2025屆河北省任丘一中高一生物第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析

2025屆河北省任丘一中高一生物第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖為某森林生態(tài)系統(tǒng)的部分能量流動(dòng)圖解（箭頭表示能量流動(dòng)的方向）,則在下列四種處理中，哪項(xiàng)能使該森林生態(tài)系統(tǒng)中物種C獲得能量較多A．A減少、D增多、E減少B．D減少、B減少、A減少C．E減少、D減少、A減少D．E增多、D增多、A減少2．植物細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中，不會(huì)出現(xiàn)的情況是A．染色質(zhì)高度螺旋化 B．基因重組C．著絲點(diǎn)分裂 D．存在染色單體3．某種鳥類（2N＝76）為ZW型性別決定，其羽毛中的黑色素合成由位于常染色體上的等位基因A、a控制，其中A基因控制合成黑色素，且A基因越多，色素越多。另有一對(duì)不在性染色體上的控制色素分布的等位基因B、b。下列分析不正確的是（）A．A、a與B、b的遺傳遵循自由組合定律B．能夠使色素分散形成斑點(diǎn)的基因型是BB、BbC．讓F2中的純灰色雄鳥與灰色斑點(diǎn)雌鳥雜交，子代新出現(xiàn)的羽毛性狀占1/3D．若讓F2中所有斑點(diǎn)羽毛個(gè)體隨機(jī)交配，子代中出現(xiàn)斑點(diǎn)羽毛的個(gè)體的概率為64/814．下圖為生物體內(nèi)葡萄糖分解代謝過程的圖解(①-④表示代謝過程)，下列有關(guān)說法正確的是A．乳酸菌細(xì)胞能同時(shí)進(jìn)行②和④過程B．③和④過程都伴隨能量的大量釋放C．過程①和②所需要的酶位于線粒體D．②和③過程可在同一生物體內(nèi)完成5．通過診斷可以預(yù)測(cè)，某夫婦的子女患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b。該夫婦生育的孩子僅患一種病的概率是()A．1－a×b－(1－a)×(1－b)B．a(chǎn)＋bC．1－(1－a)×(1－b)D．a(chǎn)×b6．下列基因型表示的個(gè)體，屬于純合體的是A．Dd B．AAbb C．CcDd D．AAaa7．下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．含X染色體的配子數(shù)：含Y染色體的配子數(shù)=1：1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可以分為性染色體和常染色體8．（10分）科學(xué)家把牛血紅蛋白的mRNA加入到大腸桿菌的提取液中，過段時(shí)間發(fā)現(xiàn)合成了牛的血紅蛋白，這說明A．生物共用一套遺傳密碼B．蛋白質(zhì)的合成過程很簡單C．遺傳信息能從蛋白質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)D．控制牛血紅蛋白合成的基因進(jìn)入了大腸桿菌二、非選擇題9．（10分）下圖是某成年雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過程模式圖，請(qǐng)回答下列問題：（1）該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有_______條染色體，圖中④所示的細(xì)胞有_________對(duì)同源染色體，圖②所示的細(xì)胞中的DNA與染色體數(shù)量之比為_________。（2）表示減數(shù)第二次分裂的是圖______，表示同源染色體分開的是圖______（填圖中序號(hào)）。10．（14分）某高等動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂過程可用下圖來表示。其中圖甲表示細(xì)胞分裂各階段染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比例關(guān)系（用實(shí)線表示）和細(xì)胞質(zhì)中mRNA含量的變化（用虛線表示），圖乙表示該動(dòng)物（基因型為AaBb）某一器官內(nèi)細(xì)胞分裂圖像和染色體數(shù)目變化曲線，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）由圖可知該動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)正處于有絲分裂后期的細(xì)胞中的染色體數(shù)為______________條。從分子水平看圖甲中b時(shí)期主要發(fā)生的變化是______________，de時(shí)期，mRNA不能合成的原因是______________；轉(zhuǎn)錄發(fā)生在圖甲中的______________時(shí)期（填字母代號(hào)）。（2）該動(dòng)物的性別是______________，圖中Ⅰ細(xì)胞和Ⅲ細(xì)胞依次叫做____________、____________。基因重組發(fā)生在________（用乙圖中的標(biāo)注填空）的過程中，圖乙中對(duì)應(yīng)于圖甲CD段的細(xì)胞是___________，寫出一個(gè)Ⅳ細(xì)胞經(jīng)Ⅲ細(xì)胞形成的配子的基因型____________________________。11．（14分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為_____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______________。（4）若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個(gè)基因型為AXbY的精子（染色體組成見圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫出另外2個(gè)精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________12．圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

