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2025屆江西省贛州市達(dá)標(biāo)名校高一化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列關(guān)于甲烷、乙烯和苯的說法錯(cuò)誤的是A.天然氣、可燃冰作為燃料的主要成分均是甲烷B.甲烷、乙烯與苯都屬于烴類有機(jī)化合物C.甲烷和甲苯都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.乙烯能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)2、有關(guān)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),下列說法正確的是A.分子中含有碳碳雙鍵 B.易被酸性KMnO4溶液氧化C.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色 D.在一定條件下可與濃硝酸和濃硫酸的混合酸反應(yīng)生成硝基苯3、決定某化學(xué)反應(yīng)速率的根本因素是A.反應(yīng)物本身的性質(zhì) B.反應(yīng)溫度 C.反應(yīng)物的濃度 D.使用合適的催化劑4、短周期主族元素X?Y?Z?W的原子序數(shù)依次增大,X的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為2,Y是地殼中含量最多的元素,Z原子的最外層電子數(shù)是Y原子的最外層電子數(shù)的一半,W與Y同主族?下列說法正確的是()A.原子半徑:Y<Z<WB.由Y?Z組成的化合物是兩性氧化物C.W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強(qiáng)D.由X?Y組成的化合物只有兩種5、下列關(guān)于水泥和普通玻璃工業(yè)生產(chǎn)的敘述正確的是①產(chǎn)品都是硅酸鹽②反應(yīng)條件都是高溫③都用含有硅的物質(zhì)作原料④反應(yīng)原理都是一系列復(fù)雜的物理化學(xué)變化A.①③ B.①②③ C.①③④ D.①②③④6、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A苯中加溴水震蕩,溴水層褪色苯與溴水發(fā)生取代反應(yīng),生成無色溴苯B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性大于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅生成的一氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D7、新型Na-CO2電池工作原理為:4Na+3CO2===2Na2CO3+C,下列說法正確的是A.Na是氧化劑B.CO2在反應(yīng)中失去電子C.CO2全部被還原D.每生成1molNa2CO3轉(zhuǎn)移2mol電子8、25℃、101kPa下:①2Na(s)+1/2O2(g)=Na2O(s)△H=-414kJ·mol-1②2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H=-511kJ·mol-1下列說法正確的是()A.①和②產(chǎn)物的陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比不相等B.①和②生成等物質(zhì)的量的產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同C.常溫下Na與足量O2反應(yīng)生成Na2O,隨溫度升高生成Na2O的速率逐漸加快D.25℃、101kPa下:Na2O2(s)+2Na(s)=2Na2O(s)△H=-317kJ/mol9、把a(bǔ)、b、c、d四塊金屬片浸入稀硫酸中,用導(dǎo)線兩兩相連可以組成幾個(gè)原電池。若a、b相連時(shí)a為負(fù)極;c、d相連時(shí)電流由d到c;a、c相連時(shí)c極上產(chǎn)生大量氣泡;b、d相連時(shí)d極質(zhì)量減少,則四種金屬的活動(dòng)性順序由強(qiáng)到弱為()A.a(chǎn)>c>d>b B.a(chǎn)>b>c>d C.c>a>b>d D.b>d>c>a10、一定條件下進(jìn)行反應(yīng):COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2(g),反應(yīng)過程中測(cè)得的有關(guān)數(shù)據(jù)見下表:t/s02468n(Cl2)/mol00.300.390.400.40下列說法不正確的是()A.使用恰當(dāng)?shù)拇呋瘎┠芗涌煸摲磻?yīng)速率B.該條件下,COCl2的最大轉(zhuǎn)化率為60%C.6s時(shí),反應(yīng)達(dá)到最大限度即化學(xué)平衡狀態(tài)D.生成Cl2的平均反應(yīng)速率,0~2s比2~4s快11、在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):aX(g)+bY(g)cZ(g)。平衡時(shí)測(cè)得Z的濃度是1mol/L。保持溫度不變,將容器體積壓縮為原來的一半,發(fā)現(xiàn)Z的濃度上升至1.7mol/L。下列判斷正確的是A.a(chǎn)+b>c B.平衡常數(shù)減小 C.Y的轉(zhuǎn)化率增大 D.X的體積分?jǐn)?shù)增大12、已知羥基能與Na反應(yīng),羧基能與NaHCO3溶液反應(yīng)。分子式為C5H10O3的有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí)生成C5H8O3Na2,而NaHCO3溶液反應(yīng)時(shí)生成C5H9O3Na。則符合上述條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有A.10種 B.11種 C.12種 D.13種13、當(dāng)其他條件不變時(shí),下列說法正確的是A.