2024年高等教育醫(yī)學類自考-03023藥物化學筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案

2024年高等教育醫(yī)學類自考-03023藥物化學筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.下列哪項是維生素K3的性質(zhì)（）A、分子中有多個手性碳B、與氧作用亞硫酸氫鈉分解，甲萘醌從溶液中析出C、水溶性維生素D、可治療惡心和妊娠嘔吐E、對光較穩(wěn)定2.關(guān)于鹽酸阿米替林的敘述正確的是（）A、在鹽酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二鈉可減少藥物刺激性B、代謝主要途徑是開環(huán)化C、用于治療急、慢性精神分裂癥D、屬于三環(huán)類抗抑郁藥E、主要在腎臟代謝3.關(guān)于抗癲癇藥物，下列說法不正確的是（）A、苯妥英鈉的化學名為5，5-二苯基_2，4-咪唑烷二酮鈉鹽B、丙戊酸鈉主要用于癲癇大發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和失神發(fā)作C、苯妥英鈉的口服吸收較快，口服片劑的生物利用度為79%D、卡馬西平應(yīng)避光密閉保存E、苯妥英鈉適用于治療癲癇的全身性和部分性發(fā)作，也用于控制癲癇持續(xù)狀態(tài)4.不以苯二氮受體為靶點的藥物是（）A、地西泮B、奧沙西泮C、阿普唑侖D、艾司唑侖E、卡馬西平5.下列化學結(jié)構(gòu)的藥物名稱是（）A、戊巴比妥B、異戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫噴妥鈉E、苯巴比妥6.鹽酸氯胺酮的化學名為（）A、2-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽B、3-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽C、4-（2-氯苯基）_2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽D、5-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽E、6-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽7.維生素B6的化學名為（）A、5-羥基-6-甲基-3，4-吡啶二甲醇鹽酸鹽B、3-羥基-2-甲基-4，5-吡啶二甲醇鹽酸鹽C、5-甲基石-6-羥基-3，4-吡啶二甲醇鹽酸鹽D、5-羥基-6-甲基-3，4-吡啶二乙醇鹽酸鹽E、3-羥基-2-甲基-4，5-吡啶二乙醇鹽酸鹽8.在pH2～6范圍內(nèi)發(fā)生差向異構(gòu)的是（）A、青霉素B、氯霉素C、四環(huán)素D、紅霉素E、羅紅霉素9.具有酰胺結(jié)構(gòu)麻醉藥，且局麻作用更強的是（）A、利多卡因B、氯胺酮C、普魯卡因D、丁卡因E、布比卡因10.耐霉青霉素的是（）A、克拉霉素B、舒巴坦C、苯唑西林D、氯霉素E、亞胺培南11.下列哪個不屬于麻醉藥品（）A、可待因B、哌替啶C、嗎啡D、美沙酮E、安定12.抗腫瘤藥卡莫司汀屬于（）A、氮芥類烷化劑B、亞硝基脲類烷化劑C、嘧啶類抗代謝物D、嘌呤類抗代謝物E、葉酸類抗代謝物13.下列關(guān)于腎上腺素性質(zhì)敘述錯誤的是（）A、分子中具有兒茶酚胺的結(jié)構(gòu)B、又名副腎素C、左旋體的活性是右旋體的12倍D、僅對α受體有激動作用E、臨床用于過敏性休克、支氣管哮喘及心搏驟停的搶救14.下列哪種維生素是脂溶性維生素（）A、維生素CB、維生素B2C、維生素B6D、維生素B1E、維生素E15.尼可剎米（）A、取供試品0.1g，加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml，加硫酸銅試液1滴，生成綠色沉淀B、取供試品適量，加水溶解后，加溴化氰試液和苯胺溶液漸顯黃色C、取供試品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即顯紅色；漸變淡黃色D、取供試品適量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下顯黃綠色熒光E、取供試品，加香草醛試液，生成黃色結(jié)晶，結(jié)晶的熔點為228～231℃16.