山東歷城二中2025屆高一化學第二學期期末檢測模擬試題含解析_第1頁
山東歷城二中2025屆高一化學第二學期期末檢測模擬試題含解析_第2頁
山東歷城二中2025屆高一化學第二學期期末檢測模擬試題含解析_第3頁
山東歷城二中2025屆高一化學第二學期期末檢測模擬試題含解析_第4頁
山東歷城二中2025屆高一化學第二學期期末檢測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

山東歷城二中2025屆高一化學第二學期期末檢測模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、干冰氣化時,下列所述內(nèi)容發(fā)生變化的是()A.分子內(nèi)共價鍵 B.分子間作用力 C.分子的性質(zhì) D.分子間的氫鍵2、我國首創(chuàng)的海洋電池以鋁板為負極,鉑網(wǎng)為正極,海水為電解質(zhì)溶液,空氣中的氧氣與鋁反應產(chǎn)生電流。電池總反應為:4Al+3O2+6H2O====4Al(OH)3,下列說法不正確的是A.負極是鋁失電子被氧化B.該電池通常只需更換鋁板就可繼續(xù)使用C.以網(wǎng)狀的鉑為正極,可增大與氧氣的接觸面積D.電池工作時,電流由鋁電極沿導線流向鉑電極3、下列關于有機物的說法中正確的是A.用酸性高錳酸鉀溶液可以除去甲烷中的乙烯B.金屬鈉投入裝有乙醇的燒杯中,可觀察到鈉在乙醇液面上四處游動C.除去乙酸乙酯中殘留的乙酸??捎眠^量的飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液D.油脂、葡萄糖與水混合后靜置,均不出現(xiàn)分層4、下列過程中需要吸收熱量的是()A.H2→H+HB.Na+Cl→NaClC.CaO+H2O=Ca(OH)2D.Cl+Cl→Cl25、下列關于化學反應速率的說法正確的是A.化學反應速率為1mol·L-1·s-1是指1s時某物質(zhì)的濃度為1mol·L-1B.根據(jù)化學反應速率的大小可以知道化學反應進行的快慢C.對于任何化學反應來說,反應速率越快,反應現(xiàn)象就越明顯D.化學反應速率是指單位時間內(nèi)任何一種反應物濃度的減少或生成物濃度的增加6、下列說法不正確的是A.N2的電子式是B.金剛石和石墨是同位素C.1mol14NH4+含有中子7molD.周期表中第13縱行是ⅢA元素7、已知A(s)+2B(g)?3C(g),下列能作為反應達到平衡狀態(tài)的標志的是()A.恒溫恒容時,體系的壓強不再變化B.消耗2molB的同時生成3molCC.2v(B)=3v(C)D.A、B、C三種物質(zhì)共存8、玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的殘留物,其洗滌方法正確的是()①殘留在試管內(nèi)壁上的碘,用酒精洗滌②盛放過苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚,用酒精洗滌③做銀鏡反應后試管壁上銀鏡,用稀氨水洗滌④沾附在試管內(nèi)壁上的酯,用熱堿液洗滌A.①③④ B.②③④ C.①②④ D.①②③④9、實驗室用鋅粒與2mol/L硫酸溶液制取氫氣,下列措施不能增大化學反應速率的是A.用鋅粉代替鋅粒 B.改用3mol/L硫酸溶液C.改用熱的2mol/L硫酸溶液 D.向該硫酸溶液中加入等體積的水10、下列說法正確的是:A.二氯甲烷沒有同分異構體,說明甲烷是正四面體結構B.乙烯和二氧化硫都能使溴水退色,溴水退色原理一致C.苯能和氫氣加成,說明苯結構中存在C=C鍵D.CH3COOH的官能團是羥基11、若將轉(zhuǎn)化為,可使用的試劑是()A.Na B.NaOH C.Na2CO3 D.NaHCO312、下列變化屬于化學變化的是A.干冰升華 B.氮氣液化 C.酒精燃燒 D.汽油揮發(fā)13、短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,B位于第ⅤA族,A和C同主族,D原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等。下列敘述正確的是A.原子半徑:D>C>BB.單質(zhì)的還原性:D>CC.元素A、B、C的氧化物均為共價化合物D.元素B、C、D的最高價氧化物對應水化物能相互反應14、一定溫度下的恒容密閉容器中,可逆反應2NO2(g)2NO(g)+O2(g)達到平衡狀態(tài)的標志是①2V(O2)=V(NO2)②單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2③NO2、NO、O2的濃度之比為2∶2∶1④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變A.②④⑥ B.①④⑥ C.②④⑤ D.全部15、氯酸鉀和亞硫酸氫鉀溶液能發(fā)生氧化還原反應:已知該反應的速率隨的增大而加快為的速率時間關系圖。下列說法中正確的是A.反應開始時速率增大一定是溫度升高所致B.縱坐標為的曲線與圖中曲線不重合C.圖中陰影部分的面積表示時間內(nèi)的減小D.后期反應速率下降的主要原因是反應物濃度減少16、下列說法中正確的是()A.因發(fā)生加成反應,苯可以使溴水褪色B.煤可以通過干餾、液化與氣化等物理變化轉(zhuǎn)化為清潔能源C.天然植物油常溫下一般呈液態(tài),難溶于水,有恒定的熔點、沸點D.分子式為C8H10且屬于芳香烴的同分異構體有4種二、非選擇題(本題包括5小題)17、通過石油裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工基本原料。目前,僅有10%產(chǎn)量的石油轉(zhuǎn)化為化工、醫(yī)藥等行業(yè)的基本原料加以利用。