廢水處理常規(guī)分析控制指標

第八章廢水處理常規(guī)分析掌握指標廢水的主要物理特性指標有哪些？⑴溫度：廢水的溫度對廢水處理過程的影響很大，溫度的凹凸直接影響微生物活性。10oC～25oC藝過程有關。⑵顏色：廢水的顏色取決于水中溶解性物質(zhì)、懸浮物或膠體物質(zhì)的含量。穎的城市造紙廢水一般為黑色，酒糟廢水為黃褐色，而電鍍廢水藍綠色。污水已經(jīng)厭氧發(fā)酵產(chǎn)生了硫化氫氣體，運行人員應當嚴格遵守防毒規(guī)定進展操作。不能直接代替懸浮固體的濃度，由于顏色對濁度的檢測有干擾作用。質(zhì)的濃度嚴密相關，假設電導率急劇上升，往往是有特別工業(yè)廢水排入的跡象?！睸S、DS〕和濃度反映了廢水的性質(zhì)，對掌握處理過程也是格外有用的。30min1h廢水的化學特性指標有哪些？廢水的化學性指標很多，可以分為四類：①一般性水質(zhì)指標，如pH值、硬度、堿度、余氯、各種陰、陽離子等；②有機物含量指標，生物化學需氧量BOD、化學需氧量COD、5 Cr酸鹽氮、磷酸鹽等；④有毒物質(zhì)指標，如石油類、重金屬、氰化物、硫化物、多環(huán)芳烴、各種氯代有機物和各種農(nóng)藥等。的分析工程。一般污水處理廠需要分析的主要化學指標有哪些？一般污水處理廠需要分析的主要化學指標如下：pH6～8往往說明有大量工業(yè)廢水排入。對于含有酸性物質(zhì)或堿性物質(zhì)的工業(yè)廢水，在進入生物處理系統(tǒng)之前需要進展中和處理。⑵堿度：堿度能反響出廢水在處理過程中所具有的對酸的緩沖力量，假設廢水具有相pH強酸中的氫離子結合的物質(zhì)的含量，堿度的大小可用水樣在滴定過程中消耗的強酸量來測定。

mg/L計。Cr Cr⑷BOD：BOD5 5⑸氮：在污水處理廠中，氮的變化和含量分布為工藝供給參數(shù)。污水處理廠進水中的有機氮和氨氮含量一般較高，而硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮含量一般較低。初沉池氨氮的增加生活污水中氮的含量一般為20～80mg/L，其中有機氮8～35mg/L，氨氮為12～50mg/L，硝有的工業(yè)廢水中氮的含量極低，在利用生物法處理時，需要投加氮肥以補充微生物所需的氮含量，而出水中氮的含量過高時，又需要進展脫氮處理，以防止受納水體消滅富養(yǎng)分化現(xiàn)象。2～20mg/L，1～5mg/L，1～15mg/L。工業(yè)廢水中磷的含量差異很大，有的工業(yè)廢水中磷的含量極低，在利用生物法處理時，需要投加磷肥以補充微生物所需的磷含量，而出水中磷的含量過高時，又需要進展除磷處理，以防止受納水體消滅富養(yǎng)分化現(xiàn)象。30～50mg/L。⑻重金屬：廢水中的重金屬主要來自工業(yè)廢水，其毒性很大。污水處理廠通常沒有較假設污水處理廠出水中重金屬含量上升，往往說明預處理消滅了問題。有時甚至會引起硫化氫中毒大事?！舶ㄓ坞x性余氯和化合性余氯〕0.3mg/L。廢水的微生物特性指標有哪些？深度處理后回用，就更需要在回用前進展消毒處理。群數(shù)來推斷水質(zhì)對人體的安全程度?！踩鐐?、痢疾、霍時，就有可能與人體接觸，此時必需檢測其中糞大腸菌群數(shù)。體的使用價值對這些病原微生物和病毒有特別要求時，就需要消毒并進展檢測。反映水中有機物含量的常用指標有哪些？有機物進入水體后，將在微生物的作用下進展氧化分解，使水中的溶解氧漸漸削減。當氧化作用進展的太快、而水體不能準時從大氣中吸取足夠的氧來補充消耗的氧時，水中的溶解氧可能降得很低〔3~4mg/L溶解氧耗盡后，有機物開頭厭氧消化，發(fā)生臭氣，影響環(huán)境衛(wèi)生?！睴表示的2BODCODTOD〔C〕表示的指標，如總有機碳TOC。對于同一種污水來講，這幾種指標的數(shù)值一般是不同的，按數(shù)值大TOD＞COD＞BOD＞TOCCr 5什么是總有機碳？OrganicCarbon〕是間接表示水中有機物含量的一種綜合指標，其顯示的數(shù)據(jù)是污水中有機物的總含碳量，單位以碳〔C〕mg/L的氧氣流中注入肯定量的水樣，并將其送入以鉑鋼為觸媒的石英燃燒管中，在900oC～950oC的高溫下燃燒，用非色散紅外氣體測定燃燒過程中產(chǎn)生的CO2

量，再折算出其TOC〔GB13193--91。測定時間只需要幾分鐘。TOC200mg/L，工業(yè)廢水的TOCmg/L，TOC＜50mg/L，TOC10mg/L。在污水TOC指標。什么是總需氧量？TOD〔TotalOxygenDemand〕是指水中的復原性物質(zhì)〔主要是有機物〕mg/LTOD映出水中幾乎全部有機物〔包括碳C、氫H、氧O、氮N、磷P、硫S〕經(jīng)燃燒后變成COHO、NOSOTODCOD

值。目前我國尚未將2 2 x 2 CrTOD900oCTODTODmin。什么是生化需氧量？生化需氧量全稱為生物化學需氧量，英文是BiochemicalOxygenDemand，簡寫為BOD，20oCmg/L。BOD水中的有機物含量越多。在好氧條件下，微生物分解有機物分為含碳有機物氧化階段和含氮有機物的硝化階段100d20oC20dBOD20

近似地代表完全生化需氧量。20d20oC5dBOD5

作為衡量污水有機物含量的指標。閱歷說明，生活污水和各種生產(chǎn)污水的BOD5

BOD的2070~80%。BOD5

BOD5

值計算廢水中有機物氧化所需要的氧量。含碳有機物穩(wěn)定化所需要的氧量可稱為碳類BOD，假設進一步氧化，就可以發(fā)5生硝化反響，硝化菌將氨氮轉(zhuǎn)化為硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮時所需要的氧量可成為硝化BOD。5一般的二級污水處理廠只能去除碳類BOD，而不去除硝化類BOD。由于在去除碳類BOD的5 5 5BOD5

的測定值比實際有機物的耗氧量要高一些。BOD測定時間較長，常用的BOD5

測定需要5d時間，因此一般只能用于工藝效果評價和BOD5

CODCr

CODCrBOD5

值來指導處理工藝的調(diào)整。什么是化學需氧量？ChemicalOxygenDemand，它是指在肯定條件下，水中有機物與mg/L〔90%~95%〕被氧化，此時所消耗的氧化劑折合成氧的量即是通常所稱的化學需氧量，常簡寫為COD〔具體分析方法見GBCr11914--89COD值不僅包含了水中的幾乎全部有機物被氧化的耗氧量，同時還包Cr括了水中亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等復原性無機物被氧化的耗氧量。什么是高錳酸鉀指數(shù)〔耗氧量〕？用高錳酸鉀作為氧化劑測得的化學需氧量被稱為高錳酸鉀指數(shù)〔具體分析方法見 GB11892--89〕CODMn

OC，單位為mg/L。由于高錳酸鉀的氧化力量比重鉻酸鉀要弱，同一水樣的高錳酸鉀指數(shù)的具體值COD一MnCODCr

Mn

及歐美等很多國家都把CODCr

CODMn作為評價監(jiān)測海水、河流、湖泊等地表水體或飲用水有機物含量的一種指標。由于高錳酸鉀對苯、纖維素、有機酸類和氨基酸類等有機物幾乎沒有氧化作用，而重鉻酸鉀對這些有機物差不多都能氧化，因此使用CODCr處理過程的參數(shù)更為適宜。但由于高錳酸鉀指數(shù)CODMn

