。2.1.19支持連接中央監(jiān)護系統(tǒng)。2.1.20產(chǎn)品通過CE、FDA、CFDA認證。2.2配置要求/2.2.1主機30臺；2.2.25導心電電纜30根；2.2.3成人電極片30包；2.2.4成人血氧探頭指夾式30個；2.2.5成人血壓袖套30個；2.2.6血壓導管（2m）30根；2.2.7心電監(jiān)護系統(tǒng)6套；三心電監(jiān)護儀（子母機）/3.1主要參數(shù)3.1.1產(chǎn)品為適用于手術室、ICU、CCU病房監(jiān)護及床邊監(jiān)護的插件式監(jiān)護儀。3.1.2≥15.6英寸LED高清液晶顯示屏，屏幕為電容屏非電阻屏，分辨率為1920*1080像素3.1.3帶轉運監(jiān)護儀，支持機身前后雙屏同時顯示與觀察3.1.4主機具有4+1插件槽3.1.5具有觸摸操作，軟鍵盤可支持中文手寫、拼音、英文3種輸入法；3.1.6可監(jiān)測心電、血氧、脈博、無創(chuàng)血壓、呼吸、體溫等基礎參數(shù)，可升級Masimo/NellcorSPO2、2IBP、呼末CO2、CO、AG、麻醉深度、氧濃度、窒息喚醒等參數(shù)模塊，以上參數(shù)均適用于成人、小兒和新生兒；3.1.7支持3/5/6/12導心電，具有智能導聯(lián)脫落，多導同步分析功能；3.1.8具有強大的心電抗干擾能力，耐極化電壓：±850mV，系統(tǒng)噪聲≤25

μv；3.1.9心電模式具有診斷、手術、監(jiān)護、ST模式，其中手術、監(jiān)護、ST模式共模抑制能力>106db；3.1.10具備心拍類型識別功能，可區(qū)分正常心拍、異常心拍、起搏心拍；3.1.11≥27種心律失常分析，包括房顫、室顫、停搏等；3.1.12具有ST段分析和STView功能，可實時監(jiān)測ST段，測量范圍-2.5mV——+2.5mV;3.1.13具有QT/QTc測量功能，提供QT、QTc參數(shù)值，測量范圍：200-800ms；3.1.14具有心率變異性分析功能，可測量RR間期的均值、全部竇性心博RR間期的標準差、全部相鄰RR間期長度之差的均方根等，反映心臟自主神經(jīng)系統(tǒng)情況；3.1.15可選Masimo血氧，測量范圍為1％～100％；在70％～100％范圍內(nèi)，成人/兒童測量精度為±2％（非運動狀態(tài)下）、±3％（運動狀態(tài)下），新生兒為±3％（非運動狀態(tài)和運動狀態(tài)下）；3.1.16血氧可顯示弱灌注指數(shù)（PI），PI弱灌注指數(shù)范圍：0.02-20%；3.1.17NIBP測量范圍：成人：收縮壓25mmHg-290mmHg，舒張壓10mmHg-250mmHg，平均壓15mmHg-260mmHg；小兒：收縮壓25mmHg-250mmHg，舒張壓15mmHg-210mmHg，平均壓15mmHg-225mmHg；新生兒：收縮壓25mmHg-140mmHg，舒張壓10mmHg-115mmHg，平均壓15mmHg-125mmHg；3.1.18血壓測量模式：手動、自動、序列、整點和連續(xù)測量；3.1.19具有動態(tài)血壓監(jiān)測界面，分析界面下查看病人測量時間段的收縮壓和舒張壓的正常數(shù)據(jù)、低于正常數(shù)據(jù)以及高于正常數(shù)據(jù)的百分率，同時還可以看到收縮壓和舒張壓的平均值、最大值和最小值；3.1.20具有雙通道體溫監(jiān)測，應支持CY和YSI兩種提問探頭類型；3.1.21具有多種界面顯示標準界面、大字體界面、動態(tài)趨勢界面、呼吸氧合界面、它床觀察、ECG全屏、ECG半屏、PAWP、EWS、單血氧、CCHD界面（選配）等；3.1.22用戶可隨意調(diào)節(jié)界面布局波形和參數(shù)功能；3.1.23支持計時器功能，可以同時顯示最多4個計時器，可以分別對每個計時器進行設置，計時器在設定的時間到達后會進行提示。