加水稀釋能減慢雙氧水分解的反應(yīng)速率B.用塊狀鋅代替粉末狀鋅與稀硫酸反應(yīng)能加快反應(yīng)速率C.當(dāng)反應(yīng)物與生成物濃度相等時(shí),反應(yīng)達(dá)到限度D.在合成氨反應(yīng)中,增大N2濃度一定可以使H2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%14、根據(jù)反應(yīng):2Ag++Cu═Cu2++2Ag,設(shè)計(jì)如圖所示原電池,下列說法錯(cuò)誤的是A.X可以是銀或石墨 B.電子從銅電極經(jīng)外電路流向X電極C.Y是硫酸銅溶液 D.X極上的電極反應(yīng)式為Ag++e﹣═Ag15、工業(yè)生產(chǎn)硫酸時(shí),其中一步反應(yīng)是2SO2+O22SO3,下列說法錯(cuò)誤的是()A.增大氧氣的濃度可提高反應(yīng)速率B.升高溫度可提高反應(yīng)速率C.使用催化劑能顯著增大反應(yīng)速率D.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等且都為零16、化學(xué)與生活、生產(chǎn)、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.煤的液化、石油的裂化和油脂的皂化都屬于化學(xué)變化B.棉、絲、毛、油脂都是天然有機(jī)高分子化合物C.利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程D.海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法等17、下列物質(zhì)中,只含有共價(jià)鍵的是A.NH4ClB.H2OC.KClD.NaOH18、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是①甲基的電子式②Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:③乙烯的分子式:CH2=CH2④中子數(shù)為20的氯原子:⑤乙酸分子的比例模型:⑥氯乙烷的結(jié)構(gòu)式A.④ B.③④⑤ C.④⑤⑥ D.①③④⑤⑥19、在一定條件下,對(duì)于密閉容器中進(jìn)行的可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3A.改變反應(yīng)條件可以改變?cè)摲磻?yīng)的限度B.達(dá)到平衡后,SO3、SO2、O2在密閉容器中共存C.達(dá)到平衡后,反應(yīng)停止,正、逆反應(yīng)速率都等于零D.SO3、SO2、O2的濃度保持不變,說明該可逆反應(yīng)達(dá)到了限度20、現(xiàn)有短周期元素R、X、Y、Z、T。R與T原子最外層電子數(shù)均是電子層數(shù)的2倍;Y元素能與大多數(shù)金屬和非金屬元素形成化合物;Z+與Y2-電子層結(jié)構(gòu)相同。五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示,下列推斷正確的是A.Y、Z組成的化合物只含離子鍵B.氫化物的沸點(diǎn):Y<XC.T、R的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性T比R的強(qiáng)D.Y分別與T、X組成的二元化合物的水溶液一定是強(qiáng)酸21、最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)使用鉀和銅的微小尖峰可將二氧化碳和水轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖?。下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.二氧化碳的比例模型: B.中子數(shù)為34,質(zhì)子數(shù)為29的銅原子:6334C.鉀原子的結(jié)構(gòu)示意圖: D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3OCH322、同周期的X、Y、Z三元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性由弱到強(qiáng)的順序是:H3ZO4<H2YO4<HXO4,則下列判斷正確的是()A.原子半徑:X>Y>ZB.陰離子的還原性按X、Y、Z的順序由強(qiáng)到弱C.非金屬性:X>Y>ZD.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性按X、Y、Z的順序由弱到強(qiáng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為_______;反應(yīng)②中
Cu的作用是__________。反應(yīng)①.④的反應(yīng)類型分別為_______、________。(2)分別寫出反應(yīng)①、③、④的化學(xué)方程式。①_____________。③_____________。④_____________。24、(12分)下表中列出五種短周期元素A、B、C、D、E的信息,請(qǐng)推斷后回答:元素有關(guān)信息A元素主要化合價(jià)為-2,原子半徑為0.074nmB所在主族序數(shù)與所在周期序數(shù)之差為4,形成的單質(zhì)是黃綠色有毒氣體C原子半徑為0.102nm,其單質(zhì)為黃色固體,可在AD最高價(jià)氧化物的水化物能按1:1電離出電子數(shù)相等的陰、陽(yáng)離子E原子半徑為0.075nm,最高價(jià)氧化物的水化物可與其氫化物形成一種鹽(1)寫出C元素在周期表中的位置_________________,寫出D元素最高價(jià)氧化物的水化物電子式________________。(2)寫出A與C元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由大到小的順序是______________(填化學(xué)式)。