作為表示廢水的污染程度和掌握污水水進展水質(zhì)評價時仍使用CODMn

來表示其受到的污染程度，即其中的有機物數(shù)量。如何通過分析廢水的BOD5

CODCr

來判定廢水的可生化性？當水中含有有毒有機物時，一般不能準確測定廢水中的BOD

值，而承受COD

值可以較5 Cr準確地測定水中有機物的含量，但CODCr

值又不能區(qū)分可生物降解和不行生物降解的物質(zhì)。人們習慣于利用測定污水的BOD/COD來推斷其可生化性，一般認為，污水的BOD/COD大5 Cr 5 Cr0.3BOD/COD0.2，則只能考慮承受其他方法進展處理。

5 CrBOD5

CODCr

的關系如何？BOD5

表示的是污水中有機污染物在進展生化分解過程中所需要的氧量，能BOD5

不僅僅是一個重要的水質(zhì)指標，更是污水生物處理過程中的一個極為重要的掌握參數(shù)。但是，BOD5

在使用上也受到肯定限制，一是測定時間較長5d，不能準時反映和指導污水處理裝置的運行，二是由于有些生產(chǎn)污水不具備微生物生長生殖的條件〔如存在有毒有機物BOD5CODCr

則反映了污水中幾乎全部有機物和復原性無機物的含量，只是不能象BOD5

那樣直接從生化意義上說明問題。也就是說，化驗污水的化學需氧量CODCr值可以較準確地測定水中有機物含量，但化學需氧量CODCr可生物降解的有機物。

不能區(qū)分可生物降解有機物和不CODCr

值一般高于生化需氧量BOD5

能被微生物降解的有機物含量。對于污染物成份相對固定的污水來說，CODCr

與BOD5

之間一CODCr

2h家標準方法來化驗，從取樣到出結果，只需要3~4h，而測定BOD5

5d在實際污水處理運行治理中，常利用CODCr

作為掌握指標。5minCODCr

的企業(yè)標準，測得結果雖然與國家標準方法有肯定誤差，但由于誤差為系統(tǒng)誤差，連續(xù)監(jiān)測的結果可以1h污水處理裝置出水的合格率。CODCr

測定的留意事項有哪些？CODCr

測定是以重鉻酸鉀為氧化劑，在酸性條件下利用硫酸銀做催化劑，沸騰回流2h，通過測定重鉻酸鉀的消耗量，再折算成的氧消耗量〔GB11914--89。CODCr

測定中使用了重操作必需在通風櫥中進展，并且要格外細心，廢液必需回收并單獨處理。為了促使水中復原性物質(zhì)的充分氧化，需要參加硫酸銀做催化劑，而為使硫酸銀分布〔2d〕再隨起酸化作用的硫酸一起參加錐形瓶中。國家標準化驗方法規(guī)定每測定一次CODCr

〔20mL水樣〕要參加0.4gAgSO/30mLHSO0.3gAgSO/30mLHSO2 4 2 4 2 4 2 4還可以適當削減硫酸銀的用量。CODCr

是污水中有機物含量的指標，因此測定時肯定要將氯離子和無機復原物質(zhì)的耗氧除去。對于Fe2+、S2-等無機復原物的干擾，可依據(jù)其測定的濃度，由理論需氧量對已測的CODCr

Cl-120mL0.4gHgSO4

2023mg/L樣，假設氯離子含量較少或使用稀釋倍數(shù)較高的水樣測定，可以適當削減硫酸汞的用量。硫酸銀的催化機理是什么？如此循環(huán)往復，逐步使有機物全部氧化成二氧化碳和水。BOD5

測定的留意事項有哪些？BOD5

測定通常承受標準稀釋與接種法〔GB7488--87，其操作為，經(jīng)中和及除去毒性20oC5d據(jù)稀釋倍數(shù)求得其BOD。5BOD5

的測定是生物作用和化學作用的共同結果，必需嚴格依據(jù)操作標準進展，變更任BOD5

測定的條件包括pH微生物種類和數(shù)量、無機鹽含量、溶解氧和稀釋倍數(shù)等。BOD5

的水樣必需布滿并密封于取樣瓶中，在2～5oC的冷藏箱內(nèi)保存到分析時。一般應在采樣后6h內(nèi)進展檢驗，在任何狀況下，水樣的貯存時間不能超過24h。BOD5

時，由于工業(yè)廢水通常溶解氧含量較少而且成分多為可生化降解的有機物，為保持培育瓶內(nèi)的好氧狀態(tài)，必需將水樣稀釋〔或接種稀釋稀釋法的最大特征。為確保測得結果的牢靠性，對于稀釋后的水樣培育5d2mg/L1mg/L。50.1mg/L金屬離子含量，以避開因此抑制微生物生殖和代謝。為確保稀釋水中溶解氧接近飽和，必20oC到達平衡。稀釋倍數(shù)確實定是以培育5日耗氧大于2mg/L，剩余溶解氧大于1mg/LBOD5

分析周期較長，一旦消滅類似狀況，就無法以原樣補測。初測某一工業(yè)廢水的BOD5

時，可以首先測定其CODCr

，然后查閱參考已有BOD/CODBOD的大致范圍和確定稀釋倍數(shù)。

5 Cr 5BOD5BOD5

測定有影響的物質(zhì)和因素包括重金屬及其他有毒的無機物或有機物、余氯等氧化性物質(zhì)、pH值過高或過低等。測定工業(yè)廢水的BOD5

時為什么要進展接種？如何接種？BOD5

的測定是一個生物化學耗氧過程，水樣中的微生物以水中有機物為養(yǎng)分生長生殖物有降解力量的微生物。工業(yè)廢水中一般都含有數(shù)量不等的有毒物質(zhì)，這些有毒物質(zhì)會對微生物的活動產(chǎn)生抑制作用，因此工業(yè)廢水中自有微生物的數(shù)量很少甚至根本沒有。假設承受測定微生物含量豐富的城市污水的一般方法，可能就檢測不到廢水中真正有機物的含量，至少是偏低。比方pHBOD5

時的準確性，也必需進展有效接種。BOD5

時，假設毒性物質(zhì)含量太大，有時還要用藥劑予以去除；假設廢水呈酸性或堿性，還要先進展中和處理；而且通常水樣要經(jīng)過稀釋，然后才能承受標準稀釋法測定。向水樣中水參加適量含經(jīng)過馴化的好氧微生物的接種液〔如處理這種工業(yè)廢水的曝氣池混合液滿足其他測定BOD5

的條件下，利用這些微生物分解工業(yè)廢水中的有機物，測定水樣培育5d的耗氧量，即可得到工業(yè)廢水的BOD值。5BOD5

時的抱負需要長時間培育馴化，因此，這種經(jīng)過馴化的接種液僅適用于作為特定需要的某些工業(yè)廢水。BOD5

時制取稀釋水的留意事項有哪些？稀釋水的質(zhì)量對BOD5

的測定結果的準確性意義重大，因此要求稀釋水空白5日耗氧必0.2mg/L0.1mg/L50.3~1.0mg/L保證稀釋水質(zhì)量的關鍵在于掌握其有機物的含量最低和抑制微生物生殖的物質(zhì)含量最低，因此最好使用蒸餾水作為稀釋水，不宜使用離子交換樹脂制得的純水作為稀釋水，因為去離子水往往含有從樹脂中分別出的有機物。假設制備蒸餾水的自來水中含有某些揮發(fā)性有機物，為預防其殘留在蒸餾水中，就應在蒸餾前進展去除有機物的預處理。由金屬蒸BOD5