甲苯磺丁脲的作用機制是（）A、抑制α糖苷酶活性B、提高肌肉、肝臟胰島素受體對胰島素的敏感性C、促進葡萄糖的無氧酵解D、促進胰島β細胞分泌胰島素E、以上均不正確17.目前臨床上使用的烷化劑不包括（）A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯及多元鹵醇類D、亞硝酸脲類E、嘌呤類18.下列哪項是關(guān)于維生素D的正確描述（）A、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為25-OH維生素D產(chǎn)生活性B、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為1α，25-OH維生素D產(chǎn)生活性C、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為1α-OH維生素D產(chǎn)生活性D、可以直接產(chǎn)生活性E、可治療夜盲癥19.下列M膽堿受體阻斷劑中，中樞作用從強到弱的排列正確的是（）A、東莨菪堿>阿托品>樟柳堿>山莨菪堿B、東莨菪堿>山莨菪堿>樟柳堿>阿托品C、山莨菪堿>樟柳堿>阿托品>東莨菪堿D、山莨菪堿>樟柳堿>東莨菪堿>阿托品E、山莨菪堿>阿托品>樟柳堿>東莨菪堿20.熔點為278℃～282℃，比旋度為～120°～140°（）A、維生素D3B、維生素B2C、維生素K3D、維生素B6E、維生素A21.以下對γ-羥基丁酸鈉的說法正確的是（）A、γ-羥基丁酸鈉與其他麻醉藥或安定藥聯(lián)用時用于誘導麻醉或麻醉維持B、屬于吸入麻醉藥C、其麻醉作用較大，但毒性小，有鎮(zhèn)痛和肌糨作用D、加三氯化鐵試液顯藍色E、加硝酸鈰胺溶液顯黃色22.屬大環(huán)內(nèi)酯類的是（）A、克拉霉素B、舒巴坦C、苯唑西林D、氯霉素E、亞胺培南23.下列對嗎啡引起的不良反應(yīng)敘述錯誤的是（）A、便秘B、呼吸抑制C、耐受性及依賴性D、直立性低血壓E、胃腸道出血24.嘧啶類驅(qū)蟲藥（）A、布洛芬B、奧克太爾C、吡羅昔康D、安乃近E、地塞米松25.以下選項中不屬于β-內(nèi)酰胺類的是（）A、紅霉素B、頭孢菌素類C、單環(huán)β-內(nèi)酰胺類D、碳青霉烯類E、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑26.7位側(cè)鏈上，α位上為甲氧肟基，β位連有一個2-氨基噻唑的是（）A、阿莫西林B、頭孢哌酮C、苯唑西林D、青霉素E、頭孢噻肟27.苯乙胺擬腎上腺素藥，側(cè)鏈氨基上被體積較大的異丙基或叔丁基取代時（）A、對α受體激動作用增大B、對α受體激動作用增大C、對β受體激動作用減小D、對β受體激動作用增大E、對α和β受體激動作用均增大28.下面哪項不屬于氨基糖苷類抗生素（）A、西索米星B、諾氟沙星C、新霉素D、阿米卡星E、鏈霉素29.哪個不是吡拉西坦的特點（）A、具五元雜環(huán)內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)B、對重度癡呆無效C、屬于γ-氨基丁酸的環(huán)狀衍生物D、是乙酰膽堿酯酶抑制劑E、其中樞興奮作用弱副作用小30.下列藥物屬于二苯并氮雜環(huán)的抗癲癇藥物是（）A、苯妥英鈉B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮E、地西泮31.硫酸沙丁胺醇的化學名是（）A、1-（3-羥基4-羥甲苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸鹽B、1-（3-羥基4-羥甲苯基）-2-（異丙氨基）乙醇硫酸鹽C、1-（4-羥基-3-羥甲苯基）-2-（異丙氨基）乙醇硫酸鹽D、1-（4-羥基-3-羥甲苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸鹽E、1-（異丙氨基）-2-（4-羥基-3-羥甲苯基）乙醇硫酸鹽32.