(3)寫出B與C元素最高價(jià)氧化物的水化物酸性由弱到強(qiáng)的順序是_________(填化學(xué)式)。(4)寫出D的單質(zhì)在氧氣中燃燒生成產(chǎn)物為淡黃色固體,該氧化物含有的化學(xué)鍵類型是________________。(5)砷(As)與E同一主族,As原子比E原子多兩個(gè)電子層,則As的原子序數(shù)為_______,其氫化物的化學(xué)式為25、(12分)海洋植物如海藻、海帶中含有豐富的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實(shí)驗(yàn)室中從海藻中提取碘的流程如圖:(1)溶液a中加入稀H2SO4、H2O2溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式式為__________。(2)上述流程中實(shí)驗(yàn)操作②的名稱是__________。(3)證明溶液b中含有單質(zhì)碘的實(shí)驗(yàn)操作是__________。(4)溶液b中加入的試劑X可以選擇是__________。A.酒精B.苯C.乙酸D.四氯化碳26、(10分)硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]是分析化學(xué)中重要的試劑,常用于代替硫酸亞鐵。硫酸亞鐵銨晶體在500°C時(shí)隔絕空氣加熱完全分解?;卮鹣铝袉栴}:(1)硫酸亞鐵銨晶體隔絕空氣加熱完全分解,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),固體產(chǎn)物可能有FeO和Fe2O3,氣體產(chǎn)物可能有NH3、SO3、H2O、N2和__________________(2)為檢驗(yàn)分解產(chǎn)物的成分,設(shè)計(jì)如下實(shí)臉裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),加熱A中的硫酸亞鐵銨晶體至分解完全。①A中固體充分加熱較長(zhǎng)時(shí)間后,通入氮?dú)猓康氖莀______________________________。②為檢驗(yàn)A中殘留物是否含有FeO,需要選用的試劑有______________(填標(biāo)號(hào))。A.KSCN溶液B.稀硫酸C.濃鹽酸D.KMnO4溶液(3)通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,該反應(yīng)中SO2表現(xiàn)出化學(xué)性質(zhì)是_____27、(12分)可用于分離或提純物質(zhì)的方法有:A.過濾B.加熱C.蒸發(fā)D.洗氣(用飽和氯化鈉溶液)E.升華F.洗氣(用飽和碳酸氫鈉溶液)下列各組混合物的分離或提純應(yīng)選用上述哪種方法最合適?(1)除去H2中的HC1氣體________;(2)除去NaCl溶液中的AgCl懸浮物________;(3)除去水中溶解的氧氣________;(4)除去潮濕食鹽中的水________;(5)除去氯化鈉固體中的碘單質(zhì)________。28、(14分)德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒認(rèn)為:苯分子是由6個(gè)碳原子以單雙鍵相互交替結(jié)合而成的環(huán)狀結(jié)構(gòu).為了驗(yàn)證凱庫(kù)勒有關(guān)苯環(huán)的觀點(diǎn),甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)方案。①按如圖所示的裝置圖連接好各儀器;②檢驗(yàn)裝置的氣密性;③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體,再加入少最鐵粉,塞上橡皮塞,打開止水夾K1、K2、K3;④待C中燒瓶收集滿氣體后,將導(dǎo)管b的下端插入燒杯里的水中,擠壓預(yù)先裝有水的膠頭滴管的膠頭,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。請(qǐng)回答下列問題。(1)A中所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)方程式為_____,能證明凱庫(kù)勒觀點(diǎn)錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。(2)裝置B的作用是________。(3)C中燒瓶的容積為500mL,收集氣體時(shí),由于空氣未排盡,最終水未充滿燒瓶,假設(shè)燒瓶中混合氣體對(duì)H2的相對(duì)密度為37.9,則實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),進(jìn)入燒瓶中的水的體積為_____mL(空氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量為29)。(4)將裝置A內(nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯:①用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;②用5%的NaOH溶液洗滌,振蕩,分液;③用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;④加入無水氯化鈣干燥;⑤____________________(填操作名稱)。29、(10分)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3?5H2O)俗稱海波或大蘇打,是一種重要的工業(yè)試劑。(1)硫代硫酸鈉加熱至310℃分解,生成硫和亞硫酸鈉,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),說明斷裂反應(yīng)物化學(xué)鍵時(shí)所吸收的總能量_____形成生成物化學(xué)鍵時(shí)所放出的總能量(填“大于”、“等于”或“小于”)。