3.1.24計算功能：具有藥物計算、腎功能計算、氧合計算、通氣計算、血流動力學計算和滴定表功能；3.1.25可支持≥160小時趨勢圖/表、≥2000組報警事件、≥48小時全息波形、≥48小時心律失常數(shù)據(jù)的存儲和回顧3.1.26具備24小時心電概覽報告，可查看心率統(tǒng)計、心律失常統(tǒng)計、QT/QTc統(tǒng)計、ST段統(tǒng)計、起搏統(tǒng)計等信息3.1.27記錄儀實時記錄事件：8s、16s、32s、連續(xù)可供選擇；3.1.28臨床輔助決策功能：膿毒癥篩查、GCS評分、早期預警評分、起搏分析、CCHD篩查等3.1.29具有數(shù)據(jù)管理功能，支持移動硬盤和U盤導入導出病例數(shù)據(jù)。3.1.30具有多條件查詢功能，可通過病歷號、病人姓名等信息進行查詢。3.2配置要求3.2.1主機3臺；3.2.2轉運監(jiān)護儀K1A3臺3.2.3呼末二氧化碳模塊1套3.2.4雙有創(chuàng)血壓模塊1套四除顫儀/4.1具備手動除顫、心電監(jiān)護功能。除顫具備自動阻抗補償功能；可選配升級體外起搏功能，起搏分為固定和按需兩種模式。具備降速起搏功能。可選配專用體內(nèi)除顫附件包。4.2同步除顫和手動除顫中，能量分25檔以上，可通過體外電極板進行能量選擇最小為1J，最大為360J。4.3除顫充電迅速，充電至200J<3s，充電至360J<7s。4.4體外除顫電極板手柄支持充電、放電、能量選擇，具備充電完成指示燈。成人、小兒一體化電極板。4.5病人阻抗范圍：體外除顫：20~250Ω；體內(nèi)除顫：15-250Ω。4.6除顫后心電基線恢復時間2.5s4.7監(jiān)護功能：可選配升級SpO2、NIBP、EtCO2監(jiān)測功能。具有≥27種心律失常分析。4.8支持3/5/6/12導和自動導聯(lián)心電監(jiān)測，并提供12導聯(lián)心電靜息報告輸出功能。4.9配備1塊電池，最大可支持360J除顫210次，電池體上帶有五段LED電池電量指示裝置，用于快速評估電池電量。4.10具備生理報警和技術報警功能，并且具有雙報警燈，分別顯示生理報警和技術報警。4.11彩色TFT顯示屏≥7英寸,分辨率800×480，可顯示≥4道監(jiān)護參數(shù)波形，有高對比度顯示界面。4.12體外除顫監(jiān)護儀可升級配置50mm記錄儀，實時記錄時間有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、連續(xù)可供選擇。4.13主機具備錄音功能，最大支持≥240min錄音存儲。4.14關機狀態(tài)下設備可自動運行自檢，支持大能量自檢（不低于200J）、屏幕、按鍵檢測。4.15符合歐盟救護車標準EN1789:2007，防護等級IP55。五心電圖機/5.1多功能多導數(shù)字化工作站（門診用）/5.1.1ECG輸入：12導同步采集5.1.2輸入阻抗：≥5MΩ5.1.3輸入回路電流：≤0.1μA5.1.4噪聲：≤15μVp-p5.1.5共模抑制比：≥89dB5.1.6時間常數(shù)：≥3.2s5.1.7耐極化電壓：在±300mV直流極化電壓下，靈敏度變化不超過±5%5.1.8A/D轉換：24bit5.1.9用于醫(yī)療機構描記和分析ECG（常規(guī)心電圖）、VLP（心室晚電位）、HRV（心率變異）等。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。5.1.10用于醫(yī)療機構描記和分析FCG（頻譜心電圖）、VCG（空間向量心電圖）和TVCG（時間向量心電圖）。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。5.1.11支持12導心電+心向量同步采集技術：可同時支持WILLSON與FRANK兩種導聯(lián)，實現(xiàn)一次采集12導心電圖與心電向量的數(shù)據(jù)。提供“12導心電+心向量采集”的真實軟件界面截圖。5.1.12具備波形預采功能，可用于捕捉偶發(fā)、一過性的心律失常事件，預采集時間可設置。5.1.13支持起搏心電采集功能。5.1.14具備自動測量、自動診斷功能，能夠自動給出自動測量值與自動診斷結果。5.1.15具備心電事件功能。5.1.16支持阿托品、心得安試驗檢查模式，且具有專業(yè)報告模板；提供阿托品、心得安試驗報告模板截圖。