下列哪個藥物在稀水溶液中能產(chǎn)生藍色熒光（）A、鹽酸美西律B、硫酸奎尼丁C、卡托普利D、華法林鈉E、利血平33.鹽酸利多卡因?qū)儆冢ǎ〢、氨基醚類B、芳酸酯類C、氨基酮類D、酚類E、酰胺類34.最準確的藥物定量構(gòu)效關(guān)系的描述是（）A、拓撲學方法設(shè)計新藥B、Hansch方法C、數(shù)學模型研究分子的化學結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法D、Free-Wilson數(shù)字加和模型E、統(tǒng)計學方法在藥物研究中的應(yīng)用35.按結(jié)構(gòu)分地西泮屬于（）A、巴比妥類藥物B、苯二氮類藥物C、其他類藥物D、咪唑并吡啶類藥物E、氨基醚類藥物36.以下哪個不是影響巴比妥類藥物作用程度、起效快慢，作用時間長短的因素（）A、pKaB、結(jié)構(gòu)中5位有烯烴等不飽和基團取代C、親脂性D、5位兩個取代基碳原子數(shù)在4～8之間E、5位僅一個取代基37.屬于甾體雌激素類藥物的是（）A、非那雄胺B、氟他胺C、炔雌醇D、黃體酮E、氫化可的松38.對鉤端螺旋體引起的感染，下列哪個藥物可首選（）A、頭孢拉定B、慶大霉素C、青霉素D、阿奇霉素E、紅霉素39.睪丸素在17α-位增加一個甲基的作用是（）A、可以口服B、增強雄激素作用C、增強蛋白同化作用D、增強脂溶性，有利吸收E、降低雄激素作用40.具有β-氯乙胺的結(jié)構(gòu)（）A、美法侖B、巰嘌呤C、塞替哌D、卡莫司汀E、異環(huán)磷酰胺41.下列不屬于抗結(jié)核藥的是（）A、乙胺丁醇B、對氨基水楊酸鈉C、左氧氟沙星D、鏈霉素E、吡嗪酰胺42.下列哪一項不是頭孢菌素的適應(yīng)證（）A、克雷白菌肺炎B、奇異變性桿菌敗血癥C、菌性膽囊炎D、D.金葡菌耐甲氧西林株（MRS所致周圍感染E、金葡菌產(chǎn)酶菌所致軟組織感染43.以下哪個與米非司酮無關(guān)（）A、17α位為丙炔基B、C9，C10位引入雙鍵C、可以抗早孕D、16β位引入羥基E、11β位引入二甲氨基苯基44.以下鎮(zhèn)痛藥中以其左旋體供藥用，右旋體無效的是（）A、美沙酮B、腦啡肽C、哌替啶D、可待因E、嗎啡45.下列關(guān)于諾氟沙星描述不正確的是（）A、又名氟哌酸B、為類白色至淡黃色結(jié)晶性粉末C、遇光色漸變深D、易溶于乙醇E、抗菌譜廣46.以下哪項與鹽酸阿糖胞苷有關(guān)（）A、迅速被代謝失去活性B、結(jié)構(gòu)中含有氮芥基團C、是肺癌首選藥D、經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為三磷酸阿糖胞苷發(fā)揮作用E、為嘌呤拮抗物47.防治日本血吸蟲?。ǎ〢、甲硝唑B、枸櫞酸乙胺嗪C、枸櫞酸哌嗪D、二鹽酸奎寧E、吡喹酮48.嗎啡的結(jié)構(gòu)中因含下列何種結(jié)構(gòu)，性質(zhì)不穩(wěn)定，會被氧化成偽嗎啡（）A、叔氮原子B、甲基C、酰胺基D、酚羥基E、羧基49.化學名為1，2，3-丙三醇三硝酸酯（）A、依他尼酸B、呋噻米C、鹽酸維拉帕米D、米力農(nóng)E、硝酸甘油50.按抗腫瘤藥的作用原理及來源分，抗腫瘤藥可分為（）A、烷化劑B、抗代謝藥物C、抗腫瘤抗生素D、抗腫瘤植物有效成分及抗腫瘤金屬配合物E、以上都正確51.細菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性，因其產(chǎn)生（）A、腺苷轉(zhuǎn)移酶B、乙?；窩、膽堿酯酶D、β-內(nèi)酰胺酶E、磷?；?2.維生素E（）A、供試品在堿性條件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2′-聯(lián)吡啶溶液和三氯化鐵溶液，顯血紅色B、取供試品的氯仿溶液，加25%的三氯化銻氯仿溶液，即顯藍色，漸變?yōu)樽霞t色C、顯氯化物的鑒別反應(yīng)D、顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)E、取供試品溶液，加二氯靛酚鈉試液，試液的紅色即消失53.