硫代硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng)Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑+S↓,每生成4gS轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為________。(2)向熱的硫化鈉和亞硫酸鈉混合液中通入二氧化硫,可制得硫代硫酸鈉晶體:2Na2S+Na2SO3+3SO2+5H2O3Na2S2O3?5H2O。①下列能判斷制取硫代硫酸鈉的反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________A.Na2S和Na2SO3的濃度不再發(fā)生變化B.在單位時(shí)間內(nèi)生成0.03molNa2S2O3?5H2O,同時(shí)消耗了0.02molNa2SC.v(Na2S):v(Na2SO3)=2:1②制備過程中,為提高硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,通入的SO2不能過量,原因是_____。(3)某同學(xué)進(jìn)行了硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)的有關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程的數(shù)據(jù)記錄如下表:組號(hào)反應(yīng)溫度(℃)參加反應(yīng)的物質(zhì)Na2S2O3H2SO4H2OV/mLc/mol?L-1V/mLc/mol?L-1V/mLA10100.1100.10B1050.1100.15C1050.2100.25D3050.1100.15①上述實(shí)驗(yàn)中能夠說明反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率影響的組合是___________。②能夠說明溫度對(duì)反應(yīng)速率影響的組合是_______。(4)某些多硫化鈉可用于制作原電池(如圖所示),該電池的工作原理是:2Na2S2+NaBr3=Na2S4+3NaBr①電池中左側(cè)的電極反應(yīng)式為Br3-+2e-=3Br-,則左側(cè)電極名稱是_____________(填“正極”或“負(fù)極”)。②原電池工作過程中鈉離子__________(選“從左到右”或“從右到左”)通過離子交換膜。③原電池工作過程中生成的氧化產(chǎn)物是___________(填化學(xué)式)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】分析:A.甲烷大量存在于天然氣、沼氣、“可燃冰”中;
B.只含C、H兩種元素的有機(jī)物是烴;
C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;
D.乙烯分子中含碳碳雙鍵不飽和鍵,與溴單質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng).詳解:A.天然氣、沼氣、“可燃冰”中含有大量的甲烷,所以A選項(xiàng)是正確的;
B.甲烷、乙烯與苯都只含C、H兩種元素,屬于烴,故B正確;
C.甲苯中與苯環(huán)相連的C上有H能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使其褪色,而甲烷是飽和烷烴、苯的分子結(jié)構(gòu)是六個(gè)碳碳鍵完全等同的化學(xué)鍵不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以C選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;
D.乙烯分子中含碳碳雙鍵不飽和鍵,和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,所以D選項(xiàng)是正確的;
答案選C。2、D【解析】
A、苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)中無碳碳雙鍵,故A錯(cuò)誤;B、苯中不含碳碳雙鍵,不能被高錳酸鉀溶液氧化,故B錯(cuò)誤;C、苯和溴水發(fā)生萃取而使溴水褪色,而不是化學(xué)反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、苯在濃硫酸做催化劑的條件下,能和濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了苯的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu),根據(jù)苯的結(jié)構(gòu)來理解其性質(zhì),應(yīng)注意的是苯和溴水只能萃取,和液溴在溴化鐵的催化作用下能發(fā)生取代反應(yīng)。3、A【解析】
內(nèi)因是決定化學(xué)反應(yīng)速率的根本原因,即反應(yīng)物本身的性質(zhì)是主要因素,而濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑是外界影響因素,故選A。4、B【解析】X的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為2,X為N或P,Y是地殼中含有最多的元素,即Y為O,因?yàn)樵氐脑有驍?shù)依次增大,因此X為N,Z原子的最外層電子數(shù)是Y原子的最外層電子數(shù)的一半,Z為Al,W與Y同主族,則W為S,A、電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相等,半徑隨著原子序數(shù)的遞增而減小,因此原子半徑大小順序是Al>S>N>O,故A錯(cuò)誤;B、組成的化合物是Al2O3,屬于兩性氧化物,故B正確;C、同主族從上到下非金屬性減弱,非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,因此H2O的穩(wěn)定性強(qiáng)于H2S,故C錯(cuò)誤;D、組成的化合物可能是N2O、NO、NO2、N2O4、N2O5等,故D錯(cuò)誤。5、D【解析】
