質(zhì)控小組職責(zé)_第1頁
質(zhì)控小組職責(zé)_第2頁
質(zhì)控小組職責(zé)_第3頁
質(zhì)控小組職責(zé)_第4頁
質(zhì)控小組職責(zé)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

質(zhì)控小組職責(zé) 包括負(fù)責(zé)行政管理質(zhì)量,保證醫(yī)療工作質(zhì)量,吸取和推廣應(yīng)用本專業(yè)國內(nèi)外消毒滅菌質(zhì)量管理中的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)消毒供應(yīng)中心的質(zhì)量監(jiān)督方面的工作,建立建全中心各項(xiàng)醫(yī)療質(zhì)量,管理制度和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并負(fù)責(zé)組織實(shí)施,檢查改進(jìn)總結(jié)工作、討論、研究及解決呈現(xiàn)的醫(yī)療質(zhì)量管理問題,及持續(xù)改進(jìn)措施方法和效果,負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量強(qiáng):器械清洗、配備、包裝、無菌、存放、發(fā)放及各種敷料的制作督察結(jié)果的獎(jiǎng)懲工作。工作內(nèi)容: 檢查工作人員的工作秩序,勞動(dòng)紀(jì)律,防護(hù)措施,等科室管理制度的落實(shí)情況,檢查設(shè)備的運(yùn)行,維修和保養(yǎng)情況,檢查設(shè)備的工作流程,物呂流程,人員的合理流動(dòng)程序的情況,檢查去污區(qū)的操作流程,器械浸泡的時(shí)間和濃度的監(jiān)測,特殊感染器械的處理,敷料和垃圾分類情況;檢查包裝滅菌區(qū)器械清洗質(zhì)量及配備,包裝及包內(nèi)卡放置和包外指示膠帶粘貼情況;臨床經(jīng)滅菌物品的包裝,包外標(biāo)識(shí),選擇的滅菌方法等情況。檢查滅菌物品存放區(qū)的操作程序,無菌物品的有效期,儲(chǔ)存和發(fā)放,檢查一次性用品的有效期,存放和發(fā)放情況。檢查高低溫滅菌器的工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測、生物監(jiān)測及空氣和工作人員手部細(xì)菌監(jiān)測情況。檢查各種敷料的制作,存放和發(fā)放情況。堅(jiān)持與臨床科室溝通,及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn),及時(shí)改進(jìn),實(shí)施質(zhì)量管理。形式: 檢查→分析→改進(jìn)→再檢查→再改進(jìn)的程序。 并對所有檢查內(nèi)容、方法,改進(jìn)措施,實(shí)施效果效果進(jìn)行記錄。 質(zhì)控員職責(zé)1.熟練掌握各種檢測技術(shù),樹立嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真,科學(xué)的工作態(tài)度,嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。2.質(zhì)檢員可隨意對本科的各類物品進(jìn)行檢查,在質(zhì)檢穩(wěn)定的情況下每月抽檢3─5次。3.負(fù)責(zé)物品清洗,檢查包裝消毒消毒過程中的監(jiān)測結(jié)果檢查。4.每月監(jiān)測后發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)報(bào)告護(hù)士長,并認(rèn)真進(jìn)行登記。5.監(jiān)測中發(fā)吸異議,應(yīng)復(fù)查一次,并及時(shí)報(bào)告護(hù)士長,并認(rèn)真進(jìn)行登記。 正確的滅菌標(biāo)識(shí) 滅菌過程記錄(1手工記錄。2信息化記錄)建立可追溯系統(tǒng) 滅菌失敗處理流程未發(fā)出的物品 發(fā)出的物品但未使用已經(jīng)使用的緊急處理 污物回收制度1.凡各類須供應(yīng)室回收的物品,必須經(jīng)污物回收口回收2.工作人員堅(jiān)守工作崗位,回收污染物品時(shí)要仔細(xì)清點(diǎn),帳物相等,雙方簽字,以免誤差。