新疆烏魯木齊市沙依巴克區(qū)烏魯木齊四中2025屆高一生物第二學期期末調研試題含解析

新疆烏魯木齊市沙依巴克區(qū)烏魯木齊四中2025屆高一生物第二學期期末調研試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．甜菜塊根細胞中有花青素，使塊根呈紅色。將塊根切成小塊放在蒸餾水中，水無明顯的顏色變化。但用鹽酸處理這些塊根后，則能使水變紅，這是因為A．細胞壁被鹽酸破壞B．花青素不溶于水而溶于鹽酸C．鹽酸破壞了細胞膜的選擇透過性D．鹽酸破壞了原生質層的選擇透過性2．JH是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA），這是一種B淋巴細胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調查，JH的前輩正常，從JH這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，JH這一代的配偶均不攜帶致病基因，JH的兄弟在41歲時因該病去世。JH的姐姐生育了4子1女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。XLA的發(fā)生是因為布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變，下列對該可遺傳突變的表述，正確的是：A．該突變基因是否表達與性別相關B．該突變基因可能源于JH的父親C．最初發(fā)生該突變的生殖細胞參與了受精D．JH的直系血親均可能存在該突變基因3．目前普遍認為DNA分子的空間結構是A．單螺旋結構B．雙螺旋結構C．三螺旋結構D．直線型結構4．減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目的減半是由于A．著絲點的分裂B．同源染色體的分離C．DNA的復制D．同源染色體的聯(lián)會5．使種群的基因頻率定向改變的因素是A．自然選擇 B．生殖隔離C．基因突變 D．基因重組6．科學家使用燕表胚芽鞘中段進行了如圖實驗，供應塊是含生長素的瓊脂塊，接受塊是不含生長素的瓊脂塊，下列說法不正確的是A．甲中A會向左彎曲生長，乙中B不生長B．甲、乙的對照實驗可以證明生長素極性運輸方向的規(guī)律C．用細胞呼吸抑制劑處理胚芽鞘切段前后實驗結果不同D．將圖中供應塊與接受塊的位置互換，實驗結果不變7．下圖為生態(tài)系統(tǒng)中能量流動圖解部分示意圖（字母表示能量的多少），下列選項不正確的是A．圖中c代表初級消費者用于生長發(fā)育繁殖的能量B．生產(chǎn)者與初級消費者之間的能量傳遞效率微c/a×100%C．在“草→兔→狼”這一食物鏈中，狼糞便中的能量屬于dD．縮短食物鏈不可以提高能量傳遞效率8．（10分）基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同點是A．對生物都是有害的 B．在所有生物中都能發(fā)生C．都會改變生物的表現(xiàn)型 D．遺傳物質都發(fā)生了改變二、非選擇題9．（10分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設A、a是與該病有關的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者____,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結婚,其后代患多指的概率為__。10．（14分）已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果這兩對相對性狀各受一對等位基因控制，抗病性基因用A、a表示，果色用B、b表示。為了確定每對性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果和_______兩個純合親本進行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果，則可確定每對性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個親本的基因型為______和______。將F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有4種，且它們的比例為______，則這兩對性狀的遺傳符合自由組合定律。11．（14分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳病）。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。12．下圖1中的A一C是某動物（2n=4)體內細胞分裂示意圖，圖2表示在細胞分裂過程中染色體和染色體上DNA數(shù)量比值變化曲線。請據(jù)圖回答問題：（1）圖1中含有姐妹染色單體的細胞是_____，含有同源染色體的細胞有_____。（2）圖1中B細胞所處的分裂時期為_____，C細胞的名稱為_____。（3）圖2中A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