①水泥和普通玻璃產(chǎn)品都是硅酸鹽,正確;②反應(yīng)條件都是高溫,正確;③制硅酸鹽水泥的原料:石灰石和黏土;制普通玻璃的原料:石英砂、石灰石、純堿,都用含有硅的物質(zhì)作原料,正確;④反應(yīng)原理都是一系列復(fù)雜的物理化學(xué)變化,正確;答案選D。6、C【解析】A、苯中加溴水震蕩,靜置后溶液分層,下層為水層,無顏色,上層為苯層,紅棕色。因?yàn)殇鍐钨|(zhì)在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,并且苯與水不互溶,因此發(fā)生了萃取。錯(cuò)誤;B、乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,只有羥基可與鈉反應(yīng),且-OH中H的活性比水弱,錯(cuò)誤;C、用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,說明醋酸可與碳酸鈣等反應(yīng),從強(qiáng)酸制備弱酸的角度判斷,乙酸的酸性大于碳酸,錯(cuò)誤;D、甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成的氣體有一氯甲烷和氯化氫,使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅的氣體為氯化氫,一氯甲烷為非電解質(zhì),不能電離,錯(cuò)誤。故選C。7、D【解析】A.Na的化合價(jià)的變化為0→+1,Na是還原劑,故A錯(cuò)誤;B.C的化合價(jià)的變化為+4→0,CO2在反應(yīng)中得到電子,故B錯(cuò)誤;C.13C的化合價(jià)降低,CO2部分被還原,故C錯(cuò)誤;D.每生成1molNa2CO3轉(zhuǎn)移2mol電子,故8、D【解析】
A、氧化鈉中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:2,過氧化鈉的電子式為:,陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:2,故錯(cuò)誤;B、生成等物質(zhì)的量的產(chǎn)物,即消耗的Na的物質(zhì)的量相等,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量相等,故錯(cuò)誤;C、溫度升高,鈉和氧氣反應(yīng)生成過氧化鈉,故錯(cuò)誤;D、①×2-②得2Na(s)+Na2O2(s)=2Na2O(s)△H=(-414×2+511)kJ·mol-1=-317kJ·mol-1,故正確。答案選D。9、A【解析】
在原電池中,如果兩種金屬作電極,一般情況下,都是較活潑金屬作負(fù)極,負(fù)極金屬失電子成為金屬離子進(jìn)入溶液,負(fù)極質(zhì)量減輕。電解質(zhì)溶液是稀硫酸,H+在正極得電子生成H2。電子從負(fù)極到正極,電流從正極到負(fù)極?!驹斀狻縜、b相連時(shí)a為負(fù)極,那么活動(dòng)性a>b;c、d相連時(shí),電流由d到c,說明c的活動(dòng)性大于d;a、c相連時(shí),c極上產(chǎn)生大量氣泡,說明氫離子在c極上得電子生成氫氣,那么a是負(fù)極,金屬活動(dòng)性a>c;b、d相連時(shí),d極質(zhì)量減少,說明d極金屬失電子,d做負(fù)極,金屬活動(dòng)性d>b,則四種金屬的活動(dòng)性順序由強(qiáng)到弱為a>c>d>b。故選A。10、B【解析】A.使用恰當(dāng)?shù)拇呋瘎┠芗涌煸摲磻?yīng)速率,A正確;B.該條件下平衡時(shí)生成氯氣0.4mol,消耗COCl20.4mol,所以COCl2的最大轉(zhuǎn)化率為40%,B錯(cuò)誤;C.6s時(shí)氯氣的濃度不再發(fā)生變化,反應(yīng)達(dá)到最大限度即化學(xué)平衡狀態(tài),C正確;D.0~2s和2~4s生成氯氣的物質(zhì)的量分別是0.3mol、0.09mol,因此生成Cl2的平均反應(yīng)速率,0~2s比2~4s快,D正確,答案選B。11、D【解析】將容器的體積壓縮到原來的一半,各物質(zhì)的濃度都變?yōu)樵瓉淼?倍,當(dāng)再次到平衡,Z的濃度上升至1.7mol/L,說明平衡逆向移動(dòng),a+b<c,Y的轉(zhuǎn)化率減小,X的體積分?jǐn)?shù)增大,溫度不變,平衡常數(shù)不變,答案選D。12、C【解析】
分子式為C5H10O3的有機(jī)物與NaHCO3溶液反應(yīng)時(shí),生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應(yīng)時(shí)生成C5H8O3Na2,說明有機(jī)物分子中含有1個(gè)-COOH、1個(gè)-OH,該有機(jī)物可以看作C4H10中2個(gè)H原子,分別被-COOH、-OH代替,結(jié)合C4H10的同分異構(gòu)體判斷?!驹斀狻糠肿邮綖镃5H10O3的有機(jī)物與NaHCO3溶液反應(yīng)時(shí),生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應(yīng)時(shí)生成C5H8O3Na2,說明有機(jī)物分子中含有1個(gè)-COOH、1個(gè)-OH,該有機(jī)物可以看作C4H10中2個(gè)H原子,分別被-COOH、-OH代替。若C4H10為正丁烷:CH3CH2CH2CH3,2個(gè)H原子分別被-COOH、-OH代替,取代同一碳原子上2個(gè)H原子,有2種,取代不同C原子的2個(gè)H原子,有6種;若C4H10為異丁烷:CH3CH(CH3)CH3,2個(gè)H原子分別被-COOH、-OH代替,取代同一碳原子上2個(gè)H原子,有1種,取代不同C原子的2個(gè)H原子,有3種;則該有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有2+6+1+3=12種;因此合理選項(xiàng)是C?!