D增多使生態(tài)系統(tǒng)總能量增多，而A減少和E減少將導(dǎo)致能量由D、B更多地流向C，最終使流向C的能量增加，A正確；D減少導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)總能量減少，因此流向C的能量也會(huì)減少，B錯(cuò)誤；D減少導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)總能量減少，雖然A和E都減少，但與A項(xiàng)比較，流向C的能量減少，C錯(cuò)誤；D增多使生態(tài)系統(tǒng)總能量增多，雖然A減少，但是E數(shù)量的增多，使能量更多的在D→B→E→C這條食物鏈上流動(dòng)，食物鏈越長，能量流失越多，因此C獲得的能量就越少，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要根據(jù)能量流動(dòng)的起點(diǎn)是生產(chǎn)者通過光合作用固定的太陽能，確定圖中生產(chǎn)者是D。2、C【解析】染色質(zhì)高度螺旋化發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，A不符合題意；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，B不符合題意；著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期，C符合題意；減數(shù)第一次分裂過程中及減數(shù)第二次分裂的前、中期存在染色單體，D不符合題意。故選C。3、C【解析】

1、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行有性生殖產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合。2、由遺傳圖解可知，子二代的表現(xiàn)型比例是4：2：1：6：3，共有16種組合，因此2對(duì)等位基因遵循自由組合定律，子一代基因型是AaBb，B控制有斑點(diǎn)，親本純黑的基因型是AAbb，白色的基因型是aaBB?！驹斀狻緼、由分析可知，2對(duì)等位基因遵循自由組合定律，A正確；B、由于子一代基因型是AaBb，表現(xiàn)為有斑點(diǎn)，BB、Bb控制有斑點(diǎn)，B正確；C、子二代純灰色雄鳥的基因型是Aabb，灰色斑點(diǎn)雌鳥的基因型是AaBB：AaBb＝1：2，二者雜交，出現(xiàn)純灰色鳥的比例是Aabb＝1/2╳2/3╳1/2＝1/6，出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)鳥的比例是AaB_＝1/2×（1﹣2/3×1/2）＝1/3，因此子代新出現(xiàn)的羽毛性狀占1-1/6-1/3＝1/2，C錯(cuò)誤；D、子二代有斑點(diǎn)鳥的基因型是1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb，分解成2個(gè)分離定律，AA：Aa＝1：2，BB：Bb＝1：2，A和B的頻率=2/3，a和b的頻率=1/3，所以自由交配后代A_和B_的比例=2/3×2/3+2×2/3×1/3=8/9，斑點(diǎn)羽毛的比例是A_B_＝8/9×8/9＝64/81，D正確。故選C。4、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：過程①是有氧呼吸或無氧呼吸的第一階段，發(fā)生場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；過程②是有氧呼吸的第二、三階段，發(fā)生場所是線粒體；過程③無氧呼吸（酒精發(fā)酵）的第二階段，發(fā)生場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；過程④是無氧呼吸（乳酸發(fā)酵）的第二階段，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)行?！驹斀狻緼、乳酸菌細(xì)胞只進(jìn)行無氧呼吸（乳酸發(fā)酵），即進(jìn)行①和④過程，A錯(cuò)誤；B、③和④過程為無氧呼吸的第二階段，沒有能量的釋放，B錯(cuò)誤；C、過程①是有氧呼吸或無氧呼吸的第一階段，發(fā)生場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，所需的酶位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、有氧呼吸（①②）和酒精發(fā)酵（①③）可在同一生物體內(nèi)完成，例如酵母菌，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】理清有氧呼吸、厭氧呼吸的具體過程，以及二者之間的聯(lián)系是解答本題的關(guān)鍵。5、A【解析】試題分析：根據(jù)題干可知，該夫婦的子代有三種情況：完全正常，只患一種病和同時(shí)患有兩種病，因此只患一種病的概率等于1―完全正常的概率―同時(shí)患有兩種病的概率，故A正確。考點(diǎn)：本題主要考查基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。6、B【解析】

純合子是同源染色體的同一位置上，遺傳因子組成相同的基因型個(gè)體，如AA（aa）；雜合子是指位于同源染色體的同一位置上，遺傳因子組成不相同的個(gè)體，如Aa?！驹斀狻緼、Dd中一對(duì)等位基因組成的雜合子，A錯(cuò)誤；

B、AAbb中兩對(duì)基因都純合，所以是純合子，B正確；

C、CcDd中兩對(duì)基因都雜合，所以是雜合子，C錯(cuò)誤；

D、AAaa中由于存在Aa的等位基因，所以是雜合子，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】特別注意：純合子是指個(gè)體基因型中不存在成對(duì)的等位基因。7、C【解析】