酰鹵或多鹵代烴類化合物在體內(nèi)可以與哪種內(nèi)源性小分子結(jié)合（）A、葡萄糖醛酸B、谷胱甘肽C、氨基酸D、形成硫酸酯E、乙酰化54.抑制腸蟲對葡萄糖的攝取，使蟲體糖原耗盡并阻礙ATP的產(chǎn)生（）A、乙胺嘧啶B、頭孢唑啉C、磷酸氯喹D、阿苯達唑E、蒿甲醚55.下列非甾體抗炎藥物中，哪個藥物的代謝物用作抗炎藥物（）A、雙氯酚酸B、萘普生C、布洛芬D、塞來昔布E、保泰松56.化學名為溴化-N，N，N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺的是（）A、氫溴酸加蘭他敏B、溴新斯的明C、石杉堿甲D、多萘哌齊E、毛果蕓香堿57.又名核黃素（）A、維生素B2B、維生素B6C、維生素CD、維生素EE、維生素K358.下列哪個不是孕激素的化學結(jié)構(gòu)特點（）A、具孕甾烷母核B、A環(huán)為芳香環(huán)C、3位和20位有酮D、4位有雙鍵E、10和13位有甲基59.下列敘述與鹽酸二甲雙胍不符的是（）A、具有高于一般脂肪胺的強堿性B、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)C、可以促進胰島素的分泌D、可以增加葡萄糖的無氧酵解E、肝臟代謝較少，主要以原形由尿排出60.以下對艾司唑侖的描述不正確的是（）A、又名舒樂安定B、分子中有4個環(huán)C、為抗焦慮藥D、7位有氯取代E、在酸性條件下，室溫可使5，6位的亞胺鍵水解61.不能口服的是（）A、青霉素GB、氯霉素C、克拉維酸D、氨曲南E、頭孢氨芐62.毛果蕓香堿（）A、以硫酸鹽供藥用B、以硝酸鹽供藥用C、以鹽酸鹽供藥用D、以氫溴酸鹽供藥用E、以枸櫞酸鹽供藥用63.哪項不是關(guān)于M膽堿受體激動劑分子結(jié)構(gòu)的構(gòu)效關(guān)系（）A、需要一個帶正電荷的基團B、常帶有一個負電子中心C、季氮原子與乙?；┒藲渲g為5個碳原子D、帶正電荷為季銨活性最高E、季氮原子與乙酰基末端氫之間為2個碳原子64.下列哪項關(guān)于替硝唑的述說是正確的（）A、可通過血腦屏障B、口服吸收不好C、其化學結(jié)構(gòu)中具有羥基D、替硝唑不是含氮雜環(huán)化合物E、替硝唑化學名為2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇65.抗?jié)兯幍念愋筒话ㄏ铝心膫€（）A、質(zhì)子泵抑制劑B、H1受體拮抗劑C、H2受體拮抗劑D、胃黏膜保護劑E、前列腺素類66.具抗銅綠假單胞菌的作用（）A、林可霉素B、克拉霉素C、紅霉素D、阿米卡星E、阿莫西林67.以下說法錯誤的是（）A、氨茶堿于早上7點服藥效果好B、抗貧血藥鐵劑于晚上7點服藥可獲得較好的效果C、心臟病患者對洋地黃的敏感性以凌晨4點為最高D、環(huán)磷酰胺在早上7點給藥致畸作用最強E、氮芥以早上7點作用最強，晚上7點作用為最弱68.以下藥物中哪個不屬于抗代謝抗腫瘤藥（）A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、塞替哌D、巰嘌呤E、卡莫氟69.第一個在臨床上使用的長效抗風濕藥（）A、布洛芬B、酮洛芬C、吡羅昔康D、美洛昔康E、雙氯芬酸鈉70.關(guān)于藥物代謝以下說法正確的是（）A、藥物代謝是在酶作用下將藥物轉(zhuǎn)化成極性分子，再通過正常系統(tǒng)排泄至體外的過程B、藥物通過吸收、分布主要以原藥的形式排泄C、增加藥物的解離度使其生物活性增強有利于代謝D、藥物通過結(jié)構(gòu)修飾增加親脂性可利于吸收和代謝E、藥物代謝就是將具有活性的藥物經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾變?yōu)闊o活性的化合物71.抗孕激素，用于抗早孕（）A、丙酸睪酮B、米非司酮C、炔雌醇D、醋酸氫化可的松E、氯米芬72.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是（）A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、舒必利D、氯丙嗪E、硫噴妥鈉73.