5.1.17具有標準的心電圖診斷摸板報告助手，以輔助醫(yī)生快速診斷心電圖。5.1.18支持與醫(yī)院心電信息管理系統(tǒng)、HIS\EMR無縫集成，實現(xiàn)全院心電數(shù)據(jù)的統(tǒng)一存儲與統(tǒng)一管理。5.1.19支持無縫對接至龍泉市區(qū)域心電網(wǎng)絡，所產(chǎn)生的費用皆有設備供應商承擔。5.2移動心電采集設備（病區(qū)用）/5.2.1輸入阻抗：≥5MΩ5.2.2輸入回路電流：≤0.1μA5.2.3噪聲：≤15μVp-p5.2.4時間常數(shù)：≥3.2s5.2.5A/D轉換：24bit5.2.6定標電壓：1mV±5%5.2.7標準靈敏度：10mm/mV±5%5.2.8走紙速度：在25mm/s和50mm/s紙速時,誤差不超過±5%5.2.9設備小巧輕便，標配可移動臺車，采集設備可適應手持和移動臺車等多場景應用方式，便于出診、床旁的心電圖采集5.2.10顯示屏≥10英寸，屏幕亮度可調(diào)，支持背景網(wǎng)格顯示，支持多點觸控操作。5.2.11提供用戶名/工號+密碼、掃二維碼、急診登錄等多種登錄模式；注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。5.2.12可根據(jù)臨床實際使用環(huán)境，配置急診模式或病房模式。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。5.2.13支持12/15/16/18導同步采集、同屏顯示；要求提供含有描記和分析12、15、16、18導聯(lián)同步心電圖。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。5.2.14具備待檢查醫(yī)囑信息列表顯示功能，可在設備顯示待檢查患者醫(yī)囑列表。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。5.2.15支持多階段心率變異檢查采集、報告功能。要求提供含有“多階段心率變異性檢查采集、報告功能”注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。5.2.161支持心得安試驗檢查報告的功能。要求提供含有“心得安試驗檢查報告的功能”注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。5.2.17支持無縫對接至龍泉市區(qū)域心電網(wǎng)絡，所產(chǎn)生的費用皆有設備供應商承擔。5.3動態(tài)心電記錄器/5.3.1設備需通過YY0505-2012《醫(yī)用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗》標準檢驗。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。5.3.2重量（不含電池）：≤60克5.3.3尺寸：70×55×20mm5.3.4電源：一節(jié)7號堿性電池5.3.5記錄時間：支持連續(xù)記錄時間24小時以上5.3.6導聯(lián)：支持3導聯(lián)、12導聯(lián)心電數(shù)據(jù)記錄5.3.7輸入阻抗：≥10MΩ 5.3.8共模抑制比：≥80dB5.3.9轉換精度：24位5.3.10起博檢測：支持硬件采集起搏信號5.3.11屏幕顯示：支持顯示心電波形、記錄時間、當前時間等信息5.3.12支持導聯(lián)脫落提醒功能5.3.13斷電續(xù)采：當電池斷電或沒電，換上電池可繼續(xù)記錄心電波形5.3.14支持記錄呼吸、體位及運動功能：能記錄呼吸波形，可顯示仰位、附位、左側位、右側位、坐立位和運動曲線。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。5.3.15支持無縫對接至龍泉市區(qū)域心電網(wǎng)絡，所產(chǎn)生的費用皆有設備供應商承擔。