用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如下:已知:CH3CHOCH3COOH根據(jù)以上材料和你所學的化學知識回答下列問題:(1)由CH2=CH2制得有機物A的化學反應方程式是_____________,反應類型是___________。(2)有機物B中含有的官能團為_________、_________(填名稱)。(3)寫出A與B合成丙烯酸乙酯的反應方程式是___________________________,反應類型是______。其中濃硫酸所起的作用是___________。(4)在沙漠中,噴灑一定量的聚丙烯酸乙酯,能在地表下30~50厘米處形成一個厚0.5厘米的隔水層,既能阻斷地下鹽分上升,又有攔截蓄積雨水的作用,可使沙漠變成綠洲。寫出丙烯酸乙酯在引發(fā)劑作用下聚合成聚丙烯酸乙酯的化學方程式____________________,反應類型是____________。18、甲酸乙酯天然存在于蜂蜜、草莓等物質(zhì)中,是一種重要的食用香精,某興趣小組通過下述轉(zhuǎn)化關系研究其性質(zhì)。(1)A的名稱為__________________,D的結構簡式為________________。(2)C、E中官能團名稱分別為______________、_______________。(3)①和④的反應類型分別為______________反應、_______________反應。(4)①和③兩步的化學方程式為①_____________________________。③_____________________________。(5)C的同分異構體的結構式為_________________。(6)B和E的關系為(填字母代號)_________。A.同系物B.同分異構體C.同素異形體D.同位素19、(Ti)及其化合物大量應用于航空、造船、電子、化學、醫(yī)療器械、電訊器材等各個領域,工業(yè)上常以金紅石(主要成分是TiO2)、焦炭、氯氣、金屬鎂為原料生產(chǎn)金屬鈦,其流程如下:(1)過程Ⅰ中,可燃性氣體X是______。(2)過程Ⅱ中,發(fā)生反應的化學方程式是______;稀有氣體的作用是______。20、溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題:(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因為生成了______氣體。該反應為_______(填“吸熱”或“放熱”)反應,冷卻水流向是_____________(填“上進下出”或“下進上出”),繼續(xù)滴加至液溴滴完。其中儀器c的名稱是________,其作用是:__________________________________。裝置d的作用是:_____________________________________________________;燒瓶中發(fā)生的有機反應的方程式為:_______________________________________________。(2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑;②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。洗滌、分離有機和無機試劑,需要用到的儀器是:_____________。第一次水洗除去大部分的HBr;用NaOH溶液洗滌的作用是______________;第二次水洗的目的是:____________;每一次洗滌,有機層從_________(填“下口放出”或“上口倒出”),棕黃色的溴苯經(jīng)過提純后恢復為無色。③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_____________。(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)苯,要進一步提純,下列操作中必須的是____(填入正確選項前的字母)。A.蒸餾B.滲析C.分液D.萃取21、H2O2是一種綠色試劑,在化學工業(yè)中用于生產(chǎn)過氧乙酸、亞氯酸鈉等的原料,醫(yī)藥工業(yè)用作殺菌劑、消毒劑。某化學小組為探究H2O2的性質(zhì)做了如下實驗:(1)下表是該小組研究影響過氧化氫(H2O2)分解速率的因素時采集的一組數(shù)據(jù)。研究小組在設計方案時,考慮了濃度、____、____因素對過氧化氫分解速率的影響。(2)另一研究小組擬在同濃度Fe3+的催化下,探究H2O2濃度對H2O2分解反應速率的影響。限選試劑與儀器:30%H2O2、0.1mol·L-1FeCl3、蒸餾水、錐形瓶、雙孔塞、水槽、膠管、玻璃導管、量筒、秒表、恒溫水浴槽、注射器。設計實驗裝置,完成圖1方框內(nèi)的裝置示意圖(要求所測得的數(shù)據(jù)能直接體現(xiàn)反應速率大小)。________圖1圖2(3)對于H2O2分解反應,Cu2+也有一定的催化作用。為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,研究小組的同學設計了如圖2所示的實驗。請回答相關問題:①可通過觀察________,比較得出結論。②有同學提出將0.1mol·L-1FeCl3溶液改為0.05mol·L-1Fe2(SO4)3更為合理,其理由是___。(4)已知FeCl3溶液中主要含有H2O、Fe3+和Cl-三種微粒,甲同學又做了兩種猜想。猜想1:真正催化分解H2O2的是FeCl3溶液中的Fe3+。猜想2:真正催化分解H2O2的是____。完成表格驗證猜想:所需試劑操作及現(xiàn)象結論________________Cl-對H2O2分解無催化作用

