2025屆河北省大名縣第一中學(xué)高一下生物期末預(yù)測試題含解析

2025屆河北省大名縣第一中學(xué)高一下生物期末預(yù)測試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．孟德爾的遺傳規(guī)律不適合原核生物,原因是()A．原核生物無核物質(zhì) B．原核生物無遺傳物質(zhì)C．原核生物無完善的細胞器 D．原核生物主要進行無性生殖2．下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳家系圖，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是（）A．2和5 B．2和6C．1和6 D．1和43．研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，進行了如下4組實驗，實驗對應(yīng)結(jié)果正確的是A．S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠，小鼠死亡B．R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠，小鼠存活C．S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠，小鼠存活D．R型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型菌的DNA→注射入小鼠，小鼠死亡4．為了驗證單側(cè)光照射會導(dǎo)致燕麥胚芽鞘中生長素分布不均勻這一結(jié)論,需要先利用瓊脂塊收集生長素,之后再測定其含量。假定在單側(cè)光照射下生長素的不均勻分布只與運輸有關(guān),下列收集生長素的方法(如下圖所示)中,正確的是(

)A． B． C． D．5．在一個DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的54%，若其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的22%，胸腺嘧啶占28%，則另一條鏈上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的A．24%、26% B．22%、28% C．27%、23% D．20%、30%6．下列有關(guān)原核細胞與真核細胞的敘述中，錯誤的是()A．藍藻和水綿細胞中都含有核糖體B．它們都有染色體C．真核細胞和原核細胞的遺傳物質(zhì)都是DNAD．原核細胞與真核細胞在結(jié)構(gòu)上具有統(tǒng)一性7．人類血管性假血友病基因位于X染色體上，長度180kb。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型，這表明基因突變具有A．不定向性 B．可逆性 C．隨機性 D．重復(fù)性8．（10分）某遺傳病是一種單基因遺傳病。在某一家系中，一對夫妻及雙方的父母都正常，丈夫有一個患該病的妹妹，妻子有一個患該病的哥哥。下列關(guān)于該遺傳病的分析，正確的是A．該遺傳病屬于伴X染色體遺傳病B．該遺傳病是由一個致病基因控制的遺傳病C．該遺傳病屬于顯性遺傳病D．該對夫妻生育一個孩子，該孩子患病的概率是1/9二、非選擇題9．（10分）神經(jīng)系統(tǒng)及體液在人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持中起重要作用。請回答下列問題：(1)寒冷環(huán)境中，感受器__________(填字母)會產(chǎn)生興奮，以__________(填“電”或“化學(xué)”)信號的形式沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合，釋放__________。(2)若興奮傳導(dǎo)到的效應(yīng)器為甲狀腺，則會導(dǎo)致血液中________激素含量增加，增加產(chǎn)熱。該激素與垂體產(chǎn)生的生長激素對人體生長發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)調(diào)作用。(3)如果在E處施加一定強度刺激，興奮在該處的傳遞是________(填“單”或“雙”)向的。10．（14分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。11．（14分）如圖為常見的兩種育種方法的流程圖，請結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）方法一培育基因型為AABB的新品種時，在培育過程中，需要從F2代開始進行選擇，原因是________；在該次選擇過程中需要被選擇出來的植株數(shù)約占總數(shù)的________。（2）若利用基因型分別為AAbb和aaBB的兩個品種培育出基因型為aabb的新品種，從上圖中選擇出最快的育種方法，應(yīng)該選擇方法________；假如該植物一年只能繁殖一代，則最快________年就可以得到所需植株。（3）上圖中兩種育種方法都涉及的變異原理是_____，該原理具體是通過________方法來進行的。（4）生產(chǎn)實踐中人們常根據(jù)不同的育種要求選擇所需要的育種方法。若想大幅度改良生物的性狀，則應(yīng)選擇的育種方法是____；若想創(chuàng)造一個新物種，則應(yīng)選擇的育種方法是_____。12．現(xiàn)有兩個品種的番茄，一種是高莖紅果（DDRR），另一種是矮莖黃果（ddrr）。將上述兩個品種的番茄進行雜交，得到F1。請回答下列問題：（（1）欲用較快的速度獲取純合矮莖紅果植株，應(yīng)采用的育種方法是_______。（2）將F1進行自交得到F2，獲得的矮莖紅果番茄群體中，R的基因頻率是__________。（3）如果將上述親本雜交獲得的F1在幼苗時期就用秋水仙素處理，使其細胞內(nèi)的染色體加倍，得到的植株與原品種是否為同一個物種？請簡要說明理由。_______________________。（4）如果在親本雜交產(chǎn)生F1過程中，D基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的所有配子都能成活，則F1的表現(xiàn)型有_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