军c(diǎn)睛】本題考查同分異構(gòu)體的書寫,根據(jù)與NaHCO3溶液、金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)物分子式判斷有機(jī)物含有的官能團(tuán)是關(guān)鍵,在確定種類數(shù)目時(shí),要注意取代中利用“定一移二“進(jìn)行判斷。13、A【解析】A,加水稀釋,減小反應(yīng)物濃度,減慢反應(yīng)速率,A項(xiàng)正確;B,用塊狀鋅代替粉末狀鋅,減小固體與溶液的接觸面積,減慢反應(yīng)速率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C,反應(yīng)達(dá)到限度時(shí),各物質(zhì)的濃度保持不變,不一定相等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D,合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),無論反應(yīng)條件如何改變,H2、N2的轉(zhuǎn)化率都小于100%,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。14、C【解析】
A項(xiàng)、由總反應(yīng)方程式可知X做正極,銀或石墨活潑性比銅差,則X可以是能導(dǎo)電的銀或石墨,故A正確;B項(xiàng)、由總反應(yīng)方程式可知銅是原電池的負(fù)極,電子從銅電極經(jīng)外電路流向X電極,故B正確;C項(xiàng)、由總反應(yīng)方程式可知Y應(yīng)是硝酸銀溶液,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、由總反應(yīng)方程式可知X為正極,Ag+在正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ag,電極反應(yīng)式為Ag++e﹣═Ag,故D正確;故選C。15、D【解析】試題分析:A.增大氧氣的濃度,單位體積活化分子數(shù)目增加,反應(yīng)速率增大,A正確;B.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,反應(yīng)速率增大,B正確;C.加入催化劑,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,反應(yīng)速率增大,C正確;D.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,應(yīng)反應(yīng)沒有停止,速率不為零,D錯(cuò)誤,答案選D?!究键c(diǎn)定位】本題主要是考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素【名師點(diǎn)晴】該題難度不大,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和基本理論知識(shí)的綜合理解和運(yùn)用的考查,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。難點(diǎn)是平衡狀態(tài)的理解,在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(shí)(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學(xué)平衡狀態(tài),平衡狀態(tài)具有逆、等、動(dòng)、定、變等特點(diǎn)。16、B【解析】
A、煤的液化是利用煤制取甲醇,石油的裂化是將相對(duì)分子質(zhì)量比較大的烴類斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量較小的烴類來獲得輕質(zhì)油的過程,油脂的皂化是指油脂在堿性條件下的水解,均有新物質(zhì)生成,均為化學(xué)變化,選項(xiàng)A正確;B、油脂不是天然有機(jī)高分子化合物,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、糧食釀酒:糧食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精,選項(xiàng)C正確;D.海水淡化的主要方法有:蒸餾法、電滲析法、離子交換法等,選項(xiàng)D正確;答案選B。17、B【解析】A、氯化銨是銨鹽,含有離子鍵和共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B、水是共價(jià)化合物,含有共價(jià)鍵,B正確;C、氯化鉀是離子化合物,含有離子鍵,C錯(cuò)誤;D、氫氧化鈉是含有離子鍵和共價(jià)鍵的離子化合物,D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:掌握離子鍵和共價(jià)鍵的形成條件是解答的關(guān)鍵,一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價(jià)鍵。18、A【解析】
①甲基的電子式為,①錯(cuò)誤;②Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為,②錯(cuò)誤;③乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,分子式為C2H4,③錯(cuò)誤;④中子數(shù)為20的氯原子其質(zhì)量數(shù)是17+20=37,可表示為,④正確;⑤乙酸分子的比例模型為,球棍模型為,⑤錯(cuò)誤;⑥氯乙烷的結(jié)構(gòu)式為,⑥錯(cuò)誤。答案選A。19、C【解析】分析:A、可逆反應(yīng)是一定條件下的平衡狀態(tài),條件改變,平衡可能發(fā)生移動(dòng);B、反應(yīng)是可逆反應(yīng),平衡狀態(tài)SO3、SO2、O2在密閉容器中共存;C、化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡,正逆反應(yīng)速率相同且不為0;D、SO3、SO2、O2的濃度保持不變是平衡的標(biāo)志。詳解:A.可逆反應(yīng)的限度都是在一定條件下的,改變條件可以改變反應(yīng)的限度,A正確;B.