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

干冰是二氧化碳的分子晶體,分子間存在分子間作用力,不存在氫鍵,分子氣化時破壞分子間作用力,分子內(nèi)原子間共價鍵沒有被破壞,所以分子的性質(zhì)不發(fā)生改變;答案選B。2、D【解析】分析:根據(jù)電池總反應可知,電池工作時,負極為Al,發(fā)生氧化反應,正極上通入空氣,發(fā)生還原反應,結合原電池的工作原理解答該題。詳解:A、負極是鋁失電子被氧化,發(fā)生氧化反應,A正確;B、Al不斷反應,不斷溶解,所以一段時間后,更換鋁板就可以繼續(xù)使用,B正確;C、鉑做成網(wǎng)狀的目的是增大與氧氣的接觸面積,可以加快反應速率,C正確;D、電池工作時,電流由正極流向負極,即從鉑電極沿導線流向鋁電極,D錯誤;答案選D。3、C【解析】分析:A、酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為二氧化碳;B、鈉的密度大于乙醇;C、根據(jù)乙酸乙酯不溶于水,乙酸能與碳酸鈉反應分析;D、葡萄糖易溶于水。詳解:A、酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為二氧化碳,不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯,應該用溴水,A錯誤;B、鈉的密度大于乙醇,金屬鈉投入裝有乙醇的燒杯中,鈉沉在乙醇液面的下面,B錯誤;C、乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小,且乙酸能與碳酸鈉溶液反應,所以除去乙酸乙酯中殘留的乙酸可用過量的飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液,C正確;D、油脂不溶于水,但葡萄糖易溶于水,與水混合后不分層,D錯誤。答案選C。4、A【解析】分析:根據(jù)斷鍵吸熱,成鍵放熱,結合常見的放熱反應或吸熱反應判斷。詳解:A.H2→H+H是斷鍵過程,需要吸收能量,A正確;B.Na+Cl→NaCl是形成新化學鍵的過程,放出能量,B錯誤;C.CaO+H2O=Ca(OH)2屬于放熱反應,C錯誤;D.Cl+Cl→Cl2是形成新化學鍵的過程,放出能量,D錯誤;答案選A。5、B【解析】