3.嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,回收的各類物品一定要按規(guī)范處理。4.凡傳染病人用物品,回收的各類物品,一律用消毒液處理,并要定點(diǎn)放置不混淆。5.凡沾有膿,血跡和藥跡的物品,不得回收,須在使用科室初步清洗式消毒后再回收。查對制度1.接受和發(fā)放物品時(shí)應(yīng)與科室人員共同清點(diǎn)器械物品數(shù)目,雙方簽名。2.器械包裝時(shí)檢查清洗質(zhì)量后,按包內(nèi)物品清單配齊,有另一人核對無誤后才可進(jìn)行包裝,包完后做好包裝登記。3.滅菌前再次檢查待無菌包的狀態(tài)方可裝載,裝載按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,以免影響滅菌效果。4.物品滅菌畢注意檢查滅菌包標(biāo)識(shí),如無菌日期,失效日期。 包外監(jiān)測標(biāo)識(shí):鍋次、鍋號、科別、名稱、操作者,并注明是否濕包,分類擺放于固定的儲(chǔ)物架。5.無菌物品存放間工作人員應(yīng)每天檢查,無菌包的有效期,并按滅菌日期的次序擺放,先發(fā)離有效期的,每天核對,器械包數(shù)目,并做好記錄,發(fā)放數(shù)目與基數(shù)不符時(shí)應(yīng)查找原因。做到:放時(shí)查、存時(shí)查、發(fā)時(shí)查,三查6.發(fā)放無菌物品時(shí),按各科回收清單進(jìn)行,注意核對物品名稱數(shù)量,有效期和包外標(biāo)識(shí),避免錯(cuò)發(fā),漏發(fā)無菌物品,杜絕發(fā)放過期物品。 一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度1.一次性使用無菌醫(yī)療用品可統(tǒng)由醫(yī)院統(tǒng)一采購,使用科室不得自行購入,消毒供應(yīng)中心應(yīng)設(shè)專人管理。2.接受一次性使用醫(yī)療用品時(shí),必須驗(yàn)證具有省級以上衛(wèi)生式藥監(jiān)部門頒發(fā)的<醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證><工作產(chǎn)品生產(chǎn)許可證><醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證><醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證>等。進(jìn)口產(chǎn)品還要有國務(wù)院(衛(wèi)生部)監(jiān)督管理部門頒發(fā)的<醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證>。3.接受一次性醫(yī)療無菌用品時(shí),認(rèn)真檢查每批產(chǎn)品外包裝是否嚴(yán)密,清潔,有無破損、霉變、潮濕,檢查每箱產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證,無菌標(biāo)示和失效期檢查后建帳登記,每批產(chǎn)品需由廠家提供,質(zhì)量檢測報(bào)告并加蓋生產(chǎn)廠家紅色公章。4.要求有計(jì)劃申購,不可積壓太多太久,儲(chǔ)存于專用庫房內(nèi),放置在距地面大于等于20CM。距墻壁5CM,距天花板50CM5.建立質(zhì)量登記本,使用過程中發(fā)生不良事件時(shí),必須立即停止使用,并詳細(xì)記錄時(shí)間種類,事件經(jīng)過,結(jié)果,涉及產(chǎn)品單位,批號,匯報(bào)護(hù)士長和相關(guān)部門,及時(shí)封存取樣送檢,不得擅自處理。 無菌物品管理制度1.經(jīng)滅菌的各種物品,要標(biāo)記配目,注明消毒日期和責(zé)任者,經(jīng)效果監(jiān)測合格后,進(jìn)入無菌間存放,由專人由無菌物品發(fā)放口發(fā)放。2.凡進(jìn)入無菌間的無菌無物品,根據(jù)消毒日期先后,進(jìn)入無菌間放無菌物品應(yīng)分類放在柜內(nèi),物品排列整齊。3.拿取無菌物品時(shí),必須洗手,戴口罩,帽子,穿工作服。4.每日查無菌物品的有效期,過期者重新消毒,發(fā)現(xiàn)濕包,散包和標(biāo)志不清者,要禁止發(fā)放。