只要可逆反應(yīng)開始進(jìn)行,則反應(yīng)物和生成物就同時(shí)存在,B正確;C.在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(shí)(但不為0),達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡,反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學(xué)平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D、SO3、SO2、O2的濃度保持不變,說是平衡的標(biāo)志,表明該可逆反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),所以D選項(xiàng)是正確的;所以答案選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)的限度問題?;瘜W(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)也是化學(xué)反應(yīng)的最大限度。達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物和生成物的濃度不在改變,根據(jù)平衡標(biāo)志判斷解答。20、C【解析】
短周期元素中R、T原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,符合條件的為C、S(稀有氣體除外),由圖中原子半徑和原子序數(shù)關(guān)系可知R為C、T為S;Z+與Y2-電子層結(jié)構(gòu)相同,則Z為Na、Y為O元素。X的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故X為N元素。【詳解】A.Y、Z組成的化合物有氧化鈉、過氧化鈉,前者含有離子鍵,后者含有離子鍵、共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.常溫下水為液體,NH3為氣體,故水的沸點(diǎn)高于NH3,故B錯(cuò)誤;C.T、R的最高價(jià)氧化物水化物分別為硫酸、碳酸,硫酸的酸性比碳酸的強(qiáng),故C正確;D.Y(氧)分別與T(硫)、X(氮)組成的二元化合物中二氧化硫的水溶液呈弱酸性,故D錯(cuò)誤。故選C。21、C【解析】
A、CO2結(jié)構(gòu)式為O=C=O,中間球?yàn)樘荚?,根?jù)原子半徑大小規(guī)律,C的原子半徑大于O的原子半徑,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)原子構(gòu)成,左上角為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù),即該核素的表示形式為6329Cu,故B錯(cuò)誤;C、鉀原子位于第四周期IA族,19號(hào)元素,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故C正確;D、乙醇中含有羥基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH或C2H5OH,故D錯(cuò)誤;22、C【解析】
A.同一周期的元素,原子序數(shù)越大,原子最外層電子數(shù)越多,形成的最高價(jià)含氧酸的酸性就越強(qiáng)。由于同周期的X、Y、Z三種元素,其最高價(jià)氧化物水化物的酸性由弱到強(qiáng)的順序是:H3ZO4<H2YO4<HXO4,所以元素的非金屬性Z<Y<X,因此原子半徑Z>Y>X,A錯(cuò)誤;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單陰離子的還原性就越弱。由于元素的非金屬性:Z<Y<X,所以陰離子的還原性按X、Y、Z的順序由弱到強(qiáng),B錯(cuò)誤;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)含氧酸的酸性就越強(qiáng)。由于酸性H3ZO4<H2YO4<HXO4,所以元素的非金屬性Z<Y<X,C正確;D.元素的非金屬性越強(qiáng),其相應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng)。由于元素的非金屬性Z<Y<X,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性按X、Y、Z的順序由強(qiáng)到弱,D錯(cuò)誤。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、羧基催化劑加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】分析:乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)CH3CHO,C為CH3CHO,乙醇與D反應(yīng)生成乙酸乙酯,D為CH3COOH,以此解答該題。詳解:(1)化合物D為乙酸,官能團(tuán)為羧基;反應(yīng)②為乙醇的催化氧化,反應(yīng)中