5.4動態(tài)血壓記錄器/5.4.1檢測原理：示波法5.4.2監(jiān)測時間：大于72小時5.4.3加壓方式：智能擬合加壓，自動調(diào)整為適當?shù)募訅焊叨?.4.4測量范圍收縮壓：60-280mmHg舒張壓：40-160mmHg5.4.5脈率：30-200bpm壓力顯示范圍：0-299mmHg5.4.6測量精度壓力：±2mmHg脈搏：±5%5.4.7袖帶：扇形袖帶，規(guī)格:200-350mm標配2個袖帶布5.4.8超壓保護：壓力超過約300mmHg時，電磁閥打開；5.4.9急停保護：測量時，可按下S按鈕時快速釋放壓力5.4.10測量模式自動測量模式：手動間隔、自動間隔、自動表測量。(10個測量間隔和測量頻率)支持自動測量和手動插入測量5.4.11測量環(huán)境：+10℃-+40℃，低于85%RH（室內(nèi)濕度）5.4.12儲存環(huán)境：-20℃-+55℃，低于95%RH（室內(nèi)濕度）5.4.13支持無縫對接至龍泉市區(qū)域心電網(wǎng)絡，所產(chǎn)生的費用皆有設備供應商承擔六發(fā)藥分包機/6.1發(fā)藥機/6.1.1基本要求/發(fā)藥機組成部分：主體分為出藥、儲存、上藥三個部分，結構為模塊化設計，所有部件均能簡易拆裝，搬運時均可經(jīng)過1.2米寬標準門，對場地無特殊要求。發(fā)藥機主機硬件配置：出藥系統(tǒng)1套、儲藥模塊3組及主機加藥機械手1套。藥品儲存要求：品種數(shù)≥1400種，儲藥量≥11000盒。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。占地面積：主機占地面積小于10平方米。（含：出藥、儲存、上藥三個部分）注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。發(fā)藥機儲存的所有藥品都通過雙工位機械手自動進行補充，全程無需人工干預。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。發(fā)藥機必須具備在故障時，可讓藥師手工拿到所有機內(nèi)儲存藥品進行應急發(fā)藥的功能。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。發(fā)藥機可與醫(yī)院HIS系統(tǒng)實現(xiàn)無縫對接。電源：220v、50-60Hz民用電，無需額外配置電源。提供接地、過流保護、漏電保護功能。設備生產(chǎn)廠家應具備ISO027001信息安全管理體系認證，以保證醫(yī)院的用藥數(shù)據(jù)安全可靠，不泄密。6.1.2基本要求/發(fā)藥機的儲藥主機單元所有藥品的儲存模式是：非助力斜槽式存儲，采用一種藥品對應一條指定儲藥斜槽的定位儲藥模式以確保發(fā)藥準確。儲藥方式藥品應按照品種儲存在相對獨立的藥槽中，為了確保藥品放置的穩(wěn)定性，每種藥品必須基于藥槽水平放置，放置高度必須為藥品的最短邊。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。每根獨立儲存藥槽均能調(diào)節(jié)寬度適用各種規(guī)格不同大小的藥品，長度≤1200mm。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。發(fā)藥機發(fā)藥速度達到每小時不少于2400盒，處理處方能力不低于每小時450張。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。設備采用全方位儲藥槽響應藥品批量輸出方式，出藥方式采取自由重力落藥，底部緩沖裝置接藥，非采用藥品承接機構在軌道上下運動接藥及機械手發(fā)藥。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。上藥和發(fā)藥為相互獨立的兩個系統(tǒng)，可同時進行，互不干擾，互不影響。藥品計數(shù)核對功能：具有光電計數(shù)和電磁鐵動作計數(shù)雙重計數(shù)功能。主機加藥機械手單次運行可同時攜帶≥2種盒裝藥品進行自動補藥作業(yè)，或配置2套主機加藥機械手各攜帶1種藥品進行自動補藥作業(yè)。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。