A.因化學反應速率為平均速率,則化學反應速率為1mol/(L?s)是指1s內(nèi)該物質(zhì)的濃度變化量為1mol/L,故A錯誤;B.化學反應速率是描述化學反應快慢的物理量,根據(jù)化學反應速率可以知道化學反應進行的快慢,故B正確;C.反應速率與現(xiàn)象無關,反應速率快的,現(xiàn)象可能明顯,也可能不明顯,故C錯誤;D.化學反應速率為單位時間內(nèi)濃度的變化量,則化學反應速率通常用單位時間內(nèi)反應物濃度的減小或生成物濃度的增大來表示,固體或純液體的濃度變化視為0,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】化學反應速率常用單位時間內(nèi)反應物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示,數(shù)學表達式為:v=,單位:mol/(L?s)或mol/(L?min),需要注意的是:同一反應,速率用不同物質(zhì)濃度變化表示時,數(shù)值可能不同,但數(shù)值之比等于方程式中各物質(zhì)的化學計量數(shù)比;不能用固體和純液體物質(zhì)表示濃度。6、B【解析】分析:A項,N2的電子式為;B項,金剛石和石墨互為同素異形體;C項,1個14NH4+中含有7個中子;D項,元素周期表中第13縱行是IIIA元素。詳解:A項,N2的電子式為,A項正確;B項,金剛石和石墨是碳元素形成的不同的單質(zhì),金剛石和石墨互為同素異形體,B項錯誤;C項,1個14NH4+中含有7個中子,1mol14NH4+中含有7mol中子,C項正確;D項,根據(jù)元素周期表的結構,元素周期表中第13縱行是IIIA元素,D項正確;答案選B。7、A【解析】

A.該反應為氣體體積增大的反應,恒溫恒容時,體系的壓強不再變化,說明反應達到了平衡,A正確;B.該反應消耗2molB的同時一定生成3molC,無法判斷反應達到平衡,B錯誤;C.2v(B)=3v(C)不能說明正逆反應速率相等,所以無法判斷反應達到平衡,C錯誤;D.A、B、C三種物質(zhì)共存不能說明濃度保持不變,無法判斷反應達到平衡,D錯誤;故答案選A。8、C【解析】

①單質(zhì)碘在酒精中的溶解度大,因此可以用酒精洗滌,故①正確;②苯酚在酒精中的溶解度大,可用除殘留的苯酚,故②正確;③做銀鏡反應后試管壁上銀鏡,只能用稀硝酸洗滌,故③錯誤;④油脂在熱堿液中發(fā)生水解,可用來除殘留的油脂,故④正確,因此正確答案為①②④,故C正確;綜上所述,答案為C。9、D【解析】

通過升高溫度、增大反應物濃度、增大反應物接觸面積等均可增大反應速率。向該硫酸溶液中加入等體積的水,氫離子濃度降低,反應速率減小。答案選D。10、A【解析】

A項、若甲烷為平面正方形結構,二氯甲烷有兩種同分異構體,若為正四面體結構,二氯甲烷不存在同分異構體,故A正確;B項、二氧化硫和溴單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應,使溴水褪色,乙烯和溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色,二者原理不一樣,故B錯誤;C項、苯分子中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的化學鍵,不含有碳碳雙鍵,故C錯誤;D項、CH3COOH的官能團是羧基,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題綜合考查有機物的結構和性質(zhì),側重于基礎知識的考查,注意把握有機物的結構性質(zhì)的異同是解答關鍵。11、A【解析】

A.Na與羧基和羥基均反應,可以實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,A正確;B.NaOH只能與羧基反應,與羥基不反應,不能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,B錯誤;C.Na2CO3只能與羧基反應,與羥基不反應,不能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,C錯誤;D.NaHCO3只能與羧基反應,與羥基不反應,不能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,D錯誤;答案選A?!军c睛】明確羧基、羥基以及酚羥基的活潑性強弱關系是解答的關鍵,注意酚羥基和醇羥基的區(qū)別,酚羥基能與氫氧化鈉和碳酸鈉反應,與碳酸氫鈉不反應。12、C【解析】

