有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 測(cè)試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法測(cè)試題一、選擇題1．實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的有關(guān)信息如下表所示。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃水溶性乙酸異戊酯1300.867142難溶在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后操作正確的是A．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出C．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出D．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出2．燃燒0.1mol某有機(jī)物得0.2molCO2和0.3molH2O，由此得出的結(jié)論不正確的是（）A．該有機(jī)物分子中可能含有氧原子B．該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為1∶3C．該有機(jī)物分子中不可能含有碳碳雙鍵D．該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH33．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：此有機(jī)化合物屬于①炔烴②多官能團(tuán)有機(jī)化合物③芳香烴④烴的衍生物⑤高分子⑥芳香族化合物A．①②③④⑥ B．②④⑥ C．②④⑤⑥ D．①③⑤4．下列分子中含有“手性碳原子”的是A．CBrIF2 B．CH3CH(Cl)COOHC．CH3CH2CH3 D．OHCCH2CH2OH5．下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示正確的是A．HClO的電子式：B．2-丁烯的鍵線式：C．基態(tài)氮原子的價(jià)電子軌道表示式：D．CH3COOH的質(zhì)譜圖：6．四聯(lián)苯()的核磁共振氫譜圖中吸收峰的組數(shù)為A．3組 B．4組 C．5組 D．6組7．現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)物組成及結(jié)構(gòu)的分析方法較多。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．元素分析儀不僅可以測(cè)出試樣常見的組成元素及含量，還可以測(cè)定其分子的空間結(jié)構(gòu)B．的核磁共振氫譜中有四組峰，峰面積之比為1：2：2：3C．質(zhì)譜儀是通過(guò)分析最小的碎片離子測(cè)出分子的相對(duì)質(zhì)量D．通過(guò)紅外光譜分析、核磁共振氫譜分析均可以區(qū)分乙醇和甲醚8．下列有機(jī)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A．+HNO3+H2OB．CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrC．2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑D．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O9．“綠色化學(xué)”是利用化學(xué)原理和技術(shù)手段，減少或消除產(chǎn)品在生產(chǎn)和應(yīng)用中涉及的有害化學(xué)物質(zhì)，實(shí)現(xiàn)從源頭減少或消除環(huán)境污染。下列化學(xué)反應(yīng)最符合“綠色化學(xué)”理念的是A．B．C．D．10．有機(jī)物A完全燃燒只生成CO2和H2O，將12g該有機(jī)物完全燃燒，所得的產(chǎn)物依次通過(guò)足量濃硫酸和足量堿石灰，濃硫酸增重14.4g，堿石灰增重26.4g，該有機(jī)物的分子式是A．C4H10 B．C3H8O C．C2H6O D．C2H4O211．下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是A．酚類－OH B．羧酸－COOHC．醛類－CHO D．CH3－O－CH3醚類－CHO12．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．間硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B．水分子的球棍模型：C．乙醇的分子式為：C2H5OH D．羰基的電子式：13．化學(xué)用語(yǔ)具有簡(jiǎn)便表達(dá)化學(xué)知識(shí)與化學(xué)思維的特點(diǎn)。下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是A．異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B．醛基的電子式：C．質(zhì)子數(shù)為78，中子數(shù)為124的鉑(Pt)的原子符號(hào)：D．原子序數(shù)為31的鎵原子結(jié)構(gòu)示意圖：14．脫落酸(ABA)是一種抑制生長(zhǎng)的植物激素，常用于植物組織分化、培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于ABA的說(shuō)法正確的是A．ABA含有三種官能團(tuán) B．ABA中所有碳原子均能共平面C．