測定結果的準確性。20oC5d0.1mg/L為原則，為防止藻類生殖，貯存必需在暗室中進展。假設貯存后的稀釋水有沉渣，只能取用上清液，可過濾去除沉渣。為確保稀釋水的溶解氧接近飽和，必要時可用真空泵或水射器吸入經(jīng)凈化的空氣，也可用微型空壓機注入經(jīng)凈化的空氣，還可用氧氣瓶通入純氧，然后將經(jīng)過充氧的稀釋水在20oC培育箱中放置肯定時間，使溶解氧到達平衡。冬季在較低室溫放置的稀釋水可能含有20oC在培育箱內(nèi)穩(wěn)定一段時間，使之和培育環(huán)境的氧分壓平衡。BOD5

時如何確定稀釋倍數(shù)？稀釋倍數(shù)過大或過小，可導致5d耗氧量太少或太多，超出正常耗氧范圍使試驗失敗。BOD5

的測定周期很長，一旦消滅此類狀況，就無法以原樣補測。因此，必需格外重視稀釋倍數(shù)確實定。工業(yè)廢水的組分雖然簡單，但其BOD5

CODCr

0.2～0.8印染、化工等廢水比值較低，食品工業(yè)廢水則較高。一些含有顆粒狀有機物的廢水如酒糟BOD5

時，會由于顆粒物沉淀于培育瓶底不能參與生化反響，造成比值明顯偏低。稀釋倍數(shù)確實定是按測定BOD5

時，5d耗氧應大于2mg/L、剩余溶解氧大于1mg/L這兩個條件為原則。稀釋后當日培育瓶中的DO為7～8.5mg/L，假設5d耗氧量為4mg/L，則稀CODCr

值分別與0.05、0.1125、0.175三個系數(shù)的乘積。例如用250mL培育瓶測定CODCr

為200mg/L的水樣BOD5

200×0.005=10倍，②200×0.1125=22.5倍，③200×0.175=35倍。假設承受直接稀釋法，則取水樣的體積分別為：①250÷10=25mL，②250÷22.5≈11mL，③250÷35≈7mL。1～21mg/L、甚至為零時，應加大稀釋比。假設培育期間溶解氧消耗量小于2mg/L，一個可能是稀釋倍數(shù)過大；另一個可能是微生物菌種不適應、活性差，或有毒物質(zhì)的濃度過大，此時還可能消滅稀釋倍數(shù)大的培育瓶消耗溶解氧反而較多的現(xiàn)象。0.3～1.0mg/L，所以稀釋系數(shù)分別為0.05、0.1250.2。假設水樣CODCr

BOD值。5當不知道水樣的CODCr

范圍，為了縮短分析時間，可在測定CODCr

是：首先配制每升中含有0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀的標準溶液〔此液CODCr

500mg/L，CODCr

400mg/L、300mg/L、200mg/L、100mg/L20.0mLCODCr

100mg/L～500mg/LCODCr

值測定。30minCODCr

30min時，用預熱后的標準CODCr

值色列進展對CODCr

值，依此確定化驗BOD5

造紙、化工等工業(yè)廢水，必要時在煮沸回流到60min時再進展比色估算。BOD5

時水樣稀釋法有幾種？操作留意事項有哪些？BOD5

時水樣稀釋法分一般稀釋法和直接稀釋法兩種，其中一般稀釋法需要使用的稀釋水或接種稀釋水數(shù)量較多。得的肯定體積的水樣，再加稀釋水或接種稀釋水到滿量程，用末端裝有橡皮圓片的玻璃棒在水面下漸漸作上提或下沉式攪動，最終用虹吸管將已經(jīng)混合均勻的水樣溶液引入培育瓶中，并使布滿溢出少許，留神蓋緊瓶塞，并水封瓶口。對其次或第三個稀釋倍數(shù)的水樣，可利用剩余的混合液，經(jīng)計算后在添加肯定量的稀釋水或接種稀釋水，用同樣的方法混合并引入培育瓶。水或接種稀釋水至瓶頸，留神蓋緊瓶塞，并水封瓶口。要摸索引入最適體積的操作規(guī)律，避開過量溢出而產(chǎn)生的誤差。無論使用哪中方法，在將水樣引入培育瓶時，動作必需要輕緩，避開發(fā)生氣泡，以防空氣溶入水中或水中氧氣溢出。同時要保證在蓋緊瓶蓋時肯定要細心，避開瓶內(nèi)留有氣泡而影響測定結果。培育瓶在培育箱內(nèi)培育時，每天都要檢查其水封狀況，準時填水，以防5d減小誤差。BOD5

時可能消滅的問題有哪些？BOD5

測定時，由于其中含有很多硝化細菌，測定結果中就包含了氨氮等含氮物質(zhì)的需氧量。當需要區(qū)分水樣中含碳物質(zhì)的需氧量和含BOD5

測定過程中的硝化作用，比方在每升稀釋水中參加10mg2-氯-6-(三氯甲基)砒啶或10mg丙烯基硫脲等。BOD/COD11，往往說明檢測過程消滅了過失，必需對檢測的每個環(huán)節(jié)5 CrBOD/COD115 Mn由于高錳酸鉀對水樣中有機組分的氧化程度要比重鉻酸鉀低很多，同一水樣的CODMn

值有時CODCr

值低很多。當消滅規(guī)律性的稀釋倍數(shù)越大、BOD5

值越高的現(xiàn)象時，緣由通常是水樣中含有抑制微生物生長生殖的物質(zhì)。稀釋倍數(shù)低時，水樣中所含抑制物質(zhì)的比例就越大，使細菌無法進BOD5

的測定結果偏低。此時應查找抑菌物質(zhì)的具體成分或原因，測定前進展有效地預處理予以消退或掩蔽。BOD/COD0.20.1，假設測定的是工業(yè)廢水，可能由于水5 Cr樣中的有機物可生物降解性很差，但假設測定的水樣是城市污水或混有肯定比例生活污水的工業(yè)廢水，除了由于水樣中含有化學毒性物質(zhì)或抗菌素外，比較常見的緣由是pH性和存在余氯類殺菌劑等。為避開失誤，在BOD5

的測定過程中，水樣和稀釋水的pH值肯定要分別調(diào)整到7和7.2，對有可能存在余氯等氧化劑的水樣，要作例行檢查。表示廢水中植物養(yǎng)分物質(zhì)指標有哪些？植物養(yǎng)分物質(zhì)包括氮、磷及其他一些物質(zhì)，它們是植物生長發(fā)育所需要的養(yǎng)料。適度的養(yǎng)分元素可以促進生物和微生物的生長，過多的植物養(yǎng)分物質(zhì)進入水體，會使水體中藻淺水湖泊嚴峻的富養(yǎng)分化可以導致湖泊沼澤化，直至致使湖泊死亡。為一項重要的掌握指標。表示污水中植物養(yǎng)分物質(zhì)的水質(zhì)指標主要是氮素化合物〔如有機氮、氨氮、亞硝酸鹽和硝酸鹽等〕和磷素化合物〔如總磷、磷酸鹽等中的氨氮和磷酸鹽。一方面為了維持生物處理運轉(zhuǎn)正常，另一方面為了檢測出水是否到達國家排放標準。常用氮素化合物的水質(zhì)指標有哪些？它們的關系如何？常用的代表水中氮素化合物的水質(zhì)指標有總氮、凱氏氮、氨氮、亞硝酸鹽和硝酸鹽等。氨氮是水中以NH3