5.發(fā)放時(shí)要認(rèn)真仔細(xì),按著先消先發(fā),后消后發(fā)的原則,準(zhǔn)確發(fā)放,不得有誤。6.對無菌包打開但未使用者,也不可放回原處,要經(jīng)重新滅菌。7.無菌間每日工作完畢,整理單元環(huán)境衛(wèi)生,放置處理,空氣消毒,凈化壹小時(shí)。8.非工作人員不允許進(jìn)入無菌物品發(fā)放間拿無菌物品。 無菌室工作制度1.無菌室專人管理,堅(jiān)守崗位,服務(wù)周到,工作間使用專用工作衣、鞋,非工作人員不得入儀器保養(yǎng)維修制度1.各類儀器應(yīng)專人操作和維護(hù),工作人員未經(jīng)科室管理人員同意,不得私自換崗。2.所有機(jī)器操作人員必須經(jīng)技術(shù)培訓(xùn)及考試合格后方能上機(jī)使用。3.儀器操作人員應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程做好日常工作維修和保養(yǎng),發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)上級管理者,嚴(yán)禁擅自拆動(dòng)和拆修。4.每日管理小組與儀器操作責(zé)任人對各類機(jī)器進(jìn)行自查一次。5.對貴重,重大儀器和高壓蒸氣滅菌器,應(yīng)每半年上報(bào)設(shè)備科、維修科,進(jìn)行檢修一次。6.建立儀器維修保養(yǎng)登記記錄,并妥善保管以備查證。 質(zhì)控計(jì)劃 加強(qiáng)護(hù)理質(zhì)量管理,保障患者的生命安全,保持護(hù)理質(zhì)量,持續(xù)改進(jìn)方案根據(jù)醫(yī)院及護(hù)理部的工作計(jì)劃與目標(biāo),制定質(zhì)控工作計(jì)劃。一、護(hù)理質(zhì)量的質(zhì)控原則:護(hù)士長─科室護(hù)理質(zhì)控員─全體護(hù)士參與的質(zhì)量管理監(jiān)控,落實(shí)護(hù)理質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)措施,全面落實(shí)質(zhì)控工作。二、護(hù)理質(zhì)量管理實(shí)施方案: (一)、進(jìn)一步完善護(hù)理質(zhì)量與工作流程 1.結(jié)合臨床實(shí)踐,不斷完善質(zhì)控制度,進(jìn)一步完善護(hù)理(工作)質(zhì)量考核內(nèi)容及評分標(biāo)準(zhǔn),如:環(huán)境管理,護(hù)士儀表儀態(tài),清洗質(zhì)量,包裝質(zhì)量,滅菌質(zhì)量各種監(jiān)測,安全等,每周進(jìn)行護(hù)理質(zhì)量考核并進(jìn)行分析,制定相應(yīng)的整改措施。 2.護(hù)士長、科室質(zhì)控員隨時(shí)進(jìn)行督監(jiān)及糾正工作中存在的問題,對問題突出的在晨會(huì)或周會(huì)上進(jìn)行通告,讓護(hù)士知道存在的問題及解次的方法。 3.每周對各種物品進(jìn)行檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)過期物品,以保證臨床用物安全。 (二)、建立有效的護(hù)士質(zhì)量管理體系,組建了一組有豐富工作經(jīng)驗(yàn)的護(hù)士,參與護(hù)理質(zhì)量控制,以保障工作的質(zhì)量。 1.實(shí)行以護(hù)士長、科室質(zhì)控員的質(zhì)控網(wǎng)絡(luò),逐步落實(shí)從參與質(zhì)量管理,實(shí)現(xiàn)全員質(zhì)控的目標(biāo)。 2.支持護(hù)理質(zhì)量監(jiān)控小組的作用,注重細(xì)節(jié)和重點(diǎn)問題的整改效果追蹤,實(shí)行定時(shí)檢查與每月檢查相結(jié)合,重點(diǎn)與全面檢查相結(jié)合的原則。 3.加大落實(shí)、督促、檢查力度、注意對護(hù)士操作流程質(zhì)量的檢查,抓好質(zhì)控管理,做到從參與,共同把關(guān),確保質(zhì)量,充分發(fā)揮護(hù)理質(zhì)控的作用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論