ABA能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)及取代反應(yīng) D．和足量的鈉反應(yīng)生成15．目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是碳的化合物，下列關(guān)于其原因的敘述中不正確的是A．碳原子之間，碳原子與其他原子(如氫原子)之間都可以形成4個(gè)共價(jià)鍵B．碳原子性質(zhì)活潑，可以與多數(shù)非金屬元素原子形成共價(jià)鍵C．碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成雙鍵和三鍵D．多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合二、非選擇題16．2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。(1)烴A的分子式為_____．(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____．(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2發(fā)生加成反應(yīng)，其加成產(chǎn)物B經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，且其核磁共振氫譜圖中有兩組峰，則A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____．17．一種有毒性物質(zhì)A，其含碳76.6％、氫6.38％。氧17.02％(均為質(zhì)量分?jǐn)?shù))，它們的相對(duì)分子質(zhì)量是乙烷的3.13倍，試回答以下問(wèn)題。(1)該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為___________(結(jié)果取整數(shù))；確定該有機(jī)物A的分子式為___________。(2)用核磁共振儀處理該化合物，得到核磁共振氫譜圖，圖中出現(xiàn)四組峰，其四個(gè)峰的面積之比是1：2：2：1，則有機(jī)物的名稱為___________，官能團(tuán)為___________18．屠呦呦因在抗瘧藥青蒿素研究中的杰出貢獻(xiàn)，成為首個(gè)獲科學(xué)類諾貝爾獎(jiǎng)的中國(guó)人，青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，回答下列問(wèn)題：(1)青蒿素屬于_______(填“烴”還是“烴的衍生物”)，是_______(填鏈狀化合物還是環(huán)狀化合物)。(2)青蒿素的分子式為_______。(3)青蒿素分子中具有的官能團(tuán)有_______。A．羥基 B．醚鍵 C．羧基 D．酯基(4)對(duì)二甲苯()的一氯代物有_______種(填1、2或3)。19．分別寫出C3H8的一氯代物、二氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______、_______。20．(1)請(qǐng)比較下列離子結(jié)合氫離子的能力：___________(填“”、“”、“”)，用一個(gè)離子方程式來(lái)說(shuō)明___________。(2)比較沸點(diǎn)高低：正丁烷___________異丁烷(填“”、“”)，請(qǐng)從結(jié)構(gòu)角度分析原因：___________。(3)寫出電子式___________，該分子的空間構(gòu)型___________(填“是”或“否”)為平面型分子?！緟⒖即鸢浮恳弧⑦x擇題1．D解析：乙酸異戊酯的密度比水的小且難溶于水，分層后水層在下面，應(yīng)先將下面的水層從分液漏斗的下口放出，再將上層的乙酸異戊酯從上口倒出；不能將密度小的液體從下口放出，若水層和乙酸異戊酯都從下口放出，附著在分液漏斗下口的少量水層又會(huì)混入乙酸異戊酯中，導(dǎo)致分離失敗。答案選D。2．D【分析】根據(jù)元素守恒和原子守恒，推出0.1mol有機(jī)物中含有0.2molC和0.6molH，即1mol該有機(jī)物分子中有2molC原子和6molH原子，據(jù)此分析。解析：A．題中無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物的質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量，因此無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物中是否含氧元素，該有機(jī)物分子中可能存在氧原子，故A正確；B．根據(jù)上述分析可知，該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為2：6=1：3，故B正確；C．1mol該有機(jī)物中含有2molC和6molH，該有機(jī)物分子式C2H6Ox，不飽和度為0，即不含碳碳雙鍵，故C正確；D．題中無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物的質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量，因此無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物中是否含氧元素，即無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故D錯(cuò)誤；答案選D。3．