4體受污染的一種標志。氨氮在亞硝酸鹽菌作用下可以被氧化成亞硝酸鹽〔NO-表示，而2亞硝酸鹽在硝酸鹽菌的作用下可以被氧化成硝酸鹽〔以NO-表示。而硝酸鹽也可以在無氧3水中含氮有機物含量已很少，水體已到達自凈。有機氮和氨氮的總和可以使用凱氏〔Kjeldahl〕法測定GB11891--89，凱氏法測得江河湖海等自然水體富養(yǎng)分化的參考指標?？偟獮樗杏袡C氮、氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮的總和，也就是凱氏氮與總氧化氮之和?？偟?、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮都可使用分光光度法測定，亞硝酸鹽氮的分析方法見GB7480-87，GB11894--89。總氮代表了水中氮素化合物的總和，是自然水體污染掌握的一個重要指標，也是污水處理過程中的一個重要掌握參數(shù)。氨氮測定的留意事項有哪些？氨氮測定的常用方法是比色法，即納氏試劑比色法〔GB7479--87〕和水楊酸--次氯酸鹽法〔GB7481--87。水樣的保存可承受濃硫酸酸化的方法，具體做法是用濃硫酸調(diào)整水pH1.5~24oC可以使用容量法CJ/T75--1999。為了獲得準確的結果，無論承受哪種分析方法，測定氨氮時都要將水樣預先蒸餾處理。pHpHpH1mol/LpH然后參加磷酸鹽緩沖溶液，使其pH7.4〔納氏試劑法〕吸取。Ca2+含量較大的水樣，參加磷酸鹽緩沖溶液后，由于Ca2+PO3-生成了難溶的4(PO3-H+pH3 4 2pHpH又參加了磷酸鹽緩沖溶液，結果pHpHpH7.2~7.6250mg10mL反映水中含磷化合物含量的水質(zhì)指標有哪些？它們的關系如何？磷是水生生物生長必需的元素之一，水中的磷絕大局部以各種形式的磷酸鹽存在，少量以有機磷化合物的形式存在。水中的磷酸鹽可分為正磷酸鹽和縮合磷酸鹽兩大類，其中4 4 2 4酸鹽和聚合磷酸鹽等，如PO4-、PO5-、HPO2-、(PO3-等。有機磷化合物主要包括磷酸酯、27 310 39 36項重要的水質(zhì)指標。有兩個根本步驟組成，第一步用氧化劑將水樣中不同形態(tài)的磷轉(zhuǎn)化為磷酸鹽，其次步測定正磷酸鹽，再反算求得總磷含量。常規(guī)污水處理運行中，都要監(jiān)控和測定進入生化處理裝置的污水及二沉池出水的磷酸鹽含量。假設進水磷酸鹽含量缺乏，就要投加肯定量的磷肥加以補充；假設二沉池出水的磷酸鹽含0.5mg/L，就要考慮實行除磷措施。磷酸鹽測定的留意事項有哪些？磷酸鹽測定的方法是在酸性條件下，磷酸根同鉬酸銨生成磷鉬雜多酸，磷鉬雜多酸用〔CJ/T78--1999性燃料生成多元有色絡合物直接進展分光光度測定。磷的水樣不穩(wěn)定，最好采集后馬上分析。假設分析不能馬上進展，每升水樣加40mg4oC分析總磷，可以不用防腐處理。用稀的熱鹽酸或稀硝酸沖洗，再用蒸餾水沖洗數(shù)次。反映水中固體物質(zhì)含量的各種指標有哪些？下指標衡量。反映水中固體總含量的指標是總固體，或稱全固形物。依據(jù)水中固體的溶解性，總固SolidDS〕和懸浮固體〔SuspendSolid，簡寫SS。依據(jù)水中固體的揮發(fā)性能，總固體可分為揮發(fā)性固體VS〕和固定性固體FS，也叫灰分。其中，溶解性固體和懸浮固體不行揮發(fā)性溶解固體和揮發(fā)性懸浮固體、不行揮發(fā)性懸浮固體等指標。什么是水的全固形物？反映水中固體總含量的指標是總固體，或稱全固形物，分為揮發(fā)性總固體和不行揮發(fā)性總固體兩局部?？偣腆w包括懸浮固體(SS)和溶解性固體(DS)，每一種也可進一步細分為揮發(fā)性固體和不行揮發(fā)性固體兩局部。103oC～105oC其枯燥時間、固體顆粒的大小與所用的枯燥器有關，但在任何狀況下，枯燥時間的長短都必需以水樣中的水分完全蒸干為根底，并以枯燥后質(zhì)量恒定為止。重，可以粗略代表水中有機物的含量。灼燒時間也像測定總固體時的枯燥時間一樣，應灼燒至樣品中的全部碳全部揮發(fā)掉為止。灼燒后剩余的局部物質(zhì)的質(zhì)量，即為固定性固體，也稱為灰分，可以粗略代表水中無機物的含量。什么是溶解性固體？103oC～105oC下進展蒸發(fā)枯燥后，測定殘留物質(zhì)的質(zhì)量，就是溶解性固體。溶解性固體中包括溶解于水mg/L。將污水深度處理后回用時，必需將其溶解性固體掌握在肯定范圍內(nèi)，否則不管用于綠1200mg/L，1000mg/L。什么是水的含鹽量和礦化度？mg/L。由于水中的鹽類均以離子的形式存在，所以含鹽量也就是水中各種陰陽離子的數(shù)量之和。鹽量。什么是水的電導率？μs/cm因此，依據(jù)電導率的大小，可以間接表示水中鹽類總量或水的溶解性固體含量的多少。0.5～2μs/cm，0.1μs/cm，而軟化水站μs/cm。什么是懸浮固體？0.45μm103oC～105oCVSS在600oC的那局部物質(zhì)就是不行揮發(fā)性懸浮固體，可以粗略代表懸浮固體中無機物的含量。變化。懸浮固體和揮發(fā)性懸浮固體是污水處理設計和運行治理的重要指標。為什么懸浮固體和揮發(fā)性懸浮固體是廢水處理設計和運行治理的重要參數(shù)？70mg/L〔城鎮(zhèn)二20mg/L規(guī)污水處理系統(tǒng)運行是否正常的指示指標，二沉池出水的懸浮物量發(fā)生特別變化或消滅超標現(xiàn)象，說明污水處理系統(tǒng)消滅了問題，必需實行有關措施使其恢復正常。生物處理裝置內(nèi)的活性污泥中懸浮固體〔MLSS〕和揮發(fā)性懸浮固體含量〔MLVSS〕必需在肯定數(shù)量范圍內(nèi)，而且對于水質(zhì)相對穩(wěn)定的污水生物處理系統(tǒng)，兩者之間存在肯定比例否則勢必造成生物處理系統(tǒng)出水水質(zhì)發(fā)生變化，甚至導致包括懸浮物在內(nèi)的各種排放指標MLSS，還可以監(jiān)測曝氣池混合液的污泥體積指數(shù)，從而了解活性污泥及其他生物懸浮液的沉降特性和活性。懸浮固體的測定方法有哪些？SS0.45μmSSg/L。在廢水處理場測定曝氣混合液和回流污泥等SS0.45μm生產(chǎn)的運行調(diào)整，又可以節(jié)約化驗費用。但在測定二沉池出水或深度處理出水的SS0.45μm在廢水處理過程中，懸浮物濃度是需要常常檢測的工藝參數(shù)之一，比方進水懸浮物濃度、曝氣內(nèi)混合液污泥濃度、回流污泥濃度、剩余污泥濃度等。為快速測定SS理場常常使用污泥濃度計，有光學型和超聲波型等兩種。光學型污泥濃度計的根本原理是利用光束在水中穿過時遇到懸浮顆粒會散射而強度減弱，光的散射同遇到的懸浮顆粒的數(shù)量、大小成肯定比例，通過光敏電池來檢測散射光和光的衰減程度，就可以推斷水中污泥濃度。超聲波型污泥濃度計的原理是利用超聲波在廢水中穿過時，超聲波強度的衰減量與水中的懸浮顆粒濃度成正比，通過特制的傳感器來檢測超聲波的衰減程度，就可以推斷水中污泥濃度。懸浮固體測定的留意事項有哪些？測定取樣時，二沉池出水水樣或生物處理裝置內(nèi)的活性污泥樣必需具有代表性，應當去除其中的大顆粒的漂移物或浸沒于其中的非均質(zhì)凝塊物質(zhì)。