甜菜塊根細胞中有花青素，使塊根呈紅色，花青素存在于液泡中，由于原生質層具有選擇透過性，可以讓水分子自由通過，細胞要選擇吸收的離子和小分子也可以通過，而其他的離子、小分子和大分子則不能通過。用鹽酸處理這些塊根后，則能使水變紅，說明原生質層失去選擇透過性?！驹斀狻緼、細胞壁原本就具有全透性，A錯誤；B、鹽酸破壞了細胞膜的選擇透過性，也破壞了液泡膜，B錯誤；D、用鹽酸處理這些塊根后，甜菜根的細胞膜和液泡膜選擇透過性功能失去，變成全透性，花青素進入蒸餾水中使溶液變紅，說明花青素也溶于水，C錯誤；D、花青素存在于液泡中，從細胞溢出，說明鹽酸破環(huán)了細胞膜、液泡膜等原生質層結構，使其失去了選擇透過性，D正確。故選D。2、C【解析】該突變基因是否表達與性別無關，A錯誤；由于該病為X隱性遺傳，該突變基因不可能源于JH的父親，所以其致病基因來自母親，B錯誤；最初發(fā)生該突變的生殖細胞參與了受精，C正確；由于JH的前輩正常，從JH這一代起出現(xiàn)患者，所以JH的直系血親中其前輩不可能存在該突變基因，D錯誤?！究键c定位】基因突變的特征3、B【解析】試題分析：1953年美國生物學家沃森和英國物理學家克里克通過深入的研究分析，共同提出DNA的雙螺旋結構，標志著生物學進入分子生物學的時代，于1962年獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。故選B?？键c：本題考查DNA的空間雙螺旋結構，屬于識記范圍。4、B【解析】著絲點分裂時兩條姐妹染色單體隨之分開成為兩條染色體，隨著細胞的分裂進入兩個子細胞，染色體數(shù)目沒有減半，A錯誤；減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離分別向細胞兩極移動，在兩組染色體到達細胞兩極后，一個初級精母細胞分裂成兩個次級精母細胞，第一次減數(shù)分裂完成。由于同源染色體分離分別進入兩個子細胞，染色體數(shù)目減半，B正確；DNA賦值發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，染色體數(shù)目不變，C錯誤；同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體進行兩兩配對并未發(fā)生數(shù)目上的改變，D錯誤【考點定位】減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化【名師點睛】減數(shù)分裂的具體過程及DNA和染色體數(shù)目的變化減數(shù)第一次分裂前的間期:染色體復制，出現(xiàn)姐妹染色單體，DAN隨之復制，染色體數(shù)目不變減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期）：同源染色體聯(lián)會，四分體出現(xiàn)，四分體數(shù)目等于同源染色體對數(shù)；減數(shù)第一次分裂中期：同源染色體成對排列在赤道板兩側；減數(shù)第一次分裂后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合減數(shù)第一次分裂末期：染色體數(shù)目減半，DNA數(shù)目不變，細胞內無同源染色體減數(shù)第二次分裂：染色體與DNA不再復制，著絲點分裂姐妹染色單體分開形成兩條染色體，該過程中染色體數(shù)目不變，DNA數(shù)目減半。5、A【解析】生物進化的實質是種群基因頻率的改變，自然選擇決定生物進化的方向，因此自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變，導致生物向一定方向進化，A正確；生殖隔離是新物種產(chǎn)生的標志，B錯誤；基因突變是不定向的，C錯誤；基因重組是原有基因的重新組合，種群基因頻率不變，D錯誤。6、D【解析】

考查生長素的極性運輸和生長素對胚芽鞘生長的影響，意在考查對知識理解和應用極性運輸原理實驗結果進行推理、分析和判斷的能力?！驹斀狻扛鶕?jù)生長素只能從形態(tài)學上端向形態(tài)學下端運輸?shù)奶攸c可知，甲中接受塊中有生長素，而乙中的接受塊不含生長素。甲中胚芽鞘放置瓊脂塊的一側生長快，所以A會向左彎曲生長；乙中因接受塊不含生長素，因此B不生長，A正確。甲、乙對照實驗的結果：甲中接受塊含有生長素，而乙中的接受塊不含生長素，可以證明生長素極性運輸方向的規(guī)律，B正確。極性運輸是主動運輸，消耗細胞呼吸產(chǎn)生的能量，所以用細胞呼吸抑制劑處理胚芽鞘切段前后實驗結果不同，C正確。將圖中供應塊與接受塊的位置互換，則B會向左彎曲生長，A不生長，實驗結果改變，D錯誤?！军c睛】甲、乙實驗的自變量是供應塊和接受塊在胚芽鞘切段上的位置的不同，因而實驗結果可以證明生長素具有極性運輸?shù)奶攸c。7、A【解析】