B解析：由題給的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物中不存在碳碳雙鍵，含有O元素，不是炔烴，而是烴的含氧衍生物，所以①錯(cuò)誤；含酯基、羥基、羧基，屬于多官能團(tuán)有機(jī)化合物，所以②正確；含苯環(huán)，但還含O元素，則不屬于芳香烴，則③錯(cuò)誤；含C、H、O三種元素，為烴的含氧衍生物，則④正確；該有機(jī)物不是高分子化合物，則錯(cuò)誤；含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，則⑥正確；所以正確的是②④⑥，故選：B。4．B【分析】手性碳原子是指中心碳原子上連有4個(gè)各不相同的原子或原子團(tuán)。解析：A．CBrIF2的中心C原子上連有2個(gè)F原子，則碳原子不是手性碳原子，A不符合題意；B．CH3CH(Cl)COOH分子的第2個(gè)碳原子上分別連接-CH3、-H、-Cl、-COOH，則此碳原子為手性碳原子，B符合題意；C．CH3CH2CH3的第2個(gè)碳原子上連有2個(gè)-H和2個(gè)-CH3，則該碳原子不是手性碳原子，C不符合題意；D．OHCCH2CH2OH的第2個(gè)碳原子上連有-CHO、-CH2OH和2個(gè)-H原子，則此碳原子不是手性碳原子，D不符合題意；故選B。5．B解析：A．HClO的中心原子是O，O分別與H、Cl原子共用1對(duì)電子，各原子均達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其電子式為，故A錯(cuò)誤；B．2-丁烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，鍵線式為，故B正確；C．基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布式為2s22p3，根據(jù)洪特規(guī)則和泡利原理得到基態(tài)N原子價(jià)電子軌道表示式為，故C錯(cuò)誤；D．CH3COOH的相對(duì)分子質(zhì)量為60，由質(zhì)譜圖可知有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為46，則該圖不是CH3COOH的質(zhì)譜圖，可能是乙醇或二甲醚的質(zhì)譜圖，故D錯(cuò)誤；故選：B。6．C解析：四聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)可表示為：，氫原子共有5種，所以核磁共振氫譜圖中吸收峰的組數(shù)為5組，故選C。7．D解析：A．元素分析儀可對(duì)物質(zhì)中的元素及含量進(jìn)行定量分析，但無(wú)法確定有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．的核磁共振氫譜中有5組峰，峰面積之比為2：4：4：1：3，故B錯(cuò)誤；C．質(zhì)譜儀是通過(guò)分析最大的碎片離子測(cè)出分子的相對(duì)質(zhì)量，故C錯(cuò)誤；D．紅外光譜可確定物質(zhì)中的基團(tuán)，乙醇和甲醚的基團(tuán)不同，且含有的氫原子種類不同，則通過(guò)紅外光譜分析、核磁共振氫譜分析均可以區(qū)分乙醇和甲醚，故D正確；答案選D。8．B解析：A．+HNO3+H2O是苯環(huán)上的H原子被硝基代替，屬于取代反應(yīng)，故不選A；B．CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br屬于加成反應(yīng)，故選B；C．2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑是一種單質(zhì)和一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和另一種化合物，屬于置換反應(yīng)，故不選C；D．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O屬于氧化反應(yīng)，故不選D；選B。9．A【分析】綠色化學(xué)應(yīng)符合“原料中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，無(wú)污染，實(shí)現(xiàn)零排放”。解析：A．加成反應(yīng)的原子利用率為100%，且不產(chǎn)生污染性氣體，符合“綠色化學(xué)”思想，故A符合題意；B．該反應(yīng)原子利用率低且產(chǎn)生污染性氣體，不符合“綠色化學(xué)”思想，故B不符合題意；C．該反應(yīng)原子利用率不是100%，不符合“綠色化學(xué)”思想，故C不符合題意；D．該反應(yīng)原子利用率不是100%，不符合“綠色化學(xué)”思想，故D不符合題意；故答案選A。10．B解析：濃硫酸具有吸水性，濃硫酸增重14.4g，即有機(jī)物A完全燃燒產(chǎn)生水的質(zhì)量為14.4g，即n(H2O)=，n(H)=2n(H2O)=1.6mol，m(H)=1.6mol×1g/mol=1.6g，堿石灰吸收CO2氣體，堿石灰增重26.4g，即有機(jī)物A完全燃燒產(chǎn)生CO2的質(zhì)量為26.4g，n(CO2)=，則n(C)=0.6mol，m(C)=0.6mol×12g/mol=7.2g。根據(jù)反應(yīng)過(guò)程中各種元素守恒，可知有機(jī)物中m(C)+m(H)=7.2g+1.6g=8.8g＜12g，說(shuō)明該有機(jī)物中一定含有氧元素，12g有機(jī)物中含有的氧元素的質(zhì)量為m(O)=12g-8.8g=3.2g，n(O)==0.2mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.6mol：1.6mol：0.2mol=3：8：1，即該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C3H8O，由于C3H8O中碳原子已經(jīng)飽和，所以該有機(jī)物的分子式為C3H8O，故合理選項(xiàng)是B。11．B解析：A．屬于酚類，官能團(tuán)為－OH，故A錯(cuò)誤；B．