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第第頁液相色譜與氣相色譜的差異性及解決方案1、操作條件及應用范圍不同:對于氣相色譜,是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質(zhì),對高沸點化合物、非揮發(fā)性物質(zhì)、熱不穩(wěn)定化合物、離子型化合物及高聚物的分別、分析較為困難,致使其應用受到確定程度的限制,據(jù)統(tǒng)計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。而液相色譜是常溫操作,不受樣品揮發(fā)度和熱穩(wěn)定性的限制,它特別適合相對分子量較大,難汽化,不易揮發(fā)或?qū)崦舾械奈镔|(zhì)、離子型化合物和高聚物的分別分析,大約占有機物的70%~80%。

2、由于液體的擴散性比氣體的小,因此,溶質(zhì)在液相中的傳質(zhì)速率慢,柱外效應就顯得特別緊要;而在氣相色譜中,由色譜柱外區(qū)域引起的擴張可以疏忽不計。

3、液相色譜中,制備樣品簡單,回收樣品也比較簡單,而且回收是定量的,適合于大量制備,但液相色譜尚缺乏通用的檢測器,一起比較多而雜,價格昂貴。在實際應用中,這兩種技術是相互補充的。

4、液相色譜能完成難度較高的分別工作

1)氣相色譜的流動相載氣是色譜惰性的,基本不參加調(diào)配平衡過程,與樣品分子無親和作用,樣品分子緊要與固定相相互作用。而在液相色譜中流動相液體也與固定相爭奪樣品分子,為提高選擇性加添了一個因素。也可選擇不同比例的兩種或兩種以上的液體做流動相,加添分別的選擇性。

2)液相色譜固定相類型多,如離子交換色譜和排阻色譜等,作為分析時,選擇余地大;而氣相色譜并不可能。

3)液相色譜通常在室溫下操作,較低的溫度,一般有利于色譜分別條件的選擇。

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版權全部(瑞利祥合)轉(zhuǎn)載請注明出處解決高效液相色譜儀峰面積差別大的問題

高效液相色譜儀分析中進樣基線很好,保留時間能鎖定,壓力也穩(wěn)定,但是峰面積差別很大,大約有2倍的差別,這種情況顯現(xiàn)的原因可能是多方面的,建議接受以下方法解決:

1、調(diào)換一根新色譜柱,假如情況一樣,則排出柱子的原因。

2、將在線過濾器拆下,用超聲波清洗,假如結果一樣,說明與在線過濾器無關。

3、考慮是不是進樣閥有問題或者定量環(huán)堵。建議多進幾針樣品,看是否有規(guī)律,假如沒有規(guī)律,應檢查一下進樣器的其他部位,假如是進樣器系統(tǒng)顯現(xiàn)問題,應盡快解決之。

4、對進樣器清洗一下,清洗干凈后先進一針空白,再進樣,看看結果如何,假如有明顯削減,那可能是進樣器污染,有樣品殘留在進樣閥體內(nèi),在切換的過程中被流動相帶入色譜柱。

5、考慮樣品溶液是否均勻。建議同一個濃度連續(xù)進樣5次,看一下結果如何變化,有沒有規(guī)律;假如是樣品溶液不均勻,可以再攪拌一下。

6、考慮光源是不是正常。

7、考慮濃度是否在線性范圍內(nèi)。有時候定量時濃度太高或太低都會產(chǎn)生較大的分析誤差。

8、考慮取樣方式

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