有些生物的性別決定與染色體有關(guān)，與性別決定有關(guān)的染色體叫性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體叫常染色體，性染色體是一對(duì)同源染色體，但是屬于異型同源染色體，XY型性別決定的生物，雌配子都是含有X染色體的配子，雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1：1，后代中的性別主要決定于哪種雄配子與雌配子結(jié)合形成受精卵并發(fā)育成個(gè)體?！驹斀狻緼、XY型性別決定的生物，雌配子都是含有X染色體的配子，雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1：1，所以含X的配子數(shù)：含Y的配子數(shù)＞1，A錯(cuò)誤；B、XY型性別決定的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，如果蠅的Y染色體就比X染色體長，B錯(cuò)誤；C、精子是由含XY染色體的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成，所以雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1：1，C正確；D、不是所有的細(xì)胞都具有染色體，如原核生物；不是所有的生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分，如大部分植物都沒有性染色體和常染色體之分，D錯(cuò)誤。故選C。8、A【解析】

考查對(duì)基因表達(dá)過程中遺傳信息的流動(dòng)的各個(gè)環(huán)節(jié)的理解和對(duì)知識(shí)的遷移能力?！驹斀狻糠g過程按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，由mRNA的密碼子決定氨基酸。牛體內(nèi)控制血紅蛋白合成的模板在大腸桿菌體內(nèi)能表達(dá)出相同的產(chǎn)物，說明不同生物共用了一套密碼子。【點(diǎn)睛】明確“mRNA上的密碼子直接決定肽鏈中氨基酸的排列順序”是解題的關(guān)鍵二、非選擇題9、422：1②③①【解析】

圖①有同源染色體，且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，因此，圖①處于減數(shù)第一次分裂后期；圖②無同源染色體，著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上，因此，圖②處于減數(shù)第二次分裂中期；圖③只看細(xì)胞的一極，無同源染色體，無姐妹染色單體，著絲點(diǎn)分裂，因此處于減數(shù)第二次分裂后期；圖④有同源染色體，且有同源染色體配對(duì)現(xiàn)象，此圖處于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻浚?）圖①處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即有4條染色體。圖④所示的細(xì)胞有2個(gè)四分體，2對(duì)同源染色體，圖②所示的細(xì)胞中染色體含有姐妹染色單體，所以DNA與染色體數(shù)量之比為2:1。（2）圖②③均無同源染色體，應(yīng)該是處于減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以表示同源染色體分離的是圖①。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：根據(jù)各圖像的特點(diǎn)，判斷每幅圖處于減數(shù)分裂的具體時(shí)期，并根據(jù)其特點(diǎn)推測(cè)體細(xì)胞染色體的數(shù)目和DNA數(shù)目。10、8DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的而成該時(shí)期染色體高度螺旋化，不能解旋、轉(zhuǎn)錄ac雄性次級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞Ⅳ→ⅢIAb和aB或Ab和aB【解析】試題分析：本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂，考查對(duì)有絲分裂、減數(shù)分裂過程中染色體、DNA數(shù)目變化的理解。解答此題，應(yīng)根據(jù)同源染色體的有無判斷減數(shù)分裂時(shí)期。（1）圖乙中Ⅲ處于減數(shù)第一次分裂后期，圖Ⅰ、Ⅱ處于減數(shù)第二次分裂，可知該動(dòng)物體細(xì)胞中含有4條染色體，細(xì)胞有絲分裂后期染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，染色體數(shù)為8條。從分子水平看圖甲中b時(shí)期處于分裂間期，主要發(fā)生的變化是DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的而成，轉(zhuǎn)錄形成mRNA時(shí)DNA需要解旋，de時(shí)期處于分裂期，染色體高度螺旋化，因此不能合成mRNA；據(jù)圖可知ac時(shí)期mRNA含量增加，轉(zhuǎn)錄發(fā)生在圖甲中的ac時(shí)期。（2）圖乙中Ⅲ細(xì)胞質(zhì)均等分裂，據(jù)此可判斷該動(dòng)物為雄性，圖中Ⅰ細(xì)胞和Ⅲ細(xì)胞依次叫做次級(jí)精母細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞?；蛑亟M發(fā)生在Ⅳ→Ⅲ的過程中，圖甲CD段代表著絲點(diǎn)分裂，對(duì)應(yīng)于圖乙中的細(xì)胞是I。一個(gè)基因組成為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個(gè)配子，且基因型兩兩相同，基因型是Ab和aB或Ab和aB。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：（1）“從分子水平看圖甲中b時(shí)期主要發(fā)生的變化”不能寫作“染色體復(fù)制”。染色體復(fù)制屬于細(xì)胞水平的變化。（2）最后一空應(yīng)明確一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個(gè)配子，且基因型兩兩相同。11、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4無致病基因，可進(jìn)一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時(shí)患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，