為防止濾片上殘留物較多導2.5~200mg100ml，而且要求必需經(jīng)過充分混合。測定活性污泥樣品時，由于懸浮固體含量較大，常常會消滅樣品中懸浮固體量超過反復烘干、枯燥直至恒重或稱重損失小于前次稱重的4%。為避開屢次烘干、枯燥、稱重的操作過程，要嚴格掌握每個操作步驟和時間全都，由一位化驗員獨立完成，以保證手法全都。SS可以適當削減水樣的體積；而測定二沉池出水等低SS體積。浮物而夾帶過多的水分，必需延長枯燥的時間，恒重稱量時，要留意重量的變化幅度。假設SS什么是水的濁度？水的濁度是一種表示水樣的透光性能的指標，是由于水中泥沙、粘土、微生物等微小的無機物和有機物及其他懸浮物使通過水樣的光線被散射或吸取、而不能直接穿透所造成2個濁度的標準，稱為杰克遜度，以JTU表示。濁度計是利用水中懸浮雜質(zhì)對光具有散射作用的原理制成的，其測得的濁度是散射濁粒徑大小、外形、性質(zhì)等有親熱的關系。水中有害物質(zhì)、細菌和病毒的削減。水的濁度到達10度時，人們就可以看出水質(zhì)渾濁。濁度的測定方法有哪些？規(guī)定的濁度測定方法有分光光度法和目視比色法兩種，這兩種JTU。另外，還有使用光的散射作用測定水濁度的儀器法，濁度計測NTU。分光光度法適用于飲用水、自然水及高濁度水的檢測，最低檢測限為31度。在試驗室對二沉池出水或深度處理出水進展?jié)岫葯z測時，前兩種檢測方法都可以使用；而污水處理廠的出水和深度處理系統(tǒng)的管道上進展?jié)岫葯z測時，往往需要安裝在線式濁度計。在線式濁度計的根本原理和光學型污泥濃度計一樣，兩者的差異在于污泥濃度計所測量的SS濃度高，因而利用光吸取的原理，而濁度計測量的SS較低，因而利用光散射原理，測得穿過被測水的光的散射重量，即可推斷水的濁度大小。濁度是光與水中固體顆粒共同作用的結果，濁度大小與水中雜質(zhì)顆粒的大小、外形以及由此引起的對光的折射系數(shù)等因素有關，因此，水中的懸浮物含量較高時，一般其濁度也較高，但兩者之間又沒有直接的相關關系。有時同樣的懸浮物含量，但由于懸浮物的性SS的方法來準確反映水的污染程度或雜質(zhì)的具體數(shù)量?？稍?oC暗處短時間保存，最多保存24h，而且測定前需要劇烈振搖并恢復到室溫。什么是水的色度？分別或用0.45μm濾膜過濾去除SS，但不能用濾紙過濾，由于濾紙能吸取水的局部顏色。進展測定。用鉑鈷比色法測得的結果和用稀釋倍數(shù)法測定的色度值往往沒有可比性。色度的測定方法有哪些？(GB11903—1989)。兩種方法應獨立使用，測定的結果之間一般沒有可比性。鉑鈷比色法測定適用于清潔水、輕度污染水并略帶黃色的水，以及比較清潔的地表水、地下水、飲用水和中水、污水深度處理后的回用水等。而工業(yè)廢水和污染較嚴峻的地表水一般使用稀釋倍數(shù)法測定其色度。?個色度標準單位，一般稱為1度。1個標準色度單位的配制方法是在1L水中參加6HO，又稱為鉑鈷標準，成倍地參加鉑鈷標準藥劑就能得到?2 6 2 2??2 27 4 2準液進展比較，即可得到水樣的色度。色為止，此時水樣的稀釋倍數(shù)即為表達水顏色強度的數(shù)值，單位是倍。什么是水的酸度和堿度？水的酸度是指水中所含有的能與強堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的量。形成酸度的物質(zhì)有能SOH+的弱酸〔HCO〕和強酸弱堿2 4 2 3組成的鹽類〔如NHCl、FeSO〕等三類。酸度是用強堿溶液滴定而測定的。滴定時以甲基橙4 4為指示劑測得的酸度稱為甲基橙酸度，包括第一類強酸和第三類強酸鹽形成的酸度；用酚酞為指示劑測得的酸度稱為酚酞酸度，是上述三類酸度的總合，因此也稱總酸度。自然水往往表示水已受到酸污染。與酸度相反，水的堿度是指水中所含有的能與強酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的量。形成堿OH-〔NaOHKOHOH-〔NHCHNH〕3 65 2〔NaCOKPONa2 3 3 4 2成的局部堿度。酸度和堿度的測定方法有酸堿指示劑滴定法和電位滴定法，一般都折合成CaCO來計3量，單位是mg/L。pHpH值是被測水溶液中氫離子活度的負對數(shù)，即pH=-lgαH+，是污水處理工藝中最常用的指標之一。在25oCpH=710-7mol/L，此時水為中性，pH﹥7pH﹤7pH0.1mol/L0.1mol/L100mmol/LpH0.1mol/LpH1，0.1mol/LpH2.9。常用的pH值測定方法有哪些？在實際生產(chǎn)中，為了快速便利地把握進入廢水處理場廢水的pHpH〔GB6920--86膠體物質(zhì)以及氧化劑、復原劑的影響，既可以測定清潔水的pHpHpHpH到指示電極的電位，即pHAg-AgCl用最為普遍。pH字或指針的形式在表頭上顯示出來。電位計通常裝有溫度補償裝置，用以校正溫度對電極的影響。pHpH一樣。但由于其使用的電極長期連續(xù)浸泡在廢水或曝氣池等含有大量油污或微生物的地方，因此除了要求pH行人工清洗。一般對用在進水或曝氣池中的pH的pH計可每月進展一次人工清洗。對于能同時測定溫度和ORP等工程的pH計，應當依據(jù)測定功能所需要的使用留意事項進展維護和保養(yǎng)。pH妥當，在測試過程中就不能隨便旋動電位計的零點和校正、定位等調(diào)整器。COpH6.7～7.324oC1使用過的緩沖液不能再倒回儲存瓶中重復使用。⑶在正式測量前，首先應檢查儀器、電極、標準緩沖液是否正常。并定期對pH校驗，通常檢驗周期為一個季度或半年，校驗使用兩點校驗法。即依據(jù)待測樣品的pHpH2。用第一種溶液定位后，再對其次種溶液測試，電位計的顯示結果與其次種標準緩沖溶液的標pH0.1pH0.1pH0.1pH0.1pH⑷更換標準緩沖液或樣品時，要用蒸餾水對電極進展充分的淋洗，并用濾紙吸去附著在電極上的水，再用待測溶液淋洗以消退相互影響，這一點對使用弱性緩沖溶液時尤其重要。測量pH時則應停頓攪動再靜置片刻，以使讀數(shù)穩(wěn)定。pH玻璃電極的使用留意事項有哪些？24h點，內(nèi)參比電極應浸泡在內(nèi)充液中。能用力擦拭。安裝時，玻璃電極的玻璃球泡要比參比電極略高一些。⑶當測量含有油或乳化狀物質(zhì)的水樣后，要準時用洗滌劑和水清洗電極。假設電極附鹽酸中，待結垢溶解后，用水充分淋洗，再置于蒸餾水中待用。假設上述處理效果不抱負，可用丙酮或乙醚(不能用無水乙醇)進展清洗后，再按上述方法處理，然后將電極在蒸餾水中浸泡過夜后使用。測量。在萬不得已的狀況下，還可將電極在5%HF溶液浸泡20～30s或在氟氫化銨〔NHHF〕4 21min甘汞電極的原理和使用留意事項有哪些？⑴甘汞電極由金屬汞、氯化亞汞〔甘汞〕和氯化鉀鹽橋三局部組成。電極中的氯離子來源于氯化鉀溶液，當氯化鉀溶液濃度肯定的狀況下，則電極電位在肯定溫度下是常數(shù)，〔陶瓷砂芯〕往外滲透，使原電池導通。蒸發(fā)和滲出。長期不用的甘汞電極應布滿氯化鉀溶液，放置在電極盒內(nèi)保存。也可能導致測量回路斷路讀不出數(shù)或讀數(shù)不穩(wěn)。鉀等成分向內(nèi)集中，都將會影響甘汞電極的電位。