酮康唑可用于下列哪種疾病的緩解治療（）A、前列腺癌B、乳腺癌C、肺結(jié)核D、肺炎E、淋巴癌74.以下哪些說法與前藥的概念不符（）A、前藥是一些無藥理活性的化合物B、前藥修飾是藥物潛伏化的一種方法C、前藥在生物體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為活性藥物D、前藥設(shè)計可以改變藥物的物理化學性質(zhì)E、前藥即軟藥75.第一個長效的抗風濕病藥物是（）A、丙磺舒B、吡羅昔康C、阿司匹林D、美洛昔康E、萘普生第2卷一.參考題庫(共75題)1.下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是（）A、Neostigminebromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AchE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?；?，水解釋放出原酶需要幾分鐘B、Neostigminebromide結(jié)構(gòu)中N，N-二甲氨基甲酸酯較physostigmine結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定C、中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆D、經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分E、有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑2.鈣通道阻滯劑類抗心絞痛藥（）A、單硝酸異山梨酯B、洛伐他汀C、硝苯地平D、卡托普利E、可樂定3.下列哪個是前藥（）A、卡托普利B、氯沙坦C、硝苯地平D、洛伐他汀E、尼群地平4.以下哪項與嗎啡的結(jié)構(gòu)不相符（）A、具部分氫化的嗎啡喃結(jié)構(gòu)B、具5個手性碳原子C、3位有酚羥基D、具伯氨氮原子E、天然存在的嗎啡為左旋體5.不符合甲氨蝶呤性質(zhì)的是（）A、大劑量引起中毒時，可用亞葉酸鈣解救B、主要用以治療急性白血病C、是二氫葉酸合成酶抑制劑D、為橙黃色結(jié)晶性粉末E、強酸條件下，水解產(chǎn)物是谷氨酸和蝶呤酸6.維生素D被認為是甾醇衍生物的原因是（）A、光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇B、具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)C、由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得D、具有甾醇的基本性質(zhì)E、其體內(nèi)代謝物是甾醇7.以下對氮芥類抗腫瘤藥的說法正確的是（）A、屬于烷化劑B、是β-氯乙胺類化合物的總稱C、其結(jié)構(gòu)分為兩部分。烷基化部分和載體部分D、載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布E、以上都對8.苯并二氮類抗癲癇藥（）A、丙戊酸鈉B、苯妥英鈉C、硝西泮D、卡馬西平9.下列哪項與氯貝丁酯不符（）A、易氧化變色B、用于治療高脂血癥C、有異羥肟酸鐵反應(yīng)D、分子中有手性碳E、具有特異臭味做成膠丸10.下列哪項與吲哚美辛的性質(zhì)不符（）A、有一個手性碳B、強堿下可水解C、對炎癥性疼痛作用顯著D、可氧化變色E、為芳基烷酸類抗炎鎮(zhèn)痛藥11.黃體酮的6α-甲基，17α-乙酰氧基的衍生物（）A、醋酸氫化可的松B、醋酸甲羥孕酮C、黃體酮D、苯丙酸諾龍E、炔雌醇12.下列哪項與溴新斯的明不符（）A、為膽堿受體激動劑B、為可逆性膽堿酯酶抑制劑C、易溶于水D、胃腸道難吸收E、主要用于重癥肌無力13.第一個用于治療艾滋病蛋白酶抑制劑是（）A、利巴韋林B、沙喹那韋C、拉米夫定D、齊多夫定E、阿昔洛韋14.下列哪種藥物在體內(nèi)代謝成氟尿嘧啶而有抗腫瘤作用（）A、氮芥B、卡莫氟C、阿糖胞苷D、卡莫司汀E、巰嘌呤15.