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文檔簡介
醫(yī)藥材管理制度第一章總則第一條醫(yī)藥材管理制度的目的是為了確保醫(yī)院內(nèi)的醫(yī)藥材使用符合法律法規(guī)的要求,保障醫(yī)療安全,提高工作效率。第二條本制度適用于本醫(yī)院全部相關(guān)醫(yī)療單位,包含門診、住院、檢驗科、藥房等。第二章物品采購第三條醫(yī)藥材的采購必需符合國家有關(guān)法律法規(guī)和采購管理制度。采購單位應當建立健全采購管理制度,確保采購程序合法、公正、透亮。第四條醫(yī)藥材的采購應當由專人負責,并依照采購計劃進行。采購計劃應當依據(jù)業(yè)務(wù)需求、物資庫存情況和預算情況進行科學合理的布置,并上報醫(yī)務(wù)部門審核。第五條醫(yī)藥材的采購應當通過開放招標、競爭性詢價等方式進行,確保供應商的選擇公正、公平。第六條供應商應當具備合法的醫(yī)療資質(zhì)、生產(chǎn)資質(zhì)和銷售資質(zhì),供應商的資質(zhì)應當定期進行復查和審查。第七條醫(yī)藥材的采購合同應當明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨期限等重要內(nèi)容,并簽署雙方的授權(quán)代表。第三章入庫管理第八條全部醫(yī)藥材的入庫應當由專人負責,并依照規(guī)定的程序進行登記和入庫操作。第九條入庫人員應當核對醫(yī)藥材的貨號、批號、規(guī)格、數(shù)量等信息,并將其記錄在入庫登記表中。第十條入庫登記表應當包含醫(yī)藥材名稱、生產(chǎn)日期、有效期、供應商信息、入庫人員信息等緊要內(nèi)容,并經(jīng)過醫(yī)務(wù)部門審核。第十一條醫(yī)藥材應當存放在干燥、通風、無污染的倉庫內(nèi)。倉庫應當具備防潮、防塵、防火等必需設(shè)施,并定期進行檢查和清理。第十二條醫(yī)藥材的存放應依照規(guī)定的倉庫區(qū)域進行分類,并標明貨架號、批號、有效期等信息。第十三條醫(yī)藥材存放期滿或過期的,應當及時進行處理,嚴禁連續(xù)使用。第四章配送管理第十四條醫(yī)藥材配送應當由專人負責,并依照規(guī)定的程序進行操作。第十五條配送人員應當核對醫(yī)藥材的貨號、批號、規(guī)格、數(shù)量等信息,并將其記錄在配送記錄表中。第十六條配送記錄表應當包含醫(yī)藥材名稱、供應商信息、配送人員信息等緊要內(nèi)容,并經(jīng)過醫(yī)務(wù)部門審核。第十七條醫(yī)藥材配送應當依照醫(yī)院內(nèi)部相關(guān)流程進行,確保準確無誤。第十八條醫(yī)藥材在配送過程中應當保持原包裝狀態(tài),不得拆封或轉(zhuǎn)變規(guī)格。配送過程中發(fā)現(xiàn)損壞或異常的醫(yī)藥材應當及時報告。第五章使用管理第十九條醫(yī)藥材使用必需符合臨床實際需要,且符合醫(yī)療規(guī)范和適應癥的要求。第二十條醫(yī)藥材的使用應由有相應業(yè)務(wù)技術(shù)資格的醫(yī)務(wù)人員負責,并依照醫(yī)療操作規(guī)范進行操作。第二十一條醫(yī)藥材的使用應當嚴格依照醫(yī)療處方執(zhí)行,嚴禁擅自使用或亂用醫(yī)藥材。第二十二條醫(yī)藥材使用人員應當做好用量、用法、用時等相關(guān)記錄,并在患者病歷中進行登記。第二十三條醫(yī)藥材使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品異?;騿栴}應當及時上報,并搭配藥劑科進行調(diào)查和處理。第二十四條醫(yī)藥材的退回和報損應當依照規(guī)定的程序進行,嚴禁私自處理。第六章信息管理第二十五條醫(yī)藥材的信息管理應當建立完善的電子信息系統(tǒng),確保醫(yī)藥材的準確記錄和查詢。第二十六條電子信息系統(tǒng)應包含醫(yī)藥材的入庫記錄、配送記錄、使用記錄等基本信息,并具備良好的數(shù)據(jù)備份和安全保護措施。第二十七條醫(yī)藥材信息的錄入和查詢應當由專人負責,并進行操作記錄和審查。第二十八條醫(yī)藥材信息的查詢應當為有權(quán)限的人員供應,并確保查詢結(jié)果的準確性和及時性。第七章監(jiān)督管理第二十九條醫(yī)藥材的管理工作應當定期進行檢查和評審,確保制度的有效執(zhí)行。第三十條醫(yī)藥材的盤點應當定期進行,記錄匹配情況并上報醫(yī)務(wù)部門。第三十一條醫(yī)藥材管理工作存在問題的,應當及時整改,建立問題反饋和處理機制。第三十二條相關(guān)人員應當參加醫(yī)藥材管理培訓,提升專業(yè)素養(yǎng)和工作本領(lǐng)。第三十三條對于醫(yī)藥材管理工作中的違規(guī)行為和失職失責的,將依據(jù)相關(guān)規(guī)定進行懲罰,并進行記錄。第八
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