真核生物和原核生物最根本的區(qū)別是有無核膜包圍的細胞核。原核細胞通過二分裂增殖，真核細胞主要通過有絲分裂增加體細胞數(shù)目，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子?！驹斀狻吭思毎倪z傳物質(zhì)主要分布于擬核中，含有唯一的細胞器核糖體，A項、B項、C項錯誤；孟德爾的遺傳規(guī)律適用于真核生物的有性生殖過程中，在真核生物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，伴隨著同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，等位基因發(fā)生分離，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合。原核細胞沒有染色體，主要進行無性生殖，不適用孟德爾遺傳規(guī)律。D項正確。2、A【解析】

本題是伴X隱性遺傳病的特點，伴X隱性遺傳病的特點是母親患病兒子一定患病，女兒患病父親一定患?。桓赣H正常，其女兒一定正常?！驹斀狻坑深}干可知，A、B兩個家族均有色盲患者，色盲是伴X染色體隱性遺傳病。在A家庭中，父親不患病，母親患病，生出的兒子一定患病，生出的女兒一定不患病，所以2是B家庭的孩子，故只能從AB中選一個，而被B家庭抱去的孩子一定是不患病的女兒，故不可能是6號，只能是5號。故選A。3、C【解析】

S型菌的DNA會被DNA酶水解，加入R型菌后注射入小鼠，小鼠不會死亡，A項錯誤；S型菌注射入小鼠，會導(dǎo)致小鼠死亡，B項錯誤；S型菌和DNA酶的混合物在高溫加熱后冷卻，S型菌的DNA會被DNA酶水解，加入R型菌的DNA后注射入小鼠，小鼠不會死亡，C項正確；R型菌和DNA酶的混合物在高溫加熱后冷卻，R型菌死亡，加入S型菌的DNA，不會使R型菌復(fù)活，注射小鼠后，小鼠不會死亡，D項錯誤?！军c睛】判斷轉(zhuǎn)化的條件：必須含有活的R型菌和S型菌的DNA（或加熱殺死的S型菌）才能發(fā)生轉(zhuǎn)化。4、B【解析】

生長素的產(chǎn)生部位為幼嫩的芽、葉、發(fā)育的種子以及胚芽鞘的尖端產(chǎn)生的。它會由產(chǎn)生部位運輸?shù)阶饔貌课?，從而促進該部位的生長，運輸方式有橫向運輸和極性運輸。

單側(cè)影響了生長素的分布，使背光一側(cè)的生長素多于向光一側(cè)，從而使背光一側(cè)的細胞伸長快于向光一側(cè)，結(jié)果表現(xiàn)為莖彎向光源生長。

生長素的運輸方向：橫向運輸：向光側(cè)→背光側(cè)，極性運輸：形態(tài)學(xué)上端→形態(tài)學(xué)下端?！驹斀狻緼、雖然胚芽鞘尖端在單側(cè)光的照射下，但由于云母片插入胚芽鞘尖端的阻擋作用，生長素均不能發(fā)生橫向運輸，無法使其在瓊脂塊中分布不均勻，A錯誤；

B、項胚芽鞘尖端在單側(cè)光的照射下，先發(fā)生橫向運輸，然后縱向運輸?shù)郊舛艘韵碌牟煌沫傊瑝K中，再通過測定不同瓊脂塊中生長素含量的大小，即可驗證單側(cè)光照射會導(dǎo)致燕麥胚芽鞘中生長素分布不均勻，B正確；

C、云母片插入胚芽鞘基部，所以胚芽鞘尖端在單側(cè)光的照射下，生長素能進行橫向運輸；但瓊脂塊沒有分隔，因而生長素在瓊脂塊中均勻分布，C錯誤；

D、雖然胚芽鞘尖端在單側(cè)光的照射下，但由于云母片插入胚芽鞘尖端的阻擋作用，生長素均不能發(fā)生橫向運輸，無法使其在瓊脂塊中分布不均勻，D錯誤。

故選B。5、A【解析】

堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同，該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性；（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理。【詳解】根據(jù)題意分析，已知DNA分子中A+T=54%，而雙鏈DNA分子中A與T相等，G與C相等，且不配對的堿基之和等于堿基總數(shù)的一半，因此A=T=27%；G=C=50%-27%=23%；又因為C1=22%，T1=28%，則C2=2×23%-22%=24%，T2=2×27%-28%=26%。故選A?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握DNA分子中堿基互補配對原則，推導(dǎo)并識記相關(guān)計算公式，明確不配對的堿基之和等于堿基總數(shù)的一半、某種堿基在雙鏈中的比例等于其在兩條單鏈中的比例之和的一半。6、B【解析】