考查生態(tài)系統(tǒng)能量流動。初級消費者攝入的食物中的能量，一部分未經(jīng)過消化吸收隨糞便排出體外，其余的被同化在生物體自身有機物中，這也是輸入到初級消費者的能量。這部分的能量一是呼吸消耗；二是用于生長、發(fā)育和繁殖，也就是貯存在構成有機體的有機物中。貯存在有機體的有機物中能量有一部分隨死亡的遺體、殘落物、排泄物等被分解者分解消耗掉；另一部分是流入下一個營養(yǎng)級的生物體內，以及未被利用的部分?！驹斀狻繄D中c代表初級消費者同化的能量，A錯誤。能量傳遞效率是指傳遞給下一營養(yǎng)級的能量占該營養(yǎng)級同化能量的比例。生產(chǎn)者與初級消費者之間的能量傳遞效率是c/a×100%，B正確。在“草→兔→狼”這一食物鏈中，狼糞便中的能量未被狼同化，屬于兔子同化量的一部分，來自于d，C正確?？s短食物鏈可以減少沿著食物鏈流動散失的能量，但不可以提高能量傳遞效率，D正確?！军c睛】輸入到一個營養(yǎng)級的能量是指該營養(yǎng)級同化的能量，因此一個營養(yǎng)級的糞便中的能量不是該營養(yǎng)級的同化量；能量傳遞效率是同化比同化。8、D【解析】

基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同點：都是可遺傳的變異；都能產(chǎn)生新的基因型；都能為生物進化提供原材料?！驹斀狻緼、基因突變和染色體變異大都對生物體有害，基因重組對生物一般無害，A錯誤；B、基因突變在所有生物中都能發(fā)生，染色體變異只能發(fā)生在具有染色體的生物中，基因重組一般只能發(fā)生在進行有性生殖的生物中，B錯誤；C、基因突變、基因重組和染色體變異都會改變生物的基因型，但不一定會改變生物的表現(xiàn)型，C錯誤；D、基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異，因此遺傳物質都發(fā)生了改變，D正確。故選D?！军c睛】基因突變、基因重組、染色體變異三者的區(qū)別和特點：1、發(fā)生的時期不同：基因突變：有絲分裂、減數(shù)分裂（間期）基因重組：減數(shù)分裂（四分體時期、后期）染色體變異：有絲分裂、減數(shù)分裂2、產(chǎn)生的原因不同：基因突變：（物理、化學、生物因素）誘發(fā)產(chǎn)生、自發(fā)產(chǎn)生基因重組：自發(fā)產(chǎn)生染色體變異：自發(fā)產(chǎn)生、人工誘導3、導致的結果不同：基因突變：可以產(chǎn)生新的基因基因重組：不會產(chǎn)生新的基因，只是非等位基因的重新組合（產(chǎn)生新的基因型）。染色體變異：不會產(chǎn)生新的基因4、適用范圍不同：基因突變：所有的生物都可能發(fā)生。（如：病毒也可以）基因重組：只是適用于真核生物的有性生殖。染色體變異：只適用于真核生物（具有染色體的生物）二、非選擇題9、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。（2）Ⅲ7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。（3）多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa，所以該女患者（AA或Aa）與多指男患者（AA或Aa）結婚，后代所有遺傳因子組成有AA、Aa、aa。（4）正常男子的遺傳因子組成為aa，該女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa，則后代正常（aa）的概率為2/3×1/2=1/3，所以后代患病概率為1-1/3=2/3。10、抗病黃果aaBBAAbb49：3：3：1【解析】

自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻繛榕袛鄡蓪虻娘@隱性及是否遵循自由組合定律，需要選擇具有相對性狀的個體，即為感病紅果和抗病黃果兩個純合親本進行雜交；如果F1表現(xiàn)抗病紅果，則抗病和紅果是顯性性狀，兩親本的基因型是aaBB和AAbb；F1自交得到F2，如果兩對性狀的遺傳符合自由組合定律，則F2出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，抗病紅果∶抗病黃果∶感病紅果∶感病黃果=9∶3∶3∶1。【點睛】本題考查基本的自由組合定律的基本知識，掌握自由組合定律的實質，識記孟德爾雜交實驗的過程，結果和結論。11、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。【點睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關鍵是首先學會判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進行相應的概率計算。12、CA和C減數(shù)第二次分裂后期（或減II后期）初級