沒有新物質(zhì)生成的變化是物理變化,有新物質(zhì)生成的變化是化學變化,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.干冰升華是固體CO2不經(jīng)過液態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)的變化,沒有新物質(zhì)產(chǎn)生,是物質(zhì)狀態(tài)的變化,因此屬于物理變化,A不符合題意;B.氮氣液化是N2由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài),沒有新物質(zhì)產(chǎn)生,是物理變化,B不符合題意;C.酒精燃燒是乙醇與氧氣反應生成二氧化碳和水,有新物質(zhì)產(chǎn)生,發(fā)生的是化學變化,C符合題意;D.汽油揮發(fā)是汽油由液態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài),是物質(zhì)狀態(tài)的變化,沒有新物質(zhì)產(chǎn)生,是物理變化,D不符合題意;故合理選項是C?!军c睛】本題考查物理變化和化學變化的判斷,掌握化學變化的特征是有新物質(zhì)產(chǎn)生。13、D【解析】

短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,B位于第VA族,該化合物為氨氣,可推知A為氫元素、B為N元素;A和C同主族,C的原子序數(shù)大于N,則C為Na;D原子序數(shù)大于Na,處于第三周期,D原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等,則D為Al?!驹斀狻緼.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑Na>Al>N,故A錯誤;B.金屬性Na>Al,故還原性Na>Al,故B錯誤;C.H元素、N元素的氧化物均為共價化合物,Na的氧化物屬于離子化合物,故C錯誤;D.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與硝酸、氫氧化鈉反應,硝酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應,故D正確。故選D。14、A【解析】

①2V(O2)=V(NO2),未指明正逆反應,不能判斷為平衡狀態(tài),錯誤;②單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2,符合正逆反應速率相等,為平衡狀態(tài),正確;③NO2、NO、O2的濃度之比為2∶2∶1時,不一定是平衡狀態(tài),錯誤;④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài),應為二氧化氮為紅棕色氣體,達到平衡時,氣體顏色不再變化,正確;⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),應為容器的體積不變,則氣體的密度始終不變,錯誤;⑥該反應是氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化的可逆反應,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量發(fā)生變化,平衡時混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變,正確,答案選A。15、D【解析】

A.反應開始時速率增大,可能是該反應放熱,溫度升高,化學反應速率加快,也可能是反應的速率隨的增大而加快,故A錯誤;B.根據(jù)離子方程式ClO3-+3HSO3-=3SO42-+Cl-+3H+,v(ClO3-):v(Cl-)=1:1,縱坐標為v(Cl-)的v-t曲線與圖中曲線重合,故B錯誤;C.由于v(C1O3-)=,即△c=v(C1O3-)×△t,因此圖中的陰影部分“面積”為t1~t2時間內(nèi)C1O3-的物質(zhì)的量濃度的減小值,故C正確;D.隨著反應的進行,反應物的濃度減少,反應速率減小,所以后期反應速率下降的主要原因是反應物濃度減小,故D正確;故選D。16、D【解析】

A項、苯不能與溴水發(fā)生反應,能做萃取劑,萃取出溴水中的溴,使溴水褪色,故A錯誤;B項、煤的干餾、液化與氣化均屬于化學變化,故B錯誤;C項、天然植物油屬于混合物,沒有恒定的熔點、沸點,故C錯誤;D項、分子式為C8H10且屬于芳香烴的同分異構體有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯,共4種,故D正確;故選D?!军c睛】本題綜合考查有機物的結構和性質(zhì),側重于基礎知識的考查,注意把握有機物的結構性質(zhì)的異同是解答關鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應碳碳雙鍵羧基CH2=CHCOOH+HOCH2CH3CH2=CHCOOCH2CH3+H2O取代反應(或酯化反應)催化劑、吸水劑nCH2=CHCOOCH2CH3加成聚合反應(或加聚反應)【解析】試題分析:(1)乙烯含有碳碳雙鍵,能與水發(fā)生加成反應生成乙醇,則A是乙醇,反應的化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。(2)有機物B與乙醇反應生成丙烯酸乙酯,則B是丙烯酸,結構簡式為CH2=CHCOOH,含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基。(3A與B發(fā)生酯化反應生成丙烯酸乙酯的反應方程式是CH2=CHCOOH+HOCH2CH3CH2=CHCOOCH2CH3+H2O。其中濃硫酸所起的作用是催化劑、吸水劑。(4)丙烯酸乙酯中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,則在引發(fā)劑作用下聚合成聚丙烯酸乙酯的化學方程式為nCH2=CHCOOCH2CH3??键c:考查有機物推斷、方程式書寫及反應類型判斷18、甲酸鈉CH3CHO羥基羧基水解(或取代)氧化為HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OA【解析】