盒裝藥批量補藥緩存裝置單次、同時可將≥2個品種的藥品輸入至主機加藥機械手內(nèi)。0主機加藥機械手每種每次上藥量≥8盒，非夾取式機械手，防止藥品發(fā)送破損。1上藥及補藥速度每小時≥2500盒藥。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。2補藥機械手采用藥品自由滑入機械手，可以防止在補藥時對藥品外包裝積壓所造成的損壞。（非夾取式機械手及人工放置藥品）注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。3為了增加補藥速度，減少占地面積，設備無需設置二級緩存庫，補藥機械手能夠直接把藥品補充到儲藥斜槽上。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。4上藥識別功能:具備條形碼識別或者快速輸入藥品名稱等方式確認補藥品種。5對相同藥品不同規(guī)格、形似藥品、高危藥品自動二次提醒功能，確保藥品補充正確性。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。6主機加藥機械手與人員之間通過快速補藥緩存裝置來實現(xiàn)人機間隔及待補藥品的緩存，以提高補藥速度、防止人身傷害。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。7設備后方設置一套獨立補藥緩存裝置，為了便于補藥，獨立補藥緩存裝置占地面積不大于0.4平方米，補藥臺高度不高于1.3米。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。8獨立補藥緩存裝置藥品緩存通道≥4個，可同時緩存4種相同或不同藥品。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。9盒裝藥待補緩存量≥20盒。0自動盤庫功能:無人值守快速準確盤點，盤庫時間小于35分鐘。1發(fā)藥機為模塊化設計。6.1.3藥品提升傳送系統(tǒng)/藥品提升傳送系統(tǒng)包含出藥提升系統(tǒng)1套，實時發(fā)藥通道2臺及螺旋出藥滑道2臺。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。傳送方式:獨立的藥品傳送系統(tǒng)，出藥口對稱分布于設備的兩邊，每一邊3個出藥口為一組，出藥口為上下分布，兩邊共計不少于6個出藥口，其中最上面的出藥口可對接軌道，實現(xiàn)藥品實時傳輸?shù)桨l(fā)藥窗口，傳輸通道高度不低于1.9米，以避免影響藥師行走。余下窗口與發(fā)藥窗口綁定。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。藥品提升系統(tǒng)位于設備的兩段對稱分布，根據(jù)處方信息將藥品智能傳送至不同的出藥口。發(fā)藥機內(nèi)的處方藥品具備通過實時發(fā)藥傳送通道和螺旋出藥滑道從空中直接發(fā)送到窗口藥師手邊。6.1.4智能預配貨架/采用優(yōu)質(zhì)SPCC鋼材。設備具備不少16個貨位，用于放置配藥筐。其貨位的數(shù)量可根據(jù)藥房實際的場地情況定制最多可做到24個貨位。設備占地面積小于0.4平方米，層數(shù)不少于5層，高度低于1.6米。設備貨位具備LED燈，對稱分布于貨位的前后，調(diào)配時一面亮燈，發(fā)藥時另一面亮燈。設備每個貨位具備貨位編號，智能綁定調(diào)配處方信息，當有處方信息時，調(diào)配處方單會顯示貨位信息，對應的貨位LED燈亮起，實現(xiàn)調(diào)配處方與貨位編號一一綁定，避免錯誤。設備具備RFID識別系統(tǒng)，過讀卡確定處方調(diào)配完成，并可與叫號大屏幕系統(tǒng)實時聯(lián)動，實現(xiàn)患者姓名上屏?；颊邅砣∷帟r，設備的LED亮燈提示藥品所在位置，確保發(fā)藥準確。智能分配處方發(fā)放窗口，增加藥房工作效率。設備可與醫(yī)院HIS系統(tǒng)實現(xiàn)無縫對接。