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青海省平安縣第一高級(jí)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列為某植物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的示意圖,其中屬于減數(shù)第二次分裂后期的是2.如圖圖表示酶活性與溫度的關(guān)系。下列敘述正確的是A.當(dāng)反應(yīng)溫度由t2調(diào)到最適溫度時(shí),酶活性下降B.當(dāng)反應(yīng)溫度由t2調(diào)到最適溫度時(shí),酶活性上升C.酶活性在t2時(shí)比t1高,故t2時(shí)更適合酶的保存D.酶活性在t1時(shí)比t2低,表明t1時(shí)酶的空間結(jié)構(gòu)破壞更嚴(yán)重3.豌豆是植物雜交實(shí)驗(yàn)理想材料的原因不包括A.其單性花利于人工授粉B.是一年生而非多年生植物C.是嚴(yán)格閉花、自花受粉植物D.有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀4.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體5.艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),都能證明DNA是遺傳物質(zhì),對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法可能有:①設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng),②放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是A.兩者都運(yùn)用了①和②B.前者運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了②C.前者只運(yùn)用了②,后者運(yùn)用了①和②D.前者只運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了①和②6.細(xì)胞內(nèi)組成DNA分子的五碳糖是()A.核糖B.葡萄糖C.麥芽糖D.脫氧核糖7.下圖是基因表達(dá)的示意圖,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.過程①在植物細(xì)胞中能發(fā)生在葉綠體內(nèi)B.過程①是轉(zhuǎn)錄過程,產(chǎn)物包括mRNA、rRNA和tRNAC.過程②在核糖體上進(jìn)行,需要的原料是核糖核苷酸D.上圖中遺傳信息傳遞的方向:DNA→RNA→蛋白質(zhì)8.(10分)圖甲是一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,圖乙表示有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的染色體與核DNA數(shù)目比(K)的變化關(guān)系。下列說法正確的是A.圖甲細(xì)胞所示的變異類型均發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期B.圖乙BC段中DNA穩(wěn)定性較差,易出現(xiàn)堿基對(duì)增添、缺失或改變C.圖甲中左圖細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖乙的AB段的某一時(shí)期D.若圖乙表示有絲分裂過程中K的變化,則紡錘體、染色體和細(xì)胞板都可出現(xiàn)在CD段二、非選擇題9.(10分)若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定,其中:A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素;D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá);相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為黃色,F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃:褐:黑=52:3:9的數(shù)量比,則雜交親本的組合是_____________或____________。10.(14分)下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。(2)Ⅱ-2為純合子的概率是______。(3)若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚,則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。(4)若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析:①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明,正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚,則生育一個(gè)正常男孩的概率為______。11.(14分)完成下面的概念圖。A___________________
B_______________________C___________________D___________________
E_______________________F___________________G____________________
H___________________12.如圖為DNA分子的復(fù)制圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)該過程主要發(fā)生在真核細(xì)胞的___________(部位)。正常進(jìn)行所需的基本條件是___________等(至少寫4個(gè))。(2)圖中A′鏈與___________鏈相同,該過程形成的兩個(gè)DNA分子完全相同,每個(gè)子代DNA分子中均保留了其親代DNA分子的一條單鏈,這種復(fù)制方式稱為___________。(3)經(jīng)過科學(xué)家的測(cè)定,A鏈上的一段(M)中的A:T:C:G為2:1:1:3。如果以A鏈的為模板,復(fù)制出的A′鏈相應(yīng)堿基比例為___________。(4)l5N標(biāo)記的DNA分子,放在沒有標(biāo)記的培養(yǎng)基上,復(fù)制三次后,標(biāo)記的鏈占全部DNA單鏈的______。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】試題分析:由圖可知,A是減數(shù)第二次分裂后期,B為減數(shù)第一次分裂后期,C為減數(shù)第一次分裂中期,D為減數(shù)第二次分裂中期,選A??键c(diǎn):本題考查減數(shù)分裂,意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn),并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。2、B【解析】
在最適宜的溫度下,酶的活性最高。溫度偏高或偏低,酶活性都會(huì)明顯降低。當(dāng)反應(yīng)溫度t2調(diào)到最適溫度時(shí),酶活性上升,A錯(cuò)誤,B正確。溫度過高,還會(huì)使酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞,使酶永久失活,0左右的低溫雖然使酶的活性明顯降低,但能使酶的空間結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定,在適宜的溫度下酶的活性可以恢復(fù),酶適于在低溫下保存,故C,D錯(cuò)誤。故選B.3、A【解析】豌豆的花是兩性花,既有雌蕊,也有雄蕊,A錯(cuò)誤;豌豆是一年生而非多年生植物,生長(zhǎng)周期短,容易獲得大量的后代,B正確;孟德爾是嚴(yán)格的閉花、自花受粉植物,自然狀態(tài)下一般為純種,這是孟德爾選用豌豆作為雜交實(shí)驗(yàn)材料的原因之一,C正確;豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀,易于觀察,這是孟德爾選用豌豆作為雜交實(shí)驗(yàn)材料的原因之一,D正確。4、B【解析】性染色體上的基因有的并不控制性別,如色盲基因,A錯(cuò)誤;基因位于染色體上,性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳,B正確;含X染色體的配子是可能是雄配子,也可能是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子,C錯(cuò)誤;不是所有的細(xì)胞都具有染色體,如原核生物,不是所有的生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分,如大部分植物都沒有性染色體和常染色體之分,D錯(cuò)誤。5、D【解析】
肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有應(yīng)用同位素示蹤技術(shù);肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵是,設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地觀察他們的作用;D正確,ABC錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較相同點(diǎn)