較慢，電極電位到達平衡所需的時間較長，因此測量時要盡量避開溫度大幅度變化。清洗。假設甘汞電極陶瓷砂芯外表有粘附物，可用金剛砂紙或在油石上加水輕輕磨去。⑺定期對甘汞電極的穩(wěn)定性進展檢查，可分別測定被檢驗的甘汞電極與另一只完好的就需要更換的甘汞電極。溫度測定的留意事項有哪些？水溫的變化，假設在可以忍受的范圍內(nèi)，可以置之不理，否則就應當調(diào)整進水的溫度。GB13195--91規(guī)定了表層溫度計、深層溫度計或顛倒溫度計測定水溫的具體方法。正常狀況下，現(xiàn)場臨時測定廢水處理場各個工藝構筑物內(nèi)水溫時，一般可以使用品質(zhì)合格的充汞式玻璃溫度計測定。假設需要將溫度計從水中拿出來讀數(shù)，那么從溫度計離開水面到0.1oC以使其易于到達平衡，同時需要定期由計量檢定部門使用周密溫度計進展校正。臨時測定水溫時，要將玻璃溫度計或其他測溫設備探頭浸入待測水中肯定時間〔5min、0.1oC。廢水處理場一般在曝氣池的進水端安裝在線溫度測定儀，而測溫儀通常使用熱敏電阻測量水溫。什么是溶解氧？溶解氧DO〔英文DissolvedOxygen的簡寫〕表示的是溶解于水中分子態(tài)氧的數(shù)量，單、含鹽量增加或大氣壓力下降，都會導致水中溶解氧含量降低。4mg/L當水被有機物污染后，好氧微生物氧化有機物會消耗水中的溶解氧，假設不能準時從空氣中得到補充，水中的溶解氧就會漸漸削減，直到接近于0，引起厭氧微生物的大量生殖，使水變黑變臭。常用的溶解氧測定方法有哪些？常用的溶解氧測定方法有兩種，一是碘量法及其修正法〔GB7489--87，二是電化學探頭法〔GB11913--890.2mg/L用于測定清潔水的溶解氧，測定工業(yè)廢水或污水處理廠各個工藝環(huán)節(jié)的溶解氧時必需使用修正的碘量法或電化學法。電化學探頭法的測定下限與所用的儀器有關，主要有薄膜電極0.1mg/LDO離碘，再以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉滴定游離碘，即可計算出溶解氧的含量。當水樣有顏色或含有能與碘反響的有機物時，不宜使用碘量法及其修正法測定水中的溶解氧，可使用氧敏感薄膜電極或無膜電極測定。氧敏感電極由兩個與支持電解質(zhì)相接觸的金屬電極及選擇性透過膜組成，薄膜只能透過氧和其他氣體，水和其中可溶物質(zhì)不能通過，通過薄膜的氧氣在電極上復原，產(chǎn)生微弱的集中電流，在肯定溫度下電流大小與溶解〔或鋅〕陽極組成，不用薄膜和電解質(zhì)，兩極之間也不加極化電壓，只是通過被測水溶液溝通兩極而形成一個原電池，水中的氧分子直接在陰極上復原，產(chǎn)生的復原電流與被測溶液中的氧含量成正比。為什么溶解氧指標是廢水生物處理系統(tǒng)正常運轉(zhuǎn)的關鍵指標之一？污水生物處理系統(tǒng)正常運轉(zhuǎn)的關鍵指標之一。2mg/L0.5mg/L〔0A/OA0.5~1mg/L出水水質(zhì)變差、甚至超標。因此對生物處理裝置內(nèi)部和其沉淀池出水的溶解氧含量監(jiān)測予以充分重視。DODODO是曝氣池溶氧自動掌握調(diào)整系統(tǒng)的重要組成局部，對于調(diào)整掌握系統(tǒng)的正常運行起著重要的作用。同時也是工藝操作人員調(diào)整、掌握污水生物處理正常運轉(zhuǎn)的重要依據(jù)。碘量滴定法測定溶解氧的留意事項有哪些？采集測定溶解氧的水樣時要特別留神，水樣不能長時間和空氣接觸，也不能攪動。在300用碘量滴定法時，取樣后除選擇特定的方法排解干擾外，還要盡可能縮短保存時間，最好馬上分析。方法。水樣中存在的氧化物、復原物、有機物等都會對碘量滴定法產(chǎn)生干擾，某些氧化劑可〔正干擾〔負干擾淀物被酸化時，大部有機物可被局部氧化，產(chǎn)生負誤差。疊氮化物修正法可以有效地排解亞硝酸鹽的干擾，而水樣中含有低價鐵時可用高錳酸鉀修正法排解干擾。水樣中含有色、活性污泥混合液的溶解氧。薄膜電極法的留意事項測定溶解氧的留意事項有哪些？KCl0.5～1.0V壓后，被測水中的溶解氧通過薄膜并在陰極上復原，產(chǎn)生與氧濃度成正比的集中電流。常用的薄膜是能使氧分子透過而且性質(zhì)比較穩(wěn)定的聚乙烯和碳氟化合物薄膜，由于薄膜能使多種氣體滲透，而有些氣體〔如HS、SO、CO、NH等〕在指示電極上不易去極化，2 2 2 3微生物常會附著在薄膜上，嚴峻影響測量精度，因此需要定期清洗和校驗。的試液必需具有足夠的流速。DO最好使用正在檢驗中的水樣進展校準。另外，還要常常校核一個或兩個點來檢驗溫度校正數(shù)據(jù)。反映水中有毒有害有機物的各種指標有哪些？常見污水中的有毒有害有機物，除了少局部〔如揮發(fā)酚等〕外，大局部是難以生物降解的，而且對人體還有較大危害性，如石油類、陰離子外表活性劑〔LAS磷農(nóng)藥、多氯聯(lián)苯〔PCBs、多環(huán)芳烴〔PAHs、高分子合成聚合物〔如塑料、合成橡膠、人造纖維等、燃料等有機物。國家綜合排放標準GB8978-1996對各個行業(yè)排放的含有以上有毒有害有機物污水濃(a)〔P、36指標也不同，應當依據(jù)各自排放的污水的具體成份，監(jiān)測其水質(zhì)指標是否符合國家排放標準。水中酚類化合物的類型有幾種？〔如苯酚〕和多元酚。依據(jù)能否與水蒸汽共沸而揮發(fā)，又分為揮發(fā)酚和不揮發(fā)取代的酚化物的總稱。230oC230oC汽一起揮發(fā)的酚類化合物。常用的揮發(fā)酚測定方法有幾種？由于揮發(fā)酚為一類化合物，而非單一化合物，因此，即使均以苯酚為標準，假設承受不同的分析方法，其結果也會存在差異。為使結果具有可比性，必需使用國家規(guī)定的統(tǒng)一方法，常用的揮發(fā)酚測定方法是GB7490--87規(guī)定的4—氨基安替比林分光光度法和GB7491--87規(guī)定的溴化容量法。﹤5mg/LpH104--510nm4--氨基安替比林分光光度法最0.1mg/L0.002mg/L。﹥10mg/L的揮發(fā)性酚量。其根本原理是在過量溴的溶液中，酚與溴生成三溴酚，并進一步生成溴代三溴酚。然后剩余的溴與碘化鉀反響釋放出游離碘，同時溴代三溴酚與碘化鉀反響生成三溴酚和游離碘。再用硫代硫酸鈉溶液滴定游離碘，依據(jù)其消耗量可以計算出以苯酚計的揮發(fā)酚含量。測定揮發(fā)酚的留意事項有哪些？由于溶解氧等氧化劑及微生物都可以將酚類化合物氧化或分解，使水中的酚類化合物〕和降低溫度的方法抑制微生物的作用，承受參加足3 424h化驗，而且肯定要將水樣保存在玻璃瓶內(nèi)而不能是塑料容器內(nèi)。金屬離子、芳香胺、油分和焦油類等成份時，都會對測定的準確性產(chǎn)生干擾，必需使用必要措施消退其影響。例如氧化劑可在參加硫酸亞鐵或亞砷酸鈉后被除去，硫化物可在酸性條件下參加硫酸銅后被除去，油分和焦油類可在強堿性條件下用有機溶劑萃取分別除去，亞硫酸鹽、甲醛等復原性物質(zhì)在酸性條件下用有機溶劑萃取后使復原性物質(zhì)滯留于水中而除去。分析化驗某一成份相對固定的污水時，積存肯定時間閱歷后，可以明確其中的干擾物質(zhì)種類，然后實行增減排解干擾物質(zhì)的種類，盡量簡化分析步驟。