雙氯芬酸鈉是（）A、抗痛風藥B、苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥C、芳基丙酸類非甾體抗炎藥D、和布洛芬同屬一類非甾體抗炎藥E、苯乙酸類非甾體抗炎藥16.下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生無活性的代謝產(chǎn)物（）A、苯妥英B、保泰松C、地西泮D、卡馬西平E、維生素D317.下列描述與氟烷所具有的性質(zhì)相符的是（）A、無色澄明液體，不易燃，不易爆B、物色結(jié)晶粉末，無臭C、無色易流動重質(zhì)液體，不易燃，不易爆D、無色揮發(fā)性液體，具有強揮發(fā)性和燃燒性E、屬于靜脈麻醉藥18.以下哪個不屬于抗精神失常藥的結(jié)構(gòu)（）A、巴比妥類B、吩噻嗪類C、丁酰苯類D、二苯環(huán)庚烯類E、噻噸類19.藥物化學結(jié)構(gòu)與生物活性間關(guān)系的研究是（）A、理化關(guān)系研究B、藥動學關(guān)系研究C、藥效學關(guān)系研究D、藥理學關(guān)系研究E、構(gòu)效關(guān)系研究20.地高辛不宜與什么藥物配伍使用（）A、酸、堿性藥物B、易氧化的藥物C、易還原的藥物D、易水解的藥物E、含金屬的藥物21.水溶液堿性條件下易發(fā)生噻唑環(huán)開環(huán)（）A、維生素B1B、維生素D2C、維生素K3D、維生素CE、維生素E22.含一個手性碳僅左旋體有效（）A、鹽酸哌替啶B、磷酸可待因C、鹽酸美沙酮D、嗎啡E、腦啡肽23.與三氯化鐵試液作用顯玫瑰紅色的是（）A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、吡羅昔康E、丙磺舒24.以下藥物屬于靜脈麻醉藥的是（）A、鹽酸氯胺酮B、鹽酸布比卡因C、恩氟烷D、鹽酸利多卡因E、鹽酸丁卡因25.能進入腦脊液的磺胺類藥物是（）A、磺胺嘧啶B、磺胺醋酰C、磺胺甲噁唑D、磺胺噻唑嘧啶E、對氨基苯磺酰胺26.下列哪種麻醉藥易產(chǎn)生幻覺，屬于精神藥品管理（）A、氟烷B、γ-羥基丁酸鈉C、鹽酸丁卡因D、鹽酸利多卡因E、鹽酸氯胺酮27.對淋巴白血病有較好的治療作用（）A、長春新堿B、阿霉素C、博來霉素D、紫杉醇E、卡莫氟28.下列關(guān)于維生素D的說法哪種是錯誤的（）A、化學名為9，10-開環(huán)膽甾-5，7，10（19）-三烯-3β-醇B、含共軛烯穩(wěn)定性較差，遇光或空氣均易變質(zhì)C、無色針狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，具旋光性D、本身不具有生物活性E、結(jié)構(gòu)中具有丙烯醇結(jié)構(gòu)，遇酸能脫水形成維生素B29.以消旋體給藥，但其藥效成分為（S）-（+）-構(gòu)型的藥物是（）A、別嘌醇B、布洛芬C、吲哚美辛D、雙氯芬酸鈉E、塞來昔布30.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（）A、單硝酸異山梨酯B、洛伐他汀C、硝苯地平D、卡托普利E、可樂定31.下列哪個是醛固酮拮抗劑，用于頑固性水腫（）A、依他尼酸B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、氫氯噻嗪E、呋塞米32.長期應(yīng)用可致男子乳腺發(fā)育和陽痿、婦女溢乳的藥物是（）A、雷尼替丁B、法莫替丁C、枸櫞酸鉍鉀D、西咪替丁E、奧美拉唑33.維生素C（）A、供試品在堿性條件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2′-聯(lián)吡啶溶液和三氯化鐵溶液，顯血紅色B、取供試品的氯仿溶液，加25%的三氯化銻氯仿溶液，即顯藍色，漸變?yōu)樽霞t色C、顯氯化物的鑒別反應(yīng)D、顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)E、取供試品溶液，加二氯靛酚鈉試液，試液的紅色即消失34.又名氨酰心安，為β受體拮抗劑，用于治療高血壓的藥物是（）。A、甲基多巴B、阿替洛爾C、鹽酸哌唑嗪D、鹽酸可樂定E、酒石酸美托洛爾35.