6.1.5自動化藥房管理軟件/與HIS系統(tǒng)無縫連接，通過成熟可靠的數(shù)據(jù)接口協(xié)議進行數(shù)據(jù)傳輸；具備網(wǎng)絡管理功能，多臺設備可以協(xié)同工作。6.1.5.全中文顯示界面，觸摸屏操作，支持一維、二維等標準條碼的識別。管理軟件對發(fā)藥和補藥過程進行監(jiān)控，一旦出現(xiàn)問題，系統(tǒng)自動屏蔽故障藥槽，同時報警和提示故障位置，不影響其他藥槽工作。具備手動（自動）藥品檔案，藥品尺寸，藥品圖片，藥槽對應等基本信息的調(diào)整功能，保證藥品信息的準確與藥品存儲的合理。系統(tǒng)能根據(jù)發(fā)藥量給出建議，調(diào)整藥品占用藥槽數(shù)量與位置，合理分配高物動量、低物動量藥品的庫存。具備完善的藥品批號、效期管理功能，能實現(xiàn)機內(nèi)藥品查詢統(tǒng)計功能，即當前庫存查詢、當前庫存批號查詢、一定日期內(nèi)的發(fā)藥量、已發(fā)藥藥品信息查詢統(tǒng)計?？稍O置指定出藥口對近效期藥品和近期未發(fā)放藥品進行下架。具備補貨智能分析與分配系統(tǒng)，合理分配發(fā)藥機補貨品種數(shù)量。0具備通過識別藥品條形碼確認補藥品種與數(shù)量功能。無條碼藥品可以通過自制條碼或屏幕直接選擇藥品的方式確認補藥品種與數(shù)量。1具備藥品庫存下限設置功能，當藥品庫存低于設定下限時，系統(tǒng)會自動提示需要補充的品種和數(shù)量。2具備發(fā)藥窗口智能分配功能，可根據(jù)窗口開放數(shù)量，藥品庫存，排隊等情況分配取藥窗口號。3如網(wǎng)絡中斷，無法從HIS得到處方信息，可以手動輸入進行發(fā)藥。4承擔設備接入HIS系統(tǒng)所有接口費用。6.2分包機/6.2.1基本要求/整機結構采用立式旋轉型，結構緊湊，空間利用率高。藥庫受力部位位于整機的中間，結構穩(wěn)固，交叉滾子軸承能承受較大的軸向和徑向負荷，具有出色的旋轉精度，電動動力智能模式驅動內(nèi)外層旋轉。藥盒有S、M、L三種規(guī)格，并有亮燈提示。與醫(yī)院HIS系統(tǒng)無縫連接，實時接收HIS傳過來的醫(yī)囑用藥信息，實現(xiàn)口服藥品分包。可以通過HIS系統(tǒng)傳送醫(yī)囑信息，分包機將單次劑量的片劑和膠囊自動包入同一個藥袋內(nèi),并在藥袋上打印藥品和患者的相關信息。觸摸顯示屏，規(guī)格≥12.1寸。單機機儲藥品種類≥348種，智能儲藥藥盒和藥盒底座≥348個。非機儲藥品種類≥44種。6.2.2用藥安全/藥盒上具有藥物品名、條形碼、藥物樣品等信息，方便工作人員加藥時核對避免加藥差錯。具備自動處理出現(xiàn)差錯的藥包。具有先進的除濕和溫濕度監(jiān)控功能，采用冷凝除濕，有效防止藥品氧化、受潮變質(zhì)，保證藥品的藥性。包藥袋采用可降解環(huán)保材料，透明面印字，包藥后不用剪口即可撕開。6.2.3包藥效率/包藥速度≥60包/分鐘。藥盒底部可自動識別藥盒中裝載的藥品，并具有附屬藥盒功能(也稱子母藥盒)，當某一種藥用量特別大時，不同藥盒可放置同一種藥品，系統(tǒng)自動分配并準確發(fā)藥。6.2.4非機儲藥品處理/非機儲藥品添加信息能夠顯示。具備非機儲藥品的添加通過打印方式將相關信息（所添加藥品的名稱、劑量、藥品的擺放位置）打印出來，對照加藥，方便藥師操作。6.2.4.分包機具有支持多個非機儲藥槽交替工作的功能，可根據(jù)處方信息在非機儲藥槽中提前準備需要添加的非機儲藥品，能夠提高分包工作效率。配備DTA，可實現(xiàn)半片、異形片劑和膠囊、新招標藥品的快速上機。具備可以多病人、多處方集中添加非機儲藥品，可根據(jù)處方信息在外擺藥槽中提前準備需要添加的非機儲藥品，能夠提高分包工作效率。6.2.5機儲藥品/藥盒全部為智能藥盒。機儲藥盒底座全部為智能藥盒底座。智能藥盒和藥盒底座由電子鎖實現(xiàn)智能鎖定和釋放。藥盒為透明、避光設計，具有防潮、防塵、防紫外線功能，可清洗可拆卸?？稍谠O備任意位置自由擺放，防止因藥盒錯放引起的包藥錯誤。6.2.6分包機升級/分包機軟件具有升級能力，終生免費升級。