pH。此外，由于揮發(fā)酚的揮發(fā)過程較為緩慢，故收集餾出液的體積應與原待蒸餾樣品的體積相當，否則將影響測定結果。假設覺察餾出液呈白色渾濁，應當在酸性條件下再蒸一次，假設其次次餾出液仍呈白色渾濁，則可能是水樣中有油分和焦油類的存在，須作相應的處理。使用溴化容量法測得的總量是相對值，必需嚴格遵循國家標準規(guī)定的操作條件，包括參加液量、反響溫度和時間等。另外，三溴苯酚沉淀簡潔包裹I，因此在接近滴定點時，2應充分猛烈搖動。使用4--氨基安替比林分光光度法測定揮發(fā)酚的留意事項有哪些？分光光度法時，全部操作都應在通風櫥內(nèi)進展，并利用通風櫥的機械吸風，以消退具有毒性的苯對操作人員的不良影響。試劑空白值的增高，除可因由蒸餾水、玻璃器皿和其他試驗裝置中受沾污，以及由于4-AAPpHpH9.8~10.21mg1μg2h104--4--氨基安替比不純時可用甲醇溶解后，再用活性炭過濾重結晶精制。石油類的測定方法有哪些？石油是由烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴以及不飽和烴和少量硫、氮氧化合物所組成的一種簡單的混合物。水質(zhì)標準中將石油類規(guī)定為保護水生生物的毒理學指標及人體感官指標，是0.01～0.1mg/L0.05mg/L，農(nóng)灌用水5.0mg/L，10mg/L。一般進入曝氣50mg/L。由于石油的成份簡單、性質(zhì)差異很大，再加上受分析方法所限，很難建立一個適用于各種成份的統(tǒng)一標準。當水中油含量﹥10mg/L簡單、輕質(zhì)油在蒸除石油醚和烘干時易損失。當水中油含量為0.05～10mg/L分散紅外光度法、紅外分光光度法和紫外分光光度法進展測定，其中非分散紅外光度法和紅外光度法是檢測化驗石油類的國家標準〔GB/T16488—1996。紫外分光光度法是以分析嗅味、毒性較大的芳烴為主，是指能被石油醚萃取出、并能在特定波長下有吸取特征的物質(zhì)，并不能包括全部的石油類。石油類測定的留意事項有哪些？在通風櫥內(nèi)進展。標準油應當承受待監(jiān)測污水中的石油醚或四氯化碳萃取物，有時也可使用其他被認定65:25:10準油曲線繪制及測定廢水樣品所用的石油醚應為同一批號，否則會由于空白值不同而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。測定油時要單獨采樣，采樣瓶一般使用廣口玻璃瓶，切不行使用塑料瓶，而且水樣不能裝滿采樣瓶，上面應留有空隙。水樣假設不能當天分析，可參加鹽酸或硫酸使其pH﹤4oC油性潤滑油脂。常見重金屬及無機性非金屬有毒有害物質(zhì)水質(zhì)指標有哪些？常見的水中重金屬及無機性非金屬有毒有害物質(zhì)主要有汞、鎘、鉻、鉛及硫化物、氰國家污水綜合排放標準〔GB8978-1996〕對含有這些物質(zhì)的污水排放指標作出了嚴格的規(guī)定?；锖颓杌锸莾煞N最常見的無機性非金屬有毒有害物質(zhì)水質(zhì)指標。水中硫化物的形式有幾種？硫在水中存在的主要形式有硫酸鹽、硫化物和有機硫化物等，其中硫化物有HS、HS-、2S2-等三種形式，每種形式的數(shù)量與水的pH值有關，在酸性條件下，主要以HS形式存在，2pH﹥8HS-、S2-形式存在。水體中檢出硫化物，往往可說明其已受到污染。某些工業(yè)尤其是石油煉制排放的污水中常含有肯定量的硫化物，在厭氧菌的作用下，水中的硫酸鹽也能復原成硫化物。必需認真分析化驗污水處理系統(tǒng)有關部位污水的硫化物含量，以防消滅硫化氫中毒現(xiàn)象。尤其是對汽提脫硫裝置的進出水，因硫化物含量凹凸直接反映了汽提裝置的效果，是一項掌握指標。為防止自然水體中硫化物過高，國家污水綜合排放標準規(guī)定硫化物含量不20mg/L活性污泥性能良好并準時排出剩余污泥的狀況下，二沉池出水的硫化物是能夠達標的。必需定時監(jiān)測二沉池出水硫化物的含量，以便觀看出水是否達標和確定如何調(diào)整運行參數(shù)。常用檢測水中硫化物含量的方法有幾種？N,N法、碘量法、離子電極法等，其中有國家標準的硫化物測定方法是亞甲基藍分光光度法〔GB/T1648—1996〕和直接顯色分光光度法GB/T17133—19970.005mg/L0.004mg/l0.7mg/L25mg/L。對氨基N,N二甲基苯胺分光光度法〔CJ/T60--1999〕測定的硫化物濃度范圍為碘量法的檢測濃度1～200mg/L。當水樣渾濁、有色或含有SO2-、SO2-、硫醇、硫醚等復原性物質(zhì)時，對測定干擾嚴峻，3 23需要進展預分別以消退干擾，常用的預分別方法是酸化-吹脫-吸取法。其原理是將水樣酸化后，硫化物在酸性溶液中以HS分子狀態(tài)存在，用氣體將其吹出，再用吸取液吸取，然后2進展測定。Cu2+、Hg2+、Ag+、Fe3+)，避開這些金屬離子與硫離子反響引起的干擾；還要參加適量鹽酸羥胺，可以有效防HS215min100%；20min回收率略有下降。因此，通常在攪拌下吹脫，吹脫時間為20min。當水浴溫度為35～55oC65oC35～55oC。硫化物測定的其它留意事項有哪些？要準時參加乙酸鋅溶液，使之成為硫化鋅混懸液。當水樣為酸性時，應當補加堿溶液以防釋放出硫化氫，水樣滿瓶后加塞，盡快送化驗室進展分析。⑵無論承受哪種方法分析，都必需對水樣進展預處理以消退干擾和提高檢測水平。呈色物、懸浮物、SO2-、SO2-、硫醇、硫醚以及其他復原性物質(zhì)的存在，都會影響分析結果。3 23消退這些物質(zhì)的干擾的方法，可以承受沉淀分別、吹氣分別、離子交換等。Cu2+Hg2+溶硫化物使分析結果偏低，因此不要使用金屬蒸餾器制得的蒸餾水，最好使用去離子水或全玻璃蒸餾器蒸得的蒸餾水。⑷同樣乙酸鋅吸取液中含有痕量重金屬時也會影響測定結果，可以在充分振搖下，向0.05mol/L后用質(zhì)地細密的定量濾紙過濾，棄去除濾液，這樣可以排解吸取液中痕量重金屬的干擾。⑸硫化鈉標準溶液極不穩(wěn)定，濃度越低越簡潔變化，必需于用前配制并馬上標定。用并用水快速淋洗洗去亞硫酸鹽后再稱量。氰化物測定的方法有哪些？GB7487—87定了總氰化物和氰化物的測定方法。容量滴定法適用于高濃度氰化物水樣的分析，測定范0.004～0.25mg/L。容量滴定法的原理是用標準硝酸銀溶液滴定，氰離子與硝酸銀生成可溶性銀氰絡合離子，過量的銀離子與試銀靈指示液反響，溶液由黃色變成橙紅色。分光光度法的原理是在T二醛與砒唑啉酮或巴比妥酸生成藍色或紅紫色染料，顏色的深淺與氰化物的含量成正比。施，并進展預蒸餾。當干擾物質(zhì)濃度不是很大時，只通過預蒸餾即可到達目的。氰化物測定的留意事項有哪些？將簡潔氰化物和絡合氰化物區(qū)分開來，并使氰化物濃度提高、降低檢出限值。⑵水樣中干擾物質(zhì)濃度較大，就應當首先實行有關措施，消退其影響。氧化劑的存在，會使氰化物分解，假設疑心水中有氧化劑，可以實行參加適量硫代硫酸鈉的方法排解其干24hpH12~12.5。⑶硫化物在酸性蒸餾時，可呈硫化氫態(tài)被蒸出，并被堿液吸取，因此必需預先除去。除硫的方法有兩個，一是在酸性條件下，參加不能氧化CN-的氧化劑〔如高錳酸鉀〕將S2-氧化后再蒸餾；二是參加適量CdCO3