①均把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)處理,觀察它們各自的作用,但兩類實(shí)驗(yàn)中DNA與蛋白質(zhì)分開的方式不同;②都遵循了對(duì)照原則;③都能證明DNA是遺傳物質(zhì),都不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
不同點(diǎn)
方法不同
艾弗里實(shí)驗(yàn)
直接分離:分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型菌混合培養(yǎng)
噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)
同位素標(biāo)記法:分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素(32P和35S)
6、D【解析】
本題是對(duì)糖類的分類和功能的考查,梳理糖類的分類和不同糖類的功能,然后根據(jù)題干提供的信息解答問題?!驹斀狻亢颂鞘呛颂呛怂幔≧NA)的五碳糖,A錯(cuò)誤;葡萄糖是細(xì)胞的能源物質(zhì),不參與核酸的構(gòu)成,B錯(cuò)誤;麥芽糖是植物細(xì)胞的二糖,C錯(cuò)誤;脫氧核糖是DNA的五碳糖,D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是糖類的分類、功能,DNA與RNA的組成成分的不同,對(duì)于基礎(chǔ)知識(shí)的記憶是解題的關(guān)鍵。7、C【解析】過程①表示轉(zhuǎn)錄過程,其產(chǎn)物包括mRNA、rRNA和tRNA,在植物細(xì)胞中能發(fā)生在葉綠體內(nèi),A、B正確;過程②表示翻譯,在核糖體上進(jìn)行,需要的原料是氨基酸,C錯(cuò)誤;上圖中遺傳信息傳遞的方向是:DNA→RNA→蛋白質(zhì),D正確。8、B【解析】圖甲細(xì)胞所示的變異類型分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期和減數(shù)第二次分裂的后期,A錯(cuò)誤;圖乙BC段中DNA分子進(jìn)行復(fù)制,所以穩(wěn)定性較差,易出現(xiàn)堿基對(duì)增添、缺失或改變,B正確;圖甲中左圖細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖乙的EF段的某一時(shí)期,C錯(cuò)誤;若圖乙表示有絲分裂過程中的變化,則紡錘體、染色體都可出現(xiàn)在CD段,而細(xì)胞板可出現(xiàn)在EF段,D錯(cuò)誤.【考點(diǎn)定位】減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化;減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化【名師點(diǎn)睛】1、精子的形成過程:(1)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期(染色體的復(fù)制)→初級(jí)精母細(xì)胞;(2)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂(前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合)→兩種次級(jí)精母細(xì)胞;(3)次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程(類似于有絲分裂)→精細(xì)胞;(4)精細(xì)胞經(jīng)過變形→精子.2、圖乙中,AB段表示G1期;BC段形成的原因是DNA的復(fù)制;CD段表示每條染色體含有2個(gè)DNA分子,可表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期;DE段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂;EF段表示每條染色體只含有1個(gè)DNA分子,可表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期.二、非選擇題9、AAbbDD×aaBBddAABBDD×aabbdd【解析】
A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素;D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá),說明黑色個(gè)體的基因型為A_B_dd,黃色個(gè)體的基因型為A_bbD_、A_B_D_、aa____,褐色的基因型為A_bbdd?!驹斀狻坑深}意知,兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為黃色,F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃:褐:黑=52:3:9,子二代中黑色個(gè)體占=9/(52+3+9);結(jié)合題干3對(duì)等位基因位于常染色體上且獨(dú)立分配,說明符合基因的自由組合定律,而黑色個(gè)體的基因型為A_B_dd,要出現(xiàn)9/64的比例,可拆分為3/4×3/4×3/4,而黃色個(gè)體基因型為A_bbD_、A_B_D_、aa__,而符合子二代黑色個(gè)體的比例,說明子一代基因型為AaBbDd,再結(jié)合基因型和表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系,雜交親本的組合可以為AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd。【點(diǎn)睛】本題考查遺傳規(guī)律相關(guān)知識(shí),意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,并能運(yùn)用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題。10、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】
據(jù)圖分析,圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常,生出了有病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病,可能在X染色體上,也可能在常染色體上,據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析已知,該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。(2)由于該病是隱性遺傳病,無論在常染色體上,還是X染色體上,Ⅱ-2都是雜合子,即不可能為純合子。(3)若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-3的基因型為aa,與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa,他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-3的基因型為XaY,與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa,他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。(4)①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因,說明該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析,Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa,和一個(gè)正常男性結(jié)婚(基因型99%AA,1%Aa)結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷:根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè),“無中生有”是隱性,“無”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個(gè)體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?!坝兄猩鸁o”是顯性,“有”指的是父母患病,“無”指的是后代中有正常個(gè)體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳。11、染色質(zhì)脫氧核糖核酸(DNA)基因脫氧(核糖)核苷酸同源染色體常染色體性染色體四分體【解析】
染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成,染色質(zhì)和染色體是同種物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種形態(tài)。一條來自父方,一條來自母方,形狀、大小一般相同的一對(duì)染色體稱為同源染色體,同源染色體在減數(shù)第一次分裂會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)形成四分體?!驹斀狻咳旧w分為F常染色體和G性染色體。其中性染色體決定生物的性別,與性別相關(guān)。細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí),染色體解螺旋,重新成為細(xì)絲狀的A染色質(zhì),染色質(zhì)絲高度螺旋化,縮短變
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