下列哪個是單環(huán)β-內(nèi)酰胺類，過敏反應(yīng)極少（）A、阿米卡星B、亞胺培南C、氨曲南D、鏈霉素E、頭孢哌酮36.既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風濕作用還可以抑制血小板凝聚的藥物是（）A、B、C、D、E、37.A環(huán)芳構(gòu)化，母體位雌甾烷，C19無甲基，C3無羥基的是（）A、雌二醇B、炔雌醇C、黃體酮D、睪酮E、米非司酮38.與維生素B2性質(zhì)不符的是（）A、對光不穩(wěn)定，在酸性或中性溶液中分解產(chǎn)物為光化色素B、對光不穩(wěn)定，在堿性溶液中分解產(chǎn)物為光化色素C、廣泛存在于動物、植物中，米糠、肝、蛋黃中含量豐富D、在體內(nèi)氧化還原過程中起傳遞氫的作用E、為橙黃色結(jié)晶性粉末39.鹽酸哌替啶的化學名為（）A、1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽B、1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽C、1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽D、1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽E、2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽40.藥效持久性的β2-受體激動劑，可治療支氣管哮喘（）A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸去甲腎上腺素C、鹽酸多巴胺D、鹽酸克侖特羅E、鹽酸麻黃堿41.頭孢菌素類藥物的結(jié)構(gòu)區(qū)別主要是哪個位置上的取代基不同（）A、7位B、2位C、3位和7位D、3位E、4位42.下列描述與異煙肼相符的是（）A、異煙肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大C、遇光氧化生成異煙酸銨，異煙酸銨使毒性增大D、水解生成異煙酸銨和肼，異煙酸銨使毒性增大E、異煙肼的肼基具有還原性43.第4代喹諾酮類抗菌藥的最突出特點是（）A、與其他抗菌藥無交叉過敏B、超廣譜抗感染藥C、對革蘭陽性菌活性強D、對革蘭陰性菌活性強E、具良好的組織滲透性44.關(guān)于甲基多巴敘述正確的是（）A、專一性α受體拮抗劑，用于充血性心力衰竭B、興奮中樞α受體，有擴血管作用C、主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷治療D、抑制心臟上β受體，用于治療心律失常E、作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓45.臨床上使用的為α型和β型的混合物（）A、蒿甲醚B、甲硝唑C、枸櫞酸乙胺嗪D、鹽酸左旋咪唑E、吡喹酮46.地西泮經(jīng)肝代謝生成的活性代謝產(chǎn)物稱為（）A、去甲西泮B、替馬西泮C、勞拉西泮D、奧沙西泮E、氯硝西泮47.有機磷農(nóng)藥中毒解救主要用（）A、硝酸毛果蕓香堿B、溴化新斯的明C、加蘭他敏D、碘解磷定E、鹽酸美沙酮48.17β-羥基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂（）A、苯丙酸諾龍B、黃體酮C、醋酸甲羥孕酮D、丙酸睪酮E、雌二醇49.屬于孕甾烷結(jié)構(gòu)的甾體激素是（）A、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮質(zhì)激素E、睪丸素50.下列關(guān)于氮芥類抗腫瘤代表藥美法侖的說法錯誤的是（）A、化學結(jié)構(gòu)包括氮芥和苯丙氨酸的部分B、具有氨基酸兩性的性質(zhì)C、分子中含有1個手性碳原子D、對精原細胞瘤的療效較為顯著，選擇性高，但不能口服E、以上都不對51.在奮乃靜的化學結(jié)構(gòu)中引入氟原子可發(fā)生以下哪種變化（）A、增加了位阻B、增加了脂溶性C、增加了水溶性D、可影響分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時間E、改變了溶解度52.