或CbCO3

固體粉末，使生成金屬的硫化物沉淀，將沉淀過濾后再蒸餾。⑷在酸性蒸餾時，油類物質(zhì)也可被蒸出，此時可以用醋酸調(diào)整水樣pH6~7后，快速用水樣體積20%的己烷或氯仿進展一次〔不行屢次〕萃取，隨后馬上用氫氧化鈉溶pH12~12.5pH12~12.5⑹承受光度法測定氰化物時，反響溶液的pH格掌握吸取液的堿濃度，留意磷酸鹽緩沖液的緩沖容量。在參加肯定量的緩沖液后，需留意pHpHpHT色不呈線性、靈敏度低等現(xiàn)象時，除了溶液pHTT11%不能再用。什么是生物相？微生物供給一個較好的生活環(huán)境條件，以便發(fā)揮其最大的代謝活力。物，再后消滅以細菌和原生動物為食料的微型后生動物。已經(jīng)接近穩(wěn)定；當鏡檢覺察輪蟲時，說明水質(zhì)已經(jīng)比較穩(wěn)定。什么是生物相鏡檢？其作用是什么？處理廠出水水質(zhì)的掌握指標。為了監(jiān)測微型動物演替變化狀況，還需要定時進展記數(shù)?；钚晕勰嗪蜕锬な巧锓ㄌ幚韽U水的主體，污泥中微生物的生長、生殖、代謝活動以及微生物種類之間的演替狀況可以直接反響處理狀況。和有機物濃度及有毒物質(zhì)的測定相比，生物相鏡檢要簡便得多，隨時可以了解活性污泥中原生動物種類變化和數(shù)量消長情況，由此可以初步推斷污水的凈化程度，或進水水質(zhì)和運行條件是否正常。因此，除了利生長運動以及相對數(shù)量狀況來推斷廢水處理的運行狀況，以便及早覺察特別狀況，準時采取適當?shù)膶Σ?，保證處理裝置運行穩(wěn)定，提高處理效果。低倍鏡觀看生物相應留意哪些事項？的污泥沉降性能好，抗高負荷沖擊力量強。﹥500μm泥，﹤150μm150～500μm可把近似圓形的污泥絮粒稱為圓形絮粒，與圓形截然不同的稱為不規(guī)章外形絮粒。清的成為疏松絮粒。沉降性能差。高倍鏡觀看生物相應留意哪些事項？絲狀菌的種類〔進一步鑒別絲狀菌的種類需要使用油鏡并將活性污泥樣品染色。生物相觀看時對絲狀微生物如何分級？活性污泥中絲狀微生物包括絲狀細菌、絲狀真菌、絲狀藻類〔藍細菌〕等細胞相連且形成絲狀的菌體，其中以絲狀細菌最為常見，它們同菌膠團細菌一起，構成了活性污泥絮體的主要成分。絲狀細菌具有很強的氧化分解有機物的力量，但由于絲狀細菌的比外表積較大，當污泥中絲狀菌超過菌膠團細菌而占優(yōu)勢生長時，絲狀菌從絮粒中向外伸展，阻礙是影響污泥沉降性能的最重要因素。00——污泥中幾乎無絲狀菌；②±級——污泥中存在少量無絲狀菌；③＋級——污泥中存在中等數(shù)量絲狀菌，總量少于菌膠團細菌；④＋＋級——污泥中存在大量絲狀菌，總量與菌膠團細菌大致相等；⑤＋＋＋級——污泥絮粒以絲狀菌為骨架，數(shù)量明顯超過菌膠團細菌而占優(yōu)勢。生物相觀看應留意活性污泥微生物的哪些變化？數(shù)量和運動狀態(tài)的變化來把握活性污泥的狀態(tài)。而工業(yè)廢水處理場活性污泥中會由于水質(zhì)的緣由，可能觀看不到某種微生物，甚至完全沒有微型動物，即不同的工業(yè)廢水處理場的生物相見有很大差異。⑴微生物種類的變化量消滅。⑵微生物活動狀態(tài)的變化顆粒的積存，最終會導致蟲體中毒死亡。pH⑶微生物數(shù)量的變化活性污泥中的微生物種類很多，但某些微生物數(shù)量的變化也能反映出水質(zhì)的變化。比污泥膨脹和出水水質(zhì)變差?；钚晕勰嘀斜廾x的消滅預示著污泥開頭增長生殖，但鞭毛蟲此時處理效果良好，同時可見極少量的輪蟲消滅。假設活性污泥中輪蟲大量消滅，則往往意味著污泥的老化或過度氧化，隨后就有可能消滅污泥解體和出水水質(zhì)變差。鏡檢結果如何記錄？優(yōu)勢種〔數(shù)量及形態(tài)〕微型動物其它種〔種類、數(shù)量及形態(tài)〕對活性污泥或生物膜生物相進展鏡檢后，其結果記錄方式可以參考表優(yōu)勢種〔數(shù)量及形態(tài)〕微型動物其它種〔種類、數(shù)量及形態(tài)〕9—1生物相鏡檢結果記錄表絮體大小大，中，小絮體形態(tài)圓形，不規(guī)章形絮體構造開放，封閉絮體嚴密度嚴密，疏松絲狀菌數(shù)量0，±，＋，＋＋，＋＋＋游離細菌幾乎不見，少，多生物膜法生物相與活性污泥有哪些不同？生物膜法處理系統(tǒng)的生物相特征與活性污泥工藝有所不同，主要表現(xiàn)在微生物種類和微生物種類活性污泥法生物膜法微生物種類活性污泥法生物膜法微生物種類活性污泥法生物膜法細菌＋＋＋＋＋＋＋＋其他纖毛蟲＋＋＋＋＋真菌＋＋＋＋＋輪蟲＋＋＋＋藻類－＋＋線蟲＋＋＋鞭毛蟲＋＋＋＋＋寡毛類－＋＋肉足蟲＋＋＋＋＋其他后生動物－＋纖毛蟲緣毛蟲＋＋＋＋＋＋＋＋昆蟲類－＋＋纖毛蟲吸管蟲＋＋一般來說，由于水質(zhì)呈逐級變化的趨勢和微生物生長環(huán)境條件的改善，生物膜系統(tǒng)存在的微生物種類和數(shù)量均比活性污泥工藝多，食物鏈長且較為簡單，尤其是絲狀菌、原生動物和后生動物種類增加較多，而且還有肯定比例的厭氧菌和兼性菌。在日光照耀到的部位能夠消滅藻類，還能夠消滅濾池蠅這樣的昆蟲類生物。在分布方面的特點是沿生物膜厚度〔由表及里〕或進水流向〔與進水接觸時間不同〕，微生物的種類和數(shù)量呈現(xiàn)出較大差異。在多級處理的第一級或下向流填料層的上部，生物膜往往以菌膠團細菌為主，膜厚度亦較大〔2～3mm〕；隨著級數(shù)的增加或下向流填料層的下部，由于其接觸到的水質(zhì)已經(jīng)經(jīng)過局部處理，生物膜中會漸漸消滅較多的絲狀菌、原生動物和后生動物；微生物的種類不斷增多，但生物膜的厚度卻在不斷減薄(1～2mm)。生物膜