分析:甲酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解生成A與C,A酸化生成B,則A是甲酸鈉,B是甲酸,則C是乙醇,催化氧化生成D是乙醛,乙醛氧化又生成E是乙酸,據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)以上分析可知A是甲酸鈉,B是甲酸,C是乙醇,D是乙醛,E是乙酸,則(1)A的名稱為甲酸鈉,D是乙醛,結構簡式為CH3CHO;(2)C是乙醇,含有的官能團是羥基,E是乙酸,含有的官能團名稱是羧基;(3)根據(jù)以上分析可知①和④的反應類型分別為水解或取代反應、氧化反應;(4)反應①是酯基的水解反應,方程式為HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH。反應③是乙醇的催化氧化,方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(5)乙醇的同分異構體是二甲醚,結構式為;(6)B和E分別是甲酸和乙酸,均是飽和一元酸,二者互為同系物,答案選A。19、COTiCl4+2Mg2MgCl2+Ti防止高溫下Mg、Ti與空氣中的O2或N2、CO2反應或防止金屬Mg、Ti被氧化【解析】

金紅石TiO2與C、Cl2在高溫下反應產(chǎn)生TiCl4、CO;TiCl4與Mg在稀有氣體存在條件下,加熱發(fā)生反應產(chǎn)生Ti、MgCl2?!驹斀狻?1)在過程I中,金紅石TiO2與C、Cl2在高溫下反應產(chǎn)生TiCl4、CO,反應方程式為:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO,所以反應產(chǎn)生的可燃性氣體為CO;(2)在過程Ⅱ中,TiCl4與Mg在稀有氣體存在條件下,加熱,發(fā)生金屬的置換反應產(chǎn)生Ti、MgCl2,發(fā)生反應的化學方程式是TiCl4+2Mg2MgCl2+Ti;稀有氣體的作用是作保護氣,防止高溫下Mg、Ti與空氣中的O2或N2、CO2反應或防止金屬Mg、Ti被氧化?!军c睛】本題考查了鈦的冶煉方法及其應用的原理的知識。了解物質(zhì)的性質(zhì)的活潑性或惰性是正確應用的前提。20、HBr放熱下進上出球形冷凝管冷凝回流溴和苯,減少原料揮發(fā)損失吸收HBr和Br2,防止污染環(huán)境,同時可以防止倒吸+Br2+HBr分液漏斗除去Br2和少量的HBr除去NaOH下口放出吸收水分A【解析】

(1)苯與液溴在鐵或溴化鐵作催化劑下發(fā)生取代反應,即反應方程式為+Br2+HBr,HBr氣體遇到水蒸氣會產(chǎn)生白霧,即白霧是HBr;苯與液溴發(fā)生反應是放熱反應;為了增加冷卻效果,即冷卻水流向是下進上出;儀器c為球形冷凝管,冷凝管的作用是冷凝揮發(fā)出來的苯和液溴,并使它們流回到三頸燒瓶中,提高反應的轉(zhuǎn)化率,減少原料揮發(fā)損失;苯與液溴反應生成HBr,苯的鹵代反應是放熱反應,液溴易揮發(fā),因此尾氣中有HBr及揮發(fā)出的Br2,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染大氣,所以裝置d的作用是吸收HBr和Br2,同時用倒扣的漏斗防止倒吸;發(fā)生的反應方程式為+Br2+HBr;(2)②分離有機和無機試劑,采用的方法是分液,需要用到的儀器是分液漏斗;純凈的溴苯為無色,實驗中制備的溴苯,因溶解Br2而顯褐色,因此洗滌時加入NaOH的目的是把未反應的Br2轉(zhuǎn)化成NaBr和NaBrO,以及除去少量的HBr;第二次水洗的目的是除

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論