以下對人胰島素結(jié)構(gòu)的說法不正確的是（）A、人胰島素含有16種51個氨基酸B、由A、B、C三條肽鏈組成C、A鏈由21個氨基酸組成D、B鏈由30個氨基酸組成E、A、B鏈由兩個二硫鍵聯(lián)結(jié)而成53.維生素B1具有下列哪些結(jié)構(gòu)（）A、異咯嗪環(huán)B、噻唑環(huán)C、苯環(huán)D、環(huán)己環(huán)E、咪唑環(huán)54.下列利尿藥的代謝物為坎利酮的是（）A、螺內(nèi)酯B、呋噻米C、氨苯喋啶D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪55.以下為廣譜抗癲癇藥的是（）A、苯妥英鈉B、丙戊酸鈉C、卡馬西平D、鹽酸氯丙嗪E、地西泮56.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（）A、大環(huán)內(nèi)酯類B、氯霉素類C、四環(huán)素類D、氨基糖苷類E、β-內(nèi)酰胺類57.以下說法與維生素K3相符的有（）A、水溶液中遇酸、堿或空氣中的氧，可產(chǎn)生沉淀B、本品可用于膽石癥、膽道蛔蟲引起的絞痛C、本品有引起溶血性貧血的副作用D、本品為一種離子型化合物E、以上都正確58.下列哪種藥物主要興奮α-受體，臨床上主要用于升壓抗休克（）A、鹽酸麻黃堿B、鹽酸克侖特羅C、鹽酸甲氧明D、重酒石酸去甲腎上腺素E、鹽酸哌唑嗪59.嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具有鎮(zhèn)痛活性，最準確的原因解釋是（）A、具有相似的疏水性B、具有相似的化學結(jié)構(gòu)C、具有相似的構(gòu)型D、具有相同的藥效構(gòu)象E、具有相似的電性性質(zhì)60.抗腫瘤手性的鉑配合物，對結(jié)腸癌療效較好（）A、長春瑞濱B、多西他賽C、奧沙利鉑D、吉西他濱E、氟鐵龍61.對雄性激素化學結(jié)構(gòu)改造的主要目的為（）A、增加其作用時間B、減少對肝臟的毒副作用C、增加其雄性化作用D、使藥理作用更為廣泛E、獲得蛋白同化激素62.巴比妥類藥物的母核化學結(jié)構(gòu)5位用苯環(huán)或飽和烴基取代后，則產(chǎn)生以下哪種變化（）A、作用時間變短B、不易被氧化而難以在腎臟排除易被氧化代謝C、具有一定抗癲癇作用D、作用時間變長E、以上都不對63.以下哪種藥物不具有酸堿兩性（）A、對氨基水楊酸B、甲氧芐啶C、諾氟沙星D、環(huán)丙沙星E、磺胺甲噁唑64.頭孢菌素類藥物不易產(chǎn)生交叉過敏，因為其過敏原的主要決定簇是（）A、頭孢菌素醛B、頭孢菌素胺C、青霉噻唑基D、7位酰胺取代基E、3位取代基65.苯妥英鈉的藥物代謝為（）A、ω-1的氧化B、O-脫甲基化C、苯環(huán)的羥基化D、N-脫異丙基化E、生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?；?6.下列哪個是逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類抗艾滋病藥（）A、金剛烷胺B、齊多夫定C、利巴韋林D、阿昔洛韋E、沙奎那韋67.符合烷化劑性質(zhì)的是（）A、屬于抗真菌藥B、對正常細胞沒有毒害作用C、也稱細胞毒類物質(zhì)D、包括葉酸拮抗物E、與代謝必需的酶競爭性結(jié)合，使腫瘤細胞死亡68.其合成的前體為2-亞氨基噻唑（）A、蒿甲醚B、甲硝唑C、枸櫞酸乙胺嗪D、鹽酸左旋咪唑E、吡喹酮69.屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類的是（）A、青霉素GB、氯霉素C、克拉維酸D、氨曲南E、頭孢氨芐70.治療A型流感病毒可選用（）A、利巴韋林B、鹽酸金剛烷胺C、阿昔洛韋D、拉米呋定E、齊多夫定71.影響藥效的立體因素不包括（）A、幾何異構(gòu)B、互變異構(gòu)C、對映異構(gòu)D、構(gòu)象異構(gòu)E、官能團之間的空間距離72.下列哪個藥物為雄性激素受體拮抗劑（）