Cu是催化劑。反應(yīng)①為乙烯與水的加成反應(yīng),反應(yīng)④為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng),故答案為:羧基;催化劑;加成反應(yīng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(2)反應(yīng)①為乙烯和水加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)的方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應(yīng)③為乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,反應(yīng)的方程式為:;反應(yīng)④為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;;C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。24、第三周期第ⅥA族H2O>H2SH2SO4<HClO4非極性共價(jià)鍵,離子鍵33AsH3【解析】分析:短周期元素A、B、C、D、E,A元素主要化合價(jià)為-2,原子半徑為0.074nm,可推知A為O元素;B所在主族序數(shù)與所在周期序數(shù)之差為4,形成的單質(zhì)是黃綠色有毒氣體,則B為Cl元素;C原子半徑為0.102nm,其單質(zhì)為黃色晶體,可在A的單質(zhì)中燃燒,則C為S元素;D的最高價(jià)氧化物的水化物能按1:1電離出電子數(shù)相等的陰、陽(yáng)離子,則D為Na元素;E的原子半徑為0.075nm,最高價(jià)氧化物的水化物可與其氫化物形成一種鹽X,則E為N元素,X為NH4NO3,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)上述分析,A為O元素;B為Cl元素;C為S元素;D為Na元素;E為N元素,X為NH4NO3。(1)C為Cl元素,處于周期表中第三周期ⅦA族,D為Na元素,最高價(jià)氧化物的水化物為NaOH,NaOH是離子化合物,由鈉離子和氫氧根離子構(gòu)成,其電子式為,故答案為:第三周期ⅦA族;;(2)元素的非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,A與C元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由大到小的順序是H2O>H2S,故答案為:H2O>H2S;(3)元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),B與C元素最高價(jià)氧化物的水化物酸性由弱到強(qiáng)的順序是H2SO4<HClO4,故答案為:H2SO4<HClO4;(4)鈉在氧氣中燃燒生成產(chǎn)物為淡黃色固體,是過氧化鈉,含有的化學(xué)鍵類型有非極性共價(jià)鍵、離子鍵,故答案為:非極性共價(jià)鍵、離子鍵;(5)砷(As)與N元素同一主族,As原子比E原子多兩個(gè)電子層,則As的原子序數(shù)為7+8+18=33,其氫化物的化學(xué)式與氨氣相似,為AsH3,故答案為:33;AsH25、2I-
+H2O2+2H+=I2+2H2O分液取少量溶液b于試管中,滴加適量淀粉溶液,溶液變藍(lán)色,溶液中含有碘單質(zhì)BD【解析】分析:海藻經(jīng)過灼燒、浸泡和過濾等操作,得到溶液a中含有碘離子,溶液a中加入稀H2SO4、H2O2溶液目的是將溶液中的碘離子還原為碘單質(zhì);碘單質(zhì)可以用淀粉溶液來檢驗(yàn),碘單質(zhì)可以使淀粉變藍(lán);提取碘單質(zhì)可以用萃取的方法,萃取的基本原則兩種溶劑互不相溶,且溶質(zhì)在一種溶劑中的溶解度比在另一種大的多,萃取劑與溶質(zhì)不反應(yīng),碘在四氯化碳或苯中的溶解度大于在水中的溶解度,四氯化碳或苯和水都不互溶,且四氯化碳或苯和碘都不反應(yīng),故可用四氯化碳或苯。詳解:(1)溶液a中加入稀H2SO4、H2O2溶液目的是將溶液中的碘離子還原為碘單質(zhì),離子方程式式為:2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O。(2)操作②目的為了分離制備出的碘單質(zhì),分離碘單質(zhì)可以用萃取的方法;(3)碘單質(zhì)可以用淀粉溶液來檢驗(yàn),碘單質(zhì)可以使淀粉變藍(lán);(4)碘在四氯化碳或苯中的溶解度大于在水中的溶解度,四氯化碳或苯和水都不互溶,且四氯化碳或苯和碘都不反應(yīng),故可用四氯化碳或苯。而酒精和乙酸均可以與水互溶,不能作萃取劑。故選BD。26、SO2使分解產(chǎn)生的氣體在B、C中被吸收充分BD還原性【解析】
(1)氮元素和鐵元素化合價(jià)升高,根據(jù)在氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)有升必有降,化合價(jià)降低的應(yīng)該是硫,所以氣體產(chǎn)物中還可能有SO2;(2)①A中固體充分加熱較長(zhǎng)時(shí)間后,通入氮?dú)饽康氖鞘狗纸馍傻臍怏w在B、C裝置中完全吸收;②為驗(yàn)證A中殘留物是否含有FeO,應(yīng)該先用稀硫酸溶解,然后再用KMnO4溶液檢驗(yàn)亞鐵離子,所以BD選項(xiàng)是正確的,
(3)通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,二氧化硫被氧化,該反應(yīng)中SO2表現(xiàn)出的化學(xué)性質(zhì)是還原性?!军c(diǎn)睛】注意在使用高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)二價(jià)鐵離子的時(shí)候,高錳酸鉀溶液不宜過量,過量后沒有明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。27、DABCE【解析】(1)氯化氫極易溶于水,除去H2中的HC1氣體可以用洗氣法,答案選D;(2)氯化銀難溶于水,除去NaCl溶液中的AgCl懸浮物可以過濾,答案選A;(3)氣體的溶解度隨溫度的升高而減小,除去水中溶解的氧氣可以加熱,答案選B;(4)除去潮濕食鹽中的水可以蒸發(fā),答案選C;(5)碘易升華,除去氯化鈉固體中的碘單質(zhì)可以加熱升華,答案選E。28、a燒瓶中產(chǎn)生“噴泉”現(xiàn)象除去未反應(yīng)的苯蒸汽和溴蒸汽450蒸餾【解析】分析:(1)苯與溴在溴化鐵做催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和溴化氫;
(2)因?yàn)榉磻?yīng)放熱,苯和液溴均易揮發(fā),溴的存在干擾檢驗(yàn)H+和Br-;
(3)根據(jù)相對(duì)密度進(jìn)行計(jì)算;
(4)通過蒸餾方法獲得純凈的溴苯。詳解:
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