屬于羧酸，官能團(tuán)為－COOH，故B正確；C．屬于酯類，官能團(tuán)為－COOC－，故C錯(cuò)誤；D．CH3－O－CH3屬于醚類，官能團(tuán)為－C－O－C－，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為B。12．A解析：A．間硝基甲苯中，甲基和硝基處于間位，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故A正確；B．水分子為V形，球棍模型為：，故B錯(cuò)誤；C．C2H5OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，乙醇的分子式為：C2H6O，故C錯(cuò)誤；D．羰基中C和O形成2對(duì)共用電子對(duì)，這樣O達(dá)到8電子，C周圍6電子，所以C有2個(gè)電子還可以成鍵，與別的原子形成電子對(duì)，電子式為：，故D錯(cuò)誤；故選：A。13．D解析：A．該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為異戊烷，故A錯(cuò)誤；B．醛基結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：-CHO，其電子式為：，故B錯(cuò)誤；C．質(zhì)子數(shù)為78，中子數(shù)為124的鉑(Pt)的原子符號(hào)：，故C錯(cuò)誤；D．原子序數(shù)為31的鎵原子結(jié)構(gòu)示意圖：，故D正確；故選：D。14．C解析：A．根據(jù)脫落酸（ABA）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，ABA含有羧基、羥基、羰基、碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．ABA中含甲基，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，因此所有碳原子不可能共面，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．ABA中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，羰基能發(fā)生加成反應(yīng)，羧基能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故C項(xiàng)正確；D．鈉與羧基、羥基均能反應(yīng)，且1mol羧基或1mol羥基與足量鈉反應(yīng)均產(chǎn)生0.5molH2，因此1molABA與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L，題干并未說(shuō)明氣體處于標(biāo)準(zhǔn)狀況，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案選：C。15．B解析：A．碳原子之間，碳原子與其他原子(如氫原子)之間都可以形成4個(gè)共價(jià)鍵，A正確；B．碳原子化學(xué)性質(zhì)不活潑，如用炭黑制作的古代字畫經(jīng)久不變色，B錯(cuò)誤；C．碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成雙鍵和三鍵，C正確；D．多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合，D正確；答案選B。二、非選擇題16．C6H12CH3C(CH3)=C(CH3)CH3解析：分析：根據(jù)原子守恒計(jì)算烴A的分子式，結(jié)合A的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。詳解：（1）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，則1mol烴中含有C原子6mol,含有H原子12mol，因此該烴A的分子式為C6H12（2）烴的分子式為C6H12，不飽和度為1，烴A不能使溴水褪色，說(shuō)明沒(méi)有碳碳雙鍵，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代產(chǎn)物只有一種，說(shuō)明該烴是環(huán)烷烴，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（3）烴的分子式為C6H12，不飽和度為1，烴A能使溴水褪色，說(shuō)明該分子中含有碳碳雙鍵，在催化劑作用下，與H2發(fā)生加成反應(yīng)，其加成產(chǎn)物B經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，且其核磁共振氫譜圖中有兩組峰，說(shuō)明該分子高度對(duì)稱，則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)=C(CH3)CH3。17．C6H6O苯酚羥基解析：(1)物質(zhì)A相對(duì)分子質(zhì)量是乙烷的3.13倍，則其相對(duì)分子質(zhì)量為30×3.13≈94，其含碳76.6％、氫6.38％。氧17.02％，則含碳原子個(gè)數(shù)=，含碳原子個(gè)數(shù)=，含氧原子個(gè)數(shù)=，其分子式為：C6H6O，故答案為：94；C6H6O；(2)根據(jù)分子式可知物質(zhì)A中可能含有苯環(huán)，核磁共振氫譜圖出現(xiàn)四組峰，其四個(gè)峰的面積之比是1：2：2：1，則符合題意的結(jié)構(gòu)為，名稱為苯酚，所含官能團(tuán)為羥基，故答案為：苯酚；羥基；18．(1)烴的衍生物環(huán)狀化合物(2)C15H22O5(3)BD(4)2解析：（1）只由碳?xì)鋬煞N元素組成的有機(jī)化合物叫作烴；烴分子中的氫原