6.2.7藥袋打印系統(tǒng)/支持在藥包袋上自由勾選打印患者信息（患者姓名、性別、年齡、病區(qū)、病房、病床、患者ID）、服藥信息（服藥日期和時間）、藥品信息（品名、數(shù)量、規(guī)格、廠家、單位、效期、批號等）、條形碼、二維碼、醫(yī)師的囑托、用藥注意事項、藥品種數(shù)、總數(shù)量、醫(yī)院徽標等信息。配備下部包裝機進出實現(xiàn)智能鎖定模式，無機械剪刀，采用封包剪切一體化設計。打印的內(nèi)容和版面支持由醫(yī)院操作人員自行編輯和排版。采用高質(zhì)量工業(yè)級熱轉印打印系統(tǒng)，穩(wěn)定可靠。一次分包最多2.5個空包裝袋，大大節(jié)約包裝耗材，降低醫(yī)院使用成本。大劑量可自動再分包或增加單個包裝袋長度包裝。6.2.8操作控制軟件/能夠實時顯示處方中患者的相關信息（姓名、ID、病區(qū)等）和藥品信息（藥品的名稱、數(shù)量、規(guī)格、劑量、注意事項、編碼等）。藥盒中藥品余量的預警功能和查詢功能：機儲藥盒的余量預警可設定，可從操作系統(tǒng)中打印藥品余量表，便于集中添加藥品。具備藥品實時盤點，藥品消耗統(tǒng)計，藥品種類、余量、用量、批次、效期等信息管理。具有提示缺包藥紙、碳帶等耗材自動報警功能。具有提示缺藥報警功能。具備藥柜門異常打開報警提示。具備開機自檢功能。分包機具有故障自動告知功能。具備機器工作時，可實現(xiàn)不停機加藥。0具備一個醫(yī)囑單劑量藥品顆粒數(shù)過多時，可自動拆分成兩包或多包。1具有某時間段內(nèi)已分包藥品種類、數(shù)量的報表功能；單種藥品的包藥流向直觀圖表功能；病區(qū)用藥匯總、排序功能。2儲藥柜門具有硬件加密功能，可配備多個智能手環(huán)分別進行授權管理。3分包機藥盒安裝框可開50°廣角，落藥大漏斗可從設備整體滑出，易于對整個落藥通道進行清潔維護，有效防止藥品交叉感染，保證患者用藥安全性。4內(nèi)置UPS,斷電情況下可運行30分鐘，防止突發(fā)斷電情況下數(shù)據(jù)不會丟失。6.3配置要求/6.3.1自動發(fā)藥機1臺6.3.2出藥提升機1套6.3.3實時發(fā)藥通道2臺6.3.4螺旋出藥滑道2臺6.3.5智能預配貨架3臺6.3.6自動化藥房管理軟件1套6.3.7智能藥品分包機1臺6.3.8剝藥機1臺七超聲波清洗機/7.1技術要求/7.1.1清洗艙/容積≥90L材質(zhì)≥2.0mm厚304不銹鋼7.1.2密封門/開門方式：手動翻轉門，雙阻尼結構，關門防夾手。門材質(zhì)：頂門采用高強度的PP材質(zhì)，無焊接點無組裝接縫。密封方式：硅橡膠膠條壓緊密封。7.1.3管路系統(tǒng)/灌流系統(tǒng)：灌流口8個，管腔對接口可以實現(xiàn)3-8mm直徑管腔的對接。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章。多級水位控制：自動模式下有高低兩種水位選擇；手動模式下可以任意控制水位。加熱方式：循環(huán)加熱，溶液內(nèi)部溫差＜1℃。自動進酶：設備可根據(jù)進水量的液位自動加注相應量的酶液。精密器械筐：配備單獨的精密器械承載籃筐。7.1.4超聲系統(tǒng)/變頻電源：40/80/100KHZ，變頻功能，功率可調(diào)。換能器：工業(yè)級高Q值換能器，機電轉化效率＞90%。7.1.5控制系統(tǒng)/多程序選擇：設備設有輕洗、重洗、精密器械清洗、管腔器械清洗四個程序。注：投標文件中須提供相關證明材料并加蓋公章?？刂品绞剑汗I(yè)級單片機芯片，抗干擾能力強；觸摸按鍵操作；具有故障自動檢測功能；獨立的電源控制模塊。界面顯示：320*240點陣液晶顯示屏；內(nèi)帶漢字庫；具有報警信息顯示和存儲功能。溫度指示器：數(shù)字式溫度控制方式，抗干擾能力強，使用壽命長。安全保護：水位低保護功能；超時保護功能；加熱管干燒保護。7.1.6整體參數(shù)/清洗溫度：40℃（推薦溫度）30℃～80℃可調(diào)。加熱方式：電加熱≥9.0kw。超聲頻率：三頻：40/80/100KHZ。超聲功率：≥2000w。耗水量：≥70L。使用壽命：≥8年。八酸性氧化電位水生成器/8.1生成器主要由主機（包括控制系統(tǒng)、電解槽、電磁閥、管路）、電解質(zhì)加入系統(tǒng)、儲液箱（酸水箱、堿