本題是關(guān)于細胞結(jié)構(gòu)的問題，原核細胞和真核細胞的主要區(qū)別是有無核膜包被的細胞核，原核細胞沒有染色體，只有環(huán)狀DNA分子，兩類細胞的遺傳物質(zhì)都是DNA，兩類細胞都有細胞膜、細胞質(zhì)、核糖體，都以DNA作為遺傳物質(zhì)?！驹斀狻克{藻是原核生物，水綿是真核生物，兩類細胞都有核糖體，A正確；原核細胞中是環(huán)狀DNA，沒有染色體，真核細胞的細胞核中有染色體，B錯誤；兩類細胞都以DNA作為遺傳物質(zhì)，C正確；原核細胞和真核細胞都有細胞膜、細胞質(zhì)、核糖體，都以DNA作為遺傳物質(zhì)，在結(jié)構(gòu)上有統(tǒng)一性，D正確?！军c睛】本題的易錯點是誤認(rèn)為原核細胞有染色體，原核細胞擬核部位有一個大型環(huán)狀DNA分子，而細胞質(zhì)中也有質(zhì)粒（小型環(huán)狀DNA分子），而真核細胞的細胞核中DNA和蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，其DNA是鏈狀的，而葉綠體和線粒體中含有的DNA分子是鏈狀的。7、A【解析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變．基因突變最易發(fā)生于DNA分子復(fù)制過程中，即細胞有絲分裂間期（導(dǎo)致體細胞發(fā)生突變）或減數(shù)第一次分裂前的間期（導(dǎo)致生殖細胞發(fā)生突變）。

基因突變的特征：（1）基因突變在自然界是普遍存在的；（2）變異是隨機發(fā)生的、不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。【詳解】A、由題意可知，X染色體上控制人類血管性假血友病基因有20多種類型，說明該位點上的基因由于突變的不定向性產(chǎn)生多個等位基因，A正確；

B、基因具有不可逆性，B錯誤；

C、隨機性會使其他基因發(fā)生突變，C錯誤；

D、基因突變的特點沒有重復(fù)性，D錯誤。

故選A。8、D【解析】

根據(jù)“一對夫妻及雙方的父母都正常，丈夫有一個患該病的妹妹”，可判斷該致病基因為常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。【詳解】A、根據(jù)分析可知，該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、該遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，B錯誤；C、該遺傳病屬于隱性遺傳病，C錯誤；D、丈夫的妹妹患有該病，所以丈夫的父母基因型均為Aa，丈夫的基因型為1/3AA、2/3Aa，同理可分析妻子的基因型為1/3AA、2/3Aa，該對夫妻生育一個孩子，該孩子患病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，D正確。故選D?！军c睛】本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)題中信息準(zhǔn)確判斷丈夫和妻子的基因型，再進行相關(guān)概率的計算。二、非選擇題9、A電神經(jīng)遞質(zhì)甲狀腺雙【解析】

1.人體神經(jīng)調(diào)節(jié)的方式是反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，興奮在反射弧上單向傳遞，以電信號形式沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，興奮在突觸處產(chǎn)生電信號到化學(xué)信號再到電信號的轉(zhuǎn)變．2.據(jù)圖分析：A是感受器，B是傳入神經(jīng)，C是神經(jīng)節(jié)，D是突觸，E是傳出神經(jīng)，F(xiàn)是效應(yīng)器.【詳解】（1）據(jù)圖分析，A是感受器，寒冷時冷覺感受器A興奮，興奮以電信號的形式沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合，釋放神經(jīng)遞質(zhì)．（2）若興奮傳導(dǎo)到的效應(yīng)器為甲狀腺，會引起甲狀腺分泌甲狀腺激素增加，血液中的甲狀腺激素含量上升，使機體新陳代謝增強，產(chǎn)熱增加．甲狀腺激素與垂體產(chǎn)生的生長激素在人體生長發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)同作用．（3）圖中E是傳出神經(jīng)，在E處施加一定強度刺激，在同一神經(jīng)纖維上興奮在該處的傳遞是雙向的．【點睛】此題主要考查反射弧的組成以及興奮的傳導(dǎo)，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反射弧的組成分析題圖各結(jié)構(gòu)名稱，理解興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)特點和在突觸間傳遞的特點，識記甲狀腺激素和生長激素的作用，并根據(jù)兩種激素的相關(guān)作用分析兩者間的關(guān)系。10、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但III4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個孩子，這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。11、F2中發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)所需新品種9/16二兩基因重組雜交誘變育種多倍體育種【解析】

分析題圖：方法一為雜交育種，其原理是基因重組；方法二為單倍體育種，其主要原理是染色體變異。【詳解】（1）圖中利用常規(guī)育種方法培育基因型為AABB的新品種時，在培育過程中，需要從子二代開始進行選擇，原因是F2（子二代）出現(xiàn)了性狀分離；在該次選擇過程中，親本的基因型為AAbb和aaBB，子一代的基因型為AaBb，子一代自交后代中符合要求的表現(xiàn)型（A_B_）占9/16；（2）單倍體育種的方法可以明顯縮短育種年限。第一年實現(xiàn)親本的雜交，得到子一代AaBb，第二年播種后開花，取花藥進行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素加倍，選育所需表現(xiàn)型即可。（3）兩種育種方法中均涉及雜交過程。得到雙雜合子（AaBb）后，其再進行減數(shù)分裂，該過程實現(xiàn)了基因重組。（4）誘變育種能提高變異頻率，大幅度改良某些性狀，加速育種進程，因此若想大幅度改良生物的性狀，則應(yīng)選擇誘變育種；多倍體育種能迅速改變